188.7M01AB09lonazolakp.rect.0.60GM10.56
188.8M01AC01piroxikamp.rect.20.00MG8.50
188.9M01AC01piroxikamparent.20.00MG11.73
188.10M01AC02tenoxikamp.rect.20.00MG10.75
188.11M01AC02tenoxikamparent.20.00MG11.73
188.12M01AC05lornoxikamparent.12.00MG11.73
188.13M01AC06meloxikamp.rect.15.00MG13.00P

Meloxikam se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.

188.14M01AC06meloxikamparent.15.00MG39.00P

Meloxikam parenterální se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena a to v případě, že nelze použít tabletovou a čípkovou formu.

188.15M01AE01ibuprofenp.rect.1.20GM9.38
188.16M01AE01ibuprofenparent.1.20GM13.73
188.17M01AE02naproxenp.rect.0.50GM10.75
188.18M01AE02naproxenparent.0.50GM13.73
188.19M01AE03ketoprofenp.rect.0.15GM8.37
188.20M01AE03ketoprofenparent.0.15GM15.45
188.21M01AE11kyselina tiaprofenováp.rect.0.60GM10.75
188.22M01AGetofenamatparent.1.00GM13.73
188.23M01AH04parecoxib do 3 amp v 1 bal. včetněparent.80.00MG334.00P
188.24M01AH04parecoxib nad 3 amp v 1 bal.parent.80.00MG334.00O/P
  1. Léčiva skupiny specifických COX 2 inhibitorů jsou předepisována revmatologem nebo ortopedem osobám s níže uvedeným rizikem:
    1. a) prodělaná vředová choroba žaludku či duodena, ověřená fibroskopicky, v předchozích 20 letech života nebo současně, nebo
    2. b) současná dlouhodobá celková léčba kortikoidy (t.j. déle než 6 - 8 týdnů), nebo
    3. c) současná léčba antikoagulačními léky warfarinového typu.
  1. Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována u následujících diagnóz:
    1. a) revmatoidní artritida dospělých ve všech stadiích onemocnění,
    2. b) osteoartróza nosných kloubů rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestivé dekompenzace či zánětlivé iritace,
    3. c) primární dysmenorea.

    Léčiva ze skupiny specifických cox 2 inhibitorů jsou kontraindikována u nemocných s ICHS, infarktem myokardu a nedobře kontrolovanou hypertenzí. Jejich podávání je třeba omezit na co nejkratší dobu a nejnižší účinnou dávku. Parecoxib je hrazen pro léčbu pooperační bolesti u pacientů s nesnášenlivostí opioidních analgetik nebo u pacientů s vředovou chorobou nebo krvácením do GIT v anamnéze.

188.25M01AX17nimesulidp.rect.0.20GM13.00P

Nimsulid k p.rect. aplikaci je indikován k léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.

189specifická antirevmatika a ostatní léčiva užívaná při nemocech muskuloskeletálního systému
189.1M01CB01aurothiomalát sodný parent.2.40MG6.10 L/REV
02780TAUREDON 50injsol10x0.5ml/50mgAKZD
189.2M01CC01penicilamin (do 150 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.50GM27.28
189.3M01CC01penicilamin (nad 150 mg v jedné tabletě)p.o.0.50GM22.56
189.4 N02BAlysin acetylsalicylátparent.3.00GM40.37
189.5N02BAlysin salicylátparent.3.00GM 41.79
189.6N02BA04salicylát sodnýparent. 3.00 GM38.58
190lokálně aplikovaná nesteroidní protizánětlivá léčiva
190.1M02AAketofenylbutazon do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0.85
190.2M02AAkombinace ibuprofenu a heparinoidu do 50 g včetně v jednom balenílok.1.00GM0.85
190.3M02AAprotizánětlivé přípr., nesteroidní, k zevnímu použití, nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0.70
190.4M02AA05benzydaminlok. 1.00 GM 0.85
190.5M02AA06etofenamát do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0.85
190.6M02AA06etofenamát nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0.70
190.7M02AA07piroxikam do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0.85
190.8 M02AA07piroxikam nad 50 g masti v jednom balení lok.1.00GM0.70
190.9M02AA10ketoprofen do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0.85
190.10M02AA10ketoprofen nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0.70
190.11M02AA10ketoprofen spray (dle obsahu ketoprofenu)lok.150.00MG5.50
190.12M02AA13ibuprofen do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0.85
190.13M02AA13ibuprofen nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0.70
190.14 M02AA15diklofenak (transdermální lékové formy)transd.2.00DF5.08
190.15M02AA15diklofenak do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0.85
190.16M02AA15diklofenak nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0.70
65985VERAL GELgel 1x100gm 1%SLOSK
67550ALMIRAL GELgel 1x250gmMOECY
190.17M02AA17kyselina niflumová nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0.70
190.18M02AA21tolectin do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0.85
190.19M02AA21tolectin nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0.70
190.20M02AA23indomethacin do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0.85
190.21M02AA23indomethacin nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0.70
190.22M02AA23indomethacin spraylok.1.00ML0.85
190.23M02ACpřípravky s deriváty kyseliny salicylovélok.1.00GM0.85
190.24M02AXjiné přípr. k léč. kloubů a svalů k zevnímu použ.lok.1.00GM0.85
190.25M02AX10různélok.1.00GM0.21
191svalová relaxancia
191.1M03AA01alkuroniumparent.20.00MG70.43H
191.2M03AA02tubokurarinparent.30.00MG55.82H
191.3M03ABdecamethoniumparent.10.00MG23.76H
191.4M03AB01suxamethonium (do 100 mg v jedné ampuli včetně)parent.100.00MG63.84H
191.5M03AB01suxamethonium (nad 100 mg v jedné ampuli)parent.100.00MG40.52H
191.6M03AC02gallaminparent.100.00MG43.11H
191.7M03AC01pankuroniumparent.10.00MG113.59H
191.8M03AC03vekuroniumparent.10.00MG113.59H
191.9M03AC04atrakuriumparent.50.00MG98.58H
191.10M03AC06pípekuroniumparent.10.00MG103.48H
191.11M03AC09rokuroniumbromidparent.50.00MG200.00H
191.12M03AC10mivacuroniumparent.10.00MG123.20H
42587MIVACRONinj 5x10ml/20mgWFDGB
42588MIVACRONinj 5x10ml/20mgGAKI
42589MIVACRONinj 5x5ml/10mgGAKI
42590MIVACRONinj 5x5ml/10mgWFDGB
191.13M03AC11cisatracuriumparent.10.00MG208.40H
191.14M03AX01botulotoxin (do 100 U v jedné ampuli včetně)parent.100.00U9 075.20X
191.15M03AX01botulotoxin (nad 100 U v jedné ampuli)parent.100.00U2 268.80X
191.16M03CA01dantrolenparent.0.10GM7 008.60 T
192antiuratika a ostatní hrazené přípravky skupiny M nezařazené do jiných skupin
192.1M04AA01allopurinolp.o.0.40GM3.28
192.2M04AB02sulfinpyrazonp.o.0.30GM5.08
192.3M04AB03benzbromaronp.o.0.10GM1.86
192.4M04AC01kolchicinp.o.1.00MG5.61
62380COLCHICUM-DISPERTtbl obd 50x500rgSVPD
193léčiva působící na mineralizaci kostí
193.1G03XC01raloxifenp.o.60.00MG31.00P

Raloxifen: léčbu ordinuje internista, endokrinolog, revmatolog, ortoped, gynekolog u postmenopauzálních žen s osteoporózou prokázánou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD) nebo u žen s osteoporotickou zlomeninou, u kterých selhala hormonální substituční léčba (HRT) nebo z objektivních důvodů nelze použít HRT. Léčba trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

193.2M05BA02kyselina klodronováparent.1.50GM2 305.80P
94460BONEFOS 400 MGcps 100x400mgLOYSF
193.3M05BA02kyselina klodronová do 400 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.60GM197.94P
193.4M05BA02kyselina klodronová nad 400 mg do 520 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.60GM304.54P
193.5M05BA02kyselina klodronová nad 520 mg do 800 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.60GM197.94P
  1. Léčbu kyselinou klodronovou ordinuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacientů s:
    1. a) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory s kostními metastázami nebo bez nich,
    2. b) mnohočetným myelomem.
193.6M05BA03kyselina pamidronováparent.60.00MG3 758.01P
  1. Léčbu kyselinou pamidronovou ordinuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacientů s:
    1. a) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory s kostními metastázemi nebo bez nich,
    2. b) mnohočetným myelomem,
    3. c) manifestní Pagetovou chorobou.
193.7M05BA04kyselina alendronová s obsahem do 10 mg v jedné tabletě včetněp.o.10.00MG31.95P
193.8M05BA04kyselina alendronová s obsahem nad 10 mg v jedné tabletěp.o.10.00MG32.83P
  1. Léčbu kyselinou alendronovou ordinuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u:
    1. a) pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,
    2. b) žen s osteoporózou, u kterých nelze z objektivních důvodů použít hormonální substituční terapii nebo u žen s osteoporotickou zlomeninou, u kterých selhala hormonální substituční léčba (HRT).

Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je hrazena pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

193.9M05BA06kyselina ibandronováparent.2.00MG2 717.00P
  1. Léčbu kyselinou ibandronovou parent. a p.o. v tabletě o síle 50mg, ordinuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacientů s:
    1. a) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory s kostními metastázami nebo bez nich,
    2. b) mnohočetným myelomem.
193.10M05BA06kyselina ibandronová s obsahem do 2,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.1DF31.95P
  1. Léčbu kyselinou ibandronovou p.o. v tabletě o síle 2,5mg včetně ordinuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u:
    1. a) pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,
    2. b) žen s osteoporózou, u kterých nelze z objektivních důvodů použít hormonální substituční terapii nebo u žen s osteoporotickou zlomeninou, u kterých selhala hormonální substituční léčba (HRT).

Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je hrazena pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

193.11M05BA06kyselina ibandronová s obsahem 50 mg v jedné tabletěp.o.1DF197.94P
193.12 M05BA07 kyselina risedronováp.o.5.00MG31.95P
  1. Léčbu kyselinou risedronovou ordinuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u:
    1. a) pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,
    2. b) žen s osteoporózou, u kterých nelze z objektivních důvodů použít hormonální substituční terapii nebo u žen s osteoporotickou zlomeninou, u kterých selhala hormonální substituční léčba (HRT).
  1. Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je hrazena pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.
193.13 M05BA08kyselina zoledronováparent.4.00MG8 150.00P
  1. Léčba kyselinou zoledronovou je indikována onkologem, hematologem, urologem a pneumologem u pacientů:
    1. a) v 1.linii léčby osteoblastických a smíšených kostních metastáz solidních tumorů a ve 2.linii léčby osteolytických lesí mnohočetného myelomu,
    2. b) s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním nereagujícím dostatečně na předchozí aplikaci jiných bisfosfonátů.
193.14M05BX03stroncium-ranelátp.o.2.00GM43.00P
  1. Léčbu stroncium-ranelát ordinuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog a gynekolog u pacientek:
    1. a) s komplikovanou osteoporosou, definovanou jako T-skore -2,5 na standardních měřených místech (bederní páteř, proximální femur, event. předloktí) metodou dvoufotonové kostní densitometrie a pokud má pacientka osteoporotickou frakturu,
    2. b) u kterých jsou kontraindikované bisfosfonáty nebo raloxifen,
    3. c) nesnášejících jiná antiresorpční léčiva nebo při projevech závažných nežádoucích účinků na této léčbě.

    Léčba delší než 2 roky je indikovaná pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní density.

194ostatní léčiva používaná u nemocí muskuloskeletálního systému
194.1M01AX05glukosamin sulfatp.o.1.00DF11.43L/REV, ORT
194.2 M01AX21diacereinp.o.100.00 MG 15.24L/REV, ORT
194.3M01AX25chondroitin sulfatp.o.1.60GM14.66L/REV, ORT
194.4M03BA52 carisoprodol a paracetamol v kombinacip.o.3.00DF2.50
194.5M03BX01baklofen (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.50.00MG9.97
194.6 M03BX01baklofen (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.50.00MG 6.31
194.7M03BX02tizanidin (do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.12.00MG21.50L/NEU,ORT,REV
194.8M03BX02tizanidin (nad 2 mg v jedné tabletě) p.o. 12.00 MG15.84L/NEU,ORT,REV
194.9M03BX04tolperisonp.o.200.00MG4.38
57785MYDOCALM 50 MGpor tbl flm 30x50mgGEDH
194.10M03BX04tolperisonparent.200.00MG9.58
194.11M03BX05thiocolchicosidp.o.12.00MG9.97
194.12M03BX05thiocolchicosidparent.12.00MG39.10
194.13M03BX07tetrazepamp.o. 0.10GM9.97
194.14M09AB52multienzymy (obsahující Pankreatin, trypsin, chymotrypsin, bromelain, papain, amylasu, lipasu, rutosid)p.o.6.00DF8.80P

Léčbu multienzymovými přípravky ordinuje onkolog, chirurg, internista nebo dermatolog u lymfedémů v souvislosti s radikální operací nebo s radioterapií pro malignitu, za podmínky, že ke kontrole lymfedému nedostačuje fyzikální léčba, nebo tuto nelze aplikovat.

194.15N02BB02metamizol sodný (do 1 g v 1 ampuli včetně)parent.3.00GM44.53O
194.16 N02BB02 metamizol sodný (nad 1 g v 1 ampuli)parent.3.00GM18.48 O
194.17N02BB73aminophenazon v kombinaci s psycholeptikyparent.1.00DF8.10O
194.18N02BE01paracetamol (do 150 mg v jednom čípku včetně)p.rect.3.00GM90.96
194.19N02BE01paracetamol (nad 150 mg v jednom čípku)p.rect.3.00GM26.98
194.20N02BE05propacetamolparent.1.00GM41.84O
194.21M09AX01kyselina hyaluronováparent.3.60MG195.52P
  1. Léčbu kyselinou hyaluronovou ordinuje ortoped nebo revmatolog:
    1. součást léčby primární osteoarthrózy kolenních kloubů, rentgenologicky II. a III. stádium dle Kellgrena, při pravidelných bolestech větší intenzity, nebo u pacientů, u kterých je léčba nesteroidními antirevmatiky kontraindikována.
195lokální anestetika ze skupiny esterů
195.1N01AA01ether pro anestézii (diethylether)inhal.100.00GM15.45H
195.2 N01BAestery aminobenzoové kyselinyparent.100.00ML19.55O
195.3N01BA02prokain (do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.1.00ML1.37O
195.4 N01BA02prokain (nad 10 ml v jedné ampuli)parent. 1.00ML 0.49O
69670INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARD inj 1x250ml/500mgARDCZ
69671INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARD inj 1x500ml/1gmARDCZ
69673INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARD inj 1x250ml/1.25gmARDCZ
69674INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARD inj 1x500ml/2.5gmARDCZ
69676INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1% ARD. inj 1x250mlARDCZ
69677INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1% ARD. inj 1x500ml/5gmARDCZ
89212INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARD inj 1x200mlARDCZ
89214INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARD inj 1x200mlARDCZ
89216INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1% ARD. inj 1x200mlARDCZ
196lokální anestetika ze skupiny amidů
196.1N01BBtrimekainlok.1.00GM1.18O
196.2N01BBtrimekain (koncentrace 0,5%)parent.1.00ML0.73O
69705 INJECTIO TRIMECAIN.CHL.0.5% ARD inj 1x250ml 0.5%ARD CZ
69706 INJECTIO TRIMECAIN.CHL.0.5% ARD inj 1x500ml 0.5%ARD CZ
196.3N01BBtrimekain (koncentrace 1%, do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.1.00ML1.43O
196.4N01BBtrimekain (koncentrace 1%, nad 10 ml v jedné ampuli)parent.1.00ML0.40O
196.5N01BBtrimekain (koncentrace 2%)parent.1.00ML1.22O
196.6N01BBtrimekain/adrenalinparent.1.00ML2.35O
196.7N01BB01bupivakainparent.1.00ML3.52O
196.8N01BB01bupivakain (lékové formy spinal)parent.1.00ML31.75O
196.9N01BB02lidokainparent.1.00ML1.22O
196.10N01BB02lidokain (obsah 11 ml)lok.1.00ML3.90P
196.11N01BB02lidokain (obsah 6 ml)lok.1.00ML5.60P

Autokatetrizace močových cest prováděná pacientem v domácí péči.

196.12N01BB03mepivakainparent.1.00ML3.52O
196.13N01BB08 artikainparent. 1.00ML4.15O
196.14N01BB08artikain (lékové formy hyperbar)parent.1.00ML9.86O
196.15N01BB09levobupivacainparent.1.00ML11.60O
196.16N01BB10ropivacainparent.1.00ML11.60O
196.17N01BB51bupivakain/adrenalinparent.1.00ML3.81O
197lokální anestetika ze skupiny amidů v kombinaci s adrenalinem nebo jinou vazokonstrikční látkou
197.1N01BB52lidokain/adrenalinparent. 1.00ML2.35O
197.2N01BB58artikain/adrenalinparent.1.00ML4.44O
93109SUPRACAIN 4%inj 10x2mlLEXCZ
197.3N01BX01ethylchloridlok.100.00ML93.36O
198analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny derivátů morfinu, perorální podání
198.1N02AA01morfin (100 a více mg v jedné tabletě)p.o.0.10GM44,22
198.2N02AA01morfin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.10GM75.40
80405VENDAL RETARD 10MGtbl obd 30x10mgLARA
198.3N02AA01morfin (nad 10 mg do 30 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.10GM50,53
198.4N02AA01morfin (nad 30 mg do 99 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.10GM47,15
198.5N02AA01morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, 100 a více mg v jedné dávce)p.o.0.10GM53.90
198.6N02AA01morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, do 30 mg v jedné dávce včetně)p.o.0.10GM61.60
198.7N02AA01morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, nad 30 mg do 99 mg v jedné dávce včetně)p.o.0.10GM58.36
198.8N02AA01morfin (tekuté lékové formy, do 200 mg včetně v jednom balení)p.o.0.10GM39.10
198.9N02AA01morfin (tekuté lékové formy, nad 200 mg v jednom balení)p.o.0.10GM17.60
198.10N02AA03hydromorfon do 4 mg v 1 tbl včetněp.o.20.00MG98.60
198.11N02AA03hydromorfon nad 4 mg do 8 mg v 1 tbl včetněp.o.20.00MG93.34
198.12N02AA03hydromorfon nad 8 mg do 24 mg v 1 tbl včetněp.o.20.00MG88.50
198.13N02AB02pethidinp.o.0.40GM41.30
199analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu, perorální podání
199.1N02AA05oxycodon do 20 mg v jedné tabletě včetněp.o.75.00MG125.10
199.2N02AA05oxycodon více než 20 mg do 40 mg v jedné tabletě včetněp.o.75.00MG118.47
199.3N02AA05oxycodon více než 40 mg v jedné tabletěp.o.75.00MG109.58
199.4N02AA08dihydrocodein (do 90 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.15GM32.71
56874DHC CONTINUS 90 MGpor tbl ret 20x90mgNPPGB
80451DHC CONTINUS 60 MGpor tbl ret 56x60mgNPPGB
199.5N02AA08dihydrocodein (nad 90 mg v jedné tabletě)p.o.0.15GM27.86
199.6N02AC05 benzitramidp.o.10.00MG 12.71
199.7N02AD01pentazocinp.o.0.20 GM 22.39
199.8N02AX01tilidinp.o.0.20GM19.78
199.9N02AX02tramadol hydrochlorid (pevné lékové formy neretardované)p.o.0.30GM15.70
199.10N02AX02tramadol hydrochlorid ( tekuté lékové formy)p.o.0.30GM24.44
199.11N02AX02tramadol hydrochlorid (pevné lékové formy retardované)p.o.0.30GM23.52
199.12N02AX52tramadol hydrochlorid v kombinaci s paracetamolemp.o.1.00DF5.00
200analgetika - anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu, ostatní cesty aplikace
200.1N01AH01fentanyl (do 2 ml roztoku v ampuli včetně)parent.1.00MG137.80O
200.2N01AH01fentanyl (nad 2 ml roztoku v ampuli)parent. 1.00MG101.48O
200.3N01AH02alfentanylparent. 1.50 MG46.89H
200.4N01AH03sufentanyl (do 10 rg v ampuli včetně)parent.0.60MG1 342.74H
200.5N01AH03sufentanyl (nad 10 do 50 rg v ampuli včetně)parent.0.60MG644.02H
21043SUFENTANIL TORREX 5 MCG/MLinj sol 10x10ml/50rgTRXA
21044SUFENTANIL TORREX 5 MCG/MLinj sol20x10ml/50rgTRXA
30779SUFENTANIL TORREX 5 MCG/MLinj sol 5x10ml/50rgTRXA
200.6N01AH03sufentanyl (nad 50 rg v ampuli)parent.0.60MG718.96H
200.7N01AH06remifentanylparent.1.00MG264.29H
200.8N01AH51fentanyl v kombinacíchparent.4.00ML38.22H
200.9 N02AA01morfin (do 10 mg v jedné ampuli včetně) parent. 30.00 MG 15.45O
200.10N02AA01 morfin (nad 10 mg v jedné ampuli)parent.30.00MG9.33O
200.11N02AB02pethidin (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.40GM55.68O
200.12N02AB02 pethidin (nad 50 mg v jedné ampuli) parent. 0.40GM 34.44O
200.13N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 100 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF728.79P
200.14N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 25 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF217.93P
200.15N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 50 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF414.10P
200.16N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 75 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF627.51P

Fentanyl s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.

200.17N02AC03piritramidparent.300.00MG94.43O
200.18N02AD01pentazocinparent.0.20GM87.35O
200.19N02AE01buprenorfinsubling.1.20MG80.00
200.20N02AE01buprenorfinparent. 1.20MG200.40 O
200.21N02AE01buprenorfin (s řízeným uvolňováním 35 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF245.11P
200.22N02AE01buprenorfin (s řízeným uvolňováním 50,5 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF357.05P
200.23N02AE01buprenorfin (s řízeným uvolňováním 70 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF463.20P

Buprenorfin s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.

200.24N02AF01butorfanolparent.12.00MG83.10O
200.25N02AF02nalbufinparent.80.00MG69.21O
200.26N02AX01tilidinparent.0.20GM16.37O
200.27 N02AX02 tramadol hydrochlorid p.rect. 0.30GM41.60
200.28N02AX02tramadol hydrochlorid (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.30GM82.30O
200.29N02AX02tramadol hydrochlorid (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.0.30GM43.00O
201analgetika - antipyretika ze skupiny derivátů kyseliny salicylové, peroroální podání
201.1N02BAlysin acetylsalicylát (do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.3.00GM8.65
201.2N02BAlysin acetylsalicylát (nad 100 mg v jedné tabletě)p.o.3.00GM6.45
201.3N02BA01kyselina acetylsalicylováp.o.3.00 GM6.30
00011ACYLPYRINtbl 10x500mgSLOSK
201.4N02BA02aloxiprin p.o.3.00GM6.45
201.5N02BA03cholin salicylátp.o.3.00GM8.65
201.6N02BA11diflunisalp.o.0.75GM5.72
202ostatní analgetika – antipyretika, perorální podání
202.1N02BE01paracetamol (pevné lékové formy do 125 mg v jedné tabletě včetně)p.o.3.00GM8.67
202.2N02BE01paracetamol (pevné lékové formy nad 125 mg v jedné tabletě)p.o.3.00GM4.94
03837PARALEN 500tbl 10x500mgLEXCZ
05097APO-ACETAMINOPHEN 500MGtbl 100x500mgTOPCND
83608APO-ACETAMINOPHEN 500MGtbl 100x500mgAPTCND
202.3N02BE01paracetamol (tekuté lékové formy)p.o.3.00GM8.65
203antimigrenika
203.1N02CA01dihydroergotaminp.o.4.00MG1.22
203.2N02CA01dihydroergotaminparent.4.00MG111.52