223.4N06AA05opipramolp.o.0.15GM12.02
223.5N06AA07lofepraminp.o.105.00MG14.66
223.6N06AA08dibenzepinp.o.0.30GM14.90
223.7N06AA09amitriptylinp.o.75.00MG2.85
223.8N06AA10nortriptylinp.o.75.00MG9.02
223.9N06AA16dosulepinp.o.150.00MG9.78
223.10N06AA21maprotilinp.o.100.00MG12.28
224Antidepresiva selektivně inhibující zpětné vychytávání monoaminů, perorální podání
224.1N06AB03fluoxetinp.o.20.00MG12.00
32736FLUZAKpor cps dur 10x20mgSVSCZ
32737FLUZAKpor cps dur 20x20mgSVSCZ
32738FLUZAKpor cps dur 30x20mgSVSCZ
32739FLUZAKpor cps dur 50x20mgSVSCZ
44397APO-FLUOXETINEcps 30x20mgAPTCND
44398APO-FLUOXETINEcps 100x20mgAPTCND
54422MAGRILANcps 10x20mgMOECY
54423MAGRILANcps 30x20mgMOECY
64656FLUOXINpor cps dur 20x20mgSFSD
64657FLUOXINpor cps dur 50x20mgSFSD
64658FLUOXINpor cps dur100x20mgSFSD
92346DEPREXpor cps dur 30x20mgLEXCZ
95457FLUOXETIN-RATIOPHARM 20 MGpor cps dur30x20mgMCKD
95458FLUOXETIN-RATIOPHARM 20 MGpor cpsdur100x20mgMCKD
98779FLUOXINpor cps dur 30x20mgSFSD
98791DEPREX LÉČIVApor cps dur 30x20mgLEXCZ
224.2N06AB04citalopram do 10 mg v jedné tabletě včetněp.o.20.00MG13.50
224.3N06AB04citalopram nad 10 mg v jedné tabletěp.o.20.00MG12.00
224.4N06AB04citalopram, tekuté lékové formyp.o.20.00MG13.80
224.5N06AB05paroxetinp.o.20.00MG12.00
224.6N06AB06sertralinp.o.50.00 MG 12.00
224.7N06AB08fluvoxamin ( do 50 mg v jedné tabletě včetně)p.o.100.00MG13.50
224.8N06AB08fluvoxamin (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.100.00MG12.00
224.9N06AB10escitalopramp.o.10.00MG12.00
225Antidepresiva působící inhibičně na monoaminooxidázu a ostatní antidepresiva, perorální podání
225.1N06AF01isocarbaxazidp.o.15.00MG4.30L/PSY,SEX,NEU,
225.2N06AF04tranylcyprominp.o.10.00MG5.03L/PSY,SEX,NEU
225.3N06AG02moklobemid do 150mg v jedné tabletě včetněp.o.0.30GM13.50L/PSY,SEX,NEU, INT,GER
225.4N06AG02moklobemid nad 150 mg v jedné tabletěp.o.0.30GM12.00L/PSY,SEX,NEU, INT,GER
225.5N06AX03mianserin do 10 mg v jedné tabletě včetněp.o.60.00MG13.50
225.6N06AX03mianserin nad 10 mg v jedné tabletěp.o.60.00MG12.00
225.7N06AX05trazodonp.o.0.30GM12.00
225.8N06AX05trazodon, tablety s řízeným uvolňovánímp.o.0.30GM14.20L/PSY,SEX,NEU
46444TRITTICO AC 150tbl ret 60x150mgMCICZ
225.9N06AX06nefazodon hydrochloridp.o.400.00MG18.63L/PSY,SEX,NEU
225.10N06AX09viloxazinp.o.0.20GM12.80L/PSY,SEX,NEU
225.11N06AX11mirtazapinp.o.30.00MG13.50L/PSY,SEX,NEU
225.12N06AX12bupropionp.o.200.00MG14.60L/PSY,SEX,NEU
225.13N06AX14tianeptinp.o.37.50MG12.00
225.14N06AX16venlafaxinp.o.100.00MG18.00L/NEU,PSY,SEX
225.15N06AX17milnacipranp.o.100.00MG18.00L/NEU,PSY,SEX
225.16N06AX18reboxetinp.o.8.00MG12.00
225.17V11hyperici extractum siccum (LI 160)p.o.900.00MG6.50
225.18V11hyperici extractum siccum normatum (ostatní)p.o.900.00MG2.00
226Antidepresiva, ostatní cesty aplikace
226.1N05CD03flunitrazepamparent.1.00MG6.61O
226.2N05CD08midazolam (do 5 mg v jedné ampuli včetně)parent.15.00MG74.03O
226.3N05CD08midazolam (nad 5 mg v jedné ampuli)parent.15.00MG51.03O
226.4N06AA01desipraminparent.0.10 GM 96.44O
226.5N06AA02imipraminparent.0.10GM48.39O
226.6N06AA04klomipraminparent.0.10GM95.76O
02884ANAFRANILinj 10x2ml/25mgNPACH
226.7N06AA08dibenzepinparent.0.30GM96.44O
226.8N06AA09amitriptylinparent.75.00MG30.79O
226.9N06AA21maprotilinparent.100.00MG108.64O
226.10N06AB04citalopramparent.20.00MG228.29O/PSY,SEX
227stimulancia a nootropika a léčiva určená k léčbě demence
227.1N06BA04methylphenidatp.o.30.00MG9.00L/NEU,PSY,PED, SEX
83328RITALINtbl 30x10mgNPACH
227.2N06BA07modafinilp.o.300.00MG320.00P
  1. Léčba modafinilem je indikovaná ošetřujícím lékařem specializovaného pracoviště pro poruchy spánku, resp. spánkové laboratoře u pacientů:
    1. a) u kterých je kontraindikována (glaukom, arytmie, závažná hypertense) léčba methylphenidatem,
    2. b) nichž není možné dosáhnout dostatečné kompenzace ani vysokými dávkami methylphenidatu (až 60mg denně), tj.: denní usínání je vyřazuje z jinak možného zapojení do pracovního procesu.

Pokud po 3 měsících není dosaženo zásadní změny a uspokojivého výsledku (nemocný je schopen zapojení do pracovního procesu), není léčba modafinilem dále hrazena.

227.3N06BX01meklofenoxatparent.0.50GM83.53H
227.4N06BX02pyritinolparent.0.30GM57.25H
227.5N06BX02pyritinol (pevné lékové formy)p.o.0.30GM3.90
227.6N06BX02pyritinol (tekuté lékové formy)p.o.0.30GM17.80P
  1. Pyritinol, tekuté lékové formy, indikuje neurolog a psychiatr v uvedených indikacích u dětí. U dospělých neurolog, psychiatr a geriatr pouze při současné poruše polykání, s nejméně jednou z následujících diagnóz:
    1. 1) afasie cévního původu a poruchy kognitivních funkcí po prodě lané CPM,
    2. 2) stav po kraniocerebrálních traumatech - poúrazové kognitivní a psychické dysfunkce,
    3. 3) vaskulární demence,
    4. 4) kortikální myoklonus,
    5. 5) DMO.
227.7N06BX03piracetamparent.6.00GM57.25H
227.8N06BX03piracetam (pevné lékové formy)p.o.2.40GM3.50
227.9N06BX03piracetam (tekuté lékové formy)p.o.2.40GM17.80P
  1. Piracetam, tekuté lékové formy, indikuje neurolog a psychiatr v uvedených indikacích u dětí. U dospělých neurolog, psychiatr a geriatr pouze při současné poruše polykání, s nejméně jedou z následujících diagnóz:
    1. 1) afasie cévního původu a poruchy kognitivních funkcí po prodě lané CPM,
    2. 2) stav po kraniocerebrálních traumatech - poúrazové kognitivní a psychické dysfunkce,
    3. 3) vaskulární demence,
    4. 4) kortikální myoklonus,
    5. 5) DMO.
227.10N06BX18vinpocetinp.o.15.00MG3.90
227.11N06BX18vinpocetinparent.15.00MG24.98H
227.12N06DX01memantinp.o.20.00MG100.00P

Léčbu memantinem ordinuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí 17-6 bodů.

Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání memantinu je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba memantinem je hrazena z prostředků zdravotního pojištění při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby memantinem. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. Léčba memantinem není hrazena u pacientů, u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály MMSE pod 6 bodů škály. Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených kritérií déle než 9 měsíců.

227.13N06DX02extrakty z Ginkgo biloba (pevné i tekuté lékové formy)p.o.120.00MG5.66
228parasympatomimetika ze skupiny inhibitorů cholinesterázy, perorální podání

Léčbu inhibitory acetylcholinesterázy (lachE) ordinuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí dosaženého skóre 20 – 13 bodů včetně.

Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání lachE je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba lachE je hrazena z prostředků zdravotního pojištění při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby lAchE. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. Léčba lAchE není hrazena u pacientů, u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály MMSE 12 bodů. Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených kritérií déle než 9 měsíců.

228.1N06DA02donepezil do 5mg v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF51.30P
228.2N07AA03distigminp.o.5.00MG5.79
02130UBRETID 5 MGpor tbl nob 50x5mgNYCA
228.3N06DA02donepezil nad 5 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF100.00 P
228.4N06DA03rivastigmin do 1,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.2.00DF51.30P
228.5N06DA03rivastigmin nad 1,5 mg v jedné tabletěp.o.2.00DF100.00P
228.6N06DA04galantamin do 4 mg v jedné tabletě včetněp.o.2.00DF51.30P
228.7N06DA04galantamin nad 4 mg v jedné tabletěp.o.2.00DF100.00P
228.8N07AA01neostigminp.o.60.00MG19.75
228.9N07AA02pyridostigmin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.180.00MG19.33
228.10N07AA02pyridostigmin (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.180.00MG17.65L/NEU
229parasympatomimetika, ostatní cesty aplikace
229.1N07AA01neostigminparent.2.00MG18.20
00612SYNTOSTIGMINinj 10x1 ml/0.5mgHBSSK
229.2 N07AA02pyridostigminparent.10.00MG113.20
229.3N07AA02distigminparent.0.25MG5.62
230léčiva používaná při léčbě závratí a ostatní léčiva užívaná u nemocí nervového systému
230.1N07AA30ambenoniump.o.60.00MG18.60
58894MYTELASEpor tbl nob 50x10mgSBPP
230.2N07CA01betahistinp.o.24.00MG8.76
230.3N07CA02cinarizin (do 25 mg včetně v jedné tabletě)p.o.90.00MG1.86
230.4N07CA02cinarizin (nad 25 mg v jedné tabletě)p.o.90.00MG1.56
230.5N07CA03flunarizinp.o.10.00MG4.79
230.6N07CA52cinarizin, kombinace (s dimenhydrinátem)p.o.3.00DF4.79
231ostatní léčiva používaná u nemocí centrálního nervového systému
231.1A11DAthiamin (vit. B1), prostýparent.75.00MG5.50H
231.2A11DA01thiamin (vit. B1)parent.50.00MG5.50H
231.3A11DBkombinace vitamínů (vitamin B1, B6, B12)parent.10.00ML93.80H
11486MILGAMMA Ninj 25x2mlSLHD
11487MILGAMMA Ninj 100x2mlSLHD
11488MILGAMMA Ninj 500x2mlSLHD
67075MILGAMMA Ninj 500x2mlWGPD
231.4A11HA02pyridoxin hydrochlorid (vitamín B6)parent.0.16GM16.58H
231.5 A11HA03tokoferol (vitamin E, do 30 mg/ml včetně)parent.0.20GM69.90H
231.6A11HA03tokoferol (vitamin E, nad 30 mg/ml)parent.0.20GM7.58H
231.7 A11HA04riboflavin (vitamin B2)parent.20.00MG6.11H
231.8N01AB01halotaninhal.100.00ML304.96H
231.9N01AB06isofluraninhal.100.00ML1 559.92H
231.10N01AB07desfluraninhal.100.00ML1 125.60H
231.11N01AB08sevofluoraninhal.100.00ML2 290.62H
231.12N01AF01metohexitalparent.0.50GM142.63H
231.13N01AF03thiopental (do 500 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.50GM60.41H
231.14N01AF03thiopental (nad 500 mg v jedné ampuli)parent.0.50GM38.85H
231.15N01AX03ketamin (koncentrace nad 1%)parent.1.00GM234.04O
231.16N01AX03ketamin (koncetrace do 1% včetně)parent.1.00GM240.19O
231.17N01AX04propanididparent.1.00GM32.11O
231.18 N01AX07etomidátparent.50.00MG162.72O
231.19N01AX10propofol – 2% koncentraceparent.10.00ML139.00O
231.20N01AX10propofol – koncentrace do 1 % včetněparent.10.00ML87.00O
231.21N07XX01tirilazadparent.150.00MG5 226.44X
232Antimalarika
232.1P01BA01chlorochinp.o.0.50GM2.79
00098DELAGILtbl 30x250mgIHUH
232.2P01BA02hydroxychlorochinp.o.0.40GM17.66P
  1. Léčbu hydroxychlorochinem ordinuje infekcionista, revmatolog a dermatolog:
    1. a) systémový lupus erythematodes,
    2. b) revmatoidní arthritis,
    3. c) juvenilní chronická arthritis,
    4. d) diskoidní forma lupus erythematodes.
232.3P01BC02meflochinp.o.1.00GM308.40P

Léčbu meflochinem ordinuje infekcionista: léčba tropické malárie (z oblastí s vysokou rezistencí vůči chlorochinu na Plasmodium falciparum).

232.4P01BD01pyrimethaminp.o.75.00 MG15.93
232.5 P01BD51pyrimethamin, kombinacep.o.75.00MG50.83
233Anthelmintika a antiektoparazitika a ostatní léčiva ze skupiny léčiv používaných u parazitárních nemocí
233.1P01CX01pentamidin isethionátparent.0.28GM1 047.13 X
233.2P02CA01mebendazolp.o.0.20GM13.60
233.3P02CA02tiabendazolp.o.3.00GM125.42
233.4P02CA03albendazolp.o.0.40GM59.78
233.5P02CB01piperazinp.o.2.00GM3.96
233.6P02CE01levamizolp.o.0.15GM29.55
233.7P02CX01pyrviniump.o.0.30GM17.69
233.8P02DA01niklosamidp.o.2.00GM131.19
233.9P03AB02Lindan (lékové formy gelu)lok.1.00GM2.54
233.10P03AB02Lindan (lékové formy lotia)lok.1.00ML1.08
92765SKABICIDdrm eml 1x100gm/gmAVECZ
97547JACUTINeml 1x200ml/600mgHEMD
233.11 P03AB02Lindan (lékové formy spreje)lok.1.00ML 1.17
233.12 P03ACesdepallethrinlok.1.00ML1.17
233.13P03AC04permerthrinlok.1.00ML 1.17
234nosní protialergická léčiva včetně kortikoidů
234.1R01AC01natrium kromoglykát (nad 15 mililitrů v jednom balení)lok.40.00MG13.09L/ALG,TRN,ORL
234.2R01AC01natrium kromoglykát (do 15 mililitrů včetně v jednom balení)lok.40.00MG13.88L/ALG,TRN,ORL
12582ALLERGOCROMspr nas 1x15mlURSD
49932CROMOHEXALnas spr sol 1x15mlSFSD
76418CROMOBENE NOSNÍ SPRAYspr nas 1x15mlMCKD
97615CROMOHEXALnas spr sol 1x15mlSFSD
234.3 R01AC02levokabastinlok.0.60MG10.80
234.4R01AC03azelastinlok.0.56MG10.80
234.5R01AD01beclomethason dipropionátlok.0.40MG4.09
234.6R01AD04flunisolid lok.0.15MG6.10
234.7R01AD05budesonid lokálně do 50 rg v jedné dávce včetnělok.0.30MG6.10
234.8R01AD05budesonid lokálně nad 50 rg v jedné dávcelok.0.30MG6.40
234.9R01AD08flutikason - léková forma nosní kapkylok.0.20MG8.20L/ALG,TRN,ORL
234.10R01AD08flutikason - léková forma vodní nosní sprejlok.0.20MG8.20L/ALG,TRN,ORL
234.11R01AD09momethasonlok.200.00RG10.00L/ALG,TRN,ORL
234.12R01AD11triamcinolon acetonidlok.220.00RG7.20L/ALG,TRN,ORL
234.13R01AX03ipratropium bromidlok. 240.00RG8.20L/ALG,TRN,ORL
235inhalační sympatomimetika včetně kombinací
235.1R03AC02bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu k inhalaci vdechem aktivované)inhal.0.80MG7.23
235.2R03AC02bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu)inhal.0.80MG3.37
235.3R03AC02freonový salbutamol (lékové formy aerosolu k inhalaci vdechem aktivované)inhal.0.80MG7.23
235.4R03AC02freonový salbutamol (lékové formy aerosolu)inhal.0.80MG3.37
235.5R03AC02salbutamol (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.80MG7.23
83047VENTODISKS 400inhplvdos15x8dÁvekGWEF
235.6R03AC02salbutamol (lékové formy roztoku)inhal.10.00MG12.86
235.7R03AC03terbutalin (lékové formy aerosolu)inhal.2.00MG3.52
235.8R03AC03terbutalin (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.2.00MG7.23
235.9R03AC04fenoterol (lékové formy aerosolu bezfreonové)inhal.0.60MG3.86
235.10R03AC04fenoterol (lékové formy aerosolu)inhal.0.60MG2.74
235.11R03AC04fenoterol (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.60MG7.23
235.12R03AC04fenoterol (lékové formy roztoku)inhal.4.00MG24.64
235.13R03AC06hexoprenalin (lékové formy aerosolu)inhal.1.50MG2.74
235.14R03AC12salmeterol (lékové formy aerosolu)inhal.0.10MG20.63P

Léčbu inhalačním salmeterolem a formoterolem indikuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod plnou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.

Léčbu inhalačním salmeterolem a formoterolem indikuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od středního stadia (stadium II) u symptomatických nemocných léčených inhalačními bronchodilatancii s krátkodobým účinkem a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření.

235.15R03AC12salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,025 mg včetně v jedné dávceinhal.0.10MG30.13P
235.16R03AC12salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,025 mg v jedné dávceinhal.0.10MG27.51P
235.17R03AC13formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 4,5 rg včetně v jedné dávceinhal.24.00RG30.13P
235.18R03AC13formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 4,5 rg v jedné dávceinhal.24.00RG27.51P
235.19R03AK03bezfreonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)inhal.6.00DF6.30
235.20R03AK03fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.3.00DF13.65
235.21R03AK03fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy roztoku)inhal.4.00ML21.66
235.22R03AK03fenoterol kombinace s kromoglykátem (lékové formy aerosolu)inhal.1.00DF1.31L/ALG,TRN
235.23R03AK03freonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)inhal.6.00DF5.07
235.24R03AK04salbutamol v kombinaci s bromidem ipratropiainhal.6.00DF7.70L/ALG,TRN
235.25R03AK04salbutamol v kombinaci s kromoglykáteminhal.8.00DF12.32L/ALG,TRN
235.26R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/100inhal.2.00DF33.86P
235.27R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/250inhal.2.00DF44.72P
235.28R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/500inhal.2.00DF61.94P

Léčbu inhalační fixní kombinací (salmeterol/flutikason) indikuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale (jako lék 2. volby), od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod plnou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu v nízké až střední dávce a dobré spolupráci pacienta.

Léčbu inhalační fixní kombinací (salmeterol/flutikason v dávce 50/500μg) indikuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.

235.29R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu, 25/50inhal.2.00DF12.28P
235.30R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/125inhal.2.00DF15.20P
235.31R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/250inhal.2.00DF20.08P

Léčbu inhalační fixní kombinací salmeterol a flutikason indikuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3), tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a při dobré spolupráci pacienta.

235.32R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 100/6inhal.2.00DF22.42P
235.33R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 200/6inhal.2.00DF28.40P
235.34R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 400/12inhal.2.00DF51.30P

Léčbu inhalační fixní kombinací (budesonid/formoterol) indikuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod plnou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu v nízké až střední dávce a dobré spolupráci pacienta.

Léčbu inhalační fixní kombinací (budesonid/formoterol) indikuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.

236inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, aerosol
236.1R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) do C2215 50 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG12.70
236.2R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG8.90
236.3R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 50 rg do 100 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG10.80
58792ECOBEC 100 MCGaer dos 1x200dávekIVXCZ
236.4R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) do 100 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG6.35
236.5R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG5.20
236.6R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG26.80
236.7R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG25.40
236.8R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG20.60
236.9R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované freonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG14.95
236.10R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované freonové do 200 rgG včetně v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG15.80
236.11R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované freonové nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG12.10
236.12R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem bezfreonové aktivované nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG21.80
236.13R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem freonové aktivované nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG12.80
236.14R03BA02budesonid (lékové formy aerosolu)inhal.0.80MG11.70
236.15R03BA02budesonid (lékové formy suspense k inhalací) do 0,25 mg včetně v 1 mlinhal.0.80MG20.77
236.16R03BA02budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) nad 0,25 mg v 1 ml.inhal.0.80MG16.81
236.17R03BA03flunisolid (lékové formy aerosolu)inhal.1.00MG11.70
236.18R03BA05flutikason (lékové formy aerosolu)inhal.0.60MG11.70
236.19R03BA08ciclesonidinhal.160MG10.80
236.20R03BB01bromid ipratropia (bezfreonové lékové formy)inhal.0.12MG6.00
236.21R03BB01bromid ipratropia (lékové formy aerosolu)inhal.0.12MG5.38
236.22R03BB01bromid ipratropia (lékové formy roztoku)inhal.4.00 ML33.34L/ALG,TRN,ORL
237inhalační korkokosteroidy a anticholinergika, ostatní lékové formy
237.1R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,1 mg včetně v jedné dávceinhal.0,80MG20.77
237.02R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,2 mg v jedné dávceinhal.0,80MG14.40
237.3R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) více než 0,1 mg do 0,2 mg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG17.60
237.4R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, do 100 rg v 1 dávce včetně)inhal.0.80MG20.77
237.5R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 100 rg do 200 rg v 1 dávce včetně)inhal.0.80MG17.60
237.6R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 200 rg v 1 dávce)inhal.0.80MG14.40
237.7R03BA03flunisolid (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.1.00MG20.77
237.8R03BA05flutikason (lékové formy prášku k inhalaci do 100 rg včetně v jedné dávce)inhal.0.60MG30.00
237.9R03BA05flutikason (lék. formy prášku k inhalaci nad 100 rg do 250 rg včetně v jedné dávce)inhal.0.60MG26.75
237.10R03BA05flutikason (lékové formy prášku k inhalaci nad 250 rg v jedné dávce)inhal.0.60MG22.30
237.11R03BB01bromid ipratropia (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.12MG2.21
75847ATROVENT INHALETTENcps inh 100x0.2mgBGPD