vyhlášené znění

231.3A11HA02pyridoxin hydrochlorid (vitamín B6)parent.0.16GM16,20H
231.4A11HA03tokoferol (vitamin E, do 30 mg/ml včetně)parent.0.20GM68,31H
231.5A11HA03tokoferol (vitamin E, nad 30 mg/ml)parent.0.20GM7,41H
231.6N01AB01halotaninhal.100.00ML298,04H
231.7N01AB06isofluraninhal.100.00ML1 305,34H
231.8N01AB07desfluraninhal.100.00ML970,10H
231.9N01AB08sevofluoraninhal.100.00ML2 114,30H
231.10N01AF03thiopental (do 500 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.50GM59,04H
231.11N01AF03thiopental (nad 500 mg v jedné ampuli)parent.0.50GM37,97H
231.12N01AX03ketamin (koncentrace nad 1%)parent.1.00GM228,73O
231.13N01AX03ketamin (koncetrace do 1% včetně)parent.1.00GM234,74O
231.14N01AX07etomidátparent.50.00MG159,03O
231.15N01AX10propofol - 2% koncentraceparent.10.00ML121,68O
231.16N01AX10propofol - koncentrace do 1% včetněparent.10.00ML54,53O
0018186PROPOFOL 1% MCT/LCT FRESENIUSinj eml 15x100mlFKAS
0032498PROPOFOL 1% FRESENIUSinj/inf eml10x100mlFRKA
231.17N07XX02riluzolp.o.100.00MG290,00P

Riluzol předepisuje neurolog u nemocných s amyotrofickou laterální sklerózou pouze u nemocných tam, kde projevy onemocnění trvají méně než 5 let a funkční vitální kapacita plic je vyšší než 60%. Léčba není vhodná u nemocných s tracheostomií a nutností podpůrné ventilace. Bulbární forma ALS je vhodná k léčbě riluzolem jen v případě splnění uvedených kritérií. Léčba riluzolem není vhodná u nemocných s jinými chorobami předních rohů míšních než ALS a s jinými nevyléčitelnými život ohrožujícími chorobami.

232Antimalarika
232.0Antimalarika dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
232.1P01BA01chlorochinp.o.0.50GM2,24
0000098DELAGILtbl 30x250mgIHUH
232.2P01BA02hydroxychlorochinp.o.0.40GM17,26P
  1. Hydroxychlorochin předepisuje revmatolog a dermatolog u:
    1. a) systémového lupus erythematodes,
    2. b) revmatoidní arthritis,
    3. c) juvenilní chronické arthritis,
    4. d) diskoidní formy lupus erythematodes fotodermatóz
0054424PLAQUENILtbl obd 60x200mgSWCGB
232.3P01BC02meflochinp.o.1.00GM241,12P

Meflochin předepisuje infekcionista v léčbě tropické malárie (z oblastí s vysokou rezistencí vůči chlorochinu na Plasmodium falciparum).

233Anthelmintika a antiektoparazitika a ostatní léčiva ze skupiny léčiv používaných u parazitárních nemocí
233.0Anthelmintika a antiektoparazitika a ostatní léčiva ze skupiny léčiv používaných u parazitárních nemocí dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
233.1P02CA01mebendazolp.o.0.20GM13,29
233.2P02CA03albendazolp.o.0.40GM57,74
0091146ZENTELtbl obd 2x200mgSKMF
233.3P02CX01pyrviniump.o.0.30GM17,96
0002139PYRVINIUMsus 1x100ml/1.5gmIXPCZ
233.4P03AB02Lindan (lékové formy gelu)lok.1.00GM2,48
233.5P03AB02Lindan (lékové formy lotia)lok.1.00ML1,00
0097547JACUTINeml 1x200ml/600mgHEMD
233.6P03AB02Lindan (lékové formy spreje)lok.1.00ML1,14
233.7P03AC04permerthrinlok.1.00ML1,14
234nosní protialergická léčiva včetně kortikoidů
234.0Nosní protialergická léčiva včetně kortikoidů dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
234.1R01AC01natrium kromoglykát (nad 15 mililitrů v jednom balení)lok.40.00MG8,09L/ALG,TRN,ORL
0042545CROMOSOLnas spr sol 1x28mlICNPL
234.2R01AC01natrium kromoglykát (do 15 mililitrů včetně v jednom balení)lok.40.00MG12,81L/ALG,TRN,ORL
0076418CROMOBENE NOSNÍ SPRAYspr nas 1x15mlMCKD
234.3R01AC02levokabastinlok.0.60MG10,55
234.4R01AC03azelastinlok.0.56MG10,55
234.5R01AD01beclomethason dipropionátlok.0.40MG3,74
0058408NASOBECspr nas 200x50rgIXPCZ
0066006BECLOMET NASAL AQUAnas sprsus23ml/200dOKUSF
234.6R01AD05budesonid lokálně do 50 rg v jedné dávce včetnělok.0.30MG4,76
234.7R01AD05budesonid lokálně nad 50 rg v jedné dávcelok.0.30MG4,30
234.8R01AD08flutikason - léková forma nosní kapkylok.0.20MG4,76
234.9R01AD08flutikason - léková forma vodní nosní sprejlok.0.20MG4,76
0030685NASOFANnas spr sus 120 dávIXPCZ
234.10R01AD09momethasonlok.200.00RG8,79L/ALG,TRN,ORL
234.11R01AD11triamcinolon acetonidlok.220.00RG7,04L/ALG,TRN,ORL
234.12R01AX03ipratropium bromidlok.240.00RG8,01L/ALG,TRN,ORL
235inhalační sympatomimetika včetně kombinací
235.0Inhalační sympatomimetika včetně kombinací dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
235.1R03AC02bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu k inhalaci vdechem aktivované)inhal.0.80MG7,07
0010372ECOSAL EASI-BREATHE TRIOaerdos3x(200x100rg)IXPCZ
235.2R03AC02bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu)inhal.0.80MG3,39
0010142ECOSAL INHALERaer dos 200x100rgIXPCZ
235.3R03AC02salbutamol (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.80MG7,07
235.4R03AC02salbutamol (lékové formy roztoku)inhal.10.00MG12,57
235.5R03AC03terbutalin (lékové formy aerosolu)inhal.2.00MG3,44
235.6R03AC03terbutalin (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.2.00MG5,30
235.7R03AC04fenoterol (lékové formy aerosolu bezfreonové)inhal.0.60MG3,77
0064881BEROTEC N 100 MCGinh sol pss 200dÁvBGPD
235.8R03AC04fenoterol (lékové formy aerosolu)inhal.0.60MG2,68
235.9R03AC04fenoterol (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.60MG7,07
235.10R03AC04fenoterol (lékové formy roztoku)inhal.4.00MG24,08
235.11R03AC12salmeterol (lékové formy aerosolu)inhal.0.10MG16,12
235.12R03AC12salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,025 mg včetně v jedné dávceinhal.0.10MG20,20
235.13R03AC12salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,025 mg v jedné dávceinhal.0.10MG18,44
235.14R03AC13formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 4,5 rg včetně v jedné dávceinhal.24.00RG20,20
235.15R03AC13formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 4,5 rg v jedné dávceinhal.24.00RG18,44
0015708FORMOTEROL-RATIOPHARM 12 MCGinh cps 60x12rg+aplMCKD
235.16R03AC13formoterol (lékové formy aerosolu)inhal.24.00RG16,12
235.17R03AK03bezfreonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)inhal.6.00DF6,16
235.18R03AK03fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.3.00DF13,34
0075876BERODUAL INHALETTENcps inh 100BGPD
235.19R03AK03fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy roztoku)inhal.4.00ML21,17
235.20R03AK03fenoterol kombinace s kromoglykátem (lékové formy aerosolu)inhal.1.00DF1,28L/ALG,TRN
235.21R03AK03freonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)inhal.6.00DF4,95
235.22R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/100inhal.2.00DF28,40P
235.23R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/250inhal.2.00DF38,69P
235.24R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/500inhal.2.00DF55,01P

Inhalační fixní kombinaci (salmeterol/flutikason) předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale (jako lék 2. volby), od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.

Inhalační fixní kombinaci (salmeterol/flutikason v dávce 50/500μg) předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.

235.25R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu, 25/50inhal.4.00DF28,80P
235.26R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/125inhal.4.00DF29,71P
235.27R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/250inhal.4.00DF39,25P

Inhalační fixní kombinaci salmeterol a flutikason předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3), tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a při dobré spolupráci pacienta.

235.28R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 100/6inhal.2.00DF19,40P
235.29R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 200/6inhal.2.00DF25,00P
235.30R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 400/12inhal.2.00DF44,93P

Inhalační fixní kombinaci (budesonid/formoterol) předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.

Inhalační fixní kombinaci (budesonid/formoterol) předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.

236inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, aerosol
236.0Inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, aerosol,dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
236.1R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) do 50 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG12,41
0047374ECOBEC 50 MCGinh sol pss 200dÁvIXPCZ
236.2R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG4,95
0047743CLENIL SPRAY 250 MCGinh sol pss 1x50mgCHS I
0058793ECOBEC 250 MCGaer dos 1x200dÁvekIXP CZ
236.3R03BA01beklomethason (aplikační forma aerosolu bezfreonové JET) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG8,70
236.4R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 50 rg do 100 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG6,08
0047742CLENIL SPRAY 100 MCGinh sol pss 1x20mgCHS I
0058792ECOBEC 100 MCGaer dos 1x200dÁvekIXP CZ
236.5R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) do 100 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG6,21
236.6R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG5,08
236.7R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG16,26
0058780ECOBEC 100 MCG EASI-BREATHEaer dos 1x200dÁvekIXPCZ
236.8R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG19,86
236.9R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG15,56
0058781ECOBEC 250MCG EASI-BREATHE TRIOaer dos 3x200dÁvekIXPCZ
236.10R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem bezfreonové aktivované nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG8,86
0058782ECOBEC 250 MCG EASI-BREATHEaer dos 1x200dÁvekIXPCZ
236.11R03BA02budesonid (lékové formy aerosolu)inhal.0.80MG10,26
236.12R03BA02budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) do 0,25 mg včetně v 1 mlinhal.0.80MG20,30
236.13R03BA02budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) nad 0,25 mg v 1 ml.inhal.0.80MG16,43
236.14R03BA05flutikason (lékové formy aerosolu)inhal.0.60MG10,26
236.15R03BA08ciclesonidinhal.160RG10,55
236.16R03BB01bromid ipratropia (bezfreonové lékové formy)inhal.0.12MG5,28
236.17R03BB01bromid ipratropia (lékové formy aerosolu)inhal.0.12MG4,73
236.18R03BB01bromid ipratropia (lékové formy roztoku)inhal.4.00ML32,58L/ALG,TRN,ORL
237inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, ostatní lékové formy
237.0Inhalační kortikosteroidy a anticholinergika dále neuvedenáOstatní lékové formy1,00BA0,01
237.1R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,1 mg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG19,28
237.2R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,2 mg v jedné dávceinhal.0.80MG13,36
237.3R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) více než 0,1 mg do 0,2 mg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG16,34
237.4R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, do 100 rg v 1 dávce včetně)inhal.0.80MG19,28
237.5R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 100 rg do 200 rg v 1 dávce včetně)inhal.0.80MG16,34
0017707PULMAX 200 MCGinh plv 200x200rgNWIIRL
237.6R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 200 rg v 1 dávce)inhal.0.80MG13,36
0017709PULMAX 400 MCGinh plv 100x400rgNWIIRL
237.7R03BA05flutikason (lékové formy prášku k inhalaci do 100 rg včetně v jedné dávce)inhal.0.60MG27,85
237.8R03BA05flutikason (lék. formy prášku k inhalaci nad 100 rg do 250 rg včetně v jedné dávce)inhal.0.60MG24,83
237.9R03BA05flutikason (lékové formy prášku k inhalaci nad 250 rg v jedné dávce)inhal.0.60MG20,70
237.10R03BB01bromid ipratropia (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.12MG2,07
0075847ATROVENT INHALETTENcps inh 100x0.2mgBGPD
237.11R03BB04tiotropiuminhal.18.00RG43,95P

Tiotropium předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN stadia II., III. a IV., kteří dodržují léčebný režim včetně zákazu kouření.

238ostatní inhalační antiastmatika
238.0Ostatní inhalační antiastmatika dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
238.1R03BC03nedokromilinhal.8.00MG23,56L/ALG,TRN
0056242TILADE MINTaer 2x(112x2mg/dÁv)FPRGB
239antiastmatika, perorální podání
239.0Antiastmatika dále neuvedenáp.o.1,00BA0,01
239.1R03CA02efedrinp.o.50.00MG1,39
239.2R03CC02salbutamol (pevné lékové formy)p.o.12.00MG5,93
0091085SALBUTAMOL WZF POLFA 4 MGpor tbl nob 30x4mgWZFPL
239.3R03CC02salbutamol (tekuté lékové formy)p.o.12.00MG12,80
239.4R03CC03terbutalinp.o.15.00MG6,05
239.5R03CC08prokaterol (pevné lékové formy)p.o.0.10MG6,01
0094493LONTERMINtbl 20x0.05mgLEKSLO
239.6R03CC08prokaterol (tekuté lékové formy)p.o.0.10MG15,10
239.7R03CC13klenbuterol (pevné lékové formy)p.o.0.04MG6,22
0013359SPIROPENTpor tblnob20x0.02mgBOEF
239.8R03CC13klenbuterol (tekuté lékové formy)p.o.0.04MG20,78
240antiastmatika, ostatní cesty aplikace
240.0Antiastmatika dále neuvedenáOstatní lékové formy1,00BA0,01
240.1R03CA02efedrinparent.50.00MG5,26O
0000447EPHEDRIN BIOTIKAinj 10x1ml/50mgHBSSK
240.2R03CC03terbutalinparent.0.50MG19,39O
241ostatní antiastmatika, perorální podání
241.0Ostatní antiastmatika dále neuvedenáp.o.1,00BA0,01
241.1R03DA04teofylin (retardované lékové formy druhé skupiny)p.o.0.40GM3,95
0061238THEOPLUS 300tbl ret 30x300mgPFGF
0086720AFONILUM SR 375 MGpor cps pro50x375mgAAWD
241.2R03DA04teofylin (retardované lékové formy první skupiny)p.o.0.40GM2,32
0098064SPOPHYLLIN RETARD 250MGtbl ret 50x250mgZEHSK
241.3R03DA05aminofylinp.o.0.60GM3,95
241.4R03DA05aminofylin, retardované lékové formyp.o.0.60GM3,95
241.5R03DC01zafirlukastp.o.40MG38,40P
241.6R03DC03montelukastp.o.1.00DF41,55P
  1. Antileukotrieny indikuje alergolog nebo pneumolog a předepisuje i pediatr a praktický lékař pro děti a dorost u perzistujících forem bronchiálního astmatu v následujících indikacích:
    1. a) aspirin - senzitivní (nesteroidními antiflogistiky indukované astma),
    2. b) astma v kombinaci s nosní polypózou,
    3. c) námahou indukované astma,
    4. d) astma s prokázanou dobrou odpovídavostí na léčbu antileukotrieny v dětském věku,
    5. e) astma, kde nedostačuje dlouhodobá léčba inhalačními kortikosteroidy, beta2-mimetiky s prodlouženým účinkem, teofyliny s prodlouženým účinkem, nebo nelze tyto léky podávat pro prokázanou intoleranci.

V případě neúspěchu kombinované terapie s antileukotrieny do třech měsíců po jejím zahájení, není další preskripce antileukotrienů indikována.

Zafirlukast s obsahem 10 a 20mg účinné látky v 1 tabletě je předepisován dospělým a dětem nad 5 let jejich věku.

  1. Montelukast s obsahem účinné látky v 1 tabletě:
    1. - 4 mg je předepisován dětem od 3-5 let
    2. - 5 mg je předepisován dětem od 6 let
    3. - 10 mg je předepisován nemocným od 15 let
242ostatní antiastmatika, ostatní cesty aplikace
242.0Ostatní antiastmatika dále neuvedenáOstatní cesty aplikace1,00BA0,01
242.1R03DA05aminofylinp.rect.0.60GM6,21
242.2R03DA05aminofylinparent.0.60GM23,88O
0096371AMINOPHYLLINUM LEKinj 50x10ml/250mgLEKSLO
243Expektorancia kromě kombinací, perorální podání
243.0Expektorancia kromě kombinací dále neuvedenáp.o.1,00BA0,01
243.1R05CB01acetylcysteinp.o.0.50GM2,20P
243.2R05CB02bromhexinp.o.24.00MG2,03P
243.3R05CB03karbocysteinp.o.1.50GM3,52P
243.4R05CB06ambroxolp.o.0.15GM4,25P
  1. Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsoupředepisovány u pacientů s diagnózou:
    1. 1. cystická fibróza
    2. 2. idiopatická plicní fibróza
    3. 3. prokázané bronchiektázie
0043950AMBROXOL AL 30tbl 20x30mgAPAD
0059483AMBROSANtbl 500x30mgPMPCZ
0094918AMBROBENE 30 MGtbl 20x30mgMCKD
243.5R05CB15erdosteinp.o.600.00MG3,05P

Erdostein je předepisován u pacientů s prokázanou diagnózou CHOPN.

244Expektorancia kromě kombinací, ostatní cesty aplikace
244.0Expektorancia kromě kombinací dále neuvedenáOstatní cesty aplikace1,00BA0,01
244.1R05CB01acetylcysteininhal.1.60GM11,80
244.2R05CB01acetylcysteinparent.0.50GM15,14
0088941ACC INJEKTinjsol100x3ml/300mgHEXD
0103387ACC INJEKTinj sol 5x3ml/300mgSFSD
0103388ACC INJEKTinj sol 50x3ml/300mgSFSD
0103389ACC INJEKTinj sol 100x3ml/300mgSFSD
244.3R05CB02bromhexininhal.24.00MG3,39
244.4R05CB02bromhexinparent.24.00MG39,45
244.5R05CB06ambroxolparent.0.15GM220,89
0094916AMBROBENEinj 5x2ml/15mgMCKD
244.6R05CB06ambroxol (koncentrat k infuzi)parent.1.00DF329,06H
244.7R05CB13alfadornázainhal.2.50MG754,73P

Alfadornázu předepisuje ošetřující lékař na doporučení specializovaného pracoviště, které zajišťuje péči o pacienty s cystickou fibrózou, při zajištění dobré spolupráce pacienta:

  1. a) při nedostatečné účinnosti inhalačních mukolytik nebo amiloridu,
  2. b) při častých respiračních infekcích vyžadujících antibiotickou léčbu.
244.8R05CB15erdosteininhal.450.00MG8,12
245antitusika ze skupiny derivátů opioidů
245.0Antitusika ze skupiny derivátů opioidů dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
245.1R05DA01ethylmorfin do 15 mg včetněp.o.50.00MG5,88
0044590DIOLAN 15MGtbl 10x15mg(blistr)ZEHSK
245.2R05DA01ethylmorfin nad 15 mgp.o.50.00MG5,24
0044589DIOLAN 30MGtbl 10x30mg(blistr)ZEHSK
245.3R05DA04kodeinp.o.0.10GM12,37
0056993CODEIN SLOVAKOFARMA 30MGtbl 10x30mg-blistrZEHSK
246ostatní antitusika
246.0Ostatní antitusika dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
246.1R05DA09dextromethorphanp.o.90.00MG2,87
246.2R05DA20kombinace antitusikp.o.3.00DF2,87
246.3R05DB03klobutinolp.o.120.00MG4,57
246.4R05DB03klobutinolparent.120.00MG115,74H
0002872SILOMATinj 5x2ml/20mgBOEE
246.5R05DB13butamirát (pevné lékové formy)p.o.25.00MG0,81
246.6R05DB13butamirát (tekuté lékové formy-kapky)p.o.25.00MG7,42
246.7R05DB13butamirát (tekuté lékové formy-sirup)p.o.25.00MG2,99
246.8R05DB19dropropizinp.o.25.00MG0,68
246.9R05DB27levodropropizin (tekuté lékové formy - kapky)p.o.120.00MG3,23
246.10R05DB27levodropropizin (tekuté lékové formy - sirup)p.o.120.00MG3,60
246.11R05FB02butamirát a guaifenesin v kombinaci (tekuté lékové formy)p.o.25.00MG7,42P

Kombinace antitusik a expektorancií (butamirát a guaifenesin) jsou hrazeny z prostředků veřejného zdravotního pojištění pouze u dětí ve věku od 6 měsíců do 6 let.