vyhlášené znění

83léčiva ovlivňující systém renin-angiotenzin s výjimkou ACE-inhibitorů
83.0Léčiva ovlivňující systém renin-angiotenzin s výjimkou ACE inhibitorů dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
83.1C09CA01losartan do 50 mg v jedné tabletě včetněp.o.50.00MG4,76
0014252GIOVAX 50 MGpor tbl flm 30x50mgIXPCZ
83.2C09CA01losartan nad 50 mg v jedné tabletě včetněp.o.50.00MG3,33
83.3C09CA02eprosartanp.o.600.00MG4,76
83.4C09CA03valsartan do 80 mg v jedné tabletě včetněp.o.80.00MG4,76
83.5C09CA03valsartan nad 80 mg v jedné tabletěp.o.80.00MG3,33
83.6C09CA04irbesartan do 150 mg v jedné tabletě včetněp.o.150.00MG7,35P
83.7C09CA04irbesartan nad 150 mg v jedné tabletěp.o.150.00MG5,86P
  1. Irbesartan je indikován v těchto případech:
    1. a) diabetická nefropatie již od fáze mikroalbuminurie,
    2. b) nediabetická nefropatie s proteinurií vyšší než 1 g/24 hodin u nemocných netolerujících ACE inhibitory.
83.8C09CA06kandesartan do 8 mg v jedné tabletě včetněp.o.8.00MG4,76
83.9C09CA06kandesartan nad 8 mg v jedné tabletěp.o.8.00MG3,33
83.10C09CA07telmisartan do 40 mg v jedné tabletě včetněp.o.40.00MG4,76
83.11C09CA07telmisartan nad 40 mg v jedné tabletěp.o.40.00MG3,33
83.12C09CA08olmesartan medoxomil do 20 mg v jedné tabletě včetněp.o.20.00MG4,76
83.13C09CA08olmesartan medoxomil nad 20 mg do 40 mg v jedné tabletě včetněp.o.20.00MG3,33
84hypolipidemika ze skupiny statinů
84.0Hypolipidemika ze skupiny statinů dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
84.1C10AA01simvastatin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF4,26P
0013249CORSIM 10por tbl flm 30x10mgPMPCZ
0013250CORSIM 10por tbl flm 50x10mgPMPCZ
0013499SIMGAL 10 MGpor tbl flm 84x10mgIXPCZ
0013827SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl flm 30x10mgSBVNL
0013830SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl flm100x10mgSBVNL
0031844SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl flm 30x10mgSYHE
0031847SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl flm100x10mgSYHE
0032578SIMGAL 10 MGpor tbl flm 28x10mgIXPCZ
0045336SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl flm 30x10mgMCKD
0045359SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl flm100x10mgMCKD
84.2C10AA01simvastatin (nad 10 do 20 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF6,82P
0013254CORSIM 20por tbl flm 30x20mgPMPCZ
0013255CORSIM 20por tbl flm 50x20mgPMPCZ
0013701SIMGAL 20 MGpor tbl flm 84x20mgIXPCZ
0013843SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MGpor tbl flm 30x20mgSBVNL
0013848SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MGpor tbl flm100x20mgSBVNL
0021719SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MGpor tbl flm100x20mgMCKD
0031851SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MGpor tbl flm 30x20mgSYHE
0031856SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MGpor tbl flm100x20mgSYHE
0032579SIMGAL 20 MGpor tbl flm 28x20mgIXPCZ
0045752SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MGpor tbl flm 30x20mgMCKD
84.3C10AA01simvastatin (nad 20 mg do 40mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF9,37P
0013259CORSIM 40por tbl flm 30x40mgPMPCZ
0013260CORSIM 40por tbl flm 50x40mgPMPCZ
0013702SIMGAL 40 MGpor tbl flm 84x40mgIXPCZ
0013833SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MGpor tbl flm 30x40mgSBVNL
0031859SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MGpor tbl flm 30x40mgSYHE
0032580SIMGAL 40 MGpor tbl flm 28x40mgIXPCZ
0045535SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MGpor tbl flm 30x40mgMCKD
84.4C10AA01simvastatin (nad 40 mg v jedné tabletě)p.o.1.00DF13,13P
84.5C10AA02lovastatin (do 20 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF3,83P
84.6C10AA02lovastatin (nad 20 mg v jedné tabletě do 40 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF5,76P
84.7C10AA03pravastatin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF4,08P
84.8C10AA03pravastatin (nad 10 mg do 20 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF6,13P
84.9C10AA03pravastatin (nad 20 mg v jedné tabletě )p.o.1.00DF9,20P
84.10C10AA04fluvastatin (do 20 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF4,08P
84.11C10AA04fluvastatin (nad 20 mg do 40 mgv jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF6,13P
84.12C10AA04fluvastatin (nad 40 MG v jedné tabletě )p.o.1.00DF9,37P
84.13C10AA05atorvastatin (do 10 MG včetně v jedné tabletě)p.o.1.00DF7,25P
0107554ATORVASTATIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl flm 30x10mgKRKSLO
0107565ATORVASTATIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl flm 30x10mgHBSSK
0107618TRIGLYX 10 MGpor tbl flm 30x10mgTEWH
0107621TRIGLYX 10 MGpor tbl flm 100x10mgTEWH
84.14C10AA05atorvastatin (nad 10 MG do 20 MG v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF9,37P
0107510ATORVASTATIN-RATIOPHARM 20 MGpor tbl flm 30x20mgKRKSLO
0107521ATORVASTATIN-RATIOPHARM 20 MGpor tbl flm 30x20mgHBSSK
0107623TRIGLYX 20 MGpor tbl flm 30x20mgTEWH
0107626TRIGLYX 20 MGpor tbl flm 100x20mgTEWH
84.15C10AA05atorvastatin (nad 20 MG do 40 MG v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF12,36P
0107532ATORVASTATIN-RATIOPHARM 40 MGpor tbl flm 30x40mgKRKSLO
0107543ATORVASTATIN-RATIOPHARM 40 MGpor tbl flm 30x40mgHBSSK
0107628TRIGLYX 40 MGpor tbl flm 30x40mgTEWH
0107631TRIGLYX 40 MGpor tbl flm 100x40mgTEWH
84.16C10AA05atorvastatin (nad 40 MG v jedné tabletě)p.o.1.00DF24,73P
0107633TRIGLYX 80 MGpor tbl flm 30x80mgTEWH
84.17C10AA07rosuvastatin (do 10 MG v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF12,36P
84.18C10AA07rosuvastatin (nad 10 MG do 20 MG v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF24,73P
84.19C10AA07rosuvastatin (nad 20 MG do 40 MG v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF27,81P
  1. a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin ( 20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin ( 20 a 40mg) je indikován u nemocných s hypercholesterolémií a manifestní aterosklerózou či diabetem nebo v případě, že celkové desetileté kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému SCORE (platného pro ČR) je větší než 5% (toto riziko musí být při iniciaci léčby uvedeno ve zdravotnické dokumentaci). Pro účinnost léčby je nejvýznamnějším ukazatelem LDL-cholesterol, jehož cílová hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik může indikovat a předepisovat pouze kardiolog, internista, lékař lipidologické poradny a diabetolog.
  2. b) Atorvastatin (v dávce vyšší než 20mg) a rosuvastatin předepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lékař lipidologické poradny u nemocných s hypercholesterolémií a manifestní aterosklerózou či diabetem nebo v případě, že celkové desetileté kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému SCORE (platného pro ČR) je větší než 5% a kdy nelze dosáhnout cílových hodnot (LDL ≤ 3,0mmol/l) statiny uvedenými v a) nebo kdy statiny uvedené v bodě a) nelze použít.
84.20C10BX03kombinace atorvastatin 10 mg a amlodipin 10 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF13,71P
84.21C10BX03kombinace atorvastatin 10 mg a amlodipin 5mg v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF11,56P

Fixní kombinaci amlodipinu s atorvastatinem je předepisována u pacientů s hypertenzí a hypercholesterolémií a manifestní aterosklerózou či diabetem nebo v případě, že celkové desetileté kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému SCORE (platného pro ČR) je větší než 5% (toto riziko musí být při iniciaci léčby uvedeno ve zdravotnické dokumentaci). Pro účinnost léčby je nejvýznamnějším ukazatelem LDL-cholesterol, jehož cílová hodnota je stanovena na 3,0mmol/l.

85hypolipidemika ze skupiny fibrátů a ostatních skupin
85.0Hypolipidemika ze skupiny fibrátů a ostatních skupin dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
85.1C10ABklofibrát (etofylin)p.o.0.50GM3,03
85.2C10AB02bezafibrátp.o.0.60GM4,33
85.3C10AB05fenofibrátp.o.0.30GM4,33
85.4C10AB05fenofibrát (mikronisované lékové formy) do 250 mg včetně v jedné kapslip.o.1.00DF4,80
0014316FENOFIX 200por cps dur90x200mgIXPCZ
0023523FENOFIX 200 MGpor cps dur 30x200mgTEUGB
0023528FENOFIX 200 MGpor cps dur 90x200mgTEUGB
0032722FENOFIX 200por cps dur30x200mgIXPCZ
85.5C10AB05fenofibrát (mikronisované lékové formy) nad 250 mg v jedné kapslip.o.1.00DF6,00
0013596LIPIREX 267 MGpor cps dur30x267mgSGYB
0013598LIPIREX 267 MGpor cps dur60x267mgSGYB
0023513FENOFIX 267 MGpor cps dur 30x267mgTEUGB
0023518FENOFIX 267 MGpor cps dur 90x267mgTEUGB
85.6C10AB08ciprofibrátp.o.0.10GM4,80
85.7C10AC01cholestyraminp.o.14.00GM30,95P
  1. Cholestyramin předepisuje gastroenterolog, kardiolog, internista, nebo lékař pracující v poradnách pro léčbu poruch metabolismu lipidů:
    1. 1. u pacientů s hyperlipoproteinemií s vysokou hladinou cholesterolu,
    2. 2. u pacientů s pruritem při biliární cirhóze.
0053621QUESTRANplv 50x4gm/davkaBMSF
85.8C10AX06omega-3-triglyceridyp.o.1,00BA0,01
85.9C10AX09ezetimibp.o.10.00MG41,42P
85.10C10BA02Ezetimib 10 mg v kombinaci se simvastatinem 10 mgp.o.1.00DF45,68P
85.11C10BA02Ezetimib 10 mg v kombinaci se simvastatinem 20 mgp.o.1.00DF48,24P
85.12C10BA02ezetimib 10 mg v kombinaci se simvastatinem 40 mgp.o.1.00DF50,79P

Ezetimib a kombinaci ezetimib/simvastatin předepisuje specialista (kardiolog,internista, diabetolog, angiolog nebo lékař lipidologické poradny) u nemocných s těžkou, rezistentní hyperlipoproteinémií v druhé volbě při neúčinnosti vyšších dávek statinů (minim. 3 měsíční léčba). Za vyšší dávku statinů je považováno 40 mg simvastatinu, 40 mg atorvastatinu, 80 mg lovastatinu, 20 mg rosuvastatinu. V kombinaci s ezetimibem jsou indikovány základní dávky statinů (tj. do 40 mg simvastatinu a atorvastatinu, do 80 mg fluvastatinu včetně, do 80 mg lovastatinu a do 20mg rosuvastatinu). Ezetimib je dále předepisován uvedenými specialisty u nemocných, u kterých vedla léčba statiny k významným a řádně dokumentovaným nežádoucím účinkům: elevaci aminotransferáz na více než dvojnásobek a CK více než pětinásobek normálních hodnot. Pokud kombinační léčba není účinná, tj. pokud po 3 měsících podávání nedojde k aditivnímu poklesu LDL cholesterolu alespoň o 10% ve srovnání s monoterapií vyššími dávkami statinů, není ezetimib indikován.

86Ostatní léčiva používaná u nemocí kardiovaskulárního systému
86.0Ostatní léčiva používána u nemocí kardiovaskulárního systému dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
86.1C01CX08levosimendanparent.11.00MG15 883.13H
86.2C01DA02glycerol trinitrátparent.2.50MG11.98H
0047671PERLINGANIT ROZTOKinf sol10x10ml ampJXPD
0047672PERLINGANIT ROZTOKinf sol 1x50ml lékJXPD
86.3C01DA08isosorbid dinitrátparent.20.00MG121,15H
86.4C01DX12molsidominparent.6.00MG102,99H
87antimykotika k lokálnímu použití ze skupiny antibiotik, imidazolových a triazolových derivátů
87.0Antimykotika k lokálnímu použití ze skupiny antibiotik, imidazolových a triazolových derivátů dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
87.1D01AA01nystatinlok.1.00GM2,62
87.2D01AA02natamycinlok.1.00GM1,92
87.3D01AC01klotrimazollok.1.00GM1,48
0086397CLOTRIMAZOL AL 1%crm 1x50gm 1%APAD
87.4D01AC01klotrimazol tekuté lékové formylok.1.00GM2,48
87.5D01AC03ekonazol (lékové formy tekuté, lipogelu a pasty)lok.1.00GM3,09
87.6D01AC03ekonazol lékové formy krémulok.1.00GM1,48
87.7D01AC08ketokonazollok.1.00GM1,48
87.8D01AC10bifonazollok.1.00GM2,43
87.9D01AC11oxikonazollok.1.00GM2,43
87.10D01AC16flutrimazol, lékové forma gelulok.1.00GM1,48
87.11D01AC16flutrimazol, lékové forma krém a spraylok.1.00GM4,59
87.12D01AC20kombinacelok.1.00GM1,48
87.13D01AC60bifonazol, kombinacelok.1.00GM13,11P

Bifonazol - kombinace předepisuje dermatolog u onychomykóz, doložených kultivačním nebo mikroskopickým vyšetřením.

88Ostatní antimykotika k lokálnímu použití
88.0Ostatní antimykotika k lokálnímu použití dále neuvedenáLok1,00BA0,01
88.1D01AEjiná antimykotika k zevnímu použitílok.1.00ML0,76
88.2D01AEnaftini hydrochloridlok.1.00GM2,86
88.3D01AE04kyselina undecylenoválok.1.00GM0,98
0000871MYKOSEPTINung 1x30gmZEHCZ
88.4D01AE14ciclopiroxlok.1.00GM3,70
88.5D01AE15terbinafinlok.1.00GM3,70
88.6D01AE16amorolfinlok.1.00MG3,27
89emolliencia a protektiva
89.0Emolliencia a protektiva dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
89.1D02ABpřípravky obsahující oxid zinečnatý (do 120 g v jednom balení včetně)lok.1.00GM0,51
0054249SUSPENSIO ZINCI OXYDATI HERBAC.sus 1x100gmHEOCZ
89.2D02ACměkký parafin a tukové produkty (do 250 gm v 1 balení včetně)lok.1.00GM0,58L/DER,PED
89.3D02ACměkký parafin a tukové produkty (do 250 ml v 1 balení včetně) - tekuté lékové formylok.1.00ML0,58L/DER,PED
89.4D02ACměkký parafin a tukové produkty (nad 250 gm v 1 balení)lok.1.00GM0,42L/DER,PED
89.5D02ACměkký parafin a tukové produkty (nad 250 ml v 1 balení) - tekuté lékové formylok.1.00ML0,42L/DER, PED
89.6D02ACměkký parafin s polydekanolem (do 250 ml v 1 balení včetně)lok.1.00ML0,64L/DER,PED
89.7D02ACměkký parafin s polydekanolem (nad 250 ml v 1 balení)lok.1.00ML0,46L/DER,PED
89.8D02AE01měkký parafin a tukové produkty s obsahem močoviny - tekuté lékové formylok.1.00ML0,45L/DER,PED
0016461EXCIPIAL U HYDROLOTIOdrm eml 1x200mlSBTSK
89.9D02AE01urealok.1.00GM0,45L/DER,PED
89.10D02AE51kombinace kyseliny salicylové s ureoulok.1.00GM0,98
90léčiva pro léčbu ran a vředů
90.0Léčiva pro léčbu ran a vředů dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
90.1D03AXjiná léčiva podporující tvorbu jizev (chlorofyl)lok.1.00ML0,48
90.2D03AXjiná léčiva podporující zajizvení (kombinace celulosa + karboxycelulosa, na obsah karboxycelulosy)lok.1.00GM15,05
90.3D03AXjiná léčiva podporující zajizvení (zinci hyaluronas -lékové formy gelu)lok.1.00GM1,39
90.4D03AXjiná léčiva podporující zajizvení (zinci hyaluronas -lékové formy roztoku)lok.1.00ML3,82
90.5D03BAproteolytické enzymy (chymotrypsin)lok.1.00GM77,48P
90.6D03BAproteolytické enzymy (plasmin/deoxiribonukleáza)lok.1.00GM13,12P
0048200FIBROLAN MASTung 1x25gmPPOF
90.7D03BAproteolytické enzymy (trypsin/chymotrypsin)lok.1.00GM28,19P
90.8D03BA52proteolytické enzymy (kolagenáza - do 10 GM v jednom balení včetně)lok.1.00GM18,15P
90.9D03BA52proteolytické enzymy (kolagenáza - nad 10 GM v jednom balení)lok.1.00GM16,24P
  1. Proteolytické enzymy předepisuje chirurg, ortoped, gynekolog, otorhinolaryngolog nebo dermatolog k:
    1. a) léčbě bércových vředů
    2. b) léčbě nekrotických poúrazových nebo pooperačních ran
    3. c) ošetřování nekrotických ran a dekubitů
91Antipsoriatika
91.0Antipsoriatika dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
91.1D05AAdehtylok.1.00GM0,38
0083870UNGUENTUM ICHTHAMOLI 10% MVMdrm ung 1x1kgMVMCZ
91.2D05AAdehty (odbarvený dehet)lok.1.00GM1,14
91.3D05AD02methoxalen (0,15 % koncentrace)lok.1.00ML3,96
91.4D05AX02calcipotriol (lékové formy mastí a krému)lok.1.00GM10,00P
91.5D05AX02calcipotriol (tekuté lékové formy)lok.1.00ML10,00P
91.6D05AX03calcitriollok.1.00GM10,00P
91.7D05AX04tacalcitol (lékové formy mastí a krému)lok.1.00GM13,50P
91.8D05AX04tacalcitol (tekuté lékové formy)lok.1.00ML13,50P
91.9D05AX05tazarotenlok.1.00GM17,59P
91.10D05AX52kalcipotriol, kombinacelok.1.00GM12,12P

Léčbu deriváty vitaminu D včetně kombinací v lokálních lékových formách předepisuje dermatolog k léčbě torpidních lokalizovaných forem psoriázy nereagující na standardní léčbu v množství maximálně 100 g týdně.

91.11D05BA02methoxalenp.o.10.00MG3,72L/DER
0003733OXSORALENcps 50x10mgGERA
91.12D05BB02acitretinp.o.35.00MG56,28P
  1. Etretinát a acitretin předepisuje dermatolog k:
    1. a) léčbě těžkých generalizovaných forem psoriázy a všech forem pustulózní psoriázy nereagující na jinou léčbu
    2. b) léčbě m. Darier, ichtyóz a jiných poruch keratinizace, léčbě lichen planus, lupus erythematodes nereagujících na jinou léčbu
92antibiotika k zevnímu použití
92.0Antibiotika k zevnímu použití dále neuvedenáZevní použití1,00BA0,01
92.1D06AXneomycin/bacitracin (k přípravě roztoku)lok.1.00ML3,74
92.2D06AXneomycin/bacitracin (mast)lok.1.00GM2,86
92.3D06AXneomycin/bacitracin (zásyp do 2 g včetně)lok.1.00GM13,38
92.4D06AXneomycin/bacitracin (zásyp nad 2 do 5 g v jednom balení včetně)lok.1.00GM7,46
92.5D06AXneomycin/bacitracin (zásyp nad 5 g v jednom balení)lok.1.00GM2,72
0001063FRAMYKOINplv ads 1x20gmIHOCZ
0048261FRAMYKOINplv ads 1x20gmBHNCZ
92.6D06AXPrimycinlok.1.00GM2,38
92.7D06AX01acidum fusidicumlok.1.00GM3,91
92.8D06AX09mupirocin (do 5 g v jednom balení včetně)lok.1.00GM6,50
92.9D06AX09mupirocin (nad 5 g v jednom balení)lok.1.00GM3,91
93antibiotika a chemoterapeutika k zevnímu užití a Virostatika
93.0Antibiotika a chemoterapeutika k zevnímu užití a virostatika dále neuvedenáVeškeré1,00BA0,01
93.1D06BA01sulfadiazin stříbrný (do 50 g v jednom balení včetně)lok.1.00GM1,37L/DER,CHI
93.2D06BA01sulfadiazin stříbrný (nad 50 g v jednom balení)lok.1.00GM1,09L/DER,CHI
93.3D06BA51sulfadiazin stříbrný v kombinaci (léková forma krému)lok.1.00GM5,56L/DER,CHI
0014875IALUGEN PLUScrm 1x20gmISRCZ
0014877IALUGEN PLUScrm 1x60gmISRCZ
93.4D06BA51sulfadiazin stříbrný v kombinaci (léková forma náplasti)lok.100.00CM213,18L/DER,CHI
0014872IALUGEN PLUSext 5ks(10x10cm)ISRCZ
0014873IALUGEN PLUSext 10ks(10x10cm)ISRCZ
93.5D06BB04podophylotoxinlok.1.00GM14,66L/DER
93.6D06BB10imiquimodlok.1.00DF106,79P

Imiquimod je předepisován k léčbě superficiálního vícečetného bazocelulárního karcinomu v další linii po vyčerpání léčebných možností jinými dostupnými léčivými přípravky nebo postupy nebo v situaci, kdy tyto léčivé prostředky nebo postupy nelze vzhledem k lokalizaci léčené léze použít. Imiquimod předepisuje dermatolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

93.7D06BX01metronidazollok.1.00GM2,20L/DER,CHI
94středně silně účinné a slabě účinné kortikosteroidy k lokálnímu použití a jejich kombinace
94.0Středně silně účinné a slabě účinné kortikosteroidy k lokálnímu použití a jejich kombinace dále neuvedenáLok.1,00BA0,01
94.1D07AA02hydrokortisonlok.1.00GM2.28
94.2D07AA03prednisolonlok.1.00GM2.28
94.3D07AB02hydrokortison butyrátlok.1.00GM2,98
94.4D07AB09triamcinolon (lékové formy lotia)lok.1.00ML2.28
94.5D07AB09triamcinolon (lékové formy mastí a krémů)lok.1.00GM2.28
0041040TRIAMCINOLON HBFdrm crm 1x30gmHEOCZ
94.6D07AB10alclomethasonlok.1.00GM2,98
94.7D07AB19dexamethason acetátlok.1.00GM2.28
95velmi silné a silně účinné kortikosteroidy k lokálnímu podání a jejich kombinace
95.0Velmi silné a silně účinné kortikosteroidy k lokálnímu podání a jejich kombinace dále neuvedenáLok.1,00BA0,01
95.1D07AC01betamethason dipropionátlok.1.00GM2,12L/DER
0098032DIPROSONEung 1x30gmSCHB
95.2D07AC01betamethason valerátlok.1.00GM2,12L/DER
95.3D07AC04fluocinolon léková forma gelu, masti a krémulok.1.00GM2,12L/DER
95.4D07AC04fluocinolon lotiolok.1.00GM2,12UDER
95.5D07AC13mometazonlok.1.00GM4,90L/DER
95.6D07AC14methylprednisoloni aceponaslok.1.00GM5,74L/DER
95.7D07AC17flutikasonlok.1.00GM4,90UDER
95.8D07AC18prednikarbatlok.1.00GM5,74L/DER
95.9D07AD01klobetasollok.1.00GM3,78L/DER
95.10D07AD02halcinonidlok.1.00ML3,78L/DER
0016890BETACORTONdrm sol 1x100mlSBTSK
96kortikosteroidy v kombinacích s antibiotiky nebo antiseptiky
96.0Kortikosteroidy v kombinacích s antibiotiky nebo antiseptiky dále neuvedenéVeškeré1,00BA0,01
96.1D07BA01prednisolon/cloroxinlok.1.00GM1,92
96.2D07BA01prednisolon/hexamidin diisothionátlok.1.00GM1,92
96.3D07BB03triamcinolon a antiseptika (lékové formy mastí a krémů)lok.1.00GM1,88
96.4D07BB03triamcinolon a antiseptika (lékové formy pěny)lok.1.00GM1,39
96.5D07BB03triamcinolon a antiseptika (lékové formy spreje)lok.1.00GM0,58
96.6D07BB03triamcinolon a antiseptika (lékové formy tinktury)lok.1.00ML1,63
0002827TRIAMCINOLON-GALENAdrm gtt sol 1x10mlIXPCZ
0016443TRIAMCINOLON-IVAXdrm gtt sol 1x10mlIXPCZ
96.7D07CA01hydrocortison a antibiotika (lékové formy mastí a krémů)lok.1.00GM1,92
96.8D07CA01hydrocortison a antibiotika (tekuté lékové formy)lok.1.00ML1,92
96.9D07CA01hydrocortison a kys. fusidová (lékové formy mastí a krémů)lok.1.00GM4,30
96.10D07CC01betamethason a gentamicinlok.1.00GM2,13L/DER
96.11D07CC01betamethason a kyselina fusidová (lékové formy mastí a krémů)lok.1.00GM2,13L/DER