Vyhláška o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely, 589/2004 Sb., účinné od 1. 7. 2005

Předchozí stránka

32937	TELEBRIX 35	inj sol 1x200ml	GUT	F
92350	TELEBRIX N 380	inj 6x20ml	LEX	CZ

285	vodorozpustné nefrotropní nízkoosmolání RTG kontrastní látky

285.1	V08AB02	iohexol (koncentrace 180 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	184.90	K

285.2	V08AB02	iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	220.90	K

285.3	V08AB02	iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	159.40	K

285.4	V08AB02	iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	122.70	K

285.5	V08AB02	iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	256.70	K

285.6	V08AB02	iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	185.50	K

285.7	V08AB02	iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	142.65	K

285.8	V08AB02	iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	207.20	K

285.9	V08AB02	iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	159.40	K

285.10	V08AB03	kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	200.58	K

285.11	V08AB03	kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	186.90	K

285.12	V08AB04	iopamidol	p.o.	10.00	ML	59.19	K

285.13	V08AB04	iopamidol (koncentrace 200 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	242.54	K

285.14	V08AB04	iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	299.78	K

285.15	V08AB04	iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	185.92	K

285.16	V08AB04	iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	169.67	K

285.17	V08AB04	iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	365.98	K

285.18	V08AB04	iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	224.93	K

285.19	V08AB04	iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	181.10	K

285.20	V08AB05	iopromid (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	122.70	K

285.21	V08AB05	iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	185.40	K

285.22	V08AB05	iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	142.60	K

285.23	V08AB05	iopromid (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	165.80	K

285.24	V08AB06	iotrolan (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	429.71	K/P

285.25	V08AB06	iotrolan (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	534.28	K/P

Vyšetření iotrolanem ordinuje rentgenolog:
1. a) pro intrathekální podání,
2. b) v ostatních případech po předchozím schválení revizním lékařem.

285.26	V08AB07	ioversol (koncentrace 160 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	95.60	K

285.27	V08AB07	ioversol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	122.70	K

285.28	V08AB07	ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	256.70	K

285.29	V08AB07	ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	185.40	K

285.30	V08AB07	ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	142.65	K

285.31	V08AB07	ioversol (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	149.50	K

285.32	V08AB07	ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	207.20	K

285.33	V08AB07	ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	159.42	K

285.34	V08AB09	iodixanol (koncentrace 150 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	193.90	K

285.35	V08AB09	iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	302.90	K

285.36	V08AB09	iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	253.90	K

285.37	V08AB09	iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	321.70	K

59544	HEXABRIX 320	inj sol 1x50ml	GUT	F
59545	HEXABRIX 320	inj sol 25x50ml	GUT	F

286
285.38	V08AB09	iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	258.50	K

285.39	V08AB10	iomeprol (koncentrace 150 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	92.70	K

285.40	V08AB10	iomeprol (koncentrace 200 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	109.70	K

285.41	V08AB10	iomeprol (koncentrace 250 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	126.00	K

285.42	V08AB10	iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	185.50	K

285.43	V08AB10	iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	142.65	K

285.44	V08AB10	iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	207.20	K

285.45	V08AB10	iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	159.40	K

285.46	V08AB10	iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	228.70	K

285.47	V08AB10	iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	175.90	K

285.48	V08AB11	lobitridol (koncentrace 300 mg nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	142.65	K

285.49	V08AB11	lobitridol (koncentrace 350 mg nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	159.40	K


286.1	V08AC	kyselina iodoxamová (koncentrace 183 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	74.25	K

286.2	V08AC	kyselina iodoxamová (koncentrace 45 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	37.39	K

286.3	V08AC04	adipiodon	parent.	10.00	ML	39.35	K

286.4	V08AD	iopydol + iopyron	parent.	10.00	ML	300.70	K

286.5	V08AD01	ethylestery jodovaných mastných kyselin	parent.	10.00	ML	476.14	K

59494

LIPIODOL ULTRA-FLUIDE

inj sol 1x10ml

GUT

287	RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý

287.1	V08BA01	RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý (lékové formy kolon)	p.rect.	100.00	GM	45.00	K

287.2	V08BA01	síran barnatý	p.o.	100.00	GM	32.15	K

287.3 V08BA01		síran barnatý (lékové formy HD)	p.o. 100.00		GM	36.73	K

287.4	V08BA01	síran barnatý (lékové formy pasty)	p.o.	100.00	GM	94.58	K

287.5	V08BA01	síran barnatý (lékové formy pro CT)	p.o.	7.50	GM	147.52	K

62399	E-Z-CAT	sus 1x225ml	EZE	USA
78269	E-Z-CAT	sus 1x225ml	EZE	CND

288

288.1	V08CA01	dimeglumin gadopentetat	parent.	10.00	ML	1 472.10	K

288.2	V08CA02	meglumin gadoterat	parent.	10.00	ML	1 472.10	K

288.3	V08CA03	gadodiamid	parent.	10.00 ML		1 472.10	K

288.4	V08CA04	gadoteridol	parent.	10.00	ML	1 472.10 K

288.5	V08CA05	mangafodipir	parent.	10.00	ML	916.70	K

288.6	V08CA08	dimeglumin gadobenat	parent.	10.00	ML	1 472.10	K

288.7	V08CA09	gadobutrol	parent.	10.00	ML 2 518.00		K

288.8	V08CB03	oxid železa, nanočástice, s obsahem do 0,9 ml včetně	parent.	1.00	DF	5 945.93	H

02251

RESOVIST

inj sol 1x0.9ml-stŘ

SAG

289
288.9	V08CB03	oxid železa, nanočástice, s obsahem nad 0,9 ml	parent.	1.00	DF	6 700.00	H

288.10	V08DA01	mikročástice albuminu s oktafluoropanem	parent.	1.00	DF	2 857.50	H

288.11	V08DA02	mikročástice galaktózy	parent.	1.00	GM	914.00	H

288.12	V08CA	dinatrii gadoxetas	parent.	1.00	ML	560.00	K

Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.

289.1

V09

individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku

parent.

MBq

plně

K/NM

V09 Technecistan sodný inj. (^99mTc)

290	Individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii

Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.

290.1

V10

individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii

parent.

MBq

plně

K/NM

V10 Jodid sodný inj. (¹³¹I)

290.2

V10

Ibritumomab tiuxetan 90Y inj.

parent.

MBq

plně

K/P

Individuálně připravované radiofarmakum pro terapii Ibritumomab tiuxetan ⁹⁰Y inj. indikuje hematolog - hematoonkolog u pacientů s fungující krvetvorbou, k léčbě CD20 pozitivního folikulárního B non Hodgkinského lymfomu v relapsu po terapii rituximabem nebo v refrakterní fázi u dospělých pacientů.

291			Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny dermatologik (s výjimkou kosmetik)

291.1	V20				kyselina salicylová v lékových formách mastí, krémů lok.		plně

292			Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny oftalmologik a otologik

292.1	V20				karbethopendecinium bromid, lékové formy očních kapek nebo očních vod	lok.		plně

292.2	V20				karbethopendecinium bromid, lékové formy očních mastí	lok.		plně

293			Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny analgetik - anodyn (opioidů)

293.1	V20				morfin	rect.		plně

293.2		V20		morfin		p.o.		plně

294			individuálně připravovaná léčiva ze skupiny gynekologik

294.1	V20				natrium tetraboricum v lékové formě vaginálních globulí	vag.		plně

295	individuálně připravovaná léčiva ze skupiny léčiv trávícího ústrojí

295.1	V20				pepsin	p.o..		plně

296	individuálně připravovaná léčiva ze skupiny otorhinolaryngologik a antiastmatik

296.1	V20				argenti diacetylotannas albuminatum	lok.		plně

Z prostředků veřejného zdravotního pojištění se plně hradí individuálně připravované léčivé přípravky s výjimkou následujících individuálně připravovaných léčivých přípravků, které jsou hrazeny ve výši 20 % jejich ceny pro konečného spotřebitele:
1. a) analgetické a antipyretické směsy, včetně směsí s kodeinem a etylmorfinem,
2. b) čaje,
3. c) vitamíny v perorálních lékových formách,
4. d) kloktadla,
5. e) expektorancia a antitusika,
6. f) antihemoroidalia,
7. g) hypnotika, sedativa,
8. h) individuálně připravované léčivé přípravky k léčbě erektilní dysfunkce,
9. i) lokální antiflogistika a derivancia,
10. j) individuálně připravované léčivé přípravky, jejichž jedinou součástí jsou nehrazené hromadně vyráběné léčivé přípravky.

Je-li součástí individuálně připravovaného léčivého přípravku hromadně vyráběný léčivý přípravek, hradí se tato součást individuálně připravovaného léčivého přípravku podle úhrady stanovené touto vyhláškou v příslušné skupině léčivých látek.

297		erytrocytární přípravky

297.1	V22		Erytrocyty bez „buffy coatu“ v resuspenzním roztoku	parent	1	TU	1.758,00	B/P

Léčivé přípravky s obsahem erytrocytů bez „buffy coatu“ v resuspenzním roztoku jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče.

297.2

V22

Erytrocyty bez „buffy coatu“ v resuspenzním roztoku zpracované promytím

parent

2.344,00

B/P

Léčivé přípravky s obsahem erytrocytů bez „buffy coatu“ v resuspenzním roztoku zpracované promytím jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče a jsou indikovány u pacientů s:
1. a) paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH),
2. b) deficitem IgA,
3. c) přecitlivělostíi na plazmatické bílkoviny.

297.3

V22

Erytrocyty bez „buffy coatu“ v resuspenzním roztoku zpracované ozářením

parent

1.898,00

B/P

Léčivé přípravky s obsahem erytrocytů bez „buffy coatu“ v resuspenzním roztoku zpracované ozářením jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče a jsou indikovány z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD) u pacientů:
1. a) imunosuprimovaných, včetně pacientů před a po transplantaci,
2. b) u novorozenců a nedonošených dětí.

297.4

V22

Erytrocyty bez „buffy coatu“ v resuspenzním roztoku zpracované promytím a ozářením

parent

2.484,00

B/P

Léčivé přípravky s obsahem erytrocytů bez „buffy coatu“ v resuspenzním roztoku zpracované promytím a ozářením jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče a jsou indikovány z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD) u pacientů:
1. a) imunosuprimovaných, večtně pacientů před a po transplantaci,
2. b) u novorozenců a nedonošených dětí, a zároveň postižených:
  1. 1. paroxysmální noční hemoglobinurií (PNH), nebo
  2. 2. deficitem IgA, nebo
  3. 3. přecitlivělostí na plazmatické bílkoviny.

297.5

V22

erytrocyty deleukotizované

parent.

1 TU

2.577,00

B/P

Léčivé přípravky s obsahem deleukotizovaných erytrocytů jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče a jsou indikovány u pacientů s:
1. a) nehemolytickou postransfuzní reakcí:
  1. 1. s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi, anebo
  2. 2. při průkazu cytotoxických HLA protilátek.
1. b) rizikem alloimunizace:
  1. 1. při chronických substitucích transfuzními přípravky,
  2. 2. před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)
1. c) rizikem infekcí (CMV u CMV seronegativních příjemců):
  1. 1. před a po orgánových transplantacích,
  2. 2. u imunosuprimovaných pacientů,
  3. 3. u nedonošených dětí a novorozenců,
  4. 4. při intrauterinních transfuzí,
  5. 5. u těhotných žen,
  6. 6. u dětí po operacích srdce a velkých cév.

297.6

V22

erytrocyty deleukotizované zpracované promytím

parent.

3.163,00

B/P

Léčivé přípravky s obsahem deleukotizovaných erytrocytů jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče a jsou indikovány u pacientů s:
1. a) nehemolytickou postransfuzní reakcí:
  1. 1. s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi, anebo
  2. 2. při průkazu cytotoxických HLA protilátek.
1. b) rizikem alloimunizace:
  1. 1.při chronických substitucích transfuzními přípravky,
  2. 2.před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)
1. c) rizikem infekcí (CMV u CMV seronegativních příjemců):
  1. 1.před a po orgánových transplantacích,
  2. 2.u imunosuprimovaných pacientů,
  3. 3.u nedonošených dětí a novorozenců,
  4. 4.při intrauterinních transfuzí,
  5. 5.u těhotných žen,
  6. 6.u dětí po operacích srdce a velkých cév, pokud jsou zároveň postiženi:
    1. i.) paroxysmální noční hemoglobinurií (PNH), nebo
    2. ii.) deficitem IgA, nebo
    3. iii.) přecitlivělostí na plazmatické bílkoviny.

297.7

V22

erytrocyty deleukotizované zpracované ozářením

parent.

2.717,00

B/P

Léčivé přípravky s obsahem deleukotizovaných erytrocytů jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče a jsou indikovány u pacientů s:
1. a) nehemolytickou postransfuzní reakcí:
  1. 1. s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi, anebo
  2. 2. při průkazu cytotoxických HLA protilátek.
1. b) rizikem alloimunizace:
  1. 1.při chronických substitucích transfuzními přípravky,
  2. 2.před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)
1. c) rizikem infekcí (CMV u CMV seronegativních příjemců):
  1. 1. před a po orgánových transplantacích,
  2. 2. u imunosuprimovaných pacientů,
  3. 3. u nedonošených dětí a novorozenců,
  4. 4. při intrauterinních transfuzí,
  5. 5. u těhotných žen,
  6. 6. u dětí po operacích srdce a velkých cév,
    a pouze pokud jsou indikovány z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD)
    1. u pacientů:
      1. i.) imunosuprimovaných, včetně pacientů před a po transplantaci,
      2. ii.) u novorozenců a nedonošených dětí.

297.7

V22

erytrocyty deleukotizované zpracované promytím a ozářením

parent.

3.303,00

B/P

Léčivé přípravky s obsahem deleukotizovaných erytrocytů jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče a jsou indikovány u pacientů s:
1. a) nehemolytickou postransfuzní reakcí:
  1. 1. s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi, anebo
  2. 2. při průkazu cytotoxických HLA protilátek.
1. b) rizikem alloimunizace:
  1. 1. při chronických substitucích transfuzními přípravky,
  2. 2. před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)
1. c) rizikem infekcí (CMV u CMV seronegativních příjemců):
  1. 1. před a po orgánových transplantacích,
  2. 2. u imunosuprimovaných pacientů,
  3. 3. u nedonošených dětí a novorozenců,
  4. 4. při intrauterinních transfuzí,
  5. 5. u těhotných žen,
  6. 6. u dětí po operacích srdce a velkých cév,
    a pouze pokud jsou indikovány z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD)
    1. u pacientů:
      1. i.) imunosuprimovaných, včetně pacientů před a po transplantaci,
      2. ii.) u novorozenců a nedonošených dětí,
        pokud jsou tyto zároveň postiženi:
        1a. paroxysmální noční hemoglobinurií (PNH), nebo
        1b. deficitem IgA, nebo
        1c. přecitlivělostí na plazmatické bílkoviny.

297.3

V22

erytrocyty pro autotransfuzi včetně plazmy

parent.

754,00

B/P

Léčivé přípravky s obsahem erytrocytů pro autotransfuzi včetně plazmy jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče.

298	trombocytární přípravky

298.1	V22	trombocyty minim. 300x10⁹ PLT	parent.	1	ks	12.437,00	B/P *)

Léčivé přípravky s obsahem trombocytů (minim. 300x10⁹ PL) jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče.

298.2

V22

trombocyty minim. 300x10⁹ PLT deleukotizované

Parent.

13.585,00

B/P *)

Léčivé přípravky s obsahem trombocytů (minim. 300x10⁹ PL, deleukotizované) jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče.

Deleukotizované trombocyty jsou indikovány v případě:
1. 1) Výskytu nehemolytických potransfúzních reakcí
  1. a) u pacientů s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi po transfuzi,
  2. b) při průkazu cytotoxických HLA protilátek.
1. 2) Rizika alloimunizace:
  1. b) u pacientů chronicky substituovaných transfuzními přípravky,
  2. c) před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)
1. 3) Rizika infekcí, především CMV u CMV seronegativních příjemců:
  1. a) před a po orgánových transplantacích,
  2. b) u ostatních imunosuprimovaných pacientů,
  3. d) u nedonošených dětí a novorozenců,
  4. e) u intrauterinních transfuzí,
  5. f) u těhotných žen,
  6. g) u dětí po operacích srdce a velkých cév.

298.3

V22

trombocyty pro autotransfuzi separátorový odběr

Parent.

5.233,00

Z *)

K trombocytárním přípravkům lze účtovat v rámci individuálního zpracování dohodnuté náklady ve výši 586,- Kč za promytí u:
1. a) feto-maternální aloimunní trombocytopenie (FMAIT),
2. b) deficitu IgA,
3. c) přecitlivělosti na plazmatické bílkoviny.

K trombocytárním přípravkům lze účtovat v rámci individuálního zpracování dohodnuté náklady ve výši 140,- Kč za ozáření přípravku z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):
1. a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,
2. b) u novorozenců a nedonošených dětí.

K trombocytárním přípravkům lze účtovat v rámci individuálního zpracování dohodnuté náklady ve výši 634,- Kč za HLA typizaci z důvodů:
1. a) prevence HLA imunizace u nemocných zařazených do transplantačního programu nebo odkázaných na dlouhodobou substituční léčbu trombocyty,
2. b) vyhledávání přípravků pro nemocné refrakterní na náhodně vybírané trombocyty.

299		přípravky z plazmy

299.1	V22		plazma pro klinické použití	Parent.	1	TU	830,00	B/P *)

Léčivé přípravky s obsahem plazmy pro klinické použití jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče.

Podání plazmy v doporučené úvodní dávce je 10 až 20 ml/kg tělesné hmotnosti příjemce (jedna transfúzní jednotka 1T.U. odpovídá 220 ml ± 40 ml plazmy) je indikováno v případě:
1. 1) krvácení nebo kombinovaná koagulační porucha potvrzená screeningovýmni laboratorními testy při:
  1. a) diseminované intravaskulární koagulaci (DIC), pokud je kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,
  2. b) získaném nedostatku koagulačních faktorů z poruch jejich tvorby (např. při hepatopatii), pokud není indikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,
  3. c) těžkém, život ohrožujícím krvácení při deficitu K vitaminu event. při působení antagonistů vitaminu K, pokud je kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,
  4. d) masivních transfuzích nebo při hrazení masivních krevních ztrát koloidními a krystaloidními roztoky jako náhrada koagulačních faktorů (na 3 – 4 transfúzní jednotky erytrocytů 1 jednotka plazmy, na 2000 ml náhradních roztoků 1 jednotka mražené plazmy),
  5. e) nemoci z popálení na přechodu do 2. fáze,
1. 2) krvácení nebo příprava na chirurgický výkon u nemocných s vrozeným deficitem koagulačních faktorů v případě, že není dostupná léčba koncentráty příslušného koagulačního faktoru,
2. 3) mikroangiopatické trombocytopenii (trombotická trombocytopenická purpura, hemolytickouremický syndrom, HELP syndrom a další podobné stavy) a to přímo, nebo jako substituce při výměnné plazmaferéze,
3. 4) hemolytické chorobě novorozence, a to pro resuspenzi erytrocytů v rámci výměnné transfuze.

299.2

V22

kryoprotein (z 1 litru plazmy)

Parent.

3.320,00

Z *)

Léčivé přípravky s obsahem kryoprotein (z 1 litru plazmy) jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče.

K přípravkům z plazmy lze účtovat v rámci individuálního zpracování dohodnuté náklady ve výši 140,- Kč za ozáření přípravku z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):
1. a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,
2. b) u novorozenců a nedonošených dětí.

300	leukocytární přípravky

300.1	V22	leukocyty min. 5x10⁹ /jedn. – pro separátový odběr	Parent.	1	Ks	14.074,00	B/P *)

Léčivé přípravky s obsahem leukocytů (minim. 5x10⁹/jedn. - pro separátový odběr) jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče.

K leukocytárním přípravkům lze účtovat v rámci individuálního zpracování dohodnuté náklady ve výši 140,- Kč za ozáření přípravku z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):
1. a) u imunosuprimovaných pacientů a u příjemců před a po transplantaci,
2. b) u novorozenců a nedonošených dětí.

Příloha č. 2

k vyhlášce 589/2004 Sb.

Omezení a symboly stanovující podmínky předepisování léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění

Symboly použité ve vyhlášce mají tento význam:
1. L - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, předepisuje lékař se specializací v příslušném oboru (dále jen “odborný lékař“) nebo lékař příslušného specializovaného pracoviště, nebo na základě písemného doporučení odborného lékaře ošetřující lékař pojištěnce. Tyto léčivé přípravky jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
  1. 1. na recept, jde-li o poskytování ambulantní péče,
  2. 2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče¹).
1. Z - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění pouze po předchozím schválení revizním lékařem zdravotní pojišťovny, a to
  1. 1. na recept, jde-li o poskytování ambulantní péče,
  2. 2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče¹).
1. X - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
  1. 1. na recept schválený revizním lékařem zdravotní pojišťovny, jde-li o poskytování ambulantní péče,
  2. 2. formou zvlášť účtovaného léčivého přípravku po předchozím souhlasu revizního lékaře zdravotní pojišťovny, jde-li o poskytování ústavní péče¹)
  3. 3. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování zdravotní péče ve zdravotnickém zařízení, ve kterém tuto péči poskytují převážně zdravotničtí pracovníci podle zvláštního právního předpisu²) (dále jen “ošetřovatelské lůžko“), a při poskytování zdravotní péče v odborném léčebném ústavu.
1. O - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
  1. 1. v množství podaném pojištěnci formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků předepsaných na žádanku, jde-li o poskytování ambulantní péče,
  2. 2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče¹).
1. K - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
  1. 1. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků předepsaných na žádanku v ambulantní i ústavní péči¹), s výjimkou resuscitační a intenzivní péče poskytované ve zdravotnickém zařízení ústavní péče, péče na ošetřovatelském lůžku a péče v odborném léčebném ústavu,
  2. 2. v rámci úhrady zdravotních výkonů, jde-li o resuscitační a intenzivní péči poskytovanou ve zdravotnickém zařízení ústavní péče,
  3. 3. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování zdravotní péče v odborném léčebném ústavu a na ošetřovatelském lůžku.
1. T - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
  1. 1. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků předepsaných na žádanku, jde-li o poskytování resuscitační a intenzivní péče ve zdravotnickém zařízení ústavní péče,
  2. 2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče¹), s výjimkou resuscitační a intenzivní péče.
1. U - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
  1. 1. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků, jde-li o poskytování ústavní péče¹), s výjimkou poskytování péče na ošetřovatelském lůžku a péče v odborném léčebném ústavu,
  2. 2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování péče v odborném léčebném ústavu a na ošetřovatelském lůžku.
1. H - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení ústavní péče hrazeny ze zdravotního pojištění pouze formou lékového paušálu. Při předepsání na recept nejsou ze zdravotního pojištění hrazeny.
2. B - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení ambulantní a ústavní péče hrazeny ze zdravotního pojištění formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků.
3. P - léčivé přípravky, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou předepisované v souladu s omezením stanoveným pro konkrétní léčivou látku uvedeným u příslušné skupiny a jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění do výše stanovené úhrady
  1. 1. na recept odborného lékaře, lékaře specializovaného pracoviště, praktického lékaře nebo jiného ošetřujícího lékaře pojištěnce, jde-li o poskytování ambulantní péče,
  2. 2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče¹),
  3. 3. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků, jestliže vedle symbolu „P“ je ve stejném řádku ve sloupci „omezení“ uveden některý ze symbolů „K“, „T“,„U“, „O“ nebo „B“.
1. Léčivé přípravky, obsahující léčivé látky neoznačené žádným ze symbolů uvedených v této příloze, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění pouze
  1. 1. na recept, jde-li o poskytování ambulantní péče,
  2. 2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče¹)

Příloha č. 2 Omezení a symboly stanovující podmínky předepisování léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění
ALG	alergologie a klinická imunologie
ATB	antibiotické středisko zřízené při mikrobiologickém oddělení
	zdravotnického zařízení (vydává doporučení k předepsání a použití
	antimikrobiálních léčivých přípravků obsahujících léčivou látku ze
	skupin léčivých látek podle přílohy č. 2 zákona)
CHI	chirurgie, dětská chirurgie, cévní chirurgie, hrudní chirurgie,
	kardiochirurgie, orální a maxilofaciální chirurgie, neurochirurgie,
	plastická chirurgie, úrazová chirurgie (traumatologie)
DER	dermatovenerologie, dětská dermatovenerologic, korektivní
	dermatologie
DIA	diabetologie nebo vnitřní lékařství
END	endokrinologie nebo vnitřní lékařství
GER	geriatrie nebo vnitřní lékařství
GIT	gastroenterologie, dětská gastroenterologie a hepatologie nebo vnitřní lékařství
GYN	gynekologie a porodnictví, dětská gynekologie
HEM	hematologie a transfúzní lékařství nebo vnitřní lékařství
INF	infekční lékařství
INT	vnitřní lékařství
KAR	kardiologie, dětská kardiologie nebo vnitřní lékařství
NEU	neurologie, dětská neurologie
NM	nukleární medicína
ONK	klinická onkológie, dětská onkológie a hematoonkologie,
OPH	oftalmologie
ORL	otorinolaryngologie, dětská otorinolaryngologie, audiologie a
	foniatrie
ORT	ortopedie
PED	dětské lékařství, praktické lékařství pro děti a dorost
PSY	psychiatrie, dětská a dorostová psychiatrie, gerontopsychiatrie
RAD	radiační onkologie
REV	revmatologie
SEX	Sexuologie
STO	zubní lékařství
TRN	tuberkulóza a respirační nemoci, dětská pneumologie nebo vnitřní lékařství
URN	urologie, dětská urologie nebo vnitřní lékařství
AUR	Ušní podání
DLP	Přípravek na dialýzu
DRM	Kožní podání
EML	Emulze
ENC	Endocervikální podání
GNG	Podání na dásně
ILS	Intralezionální podání
IMP	Implantát
IMS	Intramuskulární podání
INF	Infuze
INH	Inhalační podání
INJ	Injekce
IVN	Intravenózni podání
NAS	Nosní podání
NAS+OPH	Nosní + oční podání
OPH	Oční podání
OPH+AUR	Oční + ušní podání
ORM	Orální podání
PAR	Parenterální podání
POR	Perorální podání
POR+INH	Perorální + inhalační podání
RCT	Rektální podání
SDR	Subkutánní podání
STM	Zubní podání
TDR	Transdermální podání
TRP	Tracheopulmonální přípravek
VAG	Vaginální podání
imp.	Implantát
inhal.	Inhalační podání
intrader.	Intradermální podání
lok.	Lokální podání
p.o.	Perorální podání
p.rect.	Rektální podání
parent.	Parenterální podání
PRICK test	K diagnostice
spr.	Sprej
subkut.	Subkutánní podání
sublng.	Sublingvální podání
transd.	Transdermální podání
vag.	Vaginální podání
AAP	Jehlový aplikátor
AMP	Ampulka
APL	Aplikátor
APZ	Aplikátor umožňující zasypávání
BLI	Blistr
BOX	Krabička
DBU	Dětský bezpečnostní uzávěr
UT	Injekční stříkačka
INA	Obal umožňující zasypávání
ISP	Předplněná injekční stříkačka
JAR	Kelímek
LAG	Láhev
LGT	Lahvička s kapacím zařízením
MDC	Jednodávkový obal
MSD	Dávkovač
NAP	Nanášecí aplikátor
NSA	Nosní aplikátor
PEP	Předplněné pero
PIP	Pipeta
PMM	Dávkovací pumpa
PSS	Tlakový obal
SCC	Váček
SPN	Obal na rozprašování
SPP	Mechanický rozprašovač
STR	Strip
TBC	Obal na tablety
TUB	Tuba
UGT	Uzáver s kapátkem
VAK	Vak
VAK M312	Vak
VAK M312P	Vak
VAK PVC	Vak
VAK SF150	Vak
VAK SF150P	Vak
VIA	Injekční lahvička
VNM	Dávkovací ventil
ZVL	Zásobní vložka
AQA	Voda
BAL	Koupel
CNC SOL	Koncentrovaný roztok
CPS	Tobolka
CPS DUR	Tvrdá tobolka
CPS ENT	Enterosolventní tobolka
CPS ETD	Enterosolventní tvrdá tobolka
CPS MOL	Měkká tobolka
CPS PML	Měkká tobolka s prodlouženým uvolňováním
CPS PRO	Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním
CPS RDR	Tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním
CPS RET	Tobolka s řízeným uvolňováním
CRM	Krém
CRM VAG	Vaginální krém
DRM PLV ADS	Kožní zásyp
DRM UNG	Mast
EML	Emulze
EML PSS	Emulze v tlakovém obalu
EMP TDR	Transdermální náplast
GEL	Gel
GKU PSO LQF	Prášek pro přípravu tkáňového lepidla s rozpouštědlem
GLB	Globule
GRA	Zrněný prášek
GRA EFF	Šumivý zrněný prášek
GRA RET	Zrněný prášek s řízeným uvolňováním
GRA SOL	Zrněný prášek pro přípravu perorálního roztoku
GRA SUS	Zrněný prášek pro přípravu perorální suspenze
GTT	Kapky
GTT SOL	Kapky, roztok
GTT SUS	Kapky, suspenze
GUM	Guma
HFL SOL	Roztok pro hemofiltraci
IMP	Implantát
INJ	Injekce
INJ PSO LQF	Prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem
INJ SUS	Injekční suspenze
INS	Insert
ISL SUS	Instilace, suspenze
LAC UGC	Lak na nehty
LIG IPR	Napuštěný obvazový prostředek
LIQ	Tekutina
LIQ VAP	Tekutina k přípravě inhalace parou
LOT	Omývadlo
LQF	Rozpouštědlo
LYO	Lyofilizát
PAS	Pastilka
PLV	Prášek
PLV ADS	Zásyp
PLV CPS	Prášek v tvrdé tobolce
PLV DOS	Dávkovaný prášek
PLV SIR	Prášek pro přípravu sirupu
PLV SOL	Prášek pro přípravu perorálního roztoku
PLV SUS	Prášek pro přípravu perorální suspenze
PRN SOL	Roztok na peritoneální podání
PSO LQF	Prášek pro přípravu roztoku s rozpouštědlem
PST	Pasta
PSU LQF	Prášek pro přípravu suspenze s rozpouštědlem
SIR	Sirup
SOL	Roztok
SOL PSS	Roztok v tlakovém obalu
SOL SLG	Sublingvální roztok
SPR	Sprej
SPR SLG	Sublingvální sprej
SPR SOL	Sprej ve formě roztoku
SPR SUS	Sprej ve formě suspenze
STL	Tyčinka
SUP	Čípek
SUP VAG	Vaginální čípek
SUS	Suspenze
SUS PSS	Suspenze v tlakovém obalu
TBL	Tableta
TBL BUC	Bukální tableta
TBL DIS	Tableta dispergovatelná v ústech
TBL EFF	Šumivá tableta
TBL ENT	Enterosolventní tableta
TBL FLM	Potahovaná tableta
TBL MND	Žvýkací tableta
TBL NOB	Tableta
TBL OBD	Obalená tableta
TBL PRO	Tableta s prodlouženým uvolňováním
TBL RET	Tableta s řízeným uvolňováním
TBL SLG	Sublingvální tableta
TBL SOL	Tableta pro přípravu perorálního roztoku
TBL SUS	Tableta pro přípravu perorální suspenze
UNG	Mast
UNG OPH	Oční mast
amp	ampule
BA	balení
C2	centimetr čtvereční
DF	jedna dávka lékové formy
GM (g)	gram
IU	mezinárodní jednotka
KU	tisíc mezinárodních jednotek
MU	milion mezinárodních jednotek
MG (mg)	miligram
ML (ml)	mililitr
RG	mikrogram
J4	specializované pracoviště pro léčbu dědičných poruch metabolismu
J5	specializované pracoviště pro léčbu defektu somatotropního hormonu
J7	specializované pracoviště – dialyzační jednotka
J9	poradna pro hyperlipoproteinemii a lékař se specializací v oboru vnitřního lékařství
J10	specializované pracoviště – transplantační centrum
ATC	označení anatomicko-terapeuticko-chemické skupiny
V06XX	označení potravin pro zvláštní lékařské účely

¹) § 23 zákona č.48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění, ve znění pozdějších předpisů
²) Zákon č.96/2004 Sb., o podmínkách získávání a uznávání způsobilosti k výkonu nelékařských zdravotnických povolání a k výkonu činností souvisejících s poskytováním zdravotní péče a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o nelékařských zdravotnických povoláních)