Platné znění

Nařízení vlády, kterým se stanoví postup hodnocení nebezpečnosti chemických látek a chemických přípravků, způsob jejich klasifikace a označování a vydává Seznam dosud klasifikovaných nebezpečných chemických látek

zrušený předpis

ČÁST A

  1. A. Postup pro hodnocení nebezpečnosti přípravku pro zdraví
    1. 1. Vysoce toxické přípravky

    Jako vysoce toxické s přiřazeným symbolem „T+“, označením nebezpečnosti „vysoce toxický“ a větami R 26, R 27 nebo R 28 se pro své akutní letální účinky klasifikují:

    1. 1.1 Přípravky, které obsahují jednu nebo více látek klasifikovaných jako vysoce toxické s těmito účinky, jejichž jednotlivé koncentrace jsou rovny nebo větší než:
      1. a) koncentrace uvedená pro danou látku nebo látky v Seznamu klasifikovaných látek, nebo
      2. b) koncentrace uvedená v bodě 1 části B této přílohy (tabulka I pro přípravky vyjma plynných a tabulka I A pro plynné přípravky) v případě, že látka nebo látky nejsou uvedeny v Seznamu klasifikovaných látek, nebo jsou tam uvedeny bez koncentračních limitů.
    1. 1.2 Přípravky, které obsahují více než jednu látku klasifikovanou jako vysoce toxická, jejichž jednotlivé koncentrace jsou nižší než limity uvedené v bodě 1.1 písm. a) nebo b), jestliže:

      1. kde
        1. PT+ je koncentrace jednotlivých vysoce toxických látek v přípravku, uvedená v procentech hmotnostních nebo objemových,
        2. LT+ je limit vysoké toxicity, specifikovaný pro jednotlivé vysoce toxické látky, uvedený v procentech hmotnostních nebo objemových;
    1. 1.3 Jako vysoce toxické s přiřazeným symbolem nebezpečnosti „T+“, označením nebezpečnosti „vysoce toxický“ a větou R 39/cesta expozice se pro své neletální nevratné účinky po jedné expozici klasifikují:

      Přípravky, které obsahují jednu nebo více nebezpečných látek s těmito účinky, jejichž jednotlivé koncentrace jsou rovny nebo větší než:

      1. a) koncentrace uvedená pro danou látku nebo látky v Seznamu klasifikovaných látek, nebo
      2. b) koncentrace uvedená v bodě 2 části B této přílohy (tabulka II pro přípravky vyjma plynných a II A pro plynné přípravky) v případě, že látka nebo látky nejsou uvedeny v Seznamu klasifikovaných látek, nebo jsou tam uvedeny bez koncentračních limitů.
    1. 2. Toxické přípravky
      1. 2.1 Jako toxické s přiřazeným symbolem nebezpečnosti „T“, označením nebezpečnosti „toxický“ a větami R 23, R 24 nebo R 25 se pro své akutní letální účinky klasifikují:
        1. 2.1.1 Přípravky, které obsahují jednu nebo více látek klasifikovaných jako vysoce toxické nebo toxické s těmito účinky, jejichž jednotlivé koncentrace jsou rovny nebo větší než:
          1. a) koncentrace uvedená pro danou látku nebo látky v Seznamu klasifikovaných látek, nebo
          2. b) koncentrace uvedené v bodě 1 části B této přílohy (tabulka I pro přípravky vyjma plynných a I A pro plynné přípravky) v případě, že látka nebo látky nejsou uvedeny v Seznamu klasifikovaných látek, nebo jsou tam uvedeny bez koncentračních limitů.
        1. 2.1.2 Přípravky, které obsahují více než jednu látku klasifikovanou jako vysoce toxická nebo toxická, jejichž jednotlivé koncentrace jsou nižší než limity uvedené v bodě 2.1.1 písm. a) nebo písm. b), jestliže:

          1. kde
            1. PT+ je koncentrace jednotlivých vysoce toxických látek v přípravku, uvedená v procentech hmotnostních nebo objemových,
            2. PT je koncentrace jednotlivých toxických látek v přípravku, uvedená v procentech hmotnostních nebo objemových.
            3. LT je limit toxicity specifikovaný pro jednotlivé vysoce toxické nebo toxické látky, uvedený v hmotnostních nebo objemových procentech.
      1. 2.2 Jako toxické s přiřazeným symbolem nebezpečnosti „T“, označením nebezpečnosti „toxický“ a větou R 39/cesta expozice se pro své neletální nevratné účinky po jedné expozici klasifikují:

        Přípravky, které obsahují nejméně jednu nebezpečnou látku klasifikovanou jako vysoce toxická nebo toxická s těmito účinky, jejichž jednotlivé koncentrace jsou rovny nebo větší než:

        1. a) koncentrace uvedená pro danou látku nebo látky v Seznamu klasifikovaných látek, nebo
        2. b) koncentrace uvedená v bodě 2 části B této přílohy (tabulka II pro přípravky vyjma plynných a tabulka II A pro plynné přípravky) v případě, že látka nebo látky nejsou uvedeny v Seznamu klasifikovaných látek, nebo jsou zde uvedeny bez koncentračních limitů.
      1. 2.3 Jako toxické s přiřazeným symbolem nebezpečnosti „T“, označením nebezpečnosti „toxický“ a větou R 48/cesta expozice se pro své dlouhodobé účinky klasifikují:

        Přípravky, které obsahují nejméně jednu nebezpečnou látku s těmito účinky, jejichž jednotlivé koncentrace jsou rovny nebo větší než:

        1. a) koncentrace uvedená pro danou látku nebo látky v Seznamu klasifikovaných látek, nebo
        2. b) koncentrace uvedená v bodě 3 části B této přílohy (tabulka III pro přípravky vyjma plynných a tabulka III A pro plynné přípravky) v případě, že látka nebo látky nejsou uvedeny v Seznamu klasifikovaných látek, nebo jsou tam uvedeny bez koncentračních limitů.
    1. 3. Zdraví škodlivé přípravky
      1. 3.1 Jako zdraví škodlivé s přiřazeným symbolem nebezpečnosti „Xn“ a označením nebezpečnosti „zdraví škodlivý“ a větami R 20, R 21 nebo R 22 se pro své akutní letální účinky klasifikují:
        1. 3.1.1 Přípravky, které obsahují jednu nebo více látek klasifikovaných jako vysoce toxické, toxické nebo zdraví škodlivé, které vyvolávají tyto účinky, jejichž jednotlivé koncentrace jsou rovny nebo větší než:
          1. a) koncentrace uvedená pro danou látku nebo látky v Seznamu klasifikovaných látek, nebo
          2. b) koncentrace uvedená v bodě 1 části B této přílohy (tabulka I pro přípravky vyjma plynných a tabulka I A pro plynné přípravky) v případě, že látka nebo látky nejsou uvedeny v Seznamu klasifikovaných látek, nebo jsou zde uvedeny bez koncentračních limitů.
        1. 3.1.2 Přípravky, které obsahují více než jednu látku klasifikovanou jako vysoce toxická, toxická nebo zdraví škodlivá, jejichž jednotlivé koncentrace jsou nižší než limity uvedené v bodech 3.1.1 písm. a) nebo písm. b), jestliže:

          1. kde:
            1. PT+ je hmotnostní nebo objemová koncentrace jednotlivých vysoce toxických látek v přípravku, uvedená v procentech,
            2. PT je koncentrace jednotlivých toxických látek v přípravku, uvedená v hmotnostních nebo objemových procentech,
            3. PXn je koncentrace jednotlivých zdraví škodlivých látek v přípravku, uvedená v hmotnostních nebo objemových procentech,
            4. LXn je limit škodlivosti pro zdraví, specifikovaný pro jednotlivé vysoce toxické, toxické nebo zdraví škodlivé látky, uvedený v hmotnostních nebo objemových procentech.
      1. 3.2 Jako zdraví škodlivé s přiřazeným symbolem nebezpečnosti „Xn“, označením nebezpečnosti „zdraví škodlivý“ a větou R 65 se pro své akutní účinky na plíce při požití klasifikují:

        Přípravky klasifikované jako zdraví škodlivé na základě kritérií uvedených v bodě 3.2.3 přílohy č. 2 tohoto nařízení. Při použití konvenční metody podle výše uvedeného odstavce 3.1 se nebere v úvahu klasifikace látky větou R 65.

      1. 3.3 Jako zdraví škodlivé s přiřazeným symbolem nebezpečnosti „Xn“, označením nebezpečnosti „zdraví škodlivý“ a větou R 40/cesta expozice se pro své neletální nevratné účinky po jedné expozici klasifikují:

        Přípravky, které obsahují nejméně jednu nebezpečnou látku klasifikovanou jako vysoce toxická, toxická nebo zdraví škodlivá s těmito účinky, jejichž jednotlivé koncentrace jsou rovny nebo větší než:

        1. a) koncentrace uvedená pro danou látku nebo látky v Seznamu klasifikovaných látek, nebo
        2. b) koncentrace uvedená v bodě 2 části B této přílohy (tabulka II pro přípravky vyjma plynných a tabulka II A pro plynné přípravky) v případě, že látka nebo látky nejsou uvedeny v Seznamu klasifikovaných látek, nebo jsou tam uvedeny bez koncentračních limitů.
      1. 3.4 Jako zdraví škodlivé s přiřazeným symbolem nebezpečnosti „Xn“, označením nebezpečnosti „zdraví škodlivý“ a větou R 48/cesta expozice se pro své dlouhodobé účinky klasifikují:

        Přípravky obsahující jednu nebo více nebezpečných látek klasifikovaných jako toxická nebo zdraví škodlivá s těmito účinky, jejichž jednotlivé koncentrace jsou rovny nebo větší než:

        1. a) koncentrace uvedená pro danou látku nebo látky v Seznamu klasifikovaných látek,
        2. b) koncentrace uvedená v bodě 3 části B této přílohy (tabulka III pro přípravky vyjma plynných a tabulka III A pro plynné přípravky) v případě, že látka nebo látky nejsou uvedeny v Seznamu klasifikovaných látek, nebo jsou zde uvedeny bez koncentračních limitů.
    1. 4. Žíravé přípravky
      1. 4.1 Jako žírové s přiřazeným symbolem nebezpečnosti „C“, označením nebezpečnosti „žírový“ a větou R 35 se klasifikují:
        1. 4.1.1 Přípravky, které obsahují jednu nebo více látek klasifikovaných jako žíravé s přiřazenou větou R 35, jejichž jednotlivé koncentrace jsou rovny nebo větší než:
          1. a) koncentrace uvedená pro danou látku nebo látky v Seznamu klasifikovaných látek, nebo
          2. b) koncentrace uvedené v bodě 4 části B této přílohy (tabulka IV pro přípravky vyjma plynných a tabulka IV A pro plynné přípravky) v případě, že látka nebo látky nejsou uvedeny v Seznamu klasifikovaných látek, nebo jsou tam uvedeny bez koncentračních limitů.
        1. 4.1.2 Přípravky, které obsahují více než jednu látku klasifikovanou jako žíravá s přiřazenou větou R 35, jejichž jednotlivé koncentrace jsou nižší než limity specifikované v bodě 4.1.1 písm. a) nebo písm. b), jestliže:

          1. kde:
            1. PC,R35 je koncentrace jednotlivých žíravých látek v přípravku, jimž je přiřazena věta R 35, uvedená v hmotnostních nebo objemových procentech.
            2. LC,R35 je limit žíravosti uvedený pro jednotlivé žíravé látky, jimž je přiřazena věta R 35, uvedený v hmotnostních nebo objemových procentech.
      1. 4.2 Jako žíravé s přiřazeným symbolem nebezpečnosti „C“, označením nebezpečnosti „žíravý“ a větou R 34 se klasifikují:
        1. 4.2.1 Přípravky, které obsahují jednu nebo více látek klasifikovaných jako žíravé s přiřazenou větou R 35 nebo R 34, jejichž jednotlivé koncentrace jsou rovny nebo větší než:
          1. a) koncentrace uvedená pro danou látku nebo látky v Seznamu klasifikovaných látek, nebo
          2. b) koncentrace uvedená v bodě 4 části B této přílohy (tabulka IV pro přípravky vyjma plynných a tabulka IV A pro plynné přípravky) v případě, že látka nebo látky nejsou uvedeny Seznamu klasifikovaných látek nebo jsou tam uvedeny bez koncentračních limitů.
        1. 4.2.2 Přípravky, které obsahují více než jednu látku klasifikovanou jako žíravá s přiřazenou větou R 35 nebo R 34, jejichž jednotlivé koncentrace jsou nižší než limity specifikované v bodě 4.2.1 písm. a) nebo písm. b), jestliže:

          1. kde:
            1. PC,R35 je koncentrace jednotlivých žíravých látek v přípravku, jimž je přiřazena věta R 35, uvedená v procentech hmotnostních pro přípravky vyjma plynných, nebo v objemových procentech pro plynné přípravky,
            2. PC,R34 je koncentrace jednotlivých žíravých látek v přípravku, jimž je přiřazena věta R 34, uvedená v hmotnostních pro přípravky vyjma plynných, nebo v objemových procentech pro plynné přípravky,
            3. LC,R34 je limit žíravosti specifikovaný pro jednotlivé žíravé látky, jimž je přiřazena věta R 35 nebo R 34, uvedený v hmotnostních pro přípravky vyjma plynných, nebo v objemových procentech pro plynné přípravky.
    1. 5. Dráždivé přípravky
      1. 5.1 Jako dráždivé s přiřazeným symbolem nebezpečnosti „Xi“, označením nebezpečnosti „dráždivý“ a větou R 41 se pro vážné poškození očí klasifikují:
        1. 5.1.1 Přípravky, které obsahují jednu nebo více látek klasifikovaných jako dráždivé, s přiřazenou větou R 41, jejichž jednotlivé koncentrace jsou rovny nebo větší než:
          1. a) koncentrace uvedená v Seznamu klasifikovaných látek, nebo
          2. b) koncentrace uvedená v bodě 4 části B této přílohy (tabulka IV pro přípravky vyjma plynných a tabulka IV A pro plynné přípravky), jestliže látka nebo látky v Seznamu klasifikovaných látek nejsou uvedeny, nebo jsou tam uvedeny bez koncentračních limitů.
        1. 5.1.2 Přípravky, které obsahují více než jednu látku klasifikovanou jako dráždivá s přiřazenou větou R 41, nebo klasifikovanou jako žíravá s přiřazenou větou R 35 nebo R 34, jejichž jednotlivé koncentrace jsou nižší, než limity specifikované v bodě 5.1.1 písm. a) nebo písm. b), jestliže

          1. kde:
            1. PC,R35 je koncentrace jednotlivých žíravých látek v přípravku, jimž je přiřazena věta R 35, uvedená v procentech hmotnostních nebo objemových,
            2. PC,R34 je koncentrace jednotlivých žíravých látek v přípravku, jimž je přiřazena věta R 34, uvedená v procentech hmotnostních nebo objemových,
            3. PXi,R41 je koncentrace jednotlivých dráždivých látek v přípravku, jimž je přiřazena věta R41, uvedená v hmotnostních nebo objemových procentech,
            4. LXi,R41 je limit dráždivosti jednotlivých žíravých látek, jimž je přiřazena věta R 35 nebo R 34, nebo jednotlivých dráždivých látek, jimž je přiřazena věta R 41, uvedený v hmotnostních nebo objemových procentech.
      1. 5.2 Jako dráždivé pro oči, s přiřazeným symbolem nebezpečnosti „Xi“, označením nebezpečnosti „dráždivý“ a větou označující riziko R 36 se klasifikují:
        1. 5.2.1 Přípravky, které obsahují jednu nebo více látek klasifikovaných jako žíravé s přiřazenou větou R 35 nebo R 34, nebo jako dráždivé s přiřazenou větou R 41 nebo R 36, jejichž jednotlivé koncentrace jsou rovny nebo větší než
          1. a) koncentrace uvedená pro danou látku nebo látky v Seznamu klasifikovaných látek, nebo
          2. b) koncentrace uvedená v bodě 4 části B této přílohy (tabulka IV pro přípravky vyjma plynných a tabulka IV A pro plynné přípravky), jestliže látka nebo látky nejsou uvedeny v Seznamu klasifikovaných látek, nebo jsou tam uvedeny bez koncentračních limitů.
        1. 5.2.2 Přípravky, které obsahují více než jednu látku klasifikovanou jako dráždivá s přiřazenou větou R 41 nebo R 36, nebo látku klasifikovanou jako žíravá s přiřazenou větou R 35 nebo R 34, jejichž jednotlivé koncentrace jsou nižší než limity specifikované v bodě 5.2.1 písm. a) nebo b), jestliže:

          1. kde
            1. PC,R35 je koncentrace jednotlivých žíravých látek v přípravku, jimž je přiřazena věta R 35, uvedená v hmotnostních nebo objemových procentech,
            2. PC,R34 je koncentrace jednotlivých žíravých látek v přípravku, jimž je přiřazena věta R 34, uvedená v hmotnostních nebo objemových procentech,
            3. PXi,R41 je koncentrace jednotlivých dráždivých látek v přípravku, jimž je přiřazena věta R41, uvedená v hmotnostních nebo objemových procentech,
            4. PXi,R36 je koncentrace jednotlivých dráždivých látek v přípravku, jimž je přiřazena věta R36, uvedená v hmotnostních nebo objemových procentech,
            5. LXi,R36 je limit dráždivosti specifikovaný pro jednotlivé žíravé látky, jimž je přiřazena věta R 35 nebo R 34, nebo pro jednotlivé dráždivé látky, jimž je přiřazena věta R41 nebo R36, uvedený v hmotnostních nebo objemových procentech.
      1. 5.3 Jako dráždivé pro kůži s přiřazeným symbolem nebezpečnosti „Xi“, označením nebezpečnosti „dráždivý“ a větou R 38 se klasifikují:
        1. 5.3.1 Přípravky obsahující jednu nebo více látek klasifikovaných jako dráždivé s přiřazenou větou R 38, nebo jako žíravé s přiřazenou větou R 35 nebo R 34, jejichž jednotlivé koncentrace jsou rovny nebo větší než:
          1. a) koncentrace uvedená pro danou látku nebo látky v Seznamu klasifikovaných látek, nebo
          2. b) koncentrace uvedená v bodě 4 části B této přílohy (tabulka IV pro přípravky vyjma plynných a tabulka IV A pro plynné přípravky) v případě, že látka nebo látky nejsou uvedeny v Seznamu klasifikovaných látek, nebo jsou tam uvedeny bez koncentračních limitů.
        1. 5.3.2 Přípravky, které obsahují více než jednu látku klasifikovanou jako dráždivá s přiřazenou větou R 38, nebo jako žíravá s přiřazenou větou R 35 nebo R 34, jejichž jednotlivé koncentrace nepřesahují limity specifikované v bodech 5.3.1 písm. a) nebo písm. b), jestliže:

          1. kde:
            1. PC,R35 je koncentrace jednotlivých žíravých látek v přípravku, jimž je přiřazena věta R 35, uvedená v procentech hmotnostních nebo objemových,
            2. PC,R34 je koncentrace jednotlivých žíravých látek v přípravku, jimž je přiřazena věta R 34, uvedená v procentech hmotnostních nebo objemových,
            3. PXi,R38 je koncentrace jednotlivých dráždivých látek v přípravku, jimž je přiřazena věta R38, uvedená v procentech hmotnostních nebo objemových,
            4. LXi,R38 je limit dráždivosti specifikovaný pro jednotlivé žíravé látky, jimž je přiřazena věta R 35 nebo R 34, nebo pro jednotlivé dráždivé látky, jimž je přiřazena věta R 38, uvedený v procentech hmotnostních nebo objemových.
      1. 5.4 Jako dráždivé pro dýchací orgány s přiřazeným symbolem nebezpečnosti „Xi“, označením nebezpečnosti „dráždivý“ a větou R 37 se klasifikují:
        1. 5.4.1 Přípravky, které obsahují jednu nebo více látek klasifikovaných jako dráždivé s přiřazenou větou R 37, jejichž jednotlivé koncentrace jsou rovny nebo větší než:
          1. a) koncentrace uvedená pro danou látku nebo látky v Seznamu klasifikovaných látek, nebo
          2. b) koncentrace uvedená v bodě 4 části B této přílohy (tabulka IV a tabulka IV A), jestliže látka nebo látky nejsou uvedeny v Seznamu klasifikovaných látek, nebo jsou tam uvedeny bez koncentračních limitů.
        1. 5.4.2 Přípravky obsahující více než jednu látku klasifikovanou jako dráždivá s přiřazenou větou R 37, jejichž jednotlivé koncentrace jsou nižší než limity uvedené v bodech 5.4.1 písm. a) nebo b), jestliže:

          1. kde:
            1. PXi,R37 je koncentrace jednotlivých dráždivých látek v přípravku, jimž je přiřazena věta R 37, uvedená v procentech hmotnostních nebo objemových,
            2. LXi,R37 je limit dráždivosti uvedený pro jednotlivé dráždivé látky s přiřazenou větou R 37, uvedený v procentech hmotnostních nebo objemových.
        1. 5.4.3 Plynné přípravky, které obsahují více než jednu látku klasifikovanou jako dráždivá s přiřazenou větou R 37, nebo jako žíravá s přiřazenou větou R35 nebo R 34, jejichž jednotlivé koncentrace jsou nižší než limity specifikované v bodě 5.4.1 písm. a) nebo b), jestliže:

          1. kde:
            1. PC,R35 je koncentrace jednotlivých žíravých látek v přípravku, jimž je přiřazena věta R 35, uvedená v % objemových,
            2. PC,R34 je koncentrace jednotlivých žíravých látek v přípravku, jimž je přiřazena věta R 34, uvedená v % objemových,
            3. PXi,R37 je koncentrace jednotlivých dráždivých látek v přípravku, jimž je přiřazena věta R 37, uvedená v % objemových,
            4. LXi,R37 je limit dráždivosti specifikovaný pro jednotlivé plynné žíravé látky, jimž je přiřazena věta R 35 nebo R 34, nebo plynnou dráždivou látku s přiřazenou větou R 37, v % objemových.
    1. 6. Senzibilizující přípravky
      1. 6.1 Jako senzibilizující při styku s kůží s přiřazeným symbolem nebezpečnosti „Xi“, označením nebezpečnosti „dráždivý“ a větou označující riziko R 43 se klasifikují:

        Přípravky, které obsahují jednu nebo více látek klasifikovaných jako senzibilizující s přiřazenou větou R 43 s těmito účinky, jejichž jednotlivé koncentrace jsou rovny nebo větší než:

        1. a) koncentrace uvedená pro danou látku nebo látky v Seznamu klasifikovaných látek, nebo
        2. b) koncentrace uvedená v bodě 5 části B této přílohy (tabulka V pro přípravky vyjma plynných a tabulka V A pro plynné přípravky), jestliže látka nebo látky nejsou uvedeny v Seznamu klasifikovaných látek, nebo jsou tam uvedeny bez koncentračních limitů.
      1. 6.2 Jako senzibilizující při vdechování s přiřazeným symbolem nebezpečnosti „Xn“, označením nebezpečnosti „zdraví škodlivý“ a větou R 42 se klasifikují:

        Přípravky, které obsahují jednu nebo více látek klasifikovaných jako senzibilizující s přiřazenou větou R 42, jejichž jednotlivé koncentrace jsou rovny nebo větší než:

        1. a) koncentrace uvedená pro danou látku nebo látky v Seznamu klasifikovaných látek, nebo
        2. b) koncentrace uvedená v bodě 5 části B této přílohy (tabulka V pro přípravky vyjma plynných a tabulka V A pro plynné přípravky), jestliže látka nebo látky nejsou uvedeny v Seznamu klasifikovaných látek nebo jsou tam uvedeny bez koncentračních limitů.
    1. 7. Karcinogenní přípravky
      1. 7.1 Jako karcinogenní kategorie 1 a kategorie 2 s přiřazeným symbolem nebezpečnosti „T“ a větou R 45 nebo R 49 se klasifikují:

        Přípravky, které obsahují jednu nebo více látek s těmito účinky, se klasifikují jako karcinogenní s přiřazenou větou R 45 nebo R 49, označující karcinogenní látky kategorie 1 a kategorie 2, jestliže jejich jednotlivé koncentrace jsou rovny nebo větší než:

        1. a) koncentrace uvedená pro danou látku nebo látky v Seznamu klasifikovaných látek, nebo
        2. b) koncentrace uvedená v bodě 6 části B této přílohy (tabulka VI pro přípravky vyjma plynných a VI A pro plynné přípravky), jestliže látka nebo látky nejsou uvedeny v Seznamu klasifikovaných látek, nebo jsou tam uvedeny bez koncentračních limitů.
      1. 7.2 Jako karcinogenní kategorie 3 s přiřazeným symbolem nebezpečnosti „Xn“ a větou R 40 se klasifikují:

        Přípravky, které obsahují jednu nebo více látek s těmito účinky, se klasifikují jako karcinogenní s přiřazenou větou R 40, která označuje karcinogenní látky kategorie 3, jestliže jejich jednotlivé koncentrace jsou rovny nebo větší než:

        1. a) koncentrace uvedená pro danou látku nebo látky v Seznamu klasifikovaných látek, nebo
        2. b) koncentrace uvedená v bodě 6 části B této přílohy (tabulka VI pří přípravky vyjma plynných a tabulka VI A pro plynné přípravky), jestliže látka nebo látky nejsou uvedeny v Seznamu klasifikovaných látek, nebo jsou tam uvedeny bez koncentračních limitů.
    1. 8. Mutagenní přípravky
      1. 8.1 Jako mutagenní kategorie 1 a 2, s přiřazeným symbolem nebezpečnosti „T“ a větou R 46 se klasifikují:

        Přípravky, které obsahují jednu nebo více látek s těmito účinky, se klasifikují jako mutagenní s přiřazenou větou R 46, označující mutagenní látky kategorie 1 a kategorie 2, jestliže jejich jednotlivé koncentrace jsou rovny nebo větší než:

        1. a) koncentrace uvedená pro danou látku nebo látky v Seznamu klasifikovaných látek, nebo
        2. b) koncentrace uvedená v bodě 6 části B této přílohy (tabulka VI pro přípravky vyjma plynných a tabulka VI A pro plynné přípravky), jestliže látka nebo látky nejsou uvedeny v Seznamu klasifikovaných látek, nebo jsou tam uvedeny bez koncentračních limitů.
      1. 8.2 Jako mutagenní kategorie 3, s přiřazeným symbolem nebezpečnosti „Xn“ a větou R 40 se klasifikují:

        Přípravky, které obsahují jednu nebo více látek s těmito účinky, se klasifikují jako mutagenní s přiřazenou větou R 40, která označuje mutagenní látky kategorie 3, jestliže jejich jednotlivé koncentrace jsou rovny nebo větší než:

        1. a) koncentrace uvedená pro danou látku nebo látky v Seznamu klasifikovaných látek, nebo
        2. b) koncentrace uvedená v bodě 6 části B této přílohy (tabulka VI pro přípravky vyjma plynných a tabulka VI A pro plynné přípravky), jestliže látka nebo látky nejsou uvedeny v Seznamu klasifikovaných látek, nebo jsou tam uvedeny bez koncentračních limitů.
    1. 9. Přípravky toxické pro reprodukci
      1. 9.1 Jako toxické pro reprodukci kategorie 1 a 2 s přiřazeným symbolem nebezpečnosti „T“ a větou R 60 (fertilita) se klasifikují:

        Přípravky, které obsahují jednu nebo více látek s těmito účinky, se klasifikují jako toxické pro reprodukci s přiřazenou větou R 60, označující látky toxické pro reprodukci kategorie 1 a kategorie 2, jestliže jejich jednotlivé koncentrace jsou rovny nebo větší než:

        1. a) koncentrace uvedená pro danou látku nebo látky v Seznamu klasifikovaných látek, nebo
        2. b) koncentrace uvedená v bodě 6 části B této přílohy (tabulka VI pro přípravky vyjma plynných a tabulka VI A pro plynné přípravky), jestliže látka nebo látky nejsou uvedeny v Seznamu klasifikovaných látek, nebo jsou tam uvedeny bez koncentračních limitů.
      1. 9.2 Jako toxické pro reprodukci kategorie 3, s přiřazeným symbolem nebezpečnosti „Xn“ a větou R 62 (fertilita) se klasifikují:

        Přípravky, které obsahují jednu nebo více látek s těmito účinky, se klasifikují jako toxické pro reprodukci s přiřazenou větou R 62, označující látky toxické pro reprodukci kategorie 3, jestliže jejich jednotlivé koncentrace jsou rovny, nebo větší než:

        1. a) koncentrace uvedená pro danou látku nebo látky v Seznamu klasifikovaných látek, nebo
        2. b) koncentrace uvedená v bodě 6 části B této přílohy (tabulka VI pro přípravky vyjma plynných a VI A pro plynné přípravky) v případě, že látka nebo látky nejsou uvedeny v Seznamu klasifikovaných látek, nebo jsou tam uvedeny bez koncentračních limitů.
      1. 9.3 Jako toxické pro reprodukci kategorie 1 a 2, s přiřazeným symbolem nebezpečnosti „T“ a větou R 61 (vývoj) se klasifikují:

        Přípravky, které obsahují jednu nebo více látek s těmito účinky, se klasifikují jako toxické pro reprodukci s přiřazenou větou R 61, označující látky toxické pro reprodukci kategorie 1 a kategorie 2, jestliže jejich jednotlivé koncentrace jsou rovny nebo větší než:

        1. a) koncentrace uvedená pro danou látku nebo látky v Seznamu klasifikovaných látek, nebo
        2. b) koncentrace uvedená v bodě 6 části B této přílohy (tabulka VI pro přípravky vyjma plynných a tabulka VI A pro plynné přípravky), jestliže látka nebo látky v Seznamu klasifikovaných látek nejsou uvedeny, nebo jsou tam uvedeny bez koncentračních limitů.
      1. 9.4 Jako toxické pro reprodukci kategorie 3 s přiřazeným symbolem nebezpečnosti „Xn“ a větou R 63 (vývoj) se klasifikují:

        Přípravky, které obsahují jednu nebo více látek s těmito účinky se klasifikují jako toxické pro reprodukci s přiřazenou větou R 63, označující látky toxické pro reprodukci kategorie 3, jestliže jejich jednotlivé koncentrace jsou rovny nebo větší než:

        1. a) koncentrace uvedená pro danou látku nebo látky v Seznamu klasifikovaných látek, nebo
        2. b) koncentrace uvedená v bodě 6 části B této přílohy (tabulka VI pro přípravky vyjma plynných a tabulka VI A pro plynné přípravky) v případě, že látka nebo látky nejsou uvedeny v Seznamu klasifikovaných látek, nebo jsou tam uvedeny bez koncentračních limitů.

ČÁST B

  1. B. Koncentrační limity používané při hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví člověka

    V tabulkách č. I až č. VI jsou uvedeny koncentrační limity (v hmotnostních procentech), které se používají pro klasifikaci přípravků, vyjma plynných, na základě klasifikace látek (uvedených v prvním sloupci těchto tabulek), které jsou složkami daného přípravku.

    V tabulkách č. I A až č.VI A jsou uvedeny koncentrační limity (v objemových procentech), které se používají pro klasifikaci plynných přípravků, na základě klasifikace látek (uvedených v prvním sloupci těchto tabulek), které jsou složkami daného přípravku.

    Níže uvedené koncentrační limity se používají v případech, kdy koncentrační limity nejsou uvedeny v Seznamu klasifikovaných látek.

    1. 1. Akutní letální účinky
      1. 1.1 Přípravky vyjma plynných

        Koncentrační limity uvedené v tabulce č. 1 určují klasifikaci přípravku na základě koncentrace jednotlivých látek (v % hmot.) přítomných v přípravku, jejichž klasifikace je rovněž uvedena.

        Tabulka I

        Tabulka I
        Klasifikace látkyKlasifikace přípravku (vyjma plynného)
        T+TXn
        T+ s R 26, R 27, R 28c ≥ 7 %1 % ≤ c < 7 %0,1 % ≤ c < 1 %
        T s R 23, R 24, R 25c ≥ 25 %3 % ≤ c < 25 %
        Xn s R 20, R 21, R 22c ≥ 25 %

        R věty označující specifickou rizikovost se přípravkům přiřazují podle následujících kritérií:

        1. - v označení se uvede jedna nebo více výše uvedených R vět, podle použité klasifikace,
        2. - obecně se zvolí R věty, které přísluší látce (látkám) přítomné v koncentraci, která způsobuje nejpřísnější klasifikaci.
      1. 1.2 Plynné přípravky

        Koncentrační limity uvedené v tabulce č. IA určují klasifikaci plynného přípravku na základě koncentrace jednotlivých plynných látek (v % obj.) přítomných v plynném přípravku, jejichž klasifikace je rovněž uvedena.

        Tabulka I A

        Tabulka I Tabulka I A
        Klasifikace látkyKlasifikace plynného přípravku
        T+TXn
        T+ s R 26, R 27, R 28c ≥ 1 %0,2 % ≤ c < 1 %0,02 % ≤ c < 0,2 %
        T s R 23, R 24, R 25c > 5 %0,5 % ≤ c < 5 %
        Xn s R 20, R 21, R 22c ≥ 5 %

        R věty se přípravkům přiřazují podle následujících kritérií:

        1. - v označení se uvede jedna nebo několik výše uvedených R vět, podle použité klasifikace,
        2. - obecně se zvolí ty R věty, které přísluší látce (látkám) přítomné v koncentraci, která způsobuje nejpřísnější klasifikaci.
    1. 2. Neletální nevratné účinky po jedné expozici
      1. 2.1 Přípravky vyjma plynných

        Koncentrační limity uvedené v tabulce č. II určují klasifikaci přípravku na základě koncentrace jednotlivých látek (v % hmot.), které vyvolávají neletální nevratné účinky po jedné expozici (R 39/cesta expozice, R 40/cesta expozice).

        Tabulka II

        Tabulka I Tabulka I A Tabulka II
        Klasifikace látkyKlasifikace přípravku
        T+TXn
        T+ s R 39/cesta expozicec ≥ 10%
        R 39 (*) povinná        		1 % ≤ c < 10%
        R 39 (*) povinná        		0,1 % ≤ c < 1 %
        R 40 (*) povinná
        T s R 39/cesta expozicec ≥ 10 %
        R 39 (*) povinná        		1 % ≤ c < 10 %
        R4 0 (*) povinná
        Xn s R 40/cesta expozicec ≥ 10 %
        R 40 (*) povinná
        (*) Pro označení cesty aplikace/expozice (cesty expozice) se použijí kombinované R-věty uvedené v bodech 3.2.1, 3.2.2 a 3.2.3 přílohy č. 2.
      1. 2.2 Plynné přípravky

        Koncentrační limity uvedené v tabulce IIA (v % obj.) určují klasifikaci plynného přípravku na základě koncentrace plynných látek (v % obj.) přítomných v plynném přípravku, které mají neletální nevratné účinky po jedné expozici (R 39/cesta expozice, R 40/cesta expozice).

        Tabulka II A – Plynné přípravky

        Tabulka I Tabulka I A Tabulka II Tabulka II A – Plynné přípravky
        Klasifikace látky
        (plynu)        		Klasifíkace plynného přípravku
        T+TXn
        T+ s R 39/cesta expozicec ≥ 1 %
        R 39 (*) povinná        		0,2 % ≤ c < 1 %
        R39 (*) povinná        		0,02 % ≤ c < 0,2 %
        R40 (*) povinná
        T s R 39/cesta expozicec ≥ 5 %
        R39 (*) povinná        		0,5 % ≤ c < 5 %
        R40 (*) povinná
        Xn s R 40/cesta expozicec > 5 %
        R40 (*) povinná
        (*) Pro označení cesty aplikace/expozice (cesta expozice) se použijí kombinované R věty uvedené v bodech 3.2.1, 3.2.2 a 3.2.3 přílohy č. 2 tohoto nařízení.
    1. 3. Závažné účinky po opakované nebo dlouhodobé expozici
      1. 3.1 Přípravky vyjma plynných

        Koncentrační limity uvedené v tabulce č. 3 určují klasifikaci přípravku na základě koncentrace jednotlivých látek (v % hmot.) přítomných v přípravku, které vyvolávají závažné účinky po opakované nebo dlouhodobé expozici. (R 48/cesta expozice).

        Tabulka III – Přípravky vyjma plynných

        Tabulka I Tabulka I A Tabulka II Tabulka II A – Plynné přípravky Tabulka III – Přípravky vyjma plynných
        Klasifikace látkyKlasifikace přípravku
        TXn
        T s R 48/cesta expozicec ≥ 10%
        R 48(*) povinná        		1 % ≤ c < 10%
        R 48(*) povinná
        Xn s R 48/cesta expozicec ≥ 10%
        R 48(*) povinná
        (*) Pro označení cesty aplikace/expozice se používají kombinované R věty uvedené v bodech 3.2.1, 3.2.2 a 3.2.3 přílohy č. 2.
      1. 3.2 Plynné přípravky

        Koncentrační limity uvedené v tabulce III A určují klasifikaci plynného přípravku na základě koncentrace jednotlivých plynných látek (v % obj.) přítomných v plynném přípravku, které vyvolávají závažné účinky po opakované nebo prodloužené expozici (R 48/cesta expozice).

        Tabulka III A – Plynné přípravky

        Tabulka I Tabulka I A Tabulka II Tabulka II A – Plynné přípravky Tabulka III – Přípravky vyjma plynných Tabulka III A – Plynné přípravky
        Klasifikace látky (plynu)Klasifikace plynného přípravku
        TXn
        T s R 48/cesta expozicec ≥ 5 %
        R 48 (*) povinná        		0,5 % ≤ c < 5 %
        R 48 (*) povinná
        Xn s R 48/cesta expozicec ≥ 5 %
        R 48 (*) povinná
        (*) Pro označení cesty aplikace/expozice (cesta expozice) se používají kombinované R věty uvedené v bodech 3.2.1, 3.2.2 a 3.2.3 přílohy č. 2.
    1. 4. Žíravé a dráždivé účinky včetně závažného poškození očí
      1. 4.1 Přípravky vyjma plynných

        Koncentrační limity uvedené v tabulce č. IV určují klasifikaci přípravku na základě koncentrace jednotlivých látek ( v % hmot) přítomných v přípravku, se žíravými účinky (R 34, R 35), nebo dráždivými účinky (R 36, R 37, R 38, R 41),

        Tabulka IV – Klasifikace přípravků (vyjma plynných)

        Tabulka I Tabulka I A Tabulka II Tabulka II A – Plynné přípravky Tabulka III – Přípravky vyjma plynných Tabulka III A – Plynné přípravky Tabulka IV – Klasifikace přípravků (vyjma plynných)
        Klasifikace LátkyKlasifikace přípravku
        C s R 35C s R 34Xi s R 41Xi s R 36, R 37, R 38
        C s R 35c ≥ 10 %
        R 35 povinná        		5 % ≤ c < 10 %
        R 34 povinná        		5 % (*)1 % ≤ c < 5 %
        R 36/38 povinná
        C s R 34c ≥ 10%
        R 34 povinná        		10 % (*)5 % ≤ c < 10 %
        R 36/38 povinná
        Xi s R 41c ≥ 10%
        R 41 povinná        		5 % ≤ c < 10 %
        R 36 povinná
        Xi s R 36,
        R 37, R 38        		c ≥ 20 %
        R 36, R 37, R 38 jsou povinné z hlediska přítomné koncentrace, vztahuje-li se na dané látky
        (*) Podle přílohy č. 2 je nutno žíravé látky s přiřazenými větami R 35 nebo R 34 rovněž považovat za látky s přiřazenou větou R 41. V důsledku toho, obsahuje-li přípravek žíravé látky s R 35 nebo R 34, jejichž obsah je nižší, než jsou koncentrační limity pro klasifikaci přípravku jako žíravý, mohou tyto látky přispět ke klasifikaci přípravku jako dráždivý s R 41, nebo dráždivý s R 36.
      1. 4.2 Plynné přípravky

        Koncentrační limity uvedené v tabulce IV A určují klasifikaci plynného přípravku na základě koncentrace jednotlivých plynných látek (v % obj.) se žíravými nebo dráždivými účinky (R 34, R 35 nebo R 36, R 37, R 38, R 41).

        Tabulka IV A – Plynné přípravky

        Tabulka I Tabulka I A Tabulka II Tabulka II A – Plynné přípravky Tabulka III – Přípravky vyjma plynných Tabulka III A – Plynné přípravky Tabulka IV – Klasifikace přípravků (vyjma plynných) Tabulka IV A – Plynné přípravky
        Klasifikace látky (plynu)Klasifikace plynného přípravku
        C s R 35C s R 34Xi s R 41Xi s R 36, R 37, R 38
        C s R 35c ≥ 1 %
        R 35 povinná        		0,2 % ≤ c < 1 %
        R 34 povinná        		0,2 % (*)0,02 % ≤ c < 0,2 %
        R 36/37/38 povinná
        C s R 34c ≥ 5 %
        R 34 povinná        		5 % (*)0,5 % ≤ c < 5 %
        R 36/37/38 povinná
        Xi s R 41c ≥ 5 %
        R 41 povinná        		0,5 % ≤ c < 5 %
        R 36 povinná
        Xi s R 36, R 37, R 38c ≥ 5 %
        R 36, R 37, R 38 jsou v případě potřeby povinné
        (*) Podle pokynů pro označování (příloha č. 2) je nutno žíravé látky s přiřazenými větami R 35 nebo R 34 rovněž považovat za látky s přiřazenou větou R41. V důsledku toho, obsahuje-li přípravek žíravé látky s R 35 nebo R 34, jejichž obsah je nižší než koncentrační limit pro klasifikaci přípravku jako žíravý, mohou tyto látky přispět ke klasifikaci přípravku jako dráždivý s R 41 nebo dráždivý s R 36.
    1. 5. Senzibilizující účinky
      1. 5.1 Přípravky vyjma plynných

        Přípravky, které vyvolávají tyto účinky, se klasifikují jako senzibilizující a přiřazuje se jim:

        1. - Symbol Xn s větou R 42, jestliže tento účinek může být vyvolán vdechováním,
        2. - Symbol Xi s větou R 43, jestliže tento účinek může být vyvolán stykem s kůží.

        Koncentrační limity uvedené v tabulce č. V určují klasifikaci přípravků, vyjma plynných, na základě koncentrace jednotlivých látek (v % hmot.) přítomných v přípravku.

        Tabulka V – Přípravky vyjma plynných

        Tabulka I Tabulka I A Tabulka II Tabulka II A – Plynné přípravky Tabulka III – Přípravky vyjma plynných Tabulka III A – Plynné přípravky Tabulka IV – Klasifikace přípravků (vyjma plynných) Tabulka IV A – Plynné přípravky Tabulka V – Přípravky vyjma plynných
        Klasifikace látkyKlasifikace přípravku (vyjma plynného) (% hmot.)
        Senzibilizující s R42Senzibilizující s R43
        Senzibilizující s R42c ≥ 1 %
        R 42 povinná
        Senzibilizující s R43c ≥ 1 %
        R 43 povinná
      1. 5.2 Plynné přípravky

        Přípravky, které obsahují látky s těmito účinky, se klasifikují jako senzibilizující a přiřazuje se jim:

        1. - Symbol Xn s větou R 42, jestliže lze tento účinek vyvolat vdechováním,
        2. - symbol Xi s větou R 43, jestliže lze tento účinek vyvolat stykem s kůží.

        V tabulce V A jsou uvedeny koncentrační limity (v % obj.), které určují klasifikaci přípravku.

        Tabulka VA – Plynné přípravky

        Tabulka I Tabulka I A Tabulka II Tabulka II A – Plynné přípravky Tabulka III – Přípravky vyjma plynných Tabulka III A – Plynné přípravky Tabulka IV – Klasifikace přípravků (vyjma plynných) Tabulka IV A – Plynné přípravky Tabulka V – Přípravky vyjma plynných Tabulka VA – Plynné přípravky
        Klasifikace látky (plynu) (v % obj.)Klasifikace plynného přípravku (v % obj.)
        Senzibilizující s R42Senzibilizující s R43
        Senzibilizující s R 42c ≥ 0,2 %
        R 42 povinná
        Senzibilizující s R 43c ≥ 0,2 %
        R 43 povinná
    1. 6. Účinky karcinogenní, mutagenní nebo toxické pro reprodukci
      1. 6.1 Přípravky vyjma plynných

        Přípravky, které obsahují látky s těmito účinky, se klasifikují jako karcinogenní, mutagenní nebo toxické pro reprodukci a přiřazují se jim následující symboly nebezpečnosti a R věty označující specifickou rizikovost na základě koncentračních limitů (v % hmot.) uvedených v tabulce VI:

        Tabulka I Tabulka I A Tabulka II Tabulka II A – Plynné přípravky Tabulka III – Přípravky vyjma plynných Tabulka III A – Plynné přípravky Tabulka IV – Klasifikace přípravků (vyjma plynných) Tabulka IV A – Plynné přípravky Tabulka V – Přípravky vyjma plynných Tabulka VA – Plynné přípravky
        Karcinogenní kategorie 1 a 2T; R 45 nebo R 49
        Karcinogenní kategorie 3Xn; R 40
        Mutagenní kategorie 1 a 2T; R 46
        Mutagenní kategorie 3Xn; R 40
        Toxický pro reprodukci, fertilita, kategorie 1 a 2T; R 60
        Toxický pro reprodukci, fetální toxicita, kategorie 1 a 2T; R 61
        Toxický pro reprodukci, fertilita, kategorie 3Xn; R 62
        Toxický pro reprodukci, fetální toxicita, kategorie 3Xn; R 63

        Tabulka VI – Přípravky vyjma plynných

        Tabulka I Tabulka I A Tabulka II Tabulka II A – Plynné přípravky Tabulka III – Přípravky vyjma plynných Tabulka III A – Plynné přípravky Tabulka IV – Klasifikace přípravků (vyjma plynných) Tabulka IV A – Plynné přípravky Tabulka V – Přípravky vyjma plynných Tabulka VA – Plynné přípravky Tabulka VI – Přípravky vyjma plynných
        Klasifikace látkyKlasifikace přípravku
        Kategorie 1 a 2Kategorie 3
        karcinogenní látky
        kategorie 1 a 2 s R 45 nebo R49        		c ≥ 0,1 %
        karcinogenní
        R 45, R 49 jsou povinné v případě potřeby
        karcinogenní látky
        kategorie 3 s R 40        		c ≥ 1 %
        karcinogenní
        R 40 povinná
        mutagenní látky
        kategorie 1 a 2 s R 46        		c ≥ 0,1 %
        mutagenní
        R 46 povinná
        mutagenní látky
        kategorie 3 s R 40        		c ≥ 1 %
        mutagenní
        R 40 povinná
        látky „toxické pro reprodukci“
        kategorie 1 a 2 s R 60 (fertilita)        		c ≥ 0,5%
        toxický pro reprodukci (fertilita)
        R 60 povinná
        látky „toxické pro reprodukci“
        kategorie 3 s R 62 (fertilita)        		c ≥ 5%
        toxický pro reprodukci (fertilita)
        R 62 povinná
        látky „toxické pro reprodukci“
        kategorie 1 a 2 s R 61 (fetální toxicita)        		c ≥ 0,5%
        toxický pro reprodukci (fetální toxicita)
        R 61 povinná
        látky „toxické pro reprodukci“
        kategorie 3 s R 63 (fetální toxicita)        		c ≥ 5%
        toxický pro reprodukci (fetální toxicita)
        R 63 povinná
      1. 6.2 Plynné přípravky

        Plynné přípravky, které obsahují látky s těmito účinky, se klasifikují jako karcinogenní, mutagenní nebo toxické pro reprodukci a přiřazují se jim následující symboly nebezpečnosti a R věty označující specifickou rizikovost na základě koncentračních limitů (v % obj.) uvedených v tabulce VI A:

        Tabulka I Tabulka I A Tabulka II Tabulka II A – Plynné přípravky Tabulka III – Přípravky vyjma plynných Tabulka III A – Plynné přípravky Tabulka IV – Klasifikace přípravků (vyjma plynných) Tabulka IV A – Plynné přípravky Tabulka V – Přípravky vyjma plynných Tabulka VA – Plynné přípravky Tabulka VI – Přípravky vyjma plynných
        Karcinogenní, kategorie 1 a 2T; R 45 nebo R 49
        Karcinogenní, kategorie 3Xn; R 40
        Mutagenní, kategorie 1 a 2T; R 46
        Mutagenní, kategorie 3Xn; R 40
        Toxické pro reprodukci, fertilita, kategorie 1 a 2T; R 60
        Toxické pro reprodukci, fetální toxicita, kategorie 1 a 2T; R 61
        Toxické pro reprodukci, fertilita, kategorie 3Xn; R 62
        Toxické pro reprodukci, fetální toxicita, kategorie 3Xn; R 63

        Tabulka VI A – Plynné přípravky

        Tabulka I Tabulka I A Tabulka II Tabulka II A – Plynné přípravky Tabulka III – Přípravky vyjma plynných Tabulka III A – Plynné přípravky Tabulka IV – Klasifikace přípravků (vyjma plynných) Tabulka IV A – Plynné přípravky Tabulka V – Přípravky vyjma plynných Tabulka VA – Plynné přípravky Tabulka VI – Přípravky vyjma plynných Tabulka VI A – Plynné přípravky
        Klasifikace látky (plynu)Klasifikace plynného přípravku
        Kategorie 1 a 2Kategorie 3
        karcinogenní látky
        kategorie 1 nebo 2 s R 45 nebo R 49        		c ≥ 0,1 %
        karcinogenní
        R 45, R 49 povinná dle vhodnosti
        karcinogenní látky
        kategorie 3 s R 40        		c ≥ 1 %
        karcinogenní
        R 40 povinná
        mutagenní látky
        kategorie 1 nebo 2 s R 46        		c ≥ 0,1%
        mutagenní
        R 46 povinná
        mutagenní látky
        kategorie 3 s R 40        		c ≥ 1 %
        mutagenní
        R40 povinná
        látky toxické pro reprodukci
        kategorie 1 nebo 2 s R 60 (fertilita)        		c ≥ 0,2 %
        toxický pro reprodukci (fertilita)
        R 60 povinná
        látky toxické pro reprodukci
        kategorie 3 s R 62 (fertilita)        		c ≥ 1 %
        toxický pro reprodukci (fertilita)
        R 62 povinná
        látky toxické pro reprodukci
        kategorie 1 nebo 2 s R 61 (fetální toxicita)        		c ≥ 0,2 %
        toxický pro reprodukci (fetální toxicita)
        R 61 povinná
        látky toxické pro reprodukci
        kategorie 3 s R 63 (fetální toxicita)        		c ≥ 1 %
        toxický pro reprodukci (fetální toxicita)
        R 63 povinná