| 0050696 | PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML | inf cnc sol 1x10ml | MCW | D |
| 0050697 | PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML | inf cnc sol 4x10ml | MCW | D |
| 0050699 | PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML | inf cnc sol 1x20ml | MCW | D |
| 0050700 | PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML | inf cnc sol 4x20ml | MCW | D |
| 0050702 | PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML | inf cnc sol 1x30ml | MCW | D |
| 0050703 | PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML | inf cnc sol 4x30ml | MCW | D |
| 0095856 | PAMIDRONATE-TEVA 3MG/ML | inf cnc sol 1x10ml | PHM | NL |
| 0095862 | PAMIDRONATE-TEVA 3MG/ML | inf cnc sol 1x30ml | PHM | NL |
| 193.7 | M05BA04 | kyselina alendronová s obsahem do 10 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 10.00 | MG | 8,27 | P |
| 0032656 | LINDRON | por tbl nob 28x10mg | KRK | SLO |
| 193.8 | M05BA04 | kyselina alendronová s obsahem nad 10 mg v jedné tabletě | p.o. | 10.00 | MG | 17,64 | P |
účinné od 1. 4. 2007Kyselinu alendronovou předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocných s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou.
účinné od 1. 4. 2007Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.
| 0013688 | ALENDRONAT-RATIOPHARM 70 MG | por tbl nob 4x70mg | MCK | D |
| 0041669 | ALENDRONATE-TEVA 70 MG | por tbl nob 4x70mg | BER | GB |
| 193.9 | M05BA06 | kyselina ibandronová s obsahem 2 mg nebo 6 mg v jedné ampuli | parent. | 2.00 | MG | 2 208,23 | O/P |
| 193.10 | M05BA06 | kyselina ibandronová s obsahem 3 mg v jedné ampuli | parent. | 1,00 | DF | 1 931,58 | O/P |
| 193.11 | M05BA06 | kyselina ibandronová s obsahem do 2,5 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 1,00 | DF | 8,27 | P |
| 193.12 | M05BA06 | kyselina ibandronová s obsahem 50 mg v jedné tabletě | p.o. | 1,00 | DF | 262,80 | P |
| 193.13 | M05BA06 | kyselina ibandronová s obsahem 150 mg v jedné tabletě | p.o. | 1,00 | DF | 536,55 | P |
- účinné od 1. 4. 2007Kyselinu ibandronovou parent. v síle 2 mg nebo 6mg v jedné ampuli a v p.o. tabletě o síle 50 mg, předepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacientů s:
- účinné od 1. 4. 20071) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory s kostními metastázami nebo bez nich,
- účinné od 1. 4. 20072) mnohočetným myelomem.
účinné od 1. 4. 2007Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem účinné látky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tabletě předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocných s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou.
účinné od 1. 4. 2007Kyselinu ibandronovou parent. s obsahem účinné látky 3mg předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocných s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou v další linii při nesnášenlivosti antiresorpční léčby.
účinné od 1. 4. 2007Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.
| 193.14 | M05BA07 | kyselina risedronová do 5 mg v 1 tabletě včetně | p.o. | 5.00 | MG | 8,27 | P |
| 193.15 | M05BA07 | kyselina risedronová nad 5 mg v 1 tabletě | p.o. | 5.00 | MG | 17,64 | P |
účinné od 1. 4. 2007Kyselinu risedronovou předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,
účinné od 1. 4. 2007Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.
| 193.16 | M05BA08 | kyselina zoledronová do 4 mg v 1 amp. včetně | parent. | 4.00 | MG | 6 624,69 | O/P |
| 193.17 | M05BA08 | kyselina zoledronová nad 4 mg v 1 amp. | parent. | 4.00 | MG | 9 729,90 | O/P |
- účinné od 1. 4. 2007Kyselinu zoledronovou předepisuje onkolog, hematolog, urolog a pneumolog u pacientů:
- účinné od 1. 4. 2007a) v 1. linii léčby osteoblastických a smíšených kostních metastáz solidních tumorů a ve 2. linii léčby osteolytických lesí mnohočetného myelomu,
- účinné od 1. 4. 2007b) s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním nereagujícím dostatečně na předchozí aplikaci jiných bisfosfonátů.
účinné od 1. 4. 2007Kyselinou zoledronovou předepisuje internista, ortoped, revmatolog nebo endokrinolog u pacientů s Pagetovou chorobou.
| 193.18 | M05BX03 | stroncium-ranelát | p.o. | 2.00 | GM | 38,16 | P |
- účinné od 1. 4. 2007Stroncium ranelát předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog a gynekolog u nemocných s osteoporosou prokázanou metodou dvoufotonové kostní denzitometrie (T - skore méně než -2,5 na standardních měřených místech - bederní páteř, proximální femur, event.předloktí)
- účinné od 1. 4. 2007a) při osteoporotocké fraktuře nebo
- účinné od 1. 4. 2007b) při kontraindikaci bisfosfonátů nebo raloxifenu nebo
- účinné od 1. 4. 2007c) při nesnášenlivosti jiných antiresorpčních léčiv nebo při projevech závažných nežádoucích účinků na této léčbě.
účinné od 1. 4. 2007Léčba delší než 2 roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní denzity.
| 193.19 | M05BB03 | Kys. alendronová v kombinaci s vitamínem D3 (na kys. alendronovou) | p.o. | 1,00 | DF | 137,20 | P |
účinné od 1. 4. 2007Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamínem D3 předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,
účinné od 1. 4. 2007Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.
| 194 | ostatní léčiva používaná u nemocí muskuloskeletálního systému | |||||||
| 194.0 | Ostatní léčiva používaná u nemocí muskoskeletárního systému dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 194.1 | M01AX05 | glukosamin sulfat | p.o. | 1,50 | GM | 8,93 | L/REV, ORT | |
| 194.2 | M01AX21 | diacerein | p.o. | 100.00 | MG | 11,92 | L/REV, ORT | |
| 194.3 | M01AX25 | chondroitin sulfat | p.o. | 1.60 | GM | 11,46 | L/REV, ORT | |
| 194.4 | M03BA52 | carisoprodol a paracetamol v kombinaci | p.o. | 3.00 | DF | 2,19 | ||
| 194.5 | M03BX01 | baklofen (do 10 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 50.00 | MG | 8,76 | ||
| 194.6 | M03BX01 | baklofen (nad 10 mg v jedné tabletě) | p.o. | 50.00 | MG | 5,55 | ||
| 194.7 | M03BX02 | tizanidin (do 2 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 12.00 | MG | 18,90 | L/NEU,ORT,REV | |
| 194.8 | M03BX02 | tizanidin (nad 2 mg v jedné tabletě) | p.o. | 12.00 | MG | 13,93 | L/NEU,ORT,REV | |
| 194.9 | M03BX04 | tolperison | p.o. | 200.00 | MG | 3,85 | ||
| 194.10 | M03BX04 | tolperison | parent. | 200.00 | MG | 9,36 | ||
| 194.11 | M03BX05 | thiocolchicosid | p.o. | 12.00 | MG | 8,76 | ||
| 194.12 | M03BX05 | thiocolchicosid | parent. | 12.00 | MG | 38,21 | ||
| 194.13 | M03BX07 | tetrazepam | p.o. | 0.10 | GM | 8,76 | ||
| 194.14 | N02BB02 | metamizol sodný (do 1 g v 1 ampuli včetně) | parent. | 3.00 | GM | 43,56 | O | |
| 194.15 | N02BB02 | metamizol sodný (nad 1 g v 1 ampuli) | parent. | 3.00 | GM | 18,09 | O | |
| 0055824 | NOVALGIN INJEKCE | inj sol 5x5ml/2.5gm | HBS | SK |
| 194.16 | N02BE01 | paracetamol (do 150 mg v jednom čípku včetně) | p.rect. | 3.00 | GM | 72,02 |
| 0086009 | BEN-U-RON 125MG | sup 5x125mg | BNC | D |
| 0086010 | BEN-U-RON 125MG | sup 10x125mg | BNC | D |
| 194.17 | N02BE01 | paracetamol (nad 150 mg v jednom čípku) | p.rect. | 3.00 | GM | 13,94 |
| 0086015 | BEN-U-RON 1000MG | sup 10x1000mg | BNC | D |
| 194.18 | N02BE01 | paracetamol | parent. | 3.00 | GM | 43,52 | H |
| 194.19 | M09AX01 | kyselina hyaluronová | parent. | 3.60 | MG | 190,54 | P |
účinné od 1. 4. 2007Kyselinu hyaluronovou předepisuje ortoped nebo revmatolog jako součást léčby primární osteoarthrózy kolenních kloubů, rentgenologicky II. a III. stádium dle Kellgrena, při pravidelných bolestech větší intenzity, nebo u pacientů, u kterých je léčba nesteroidními antirevmatiky kontraindikována.
| 195 | lokální anestetika ze skupiny esterů | |||||||
| 195.0 | Lokální anestetika ze skupiny esterů dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 195.1 | N01BA02 | prokain (do 10 ml v jedné ampuli včetně) | parent. | 1.00 | ML | 1,34 | O | |
| 195.2 | N01BA02 | prokain (nad 10 ml v jedné ampuli) | parent. | 1.00 | ML | 0,29 | O | |
| 0069670 | INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARD | inj 1x250ml/500mg | ARD | CZ |
| 0069671 | INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARD | inj 1x500ml/1gm | ARD | CZ |
| 0069673 | INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARD | inj 1x250ml/1.25gm | ARD | CZ |
| 0069674 | INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARD | inj 1x500ml/2.5gm | ARD | CZ |
| 0069676 | INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1% ARD. | inj 1x250ml | ARD | CZ |
| 0069677 | INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1% ARD. | inj 1x500ml/5gm | ARD | CZ |
| 0089212 | INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARD | inj 1x200ml | ARD | CZ |
| 0089214 | INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARD | inj 1x200ml | ARD | CZ |
| 196 | lokální anestetika ze skupiny amidů | |||||||
| 196.0 | Lokální anestetika ze skupiny amidů dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 196.1 | N01BB | trimekain | lok. | 1.00 | GM | 1,15 | O | |
| 196.2 | N01BB | trimekain (koncentrace 0,5%) | parent. | 1.00 | ML | 0,71 | O | |
| 0069705 | INJECTIO TRIMECAIN.CHL.0.5% ARD | inj 1x250ml 0.5% | ARD | CZ |
| 0069706 | INJECTIO TRIMECAIN.CHL.0.5% ARD | inj 1x500ml 0.5% | ARD | CZ |
| 196.3 | N01BB | trimekain (koncentrace 1%, do 10 ml v jedné ampuli včetně) | parent. | 1.00 | ML | 1,40 | O |
| 196.4 | N01BB | trimekain (koncentrace 1%, nad 10 ml v jedné ampuli) | parent. | 1.00 | ML | 0,27 | O |
| 196.5 | N01BB | trimekain (koncentrace 2%) | parent. | 1.00 | ML | 1,19 | O |
| 196.6 | N01BB | trimekain/adrenalin | parent. | 1.00 | ML | 2,30 | O |
| 196.7 | N01BB01 | bupivakain | parent. | 1.00 | ML | 2,35 | O |
| 196.8 | N01BB01 | bupivakain (lékové formy spinal) | parent. | 1.00 | ML | 30,82 | O |
| 196.9 | N01BB02 | lidokain | parent. | 1.00 | ML | 1,19 | O |
| 196.10 | N01BB02 | lidokain (obsah 11 ml) | lok. | 1.00 | ML | 3,81 | P |
| 196.11 | N01BB02 | lidokain (obsah 6 ml) | lok. | 1.00 | ML | 5,47 | P |
účinné od 1. 4. 2007Autokatetrizace močových cest prováděná pacientem v domácí péči.
| 196.12 | N01BB03 | mepivakain | parent. | 1.00 | ML | 2,35 | O |
| 196.13 | N01BB09 | ropivacain | parent. | 1.00 | ML | 5,25 | O |
| 0046610 | NAROPIN 2 MG/ML | infsol5x100ml/200mg | AZC | S |
| 196.14 | N01BB10 | levobupivacain | parent. | 1.00 | ML | 5,25 | O | |
| 197 | lokální anestetika ze skupiny amidů v kombinaci s adrenalinem nebo jinou vazokonstrikční látkou | |||||||
| 197.0 | Lokální anestetika ze skupiny amidů v kombinaci s adrenalinem nebo jinou vasokonstrikční látkou dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 197.1 | N01BB58 | artikain/adrenalin | parent. | 1.00 | ML | 4,47 | O | |
| 0093109 | SUPRACAIN 4% | inj 10x2ml | ZEH | CZ |
| 198 | analgetika - anodyna (opioidy) ze skupiny derivátů morfinu, perorální podání | |||||||
| 198.0 | Analgetika - anodyna (opioidy) ze skupiny derivátů morfinu dále neuvedená | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 198.1 | N02AA01 | morfin (100 a více mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.10 | GM | 40,57 | ||
| 0041774 | MST CONTINUS 100 MG | tbl ret 60x100mg | MUI | D |
| 0080409 | VENDAL RETARD 200MG | tbl obd 30x200mg | LAR | A |
| 198.2 | N02AA01 | morfin (do 10 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 0.10 | GM | 63,38 |
| 0080405 | VENDAL RETARD 10MG | tbl obd 30x10mg | LAR | A |
| 198.3 | N02AA01 | morfin (nad 10 mg do 30 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 0.10 | GM | 47,10 |
| 0041776 | MST CONTINUS 30 MG | tbl ret 60x30mg | MUI | D |
| 0080406 | VENDAL RETARD 30MG | tbl obd 30x30mg | LAR | A |
| 198.4 | N02AA01 | morfin (nad 30 mg do 99 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 0.10 | GM | 44,87 |
| 0041777 | MST CONTINUS 60 MG | tbl ret 60x60mg | MUI | D |
| 0080407 | VENDAL RETARD 60MG | tbl obd 30x60mg | LAR | A |
| 198.5 | N02AA01 | morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, 100 a více mg v jedné dávce) | p.o. | 0.10 | GM | 52,68 | ||
| 198.6 | N02AA01 | morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, do 30 mg v jedné dávce včetně) | p.o. | 0.10 | GM | 60,20 | ||
| 198.7 | N02AA01 | morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, nad 30 mg do 99 mg v jedné dávce včetně) | p.o. | 0.10 | GM | 57,04 | ||
| 198.8 | N02AA01 | morfin (tekuté lékové formy, do 200 mg včetně v jednom balení) | p.o. | 0.10 | GM | 38,21 | ||
| 198.9 | N02AA01 | morfin (tekuté lékové formy, nad 200 mg v jednom balení) | p.o. | 0.10 | GM | 17,20 | ||
| 198.10 | N02AA03 | hydromorfon do 4 mg v 1 tbl včetně | p.o. | 20.00 | MG | 105,64 | ||
| 198.11 | N02AA03 | hydromorfon nad 4 mg do 8 mg v 1 tbl včetně | p.o. | 20.00 | MG | 97,91 | ||
| 198.12 | N02AA03 | hydromorfon nad 8 mg do 24 mg v 1 tbl včetně | p.o. | 20.00 | MG | 89,74 | ||
| 198.13 | N02AA03 | hydromorfon, superretardovaná kontinuální forma do 8 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 1.00 | DF | 52,01 | ||
| 198.14 | N02AA03 | hydromorfon, superretardovaná kontinuální forma nad 8 mg do 16 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 1.00 | DF | 96,85 | ||
| 198.15 | N02AA03 | hydromorfon, superretardovaná kontinuální forma nad 16 mg do 32 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 1.00 | DF | 167,96 | ||
| 198.16 | N02AB02 | pethidin | p.o. | 0.40 | GM | 40,36 | ||
| 199 | analgetika - anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu, perorální podání | |||||||
| 199.0 | Analgetika - anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu dále neuvedená | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 199.1 | N02AA05 | oxycodon do 20 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 75.00 | MG | 97,59 | ||
| 199.2 | N02AA05 | oxycodon více než 20 mg do 40 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 75.00 | MG | 90,79 | ||
| 199.3 | N02AA05 | oxycodon více než 40 mg v jedné tabletě | p.o. | 75.00 | MG | 78,73 | ||
| 199.4 | N02AA08 | dihydrocodein (do 90 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 0.15 | GM | 27,21 | ||
| 0041824 | DHC CONTINUS 60 MG | portblret60x60mg b | MUI | D |
| 199.5 | N02AA08 | dihydrocodein (nad 90 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.15 | GM | 23,31 | |
| 199.6 | N02AD01 | pentazocin | p.o. | 0.20 | GM | 21,58 | |
| 0008968 | FORTRAL | tbl 100x50mg | KRK | SLO |
| 199.7 | N02AX02 | tramadol hydrochlorid (pevné lékové formy neretardované) | p.o. | 0.30 | GM | 12,44 |
| 0012474 | TRAMABENE 50 TOBOLKY | cps 10x50mg | MCK | D |
| 0012475 | TRAMABENE 50 TOBOLKY | cps 30x50mg | MCK | D |
| 199.8 | N02AX02 | tramadol hydrochlorid ( tekuté lékové formy) | p.o. | 0.30 | GM | 19,35 | ||
| 0012472 | TRAMABENE KAPKY | gtt 1x30ml/3gm | MCK | D |
| 199.9 | N02AX02 | tramadol hydrochlorid (pevné lékové formy retardované) | p.o. | 0.30 | GM | 16,96 | ||
| 199.10 | N02AX52 | tramadol hydrochlorid v kombinaci s paracetamolem | p.o. | 1.00 | DF | 4,56 | ||
| 200 | analgetika - anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu, ostatní cesty aplikace | |||||||
| 200.0 | Analgetika - anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 200.1 | N01AH01 | fentanyl (do 2 ml roztoku v ampuli včetně) | parent. | 1.00 | MG | 134,67 | O | |
| 0030101 | FENTANYL TORREX 50MCG/ML | inj 5x2ml/100rg | TRX | A |
| 200.2 | N01AH01 | fentanyl (nad 2 ml roztoku v ampuli) | parent. | 1.00 | MG | 99,18 | O |
| 0001449 | FENTANYL-JANSSEN | inj 50x10ml/0.5mg | JAN | B |
| 0030102 | FENTANYL TORREX 50MCG/ML | inj 5x10ml/500rg | TRX | A |
| 200.3 | N01AH02 | alfentanyl | parent. | 1.50 | MG | 45,83 | H |
| 0087721 | RAPIFEN | inj sol 5x2ml/1mg | JAN | B |
| 200.4 | N01AH03 | sufentanyl (do 10 rg v ampuli včetně) | parent. | 0.60 | MG | 1 312,26 | H |
| 0093701 | SUFENTA | inj 5x2ml/10rg | JAN | B |
| 200.5 | N01AH03 | sufentanyl (nad 10 do 50 rg v ampuli včetně) | parent. | 0.60 | MG | 581,77 | H |
| 0030779 | SUFENTANIL TORREX 5 MCG/ML | inj sol 5x10ml/50rg | TRX | A |
| 200.6 | N01AH03 | sufentanyl (nad 50 rg v ampuli) | parent. | 0.60 | MG | 539,08 | H |
| 200.7 | N01AH06 | remifentanyl | parent. | 1.00 | MG | 213,10 | H |
| 0017713 | ULTIVA 5 MG | inj plv sol 5x5mg | GXM | I |
| 0086163 | ULTIVA 5 MG | inj plv sol 5x5mg | GWB | GB |
| 200.8 | N02AA01 | morfin (do 10 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 30.00 | MG | 15,77 | O |
| 0001125 | MORPHIN BIOTIKA 1% | inj 10x1ml/10mg | HBS | SK |
| 200.9 | N02AA01 | morfin (nad 10 mg v jedné ampuli) | parent. | 30.00 | MG | 9,53 | O |
| 0001127 | MORPHIN BIOTIKA 1% | inj 10x2ml/20mg | HBS | SK |
| 200.10 | N02AB02 | pethidin (do 50 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 0.40 | GM | 54,42 | O |
| 200.11 | N02AB02 | pethidin (nad 50 mg v jedné ampuli) | parent. | 0.40 | GM | 33,66 | O |
| 200.12 | N02AB03 | fentanyl (s řízeným uvolňováním 100 mikrogramu za hodinu) | transd. | 1.00 | DF | 503,89 | |
| 0024870 | FENTANYL-RATIOPHARM 100 MCG/H | drm emp tdr 5x16.5mg | MCK | D |
| 0024874 | FENTANYL-RATIOPHARM 100 MCG/H | drm emp tdr 5x16.5mg | NSA | D |
| 0117805 | FENTANYL ACTAVIS 100 MCG/H | drm emp tdr 5x16.5mg | NSA | D |
| 0117806 | FENTANYL ACTAVIS 100 MCG/H | drm emp tdr 5x16.5mg | MCK | D |
| 200.13 | N02AB03 | fentanyl (s řízeným uvolňováním 25 mikrogramu za hodinu) | transd. | 1.00 | DF | 156,16 |
| 0024846 | FENTANYL-RATIOPHARM 25 MCG/H | drm emp tdr 5x4.125mg | MCK | D |
| 0024850 | FENTANYL-RATIOPHARM 25 MCG/H | drm emp tdr 5x4.125mg | NSA | D |
| 0117781 | FENTANYL ACTAVIS 25 MCG/H | drm emp tdr 5x4.125mg | NSA | D |
| 0117782 | FENTANYL ACTAVIS 25 MCG/H | drm emp tdr 5x4.125mg | MCK | D |
| 200.14 | N02AB03 | fentanyl (s řízeným uvolňováním 50 mikrogramu za hodinu) | transd. | 1.00 | DF | 290,56 |
| 0024854 | FENTANYL-RATIOPHARM 50 MCG/H | drm emp tdr 5x8.25mg | MCK | D |
| 0024858 | FENTANYL-RATIOPHARM 50 MCG/H | drm emp tdr 5x8.25mg | NSA | D |
| 0117789 | FENTANYL ACTAVIS 50 MCG/H | drm emp tdr 5x8.25mg | NSA | D |
| 0117790 | FENTANYL ACTAVIS 50 MCG/H | drm emp tdr 5x8.25mg | MCK | D |
| 200.15 | N02AB03 | fentanyl (s řízeným uvolňováním 75 mikrogramu za hodinu) | transd. | 1.00 | DF | 418,06 |
| 0024862 | FENTANYL-RATIOPHARM 75 MCG/H | drm emp tdr 5x12.375mg | MCK | D |
| 0024866 | FENTANYL-RATIOPHARM 75 MCG/H | drm emp tdr 5x12.375mg | NSA | D |
| 0117797 | FENTANYL ACTAVIS 75 MCG/H | drm emp tdr 5x12.375mg | NSA | D |
| 0117798 | FENTANYL ACTAVIS 75 MCG/H | drm emp tdr 5x12.375mg | MCK | D |
| 200.16 | N02AB03 | fentanyl (s řízeným uvolňováním 12 mikrogramu za hodinu) | transd. | 1.00 | DF | 111,52 |
účinné od 1. 4. 2007Fentanyl s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.
| 200.17 | N02AC03 | piritramid | parent. | 300.00 | MG | 92,29 | O |
| 200.18 | N02AD01 | pentazocin | parent. | 0.20 | GM | 85,37 | O |
| 0008966 | FORTRAL | inj 10x1ml/30mg | KRK | SLO |
| 200.19 | N02AE01 | buprenorfin | subling. | 1.20 | MG | 78,18 | |
| 200.20 | N02AE01 | buprenorfin | parent. | 1.20 | MG | 195,85 | O |
| 200.21 | N02AE01 | buprenorfin (s řízeným uvolňováním 35 mikrogramu za hodinu) | transd. | 1.00 | DF | 182,17 | |
| 200.22 | N02AE01 | buprenorfin (s řízeným uvolňováním 50,5 mikrogramu za hodinu) | transd. | 1.00 | DF | 268,88 | |
| 200.23 | N02AE01 | buprenorfin (s řízeným uvolňováním 70 mikrogramu za hodinu) | transd. | 1.00 | DF | 338,97 | |
účinné od 1. 4. 2007Buprenorfin s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.
| 200.24 | N02AF02 | nalbufin | parent. | 80.00 | MG | 66,43 | O |
| 200.25 | N02AX02 | tramadol hydrochlorid | p.rect. | 0.30 | GM | 40,66 | |
| 200.26 | N02AX02 | tramadol hydrochlorid (do 50 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 0.30 | GM | 80,43 | O |
| 0012477 | TRAMABENE 50 INJEKCE | inj 5x1ml/50mg | MCK | D |
| 200.27 | N02AX02 | tramadol hydrochlorid (nad 50 mg v jedné ampuli) | parent. | 0.30 | GM | 41,58 | O |
| 0067560 | MABRON | inj sol 100x2ml | MOE | CY |
| 201 | analgetika - antipyretika ze skupiny derivátů kyseliny salicylové, peroroální podání | |||||||
| 201.0 | Analgetika antipyretika ze skupiny derivátů kyseliny salicylové dále neuvedená | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 201.1 | N02BA01 | kyselina acetylsalicylová | p.o. | 3.00 | GM | 7,60 | ||
| 0084256 | ACYLPYRIN | tbl 10x500mg | HEO | CZ |
| 201.2 | N02BA02 | aloxiprin | p.o. | 3.00 | GM | 6,30 | ||
| 202 | ostatní analgetika - antipyretika, perorální podání | |||||||
| 202.0 | Ostatní analgetika - antipyretika dále neuvedená | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 202.1 | N02BE01 | paracetamol (pevné lékové formy do 125 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 3.00 | GM | 8,82 | ||
| 0097656 | PARALEN 125 | tbl 20x125mg | ZEH | CZ |
| 202.2 | N02BE01 | paracetamol (pevné lékové formy nad 125 mg v jedné tabletě) | p.o. | 3.00 | GM | 4,33 | ||
| 202.3 | N02BE01 | paracetamol (tekuté lékové formy) | p.o. | 3.00 | GM | 8,45 | ||
| 203 | antimigrenika | |||||||
| 203.0 | Antimigrenika dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 203.1 | N02CA01 | dihydroergotamin | p.o. | 4.00 | MG | 1,20 | ||
| 0091031 | CLAVIGRENIN FORTE | por gtt sol 1x25ml | IXP | CZ |
| 203.2 | N02CA01 | dihydroergotamin | parent. | 4.00 | MG | 108,99 | |
| 203.3 | N02CA01 | dihydroergotamin nosní spray | inhal. | 1.00 | MG | 48,87 | |
| 203.4 | N02CC01 | sumatriptan | parent. | 1.00 | DF | 840,77 | P |
účinné od 1. 4. 2007Sumatriptan předepisuje lékař neurolog u nemocných s opakovanými, těžkými záchvaty migrény nebo cluster headaches v další linii po vyčerpání všech ostatních léčebných možností.
| 0047280 | IMIGRAN | inj 2x0.5ml/6mg | GWB | GB |
| 0047281 | IMIGRAN | inj 2x0.5ml/6mg | GWB | GB |
| 203.5 | N02CC01 | sumatriptan (do 50 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 50.00 | MG | 83,11 |
| 0101611 | DOLORSTAD 50 MG | por tbl nob 2x50mg | PSN | B |
| 0101613 | DOLORSTAD 50 MG | por tbl nob 6x50mg | PSN | B |
| 203.6 | N02CC01 | sumatriptan (nad 50 mg v jedné tabletě) | p.o. | 50.00 | MG | 62,33 | |
| 203.7 | N02CC01 | sumatriptan (nosní sprej) | inhal. | 1.00 | DF | 200,31 | P |
účinné od 1. 4. 2007Inhalační sumatriptan a zolmitriptan předepisuje neurolog k terapii těžkého migrenozního záchvatu s časným zvracením, nejvíce v počtu 2 balení (4 dávky) za měsíc.
| 203.8 | N02CC02 | naratriptan | p.o. | 2.50 | MG | 83,11 | |
| 203.9 | N02CC03 | zolmitriptan | p.o. | 2.50 | MG | 83,11 | |
| 203.10 | N02CC03 | zolmitriptan (nosní sprej) | inhal. | 1.00 | DF | 200,31 | P |
účinné od 1. 4. 2007Inhalační sumatriptan a zolmitriptan předepisuje neurolog k terapii těžkého migrenozního záchvatu s časným zvracením, nejvíce v počtu 2 balení (4 dávky) za měsíc.
| 203.11 | N02CC06 | eletriptan | p.o. | 40.00 | MG | 83,11 | ||
| 203.12 | N02CC07 | frovatriptan | p.o. | 2.5 | MG | 83,11 | ||
| 203.13 | N02CX01 | pizotifen | p.o. | 1.50 | MG | 5,74 | ||
| 204 | antiepileptika ze skupiny barbiturátů | |||||||
| 204.0 | Antiepileptika ze skupiny barbiturátů dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 204.1 | N03AA02 | fenobarbital (do 15 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 0.10 | GM | 5,84 | ||
| 0068578 | PHENAEMALETTEN | tbl 50x15mg | DET | D |
| 204.2 | N03AA02 | fenobarbital (do 40 mg včetně v jedné ampuli) | parent. | 0.10 | GM | 123,38 | O |
| 204.3 | N03AA02 | fenobarbital (nad 15 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.10 | GM | 2,18 | |
| 0068579 | PHENAEMAL 0.1 | tbl 50x100mg | DET | D |
| 204.4 | N03AA02 | fenobarbital (nad 40 mg v jedné ampuli) | parent. | 0.10 | GM | 12,91 | O |
| 0084449 | LUMINAL | inj 5x1ml/200mg | DET | D |
| 204.5 | N03AA03 | primidon (pevné lékové formy) | p.o. | 1.25 | GM | 11,37 |
| 0013731 | LISKANTIN | tbl 100x250mg | DET | D |
| 205 | antiepileptika ze skupiny hydantoinátů, oxazolidinů a sukcinimidů | |||||||
| 205.0 | Antiepileptika ze skupiny hydantoinátů, oxazolidinů a sukcinimidů dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 205.1 | N03AB02 | fenytoin | p.o. | 0.30 | GM | 2,19 | ||
| 0062234 | EPILAN D GEROT | tbl 100x100mg | GER | A |
| 205.2 | N03AB02 | fenytoin | parent. | 0.30 | GM | 113,41 | O |
| 205.3 | N03AB52 | fenytoin, kombinace | p.o. | 3.00 | DF | 2,33 | |
| 0002625 | SANEPIL | tbl 20 (blistr) | ZEH | SK |
| 205.4 | N03AD01 | ethosuximid (pevné lékové formy) | p.o. | 1.25 | GM | 15,91 |