Vyhláška o přípravcích a pomocných prostředcích na ochranu rostlin

§ 1

účinné od 13. 7. 2018Předmět vyhlášky

účinné od 13. 7. 2018Tato vyhláška provádí ustanovení zákona vztahující se na přípravky a pomocné prostředky a stanoví

1. účinné od 13. 7. 2018a) požadavky na formu a uspořádání údajů na etiketě a vzor etikety přípravku,
2. účinné od 13. 7. 2018b) požadavky na balení a označování přípravků pro neprofesionální uživatele,
3. účinné od 13. 7. 2018c) oblasti zkoušení a náležitosti dokumentace k prokázání způsobilosti k provádění pokusů a zkoušek,
4. účinné od 13. 7. 2018d) maximální rozsah pokusů a zkoušek s nepovolenými přípravky a pomocnými prostředky pro účely výzkumu a vývoje,
5. účinné od 13. 7. 2018e) kritéria na místa, na nichž dochází při podnikatelské činnosti k nakládání s přípravky nebo pomocnými prostředky v rámci uvádění na trh,
6. účinné od 13. 7. 2018f) rozsah a způsob uchovávání dokumentace a záznamů o uvádění přípravků nebo pomocných prostředků na trh a o jejich původu,
7. účinné od 13. 7. 2018g) okolnosti, za nichž přípravek představuje významné riziko pro necílové organismy v případě neprofesionálního použití,
8. účinné od 13. 7. 2018h) rozsah dokumentů, které prokazují, že pomocný prostředek splňuje požadavky pro povolení,
9. účinné od 13. 7. 2018i) požadavky na označování pomocných prostředků,
10. účinné od 13. 7. 2018j) způsob vedení záznamů o používaných přípravcích a pomocných prostředcích profesionálními uživateli a
11. účinné od 13. 7. 2018k) způsoby odběru vzorků přípravků nebo pomocných prostředků.

§ 2

účinné od 1. 1. 2020Požadavky na formu a uspořádání údajů na etiketě a vzor etikety přípravku

účinné od 1. 1. 2020(1) Etiketa přípravku obsahuje

1. účinné od 1. 1. 2020a) slova „Přípravek na ochranu rostlin“ a v případě souběžného obchodu „Souběžný obchod přípravku na ochranu rostlin“, uvedená v záhlaví etikety,
2. účinné od 1. 1. 2020b) údaje uvedené ve výrokové části rozhodnutí o povolení,
3. účinné od 1. 1. 2020c) další údaje podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008¹),
4. účinné od 1. 1. 2020d) další údaje podle nařízení Komise (EU) č. 547/2011²) a
5. účinné od 1. 1. 2020e) další údaje a upřesnění uvedené na etiketě držitelem povolení; tyto další údaje a upřesnění nesmí na etiketě předcházet údajům uspořádaným podle vzoru etikety a nesmí být s těmito údaji v rozporu.

účinné od 1. 1. 2020(2) Vzor etikety přípravku uvedený v příloze č. 3 k této vyhlášce stanovuje pořadí údajů na etiketě.

účinné od 1. 1. 2020(3) Není-li na etiketě dostatek místa, musí uspořádání údajů na příbalovém letáku odpovídat pořadí stanovenému ve vzoru etikety přípravku a požadavkům nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 a nařízení Komise (EU) č. 547/2011.

účinné od 1. 1. 2020(4) V případě použití ochranných prvků sloužících k zabránění padělání nesmí tyto ochranné prvky snižovat čitelnost údajů uváděných na etiketě přípravku.

účinné od 1. 1. 2020(5) Číslo šarže výrobce formulace a datum výroby výrobce formulace a případně i další údaje podle odstavce 2 se uvádí i ve formě 2D kódu; 2D kódem se rozumí dvoudimenzionální čárový kód s vysokou informační hodnotou a schopností detekce a oprav při jeho porušení.

§ 3

účinné od 1. 1. 2020Požadavky na balení a označování přípravků pro neprofesionální uživatele

účinné od 1. 1. 2020(1) Množství přípravku v obalu musí být

1. účinné od 1. 1. 2020a) maximálně 1 kg nebo 1 l nebo
2. účinné od 1. 1. 2020b) na ošetření plochy o velikosti maximálně 500 m².

účinné od 1. 1. 2020(2) Jde-li o přípravek, který lze aplikovat bez dalšího ředění mimo rodenticidů a moluskocidů, může být množství přípravku v obalu větší, než je uvedeno v odstavci 1 písm. a) a b).

účinné od 1. 1. 2020(3) K příslušenství obalu náleží odměrka, nejde-li podle návodu k použití o obal pro jednorázovou aplikaci, ani o přípravek, který není nutno před použitím ředit.

účinné od 1. 1. 2020(4) Nejde-li podle návodu k použití o obal pro jednorázovou aplikaci, musí být obal přípravku bezpečně a opakovaně uzavíratelný.

účinné od 1. 1. 2020(5) Způsob aplikace musí být přizpůsoben použití ručních nebo zádových zařízení pro aplikaci přípravků, případně aplikaci prostřednictvím zařízení pro dávkování nebo aplikaci, které je součástí obalu. Plošné dávkování se uvádí v přepočtu na metry čtvereční. Pokud se uvádí dávkování v koncentraci, uvede se současně tomu odpovídající dávka v gramech nebo kilogramech, popřípadě mililitrech nebo litrech přípravku.

účinné od 1. 1. 2020(6) Na etiketě balení pro neprofesionální použití nelze uvádět

1. účinné od 1. 1. 2020a) způsoby aplikace vyžadující speciální zařízení pro aplikaci přípravků, které není neprofesionálním uživatelům běžně dostupné,
2. účinné od 1. 1. 2020b) zkratky, které nejsou všeobecně známé a které nejsou na etiketě podrobně vysvětleny, a
3. účinné od 1. 1. 2020c) pokyny, jejichž naplnění předpokládá odborné znalosti nebo použití odborné literatury.

§ 4

účinné od 13. 7. 2018Oblasti zkoušení a náležitosti dokumentace k prokázání způsobilosti k provádění pokusů a zkoušek

účinné od 13. 7. 2018(1) Oblasti zkoušení jsou

1. účinné od 13. 7. 2018a) polní plodiny a zelenina,
2. účinné od 13. 7. 2018b) trvalé kultury včetně lesních porostů,
3. účinné od 13. 7. 2018c) skleníky a jiné kryté prostory,
4. účinné od 13. 7. 2018d) moření osiva a
5. účinné od 13. 7. 2018e) laboratorní testy a analýzy.

účinné od 13. 7. 2018(2) Dokumentace k prokázání způsobilosti k provádění pokusů a zkoušek v souladu s požadavky správné pokusnické praxe zahrnuje

1. účinné od 13. 7. 2018a) dokumentaci o organizačních a technických podmínkách, která obsahuje
   1. účinné od 13. 7. 20181. popis pracoviště a jeho činností v oblasti zemědělství,
   2. účinné od 13. 7. 20182. organizaci pracoviště včetně vymezení oprávnění při řízení pracoviště a při provádění jeho odborných činností,
   3. účinné od 13. 7. 20183. vnitřní systém školení zaměstnanců v oblasti zabezpečení jakosti práce, pracovních postupů a bezpečnosti práce,
   4. účinné od 13. 7. 20184. popis staveb, prostor a pokusných pozemků včetně prostor pro uskladnění vzorků přípravků a pomocných prostředků,
   5. účinné od 13. 7. 20185. popis způsobu zajištění bezpečného shromažďování a likvidace neupotřebitelných zbytků přípravků a pomocných prostředků, obalů po nich, zbytků aplikační kapaliny a vody po čištění zařízení pro aplikaci přípravků a pomocných prostředků,
   6. účinné od 13. 7. 20186. popis způsobu nakládání s ošetřenými rostlinami nebo rostlinnými produkty,
   7. účinné od 13. 7. 20187. přehled strojů, přístrojů a jiného zařízení k provádění zkoušek,
   8. účinné od 13. 7. 20188. pravidla pro uchovávání dokumentace a
   9. účinné od 13. 7. 20189. pravidla vnitřního systému kontroly jakosti,

1. účinné od 13. 7. 2018b) standardní operační postupy pro všechny činnosti související s prováděním zkoušek,
2. účinné od 13. 7. 2018c) metrologický řád, který stanoví pravidla pro zacházení s používanými měřidly, údržbu a kalibraci používaných měřidel,
3. účinné od 13. 7. 2018d) záznamy o údržbě a kalibraci používaného zařízení a vybavení a
4. účinné od 13. 7. 2018e) záznamy o vzdělání, absolvovaných kurzech a školeních pro výkon činnosti.

§ 5

účinné od 13. 7. 2018Maximální rozsah pokusů a zkoušek s nepovolenými přípravky a pomocnými prostředky pro účely výzkumu a vývoje

účinné od 13. 7. 2018(1) Maximální rozsah pokusů a zkoušek s nepovolenými přípravky pro účely výzkumu a vývoje činí

1. účinné od 13. 7. 2018a) maximálně 1 ha ročně nebo množství osiva nebo sadby ošetřené přípravkem pro výsev nebo výsadbu na ploše maximálně 1 ha ročně, jestliže podle podkladů předložených žadatelem nebyly posouzeny vlivy přípravku na zdraví lidí ani na životní prostředí a necílové organismy v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009³),
2. účinné od 13. 7. 2018b) maximálně 5 ha ročně nebo množství osiva nebo sadby ošetřené přípravkem pro výsev nebo výsadbu na ploše maximálně 5 ha ročně, jestliže podle podkladů předložených žadatelem byly posouzeny vlivy přípravku na zdraví lidí v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009,
3. účinné od 13. 7. 2018c) maximálně 10 ha ročně nebo množství osiva nebo sadby ošetřené přípravkem pro výsev nebo výsadbu na ploše maximálně 10 ha ročně, jestliže podle podkladů předložených žadatelem byly posouzeny vlivy na zdraví lidí, na životní prostředí a na necílové organismy v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009, nebo
4. účinné od 13. 7. 2018d) maximálně 20 ha ročně nebo množství osiva nebo sadby ošetřené přípravkem pro výsev nebo výsadbu na ploše maximálně 20 ha ročně, jestliže se jedná o přípravek na bázi mikroorganismů, feromon nebo přípravek obsahující látku představující nízké riziko, a tento přípravek již byl povolen v některém členském státě v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009.

účinné od 13. 7. 2018(2) Maximální rozsah pokusů a zkoušek s nepovolenými pomocnými prostředky pro účely výzkumu a vývoje činí maximálně 10 ha ročně nebo množství osiva nebo sadby ošetřené pro výsev nebo výsadbu na ploše maximálně 10 ha ročně, jestliže se jedná o pomocný prostředek.

§ 6

účinné od 13. 7. 2018Kritéria na místa, na nichž dochází při podnikatelské činnosti k nakládání s přípravky nebo pomocnými prostředky v rámci uvádění na trh

účinné od 13. 7. 2018(1) Místa, na nichž dochází při podnikatelské činnosti k nakládání s přípravky nebo pomocnými prostředky v rámci uvádění na trh, musí odpovídat požadavkům na jejich bezpečné skladování v souladu s údaji uvedenými na etiketě, v příbalovém letáku nebo v bezpečnostním listu.

účinné od 13. 7. 2018(2) Místo, na němž dochází při podnikatelské činnosti k nakládání s přípravky nebo pomocnými prostředky v rámci uvádění na trh, musí být chráněno před přímým slunečním zářením, deštěm a mrazem, musí umožňovat oddělené skladování jednotlivých druhů přípravků nebo pomocných prostředků a musí být vybaveno zařízením k měření teploty a vlhkosti vzduchu, které umožňuje zpětnou kontrolu záznamů o teplotě a vlhkosti vzduchu.

účinné od 13. 7. 2018(3) Pro každé místo, na němž dochází při podnikatelské činnosti k nakládání s přípravky nebo pomocnými prostředky v rámci uvádění na trh, musí být zpracován samostatný provozně bezpečnostní řád se specifikací hygienických, provozně bezpečnostních a požárních předpisů.

účinné od 13. 7. 2018(4) Na místa, na nichž dochází při podnikatelské činnosti k nakládání s přípravky nebo pomocnými prostředky v balení určeném pro neprofesionální uživatele a kde jsou tato balení přímo prodávána uživatelům, kteří nejsou profesionálními uživateli, se vztahují požadavky uvedené v odstavci 1.

§ 7

účinné od 13. 7. 2018Rozsah a způsob uchovávání dokumentace a záznamů o uvádění přípravků nebo pomocných prostředků na trh a o jejich původu

účinné od 13. 7. 2018(1) Distributor uchovává dokumentaci a záznamy o příjmu přípravků a pomocných prostředků, kontrole přijatých přípravků a pomocných prostředků, skladování, čištění a údržbě prostor, kontrole podmínek skladování včetně ochrany přípravků nebo pomocných prostředků při skladování a přepravě a objednávání, dodávání a stahování přípravků a pomocných prostředků z oběhu a jejich vracení do oběhu tak, aby nedocházelo k neshodám mezi dokumentací a záznamy a byla zajištěna jejich nezměnitelnost. V záznamech o prodeji či jiném nakládání s přípravky a pomocnými prostředky je třeba vždy uvádět název přípravku nebo pomocného prostředku, číslo šarže výrobce formulace, datum výroby výrobce formulace a datum skončení použitelnosti přípravku nebo pomocného prostředku, a to tak, aby tyto údaje byly vždy čitelné a neporušené. Záznamy lze vést i v elektronické podobě. Záznamy v listinné nebo elektronické podobě musí být vedeny průběžně za současného zabezpečení jejich uchovávání.

účinné od 1. 1. 2020(2) Jsou-li číslo šarže výrobce formulace a datum výroby výrobce formulace přípravku nebo pomocného prostředku uváděny prostřednictvím 2D kódu, distributor vede záznamy v elektronické podobě, která umožní propojení záznamů s příslušnými 2D kódy.

účinné od 13. 7. 2018(3) Záznamy podle zákona lze nahradit vedením a předložením záznamů vedených podle jiných předpisů, pokud tyto záznamy obsahují informace podle zákona a jsou v souladu s odstavcem 1.

účinné od 13. 7. 2018(4) Dokumentace o stažení přípravku nebo pomocného prostředku z oběhu obsahuje

1. účinné od 13. 7. 2018a) vymezení oprávnění zaměstnanců při provádění a koordinaci stahování přípravku nebo pomocného prostředku z trhu,
2. účinné od 13. 7. 2018b) popis komunikace s příslušnými úřady, držitelem povolení, s výrobcem, distributory a odběrateli přípravku nebo pomocného prostředku v průběhu stahování a po skončení stahování přípravku nebo pomocného prostředku z trhu,
3. účinné od 13. 7. 2018c) popis vlastního postupu stahování přípravku nebo pomocného prostředku z trhu, včetně postupu pro okamžitou identifikaci a kontaktování všech odběratelů přípravku nebo pomocného prostředku,
4. účinné od 13. 7. 2018d) způsob vedení a uchovávání záznamů o všech činnostech souvisejících se stahováním přípravku nebo pomocného prostředku z trhu,
5. účinné od 13. 7. 2018e) posouzení procesu stažení přípravku nebo pomocného prostředku z trhu a opatření prováděná v případech, kdy není možné přípravek nebo pomocný prostředek z trhu stáhnout,
6. účinné od 13. 7. 2018f) popis zajištění odděleného umístění přípravků nebo pomocných prostředků stažených z trhu od ostatních skladovaných přípravků nebo pomocných prostředků a
7. účinné od 13. 7. 2018g) účetní, daňové a jiné záznamy o všech činnostech souvisejících s likvidací nebo s jinými způsoby nakládání s přípravkem nebo pomocným prostředkem po stažení z trhu, včetně doložení místa, doby a způsobu likvidace nebo přesunu přípravku nebo pomocného prostředku po stažení z trhu.

§ 8

účinné od 13. 7. 2018Okolnosti, za nichž přípravek představuje významné riziko pro necílové organismy v případě neprofesionálního použití

účinné od 13. 7. 2018Přípravek představuje v případě neprofesionálního použití významné riziko pro necílové organismy, je-li

1. účinné od 13. 7. 2018a) nutné stanovit ochrannou vzdálenost od povrchových vod větší než 30 m na pozemcích se svažitostí menší než 3 stupně,
2. účinné od 13. 7. 2018b) nutné stanovit ochrannou vzdálenost od okraje ošetřovaného pozemku větší než 30 m, nebo
3. účinné od 13. 7. 2018c) s ohledem na ochranu vodních organismů a/nebo necílových členovců možné přípravek aplikovat pouze s použitím profesionálního zařízení pro aplikaci přípravků omezujícího nežádoucí úlet nebo jiných protiúletových opatření.

§ 9

účinné od 13. 7. 2018Rozsah dokumentů, které prokazují, že pomocný prostředek splňuje požadavky pro povolení

účinné od 13. 7. 2018(1) K žádosti o povolení pomocného prostředku žadatel doloží

1. účinné od 13. 7. 2018a) údaje o pomocném prostředku a související doklady stanovené v příloze č. 1 k této vyhlášce nebo údaje o bioagens a související doklady stanovené v příloze č. 2 k této vyhlášce a
2. účinné od 13. 7. 2018b) vyjádření k případnému použití v zahradách, které nejsou využívány k podnikání, k ošetřování veřejné zeleně, školních pozemků a dětských hřišť, pokojových a balkónových okrasných rostlin, na rekreačních plochách, sportovištích a na jiných plochách mimo zemědělské nebo lesní pozemky.

účinné od 13. 7. 2018(2) Žadatel předá na vyžádání Ústavu vzorek pomocného prostředku, který odpovídá jeho standardní výrobě, spolu s dokladem o jeho složení.

§ 10

účinné od 1. 1. 2020Požadavky na označování pomocných prostředků

účinné od 1. 1. 2020(1) Etiketa pomocného prostředku obsahuje

1. účinné od 1. 1. 2020a) slova „Pomocný prostředek na ochranu rostlin“ uvedená v záhlaví etikety,
2. účinné od 1. 1. 2020b) obchodní název pomocného prostředku,
3. účinné od 1. 1. 2020c) typ pomocného prostředku a typ působení pomocného prostředku,
4. účinné od 1. 1. 2020d) údaje o všech účinných složkách,
5. účinné od 1. 1. 2020e) údaje o nebezpečných látkách podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008,
6. účinné od 1. 1. 2020f) označení podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008,
7. účinné od 1. 1. 2020g) další označení podle § 54a odst. 6 zákona,
8. účinné od 1. 1. 2020h) údaje o držiteli povolení, případně o jeho právním zástupci, a nejsou-li shodné, jméno a adresu osoby odpovědné za konečné balení a označení nebo za konečné označení přípravku na ochranu rostlin na trhu,
9. účinné od 1. 1. 2020i) evidenční číslo pomocného prostředku,
10. účinné od 1. 1. 2020j) číslo šarže výrobce formulace a datum výroby výrobce formulace,
11. účinné od 1. 1. 2020k) informace o době použitelnosti, případně datum expirace,
12. účinné od 1. 1. 2020l) údaj o množství pomocného prostředku v obalu,
13. účinné od 1. 1. 2020m) údaje o způsobu působení pomocného prostředku,
14. účinné od 1. 1. 2020n) podmínky povoleného použití a dávkování,
15. účinné od 1. 1. 2020o) upřesnění použití pomocného prostředku, zejména k termínu a způsobu aplikace, mísitelnost s jinými přípravky a pomocnými prostředky,
16. účinné od 1. 1. 2020p) další omezení podle § 54a odst. 6 zákona,
17. účinné od 1. 1. 2020q) údaje o přípravě aplikační kapaliny, o aplikaci a o čištění zařízení pro aplikaci pomocného prostředku,
18. účinné od 1. 1. 2020r) osobní ochranné pracovní prostředky,
19. účinné od 1. 1. 2020s) informace o první pomoci,
20. účinné od 1. 1. 2020t) pokyny ohledně vhodných skladovacích podmínek a bezpečné likvidace pomocného prostředku a jeho obalu a
21. účinné od 1. 1. 2020u) další údaje a upřesnění uvedené na etiketě držitelem povolení; tyto další údaje nesmí na etiketě předcházet údajům uspořádaným dle vzoru etikety a nesmí být s těmito údaji v rozporu.

účinné od 1. 1. 2020(2) Vzor etikety pomocného prostředku uvedený v příloze č. 4 k této vyhlášce stanovuje pořadí údajů na etiketě.

účinné od 1. 1. 2020(3) Není-li na etiketě dostatek místa, mohou být údaje uvedené v odstavci 1 písm. m) až u) uvedeny na samostatném příbalovém letáku. Tento příbalový leták se považuje za součást etikety. Uspořádání údajů na příbalovém letáku musí odpovídat pořadí stanovenému ve vzoru etikety přípravku.

účinné od 1. 1. 2020(4) V případě použití ochranných prvků sloužících k zabránění padělání nesmí tyto ochranné prvky snižovat čitelnost údajů uváděných na etiketě pomocného prostředku.

účinné od 1. 1. 2020(5) Číslo šarže výrobce formulace a datum výroby výrobce formulace a případně i další údaje podle odstavce 2 se uvádí i ve formě 2D kódu; 2D kódem se rozumí dvoudimenzionální čárový kód s vysokou informační hodnotou a schopností detekce a oprav při jeho porušení.

§ 11

účinné od 13. 7. 2018Způsob vedení záznamů o používaných přípravcích a pomocných prostředcích profesionálními uživateli

účinné od 13. 7. 2018(1) Profesionální uživatelé vedou záznamy o používání přípravků nebo pomocných prostředků při podnikání ve zvláštní knize s průběžně očíslovanými stránkami, případně v elektronické podobě, za současného zabezpečení jejich uchování. Záznamy se provádějí bezodkladně, nejpozději následující pracovní den po aplikaci přípravku nebo pomocného prostředku, s výjimkou údaje o ověření účinnosti opatření, který se eviduje podle účinku použitého přípravku nebo pomocného prostředku. V případě, že je aplikace přípravku nebo pomocného prostředku prováděna formou služby v ochraně rostlin, povinnost vést záznamy o aplikaci má také uživatel pozemku, který tuto službu objednal.

účinné od 13. 7. 2018(2) Záznamy v elektronické podobě musí být vedeny tak, aby bylo možné i následné elektronické zpracování údajů.

účinné od 13. 7. 2018(3) Záznamy o použitých přípravcích nebo pomocných prostředcích obsahují

1. účinné od 13. 7. 2018a) identifikaci místa aplikace
   1. účinné od 13. 7. 20181. pozemek je určen katastrálním územím, obcí, okresem a parcelním číslem, popřípadě číslem půdního bloku evidence zemědělské půdy podle uživatelských vztahů, v případě lesního pozemku jednotkou prostorového rozdělení lesa,
   2. účinné od 13. 7. 20182. sklad rostlinných produktů je určen obcí, označením skladu,
   3. účinné od 13. 7. 20183. skleník je určen obcí, označením skleníku,
   4. účinné od 13. 7. 20184. mořicí stanice je určena obcí, označením mořicí stanice,
   5. účinné od 13. 7. 20185. v ostatních případech vedení záznamů o použitých přípravcích nebo pomocných prostředcích se při identifikaci postupuje podle bodů 1 až 4 obdobně,

1. účinné od 13. 7. 2018b) identifikaci ošetřovaného objektu
   1. účinné od 13. 7. 20181. druh plodiny,
   2. účinné od 13. 7. 20182. druh, popřípadě rod ovocných, okrasných dřevin nebo okrasných rostlin pěstovaných ve skleníku,
   3. účinné od 13. 7. 20183. druh rostlinného produktu, osiva a sadby,
   4. účinné od 13. 7. 20184. další údaje, jako jsou jednotka prostorového rozdělení lesa, drážní těleso, strniště po řepce olejce, pšenici ozimé,

1. účinné od 13. 7. 2018c) rozsah nebo množství ošetřovaného objektu, přičemž záznam se neprovede, pokud ošetřenou plochu prázdného skleníku nebo skladu nelze uvést, nebo jde-li o jinou aplikaci než plošnou,
2. účinné od 13. 7. 2018d) datum aplikace, a to ve formátu den, měsíc, rok,
3. účinné od 13. 7. 2018e) úplný název přípravku na ochranu rostlin nebo pomocného prostředku na ochranu rostlin,
4. účinné od 13. 7. 2018f) dávku na jednotku,
5. účinné od 13. 7. 2018g) identifikaci cílového škodlivého organismu v souladu s označením uvedeným na etiketě přípravku nebo pomocného prostředku, popřípadě nařízením Ústavu o rozšíření povolení na menšinová použití nebo nařízením Ústavu vydaným v případě mimořádných stavů v ochraně rostlin, proti němuž byla aplikace provedena,
6. účinné od 13. 7. 2018h) jiný účel použití, zejména moření, desikace, defoliace, regulace biologických procesů, ošetření ran rostlin, úprava vzhledu rostlin, dezinfekce půdy, dezinsekce půdy, a
7. účinné od 13. 7. 2018i) ověření účinnosti opatření ve formě výsledku účinnosti opatření, a to ve formátu 1 – účinný, 0 – neúčinný.

účinné od 13. 7. 2018(4) Záznamy o používání přípravků na ochranu rostlin a pomocných prostředků podle tohoto ustanovení lze vést i v evidenci hnojiv vedené pro účely zákona o hnojivech⁴).

účinné od 13. 7. 2018(5) Záznamy o použití feromonů a repelentů proti okusu zvěří lze vést i v evidenci vytvořené pro účely lesního hospodářství.

§ 12

účinné od 13. 7. 2018Způsoby odběru vzorků přípravků nebo pomocných prostředků

účinné od 13. 7. 2018(1) Pokud je přípravek nebo pomocný prostředek v prodejním obalu o velikosti do 20 kg nebo 20 l včetně, provádí se odběr tohoto celého balení, případně většího počtu balení stejné šarže.

účinné od 13. 7. 2018(2) K odběru vzorků přípravků nebo pomocných prostředků v obalu jiném, než je uvedeno v odstavci 1, se používají u

1. účinné od 13. 7. 2018a) granulovaných přípravků nebo pomocných prostředků vhodné vzorkovače, například trubkové, či ploché lopatky, s následným přenesením vzorku do vzorkovnice, nebo
2. účinné od 13. 7. 2018b) kapalných výrobků vzorkovací pumpa, vzorkovací trubice se spodním uzávěrem nebo vzorkovací nádoba, s následným vpravením vzorku do vzorkovnice.

účinné od 13. 7. 2018Minimální velikost takto odebraného vzorku je 1 kg, případně 1 l.

účinné od 13. 7. 2018(3) V případě, že není odebráno celé balení, je vzorkovnice řádně zapečetěna a označena alespoň těmito údaji:

1. účinné od 13. 7. 2018a) číslem protokolu o odběru,
2. účinné od 13. 7. 2018b) názvem, číslem šarže výrobce formulace, datem výroby výrobce formulace, případně datem expirace a evidenčním číslem vzorkovaného přípravku nebo pomocného prostředku, pokud jsou všechny údaje na obalu uvedeny, případně dalšími údaji identifikujícími odebraný vzorek,
3. účinné od 13. 7. 2018c) datem odběru a
4. účinné od 13. 7. 2018d) názvem a adresou subjektu, u něhož byl vzorek odebrán.

účinné od 13. 7. 2018(4) Potvrzením o odběru vzorku je protokol o odběru, který vyhotovuje Ústav ve dvojím vyhotovení, a to jedno pro osobu, u níž byl vzorek odebrán, a jedno pro potřeby Ústavu, a který obsahuje alespoň tyto údaje:

1. účinné od 13. 7. 2018a) číslo protokolu,
2. účinné od 13. 7. 2018b) datum odběru vzorku,
3. účinné od 13. 7. 2018c) útvar Ústavu a jméno zaměstnance, který odběr provedl,
4. účinné od 13. 7. 2018d) název a adresu subjektu, u něhož byl vzorek odebrán, a jméno osoby, která tento subjekt zastupovala,
5. účinné od 13. 7. 2018e) název, číslo šarže výrobce formulace a datum výroby výrobce formulace, dobu použitelnosti, případně datum expirace, evidenční číslo přípravku nebo pomocného prostředku, pokud jsou všechny údaje na obalu uvedeny, případně další údaje identifikující odebraný vzorek, dále pak druh, velikost a počet odebraných balení přípravku nebo pomocného prostředku, případně způsob odběru, nebylo-li odebráno celé balení, a
6. účinné od 13. 7. 2018f) číslo nabývacího dokladu přípravku nebo pomocného prostředku, jehož kopie je přílohou protokolu o kontrole.

účinné od 13. 7. 2018(5) Při manipulaci se vzorkem musí být dodrženy podmínky stanovené v povolení, především s ohledem na teplotu skladování přípravku nebo pomocného prostředku.

účinné od 13. 7. 2018(6) Je-li vzorek přípravku nebo pomocného prostředku odebrán za účelem kontroly nakládání s přípravky nebo pomocnými prostředky u profesionálního uživatele, je odebrán o minimální velikosti 200 g nebo 200 ml podle typu formulace z obalu, v němž se nachází v době kontroly, a to do samostatné vzorkovnice s využitím vzorkovacích pomůcek uvedených v odstavci 2 písm. a) a b) a v souladu s odstavci 3 až 6.

§ 13

účinné od 13. 7. 2018Technický předpis

účinné od 13. 7. 2018Tato vyhláška byla oznámena v souladu se směrnicí Evropského parlamentu a Rady (EU) 2015/1535 ze dne 9. září 2015 o postupu při poskytování informací v oblasti technických předpisů a předpisů pro služby informační společnosti.

§ 14

účinné od 13. 7. 2018Přechodné ustanovení