Český lékopis 1997

účinné od 1. 2. 19987,27 g trometamolu R a 5,27 g chloridu sodného R se rozpustí ve vodě R, je-li třeba, upraví se pH (2.2.3) a zředí se vodou R na 1000,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Tlumivý roztok trometamolový o pH 7,5 (1)

účinné od 1. 2. 19986,067 g trometamolu R se rozpustí ve vodě R, upraví se pH (2.2.3) kyselinou chlorovodíkovou R a zředí se vodou R na 1000,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Tlumivý roztok o pH 8,0

účinné od 1. 2. 1998K 50,0 ml dihydrogenfosforečnanu draselného 0,2 mol/l RS se přidá 46,8 ml hydroxidu sodného 0,2 mol/l RS a zředí se vodou R na 200,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Tlumivý roztok boritanový o pH 8,0 (0,0015 mol/l)

účinné od 1. 2. 19980,572 g tetraboritanu sodného R a 2,94 g chloridu vápenatého R se rozpustí v 800 ml vody R. Upraví se pH (2.2.3) tohoto roztoku kyselinou chlorovodíkovou 1 mol/l RS a zředí se vodou R na 1000,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 8,0 (0,02 mol/l)

účinné od 1. 2. 1998K 50,0 ml roztoku dihydrogenfosforečnanu draselného 0,2 mol/l RS se přidá 46,8 ml roztoku hydroxidu sodného 0,2 mol/l RS a zředí se vodou R na 500,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 8,0 (1 mol/l)

účinné od 1. 2. 1998136,1 g dihydrogenfosforečnanu draselného R se rozpustí ve vodě R, upraví se pH (2.2.3) hydroxidem sodným 1 mol/l RS a zředí se vodou R na 1000,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Tlumivý roztok trometamolový o pH 8,1

účinné od 1. 2. 19980,294 g chloridu vápenatého R se rozpustí ve 40 ml trometamolu RS, upraví se pH (2.2.3) kyselinou chlorovodíkovou 1 mol/l RS a zředí se vodou R na 100,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Tlumivý roztok trometamol-glycinový o pH 8,3

účinné od 1. 2. 19986,0 g trometamolu R a 28,8 g glycinu R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí vodou R na 10,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Tlumivý roztok barbitalový o pH 8,4

účinné od 1. 2. 19988,25 g barbitalu sodné soli R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Tlumivý roztok trometamol-albuminový o pH 8,4

účinné od 1. 2. 19986,1 g trometamolu R, 2,8 g edetanu disodného R, 10,2 g chloridu sodného R a 10 g albuminu hovězího R se rozpustí ve vodě R, upraví se na pH 8,4 (2.2.3) kyselinou chlorovodíkovou 1 mol/l RS a zředí se vodou R na 1000,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Tlumivý roztok trometamolový s edetanem disodným o pH 8,4

účinné od 1. 2. 19985,12 g chloridu sodného R, 3,03 g trometamolu R a 1,40 g edetanu disodného R se rozpustí v 250 ml vody destilované R, upraví se pH (2.2.3) na 8,4 kyselinou chlorovodíkovou R a zředí se vodou destilovanou R na 500,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Tlumivý roztok trisacetatový o pH 8,5

účinné od 1. 2. 19980,294 g chloridu vápenatého R a 12,11 g trometamolu R se rozpustí ve vodě R, upraví se pH (2.2.3) kyselinou octovou R a zředí se vodou R na 1000,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Tlumivý roztok barbitalový o pH 8,6 (1)

účinné od 1. 2. 19981,38 g barbitalu R, 8,76 g barbitalu sodné soli R a 0,38 g mléčnanu vápenatého R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Tlumivý roztok o pH 9,0

účinné od 1. 2. 1998Roztok I. 6,18 g kyseliny borité R se rozpustí v chloridu draselném 0,1 mol/l RS a zředí se jím na 1000,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Roztok II. Roztok hydroxidu sodného 0,1 mol/l RS.

účinné od 1. 2. 19981000,0 ml roztoku I se smíchá se 420,0 ml roztoku II.

účinné od 1. 2. 1998Tlumivý roztok o pH 9,0 (1)

účinné od 1. 2. 19986,20 g kyseliny borité R se rozpustí v 500 ml vody R, upraví se pH (2.2.3) hydroxidem sodným 1 mol/l RS (asi 41,5 ml) a zředí se vodou R na 1000,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Tlumivý roztok s chloridem amonným o pH 9,5

účinné od 1. 2. 199833,5 g chloridu amonného R se rozpustí ve 150 ml vody R, přidá se 42,0 ml amoniaku 26% R a zředí se vodou R na 250,0 ml. Uchovává se v polyethylenových nádobách.

účinné od 1. 2. 1998Tlumivý roztok s chloridem amonným o pH 10,0

účinné od 1. 2. 19985,4 g chloridu amonného R se rozpustí ve 20 ml vody R, přidá se 35,0 ml amoniaku 17,5% RS a zředí se vodou R na 100,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Tlumivý roztok diethanolaminový o pH 10,0

účinné od 1. 2. 199896,4 g diethanolaminu R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 400 ml. Přidá se 0,5 ml roztoku chloridu horečnatého R (186,0 g/l), upraví se pH (2.2.3) kyselinou chlorovodíkovou 1 mol/l RS a zředí se vodou R na 500,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Tlumivý roztok o pH 10,9

účinné od 1. 2. 19986,75 g chloridu amonného R se rozpustí v roztoku amoniaku 17,5% RS a zředí se jím na 100,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Tlumivý roztok k úpravě celkové iontové síly

účinné od 1. 2. 199858,5 g chloridu sodného R, 57,0 ml kyseliny octové ledové R, 61,5 g octanu sodného R a 5,0 g kyseliny cyklohexylendinitrilotetraoctové R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 500,0 ml. Upraví se pH (2.2.3) na hodnotu 5,0 až 5,5 roztokem hydroxidu sodného R (335 g/l) a zředí se vodou destilovanou R na 1000,0 ml.

1. účinné od 1. 2. 19984.2 Odměrná analýza
   1. účinné od 1. 2. 19984.2.1 Základní látky pro odměrné roztoky

      účinné od 1. 2. 1998Základní látky pro odměrné roztoky jsou označeny písmeny VR a připravují se následujícími postupy.

      účinné od 1. 2. 1998Bromičnan draselný VR

      účinné od 1. 2. 1998

      Tlumivý roztok trometamolový o pH 7,5 (1) Tlumivý roztok o pH 8,0 Tlumivý roztok boritanový o pH 8,0 (0,0015 mol/l) Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 8,0 (0,02 mol/l) Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 8,0 (1 mol/l) Tlumivý roztok trometamolový o pH 8,1 Tlumivý roztok trometamol-glycinový o pH 8,3 Tlumivý roztok barbitalový o pH 8,4 Tlumivý roztok trometamol-albuminový o pH 8,4 Tlumivý roztok trometamolový s edetanem disodným o pH 8,4 Tlumivý roztok trisacetatový o pH 8,5 Tlumivý roztok barbitalový o pH 8,6 (1) Tlumivý roztok o pH 9,0 Tlumivý roztok o pH 9,0 (1) Tlumivý roztok s chloridem amonným o pH 9,5 Tlumivý roztok s chloridem amonným o pH 10,0 Tlumivý roztok diethanolaminový o pH 10,0 Tlumivý roztok o pH 10,9 Tlumivý roztok k úpravě celkové iontové síly Bromičnan draselný VR

      KBrO3

      Mr 167,0

      CAS 7758-01-2

      účinné od 1. 2. 1998Připravuje se překrystalizováním bromičnanu draselného R z vroucí vody R a následným vysušením při 180 °C do konstantní hmotnosti.

      účinné od 1. 2. 1998Hydrogenftalan draselný VR

      účinné od 1. 2. 1998

      Tlumivý roztok trometamolový o pH 7,5 (1) Tlumivý roztok o pH 8,0 Tlumivý roztok boritanový o pH 8,0 (0,0015 mol/l) Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 8,0 (0,02 mol/l) Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 8,0 (1 mol/l) Tlumivý roztok trometamolový o pH 8,1 Tlumivý roztok trometamol-glycinový o pH 8,3 Tlumivý roztok barbitalový o pH 8,4 Tlumivý roztok trometamol-albuminový o pH 8,4 Tlumivý roztok trometamolový s edetanem disodným o pH 8,4 Tlumivý roztok trisacetatový o pH 8,5 Tlumivý roztok barbitalový o pH 8,6 (1) Tlumivý roztok o pH 9,0 Tlumivý roztok o pH 9,0 (1) Tlumivý roztok s chloridem amonným o pH 9,5 Tlumivý roztok s chloridem amonným o pH 10,0 Tlumivý roztok diethanolaminový o pH 10,0 Tlumivý roztok o pH 10,9 Tlumivý roztok k úpravě celkové iontové síly Bromičnan draselný VR Hydrogenftalan draselný VR

      CgH5KO4

      Mr 204,2

      CAS 877-24-7

      účinné od 1. 2. 1998Hydrogenftalan draselný R se překrystalizuje z vroucí vody R, krystalky se oddělí při teplotě nad 35 °C a suší se při 110 °C do konstantní hmotnosti.

      účinné od 1. 2. 1998Chlorid sodný VR

      účinné od 1. 2. 1998

      Tlumivý roztok trometamolový o pH 7,5 (1) Tlumivý roztok o pH 8,0 Tlumivý roztok boritanový o pH 8,0 (0,0015 mol/l) Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 8,0 (0,02 mol/l) Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 8,0 (1 mol/l) Tlumivý roztok trometamolový o pH 8,1 Tlumivý roztok trometamol-glycinový o pH 8,3 Tlumivý roztok barbitalový o pH 8,4 Tlumivý roztok trometamol-albuminový o pH 8,4 Tlumivý roztok trometamolový s edetanem disodným o pH 8,4 Tlumivý roztok trisacetatový o pH 8,5 Tlumivý roztok barbitalový o pH 8,6 (1) Tlumivý roztok o pH 9,0 Tlumivý roztok o pH 9,0 (1) Tlumivý roztok s chloridem amonným o pH 9,5 Tlumivý roztok s chloridem amonným o pH 10,0 Tlumivý roztok diethanolaminový o pH 10,0 Tlumivý roztok o pH 10,9 Tlumivý roztok k úpravě celkové iontové síly Bromičnan draselný VR Hydrogenftalan draselný VR Chlorid sodný VR

      NaCl

      Mr 58,44

      CAS 7647-14-5

      účinné od 1. 2. 1998Na jeden objemový díl nasyceného roztoku chloridu sodného R se přidají dva objemové díly kyseliny chlorovodíkové R. Vyloučené krystaly se promyjí kyselinou chlorovodíkovou RS, která se odstraní zahříváním na vodní lázni. Krystaly se suší při 300 °C do konstantní hmotnosti.

      účinné od 1. 2. 1998Kyselina benzoová VR

      účinné od 1. 2. 1998

      Tlumivý roztok trometamolový o pH 7,5 (1) Tlumivý roztok o pH 8,0 Tlumivý roztok boritanový o pH 8,0 (0,0015 mol/l) Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 8,0 (0,02 mol/l) Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 8,0 (1 mol/l) Tlumivý roztok trometamolový o pH 8,1 Tlumivý roztok trometamol-glycinový o pH 8,3 Tlumivý roztok barbitalový o pH 8,4 Tlumivý roztok trometamol-albuminový o pH 8,4 Tlumivý roztok trometamolový s edetanem disodným o pH 8,4 Tlumivý roztok trisacetatový o pH 8,5 Tlumivý roztok barbitalový o pH 8,6 (1) Tlumivý roztok o pH 9,0 Tlumivý roztok o pH 9,0 (1) Tlumivý roztok s chloridem amonným o pH 9,5 Tlumivý roztok s chloridem amonným o pH 10,0 Tlumivý roztok diethanolaminový o pH 10,0 Tlumivý roztok o pH 10,9 Tlumivý roztok k úpravě celkové iontové síly Bromičnan draselný VR Hydrogenftalan draselný VR Chlorid sodný VR Kyselina benzoová VR

      C7H6O2

      Mr 122,1

      CAS 65-85-0

      účinné od 1. 2. 1998Připravuje se sublimací kyseliny benzoové R ve vhodném sublimačním zařízení.

      účinné od 1. 2. 1998Kyselina sulfanilová VR

      účinné od 1. 2. 1998

      Tlumivý roztok trometamolový o pH 7,5 (1) Tlumivý roztok o pH 8,0 Tlumivý roztok boritanový o pH 8,0 (0,0015 mol/l) Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 8,0 (0,02 mol/l) Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 8,0 (1 mol/l) Tlumivý roztok trometamolový o pH 8,1 Tlumivý roztok trometamol-glycinový o pH 8,3 Tlumivý roztok barbitalový o pH 8,4 Tlumivý roztok trometamol-albuminový o pH 8,4 Tlumivý roztok trometamolový s edetanem disodným o pH 8,4 Tlumivý roztok trisacetatový o pH 8,5 Tlumivý roztok barbitalový o pH 8,6 (1) Tlumivý roztok o pH 9,0 Tlumivý roztok o pH 9,0 (1) Tlumivý roztok s chloridem amonným o pH 9,5 Tlumivý roztok s chloridem amonným o pH 10,0 Tlumivý roztok diethanolaminový o pH 10,0 Tlumivý roztok o pH 10,9 Tlumivý roztok k úpravě celkové iontové síly Bromičnan draselný VR Hydrogenftalan draselný VR Chlorid sodný VR Kyselina benzoová VR Kyselina sulfanilová VR

      C6H7NO3S

      Mr 173,2

      CAS 121-57-3

      účinné od 1. 2. 1998Připravuje se překrystalizováním kyseliny sulfanilové R z vroucí vody. Po filtraci se krystaly suší při 100 °C až 105 °C do konstantní hmotnosti.

      účinné od 1. 2. 1998Oxid arsenitý VR

      účinné od 1. 2. 1998

      Tlumivý roztok trometamolový o pH 7,5 (1) Tlumivý roztok o pH 8,0 Tlumivý roztok boritanový o pH 8,0 (0,0015 mol/l) Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 8,0 (0,02 mol/l) Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 8,0 (1 mol/l) Tlumivý roztok trometamolový o pH 8,1 Tlumivý roztok trometamol-glycinový o pH 8,3 Tlumivý roztok barbitalový o pH 8,4 Tlumivý roztok trometamol-albuminový o pH 8,4 Tlumivý roztok trometamolový s edetanem disodným o pH 8,4 Tlumivý roztok trisacetatový o pH 8,5 Tlumivý roztok barbitalový o pH 8,6 (1) Tlumivý roztok o pH 9,0 Tlumivý roztok o pH 9,0 (1) Tlumivý roztok s chloridem amonným o pH 9,5 Tlumivý roztok s chloridem amonným o pH 10,0 Tlumivý roztok diethanolaminový o pH 10,0 Tlumivý roztok o pH 10,9 Tlumivý roztok k úpravě celkové iontové síly Bromičnan draselný VR Hydrogenftalan draselný VR Chlorid sodný VR Kyselina benzoová VR Kyselina sulfanilová VR Oxid arsenitý VR

      As2O3

      Mr 197,8

      CAS 1327-53-3

      účinné od 1. 2. 1998Připravuje se sublimací oxidu arsenitého R ve vhodném sublimací zařízení. Uchovává se nad silikagelem bezvodým R.

      účinné od 1. 2. 1998Uhličitan sodný VR

      účinné od 1. 2. 1998

      Tlumivý roztok trometamolový o pH 7,5 (1) Tlumivý roztok o pH 8,0 Tlumivý roztok boritanový o pH 8,0 (0,0015 mol/l) Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 8,0 (0,02 mol/l) Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 8,0 (1 mol/l) Tlumivý roztok trometamolový o pH 8,1 Tlumivý roztok trometamol-glycinový o pH 8,3 Tlumivý roztok barbitalový o pH 8,4 Tlumivý roztok trometamol-albuminový o pH 8,4 Tlumivý roztok trometamolový s edetanem disodným o pH 8,4 Tlumivý roztok trisacetatový o pH 8,5 Tlumivý roztok barbitalový o pH 8,6 (1) Tlumivý roztok o pH 9,0 Tlumivý roztok o pH 9,0 (1) Tlumivý roztok s chloridem amonným o pH 9,5 Tlumivý roztok s chloridem amonným o pH 10,0 Tlumivý roztok diethanolaminový o pH 10,0 Tlumivý roztok o pH 10,9 Tlumivý roztok k úpravě celkové iontové síly Bromičnan draselný VR Hydrogenftalan draselný VR Chlorid sodný VR Kyselina benzoová VR Kyselina sulfanilová VR Oxid arsenitý VR Uhličitan sodný VR

      Na2CO3

      Mr 106,0

      CAS 97-19-8

      účinné od 1. 2. 1998Nasycený roztok uhličitanu sodného R se při pokojové teplotě zfiltruje, potom se pomalu do filtrátu zavádí plynný oxid uhličitý R a míchá se do vychladnutí. Po 2 h se vzniklá sraženina zfiltruje přes filtr ze slinutého skla, promyje se ledovou vodou R nasycenou oxidem uhličitým. Po vysušení při 100 °C až 105 °C se zahřívá za občasného zamíchání při 270 °C až 300 °C do konstantní hmotnosti.

      účinné od 1. 2. 1998Zinek VR

      účinné od 1. 2. 1998

      Tlumivý roztok trometamolový o pH 7,5 (1) Tlumivý roztok o pH 8,0 Tlumivý roztok boritanový o pH 8,0 (0,0015 mol/l) Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 8,0 (0,02 mol/l) Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 8,0 (1 mol/l) Tlumivý roztok trometamolový o pH 8,1 Tlumivý roztok trometamol-glycinový o pH 8,3 Tlumivý roztok barbitalový o pH 8,4 Tlumivý roztok trometamol-albuminový o pH 8,4 Tlumivý roztok trometamolový s edetanem disodným o pH 8,4 Tlumivý roztok trisacetatový o pH 8,5 Tlumivý roztok barbitalový o pH 8,6 (1) Tlumivý roztok o pH 9,0 Tlumivý roztok o pH 9,0 (1) Tlumivý roztok s chloridem amonným o pH 9,5 Tlumivý roztok s chloridem amonným o pH 10,0 Tlumivý roztok diethanolaminový o pH 10,0 Tlumivý roztok o pH 10,9 Tlumivý roztok k úpravě celkové iontové síly Bromičnan draselný VR Hydrogenftalan draselný VR Chlorid sodný VR Kyselina benzoová VR Kyselina sulfanilová VR Oxid arsenitý VR Uhličitan sodný VR Zinek VR

      Zn

      Ar 65,4

      CAS 7440-66-6

      účinné od 1. 2. 1998Obsah zinkuje nejméně 99,9 %.

   1. účinné od 1. 2. 19984.2.2 Odměrné roztoky

      účinné od 1. 2. 1998Odměrné roztoky se připravují obvyklými chemickými analytickými postupy. Ověří se přesnost použité aparatury, zda je vhodná pro zamýšlené použití.

      účinné od 1. 2. 1998Koncentrace odměrných roztoků se uvádí v molaritě. Molarita vyjadřuje počet molů látky rozpuštěné v 1 litru roztoku. Roztok, který obsahuje x molů látky v litru, se označuje x mol/l.

      účinné od 1. 2. 1998Odměrné roztoky se neliší od předepsané koncentrace o více než ±10 %. Molarita odměrných roztoků se stanoví s přesností 0,2 %.

      účinné od 1. 2. 1998Voda používaná v odměrné analýze vyhovuje požadavkům článku Aqua purificata.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru odměrných roztoků se provádí postupy uvedenými dále. Když se odměrný roztok použije pro stanovení, ve kterém se určí bod ekvivalence elektrochemickým postupem (například ampérometricky nebo potenciometricky), stanovení titru odměrného roztoku se provede stejným postupem. Složení prostředí, ve kterém se provádí stanovení titru, má být stejné jako při vlastním stanovení.

      účinné od 1. 2. 1998Zředěné odměrné roztoky se připravují z roztoků popsaných dále jejich ředěním vodou prostou oxidu uhličitého R. Titr těchto odměrných roztoků je stejný jako titr připravených odměrných roztoků. Roztoky s molaritou nižší než 0,1 mol/l se připravují v čas potřeby.

      účinné od 1. 2. 1998Odměrné roztoky jsou označeny písmeny VS. Roztoky připravené v koncentraci mol/l podle níže uvedených postupů, u nichž nebyl stanoven titr, jsou v článcích označeny RS.

      účinné od 1. 2. 1998Arsenitan sodný 0,1 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 1998Množství oxidu arsenitého VR odpovídající 4,946 g As₂O₃ se rozpustí ve směsi 20 ml hydroxidu sodného koncentrovaného RS a 20 ml vody R a zředí se jí na 400 ml. Potom se přidává kyselina chlorovodíková zředěná RS, dokud není roztok neutrální na papír lakmusový R. V roztoku se rozpustí 2 g hydrogenuhličitanu sodného R a zředí se vodou R na 500,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Benzetoniumchlorid 0,004 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 19981,792 g benzetoniumchloridu R předem vysušeného do konstantní hmotnosti při 100 °C až 105 °C se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. Skutečná molarita roztoku se vypočítá ze stanovení obsahu benzetoniumchloridu, počítáno na vysušený C₂₇H₄₂ClNO₂. Stanoví se následovně: 0,350 g vysušené látky se rozpustí v 30 ml kyseliny octové bezvodé R, přidá se 6 ml octanu rtuťnatého RS a titruje se kyselinou chloristou 0,1 mol/l VS za použití 0,05 ml violeti krystalové RS jako indikátoru. Současně se provede slepý pokus.

      účinné od 1. 2. 19981 ml kyseliny chloristé 0,1 mol/l PS odpovídá 44,81 mg C₂₇H₄₂ClNO₂.

      účinné od 1. 2. 1998Bromičnan draselný 0,033 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 19985,5670 g bromičnanu draselného VR se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Bromičnan draselný 0,02 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 19983,340 g bromičnanu draselného VR se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Bromičnan draselný 0,0167 mol/l s bromidem draselným VS

      účinné od 1. 2. 19982,7835 g bromičnanu draselného VR a 13 g bromidu draselného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Dichroman draselný 0,0167 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 19984,90 g dichromanu draselného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. K 20,0 ml roztoku dichromanu draselného se přidá 1,0 g jodidu draselného R a 7 ml kyseliny chlorovodíkové RS. Přidá se 250 ml vody R a titruje se thiosíranem sodným 0,1 mol/l VS za použití 3 ml škrobu RS z modrého zbarvení roztoku do světle zeleného.

      účinné od 1. 2. 1998Dusičnan olovnatý 0,1 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 199833,0 g dusičnanu olovnatého R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. K 20,0 ml roztoku dusičnanu olovnatého se přidá 300 ml vody R a obsah olova se stanoví chelatometricky (2.5.11).

      účinné od 1. 2. 1998Dusičnan rtuťnatý 0,02 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 19986,85 g dusičnanu rtuťnatého R se rozpustí ve 20 ml kyseliny dusičné 1 mol/l RS a zředí se vodou R na 1000,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. 15,0 mg chloridu sodného VR se rozpustí v 50 ml vody R a titruje se roztokem dusičnanu rtuťnatého za potenciometrické indikace bodu ekvivalence (2.2.20) za použití merkurosulfatové srovnávací elektrody a indikační platinové nebo rtuťové elektrody.

      účinné od 1. 2. 19981 ml dusičnanu rtuťnatého 0,02 mol/l VS odpovídá 2,338 mg NaCl.

      účinné od 1. 2. 1998Dusičnan stříbrný 0,1 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 199817,0 g dusičnanu stříbrného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. 0,100 g chloridu sodného VR se rozpustí ve 30 ml vody R, přidá se 5 ml kyseliny dusičné zředěné RS a titruje se připraveným roztokem dusičnanu stříbrného za potenciometrické indikace bodu ekvivalence (2.2.20).

      účinné od 1. 2. 19981 ml dusičnanu stříbrného 0,1 mol/l VS odpovídá 5,844 mg NaCl.

      účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem.

      účinné od 1. 2. 1998Dusičnan stříbrný 0,001 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 19985,0 ml dusičnanu stříbrného 0,1 mol/l VS se zředí vodou R na 500,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Dusitan sodný 0,1 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 19987,5 g dusitanu sodného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. 0,300 g kyseliny sulfanilové VR se rozpustí v 50 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS a roztokem dusitanu sodného se provede stanovení dusíku v primárních aromatických aminech (2.5.8) za elektrometrické indikace bodu ekvivalence.

      účinné od 1. 2. 1998Titr se stanovuje v čas potřeby.

      účinné od 1. 2. 19981 ml dusitanu sodného 0,1 mol/l VS odpovídá 17,32 mg C₆H₇NO₃S.

      účinné od 1. 2. 1998Edetan disodný 0,1 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 199837,5 g edetanu disodného R se rozpustí v 500 ml vody R, přidá se 100 ml hydroxidu sodného 1 mol/l RS a zředí se vodou R na 1000,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. 0,120 g zinku VR se rozpustí ve 4 ml kyseliny chlorovodíkové RS a přidá se 0,1 ml bromové vody R. Varem se odstraní přebytečný brom. Reakce roztoku se upraví hydroxidem sodným zředěným RS na slabě kyselou nebo neutrální. Obsah zinku se stanoví chelatometricky (2.5.11).

      účinné od 1. 2. 19981 ml edetanu disodného 0,1 mol/l VS odpovídá 6,54 mg Zn.

      účinné od 1. 2. 1998Uchovává se v polyethylenové nádobě.

      účinné od 1. 2. 1998Edetan disodný 0,02 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 19987,444 g edetanu disodného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. 0,100 g zinku VR se rozpustí ve 4 ml kyseliny chlorovodíkové RS a přidá se 0,1 ml bromové vody R. Varem se odstraní přebytečný brom a roztok se přelije do odměrné baňky a zředí se vodou R na 100,0 ml. 25,0 ml tohoto roztoku se přenese do 100ml kuželové baňky a zředí se vodou R na 200 ml. Dále se přidá asi 50 mg oranže xylenolové s dusičnanem draselným R a takové množství methenaminu R až vznikne fialově růžové zbarvení. Dále se přidají 2,0 g methenaminu R a titruje se roztokem edetanu disodného do změny fialově růžového zbarvení na žluté.

      účinné od 1. 2. 19981 ml edetanu disodného 0,02 mol/l VS odpovídá 1,308 mg Zn.

      účinné od 1. 2. 1998Hexanitratoceričitan amonný 0,01 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 1998K 100,0 ml hexanitratoceričitanu amonného 0,1 mol/l VS se za chlazení přidá 30 ml kyseliny sírové R a zředí se vodou R na 1000,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Hexanitratoceričitan amonný 0,1 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 199854,82 g hexanitratoceričitanu amonného R a 56 ml kyseliny sírové R se 2 min míchají. Přidá se pětkrát 100 ml vody R a po každém přidání se roztok promíchá. Čirý roztok se zředí vodou R na 1000,0 ml. Titr roztoku se stanoví 10 dní po přípravě.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. 80,0 mg oxidu arsenitého VR se rozpustí mírným zahřátím v 15 ml hydroxidu sodného 0,2 mol/l RS. K čirému roztoku se přidá 50 ml kyseliny sírové zředěné RS, 0,15 ml roztoku oxidu osmičelého R (2,50 g/l) v kyselině sírové zředěné RS a 0,1 ml feroinu RS. Titruje se připraveným roztokem hexanitratoceričitanu amonného, ke konci titrace pomalu, až do vymizení červeného zbarvení.

      účinné od 1. 2. 19981 ml hexanitratoceričitanu amonného 0,1 mol/l VS odpovídá 4,946 mg As₂O₃.

      účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem.

      účinné od 1. 2. 1998Hydrogenftalan draselný 0,1 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 1998V kuželové baňce obsahující asi 800 ml kyseliny octové bezvodé R se rozpustí 20,42 g hydrogenftalanu draselného RV a zahřívá se na vodní lázni do úplného rozpuštění za chránění před vlhkostí. Ochladí se na 20 °C a zředí se kyselinou octovou bezvodou R na 1000,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Hydroxid draselný 0,1 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 19986,0 g hydroxidu draselného R se rozpustí ve vodě prosté oxidu uhličitého R a zředí se jí na 1000,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. 20,0 ml roztoku hydroxidu draselného se titruje kyselinou chlorovodíkovou 0,1 mol/l VS za použití 0,5 ml fenolftaleinu RS jako indikátoru.

      účinné od 1. 2. 1998Hydroxid draselný v lihu 0,5 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 19983,0 g hydroxidu draselného R se rozpustí v 5 ml vody R a zředí se lihem 96% prostým aldehydů R na 100,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. 20,0 ml roztoku hydroxidu draselného v lihu se titruje kyselinou chlorovodíkovou 0,5 mol/l VS za použití 0,5 ml fenolftaleinu RS jako indikátoru.

      účinné od 1. 2. 1998Hydroxid draselný 0,5 mol/l v lihu 60% VS

      účinné od 1. 2. 19983,0 g hydroxidu draselného R se rozpustí v lihu prostém aldehydů R 60% (V/V) a zředí se jím na 100,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. 20,0 ml roztoku hydroxidu draselného v lihu 60% (V/V) se titruje kyselinou chlorovodíkovou 0,5 mol/l VS za použití 0,5 ml fenolftaleinu RS jako indikátoru.

      účinné od 1. 2. 1998Hydroxid draselný v lihu 0,1 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 199820,0 ml hydroxidu draselného v lihu 0,5 mol/l VS se zředí lihem 96% prostým aldehydů R na 100,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Hydroxid sodný 1 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 199842 g hydroxidu sodného R se rozpustí ve vodě prosté oxidu uhličitého R a zředí se jí na 1000,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. 20,0 ml roztoku hydroxidu sodného se titruje kyselinou chlorovodíkovou 1 mol/l VS za použití předepsaného indikátoru pro titraci.

      účinné od 1. 2. 1998Pokud je předepsáno použití odměrného roztoku hydroxidu sodného prostého uhličitanů, pak se při jeho přípravě postupuje následovně:

      účinné od 1. 2. 1998Hydroxid sodný R se rozpustí ve vodě R na koncentraci 400 g/l až 600 g/l a nechá se stát. Čirá supernatantní tekutina se slije za chránění před oxidem uhličitým a zředí se vodou prostou oxidu uhličitého R na požadovanou molaritu. Roztok vyhovuje následující zkoušce:

      účinné od 1. 2. 199820,0 ml roztoku kyseliny chlorovodíkové stejné molarity se titruje roztokem hydroxidu sodného za použití 0,5 ml fenolftaleinu RS jako indikátoru. Po dosažení bodu ekvivalence se přidá nezbytné množství kyseliny chlorovodíkové k odbarvení roztoku a jeho objem se varem sníží na 20 ml. Během varu se přidá právě tolik kyseliny chlorovodíkové, až růžové zbarvení vzniklé varem zmizí a při dalším vaření se již neobjeví. Spotřebuje se nejvýše 0,10 ml kyseliny chlorovodíkové.

      účinné od 1. 2. 1998Hydroxid sodný 0,1 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 1998100,0 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS se zředí vodou prostou oxidu uhličitého R na 1000,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. Provede se způsobem popsaným v odstavci Hydroxid sodný 1 mol/l VS za použití kyseliny chlorovodíkové 0,1 mol/l VS.

      účinné od 1. 2. 1998Hydroxid sodný v ethanolu 0,1 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 1998K 250 ml ethanolu R se přidá 3,3 g hydroxidu sodného koncentrovaného RS.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. 0,200 g kyseliny benzoové VR se rozpustí ve směsi 2 ml vody R a 10 ml lihu 96% R. Titruje se připraveným roztokem hydroxidu sodného v ethanolu za použití 0,2 ml thymolftaleinu RS jako indikátoru.

      účinné od 1. 2. 19981 ml hydroxidu sodného v ethanolu 0,1 mol/l VS odpovídá 12,21 mg C₇H₆O₂.

      účinné od 1. 2. 1998Chlorid barnatý 0,1 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 199824,4 g chloridu barnatého R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. K 10,0 ml roztoku chloridu barnatého se přidá 60 ml vody R, 3 ml amoniaku 26% R, 0,5 mg až 1,0 mg ftaleinpurpuru R a titruje se edetanem disodným 0,1 mol/l VS. Když se roztok začne odbarvovat, přidá se 50 ml lihu 96% R a titruje se až do vymizení modrofialového zbarvení.

      účinné od 1. 2. 1998Chlorid horečnatý 0,1 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 199820,33 g chloridu horečnatého R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. Množství hořčíku se stanoví chelatometricky (2.5.11).

      účinné od 1. 2. 1998Chlorid zinečnatý 0,05 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 19986,82 g chloridu zinečnatého R (váží se velmi opatrně) se rozpustí ve vodě R. Je-li potřeba, přidává se po kapkách kyselina chlorovodíková R do vymizí zákalu. Zředí se vodou R na 1000,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. K 20,0 ml roztoku chloridu zinečnatého se přidá 5 ml kyseliny octové zředěné RS a obsah zinku se stanoví chelatometricky (2.5.1).

      účinné od 1. 2. 1998Chloristan barnatý 0,05 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 199815,8 g hydroxidu barnatého R se rozpustí ve směsi 7,5 ml kyseliny chloristé R a 75 ml vody R. pH roztoku se upraví na hodnotu 3,0 přidáním kyseliny chloristé R a roztok se zfiltruje. Po přidání 150 ml lihu 96% R se zředí vodou R na 250 ml a tlumivým roztokem o pH 3,7 se zředí na 1000,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. K 5,0 ml kyseliny sírové 0,05 mol/l VS se přidá 5,0 ml vody R, 50 ml tlumivého roztoku o pH 3,7 a 0,5 ml alizarinu SRS. Titruje se roztokem chloristanu barnatého do červenooranžového zbarvení. Titr se stanoví v čas potřeby.

      účinné od 1. 2. 1998Jod 0,01 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 19980,3 g jodidu draselného R se přidá k 20,0 ml jodu 0,05 mol/l VS a zředí se vodou R na 100,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Jod 0,05 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 199812,7 g jodu R a 20 g jodidu draselného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml. Stanovení titru. 80 mg oxidu arsenitého VR se rozpustí ve směsi 10 ml hydroxidu sodného zředěného RS a 10 ml vody R. Přidá se 10 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS, 3,0 g hydrogenuhličitanu sodného R a titruje se roztokem jodu za použití 1 ml škrobu RS jako indikátoru.

      účinné od 1. 2. 19981 ml jodu 0,05 mol/l VS odpovídá 4,946 mg As₂O₃.

      účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem.

      účinné od 1. 2. 1998Jodičnan draselný 0,05 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 199810,70 % jodičnanu draselného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. 25,0 ml roztoku jodičnanu draselného se zředí vodou R na 100,0 ml. Ke 20,0 ml tohoto roztoku se přidají 2,0 % jodidu draselného R a 10 ml kyseliny sírové zředěné RS. Titruje se thiosíranem sodným 0,1 mol/l VS za přítomnosti 1 ml škrobu RS, který se přidá před koncem titrace.

      účinné od 1. 2. 1998Jodid draselný 0,001 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 199810,0 ml roztoku jodidu draselného R (166 g/l) se zředí vodou R na 100,0 ml. 5,0 ml tohoto roztoku se zředí vodou R na 500,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Jodosiřičité činidlo VS

      účinné od 1. 2. 1998Aparatura k přípravě roztoku musí být během přípravy uzavřená a suchá. Skládá se z nádoby s kulatým dnem o obsahu 3000 ml až 4000 ml opatřené otvory pro míchadlo, teploměr a s otvorem pro trubičku se sušidlem. Za stálého míchání se ke směsi 700 ml pyridinu bezvodého R a 700 ml 2-methoxyethanolu R přidá 220 g jemně upráškovaného jodu R předem vysušeného nad oxidem fosforečným R. Míchá se do rozpuštění jodu (asi 30 min). Roztok se ochladí na -10 °C a rychle za stálého míchání se přidá 190 g kapalného oxidu siřičitého R, přičemž teplota nesmí překročit 30 °C. Roztok se ochladí.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. Asi 20 ml methanolu bezvodého R se titruje jodosiřičitým činidlem způsobem uvedeným ve stati (2.5.1). Po dosažení bodu ekvivalence se přidá odpovídající, přesně odvážené množství vody R a znovu se titruje. Vypočítá se, kolik miligramů vody odpovídá 1 ml jodosiřičitého činidla.

      účinné od 1. 2. 19981 ml jodosiřičitého činidla odpovídá nejméně 3,5 mg vody. Titr roztoku se stanoví bezprostředně před použitím.

      účinné od 1. 2. 1998Při práci je nutná ochrana před vlhkostí. Roztok se uchovává v suché nádobě.

      účinné od 1. 2. 1998Kyselina dusičná 1 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 199896,6 g kyseliny dusičné R se zředí vodou R na 1000,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. 2,000 g uhličitanu sodného VR se rozpustí v 50 ml vody R, přidá se 0,1 ml oranže methylové RS a titruje se roztokem kyseliny dusičné do první změny zbarvení na červenožluté. Potom se vaří 2 min, přičemž se zbarvení roztoku změní na žluté. Po ochlazení se dotitruje do červenožlutého zbarvení.

      účinné od 1. 2. 19981 ml kyseliny dusičné 1 mol/l VS odpovídá 53,00 mg Na₂CO₃.

      účinné od 1. 2. 1998Kyselina chloristá 0,1 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 1998K 900 ml kyseliny octové ledové R se v odměrné baňce za míchání přidá 8,5 ml kyseliny chloristé R, 30 ml acetanhydridu R a zředí se kyselinou octovou ledovou R na 1000,0 ml. Směs se nechá stát 24 h. Stanoví se obsah vody semimikrostanovením (2.5.12) bez použití methanolu, a je-li třeba, upraví se obsah vody na 0,1 % až 0,2 % přidáním acetanhydridu R nebo vody R. Opět se nechá stát 24 h.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. 0,350 g hydrogenftalanu draselného VR se rozpustí, je-li třeba mírným zahřátím, v 50 ml kyseliny octové bezvodé R Po ochlazení, při němž je třeba roztok chránit před vlivem vzduchu, se titruje roztokem kyseliny chloristé za použití 0,05 ml violeti krystalové RS. Je potřebné sledovat teplotu roztoku kyseliny chloristé v průběhu stanovení titru.

      účinné od 1. 2. 1998Je-li teplota při stanovení obsahu odlišná od teploty při stanovení titru kyseliny chloristé, provede se korekce objemu kyseliny chloristé použité na stanovení obsahu následovně:

      účinné od 1. 2. 1998,

      1. účinné od 1. 2. 1998t₁ - teplota při stanovení titru,
      2. účinné od 1. 2. 1998t₂ - teplota při stanovení obsahu,
      3. účinné od 1. 2. 1998V_c - korigovaný objem,
      4. účinné od 1. 2. 1998V - nalezený objem při stanovení obsahu.

      účinné od 1. 2. 19981 ml kyseliny chloristé 0,1 mol/l VS odpovídá 20,42 mg C₈H₅KO₄.

      účinné od 1. 2. 1998Kyselina chloristá 0,05 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 199850,0 ml kyseliny chloristé 0,1 mol/l VS se zředí kyselinou octovou bezvodou R na 100,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Kyselina chlorovodíková 1 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 1998103,0 g kyseliny chlorovodíkové R se zředí vodou R na 1000,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. 1,000 g uhličitanu sodného VR se rozpustí v 50 ml vody R, přidá se 0,1 ml oranže methylové RS a titruje se roztokem kyseliny chlorovodíkové do první změny zbarvení na červenožluté. Potom se vaří 2 min, přičemž se zbarvení roztoku změní na žluté. Po ochlazení se dotitruje do červenožlutého zbarvení.

      účinné od 1. 2. 19981 ml kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l VS odpovídá 53,00 mg Na₂CO₃.

      účinné od 1. 2. 1998Kyselina chlorovodíková 0,1 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 1998100,0 ml kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l VS se zředí vodou R na 1000,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. Stanoví se způsobem uvedeným v odstavci Kyselina chlorovodíková 1 mol/l VS s navážkou 0,100 g uhličitanu sodného VR, který se rozpustí ve 20,0 ml vody R.

      účinné od 1. 2. 19981 ml kyseliny chlorovodíkové 0,1 mol/l VS odpovídá 5,30 mg Na₂CO₃.

      účinné od 1. 2. 1998Kyselina sírová 0,5 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 199828 ml kyseliny sírové R se zředí vodou R na 1000,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. 1,000 g uhličitanu sodného VR se rozpustí v 50 ml vody R, přidá se 0,1 ml oranže methylové RS a titruje se roztokem kyseliny sírové do první změny zbarvení na červenožlutě. Potom se vaří 2 min, přičemž barva roztoku se změní na žlutou. Po ochlazení se dotitruje do červenožlutého zbarvení.

      účinné od 1. 2. 19981 ml kyseliny sírové 0,5 mol/l VS odpovídá 53,00 mg Na₂CO₃.

      účinné od 1. 2. 1998Kyselina sírová 0,05 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 1998100,0 ml kyseliny sírové 0,5 mol/l VS se zředí vodou R na 1000,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. Titr kyseliny sírové se stanoví způsobem uvedeným v odstavci Kyselina sírová 0,5 mol/l VS s navážkou uhličitanu sodného VR 0,100 g, která se rozpustí ve 20 ml vody R 1 ml kyseliny sírové 0,05 mol/l VS odpovídá 5,30 mg Na₂CO₃.

      účinné od 1. 2. 1998Manganistan draselný 0,02 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 19983,2 g manganistanu draselného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml. Roztok se zahřívá 1 h na vodní lázni, nechá se vychladnout a zfiltruje se přes filtr ze slinutého skla. Stanovení titru. K 20,0 ml roztoku manganistanu draselného se přidají 2 g jodidu draselného R a 10 ml kyseliny sírové zředěné RS a titruje se thiosíranem sodným 0,1 mol/l VS za použití 1 ml škrobu RS přidaného před koncem titrace jako indikátoru.

      účinné od 1. 2. 1998Titr se stanoví v čas potřeby.

      účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem.

      účinné od 1. 2. 1998Methoxid lithný 0,1 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 19980,694 g lithia R se rozpustí ve 150 ml methanolu bezvodého R a zředí se toluenem R na 1000,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. K 10 ml dimethylformamidu R se přidá 0,05 ml modři thymolové R (3 g/l) v methanolu R a titruje se roztokem methoxidu lithného do jasně modrého zbarvení. Ihned se přidá 0,200 g kyseliny benzoové VR, míchá se do rozpuštění a znovu se titruje roztokem methoxidu lithného do jasně modrého zbarvení. Roztok je v průběhu titrace nutné chránit před vzdušným oxidem uhličitým. Titr roztoku methoxidu lithného se vypočítá ze spotřeby získané při druhé titraci. Stanovení titru se provede v čas potřeby.

      účinné od 1. 2. 19981 ml methoxidu lithného 0,1 mol/l VS odpovídá 12,21 mg C₇H₆O₂.

      účinné od 1. 2. 1998Methoxid sodný 0,1 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 1998175 ml methanolu bezvodého R se ochladí v ledové vodě a po malých částech se přidává za chlazení asi 2,50 g čerstvě nařezaného sodíku R. Když se kov rozpustí, roztok se zředí toluenem R na 1000,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. K 10 ml dimethylformamidu R se přidá 0,05 ml modři thymolové R (3 g/l) v methanolu R a titruje se roztokem methoxidu sodného do jasně modrého zbarvení. Ihned se přidá 0,200 g kyseliny benzoové VR, míchá se do rozpuštění a znovu se titruje roztokem methoxidu sodného do jasně modrého zbarvení. Roztok je v průběhu titrace nutné chránit před vzdušným oxidem uhličitým. Titr roztoku methoxidu sodného se vypočítá ze spotřeby získané při druhé titraci. Stanovení titru se provede v čas potřeby.

      účinné od 1. 2. 19981 ml methoxidu sodného 0,1 mol/l VS odpovídá 12,21 mg C₇H₆O₂.

      účinné od 1. 2. 1998Síran amonno-železitý 0,1 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 199850,0 g síranu amonno-železitého R se rozpustí ve směsi 6 ml kyseliny sírové R a 300 ml vody R a zředí se vodou R na 1000,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. K 25,0 ml roztoku síranu amonno-železitého se přidají 3 ml kyseliny chlorovodíkové R a 2 g jodidů draselného R. Roztok se nechá 10 min stát a potom se titruje thiosíranem sodným 0,1 mol/l VS za použití 1 ml škrobu RS jako indikátoru.

      účinné od 1. 2. 19981 ml thiosíranu sodného 0,1 mol/l VS odpovídá 48,22 mg FeNH₄(SO₄)₂ . 12H₂O.

      účinné od 1. 2. 1998Síran ceričitý 0,1 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 199840,4 g síranu ceričitého R se rozpustí ve směsi 500 ml vody R a 50 ml kyseliny sírové R, nechá se ochladit a zředí se vodou R na 1000,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. K 25,0 ml roztoku síranu ceričitého se přidají 2,0 g jodidu draselného R a 150 ml vody R a titruje se ihned thiosíranem sodným 0,1 mol/l VS za použití 1 ml škrobu R jako indikátoru.

      účinné od 1. 2. 1998Síran měďnatý 0,02 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 19985,00 g síranu měďnatého R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. K 20,0 ml roztoku síranu měďnatého se přidají 2,0 g octanu sodného R a 0,1 ml pyridylazonaftolu RS a titruje se roztokem edetanu disodného 0,02 mol/l VS do změny fialově modrého zbarvení na světle zelené. Před koncem titrace se titruje pomalu.

      účinné od 1. 2. 1998Síran zinečnatý 0,1 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 199829,0 g síranu zinečnatého R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. Ke 20,0 ml roztoku síranu zinečnatého se přidá 5 ml kyseliny octové zředěné RS a obsah zinku se stanoví chelatometricky (2.5.11).

      účinné od 1. 2. 1998Síran železnatý 0,1 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 199827,80 g síranu železnatého R se rozpustí v 500 ml kyseliny sírové zředěné RS a zředí se vodou R na 1000,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. K 25,0 ml roztoku síranu železnatého se přidají 3 ml kyseliny fosforečné R a ihned se titruje manganistanem draselným 0,02 mol/l VS. Titr se stanoví v čas potřeby.

      účinné od 1. 2. 1998Tetrabutylamoniumhydroxid 0,1 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 199840 g tetrabutylamoniumjodidu R se rozpustí v 90 ml methanolu bezvodého R, přidá se 20 g jemně upráškovaného oxidu stříbrného R a silně se 1 h protřepává. Několik mililitrů se odstřeďuje a zkouší se na případnou přítomnost jodidů v supernatantní tekutině. Je-li reakce pozitivní, přidají se ještě 2,0 g oxidu stříbrného R a protřepává se ještě 30 min. Postup se opakuje, dokud kapalina není prostá jodidů. Směs se zfiltruje přes jemný filtr se slinutého skla, baňka a filtr se promyjí 3krát 50 ml toluenu R. Filtrát a promývací kapalina se spojí a roztok se zředí toluenem R na 1000,0 ml. Roztok se nechá 5 min probublávat dusíkem prostým oxidu uhličitého.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. K 10 ml dimethylformamidu R se přidá 0,05 ml modři thymolové R v methanolu R (3 g/l) a titruje se roztokem tetrabutylamoniumhydroxidu do jasně modrého zbarvení. Ihned se přidá 0,200 g kyseliny benzoové VR, míchá se do rozpuštění a znovu se titruje roztokem tetrabutylamoniumhydroxidu do jasně modrého zbarvení. Roztok je v průběhu titrace nutné chránit před vzdušným oxidem uhličitým. Titr roztoku tetrabutylamoniumhydroxidu se vypočítá ze spotřeby získané při druhé titraci. Stanovení titru se provede v čas potřeby.

      účinné od 1. 2. 19981 ml tetrabutylamoniumhydroxidu 0,1 mol/l VS odpovídá 12,21 mg C₇H₆O₂.

      účinné od 1. 2. 1998Tetrabutylamoniumhydroxid v propanolu 0,1 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 1998Roztok se připraví postupem uvedeným v odstavci Tetrabutylamoniumhydroxid 0,1 mol/l VS za použití 2-propanolu R místo toluenu R.

      účinné od 1. 2. 1998Tetrasulfatoceričitan amonný 0,1 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 199865,0 g tetrasulfatoceričitanu amonného R se rozpustí ve směsi 500 ml vody R a 30 ml kyseliny sírové R. Po vychladnutí se zředí vodou R na 1000,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. Stanoví se způsobem uvedeným v odstavci Hexanitratoceričitan amonný 0,1 mol/l VS. K titraci se použije roztok tetrasulfatoceričitanu amonného.

      účinné od 1. 2. 19981 ml tetrasulfatoceričitanu amonného 0,1 mol/l VS odpovídá 4,946 mg As₂O₃.

      účinné od 1. 2. 1998Tetrasulfatoceričitan amonný 0,01 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 1998Ke 100,0 ml roztoku tetrasulfatoceričitanu amonného 0,1 mol/l VS se za chlazení přidá 30 ml kyseliny sírové R a zředí se vodou R na 1000,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Thiokyanatan amonný 0,1 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 19987,612 g thiokyanatanu amonného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. K 20,0 ml dusičnanu stříbrného 0,1 mol/l VS se přidá 25 ml vody R a 2 ml kyseliny dusičné zředěné RS a titruje se roztokem thiokyanatanu amonného za použití 2 ml síranu amonno-železitého R do červenožlutého zbarvení.

      účinné od 1. 2. 1998Thiosíran sodný 0,1 mol/l VS

      účinné od 1. 2. 199825 g thiosíranu sodného R a 0,20 g uhličitanu sodného R se rozpustí ve vodě prosté oxidu uhličitého R a zředí se jí na 1000,0 ml.

      účinné od 1. 2. 1998Stanovení titru. K 10,0 ml bromičnanu draselného 0,033 mol/l VS se přidá 40 ml vody R, 10 ml jodidu draselného RS a 5 ml kyseliny chlorovodíkové RS a titruje se roztokem thiosíranu sodného za použití 1 ml škrobu RS jako indikátoru, který se přidá před koncem titrace.

účinné od 1. 2. 1998Seznam referenčních látek použitých v národních článcích

účinné od 1. 2. 19985-Aminoimidazol-4-karboxamid hydrochlorid CRL (AICA)

účinné od 1. 2. 19982-Azahypoxanthin CRL (AHX)

účinné od 1. 2. 1998Butamiraciumdihydrogencitrat CRL

účinné od 1. 2. 1998Dakarbazin CRL

účinné od 1. 2. 19986,11-Dihydrodibenzo [b,e] thiepin-11-on CRL

účinné od 1. 2. 199811-(3-Dimethylaminopropyl)-6,11-dihydrodibenzo [b,e] thiepin-11-ol CRL

účinné od 1. 2. 199811-(3-Dimethylaminopropyliden)-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-5-oxid (hydrochlorid) CRL

účinné od 1. 2. 199811-(3-Dimethylaminopropyliden)-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-5,5-dioxid (hydrochlorid) CRL

účinné od 1. 2. 1998Dosulepiniumchlorid CRL

účinné od 1. 2. 1998Ethylbiskumacetat CRL

účinné od 1. 2. 1998Hexachlorofen CRL

účinné od 1. 2. 1998Hymechromon CRL

účinné od 1. 2. 1998Choliniumjodid CRL

účinné od 1. 2. 1998Kloroxin CRL

účinné od 1. 2. 1998Kožní prášek CRL

účinné od 1. 2. 1998Kyselina 2-(4-tolylmerkaptomethyl)benzoová CRL

účinné od 1. 2. 1998Medosulepiniumchlorid CRL

účinné od 1. 2. 1998Meglumin CRL

účinné od 1. 2. 19982-Methyl-5-nitroimidazol CRL

účinné od 1. 2. 1998Ornidazol CRL

účinné od 1. 2. 1998Suxamethoniumjodid CRL

účinné od 1. 2. 1998Trimekainiumchlorid CRL

účinné od 1. 2. 1998Troxerutin CRL

účinné od 1. 2. 1998Xanthinoliumnikotinat CRL