vyhlášené znění

0021941RISPERA 2 MGpor tbl flm 20x2mgTEWH
0021942RISPERA 2 MGpor tbl flm 50x2mgTEWH
0048767RISPERIDON-RATIOPHARM 2 MGpor tbl flm 20x2mgAHFIS
0048773RISPERIDON-RATIOPHARM 2 MGpor tbl flm 50x2mgAHFIS
0048815RISPERIDON-RATIOPHARM 3 MGpor tbl flm 20x3mgAHFIS
0048821RISPERIDON-RATIOPHARM 3 MGpor tbl flm 50x3mgAHFIS
0050028RISPOLUX 2 MG POTAH.TABLETYpor tbl flm20x2mgLEKSLO
0050029RISPOLUX 2 MG POTAH.TABLETYpor tbl flm20x2mgSZKA
0050053RISPOLUX 3 MG POTAH.TABLETYpor tbl flm20x3mgLEKSLO
0050054RISPOLUX 3 MG POTAH.TABLETYpor tbl flm20x3mgSZKA
0050071RISPOLUX 4 MG POTAH.TABLETYpor tbl flm20x4mgLEKSLO
0050072RISPOLUX 4 MG POTAH.TABLETYpor tbl flm20x4mgSZKA
0050231RISPERA 3 MGpor tbl flm 20x3mgTEWH
0050233RISPERA 3 MGpor tbl flm 50x3mgTEWH
0050245RISPERA 4 MGpor tbl flm 20x4mgTEWH
0078216WINPERID 2 MGpor tbl flm 20x2mgAHKIS
0078402WINPERID 2 MGpor tbl flm 60x2mgAHKIS
0078419WINPERID 3 MGpor tbl flm 20x3mgAHKIS
0078435WINPERID 3 MGpor tbl flm 60x3mgAHKIS
0078451WINPERID 4 MGpor tbl flm 20x4mgAHKIS
0086737RISPERIDON ACTAVIS 2 MGpor tbl flm 20x2mgAHKIS
0086802RISPERIDON ACTAVIS 2 MGpor tbl flm 60x2mgAHKIS
0086812RISPERIDON ACTAVIS 3 MGpor tbl flm 20x3mgAHKIS
0086826RISPERIDON ACTAVIS 3 MGpor tbl flm 60x3mgAHKIS
0100332RISSET 2 MGpor tbl flm 20x2mgPVLCZ
0100333RISSET 2 MGpor tbl flm 60x2mgPVLCZ
0100334RISSET 3 MGpor tbl flm 20x3mgPVLCZ
0100335RISSET 3 MGpor tbl flm 60x3mgPVLCZ
0100336RISSET 4 MGpor tbl flm 20x4mgPVLCZ
0100337RISSET 4 MGpor tbl flm 60x4mgPVLCZ
0102999MEDORISPER 4 MGpor tbl flm 60x4mgSXFGR
217.3N05AX08risperidon (tekuté lékové formy)p.o.5.00MG95,53L/PSY, NEU, GER, INT
0102476RISPOLUX 1 MG/MLpor sol 1x30mlSFSD
0102477RISPOLUX 1 MG/MLpor sol 1x60mlSFSD
217.4N05AX11zotepinp.o.0.20GM68,42P

Sertindol, amisulprid a zotepin předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.

217.5N05AX12aripiprazol do 15 mg v jedné tabletě včetněp.o.1DF115,64P
  1. Aripiprazol předepisuje psychiatr u dospělých pacientů:
    1. 1) v další linii léčby schizofrenie při neúčinnosti či nesnášenlivosti léčby alespoň dvěma antipsychotiky 2.generace
    2. 2) v další linii léčby schizofrenie již léčené atypickými antipsychotiky u dospělých pacientů s prokázanou obezitou (BMI= 30) a/nebo dyslipidemií.

V těchto indikacích bude indikována pouze 1 tableta denně v síle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg.

218Lithium
218.0Lithium dále neuvedenéVeškeré1,00BA0,01
218.1N05AN01lithium do 0,3 g včetně v jedné tabletěp.o.1.00GM4,60
0002481LITHIUM CARBONICUM SLOVAKOFARMAtbl 100x300mgZEHSK
218.2N05AN01lithium nad 0,3 g v jedné tabletěp.o.1.00GM3,06
0004385CONTEMNOLtbl ret 100x500mgZEHSK
219antipsychotika, neuroleptika ostatní cesty aplikace - nedepotní přípravky
219.0Antipsychotika, neuroleptika-nedepotní přípravky dále neuvedenaOstatní cesty aplikace1,00BA0,01
219.1N05AA01chlorpromazinparent.0.10GM24,79O
219.2N05AA02levomepromazinparent.0.10GM30,19O
219.3N05AD01haloperidolparent.8.00MG16,34O
219.4N05AD02trifluperidolparent.2.00MG5,39O
219.5N05AD03melperonparent.0.30GM48,96O
219.6N05AE04ziprasidonparent.40.00MG172,98H
219.7N05AFoxyprotepinparent.1.00MG2,49O
219.8N05AF03chlorprothixenparent.50.00MG2,96O
219.9N05AF05zuklopenthixolparent.30.00MG76,78O
0093253CISORDINOL-ACUTARDinj 10x2ml/100mgLUNDK
219.10N05AH02klozapinparent.0.30GM84,26H
219.11N05AH03olanzapinparent.10.00MG161,16H
0025937ZYPREXA 10 MGinj plv sol 1x10mgELHNL
219.12N05AL01sulpiridparent.0.80GM69,71O/PSY, NEU
0089922DOGMATIL 100 MGinj sol 6x2ml/100mgSBNF
219.13N05AL03tiapridparent.0.40GM40,93O
99929TIAPRA 100MG/2MLinj sol 10x2mlZEHSK
0047628TIAPRIDALinjsol 12x2ml/100mgSBNF
220antipsychotika, neuroleptika ostatní cesty aplikace - depotní přípravky
220.0Antipsychotika, neuroleptika- depotní přípravky dále neuvedenaOstatní cesty aplikace1,00BA0,01
220.1N05AB02flufenazinparent.1.00MG3,83O
220.2N05AD01haloperidol (depotní lékové formy)parent.3.30MG9,47O
0012061HALOPERIDOL DECANOAT-RICHTERinj 5x1 ml/50mgGEDH
220.3N05AF01flupentixolparent.4.00MG13,66O
0091830FLUANXOL DEPOTinj 10x2ml/40mgLUNDK
220.4N05AF05zuklopenthixol (depotní formy)parent.15.00MG10,77O
0086901CISORDINOL DEPOTinj 10x1ml/200mgLUNDK
220.5N05AX08risperidon s obsahem do 25 mg v jedné ampuli včetněparent.1.80MG242,56O/P
220.6N05AX08risperidon s obsahem nad 25 mg do 49 mg v jedné ampuli včetněparent.1.80MG217,98O/P
220.7N05AX08risperidon s obsahem 50 mg a více v 1 amp.parent.1.80MG204,48O/P
  1. Risperidon ve formě depotní injekce předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií s dobrou prognózou, kteří splňují všechny níže uvedené podmínky zároveň:
    1. a) negativní skóre v dotazníku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k léčbě,
    2. b) byli opakovaně hospitalizováni pro relaps onemocnění v důsledku nedodržování léčby,
    3. c) byli léčeni alespoň dvěma rozdílnými antipsychotiky, z nichž alespoň jedno bylo antipsychotikum atypické.

Léčba pacienta splňujícího výše uvedené je ukončena, pokud relabuje během 12 měsíců od zahájení léčby injekčním risperidonem, nebo pokud léčbu není možné řádně dávkovat pro pokračující nespolupráci pacienta.

221anxiolytika, perorální podání
221.0Anxiolytika dále neuvedenáp.o.1,00BA0,01
221.1N05BA01diazepamp.o.10.00MG0,67
0002478DIAZEPAM SLOVAKOFARMA 10 MGtbl 20x10mgZEHSK
221.2N05BA02chlordiazepoxidp.o.30.00MG0,67
221.3N05BA03medazepamp.o.20.00MG0,67
221.4N05BA04oxazepamp.o.50.00MG0,67
221.5N05BA08bromazepamp.o.10.00MG0,67
221.6N05BA09klobazamp.o.20.00MG0,67
221.7N05BA12alprazolam (1 mg v jedné tabletě)p.o.1.00MG2,43P
221.8N05BA12alprazolam (méně než 1 mg v jedné tabletě)p.o.1.00MG0,67
221.9N05BA12alprazolam (nad 1 mg v jedné tabletě)p.o.1.00MG1,82P

Alprazolam předepisuje psychiatr, neurolog nebo internista v léčbě panické úzkosti.

221.10N05BA23tofisopamp.o.0.15GM0,67
221.11N05BB01hydroxyzinp.o.75.00MG0,67
221.12N05BE01buspironp.o.30.00MG2,45
221.13N05BX01mefenoxalonp.o.1.20GM16,01
222anxiolytika a hypnotika, ostatní cesty aplikace
222.0Anxiolytika a hypnotika dále neuvedenáOstatní cesty aplikace1,00BA0,01
222.1N05BA01diazepamparent.10.00MG6,45
0096610APAURINinj sol10x2ml/10mgKRKSLO
222.2N05BA01diazepam (do 5 mg v jednom čípku včetně)p.rect.10.00MG103,00L/NEU,PSY,PED
0004326STESOLID 5 MGenm 5x2.5ml/5mgALON
222.3N05BA01diazepam (nad 5 mg v jednom čípku)p.rect.10.00MG63,87L/NEU,PSY,PED
0004327STESOLID 10 MGenm 5x2.5ml/10mgALON
222.4N05CM18dexmedetomidinparent.500.00RG1 142,01H
223Antidepresiva neselektivně inhibující zpětné vychytávání monoaminů, perorální podání
223.0Antidepresiva neselektivně inhibující zpětné vychytávání monoaminů dále neuvedenáp.o.1,00BA0,01
223.1N06AA02imipraminp.o.0.10GM7,74
223.2N06AA04klomipraminp.o.0.10GM11,32
223.3N06AA08dibenzepinp.o.0.30GM14,37
0016313NOVERIL 240por tbl ret20x240mgNAICZ
223.4N06AA09amitriptylinp.o.75.00MG2,52
0087167AMITRIPTYLIN-SLOVAKOFARMAtbl obd 50x28.3mgZEHSK
223.5N06AA10nortriptylinp.o.75.00MG8,50
0012343NORTRILENtbl 50x25mgLUNDK
223.6N06AA16dosulepinp.o.150.00MG9,79
0004207PROTHIADEN 25drg 30x25mgZEHCZ
223.7N06AA21maprotilinp.o.100.00MG10,20
224Antidepresiva selektivně inhibující zpětné vychytávání monoaminů, perorální podání
224.0Antidepresiva selektivně inhibující zpětné vychytávání monoaminů dále neuvedenáp.o.1,00BA0,01
224.1N06AB03fluoxetinp.o.20.00MG10,02
0095457FLUOXETIN-RATIOPHARM 20 MGpor cps dur30x20mgMCKD
0095458FLUOXETIN-RATIOPHARM 20 MGpor cpsdur100x20mgMCKD
224.2N06AB04citalopram do 10 mg v jedné tabletě včetněp.o.20.00MG11,27
0095870CITALOPRAM-RATIOPHARM 10 MGpor tbl flm30x10mgMCKD
224.3N06AB04citalopram nad 10 mg v jedné tabletěp.o.20.00MG10,02
0020151CITALOPRAM ACTAVIS 20 MGpor tbl flm 30x20mgAHKIS
0080427CITALOPRAM TEVA 20 MGpor tbl flm 30x20mgPHMNL
0080429CITALOPRAM TEVA 20 MGpor tbl flm100x20mgPHMNL
0080562CITALOPRAM TEVA 40 MGpor tbl flm 30x40mgPHMNL
0095900CITALOPRAM-RATIOPHARM 20 MGpor tbl flm 30x20mgMCKD
0095904CITALOPRAM-RATIOPHARM 20 MGpor tbl flm 60x20mgMCKD
224.4N06AB04citalopram, tekuté lékové formyp.o.20.00MG11,52
224.5N06AB05paroxetinp.o.20.00MG10,02
0046384PAROXETIN-RATIOPHARM 20 MGpor tbl flm 30x20mgMCKD
224.6N06AB06sertralinp.o.50.00MG10,02
0001031SERTRALIN-RATIOPHARM 100 MGpor tbl flm30x100mgASZM
0016116SERTRALIN-RATIOPHARM 50 MGpor tbl flm 30x50mgMCKD
0016136SERTRALIN-RATIOPHARM 50 MGpor tbl flm 30x50mgAHKIS
0016137SERTRALIN-RATIOPHARM 50 MGpor tbl flm 30x50mgAHFIS
0016216SERTRALIN-RATIOPHARM 100 MGpor tbl flm30x100mgAHFIS
0016217SERTRALIN-RATIOPHARM 100 MGpor tbl flm30x100mgAHKIS
0016218SERTRALIN-RATIOPHARM 100 MGpor tbl flm30x100mgMCKD
0023882SERTRALIN ACTAVIS 100 MGportblflm30x100mgAHFIS
0023894SERTRALIN ACTAVIS 50 MGportblflm30x50mgAHFIS
0025411SERTRALIN-RATIOPHARM 50 MGpor tbl flm 30x50mgASZM
0101935SERTRALIN-TEVA 100 MGpor tbl flm 30x100mgTUKGB
0101953SERTRALIN-TEVA 50 MGpor tbl flm 30x50mgTUKGB
224.7N06AB08fluvoxamin ( do 50 mg v jedné tabletě včetně)p.o.100.00MG11,27
224.8N06AB08fluvoxamin (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.100.00MG10,02
224.9N06AB10escitalopramp.o.10.00MG10,02
225Antidepresiva působící inhibičně na monoaminooxidázu a ostatní antidepresiva, perorální podání
225.0Antidepresiva působící inhibičně na monoaminooxidázu a ostatní antidepresiva dále neuvedenáp.o.1,00BA0,01
225.1N06AG02moklobemid do 150mg v jedné tabletě včetněp.o.0.30GM11,27L/PSY,SEX,NEU, INT,GER
225.2N06AG02moklobemid nad 150 mg v jedné tabletěp.o.0.30GM10,02L/PSY,SEX,NEU, INT,GER
225.3N06AX03mianserin do 10 mg v jedné tabletě včetněp.o.60.00MG11,27
0045769MIABENE 10 MGpor tbl flm 20x10mgMCKD
225.4N06AX03mianserin nad 10 mg v jedné tabletěp.o.60.00MG10,02
0045771MIABENE 30 MGpor tbl flm 20x30mgMCKD
225.5N06AX05trazodonp.o.0.30GM10,02
225.6N06AX05trazodon, tablety s řízeným uvolňovánímp.o.0.30GM11,86
225.7N06AX11mirtazapinp.o.30.00MG10,02
0019810MIRTAZAPINE-TEVA 15 MGpor tbl flm 30x15mgTEUGB
0019823MIRTAZAPINE-TEVA 30 MGpor tbl flm 30x30mgTEUGB
0019836MIRTAZAPINE-TEVA 45 MGpor tbl flm 30x45mgTEUGB
0112690MIRTAZAPINE-TEVA 30 MGpor tbl flm 60x30mgTEUGB
225.8N06AXbupropionp.o.200.00MG12,19L/PSY,SEX,NEU
225.9N06AX14tianeptinp.o.37.50MG10,02
225.10N06AX16venlafaxinp.o.100.00MG15,03L/NEU,PSY,SEX
225.11N06AX17milnacipranp.o.100.00MG15,03L/NEU,PSY,SEX
225.12N06AX21duloxetinp.o.60.00MG58,64P

Duloxetin předepisuje neurolog k léčbě diabetické neuropatické bolesti u pacientů, kteří neměli dostatečnou terapeutickou odpověď (nedošlo ke zmírnění bolesti alespoň o 50% dle VAS) nebo netolerovali léky první volby (amitritylin, karbamazepin). Kontrola účinnosti léčby duloxetinem v této indikaci je provedena nejpozději po 6 týdnech a pokud nedošlo k dostatečné terapeutické odpovědi, není léčba dále indikována.

225.13V11hyperici extractum siccum (LI 160)p.o.900.00MG5,71
225.14V11hyperici extractum siccum normatum (ostatní)p.o.900.00MG0,01
226Antidepresiva, ostatní cesty aplikace
226.0Antidepresiva dále neuvedenáOstatní cesty aplikace1,00BA0,01
226.1N05CD03flunitrazepamparent.1.00MG6,46O
226.2N05CD08midazolam (do 5 mg v jedné ampuli včetně)parent.15.00MG57,65O
226.3N05CD08midazolam (nad 5 mg v jedné ampuli)parent.15.00MG38,09O
226.4N06AA02imipraminparent.0.10GM47,29O
226.5N06AA04klomipraminparent.0.10GM93,59O
226.6N06AA08dibenzepinparent.0.30GM94,25O
226.7N06AA09amitriptylinparent.75.00MG30,09O
226.8N06AA21maprotilinparent.100.00MG106,17O
226.9N06AB04citalopramparent.20.00MG194,35O/PSY,SEX
0060113SEROPRAMinf cnc sol 10x1mlLUNDK
227stimulancia a nootropika a léčiva určená k léčbě demence
227.0Stimulancia a nootropika a léčiva určená k léčbě demence dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
227.1N06BA04methylphenidatp.o.30.00MG8,40L/NEU,PSY,PED, SEX
0015622RITALINpor tbl nob 30x10mgNAICZ
227.2N06BA07modafinilp.o.300.00MG300,70P
  1. Modafinil předepisuje ošetřující lékař specializovaného pracoviště pro poruchy spánku, resp. spánkové laboratoře u pacientů:
    1. a) u kterých je kontraindikována (glaukom, arytmie, závažná hypertense) léčba methylphenidatem,
    2. b) u nichž není možné dosáhnout dostatečné kompenzace ani vysokými dávkami methylphenidatu (až 60mg denně), tj.: denní usínání je vyřazuje z jinak možného zapojení do pracovního procesu.

Pokud po 3 měsících není dosaženo zásadní změny a uspokojivého výsledku (nemocný je schopen zapojení do pracovního procesu), není léčba modafinilem dále indikována.

0017071VIGILtbl 30x100mgTRXA
227.3N06BA09atomoxetinp.o.1,00DF106,00P

Atomoxetin předepisuje psychiatr se specializovanou způsobilostí pro dětskou a dorostovou psychiatrii u pacientů mladšího školního věku k léčbě hyperkinetické poruchy při neúčinnosti nebo nevhodnosti léčby metylfenidátem.

227.4N06BX02pyritinolparent.0.30GM55,95H
227.5N06BX02pyritinol (pevné lékové formy)p.o.0.30GM2,76
227.6N06BX02pyritinol (tekuté lékové formy)p.o.0.30GM17,40P

Pyritinol, tekuté lékové formy, předepisuje neurolog a psychiatr u dětí.

  1. U dospělých neurolog, psychiatr a geriatr pouze při současné poruše polykání, s nejméně jednou z následujících diagnóz:
    1. a) afasie cévního původu a poruchy kognitivních funkcí po prodělané CPM,
    2. b) stav po kraniocerebrálních traumatech - poúrazové kognitivní a psychické dysfunkce,
    3. c) vaskulární demence,
    4. d) kortikální myoklonus
227.7N06BX03piracetamparent.6.00GM55,42H
0011337GERATAM 3 Ginj 4x15ml/3gmUCBB
227.8N06BX03piracetam (pevné lékové formy)p.o.2.40GM2,76
227.9N06BX03piracetam (tekuté lékové formy)p.o.2.40GM17,40P

Piracetam, tekuté lékové formy, předepisuje neurolog a psychiatr u dětí.

  1. U dospělých neurolog, psychiatr a geriatr pouze při současné poruše polykání, s nejméně jednou z následujících diagnóz:
    1. a) afasie cévního původu a poruchy kognitivních funkcí po prodělané CPM,
    2. b) stav po kraniocerebrálních traumatech - poúrazové kognitivní a psychické dysfunkce,
    3. c) vaskulární demence,
    4. d) kortikální myoklonus.
227.10N06BX18vinpocetinp.o.15.00MG2,76
227.11N06BX18vinpocetinparent.15.00MG24,41H
227.12N06DX01memantinp.o.20.00MG64,96P

Memantin předepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí 17-6 bodů.

Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání memantinu je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba memantinem je hrazena z prostředků zdravotního pojištění při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby memantinem. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. Léčba memantinem není indikována u pacientů, u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály MMSE pod 6 bodů škály. Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených kritérií déle než 9 měsíců.

227.13N06DX02extrakty z Ginkgo biloba (pevné i tekuté lékové formy)p.o.120.00MG2,76
228parasympatomimetika ze skupiny inhibitorů cholinesterázy, perorální podání
228.0Parasympatomimetika ze skupiny inhibitorů cholinesterázy dále neuvedenáp.o.1,00BA0,01
228.1N06DA02donepezil do 5mg v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF34,04P
228.2N06DA02donepezil nad 5 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF64,96P
228.3N06DA03rivastigmin do 1,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.2.00DF34,04P
228.4N06DA03rivastigmin nad 1,5 mg v jedné tabletěp.o.2.00DF64,96P
228.5N06DA04galantamin do 4 mg v jedné tabletě včetněp.o.2.00DF34,04P
228.6N06DA04galantamin nad 4 mg v jedné tabletěp.o.2.00DF64,96P
228.7N06DA04galantamin retardované lékové formy, do 8 mg v jedné kapsli včetněp.o.1.00DF34,04P
228.8N06DA04galantamin retardované lékové formy, nad 8 mg v jedné kapslip.o.1.00DF64,96P

Inhibitory acetylcholinesterázy (lachE) předepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí dosaženého skóre 20 - 13 bodů včetně.

Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání IAchE je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba IAchE je indikována při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby IAchE. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. Léčba IAchE není indikována u pacientů, u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály MMSE 12 bodů. Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených kritérií déle než 9 měsíců.

Rivastigmin předepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr u pacientů s mírnou a středně závažnou demencí u pacientů s idiopatickou Parkinsonovou chorobou.

228.9N07AA01neostigminp.o.60.00MG18,84
0053940SYNTOSTIGMINtbl 20x15mg(blistr)ZEHSK
228.10N07AA02pyridostigmin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.180.00MG18,89
228.11N07AA02pyridostigmin (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.180.00MG17,25L/NEU
228.12N07AA03distigminp.o.5.00MG4,45
0002130UBRETID 5 MGpor tbl nob 50x5mgNYCA
229parasympatomimetika, ostatní cesty aplikace
229.0Parasympatomimetika dále neuvedenáOstatní cesty aplikace1,00BA0,01
229.1N07AA01neostigminparent.2.00MG18,34
0000612SYNTOSTIGMINinj 10x1 ml/0.5mgHBSSK
229.2N07AA02pyridostigminparent.10.00MG110,63
229.3N07AA02distigminparent.0.25MG5,49
230léčiva používaná při léčbě závratí a ostatní léčiva užívaná u nemocí nervového systému
230.0Léčiva používaná při léčbě závratí a ostatní léčiva užívaná u nemocí nervového systému dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
230.1N07AA30ambenoniump.o.60.00MG18,13
0020327MYTELASEpor tbl nob 50x10mgSXQP
230.2N07CA01betahistinp.o.24.00MG6,54L/ORL, NEU
0102684BETAHISTIN ACTAVIS 16 MGpor tbl nob 60x16mgCGSD
230.3N07CA02cinarizin (do 25 mg včetně v jedné tabletě)p.o.90.00MG1,63
230.4N07CA02cinarizin (nad 25 mg v jedné tabletě)p.o.90.00MG1,36
230.5N07CA03flunarizinp.o.10.00MG4,21
230.6N07CA52cinarizin, kombinace (s dimenhydrinátem)p.o.3.00DF4,21
231ostatní léčiva používaná u nemocí centrálního nervového systému
231.0Ostatní léčiva používaná u nemocí centrálního nervového systému dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
231.1A11DA01thiamin (vit. B1)parent.50.00MG5,31H
0092502THIABENEinj 6x2ml/100mgMCKD
231.2A11DBkombinace vitamínů (vitamin B1, B6, B12)parent.10.00ML70,49H
0011488MILGAMMA Ninj 500x2mlSLHD