Vyhláška Ministerstva průmyslu a obchodu, kterou se stanoví postupy pro kvantitativní analýzu dvousložkových směsí textilních vláken

Příloha č. 1

účinné od 1. 7. 1999Postupy pro kvantitativní analýzu dvousložkových směsí vláken

1. účinné od 1. 7. 19991. Příloha stanoví postupy pro kvantitativní analýzu dvousložkových směsí vláken prováděnou
   1. účinné od 1. 7. 1999a) ručně, nebo
   2. účinné od 1. 7. 1999b) chemicky
      1. účinné od 1. 7. 1999a pro získání laboratorních vzorků vhodné velikosti (tj. o hmotnosti nepřesahující 100 g), pro předběžné zpracování a pro výběr zkušebních vzorků.

1. účinné od 1. 7. 19992. Tyto postupy se používají zejména pro kontrolu obsahu vláken v textilních výrobcích.
2. účinné od 1. 7. 19993. Základní pojmy
   1. účinné od 1. 7. 19993.1 Partie: množství materiálu, které je hodnoceno na základě série zkušebních výsledků. Může zahrnovat např. všechen materiál v jedné dodávce tkaniny nebo veškerou tkaninu tkanou z jednoho osnovního válu apod.
   2. účinné od 1. 7. 19993.2 Vzorek partie: část partie, která byla odebrána jako reprezentativní vzorek celku a která je k dispozici v laboratoři. Velikost a povaha tohoto vzorku musí být dostatečná, s ohledem na nestejnoměrnost partie a zároveň, aby umožňovala snadnou manipulaci v laboratoři.¹)
   3. účinné od 1. 7. 19993.3 Laboratorní vzorek: část vzorku partie, která se předběžně zpracuje za účelem odstranění nevlákenných látek a ze které jsou odebírány zkušební vzorky. Velikost a povaha vzorku musí být dostatečná s ohledem na nestejnoměrnosti vzorku partie.
   4. účinné od 1. 7. 19993.4 Zkušební vzorek: část materiálu potřebná k získání jednotlivých zkušebních výsledků a odebraná z laboratorního vzorku.

1. účinné od 1. 7. 19994. Odběr a příprava vzorků
   1. účinné od 1. 7. 19994.1 Laboratorní vzorek se vybere tak, aby reprezentoval vzorek partie.
   2. účinné od 1. 7. 19994.2 Zkušební vzorky se odebírají z laboratorního vzorku tak, aby každý z nich reprezentoval laboratorní vzorek.
   3. účinné od 1. 7. 19994.3 Odběr vzorků volných vláken
      1. účinné od 1. 7. 19994.3.1 neorientovaná vlákna
         1. účinné od 1. 7. 1999Laboratorní vzorek se získá náhodným výběrem chomáčků ze vzorku partie. Celý laboratorní vzorek se důkladně promísí pomocí laboratorního mykacího stroje.²) Směs obsahující volná vlákna a vlákna ulpělá na zařízení použitém k mísení se podrobí předběžnému zpracování. Pak se z rouna nebo směsi, z volných vláken a z vláken ulpělých na strojním zařízení odebere zkušební vzorek náležité hmotnosti. Jestliže pavučina z mykacího stroje zůstane neporušená po předběžném zpracování, odeberou se zkušební vzorky způsobem dle 4.3.2. Je-li pavučina z mykacího stroje narušena při předběžném zpracování, připraví se každý zkušební vzorek náhodným odběrem nejméně 16 malých chomáčků o vhodném a přibližně stejném rozměru, které se sloučí.
      1. účinné od 1. 7. 19994.3.2 orientovaná vlákna (mykaná vlákna, pavučina, prameny, přásty)
         1. účinné od 1. 7. 1999Z náhodně vybraných částí vzorku partie se vyřízne nejméně 10 vzorků tak, aby zahrnovaly celý průřez, každý přibližně o hmotnosti 1 g. Takto vytvořený laboratorní vzorek se podrobí předběžnému zpracování. Jednotlivé odříznuté části se spojí tak, že se položí vedle sebe, a zkušební vzorek se odebere z celého průřezu tak, aby se odebrala část z každé z deseti odříznutých částí.
   1. účinné od 1. 7. 19994.4 Odběr vzorků příze
      1. účinné od 1. 7. 19994.4.1 příze na cívkách nebo v přadenech
         1. účinné od 1. 7. 19994.4.1.1 vzorky se odebírají ze všech cívek vzorku partie. Odvinou se vhodné stejné délky z každé cívky, buď navinutím do přaden se stejným počtem ovinů na vijáku³) nebo jinými prostředky. Jednotlivé délky se uloží vedle sebe buď jako jednoduché přadeno nebo jako kabel a vytvoří laboratorní vzorek obsahující stejné délky z každé cívky v přadenu nebo kabelu. Laboratorní vzorek se podrobí předběžnému zpracování. Z laboratorního vzorku se odeberou zkušební vzorky vyříznutím svazku nití stejné délky z přadena nebo kabelu, přičemž se musí pečlivě dbát na to, aby svazek obsahoval všechny nitě ve vzorku.
         2. účinné od 1. 7. 19994.4.1.2 pro získání zkušebních vzorků o hmotnosti 10 g se stanoví délka příze, která se má odvinout z každé cívky podle vztahu:

            účinné od 1. 7. 1999

            1. účinné od 1. 7. 1999kde l je délka příze v cm,
            2. účinné od 1. 7. 1999N počet cívek ve vzorku partie,
            3. účinné od 1. 7. 1999t délková hmotnost příze v tex.
         1. účinné od 1. 7. 19994.4.1.3 je-li hodnota N. t vysoká, tj. více než 2 000, navine se těžší přadeno a rozřízne napříč ve dvou místech, aby se vytvořil kabel vhodné hmotnosti. Konce vzorků ve formě kabelu musí být spolehlivě spojeny před předběžným zpracováním a zkušební vzorky se odeberou z místa vzdáleného od tohoto spojení.
      1. účinné od 1. 7. 19994.4.2 příze v osnově
         1. účinné od 1. 7. 1999Laboratorní vzorek se odebere odstřižením části z konce osnovy o délce nejméně 20 cm, zahrnující všechny příze v osnově, s výjimkou okrajových přízí, které se vyřadí. Svazek se sváže přízí u jednoho konce. Je-li vzorek příliš velký pro předběžné zpracování jako celek, rozdělí se do dvou nebo více částí, které se zpracují jednotlivě. Každá část se pro předběžné zpracování sváže přízí u jednoho konce a po předběžném zpracování se části opět spojí. Zkušební vzorek se odebere odstřižením vhodné délky z laboratorního vzorku z volného (nesvázaného) konce zahrnujícího všechny příze v osnově. Pro získání vzorku o hmotnosti 1 g se stanoví délka vzorku podle vztahu:

         účinné od 1. 7. 1999

         1. účinné od 1. 7. 1999kde l je délka vzorku v cm,
         2. účinné od 1. 7. 1999N počet nití v osnově,
         3. účinné od 1. 7. 1999t délková hmotnost v tex.
   1. účinné od 1. 7. 19994.5 Odběr vzorků plošných textilií
      1. účinné od 1. 7. 19994.5.1 ze vzorku partie reprezentované jedním odstřihem plošné textilie se vystřihne proužek po úhlopříčce od jednoho rohu ke druhému a odstraní se okraje. Tento proužek je laboratorní vzorek. Pro získání laboratorního vzorku o hmotnosti x se stanoví plocha proužku (laboratorního vzorku) podle vztahu:

         účinné od 1. 7. 1999

         1. účinné od 1. 7. 1999kde P je plocha vzorku v cm²,
         2. účinné od 1. 7. 1999x hmotnost vzorku v g,
         3. účinné od 1. 7. 1999G plošná hmotnost vzorku v g/m² .
         4. účinné od 1. 7. 1999Laboratorní vzorek se podrobí předběžnému zpracování a pak se příčně rozstřihne na čtyři stejné části, které se položí na sebe. Zkušební vzorky se odeberou ze všech částí navrstveného materiálu proříznutím všech vrstev tak, aby každý vzorek obsahoval stejnou délku každé vrstvy. Má-li tkanina tkaný vzor, odebere se laboratorní vzorek ve směru osnovy o rozměru, který se rovná nejméně osnovní střídě vzoru. Je-li takový laboratorní vzorek příliš velký, aby se dal zpracovat jako celek, rozřeže se na stejné části. Tyto se zvlášť předběžně zpracují a před odebíráním zkušebního vzorku se položí na sebe, přičemž se dbá, aby odpovídající části vzoru nebyly na sobě.
      1. účinné od 1. 7. 19994.5.2 ze vzorku partie, který se skládá z několika odstřihů, se zpracuje každý odstřih dle bodu 4.5.1 a uvede se každý výsledek zvlášť.
   1. účinné od 1. 7. 19994.6 Odběr vzorků konfekčních výrobků a hotových kusových výrobků
      1. účinné od 1. 7. 1999Vzorkem partie je obvykle konfekční výrobek, hotový kusový výrobek nebo jeho reprezentativní část. Při odběru vzorků je potřebné vzít v úvahu i ty části výrobků, které nemají stejný obsah vláken. Odebere se laboratorní vzorek reprezentující část konfekčního výrobku nebo hotového kusového výrobku, jehož složení musí být uvedeno na etiketě. Má-li zboží několik etiket, odeberou se reprezentativní laboratorní vzorky z každé části odpovídající dané etiketě. Jestliže výrobek je vyroben z částí, které mají různé složení, je nutné odebrat laboratorní vzorky z každé části výrobku a určit relativní podíly jednotlivých částí ve vztahu k celému výrobku. Pak se vypočte procento, přičemž se berou v úvahu podíly částí, ze kterých byly odebrány.
      2. účinné od 1. 7. 1999Laboratorní vzorky se podrobí předběžnému zpracování, pak se odeberou zkušební vzorky.

1. účinné od 1. 7. 19995. Příprava vzorků
   1. účinné od 1. 7. 19995.1 Ze vzorku se odstraní nevlákenné látky (mastné látky, pojiva, plnidla, šlichtovací a preparační prostředky, impregnační materiály, pomocné prostředky pro barvení a tisk, látky pro docílení speciálních vlastností atp.), neboť mohou být příčinou chyb. Barvivo u barevných vláken je považováno za součást vlákna a neodstraňuje se.
   2. účinné od 1. 7. 19995.2 Látky extrahovatelné petroléterem a vodou se nejprve odstraní zpracováním vzorku v Soxhletově přístroji petroléterem po dobu 1 hodiny při minimální rychlosti 6 cyklů za hodinu. Petroléter se nechá ze vzorku odpařit a vzorek je pak přímo extrahován vodou. Namáčí se po dobu 1 hodiny při pokojové teplotě, pak následuje namáčení při teplotě (65 ± 5) °C po další hodinu za občasného míchání tekutiny. Poměr lázně je 1 : 100. Přebytečná voda se odstraní ze vzorku ždímáním, odsáváním nebo odstředěním a pak se vzorek suší na vzduchu.
   3. účinné od 1. 7. 19995.3 Nevlákenné látky, které nelze odstranit postupem podle 5.2, se odstraní jinou vhodnou metodou, která nesmí působit na vlákenné složky.
   4. účinné od 1. 7. 19995.4 U některých nebělených přírodních rostlinných vláken (např. juta, kokosové vlákno) postup podle 5.2 neodstraní všechny přírodní nevlákenné látky. Dalších postupů pro jejich odstranění se však nepoužívá.

1. účinné od 1. 7. 19996. Obecné instrukce k provádění zkoušek
   1. účinné od 1. 7. 19996.1 Sušení
      1. účinné od 1. 7. 1999Všechny postupy sušení se provádějí v sušárně po dobu minimálně 4 hodiny a maximálně 16 hodin při teplotě (105 ± 3) °C. Pokud je doba sušení kratší než 14 hodin, zjišťuje se, zda bylo dosaženo konstantní hmotnosti, tzn., že změna hmotnosti po dalším sušení po dobu 60 minut je menší než 0,05 %.
      2. účinné od 1. 7. 1999Vzorek i filtrační kelímek se suší ve vážence s víčkem položeným vedle. Po vysušení se váženka před vyjmutím ze sušárny uzavře a rychle se přenese do exsikátoru.
      3. účinné od 1. 7. 1999Manipulace s kelímky, váženkami a vzorky během sušení, chlazení a vážení nesmí být prováděny rukou.
   1. účinné od 1. 7. 19996.2 Ochlazování
      1. účinné od 1. 7. 1999Ochlazování se provádí v exsikátoru umístěném vedle vah po dobu minimálně 2 hodin.
   1. účinné od 1. 7. 19996.3 Vážení
      1. účinné od 1. 7. 1999Po ochlazení se váženka zváží tak, aby vážení bylo ukončeno do 2 minut po vyjmutí z exsikátoru. Váží se s přesností na 0,0002 g.
   1. účinné od 1. 7. 19996.4 Zkušební ovzduší
      1. účinné od 1. 7. 1999Vzorky není nutné klimatizovat ani provádět zkoušky v klimatizovaném ovzduší.

1. účinné od 1. 7. 19997. Metoda ručního oddělování
   1. účinné od 1. 7. 19997.1 Ruční analýza se používá přednostně, neboť dává přesnější výsledky. Lze ji použít pro všechny textilie, kde vlákenné složky netvoří neoddělitelnou směs. Např. u přízí z různých prvků, z nichž každý je tvořen jedním typem vláken, u tkanin, kde útek je z jiného typu vlákna než osnova, u pletenin, které je možno rozpárat a které jsou vyrobeny z různých přízí.
   2. účinné od 1. 7. 19997.2 Podstata zkoušky
      1. účinné od 1. 7. 1999Po identifikaci textilních složek se vhodnou předběžnou přípravou odstraní nevlákenný materiál. Vlákna se ručně oddělí, suší a váží. Pak se vypočte podíl každého druhu vlákna ve směsi.
   1. účinné od 1. 7. 19997.3 Přístroje a pomůcky
      1. účinné od 1. 7. 1999a) váženky,
      2. účinné od 1. 7. 1999b) exsikátor obsahující silikagel s indikátorem vlhkosti,
      3. účinné od 1. 7. 1999c) sušárna s odvětráním pro sušení vzorků při teplotě (105 ± 3) °C,
      4. účinné od 1. 7. 1999d) analytické váhy s přesností 0,0002 g,
      5. účinné od 1. 7. 1999e) Soxhletův extrakční přístroj nebo jiný přístroj, který dává shodné výsledky,
      6. účinné od 1. 7. 1999f) preparační jehla,
      7. účinné od 1. 7. 1999g) zákrutoměr nebo jiné zařízení, které dává shodné výsledky.
   1. účinné od 1. 7. 19997.4 Chemikálie
      1. účinné od 1. 7. 1999a) petroléter redestilovaný, rozsah bodu varu 40 °C až 60 °C,
      2. účinné od 1. 7. 1999b) destilovaná nebo deionizovaná voda.
   1. účinné od 1. 7. 19997.5 Zkušební ovzduší viz 6.4.
   2. účinné od 1. 7. 19997.6 Odběr a příprava vzorků viz 4.
   3. účinné od 1. 7. 19997.7 Postup zkoušky
      1. účinné od 1. 7. 19997.7.1 rozbor přízí
         1. účinné od 1. 7. 1999Z laboratorního vzorku po předběžné přípravě se odebere zkušební vzorek o hmotnosti minimálně 1 g. U velmi jemné příze se rozbor provádí na minimální délce 30 m bez ohledu na její hmotnost. Příze se rozstříhá na kousky vhodné délky. Jednotlivé druhy vláken se oddělují pomocí preparační jehly, a pokud je to vhodné, pomocí zákrutoměru. Takto získané druhy vláken se ukládají do předem zvážených váženek.
      1. účinné od 1. 7. 19997.7.2 rozbor plošných textilií
         1. účinné od 1. 7. 1999Z laboratorního vzorku, po předběžné přípravě, se odebere zkušební vzorek o hmotnosti minimálně 1 g paralelně s útkovými nebo osnovními nitěmi. U pleteniny se vzorek odebere ve směru sloupků nebo řádků. Hrany musí být pečlivě zastřiženy, aby nedocházelo ke třepení. Vzorek nesmí obsahovat kraje. Jednotlivé druhy vláken se oddělují a ukládají do předem zvážených váženek.
      1. účinné od 1. 7. 19997.7.3 sušení, ochlazování a vážení se provádí podle 6.1 až 6.3.
   1. účinné od 1. 7. 19997.8 Výpočet výsledků
      1. účinné od 1. 7. 19997.8.1 hmotnost každé vlákenné složky se vyjádří v procentech k celkové hmotnosti vláken ve směsi. Výsledek se vypočte na základě čisté suché hmotnosti, která se upraví pomocí přirážek⁴) a opravných koeficientů, které berou v úvahu ztrátu hmotnosti během předběžné přípravy vzorků.
      2. účinné od 1. 7. 19997.8.2 výpočet obsahu čisté suché vlákenné složky v % bez ohledu na ztrátu hmotnosti během předběžného zpracování:

         účinné od 1. 7. 1999

         účinné od 1. 7. 1999

         1. účinné od 1. 7. 1999kde P₁ je obsah první čisté suché složky v %,
         2. účinné od 1. 7. 1999P₂ obsah druhé čisté suché složky v %,
         3. účinné od 1. 7. 1999m₁ čistá suchá hmotnost první složky,
         4. účinné od 1. 7. 1999m₂ čistá suchá hmotnost druhé složky.
      1. účinné od 1. 7. 19997.8.3 výpočet obsahu složek s opravou pomocí smluvních přirážek a opravných koeficientů pro ztrátu hmotnosti během předběžné přípravy (pokud je to potřebné) se provede podle 8.8.

1. účinné od 1. 7. 19998. Chemické metody
   1. účinné od 1. 7. 19998.1 Podstata chemických metod
      1. účinné od 1. 7. 19998.1.1 chemický způsob je založen na selektivním rozpouštění jedné ze složek směsi. Ze zjištěné čisté suché hmotnosti vzorku a nerozpustného zbytku se stanoví obsah jednotlivých složek.
      2. účinné od 1. 7. 19998.1.2 další postup pro jednotlivé metody je uveden v příloze č. 2 této vyhlášky
      3. účinné od 1. 7. 19998.1.3 pokud je analýza založena na jiném principu, než je selektivní rozpouštění, jsou uvedeny všechny podrobnosti v příloze č. 2 k této vyhlášce
      4. účinné od 1. 7. 19998.1.4 pro kontrolu je vhodné použít alternativní postup, kdy se rozpouští složka, která při standardním postupu tvořila zbytek.
   1. účinné od 1. 7. 19998.2 Podmínky pro použití chemických metod:
      1. účinné od 1. 7. 1999a) před rozborem musí být všechna vlákna ve směsi identifikována,
      2. účinné od 1. 7. 1999b) opravné koeficienty platí pro nedegradovaná vlákna; pro degradovaná vlákna je nutno použít jiné opravné koeficienty,
      3. účinné od 1. 7. 1999c) pokud to není technicky obtížné, rozpouští se přednostně složka s vyšším zastoupením ve směsi.
   1. účinné od 1. 7. 19998.3 Pomůcky a zařízení:
      1. účinné od 1. 7. 1999a) filtrační kelímky,
      2. účinné od 1. 7. 1999b) váženky,
      3. účinné od 1. 7. 1999c) vývěva,
      4. účinné od 1. 7. 1999d) exsikátor se silikagelem s indikátorem vlhkosti,
      5. účinné od 1. 7. 1999e) sušárna s odvětráním pro sušení vzorků při teplotě (105 ± 3) °C,
      6. účinné od 1. 7. 1999f) analytické váhy s přesností 0,0002 g,
      7. účinné od 1. 7. 1999g) Soxhletův extrakční přístroj nebo jiný přístroj, který dává shodné výsledky,
      8. účinné od 1. 7. 1999h) odsávací baňka.
   1. účinné od 1. 7. 19998.4 Chemikálie:
      1. účinné od 1. 7. 1999a) petroléter redestilovaný, rozsah bodu varu 40 °C až 60 °C,
      2. účinné od 1. 7. 1999b) destilovaná nebo deionizovaná voda,
      3. účinné od 1. 7. 1999c) další chemikálie specifikované u jednotlivých metod v příloze č. 2 k této vyhlášce.
         1. účinné od 1. 7. 1999Chemikálie musí být v čistotě p. a.
   1. účinné od 1. 7. 19998.5 Postup zkoušky
      1. účinné od 1. 7. 1999a) Z laboratorního vzorku se odebere zkušební vzorek o hmotnosti minimálně 1 g. Vzorek se rozstříhá na kousky asi 10 mm dlouhé a co nejvíce se rozvlákní. Každý vzorek se suší ve vážence podle 6.1, ochladí se v exsikátoru podle 6.2 a váží se podle 6.3.
      2. účinné od 1. 7. 1999b) Vzorek se přemístí do skleněné nádoby a váženka se ihned převáží. Z rozdílu hmotností se vypočte suchá hmotnost vzorku. Pak se provede zkušební test specifikovaný v příslušné části použité metody (viz příloha č. 2 této vyhlášky). Zbytek vzorku se prohlédne pod mikroskopem pro zjištění, zda postupem bylo skutečně úplně odstraněno rozpustné vlákno.
      3. účinné od 1. 7. 1999c) Zkoušení podle postupu uvedeného v 8.5 písm. a) a b) se provádí dvakrát.
   1. účinné od 1. 7. 19998.6 Výpočet výsledků
      1. účinné od 1. 7. 19998.6.1 podíl nerozpustné složky se vyjadřuje jako procento z celkové hmotnosti vláken ve směsi.
      2. účinné od 1. 7. 19998.6.2 podíl rozpustné složky se získá z rozdílu mezi celkovou hmotností vláken ve směsi a podílem nerozpustné složky.
      3. účinné od 1. 7. 19998.6.3 výsledek se vypočte na základě čisté suché hmotnosti, která se opraví pomocí:
         1. účinné od 1. 7. 19998.6.3.1 smluvních přirážek⁵) a
         2. účinné od 1. 7. 19998.6.3.2 opravných koeficientů, jimiž se zohlední vliv ztráty hmotnosti během přípravy vzorku a analýzy.
      1. účinné od 1. 7. 19998.6.4 výpočty se provádějí podle vzorce uvedeného v 8.8.
   1. účinné od 1. 7. 19998.7 Výpočet obsahu nerozpustné složky v procentech na základě čisté suché hmotnosti bez ohledu na ztrátu hmotnosti vlákna během předběžné přípravy vzorku:

      účinné od 1. 7. 1999

      1. účinné od 1. 7. 1999kde P₁ je obsah čisté suché nerozpustné složky v %,
      2. účinné od 1. 7. 1999m suchá hmotnost vzorku po předběžné přípravě,
      3. účinné od 1. 7. 1999r suchá hmotnost zbytku,
      4. účinné od 1. 7. 1999d opravný koeficient pro ztrátu hmotnosti složky v činidle během analýzy.

1. účinné od 1. 7. 19999. Shodnost metod
   1. účinné od 1. 7. 1999Shodnost analýzy jednotlivých metod je charakterizována kritickým rozdílem při 95% pravděpodobnosti.

1. účinné od 1. 7. 199910. Protokol o zkoušce
   1. účinné od 1. 7. 1999Protokol o zkoušce musí obsahovat tyto údaje:
      1. účinné od 1. 7. 1999a) prohlášení, že analýza byla provedena v souladu s příslušnou metodou,
      2. účinné od 1. 7. 1999b) podrobný popis případné zvláštní předběžné přípravy,
      3. účinné od 1. 7. 1999c) jednotlivé výsledky a aritmetický průměr výsledků, uvedené na jedno desetinné místo,
      4. účinné od 1. 7. 1999d) datum zkoušky a podpis zodpovědného pracovníka.

účinné od 1. 7. 1999Metody - souhrnná tabulka

Příloha č. 2

účinné od 1. 7. 1999Metody kvantitativní chemické analýzy dvousložkových směsí vláken

1. účinné od 1. 7. 19991. Metoda č. 1 Acetátová a další stanovená vlákna (metoda s použitím acetonu)
   1. účinné od 1. 7. 19991.1 Oblast použití
      1. účinné od 1. 7. 1999a) Tato metoda je použitelná, po odstranění nevlákenných látek, pro dvoukomponentní směsi:
         1. účinné od 1. 7. 1999aa) acetátu /19/¹) s
         2. účinné od 1. 7. 1999ab) vlnou /1/, zvířecími chlupy /2 a 3/, hedvábím /4/, bavlnou /5/, lnem /7/, konopím /8/, jutou /9/, manilským konopím /10/, alfou /11/, kokosovým vláknem /12/, broomem /13/, ramií /14/, sisalem /15/, měďnatými vlákny /21/, modalem /22/, proteinem /23/, viskózou /25/, akrylem /26/, polyamidem nebo nylonem /30/ a polyesterem /34/.
      1. účinné od 1. 7. 1999b) Tuto metodu nelze použít pro ta acetátová vlákna, která byla na povrchu acetylována.
   1. účinné od 1. 7. 19991.2 Podstata zkoušky

      účinné od 1. 7. 1999Vzorek se usuší a zváží. Acetát se rozpouští acetonem. Zbytek se shromáždí, promyje, usuší a zváží. Ze zjištěné hmotnosti, v případě potřeby opravené, se vypočte procentuální obsah nerozpuštěné složky ve výchozí suché směsi. Procento suchého acetátu se vypočte z rozdílu.

   1. účinné od 1. 7. 19991.3 Zkušební pomůcky a chemikálie²)
      1. účinné od 1. 7. 1999a) Zkušební pomůcky Kuželová baňka se skleněnou zátkou o objemu nejméně 200 ml.
      2. účinné od 1. 7. 1999b) Chemikálie
         aceton.
   1. účinné od 1. 7. 19991.4 Postup zkoušky

      účinné od 1. 7. 1999Při zkoušce je nutné dodržovat obecné instrukce³)

      účinné od 1. 7. 1999Do kuželové baňky se zkoušeným vzorkem se přidá 100 ml acetonu na 1 g vzorku, protřepe se a baňka se nechá stát 30 minut při pokojové teplotě za občasného promíchávání. Pak se filtruje tekutina přes odvážený filtrační kelímek. Tato procedura se opakuje ještě dvakrát, ale pouze po dobu 15 minut tak, aby celková doba zpracování v acetonu byla 1 hodina. Zbytek se přenese do filtračního kelímku, ve kterém se promývá acetonem, a vysuší se odsáváním. Kelímek se znovu naplní acetonem a aceton se nechá samovolně odtéct. Nakonec se vysouší kelímek odsáváním, kelímek a zbytek se usuší, ochladí a zváží.

   1. účinné od 1. 7. 19991.5 Výpočet a vyjádření výsledků

      účinné od 1. 7. 1999Výsledek se vypočte podle 8.6 přílohy č. 1 k této vyhlášce. Hodnota d je 1,00.

   1. účinné od 1. 7. 19991.6 Shodnost

      účinné od 1. 7. 1999U homogenní směsi textilních materiálů je povolený kritický rozdíl mezi výsledky dosaženými touto metodou max. 2 při pravděpodobnosti 95 %.

1. účinné od 1. 7. 19992. Metoda č. 2 Stanovená proteinová vlákna a další stanovená vlákna (metoda s použitím chlornanu)
   1. účinné od 1. 7. 19992.1 Oblast použití
      1. účinné od 1. 7. 1999a) Tato metoda je použitelná, po odstranění nevlákenných látek, pro dvoukomponentní směsi:
         1. účinné od 1. 7. 1999aa) určitých proteinových vláken, jmenovitě: vlny /1/, zvířecích chlupů /2 a 3/, hedvábí /4/, proteinu /23/ s
         2. účinné od 1. 7. 1999ab) bavlnou /5/, měďnatými vlákny /21/, modalem /22/, viskózou /25/, akrylem /26/, chlorovlákny /27/, polyamidem nebo nylonem /30/, polyesterem /34/, polypropylenem /36/, elastanem /42/ a skleněnými vlákny /43/.
      1. účinné od 1. 7. 1999b) Jsou-li přítomná jiná proteinová vlákna, udává metoda jejich celkové množství, ale ne jejich jednotlivá množství.
   1. účinné od 1. 7. 19992.2 Podstata zkoušky

      účinné od 1. 7. 1999Vzorek se usuší a zváží. Proteinové vlákno se uvolní ze směsi roztokem chlornanu. Zbytek se shromáždí, promyje, usuší a zváží. Ze zjištěné hmotnosti, v případě potřeby opravené, se vypočte procentuální obsah nerozpuštěné složky ve výchozí suché směsi. Procento suchého proteinového vlákna se vypočte z rozdílu.

      účinné od 1. 7. 1999Pro přípravu roztoku chlornanu se může použít chlornan lithný nebo chlornan sodný.

   2. účinné od 1. 7. 1999Poznámka: Chlornan lithný se doporučuje použít v případech s malým počtem analýz nebo pro analýzy prováděné v poměrně dlouhých intervalech. Procento chlornanu v tuhém chlornanu lithném, na rozdíl od chlornanu sodného, je konstantní. Je-li známo procento chlornanu, nemusí se obsah chlornanu kontrolovat jodometricky pro každou analýzu a může se použít konstantní navážka chlornanu lithného.
   1. účinné od 1. 7. 19992.3 Zkušební zařízení, pomůcky a chemikálie²)
      1. účinné od 1. 7. 1999a) Zkušební zařízení a pomůcky
         1. účinné od 1. 7. 1999aa) Erlenmeyerova (kónická) baňka se zabroušenou zátkou, 250 ml,
         2. účinné od 1. 7. 1999ab) termostat nebo jiné zařízení umožňující nastavení na teplotu (20 ± 2) °C,
         3. účinné od 1. 7. 1999ac) skleněný filtrační kelímek.
      1. účinné od 1. 7. 1999b) Chemikálie
         1. účinné od 1. 7. 1999ba) chlornanové činidlo
            1. účinné od 1. 7. 1999baa) roztok chlornanu lithného

               účinné od 1. 7. 1999Sestává z čerstvě připraveného roztoku obsahujícího (35 ± 2) g/l aktivního chlóru (cca 1M), ke kterému se přidává hydroxid sodný předem rozpuštěný v destilované vodě.

               účinné od 1. 7. 1999K přípravě se rozpustí 100 g chlornanu lithného obsahujícího 35 % aktivního chlóru (nebo 115 g obsahujícího 30 % aktivního chlóru) v přibližně 700 ml destilované vody, přidá se 5 g hydroxidu sodného, rozpuštěného předem v přibližně 200 ml destilované vody a doplní se na 1 litr destilovanou vodou.

               účinné od 1. 7. 1999Roztok, který byl čerstvě připraven, není nutno kontrolovat jodometricky,

            1. účinné od 1. 7. 1999bab) roztok chlornanu sodného

               účinné od 1. 7. 1999Sestává z čerstvě připraveného roztoku obsahujícího (35 ± 2) g/l aktivního chlóru (přibližně 1M), ke kterému se přidává hydroxid sodný (5 ± 0,5) g/l předem rozpuštěný v destilované vodě. Před každou analýzou je nutno zkontrolovat jodometricky obsah aktivního chlóru roztoku,

         1. účinné od 1. 7. 1999bb) roztok zředěné kyseliny octové 5 ml bezvodé (ledové ) kyseliny octové se doplní do 1 litru destilovanou vodou.
   1. účinné od 1. 7. 19992.4 Postup zkoušky

      účinné od 1. 7. 1999Při zkoušce je nutné dodržovat obecné instrukce.³)

      účinné od 1. 7. 1999Přibližně 1g vzorku se smíchá s přibližně 100 ml roztoku chlornanu (lithného nebo sodného) v 250 ml baňce a důkladně se promíchá, aby se vzorek navlhčil.

      účinné od 1. 7. 1999Pak se baňka umístí na 40 minut do termostatu při teplotě 20 °C a plynule nebo alespoň v pravidelných intervalech se s ní míchá. Rozpouštění vlny probíhá exotermicky, proto se musí reakční teplo rozptylovat a odvádět. Jinak mohou vzniknout chyby počátečním rozpouštěním nerozpustných vláken.

      účinné od 1. 7. 1999Po 40 minutách se přefiltruje obsah baňky zváženým skleněným filtračním kelímkem a zbytek vláken se přenese do filtračního kelímku propláchnutím baňky malým množstvím chlornanu. Kelímek se vysuší odsáváním a zbytek se důkladně promyje vodou, zředěnou kyselinou octovou a nakonec vodou, přičemž se pokaždé kelímek vysuší odsáním. Odsává se teprve až roztok samovolně odteče. Nakonec se kelímek vysouší odsáváním, kelímek se zbytkem se vysuší, ochladí a zváží.

   1. účinné od 1. 7. 19992.5 Výpočet a vyjádření výsledků

      účinné od 1. 7. 1999Výsledky se vypočítají podle 8.6 přílohy č. 1 k této vyhlášce.

      účinné od 1. 7. 1999Hodnota d je 1,00 s výjimkou bavlny, viskózy a modalových vláken, pro které hodnota d je 1,01 a nebělené bavlny, pro kterou hodnota d je 1,03.

   1. účinné od 1. 7. 19992.6 Shodnost

      účinné od 1. 7. 1999U homogenní směsi textilních materiálů je povolený kritický rozdíl mezi výsledky dosaženými touto metodou max. 2 při pravděpodobnosti 95 %.

1. účinné od 1. 7. 19993. Metoda č. 3 Viskóza, měďnatá vlákna nebo stanovené typy modalových vláken a bavlna (metoda s použitím kyseliny mravenčí a chloridu zinečnatého)
   1. účinné od 1. 7. 19993.1 Oblast použití
      1. účinné od 1. 7. 1999a) Tato metoda je použitelná, po odstranění nevlákenných látek, pro dvoukomponentní směsi:
         1. účinné od 1. 7. 1999aa) viskózy /25/ nebo měďnatých vláken /21/, včetně stanovených typů modalových vláken /22/ s
         2. účinné od 1. 7. 1999ab) bavlnou /5/.
            1. účinné od 1. 7. 1999Jsou-li ve směsi přítomna modalová vlákna, musí se provést předběžná zkouška ke zjištění, zda jsou rozpustná v chemikáliích.
      1. účinné od 1. 7. 1999b) Tato metoda není použitelná pro směsi, kde bavlna byla silně chemicky degradována a kde viskózová nebo měďnatá vlákna jsou nedokonale rozpustná vzhledem k přítomnosti určitých barev nebo úprav, které nemohou být zcela odstraněny.
   1. účinné od 1. 7. 19993.2 Podstata zkoušky

      účinné od 1. 7. 1999Vzorek se usuší a zváží. Viskózová, měďnatá nebo modalová vlákna se uvolní ze směsi činidlem sestávajícím z kyseliny mravenčí a chloridu zinečnatého. Zbytek se shromáždí, promyje, usuší a zváží. Ze zjištěné hmotnosti, v případě potřeby opravené, se vypočte procentuální obsah nerozpuštěné složky ve výchozí suché směsi. Procento suchých viskózových, měďnatých nebo modalových vláken se vypočte z rozdílu.

   1. účinné od 1. 7. 19993.3 Zkušební zařízení, pomůcky a chemikálie²)
      1. účinné od 1. 7. 1999a) Zkušební zařízení a pomůcky
         1. účinné od 1. 7. 1999aa) uzavíratelné skleněné kuželové baňky o objemu nejméně 200 ml,
         2. účinné od 1. 7. 1999ab) termostat nebo jiné zařízení umožňující nastavení na teplotu (40 ± 2) °C.
      1. účinné od 1. 7. 1999b) Chemikálie
         1. účinné od 1. 7. 1999ba) roztok obsahující 20 g bezvodého chloridu zinečnatého a 68 g bezvodé kyseliny mravenčí, doplněný na 100 g vodou (20 dílů bezvodého chloridu zinečnatého a 80 dílů 85 % /hmot./ kyseliny mravenčí).
            1. účinné od 1. 7. 1999Všechny používané chemikálie musí být v čistotě p. a. Je nutné používat pouze bezvodý chlorid zinečnatý.
         1. účinné od 1. 7. 1999bb) roztok hydroxidu amonného: 20 ml koncentrovaného roztoku hydroxidu amonného (hustota 0,880 g/ml) se doplní do 1 litru destilovanou vodou.
   1. účinné od 1. 7. 19993.4 Postup zkoušky

      účinné od 1. 7. 1999Při zkoušce je nutné dodržovat obecné instrukce.³)

      účinné od 1. 7. 1999Vzorek se vloží do baňky předem zahřáté na teplotu 40 °C. Na 1 g vzorku se přidá 100 ml roztoku chloridu zinečnatého v kyselině mravenčí předem zahřátého na teplotu 40 °C. Baňka se zazátkuje a důkladně se protřepe. Baňka s obsahem se ponechá při konstantní teplotě 40 °C po dobu 2 1/2 hodiny a promíchává se v hodinových intervalech. Obsah baňky se pak přefiltruje přes odvážený filtrační kelímek a pomocí činidla se vypláchnou do kelímku všechna vlákna zbývající v baňce. Promyjí se pomocí 20 ml činidla. Kelímek a zbytek se promyje důkladně vodou o teplotě 40 °C, vláknitý zbytek se promyje přibližně 100 ml studeného roztoku čpavku [dle 3.3 bb)], přičemž tento zbytek zůstane celý ponořený v roztoku po dobu 10 minut; pak se promyje důkladně studenou vodou. Neodsává se, dokud roztok samovolně neodteče. Nakonec se odstraní zbývající kapalina odsáváním, kelímek a zbytek se usuší, ochladí a zváží.

   2. účinné od 1. 7. 1999Poznámka: Aby bylo zajištěno, že vlákenný zbytek je ponořen do roztoku po dobu 10 minut, je možné např. použít nástavec k filtračnímu kelímku s kohoutkem, který zpomalí průtok roztoku.
   1. účinné od 1. 7. 19993.5 Výpočet a vyjádření výsledků

      účinné od 1. 7. 1999Výsledky se vypočtou podle 8.6 přílohy č. 1 k této vyhlášce. Hodnota d pro bavlnu je 1,02.

   1. účinné od 1. 7. 19993.6 Shodnost

      účinné od 1. 7. 1999U homogenní směsi textilních materiálů je povolený kritický rozdíl mezi výsledky dosaženými touto metodou max. 4 při pravděpodobnosti 95 %.

1. účinné od 1. 7. 19994. Metoda č. 4 Polyamid nebo nylon a jiná stanovená vlákna (metoda s použitím 80 % /hmot./kyseliny mravenčí)
   1. účinné od 1. 7. 19994.1 Oblast použití
      1. účinné od 1. 7. 1999a) Tato metoda je použitelná, po odstranění nevlákenných látek, pro dvoukomponentní směsi:
         1. účinné od 1. 7. 1999aa) polyamid nebo nylon /30/ s
         2. účinné od 1. 7. 1999ab) vlnou /1/, zvířecími chlupy /2 a 3/, bavlnou /5/, měďnatými vlákny /21/, modalem /22/, viskózou /25/, akrylem /26/, chlorovlákny /27/, polyesterem /34/, polypropylenem /36/ a skleněnými vlákny /43/.
      1. účinné od 1. 7. 1999b) Tuto metodu lze použít pro směsi s obsahem vlny do 25 %. Pokud obsah vlny přesahuje 25 %, musí se použít metoda č. 2 (rozpouštějící vlnu v roztoku chlornanu).
   1. účinné od 1. 7. 19994.2 Podstata zkoušky

      účinné od 1. 7. 1999Vzorek se usuší a zváží. Polyamidové vlákno se uvolní ze směsi pomocí kyseliny mravenčí. Zbytek se shromáždí, promyje, usuší a zváží. Ze zjištěné hmotnosti, v případě potřeby opravené, se vypočte procentuální obsah nerozpuštěné složky ve výchozí suché směsi. Procento polyamidu se vypočte z rozdílu.

   1. účinné od 1. 7. 19994.3 Zkušební pomůcky a chemikálie²)
      1. účinné od 1. 7. 1999a) Zkušební pomůcky
         1. účinné od 1. 7. 1999uzavíratelná skleněná kuželová baňka o objemu nejméně 200 ml.
      1. účinné od 1. 7. 1999b) Chemikálie
         1. účinné od 1. 7. 1999ba) kyselina mravenčí (80 % /hmot./, hustota při teplotě 20 °C: 1,186). 880 ml 90 % /hmot./ kyseliny mravenčí (hustota při teplotě 20 °C: 1,204) se doplní destilovanou vodou do 1 litru. Nebo se doplní 780 ml 98 % /hmot./ až 100 % kyseliny mravenčí (hustota při teplotě 20 °C: 1,220) do 1 litru destilovanou vodou.
            1. účinné od 1. 7. 1999Rozdíl koncentrace není kritický v rozsahu 77 % až 83 % /hmot./ kyseliny mravenčí.
         1. účinné od 1. 7. 1999bb) čpavkový roztok: 80 ml koncentrovaného roztoku čpavku (hustota při teplotě 20 °C: 0,880) se doplní destilovanou vodou do 1 litru.
   1. účinné od 1. 7. 19994.4 Postup zkoušky

      účinné od 1. 7. 1999Při zkoušce je nutné dodržovat obecné instrukce.³)

      účinné od 1. 7. 1999Ke vzorku obsaženému v kuželové baňce o objemu nejméně 200 ml se na 1 g vzorku přidá 100 ml kyseliny mravenčí. Baňka se zazátkuje a obsah se protřepe, aby se vzorek zvlhčil. Ponechá se po dobu 15 minut při pokojové teplotě za občasného protřepání. Obsah baňky se filtruje odváženým filtračním kelímkem a všechna zbytková vlákna se vypláchnou do kelímku vymytím baňky malým množstvím kyseliny mravenčí. Kelímek se vysouší odsáváním a zbytek na filtru se dokonale promyje kyselinou mravenčí, horkou vodou, roztokem zředěného čpavku a nakonec studenou vodou; kelímek se vysouší odsáním po každém přidání. Neodsává se, dokud promývací roztok samovolně neodteče. Nakonec se kelímek vysouší odsáním, kelímek a zbytek se vysuší, ochladí a zváží.

   1. účinné od 1. 7. 19994.5 Výpočet a vyjádření výsledků

      účinné od 1. 7. 1999Výsledky se vypočtou podle 8.6 přílohy č. 1 k této vyhlášce. Hodnota d je 1,00.

   1. účinné od 1. 7. 19994.6 Shodnost

      účinné od 1. 7. 1999U homogenní směsi textilních materiálů je povolený kritický rozdíl mezi výsledky dosaženými touto metodou max. 2 při pravděpodobnosti 95 %.

1. účinné od 1. 7. 19995. Metoda č. 5 Acetát a triacetát (metoda s použitím benzylalkoholu)
   1. účinné od 1. 7. 19995.1 Oblast použití

      účinné od 1. 7. 1999Tato metoda je použitelná, po odstranění nevlákenných látek, pro dvoukomponentní směsi:

      1. účinné od 1. 7. 1999a) acetátu /19/ s
      2. účinné od 1. 7. 1999b) triacetátem /24/.
   1. účinné od 1. 7. 19995.2 Podstata zkoušky

      účinné od 1. 7. 1999Vzorek se usuší a zváží. Acetátové vlákno se uvolní ze směsi benzylalkoholem při teplotě (52 ± 2) °C. Zbytek se shromáždí, promyje, usuší a zváží. Ze zjištěné hmotnosti se vypočte procentuální obsah nerozpuštěné složky ve výchozí suché směsi. Procento suchého acetátu se vypočte z rozdílu.

   1. účinné od 1. 7. 19995.3 Zkušební zařízení, pomůcky a chemikálie²)
      1. účinné od 1. 7. 1999a) Zkušební zařízení a pomůcky
         1. účinné od 1. 7. 1999aa) uzavíratelná skleněná kuželová baňka o objemu nejméně 200 ml,
         2. účinné od 1. 7. 1999ab) mechanická třepačka,
         3. účinné od 1. 7. 1999ac) termostat nebo jiné zařízení umožňující nastavení na teplotu (52 ± 2) °C.
      1. účinné od 1. 7. 1999b) Chemikálie
         1. účinné od 1. 7. 1999ba) benzylalkohol,
         2. účinné od 1. 7. 1999bb) etanol.
   1. účinné od 1. 7. 19995.4 Postup zkoušky
      1. účinné od 1. 7. 1999a) Při zkoušce je nutné dodržovat obecné instrukce.³)
      2. účinné od 1. 7. 1999b) Ke vzorku obsaženému v kuželové baňce se přidá 100 ml benzylalkoholu na 1 g vzorku. Baňka se zazátkuje, zajistí se na třepačce tak, aby byla ponořena ve vodní lázni udržované při teplotě (52 ± 2) °C a protřepává se 20 minut. Místo použití mechanické třepačky může být baňka důkladně protřepávána ručně.
      3. účinné od 1. 7. 1999c) Kapalina se přefiltruje přes odvážený filtrační kelímek. Do baňky se přidá další dávka benzylalkoholu a protřepává se jako před tím 20 minut při teplotě (52 ± 2) °C. Kapalina se filtruje přes filtrační kelímek.
      4. účinné od 1. 7. 1999d) Postup se opakuje ještě jednou, tj. provádí se celkem třikrát.
      5. účinné od 1. 7. 1999e) Nakonec se nalije kapalina a zbytek do filtračního kelímku. Všechna zbývající vlákna se z baňky vypláchnou do filtračního kelímku potřebným množstvím benzylalkoholu při teplotě (52 ± 2) °C. Kelímek se úplně vysuší. Vlákna se přenesou do baňky, vymyjí se etanolem a po ručním protřepání baňky se filtruje přes filtrační kelímek. Toto vymývání se opakuje dvakrát nebo třikrát. Zbytek se vypláchne do kelímku a kelímek se důkladně vysuší. Kelímek a zbytek se vysuší, ochladí a zváží.
   1. účinné od 1. 7. 19995.5 Výpočet a vyjádření výsledků

      účinné od 1. 7. 1999Výsledky se vypočtou podle 8.6 přílohy č. 1 k této vyhlášce. Hodnota d je 1,00.

   1. účinné od 1. 7. 19995.6 Shodnost

      účinné od 1. 7. 1999U homogenní směsi textilních materiálů je povolený kritický rozdíl mezi výsledky dosaženými touto metodou max. 2 při pravděpodobnosti 95 %.

1. účinné od 1. 7. 19996. Metoda č. 6 Triacetátová a jiná stanovená vlákna (metoda s použitím dichlormetanu)
   1. účinné od 1. 7. 19996.1 Oblast použití
      1. účinné od 1. 7. 1999a) Tato metoda je použitelná, po odstranění nevlákenných látek, pro dvoukomponentní směsi:
         1. účinné od 1. 7. 1999aa) triacetátu /24/ s
         2. účinné od 1. 7. 1999ab) vlnou /1/, živočišnými chlupy /2 a 3/, hedvábím /4/, bavlnou /5/, měďnatými vlákny /21/, modalem /22/, viskózou /25/, akrylem /26/, polyamidem nebo nylonem /30/, polyesterem /34/ a skleněnými vlákny /43/.
      1. účinné od 1. 7. 1999b) Triacetátová vlákna, která byla získána úpravou vedoucí k částečné hydrolýze, přestala být úplně rozpustná v daném činidle. V takovém případě není metoda použitelná.
   1. účinné od 1. 7. 19996.2 Podstata zkoušky

      účinné od 1. 7. 1999Vzorek se usuší a zváží. Triacetátové vlákno se uvolní ze směsi pomocí dichlormetanu. Zbytek se shromáždí, promyje, usuší a zváží. Ze zjištěné hmotnosti, v případě potřeby opravené, se vypočte procentuální obsah nerozpuštěné složky ve výchozí suché směsi. Procento suchého triacetátu se vypočte z rozdílu.

   1. účinné od 1. 7. 19996.3 Zkušební pomůcky a chemikálie²)
      1. účinné od 1. 7. 1999a) Zkušební pomůcky
         1. účinné od 1. 7. 1999skleněná uzavíratelná kuželová baňka o objemu nejméně 200 ml.
      1. účinné od 1. 7. 1999b) Chemikálie
         1. účinné od 1. 7. 1999dichlormetan
   1. účinné od 1. 7. 19996.4 Postup zkoušky

      účinné od 1. 7. 1999Při zkoušce je nutné dodržovat obecné instrukce.³)

      účinné od 1. 7. 1999Ke vzorku vloženému do skleněné kuželové baňky o objemu nejméně 200 ml se přidá 100 ml dichlormetanu na 1 g vzorku, uzavře se zátkou a protřepává se každých 10 minut, aby se vzorek smočil, a 30 minut se pravidelně protřepává při pokojové teplotě. Tekutina se filtruje přes odvážený filtrační kelímek. Do baňky obsahující zbytek se přidá 60 ml dichlormetanu, ručně protřepe a obsah baňky se přefiltruje filtračním kelímkem. Zbytková vlákna se vypláchnou do kelímku vymytím baňky malým množstvím dichlormetanu. Kelímek se vysouší odsáváním, aby se odstranila přebytečná kapalina, znovu se naplní dichlormetanem a ten se nechá samovolně odtéct. Pak se odsaje, aby se odstranila přebytečná tekutina, zbytek se promyje vroucí vodou, aby se odstranilo rozpouštědlo, odsaje se, filtrační kelímek a zbytek se usuší, ochladí a zváží.

   1. účinné od 1. 7. 19996.5 Výpočet a vyjádření výsledků

      účinné od 1. 7. 1999Výsledky se vypočtou podle 8.6 přílohy č. 1 k této vyhlášce. Hodnota d je 1,00 s výjimkou polyesteru, pro který hodnota d je 1,01.

   1. účinné od 1. 7. 19996.6 Shodnost

      účinné od 1. 7. 1999U homogenní směsi textilních materiálů je povolený kritický rozdíl mezi výsledky dosaženými touto metodou max. 2 při pravděpodobnosti 95 %.

1. účinné od 1. 7. 19997. Metoda č. 7 Stanovená celulózová vlákna a polyester (metoda s použitím 75 % /hmot./ kyseliny sírové)
   1. účinné od 1. 7. 19997.1 Oblast použití
      1. účinné od 1. 7. 1999a) Tato metoda je použitelná, po odstranění nevlákenných látek, pro dvoukomponentní směsi:
         1. účinné od 1. 7. 1999aa) bavlny /5/, lnu /7/, konopí /8/, ramie /14/, měďnatých vláken /21/, modalu /22/, viskózy /25/ s
         2. účinné od 1. 7. 1999ab) polyesterem /34/.
   1. účinné od 1. 7. 19997.2 Podstata zkoušky

      účinné od 1. 7. 1999Vzorek se usuší a zváží. Celulózové vlákno se uvolní ze směsi 75 % /hmot./ kyselinou sírovou. Zbytek se shromáždí, promyje, usuší a zváží. Ze zjištěné hmotnosti se vypočte procentuální obsah nerozpuštěné složky ve výchozí suché směsi. Podíl suchého celulózového vlákna se vypočte z rozdílu.

   1. účinné od 1. 7. 19997.3 Zkušební zařízení, pomůcky a chemikálie²)
      1. účinné od 1. 7. 1999a) Zkušební zařízení a pomůcky
         1. účinné od 1. 7. 1999aa) skleněná uzavíratelná kuželová baňka o objemu nejméně 500 ml,
         2. účinné od 1. 7. 1999ab) termostat nebo jiné zařízení umožňující nastavení na teplotu (50 ± 5) °C.
      1. účinné od 1. 7. 1999b) Chemikálie