Platné znění

Vyhláška o odběrech a chemických a biologických rozborech vzorků hnojiv

účinné od 1. 10. 2021
účinné od 1. 10. 2021Ministr:
účinné od 1. 10. 2021Ing. Toman, CSc., v. r.
účinné od 1. 10. 2021
účinné od 1. 10. 2021

Příloha č. 1

účinné od 1. 10. 2021 k vyhlášce č. 309/2021 Sb.

účinné od 1. 10. 2021Minimální počty dílčích vzorků podle druhu výrobku a velikosti partie

účinné od 1. 10. 2021
Příloha č. 1 Minimální počty dílčích vzorků podle druhu výrobku a velikosti partie
druh výrobku a velikosti partieminimální počet dílčích vzorků
TUHÉ VÝROBKY
volně ložené tuhé výrobky a v obalech nad 50 kg
počet vzorků
partie do 2,5 t7
partie od 2,5 do 80 tdruhá odmocnina z dvacetinásobku hmotnosti partie v tunách, zaokrouhleno na celá čísla
partie nad 80 t40
balené tuhé výrobky v obalech do obsahu 50 kg
balení s obsahem větším než 1 kgpočet balení
do 4 kusůvšechna
5 až 16 kusů4
17 až 400 kusůdruhá odmocnina z počtu balení, zaokrouhleno na celá čísla
nad 400 kusů20
balení s obsahem do 1 kg3
KAPALNÉ VÝROBKY
volně ložené kapalné výrobky a v obalech nad 50 kg
počet vzorků
partie do 2,5 t7
partie od 2,5 do 80 tdruhá odmocnina z dvacetinásobku hmotnosti partie v tunách, zaokrouhleno na celá čísla
partie nad 80 t40
balené kapalné výrobky v obalech do obsahu 50 kg
balení s obsahem větším než 1 kgpočet balení
do 4 kusůvšechny
5 až 16 kusů4
17 až 400 kusůdruhá odmocnina z počtu balení, zaokrouhleno na celá čísla
nad 400 kusů20
balení s obsahem do 1 kg3
účinné od 1. 10. 2021

Příloha č. 2

účinné od 1. 10. 2021 k vyhlášce č. 309/2021 Sb.

účinné od 1. 10. 2021Postupy chemických rozborů

  1. účinné od 1. 10. 20211. Příprava vzorků k analýze

    účinné od 1. 10. 2021Úprava konečného vzorku dodaného do laboratoře je sled operací, zejména prosévání, rozmělňování a homogenizace, který se provádí tak, aby

    1. účinné od 1. 10. 2021a) i nejmenší navážka, předpokládaná analytickými metodami, byla reprezentativní pro konečný vzorek,
    2. účinné od 1. 10. 2021b) při úpravě nebyla zrnitost hnojiva změněna natolik, že by tím byla značně ovlivněna rozpustnost v různých vyluhovacích činidlech,
    3. účinné od 1. 10. 2021c) mikrobiologické zkoušky odpovídaly zásadám uvedeným v AHEM 7/2001 (Acta hygienica, epidemiologica et microbiologica) a AHEM 1/2008 (Acta hygienica, epidemiologica et microbiologica).
  1. účinné od 1. 10. 20212. Dusík
    1. účinné od 1. 10. 20212.1 Stanovení amonného dusíku
      1. účinné od 1. 10. 20212.1.1 Stanovení amonného dusíku destilační metodou

        účinné od 1. 10. 2021Amoniak se vytěsní nadbytkem hydroxidu sodného, destiluje se, zachytí se ve vhodném jímacím roztoku a v něm se následně stanoví titračně.

      1. účinné od 1. 10. 20212.1.2 Stanovení amonného dusíku formaldehydovou metodou

        účinné od 1. 10. 2021Amonné ionty ve vodném roztoku se reakcí s formaldehydem převedou na hexamethylentetramin, přičemž se uvolní ekvivalentní množství oxoniových iontů. Ty se přímo stanoví titračně odměrným roztokem hydroxidu sodného na fenolftalein.

      1. účinné od 1. 10. 20212.1.3 Stanovení amonného dusíku spektrofotometrickou metodou

        účinné od 1. 10. 2021Dusík v amonné formě obsažený ve vzorku reaguje s chlornanem a salicylanem za vzniku modrého zbarvení (salicylátový analog indofenolu). Intenzita zbarvení se měří spektrofotometricky při vlnové délce 660 nm.

    1. účinné od 1. 10. 20212.2 Stanovení amonného a dusičnanového dusíku podle Devardy

      účinné od 1. 10. 2021Dusičnany a eventuálně přítomné dusitany se v silně alkalickém prostředí redukují vodíkem ve stavu zrodu, vznikajícím reakcí Devardovy slitiny s hydroxidem sodným. Vzniklý amoniak se spolu s původně přítomným vytěsní nadbytkem hydroxidu sodného, destiluje se, zachytí ve vhodném jímacím roztoku a v něm se následně stanoví titračně.

    1. účinné od 1. 10. 20212.3 Stanovení celkového dusíku (sumy anorganicky a organicky vázaného dusíku)
      1. účinné od 1. 10. 20212.3.1 Stanovení celkového dusíku v dusíkatém vápně bez dusičnanů

        účinné od 1. 10. 2021Vzorek se rozloží Kjeldahlovou metodou varem s kyselinou sírovou za přítomnosti měďnatého katalyzátoru. Ze vzniklého síranu amonného se amoniak vytěsní hydroxidem sodným, destiluje se, zachytí ve vhodném jímacím roztoku a v něm se následně stanoví titračně.

      1. účinné od 1. 10. 20212.3.2 Stanovení celkového dusíku v dusíkatém vápně s dusičnany

        účinné od 1. 10. 2021Nejprve se práškovým železem a chloridem cínatým zredukují dusičnany na amoniak a vzorek se dále rozloží Kjeldahlovou metodou jako v bodu 2.3.1.

      1. účinné od 1. 10. 20212.3.3 Stanovení celkového dusíku v močovině

        účinné od 1. 10. 2021Dusík z močoviny se varem vzorku s kyselinou sírovou převede na síran amonný. Amoniak se z alkalického prostředí destiluje, zachytí se ve vhodném jímacím roztoku a v něm se následně stanoví titračně.

      1. účinné od 1. 10. 20212.3.4 Stanovení celkového dusíku podle Jodlbauera

        účinné od 1. 10. 2021Dusičnany v prostředí kyseliny sírové nitrují fenol na p-nitrofenol, který se následně pomocí zinku redukuje na p-aminofenol. Ten se spolu s organickou složkou vzorku rozloží vroucí kyselinou sírovou za přítomnosti katalyzátoru, při čemž se organicky vázaný dusík zmineralizuje. Vzniklý amonný dusík se spolu s původně přítomným amonným dusíkem po alkalizaci destiluje, zachytí se ve vhodném jímacím roztoku a v něm se následně stanoví titračně.

      1. účinné od 1. 10. 20212.3.5 Stanovení celkového dusíku podle Dumase (elementární analýzou)

        účinné od 1. 10. 2021Vzorky se spalují v proudu kyslíku při vysoké teplotě. Ze vzniklé směsi plynů se dusík, uhlík a síra separují a katalyticky se převedou na formy N2, CO2 a SO2, které se vhodným způsobem detekují.

    1. účinné od 1. 10. 20212.4 Stanovení kyanamidového dusíku

      účinné od 1. 10. 2021Kyanamid se z roztoku srazí jako stříbrná sůl, která se rozloží Kjeldahlovou metodou a dusík se stanoví jako v bodu 2.3.1.

    1. účinné od 1. 10. 20212.5 Stanovení biuretu v močovině
      1. účinné od 1. 10. 20212.5.1 Stanovení biuretu v močovině spektrofotometricky

        účinné od 1. 10. 2021Biuret tvoří v alkalickém prostředí za přítomnosti vinanu sodnodraselného s dvojmocnou mědí modrofialový vodorozpustný komplex, jehož absorbance se měří při vlnové délce 546 nm.

      1. účinné od 1. 10. 20212.5.2 Stanovení biuretu v močovině pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) Biuret se stanoví ve vodném roztoku pomocí HPLC s detekcí při vlnové délce 195 nm.
    1. účinné od 1. 10. 20212.6 Stanovení různých forem dusíku vedle sebe

      účinné od 1. 10. 2021Stanovení různých forem dusíku vedle sebe v hnojivech s amonným, dusičnanovým, močovinovým a kyanamidovým dusíkem

      1. účinné od 1. 10. 20212.6.1 Stanovení rozpustného a nerozpustného dusíku (suma). Stanovení se provádí pouze tehdy, je-li z výše uvedených forem dusíku přítomen též kyanamidový dusík.
        1. účinné od 1. 10. 20212.6.1.1 Za nepřítomnosti dusičnanů se vzorek přímo mineralizuje Kjeldahlovou metodou jako v bodu 2.3.1
        2. účinné od 1. 10. 20212.6.1.2 Za přítomnosti dusičnanů se vzorek mineralizuje Kjeldahlovou metodou (bod 2.3.1) až po redukci práškovým železem a chloridem cínatým.
        3. účinné od 1. 10. 2021Poznámka: Z hnojiv se vodou při laboratorní teplotě vyluhuje amonný, dusičnanový a močovinový dusík (včetně biuretu), kyanamid vápenatý se hydrolyzuje (na Ca (HCN2)2) a nerozpuštěné zbývají močovino-aldehydické kondenzáty. Zjistí-li se při rozboru obsah nerozpustného dusíku vyšší než 0,5 %, lze usuzovat na přítomnost močovino-aldehydických kondenzátů popř. jiných forem nerozpustného dusíku. Pro tento případ je popsaný analytický postup bez úprav nevhodný.
      1. účinné od 1. 10. 20212.6.2 Stanovení rozpustných forem dusíku v různých podílech jediného roztoku vzorku:
        1. účinné od 1. 10. 20212.6.2.1 Rozpustný celkový dusík
          1. účinné od 1. 10. 20212.6.2.1.1 za nepřítomnosti dusičnanů, přímým rozkladem metodou podle Kjeldahlovy metody, jako v bodu 2.3.1
          2. účinné od 1. 10. 20212.6.2.1.2 za přítomnosti dusičnanů rozkladem alikvotního podílu roztoku vzorku metodou podle Jodlbauera, bod 2.3.4.

            účinné od 1. 10. 2021V obou-případech se vzniklý amoniak stanoví destilační metodou podle bodu 2.1.1.

        1. účinné od 1. 10. 20212.6.2.2 Dusičnanový dusík
          1. účinné od 1. 10. 20212.6.2.2.1 z rozdílu: za nepřítomnosti kyanamidu vápenatého

            účinné od 1. 10. 2021Rozdíl mezi 2.6.2.1.2 a sumou amonného a močovinového dusíku (2.6.2.3.2 nebo 2.6.2.3.3 + 2.6.2.4).

          1. účinné od 1. 10. 20212.6.2.2.2 z rozdílu: za přítomnosti kyanamidu vápenatého

            účinné od 1. 10. 2021Rozdíl mezi 2.6.2.1.2 a sumou (2.6.2.3.2 nebo 2.6.2.3.3 + 2.6.2.4 + 2.6.2.5).

          1. účinné od 1. 10. 20212.6.2.2.3 přímé stanovení: Stanovení dusičnanového dusíku spektrofotometrickou metodou Dusičnany absorbují v ultrafialové oblasti spektra při vlnové délce 210 nm. Po redukci dusičnanů ve výluhu na dusitany se provede druhé měření při vlnové délce 210 nm a z rozdílu naměřených hodnot se vypočítá obsah dusíku vyjádřený jako dusičnanový dusík (N-NO3).
        1. účinné od 1. 10. 20212.6.2.3 Amonný dusík
          1. účinné od 1. 10. 20212.6.2.3.1 za přítomnosti samotného amonného nebo amonného a dusičnanového dusíku použitím destilační metody podle bodu 2.1.1.
          2. účinné od 1. 10. 20212.6.2.3.2 za přítomnosti močovinového nebo kyanamidového dusíku vytěsněním amoniaku za chladu ze slabě alkalického prostředí proháněním vzduchu. Amoniak se váže ve známém objemu odměrného roztoku kyseliny sírové a stanoví jako při destilační metodě podle bodu 2.1.1.
          3. účinné od 1. 10. 20212.6.2.3.3 přímé stanovení: Stanovení amonného dusíku spektrofotometrickou metodou Dusík v amonné formě obsažený ve vzorku reaguje s chlornanem a salicylanem za vzniku modrého zbarvení (salicylátový analog indofenolu). Intenzita zbarvení se měří spektrofotometricky při vlnové délce 660 nm.
        1. účinné od 1. 10. 20212.6.2.4 Močovinový dusík
          1. účinné od 1. 10. 20212.6.2.4.1 Přeměnou močoviny pomocí ureázy na amoniak, který se stanoví postupem 2.6.3.3.1. Ve vzorku se zároveň stanoví obsah přítomného volného amoniaku bez přídavku ureázy podle bodu 2.6.3.3.1. Obsah močovinového dusíku 2.6.2.4 se vypočte z rozdílu (2.6.2.4.1 – 2.6.3.3.1)
          2. účinné od 1. 10. 20212.6.2.4.2 Stanovení močovinového (amidického) dusíku pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC).

            účinné od 1. 10. 2021Močovinový dusík se stanoví v extraktu pomocí HPLC s použitím detekce při vlnové délce 195 nm.

          1. účinné od 1. 10. 20212.6.2.4.3 výpočtem z rozdílů podle tabulky
          1. účinné od 1. 10. 20212.6.2.5.4 stanovení jednotlivých forem dusíku přímými metodami
        1. účinné od 1. 10. 20212.6.2.5 Kyanamidový dusík srážením jako stříbrná sůl a stanovením dusíku ve sraženině podle Kjeldahlovy metody. Kyanamidový dusík se převede do roztoku zředěnou kyselinou octovou, pak se z amoniakálního prostředí vysráží jako stříbrná sůl a ve sraženině se stanoví dusík metodou podle Kjeldahlovy metody jako v bodu 2.3.1.
      1. účinné od 1. 10. 20212.6.3 Stanovení různých forem dusíku vedle sebe v hnojivech s amonným, dusičnanovým a močovinovým dusíkem v různých podílech jediného roztoku vzorku:
        1. účinné od 1. 10. 20212.6.3.1 Celkový dusík
          1. účinné od 1. 10. 20212.6.3.1.1 za nepřítomnosti dusičnanů přímým rozkladem podle Kjeldahlovy metody, metodou jako v bodu 2.3.1.
          2. účinné od 1. 10. 20212.6.3.1.2 za přítomnosti dusičnanů po rozkladu alikvotního podílu roztoku vzorku metodou podle Jodlbauera, podle bodu 2.3.4.

            účinné od 1. 10. 2021V obou případech se vzniklý amoniak stanoví destilační metodou podle bodu 2.1.1.

        1. účinné od 1. 10. 20212.6.3.2 Dusičnanový dusík
          1. účinné od 1. 10. 20212.6.3.2.1 z rozdílu mezi 2.6.3.1.2 a sumou rozpustného amonného a močovinového dusíku (2.6.3.3 + 2.6.3.4).
          2. účinné od 1. 10. 20212.6.3.2.2 přímé stanovení: Stanovení dusičnanového dusíku spektrofotometrickou metodou

            účinné od 1. 10. 2021Dusičnany absorbují v UV oblasti spektra při vlnové délce 210 nm. Po redukci dusičnanů ve výluhu na dusitany se provede druhé měření při vlnové délce 210 nm a z rozdílu naměřených hodnot se vypočítá obsah dusíku vyjádřený jako dusičnanový dusík (N-NO3).

        1. účinné od 1. 10. 20212.6.3.3 Amonný dusík
          1. účinné od 1. 10. 20212.6.3.3.1 vytěsněním amoniaku za chladu ze slabě alkalického prostředí proháněním vzduchu. Amoniak se váže ve známém objemu odměrného roztoku kyseliny sírové a stanoví jako při destilační metodě v bodu 2.1.1.
          2. účinné od 1. 10. 20212.6.3.3.2 přímé stanovení: Stanovení amonného dusíku spektrofotometrickou metodou

            účinné od 1. 10. 2021Dusík v amonné formě obsažený ve vzorku reaguje s chlornanem a salicylanem za vzniku modrého zbarvení (salicylátový analog indofenolu). Intenzita zbarvení se měří spektrofotometricky při vlnové délce 660 nm.

        1. účinné od 1. 10. 20212.6.3.4 Močovinový dusík
          1. účinné od 1. 10. 20212.6.3.4.1 přeměnou močoviny pomocí ureázy na amoniak, který se titruje odměrným roztokem kyseliny chlorovodíkové.
          2. účinné od 1. 10. 20212.6.3.4.2 Stanovení močovinového (amidického) dusíku pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC)

            účinné od 1. 10. 2021Močovinový dusík se stanoví v extraktu pomocí HPLC s detekcí při vlnové délce 195 nm.

          1. účinné od 1. 10. 20212.6.3.4.3 výpočtem z rozdílů podle tabulky
    1. účinné od 1. 10. 20212.7 Stanovení močovinového (amidického) dusíku
      1. účinné od 1. 10. 20212.7.1 Stanovení močovinového (amidického) dusíku spektrofotometrickou metodou

        účinné od 1. 10. 2021Močovina reaguje v kyselém prostředí s 4-dimethylaminobenzaldehydem za vzniku žlutě zbarveného kondenzačního produktu, jehož absorbance se měří při vlnové délce 420 nm. Metoda je určena pro selektivní stanovení močovinového (amidického) dusíku v jednoduchých i vícesložkových hnojivech. Nelze ji použít pro hnojiva obsahující nebo uvolňující látky, které rovněž tvoří barevné sloučeniny s 4-dimethylaminobenzaldehydem, jako např. kyanamid, thiomočovina, primární a sekundární aromatické aminy, hydrazin a deriváty s jednou volnou aminoskupinou, semikarbazidy.

      1. účinné od 1. 10. 20212.7.2 Stanovení močovinového (amidického) dusíku pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatoqrafie (HPLC)

        účinné od 1. 10. 2021Močovinový dusík se stanoví ve vodném roztoku pomocí HPLC na reverzní fázi s použitím detekceí při vlnové délce 200 nm.

    1. účinné od 1. 10. 20212.8 Stanovení močovino-aldehydických kondenzátů
    2. účinné od 1. 10. 2021Poznámka: Močovino-aldehydické kondenzáty jsou dusíkaté látky obtížně rozpustné ve vodě. K jejich stanovení se využívá jejich různá rozpustnost ve studené a horké vodě. Voda je nahrazena tlumivými roztoky, které zabraňují hydrolytickému štěpení kondenzátů na močovinu a aldehyd a zároveň zajišťují stabilní podmínky rozpustnosti při vyluhování.
      1. účinné od 1. 10. 20212.8.1 Stanovení celkových močovino-aldehydových kondenzátů odečtem jednotlivých forem dusíku od celkového dusíku
      1. účinné od 1. 10. 20212.8.2 Stanovení dusíku močovino-aldehydických kondenzátů rozpustných ve studené vodě (RSV)

        účinné od 1. 10. 2021Vzorek se vyluhuje intenzivním mícháním po dobu 30 minut při teplotě 20°C fosforečnanovým tlumivým roztokem pH = 7,5. Nerozpustný zbytek na filtru se promyje studenou vodou a rozloží se postupem podle bodu 2.3.1 a stanoví se postupem podle bodu 2.1.1. Výsledkem je hodnota močovino-aldehydického dusíku nerozpustného ve studené vodě (NSV).

        účinné od 1. 10. 2021Od celkového močovino-aldehydického dusíku (CMA) se odečte hodnota močovino-aldehydického dusíku nerozpustného ve studené vodě. Výsledkem rozdílu těchto dvou hodnot je obsah močovino-aldehydických kondenzátů, rozpustných ve studené vodě.

        účinné od 1. 10. 2021
        Příloha č. 2 Postupy chemických rozborů
        RSV = CMA – NSV
      1. účinné od 1. 10. 20212.8.3 Stanovení dusíku močovino-aldehydických kondenzátů rozpustných v horké vodě (RHV)

        účinné od 1. 10. 2021Vzorek se vyluhuje na vroucí vodní lázni po dobu 30 minut fosforečnanovým tlumivým roztokem pH = 7,5. Nerozpustný zbytek na filtru se promyje horkou vodou a rozloží se postupem podle bodu 2.3.1 (stanovení celkového dusíku podle Kjeldahlovy metody s použitím katalyzátoru) a stanoví se postupem podle bodu 2.1.1. Výsledkem je hodnota močovino-aldehydického dusíku nerozpustného v horké vodě (NHV).

        účinné od 1. 10. 2021Od hodnoty močovino-aldehydického dusíku nerozpustného ve studené vodě (NSV) se odečte hodnota močovino-aldehydického dusíku nerozpustného v horké vodě (NHV).

        účinné od 1. 10. 2021Výsledkem rozdílu těchto dvou hodnot je obsah dusíku močovino-aldehydických kondenzátů, rozpustných v horké vodě.

        účinné od 1. 10. 2021
        Příloha č. 2 Postupy chemických rozborů
        RHV = NSV – NHV
      1. účinné od 1. 10. 20212.8.4 Stanovení kondenzátů močoviny
        1. účinné od 1. 10. 20212.8.4.1 Stanovení oligomerů methylenmočoviny pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC)

          účinné od 1. 10. 2021Rozpustné oligomery methylenmočoviny (methylendimočovina, dimethylentrimočovina, trimethylentetramočovina) se stanoví po extrakci horkou vodou pomocí HPLC na reverzní fázi s použitím UV detekce při vlnové délce 195 nm.

        1. účinné od 1. 10. 20212.8.4.2 Stanovení isobutylidendimočoviny a krotonylidendimočoviny pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC)

          účinné od 1. 10. 2021Isobutylidendimočovina a krotonylidendimočovina se stanoví po extrakci ve vodném roztoku pomocí HPLC na reverzní fázi s použitím UV detekce při vlnové délce 200 nm.

  1. účinné od 1. 10. 20213. Fosfor
    1. účinné od 1. 10. 20213.1 Stanovení metod rozkladu a vyluhování fosforečnanů
      1. účinné od 1. 10. 20213.1.1 Stanovení rozkladu minerálními kyselinami
        1. účinné od 1. 10. 20213.1.1.1 Rozklad minerálními kyselinami

          účinné od 1. 10. 2021Vzorek se rozloží varem se směsí kyseliny sírové a dusičné a veškerá kyselina fosforečná se tak převede do roztoku. Metoda je určena pro rozklad vzorků přírodních fosfátů a hnojiv s obsahem fosforu, pokud neobsahují větší množství organických látek.

        1. účinné od 1. 10. 20213.1.1.2 Rozklad lučavkou královskou

          účinné od 1. 10. 2021Fosfor se vylouží vroucí směsí kyseliny dusičné a chlorovodíkové za definovaných podmínek.

      1. účinné od 1. 10. 20213.1.2 Stanovení vyluhování fosforečnanů rozpustných v kyselině mravenčí (2%)

        účinné od 1. 10. 2021Fosforečnany se ze vzorku vyluhují roztokem kyseliny mravenčí (2%). Při tom se vylouží fosforečnany především z rozpadavých zemitých surových fosfátů, zatímco “tvrdé“ surové fosfáty se nevyluhují.

      1. účinné od 1. 10. 20213.1.3 Stanovení vyluhování fosforečnanů rozpustných v kyselině citrónové (2%)

        účinné od 1. 10. 2021Fosforečnany se ze vzorku vyluhují roztokem kyseliny citrónové (2%). Metoda je určena především pro hnojiva typu Thomasovy moučky nebo směsi, které ji obsahují.

      1. účinné od 1. 10. 20213.1.4 Stanovení vyluhování fosforečnanů rozpustných v neutrálním roztoku citronanu amonného

        účinné od 1. 10. 2021Fosforečnany se ze vzorku vyluhují za předepsaných podmínek při 65 °C neutrálním (pH = 7,0) roztokem citronanu amonného.

      1. účinné od 1. 10. 20213.1.5 Stanovení vyluhování fosforečnanů rozpustných v zásaditém roztoku citronanu amonného
        1. účinné od 1. 10. 20213.1.5.1 Vyluhování podle Petermanna při 65 °C

          účinné od 1. 10. 2021Fosforečnany se ze vzorku vyluhují při 65 °C zásaditým roztokem citronanu amonného podle Petermanna za přesně stanovených podmínek. Metodou se vyluhuje především dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého (CaHPO4 . 2 H2O).

        1. účinné od 1. 10. 20213.1.5.2 Vyluhování podle Petermanna při teplotě místnosti

          účinné od 1. 10. 2021Fosforečnany se ze vzorku vyluhují při cca 20 °C zásaditým roztokem citronanu amonného podle Petermanna za přesně stanovených podmínek. Metoda je určena především pro termofosfáty resp. termicky zpracované fosfáty.

        1. účinné od 1. 10. 20213.1.5.3 Vyluhování podle Joulieho

          účinné od 1. 10. 2021Fosforečnany se ze vzorku vyluhují při cca 20 °C zásaditým roztokem citronanu amonného předepsaného složení (příp. s obsahem 8 hydroxychinolinu k vázání nadbytku hořčíku) za přesně stanovených podmínek. Metoda je určena pro vyluhování fosforu vázaného ve formě fosforečnanu hlinitovápenatého.

      1. účinné od 1. 10. 20213.1.6 Stanovení vyluhování fosforečnanů rozpustných ve vodě

        účinné od 1. 10. 2021Fosforečnany se ze vzorku vyluhují vodou při cca 20 °C za přesně stanovených podmínek. Metoda je určena pro jednosložková i vícesložková hnojiva obsahující fosforečnany rozpustné ve vodě.

      1. účinné od 1. 10. 20213.1.7 Stanovení rozkladu z popela kyselinou chlorovodíkovou

        účinné od 1. 10. 2021Metoda je určena především pro stanovení celkového fosforu v organominerálních a organických hnojivech (včetně statkových). Vzorek se spálí při 450 °C a popel se rozloží zředěnou kyselinou chlorovodíkovou.

    1. účinné od 1. 10. 20213.2 Metody stanovení fosforečnanů ve výluzích
      1. účinné od 1. 10. 20213.2.1 Vážkové stanovení jako fosfomolybdenan chinolinu