| 84.15 | C10AA05 | atorvastatin (nad 20 MG do 40 MG v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.00 | DF | 12,36 | P |
| 0107532 | ATORVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG | por tbl flm 30x40mg | KRK | SLO |
| 0107543 | ATORVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG | por tbl flm 30x40mg | HBS | SK |
| 0107628 | TRIGLYX 40 MG | por tbl flm 30x40mg | TEW | H |
| 0107631 | TRIGLYX 40 MG | por tbl flm 100x40mg | TEW | H |
| 84.16 | C10AA05 | atorvastatin (nad 40 MG v jedné tabletě) | p.o. | 1.00 | DF | 24,73 | P |
| 0107633 | TRIGLYX 80 MG | por tbl flm 30x80mg | TEW | H |
| 84.17 | C10AA07 | rosuvastatin (do 10 MG v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.00 | DF | 12,36 | P |
| 84.18 | C10AA07 | rosuvastatin (nad 10 MG do 20 MG v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.00 | DF | 24,73 | P |
| 84.19 | C10AA07 | rosuvastatin (nad 20 MG do 40 MG v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.00 | DF | 27,81 | P |
- a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin ( 20 a 40 a 80mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin ( 20 a 40mg) je indikován u nemocných s hypercholesterolémií a manifestní aterosklerózou či diabetem nebo v případě, že celkové desetileté kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému SCORE (platného pro ČR) je větší než 5% (toto riziko musí být při iniciaci léčby uvedeno ve zdravotnické dokumentaci). Pro účinnost léčby je nejvýznamnějším ukazatelem LDL-cholesterol, jehož cílová hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik může indikovat a předepisovat pouze kardiolog, internista, lékař lipidologické poradny a diabetolog.
- b) Atorvastatin (v dávce vyšší než 20mg) a rosuvastatin předepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lékař lipidologické poradny u nemocných s hypercholesterolémií a manifestní aterosklerózou či diabetem nebo v případě, že celkové desetileté kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému SCORE (platného pro ČR) je větší než 5% a kdy nelze dosáhnout cílových hodnot (LDL ≤ 3,0mmol/l) statiny uvedenými v a) nebo kdy statiny uvedené v bodě a) nelze použít.
| 84.20 | C10BX03 | kombinace atorvastatin 10 mg a amlodipin 10 mg v jedné tabletě | p.o. | 1.00 | DF | 13,71 | P |
| 84.21 | C10BX03 | kombinace atorvastatin 10 mg a amlodipin 5mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 1.00 | DF | 11,56 | P |
Fixní kombinaci amlodipinu s atorvastatinem je předepisována u pacientů s hypertenzí a hypercholesterolémií a manifestní aterosklerózou či diabetem nebo v případě, že celkové desetileté kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému SCORE (platného pro ČR) je větší než 5% (toto riziko musí být při iniciaci léčby uvedeno ve zdravotnické dokumentaci). Pro účinnost léčby je nejvýznamnějším ukazatelem LDL-cholesterol, jehož cílová hodnota je stanovena na 3,0mmol/l.
| 85 | hypolipidemika ze skupiny fibrátů a ostatních skupin | |||||||
| 85.0 | Hypolipidemika ze skupiny fibrátů a ostatních skupin dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 85.1 | C10AB | klofibrát (etofylin) | p.o. | 0.50 | GM | 3,03 | ||
| 85.2 | C10AB02 | bezafibrát | p.o. | 0.60 | GM | 4,33 | ||
| 85.3 | C10AB05 | fenofibrát | p.o. | 0.30 | GM | 4,33 | ||
| 85.4 | C10AB05 | fenofibrát (mikronisované lékové formy) do 250 mg včetně v jedné kapsli | p.o. | 1.00 | DF | 4,80 | ||
| 0014316 | FENOFIX 200 | por cps dur90x200mg | IXP | CZ |
| 0023523 | FENOFIX 200 MG | por cps dur 30x200mg | TEU | GB |
| 0023528 | FENOFIX 200 MG | por cps dur 90x200mg | TEU | GB |
| 0032722 | FENOFIX 200 | por cps dur30x200mg | IXP | CZ |
| 85.5 | C10AB05 | fenofibrát (mikronisované lékové formy) nad 250 mg v jedné kapsli | p.o. | 1.00 | DF | 6,00 |
| 0013596 | LIPIREX 267 MG | por cps dur30x267mg | SGY | B |
| 0013598 | LIPIREX 267 MG | por cps dur60x267mg | SGY | B |
| 0023513 | FENOFIX 267 MG | por cps dur 30x267mg | TEU | GB |
| 0023518 | FENOFIX 267 MG | por cps dur 90x267mg | TEU | GB |
| 85.6 | C10AB08 | ciprofibrát | p.o. | 0.10 | GM | 4,80 | |
| 85.7 | C10AC01 | cholestyramin | p.o. | 14.00 | GM | 30,95 | P |
- Cholestyramin předepisuje gastroenterolog, kardiolog, internista, nebo lékař pracující v poradnách pro léčbu poruch metabolismu lipidů:
- 1. u pacientů s hyperlipoproteinemií s vysokou hladinou cholesterolu,
- 2. u pacientů s pruritem při biliární cirhóze.
| 0053621 | QUESTRAN | plv 50x4gm/davka | BMS | F |
| 85.8 | C10AX06 | omega-3-triglyceridy | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | |
| 85.9 | C10AX09 | ezetimib | p.o. | 10.00 | MG | 41,42 | P |
| 85.10 | C10BA02 | Ezetimib 10 mg v kombinaci se simvastatinem 10 mg | p.o. | 1.00 | DF | 45,68 | P |
| 85.11 | C10BA02 | Ezetimib 10 mg v kombinaci se simvastatinem 20 mg | p.o. | 1.00 | DF | 48,24 | P |
| 85.12 | C10BA02 | ezetimib 10 mg v kombinaci se simvastatinem 40 mg | p.o. | 1.00 | DF | 50,79 | P |
Ezetimib a kombinaci ezetimib/simvastatin předepisuje specialista (kardiolog,internista, diabetolog, angiolog nebo lékař lipidologické poradny) u nemocných s těžkou, rezistentní hyperlipoproteinémií v druhé volbě při neúčinnosti vyšších dávek statinů (minim. 3 měsíční léčba). Za vyšší dávku statinů je považováno 40 mg simvastatinu, 40 mg atorvastatinu, 80 mg lovastatinu, 20 mg rosuvastatinu. V kombinaci s ezetimibem jsou indikovány základní dávky statinů (tj. do 40 mg simvastatinu a atorvastatinu, do 80 mg fluvastatinu včetně, do 80 mg lovastatinu a do 20mg rosuvastatinu). Ezetimib je dále předepisován uvedenými specialisty u nemocných, u kterých vedla léčba statiny k významným a řádně dokumentovaným nežádoucím účinkům: elevaci aminotransferáz na více než dvojnásobek a CK více než pětinásobek normálních hodnot. Pokud kombinační léčba není účinná, tj. pokud po 3 měsících podávání nedojde k aditivnímu poklesu LDL cholesterolu alespoň o 10% ve srovnání s monoterapií vyššími dávkami statinů, není ezetimib indikován.
| 86 | Ostatní léčiva používaná u nemocí kardiovaskulárního systému | ||||||||
| 86.0 | Ostatní léčiva používána u nemocí kardiovaskulárního systému dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | ||||
| 86.1 | C01CX08 | levosimendan | parent. | 11.00 | MG | 15 883.13 | H | ||
| 86.2 | C01DA02 | glycerol trinitrát | parent. | 2.50 | MG | 11.98 | H | ||
| 0047671 | PERLINGANIT ROZTOK | inf sol10x10ml amp | JXP | D |
| 0047672 | PERLINGANIT ROZTOK | inf sol 1x50ml lék | JXP | D |
| 86.3 | C01DA08 | isosorbid dinitrát | parent. | 20.00 | MG | 121,15 | H | |
| 86.4 | C01DX12 | molsidomin | parent. | 6.00 | MG | 102,99 | H | |
| 87 | antimykotika k lokálnímu použití ze skupiny antibiotik, imidazolových a triazolových derivátů | |||||||
| 87.0 | Antimykotika k lokálnímu použití ze skupiny antibiotik, imidazolových a triazolových derivátů dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 87.1 | D01AA01 | nystatin | lok. | 1.00 | GM | 2,62 | ||
| 87.2 | D01AA02 | natamycin | lok. | 1.00 | GM | 1,92 | ||
| 87.3 | D01AC01 | klotrimazol | lok. | 1.00 | GM | 1,48 | ||
| 0086397 | CLOTRIMAZOL AL 1% | crm 1x50gm 1% | APA | D |
| 87.4 | D01AC01 | klotrimazol tekuté lékové formy | lok. | 1.00 | GM | 2,48 | |
| 87.5 | D01AC03 | ekonazol (lékové formy tekuté, lipogelu a pasty) | lok. | 1.00 | GM | 3,09 | |
| 87.6 | D01AC03 | ekonazol lékové formy krému | lok. | 1.00 | GM | 1,48 | |
| 87.7 | D01AC08 | ketokonazol | lok. | 1.00 | GM | 1,48 | |
| 87.8 | D01AC10 | bifonazol | lok. | 1.00 | GM | 2,43 | |
| 87.9 | D01AC11 | oxikonazol | lok. | 1.00 | GM | 2,43 | |
| 87.10 | D01AC16 | flutrimazol, lékové forma gelu | lok. | 1.00 | GM | 1,48 | |
| 87.11 | D01AC16 | flutrimazol, lékové forma krém a spray | lok. | 1.00 | GM | 4,59 | |
| 87.12 | D01AC20 | kombinace | lok. | 1.00 | GM | 1,48 | |
| 87.13 | D01AC60 | bifonazol, kombinace | lok. | 1.00 | GM | 13,11 | P |
Bifonazol - kombinace předepisuje dermatolog u onychomykóz, doložených kultivačním nebo mikroskopickým vyšetřením.
| 88 | Ostatní antimykotika k lokálnímu použití | |||||||
| 88.0 | Ostatní antimykotika k lokálnímu použití dále neuvedená | Lok | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 88.1 | D01AE | jiná antimykotika k zevnímu použití | lok. | 1.00 | ML | 0,76 | ||
| 88.2 | D01AE | naftini hydrochlorid | lok. | 1.00 | GM | 2,86 | ||
| 88.3 | D01AE04 | kyselina undecylenová | lok. | 1.00 | GM | 0,98 | ||
| 0000871 | MYKOSEPTIN | ung 1x30gm | ZEH | CZ |
| 88.4 | D01AE14 | ciclopirox | lok. | 1.00 | GM | 3,70 | |
| 88.5 | D01AE15 | terbinafin | lok. | 1.00 | GM | 3,70 | |
| 88.6 | D01AE16 | amorolfin | lok. | 1.00 | MG | 3,27 | |
| 89 | emolliencia a protektiva | |||||||
| 89.0 | Emolliencia a protektiva dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 89.1 | D02AB | přípravky obsahující oxid zinečnatý (do 120 g v jednom balení včetně) | lok. | 1.00 | GM | 0,51 | ||
| 0054249 | SUSPENSIO ZINCI OXYDATI HERBAC. | sus 1x100gm | HEO | CZ |
| 89.2 | D02AC | měkký parafin a tukové produkty (do 250 gm v 1 balení včetně) | lok. | 1.00 | GM | 0,58 | L/DER,PED |
| 89.3 | D02AC | měkký parafin a tukové produkty (do 250 ml v 1 balení včetně) - tekuté lékové formy | lok. | 1.00 | ML | 0,58 | L/DER,PED |
| 89.4 | D02AC | měkký parafin a tukové produkty (nad 250 gm v 1 balení) | lok. | 1.00 | GM | 0,42 | L/DER,PED |
| 89.5 | D02AC | měkký parafin a tukové produkty (nad 250 ml v 1 balení) - tekuté lékové formy | lok. | 1.00 | ML | 0,42 | L/DER, PED |
| 89.6 | D02AC | měkký parafin s polydekanolem (do 250 ml v 1 balení včetně) | lok. | 1.00 | ML | 0,64 | L/DER,PED |
| 89.7 | D02AC | měkký parafin s polydekanolem (nad 250 ml v 1 balení) | lok. | 1.00 | ML | 0,46 | L/DER,PED |
| 89.8 | D02AE01 | měkký parafin a tukové produkty s obsahem močoviny - tekuté lékové formy | lok. | 1.00 | ML | 0,45 | L/DER,PED |
| 0016461 | EXCIPIAL U HYDROLOTIO | drm eml 1x200ml | SBT | SK |
| 89.9 | D02AE01 | urea | lok. | 1.00 | GM | 0,45 | L/DER,PED | |
| 89.10 | D02AE51 | kombinace kyseliny salicylové s ureou | lok. | 1.00 | GM | 0,98 | ||
| 90 | léčiva pro léčbu ran a vředů | |||||||
| 90.0 | Léčiva pro léčbu ran a vředů dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 90.1 | D03AX | jiná léčiva podporující tvorbu jizev (chlorofyl) | lok. | 1.00 | ML | 0,48 | ||
| 90.2 | D03AX | jiná léčiva podporující zajizvení (kombinace celulosa + karboxycelulosa, na obsah karboxycelulosy) | lok. | 1.00 | GM | 15,05 | ||
| 90.3 | D03AX | jiná léčiva podporující zajizvení (zinci hyaluronas -lékové formy gelu) | lok. | 1.00 | GM | 1,39 | ||
| 90.4 | D03AX | jiná léčiva podporující zajizvení (zinci hyaluronas -lékové formy roztoku) | lok. | 1.00 | ML | 3,82 | ||
| 90.5 | D03BA | proteolytické enzymy (chymotrypsin) | lok. | 1.00 | GM | 77,48 | P | |
| 90.6 | D03BA | proteolytické enzymy (plasmin/deoxiribonukleáza) | lok. | 1.00 | GM | 13,12 | P | |
| 0048200 | FIBROLAN MAST | ung 1x25gm | PPO | F |
| 90.7 | D03BA | proteolytické enzymy (trypsin/chymotrypsin) | lok. | 1.00 | GM | 28,19 | P |
| 90.8 | D03BA52 | proteolytické enzymy (kolagenáza - do 10 GM v jednom balení včetně) | lok. | 1.00 | GM | 18,15 | P |
| 90.9 | D03BA52 | proteolytické enzymy (kolagenáza - nad 10 GM v jednom balení) | lok. | 1.00 | GM | 16,24 | P |
- Proteolytické enzymy předepisuje chirurg, ortoped, gynekolog, otorhinolaryngolog nebo dermatolog k:
- a) léčbě bércových vředů
- b) léčbě nekrotických poúrazových nebo pooperačních ran
- c) ošetřování nekrotických ran a dekubitů
| 91 | Antipsoriatika | |||||||
| 91.0 | Antipsoriatika dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 91.1 | D05AA | dehty | lok. | 1.00 | GM | 0,38 | ||
| 0083870 | UNGUENTUM ICHTHAMOLI 10% MVM | drm ung 1x1kg | MVM | CZ |
| 91.2 | D05AA | dehty (odbarvený dehet) | lok. | 1.00 | GM | 1,14 | |
| 91.3 | D05AD02 | methoxalen (0,15 % koncentrace) | lok. | 1.00 | ML | 3,96 | |
| 91.4 | D05AX02 | calcipotriol (lékové formy mastí a krému) | lok. | 1.00 | GM | 10,00 | P |
| 91.5 | D05AX02 | calcipotriol (tekuté lékové formy) | lok. | 1.00 | ML | 10,00 | P |
| 91.6 | D05AX03 | calcitriol | lok. | 1.00 | GM | 10,00 | P |
| 91.7 | D05AX04 | tacalcitol (lékové formy mastí a krému) | lok. | 1.00 | GM | 13,50 | P |
| 91.8 | D05AX04 | tacalcitol (tekuté lékové formy) | lok. | 1.00 | ML | 13,50 | P |
| 91.9 | D05AX05 | tazaroten | lok. | 1.00 | GM | 17,59 | P |
| 91.10 | D05AX52 | kalcipotriol, kombinace | lok. | 1.00 | GM | 12,12 | P |
Léčbu deriváty vitaminu D včetně kombinací v lokálních lékových formách předepisuje dermatolog k léčbě torpidních lokalizovaných forem psoriázy nereagující na standardní léčbu v množství maximálně 100 g týdně.
| 91.11 | D05BA02 | methoxalen | p.o. | 10.00 | MG | 3,72 | L/DER |
| 0003733 | OXSORALEN | cps 50x10mg | GER | A |
| 91.12 | D05BB02 | acitretin | p.o. | 35.00 | MG | 56,28 | P |
- Etretinát a acitretin předepisuje dermatolog k:
- a) léčbě těžkých generalizovaných forem psoriázy a všech forem pustulózní psoriázy nereagující na jinou léčbu
- b) léčbě m. Darier, ichtyóz a jiných poruch keratinizace, léčbě lichen planus, lupus erythematodes nereagujících na jinou léčbu
| 92 | antibiotika k zevnímu použití | |||||||
| 92.0 | Antibiotika k zevnímu použití dále neuvedená | Zevní použití | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 92.1 | D06AX | neomycin/bacitracin (k přípravě roztoku) | lok. | 1.00 | ML | 3,74 | ||
| 92.2 | D06AX | neomycin/bacitracin (mast) | lok. | 1.00 | GM | 2,86 | ||
| 92.3 | D06AX | neomycin/bacitracin (zásyp do 2 g včetně) | lok. | 1.00 | GM | 13,38 | ||
| 92.4 | D06AX | neomycin/bacitracin (zásyp nad 2 do 5 g v jednom balení včetně) | lok. | 1.00 | GM | 7,46 | ||
| 92.5 | D06AX | neomycin/bacitracin (zásyp nad 5 g v jednom balení) | lok. | 1.00 | GM | 2,72 | ||
| 0001063 | FRAMYKOIN | plv ads 1x20gm | IHO | CZ |
| 0048261 | FRAMYKOIN | plv ads 1x20gm | BHN | CZ |
| 92.6 | D06AX | Primycin | lok. | 1.00 | GM | 2,38 | ||
| 92.7 | D06AX01 | acidum fusidicum | lok. | 1.00 | GM | 3,91 | ||
| 92.8 | D06AX09 | mupirocin (do 5 g v jednom balení včetně) | lok. | 1.00 | GM | 6,50 | ||
| 92.9 | D06AX09 | mupirocin (nad 5 g v jednom balení) | lok. | 1.00 | GM | 3,91 | ||
| 93 | antibiotika a chemoterapeutika k zevnímu užití a Virostatika | |||||||
| 93.0 | Antibiotika a chemoterapeutika k zevnímu užití a virostatika dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 93.1 | D06BA01 | sulfadiazin stříbrný (do 50 g v jednom balení včetně) | lok. | 1.00 | GM | 1,37 | L/DER,CHI | |
| 93.2 | D06BA01 | sulfadiazin stříbrný (nad 50 g v jednom balení) | lok. | 1.00 | GM | 1,09 | L/DER,CHI | |
| 93.3 | D06BA51 | sulfadiazin stříbrný v kombinaci (léková forma krému) | lok. | 1.00 | GM | 5,56 | L/DER,CHI | |
| 0014875 | IALUGEN PLUS | crm 1x20gm | ISR | CZ |
| 0014877 | IALUGEN PLUS | crm 1x60gm | ISR | CZ |
| 93.4 | D06BA51 | sulfadiazin stříbrný v kombinaci (léková forma náplasti) | lok. | 100.00 | CM2 | 13,18 | L/DER,CHI |
| 0014872 | IALUGEN PLUS | ext 5ks(10x10cm) | ISR | CZ |
| 0014873 | IALUGEN PLUS | ext 10ks(10x10cm) | ISR | CZ |
| 93.5 | D06BB04 | podophylotoxin | lok. | 1.00 | GM | 14,66 | L/DER |
| 93.6 | D06BB10 | imiquimod | lok. | 1.00 | DF | 106,79 | P |
Imiquimod je předepisován k léčbě superficiálního vícečetného bazocelulárního karcinomu v další linii po vyčerpání léčebných možností jinými dostupnými léčivými přípravky nebo postupy nebo v situaci, kdy tyto léčivé prostředky nebo postupy nelze vzhledem k lokalizaci léčené léze použít. Imiquimod předepisuje dermatolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
| 93.7 | D06BX01 | metronidazol | lok. | 1.00 | GM | 2,20 | L/DER,CHI | |
| 94 | středně silně účinné a slabě účinné kortikosteroidy k lokálnímu použití a jejich kombinace | |||||||
| 94.0 | Středně silně účinné a slabě účinné kortikosteroidy k lokálnímu použití a jejich kombinace dále neuvedená | Lok. | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 94.1 | D07AA02 | hydrokortison | lok. | 1.00 | GM | 2.28 | ||
| 94.2 | D07AA03 | prednisolon | lok. | 1.00 | GM | 2.28 | ||
| 94.3 | D07AB02 | hydrokortison butyrát | lok. | 1.00 | GM | 2,98 | ||
| 94.4 | D07AB09 | triamcinolon (lékové formy lotia) | lok. | 1.00 | ML | 2.28 | ||
| 94.5 | D07AB09 | triamcinolon (lékové formy mastí a krémů) | lok. | 1.00 | GM | 2.28 | ||
| 0041040 | TRIAMCINOLON HBF | drm crm 1x30gm | HEO | CZ |
| 94.6 | D07AB10 | alclomethason | lok. | 1.00 | GM | 2,98 | ||
| 94.7 | D07AB19 | dexamethason acetát | lok. | 1.00 | GM | 2.28 | ||
| 95 | velmi silné a silně účinné kortikosteroidy k lokálnímu podání a jejich kombinace | |||||||
| 95.0 | Velmi silné a silně účinné kortikosteroidy k lokálnímu podání a jejich kombinace dále neuvedená | Lok. | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 95.1 | D07AC01 | betamethason dipropionát | lok. | 1.00 | GM | 2,12 | L/DER | |
| 0098032 | DIPROSONE | ung 1x30gm | SCH | B |
| 95.2 | D07AC01 | betamethason valerát | lok. | 1.00 | GM | 2,12 | L/DER |
| 95.3 | D07AC04 | fluocinolon léková forma gelu, masti a krému | lok. | 1.00 | GM | 2,12 | L/DER |
| 95.4 | D07AC04 | fluocinolon lotio | lok. | 1.00 | GM | 2,12 | UDER |
| 95.5 | D07AC13 | mometazon | lok. | 1.00 | GM | 4,90 | L/DER |
| 95.6 | D07AC14 | methylprednisoloni aceponas | lok. | 1.00 | GM | 5,74 | L/DER |
| 95.7 | D07AC17 | flutikason | lok. | 1.00 | GM | 4,90 | UDER |
| 95.8 | D07AC18 | prednikarbat | lok. | 1.00 | GM | 5,74 | L/DER |
| 95.9 | D07AD01 | klobetasol | lok. | 1.00 | GM | 3,78 | L/DER |
| 95.10 | D07AD02 | halcinonid | lok. | 1.00 | ML | 3,78 | L/DER |
| 0016890 | BETACORTON | drm sol 1x100ml | SBT | SK |
| 96 | kortikosteroidy v kombinacích s antibiotiky nebo antiseptiky | |||||||
| 96.0 | Kortikosteroidy v kombinacích s antibiotiky nebo antiseptiky dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 96.1 | D07BA01 | prednisolon/cloroxin | lok. | 1.00 | GM | 1,92 | ||
| 96.2 | D07BA01 | prednisolon/hexamidin diisothionát | lok. | 1.00 | GM | 1,92 | ||
| 96.3 | D07BB03 | triamcinolon a antiseptika (lékové formy mastí a krémů) | lok. | 1.00 | GM | 1,88 | ||
| 96.4 | D07BB03 | triamcinolon a antiseptika (lékové formy pěny) | lok. | 1.00 | GM | 1,39 | ||
| 96.5 | D07BB03 | triamcinolon a antiseptika (lékové formy spreje) | lok. | 1.00 | GM | 0,58 | ||
| 96.6 | D07BB03 | triamcinolon a antiseptika (lékové formy tinktury) | lok. | 1.00 | ML | 1,63 | ||
| 0002827 | TRIAMCINOLON-GALENA | drm gtt sol 1x10ml | IXP | CZ |
| 0016443 | TRIAMCINOLON-IVAX | drm gtt sol 1x10ml | IXP | CZ |
| 96.7 | D07CA01 | hydrocortison a antibiotika (lékové formy mastí a krémů) | lok. | 1.00 | GM | 1,92 | ||
| 96.8 | D07CA01 | hydrocortison a antibiotika (tekuté lékové formy) | lok. | 1.00 | ML | 1,92 | ||
| 96.9 | D07CA01 | hydrocortison a kys. fusidová (lékové formy mastí a krémů) | lok. | 1.00 | GM | 4,30 | ||
| 96.10 | D07CC01 | betamethason a gentamicin | lok. | 1.00 | GM | 2,13 | L/DER | |
| 96.11 | D07CC01 | betamethason a kyselina fusidová (lékové formy mastí a krémů) | lok. | 1.00 | GM | 2,13 | L/DER | |
| 97 | kortikosteroidy v jiných kombinacích | |||||||
| 97.0 | Kortikosteroidy v jiných kombinacích dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 97.1 | D07XA02 | prednisolon/kyselina salicylová | lok. | 1.00 | ML | 1,29 | ||
| 97.2 | D07XB02 | triamcinolon/kyselina salicylová | lok. | 1.00 | GM | 1,83 | ||
| 97.3 | D07XC01 | betamethason/ kyselina salicylová (lékové formy mastí a krémů) | lok. | 1.00 | GM | 2,55 | L/DER | |
| 97.4 | D07XC01 | betamethason/kyselina salicylová (lékové formy tinktur) | lok. | 1.00 | ML | 2,55 | L/DER | |
| 97.5 | D07XC03 | mometason kombinace s kyselinou salicylovou | lok. | 1.00 | GM | 5,39 | L/DER | |
| 97.6 | D07XD | halcinonid/kyselina salicylová | lok. | 1.00 | ML | 3,37 | L/DER | |
| 97.7 | D07XD | halcinonid/močovina | lok. | 1.00 | GM | 3,37 | L/DER | |
| 0016888 | BETACORTON U | drm crm 1x20gm | SBT | SK |
| 0016893 | BETACORTON U MASTNÝ KRÉM | drm crm 1x20gm | SBT | SK |
| 98 | antiseptika a desinficiencia | |||||||
| 98.0 | Antiseptika a desinficiencia dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 98.1 | D08AD | kyselina boritá (lékové formy mastí) | lok. | 1.00 | GM | 0,31 | ||
| 98.2 | D08AD | kyselina boritá (lékové formy roztoků) | lok. | 10.00 | GM | 1,29 | ||
| 98.3 | D08AG02 | polyvidon-jód (do 200 g masti v jednom balení včetně) | lok. | 1.00 | GM | 1,92 | ||
| 0016319 | BRAUNOVIDON MAST | ung 1x20gm-tuba | BMM | D |
| 0016320 | BRAUNOVIDON MAST | ung 1x100gm-tuba | BMM | D |
| 98.4 | D08AG02 | polyvidon-jód (do 200 ml včetně roztoku v jednom balení) | lok. | 1.00 | ML | 0,63 |
| 98.5 | D08AG02 | polyvidon-jód (nad 200 ml roztoku v jednom balení) | lok. | 1.00 | ML | 0,21 | |
| 98.6 | D08AG02 | polyvidon-jód nad 200 g masti v jednom balení) | lok. | 1.00 | GM | 0,63 | |
| 98.7 | D08AH | kloroxin | lok. | 1.00 | GM | 0,76 | |
| 98.8 | D08AJ | bromid benzododecinia (tinktura a roztok do 50 ml v jednom balení včetně) | lok. | 1.00 | ML | 0,28 | |
| 98.9 | D08AJ | bromid benzododecinia (tinktura a roztok nad 50 ml v jednom balení) | lok. | 1.00 | ML | 0,08 | H |
| 0058237 | AJATIN PROFARMA TINKTURA | tct 1x1000ml | PSR | CZ |
| 98.10 | D08AJ | chlorid karbetopendecinia (tinktura 50 ml v jednom balení včetně) | lok. | 1.00 | ML | 0,08 | H | |
| 98.11 | D08AX | hexamidin/chlorhexidin | lok. | 1.00 | GM | 118,61 | H | |
| 98.12 | D08AX | noxytiolin | lok. | 2.50 | GM | 480,94 | H | |
| 98.13 | D08AX | noxytiolin/tetrakain | lok. | 2.50 | GM | 480,94 | H | |
| 98.14 | D08AX | taurolidin | lok. | 1.00 | GM | 92,34 | H | |
| 99 | léčivé látky proti akné a jiné dermatologické léčivé látky | |||||||
| 99.0 | Léčivé látky proti akné a jiné dermatologické léčivé látky dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 99.1 | D10AD01 | tretinoin (lékové formy krémů a gelů do koncentrace 0,05% včetně) | lok. | 1.00 | GM | 3,46 | ||
| 0049985 | LOCACID | crm 1x30gm 0.05% | PRH | F |
| 99.2 | D10AD01 | tretinoin (lékové formy krémů a gelů koncentrace nad 0,05%) | lok. | 1.00 | GM | 4,30 | |
| 99.3 | D10AD01 | tretinoin (lékové formy roztoků do koncentrace 0,05% včetně) | lok. | 1.00 | ML | 3,62 | |
| 0064956 | AIROL | lot 1x50ml 0.05% | PRH | F |
| 99.4 | D10AD01 | tretinoin (lékové formy roztoků koncentrace nad 0,05%) | lok. | 1.00 | ML | 4,30 | |
| 99.5 | D10AD03 | adapalen - léková forma krémů a gelů | lok. | 1.00 | GM | 3,91 | |
| 99.6 | D10AD54 | isotretinoin a erythromycin v kombinaci | lok. | 1.00 | GM | 2,86 | |
| 99.7 | D10AE01 | benzoyl peroxid (koncentrace 20%) | lok. | 1.00 | ML | 2,48 | |
| 99.8 | D10AE01 | benzoyl peroxid (lékové formy krémů a gelů) | lok. | 1.00 | GM | 1,30 | |
| 0047279 | ECLARAN 5 | drm gel 1x45gm | PFG | F |
| 99.9 | D10AE01 | benzoyl peroxid (lékové formy roztoků a lotií) | lok. | 1.00 | ML | 0,38 | |
| 99.10 | D10AE51 | benzoyl peroxid v kombinaci s klindamycinem | lok. | 1.00 | GM | 2,11 | |
| 99.11 | D10AF01 | klindamycin (tekuté lékové formy) | lok. | 1.00 | ML | 1,92 | |
| 99.12 | D10AF01 | klindamycin (lékové formy gelu) | lok. | 1.00 | GM | 1,92 | |
| 99.13 | D10AF02 | erythromycin (lékové formy krémů a mastí) | lok. | 1.00 | GM | 2,86 | |
| 99.14 | D10AF02 | erythromycin (lékové formy roztoků) do 60 ml včetně v jednom balení | lok. | 1.00 | ML | 1,96 | |
| 0098204 | ERYFLUID | sol 1x30ml | PFH | F |
| 99.15 | D10AF02 | erythromycin (lékové formy roztoků) nad 60 ml v jednom balení | lok. | 1.00 | ML | 1,58 |
| 0075285 | ERYFLUID | sol 1x100ml | PFH | F |
| 99.16 | D10AF52 | erythromycin v kombinaci se zinkem | lok. | 1.00 | ML | 2,86 | |
| 99.17 | D10AF52 | erythromycin v kombinaci s tretinoinem | lok. | 1.00 | ML | 3,66 | |
| 99.18 | D10AX03 | kyselina azelaová | lok. | 1.00 | GM | 1,92 | |
| 99.19 | D10BA01 | isotretinoin (do 10 MG včetně v jedné kapsli) | p.o. | 30.00 | MG | 45,72 | P |
| 99.20 | D10BA01 | isotretinoin (nad 10 MG v jedné kapsli) | p.o. | 30.00 | MG | 34,29 | P |
Isotretinoin předepisuje dermatolog u nemocných s diagnózou těžké formy akné (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akné s rizikem trvalého zjizvení), kde prokazatelně selhala jiná léčba.
| 100 | ostatní léčiva používaná u nemocí kůže | |||||||
| 100.0 | Ostatní léčiva používaná u nemocí kůže dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |||
| 100.1 | D04AB01 | lidokain (lékové formy spreje, koncentrace 10%) | lok. | 1.00 | GM | 4,15 | O | |
| 0046125 | LIDOCAIN 10% | spr 1x38gm | EGI | H |
| 100.2 | D11AF | fluorouracil (lékové formy mastí) | lok. | 1.00 | GM | 12,85 | L/DER,ONK |
| 100.3 | D11AF | fluorouracil (lékové formy roztoků) | lok. | 1.00 | ML | 0,01 | |
| 100.4 | D11AX14 | tacrolimus v koncentraci 0,03% | lok. | 1.00 | GM | 28,15 | P |
| 100.5 | D11AX14 | tacrolimus v koncentraci 0,1% | lok. | 1.00 | GM | 30,78 | P |
Tacrolimus předepisuje dermatolog v léčbě atopické dermatitidy (AD) u dospělých (od 16 let věku), kteří trpí středně těžkou a těžkou AD tehdy, když v léčbě nesmí nebo by neměly být používány lokální kortikosteroidy (ať už pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroidů jako je obličej a šíje, pro nesnášenlivost kortikoterapie nebo pro její neúčinnost). Při vymizení akutních příznaků musí být léčba ukončena.
Následující stránka