1.2.2.19. v jiných způsobech použití zdroje ionizujícího záření než podle bodů 1.2.2.16 a 1.2.2.17 identifikační údaje o příslušenství zdroje ionizujícího záření, které má vliv na radiační ochranu, zejména používaných aplikátorů uzavřených radionuklidových zdrojů,
1.2.2.20. hodnocení přítomnosti dokumentace ke zdroji ionizujícího záření potřebné k provedení zkoušky na pracovišti, včetně rozhodnutí o schválení typu v případě přejímací zkoušky prováděné na zdroji ionizujícího záření podléhajícím schvalování typu,
1.2.2.21. údaje o
1.2.2.21.1. technických změnách, které se na zdroji ionizujícího záření a jeho příslušenství, které má vliv na radiační ochranu, od poslední zkoušky odehrály a které mohou mít vliv na provádění zkoušky,
1.2.2.21.2. omezení rozsahu prováděné zkoušky a jeho důvodu,
1.2.2.21.3. změně zkušebních postupů, ke kterým došlo v průběhu zkoušky, včetně jejího zdůvodnění, a
1.2.2.22. údaje o použitých přístrojích a pomůckách, včetně data posledního ověření stanovených měřidel,
1.2.2.23. zhodnocení, zda zdroj ionizujícího záření používaný pro lékařské ozáření nebo pracoviště s ním splňuje požadavky § 75 až 77,
1.2.2.24. záznam o kalibraci nebo testu stálosti pracovního měřidla v případě, že byly v rámci zkoušky provedeny,
1.2.2.25. záznamy z testů provedených v rámci zkoušky, včetně záznamů testů, které byly v rámci zkoušky provedeny nad rámec metodiky, obsahující
1.2.2.25.1. číslo a název testu shodující se s jednotným vzorovým protokolem,
1.2.2.25.2. údaje o podmínkách měření, které ovlivňují testované parametry,
1.2.2.25.3. záznam naměřených hodnot a z nich stanovených parametrů, včetně použitých kalibračních koeficientů a korekčních faktorů,
1.2.2.25.4. nejistoty měření v případě, že je jejich stanovení požadováno,
1.2.2.25.5. zhodnocení výsledků testu,
1.2.2.25.6. tolerance a doporučené hodnoty ověřovaných parametrů,
1.2.2.25.7. v případě nesouladu s tolerancemi nebo doporučenými hodnotami ověřovaných parametrů nebo v případě hraničních výsledků slovní komentář popisující zjištěný nesoulad nebo hraniční výsledky, včetně doporučení řešení, a
1.2.2.25.8. v případě odchýlení se od metodiky záznam a podrobnější popis odchýlení a jeho důvodu,
1.2.2.26. souhrnný přehled výsledků jednotlivých testů, který obsahuje
1.2.2.26.1. tabulku s čísly a názvy provedených testů s jejich hodnocením,
1.2.2.26.2. slovní komentáře k testům, u nichž byla odhalena závada, hraniční nebo netypické výsledky nebo nesoulad s doporučením,
1.2.2.26.3. lhůty k odstranění méně závažných závad,
1.2.2.26.4. specifikace velmi závažných závad s upozorněním, že kvůli zjištěné velmi závažné závadě nesmí být zdroj ionizujícího záření používán do jejího prokazatelného odstranění,
1.2.2.26.5. u skiagrafických rentgenových zařízení používaných v lékařském ozáření specifikaci, zda je zařízení vhodné pro snímkování dětí do 3 let, a
1.2.2.26.6. u uzavřeného radionuklidového zdroje a u zařízení s uzavřeným radionuklidovým zdrojem popis viditelných poškození radionuklidového zdroje, zejména trhlin, vrubů, koroze nebo oděru,
1.2.2.27. v případě přejímací zkoušky nebo zkoušky dlouhodobé stability, při které byla odhalena nevhodnost současného rozsahu nebo četnosti zkoušek provozní stálosti, návrh rozsahu a četnosti zkoušek provozní stálosti,
1.2.2.28. návrh rozsahu zkoušek dlouhodobé stability v případě přejímací zkoušky zdroje ionizujícího záření nepoužívaného v radiodiagnostice, intervenční radiologii a při veterinárním snímkování,
1.2.2.29. v případě přejímací zkoušky nebo zkoušky dlouhodobé stability provedené po servisním zásahu, který mohl mít vliv na neužitečné záření, nebo po zásadních změnách běžného provozu, které mohly ovlivnit osobní dávky radiačního pracovníka nebo obyvatel, záznam z měření neužitečného záření v okolí zdroje ionizujícího záření, který obsahuje
1.2.2.29.1. naměřené hodnoty v pracovních místech v blízkosti zdroje ionizujícího záření,
1.2.2.29.2. naměřené hodnoty za stínícími bariérami, které dokládají účinnost stínění,
1.2.2.29.3. použité expoziční parametry a polohy zdroje ionizujícího záření při měření, které odpovídají standardně používaným expozičním parametrům,
1.2.2.29.4. odhady počtů a délek expozic za jeden kalendářní rok,
1.2.2.29.5. odhady dávkových veličin na měřených pracovních místech a za stínícími bariérami za jeden kalendářní rok vypočítané z údajů podle bodů 1.2.2.28.1 až 1.2.2.28.4,
1.2.2.29.6. popis a nákres okolí zdroje ionizujícího záření, včetně popisu stínících bariér a vzdáleností měřených bodů od zdroje ionizujícího záření a nad podlahou, a
1.2.2.29.7. v případě přenosného veterinárního a průmyslového zdroje ionizujícího záření údaje o vzdálenosti od zdroje ionizujícího záření, v níž má být při běžném snímkování umístěna výstražná páska,
1.2.2.30. v případě odstranění zjištěné závady ještě před vydáním protokolu ze zkoušky
1.2.2.30.1. výsledky měření provedených na zařízení před odstraněním závady,
1.2.2.30.2. popis přijatých opatření po odhalení závady a způsobu jejího odstranění, a
1.2.2.30.3. výsledky měření po odstranění závady,
1.3. v případě přehledu přístrojového vybavení a jeho zajištění pro vykonávání navrhovaných služeb
1.3.1. seznam měřidel používaných při zkouškách, včetně typu a výrobního čísla, a
1.3.2. seznam pomůcek používaných při zkouškách,
1.4. v případě koncepce zajištění měření veličin
1.4.1. identifikační údaje položek na seznamu podle bodu 1.3, které jsou stanovenými měřidly, a koncepce jejich metrologického zajištění a
1.4.2. identifikační údaje položek na seznamu podle bodu 1.3, které jsou pracovními měřidly, a koncepce jejich metrologického zajištění.
2. Obsahem dokumentace pro vykonávání služeb významných z hlediska radiační ochrany, a to provádění osobní dozimetrie, musí být
2.1. v případě metodik a postupů
2.1.1. vzorová smlouva se zákazníky, jimž bude služba osobní dozimetrie poskytována,
2.1.2. vzorové instrukce zákazníkům,
2.1.3. způsob a četnost předávání výsledků osobního monitorování zákazníkům,
2.1.4. vzorový dokument, jímž budou zákazníkům předávány výsledky osobního monitorování,
2.1.5. způsob a četnost předávání výsledků osobního monitorování Úřadu,
2.1.6. popis postupu hodnocení osobních dávek, včetně veličin, které budou stanovovány, způsobu jejich výpočtu a jejich nepřesností,
2.1.7. popis způsobu hodnocení ozáření oční čočky,
2.1.8. popis způsobu výpočtu efektivní dávky,
2.1.9. popis způsobu hodnocení osobních dávek v případě používání ochranných pomůcek, včetně výpočtu hodnocených veličin při používání více osobních dozimetrů,
2.1.10. popis způsobu odstranění vlivu známých systematických nepřesností, včetně energetické a směrové závislosti,
2.1.11. popis způsobu hodnocení nestandardně ozářeného dozimetru a
2.1.12. popis způsobu hodnocení dávek překračujících odvozené nebo osobní limity,
2.2. v případě přehledu přístrojového vybavení a jeho zajištění pro vykonávání navrhovaných služeb
2.2.1. seznam přístrojů a pomůcek používaných při provádění služby osobní dozimetrie,
2.2.2. popis a nákres osobních dozimetrů a
2.2.3. podmínky používání osobních dozimetrů,
2.3. v případě koncepce zajištění měření veličin
2.3.1. výčet položek na seznamu podle bodu 2.2, které jsou stanovenými měřidly, a koncepce jejich metrologického zajištění,
2.3.2. výčet položek na seznamu podle bodu 2.2, které jsou pracovními měřidly, a koncepce jejich metrologického zajištění,
2.3.3. koncepce metrologického zajištění vyhodnocovacího procesu osobní dozimetrie jako celku a
2.3.4. koncepce účasti na mezinárodních nebo národních porovnávacích měřeních v oblasti osobní dozimetrie.
3. Obsahem dokumentace pro vykonávání služeb významných z hlediska radiační ochrany, a to stanovování osobních dávek pracovníků na pracovišti s možností zvýšeného ozáření z přírodního zdroje záření podle § 93 odst. 1 písm. b)atomového zákona a na pracovišti s možným zvýšeným ozářením z radonu podle 96 odst. 1atomového zákona, musí být
3.1. v případě metodik a postupů
3.1.1. metodika měření objemové aktivity radonu a postup stanovení efektivní dávky v důsledku inhalace radonu a produktů jeho přeměny,
3.1.2. metodika měření příkonu prostorového dávkového ekvivalentu a postup stanovení osobních dávek v důsledku zevního ozáření zářením gama,
3.1.3. metodika měření a postup stanovení efektivní dávky z inhalace přírodních radionuklidů jiných, než radonu a produktů jeho přeměny,
3.1.4. metodika měření a postupy stanovení osobních dávek v důsledku ozáření kůže, oční čočky a končetin přírodním radionuklidem,
3.1.5. způsob provedení měření a hodnocení výsledků ve vztahu k hodnotám uvedeným v § 88 odst. 2,
3.1.6. způsob provedení měření a hodnocení výsledků ve vztahu k hodnotě uvedené v § 93 odst. 1,
3.1.7. způsob provedení opakovaného měření a hodnocení výsledků ve vztahu k hodnotám uvedeným v § 88 odst. 4 písm. b),
3.1.8. způsob provedení opakovaného měření a hodnocení výsledků ve vztahu k hodnotě uvedené v § 93 odst. 2,
3.1.9. způsob provedení měření a hodnocení výsledků ve vztahu k limitům ozáření uvedeným v § 4,
3.1.10. postupy osobního monitorování,
3.1.11. popis přístrojového vybavení a
3.1.12. popis obsahu protokolu o měření za účelem stanovení osobních dávek pracovníka, zahrnující
3.1.12.1. číslo,
3.1.12.2. identifikační údaje držitele povolení,
3.1.12.3. identifikační údaje fyzické osoby, která měření provedla,
3.1.12.4. identifikační údaje objednatele měření,
3.1.12.5. identifikační údaje provozovatele pracoviště,
3.1.12.8. popis pracoviště a používané technologie,
3.1.12.9. specifikace metodiky použité při měření a účel měření,
3.1.12.10. datum provedení měření,
3.1.12.11. analýza možných scénářů zvýšeného ozáření pracovníků z přírodního zdroje záření,
3.1.12.12. identifikační údaje pracovníků na pracovišti,
3.1.12.13. zdůvodnění rozsahu provedených měření s odkazem na tuto vyhlášku a použitou metodiku,
3.1.12.14. seznam použitých přístrojů a pomůcek, u stanovených měřidel čísla ověřovacích listů a doba jejich platnosti,
3.1.12.15. údaje o místech měření,
3.1.12.16. popis podmínek měření,
3.1.12.17. výsledky měření,
3.1.12.18. hodnocení výsledků měření,
3.1.12.19. závěr s návrhem dalšího postupu,
3.1.12.20. datum zpracování protokolu a
3.1.12.21. podpis fyzické osoby s příslušným dokladem zvláštní odborné způsobilosti, která zajišťuje plnění povinnosti při měření, a držitele povolení provádějícího měření, je-li fyzickou osobou, nebo statutárního orgánu držitele povolení provádějícího měření, je-li právnickou osobou.
4. Obsahem dokumentace pro vykonávání služeb významných z hlediska radiační ochrany, a to měření a hodnocení ozáření z přírodního zdroje záření ve stavbě pro účely podle § 98 a § 99atomového zákona, musí být
4.1. v případě metodik a postupů
4.1.1. metodiky měření objemové aktivity radonu v obývaných a neobývaných stavbách a při rozdílných expozičních podmínkách zahrnující
4.1.1.1. postupy měření objemové aktivity radonu,
4.1.1.2. popis expozičních podmínek pro měření v obývaných a neobývaných stavbách,
4.1.1.3. popis výběru měřicích míst,
4.1.1.4. popis přístrojového vybavení a
4.1.1.5. způsob uvádění výsledků měření,
4.1.2. metodika měření příkonu prostorového dávkového ekvivalentu, zahrnující
4.1.2.1. postup měření,
4.1.2.2. popis výběru měřicích míst,
4.1.2.3. popis přístrojového vybavení a
4.1.2.4. způsob uvádění výsledků měření,
4.1.3. postup měření teploty ve stavbě,
4.1.4. popis způsobu hodnocení výsledků měření pro obývané a neobývané stavby a rozdílné expoziční podmínky ve vztahu k referenčním úrovním uvedeným v § 97 odst. 1 a 2 a
4.1.5. popis obsahu protokolu o měření a hodnocení přírodního ozáření ve stavbě zahrnující
4.1.5.1. číslo,
4.1.5.2. identifikační údaje držitele povolení,
4.1.5.3. identifikační údaje fyzické osoby, která měření provedla,
4.1.5.4. identifikační údaje objednatele měření,
4.1.5.5. datum provedení měření,
4.1.5.6. údaje o měřené stavbě, včetně a jejího druhu,
4.1.5.7. popis měřené stavby a jejího uživatelského režimu v době měření, včetně situačního plánku s vyznačením měřicích míst,
4.1.5.8. specifikace metodiky použité při měření a účel měření,
4.1.5.9. popis podmínek měření ve stavbě, včetně uživatelského režimu v době měření a povětrnostních podmínek v době měření,
4.1.5.10. seznam použitých přístrojů a pomůcek, u stanovených měřidel čísla ověřovacích listů a doba jejich platnosti,
4.1.5.11. výsledky měření,
4.1.5.12. hodnocení výsledků měření,
4.1.5.13. závěr s návrhem dalšího postupu,
4.1.5.14. datum zpracování protokolu a
4.1.5.15. podpis fyzické osoby s příslušným dokladem zvláštní odborné způsobilosti, která zajišťuje plnění povinnosti při měření, a držitele povolení provádějícího měření, je-li fyzickou osobou, nebo statutárního orgánu držitele povolení provádějícího měření, je-li právnickou osobou.
5. Obsahem dokumentace pro vykonávání služeb významných z hlediska radiační ochrany, a to stanovení radonového indexu pozemku pro účely podle § 98atomového zákona, musí být
5.1.1.1. postup měření objemové aktivity radonu v půdním vzduchu,
5.1.1.2. postup odběru vzorků půdního vzduchu,
5.1.1.3. postup stanovení plynopropustnosti zemin,
5.1.1.4. postup použití místní ukazatelů a obecné charakteristiky geologického podloží ovlivňující směr a rychlost pohybu radonu v základových půdách,
5.1.1.5. postup stanovení radonového indexu pozemku,
5.1.1.6. popis přístrojového vybavení a
5.1.1.7. popis způsobu hodnocení výsledků podle § 96 odst. 4,
5.1.2. popis obsahu protokolu o stanovení radonového indexu pozemku zahrnující
5.1.2.1. číslo,
5.1.2.2. identifikační údaje držitele povolení,
5.1.2.3. identifikační údaje fyzické osoby, která měření provedla,
5.1.2.4. identifikační údaje objednatele měření,
5.1.2.5. identifikační údaje měřeného pozemku, včetně mapového podkladu s vyznačením měřené plochy, umístění odběrových míst a sond do zeminy,
5.1.2.6. identifikační údaje budoucí stavby, pro niž se stanovení provádí,
5.1.2.7. datum provedení měření,
5.1.2.8. specifikace použité metodiky a účel měření,
5.1.2.9. popis podmínek měření, rozvržení měřicích míst, jejich počet a síť, povětrnostní podmínky v době měření, popis pozemku, včetně regionálně geologického popisu a jeho geologické charakteristiky, seznam staveb a jiných věcí vyskytujících se v době měření na pozemku,
5.1.2.10. u odběrů vzorků půdního vzduchu údaje o použitém vybavení, odebraném objemu vzduchu a hloubce odběru,
5.1.2.11. popis stanovení plynopropustnosti zemin,
5.1.2.12. seznam použitých přístrojů a pomůcek, u stanovených měřidel čísla ověřovacích listů a doba jejich platnosti,
5.1.2.13. výsledky měření objemové aktivity radonu, včetně statistických charakteristik,
5.1.2.14. stanovená plynopropustnost zemin,
5.1.2.15. stanovený radonový index pozemku,
5.1.2.16. závěr s informací o dalším postupu,
5.1.2.17. datum zpracování protokolu a
5.1.2.18. podpis fyzické osoby s příslušným dokladem zvláštní odborné způsobilosti, která zajišťuje plnění povinnosti při měření, a držitele povolení provádějícího měření, je-li fyzickou osobou, nebo statutárního orgánu držitele povolení provádějícího měření, je-li právnickou osobou.
6. Obsahem dokumentace pro vykonávání služeb významných z hlediska radiační ochrany, a to měření a hodnocení obsahu přírodních radionuklidů ve stavebním materiálu pro účely podle § 101 odst. 2 písm. a)atomového zákona, musí být
6.1. v případě metodik a postupů
6.1.1. postup odběru a úpravy vzorku,
6.1.2. obsah záznamu o odběru vzorku,
6.1.3. popis odběrových míst a četnost odběru,
6.1.4. popis přístrojového vybavení,
6.1.5. metodika měření a způsobu zpracování výsledků hmotnostní aktivity Ra-226, Th-228, K-40, včetně nejistot měření a způsobu vyjádření výsledků měření,
6.1.6. způsob výpočtu indexu hmotnostní aktivity, včetně nejistot jeho stanovení,
6.1.7. způsob hodnocení výsledku indexu hmotnostní aktivity ve vztahu k hodnotám uvedeným v § 105 odst. 2 a 4 a
6.1.8. popis obsahu protokolu o měření a hodnocení obsahu přírodních radionuklidů ve stavebním materiálu zahrnující
6.1.8.1. číslo,
6.1.8.2. identifikační údaje držitele povolení,
6.1.8.3. identifikační údaje objednatele měření,
6.1.8.4. identifikační údaje výrobce nebo dovozce stavebního materiálu,
6.1.8.5. specifikaci metodiky použité k měření,
6.1.8.6. číslo vzorku, pod nímž je vzorek evidován v měřicí laboratoři,
6.1.8.7. údaje o vzorkovaném stavebním materiálu,
6.1.8.8. účel použití vzorkovaného stavebního materiálu,
6.1.8.9. datum výroby nebo dovozu vzorkovaného stavebního materiálu,
6.1.8.10. místo odběru vzorku,
6.1.8.11. datum odběru vzorku,
6.1.8.12. popis způsobu odběru vzorku,
6.1.8.13. identifikační údaje fyzické osoby, která vzorek odebrala,
6.1.8.14. informace o úpravě vzorku k měření mimo měřicí laboratoř,
6.1.8.15. seznam použitých přístrojů a pomůcek, u stanovených měřidel čísla ověřovacích listů a doba jejich platnosti,
6.1.8.16. identifikační údaje fyzické osoby, která měření provedla,
6.1.8.17. místo a datum provedení měření,
6.1.8.18. výsledky měření,
6.1.8.19. hodnocení výsledků měření,
6.1.8.20. v případě překročení hodnot uvedených v § 102 odst. 2 a 4 informace o dalším postupu,
6.1.8.21. datum vystavení protokolu a
6.1.8.22. podpis fyzické osoby s příslušným dokladem zvláštní odborné způsobilosti, která zajišťuje plnění povinnosti při měření, a držitele povolení provádějícího měření, je-li fyzickou osobou, nebo statutárního orgánu držitele povolení provádějícího měření, je-li právnickou osobou.
7. Obsahem dokumentace pro vykonávání služeb významných z hlediska radiační ochrany, a to měření a hodnocení obsahu přírodních radionuklidů ve vodě pro účely dle § 100 odst. 2 písm. a)atomového zákona, musí být
7.1. v případě metodik a postupů
7.1.1. postup odběru a úpravy vzorku,
7.1.2. obsah záznamu o odběru vzorku,
7.1.3. popis odběrových míst a četnost odběru,
7.1.4. popis přístrojového vybavení,
7.1.5. metodika měření a zpracování výsledků, včetně nejistot měření a způsobu vyjádření výsledků měření pro
7.1.5.1. celkovou objemovou aktivitu alfa,
7.1.5.2. celkovou objemovou aktivitu beta,
7.1.5.3. objemovou aktivitu radonu,
7.1.5.4. objemové aktivity dalších přírodních radionuklidů a
7.1.5.5. objemovou aktivitu K-40,
7.1.6. způsob výpočtu indikativní dávky, včetně nejistot jejího stanovení a vyjádření výsledku a
7.1.7. způsob hodnocení výsledků měření ve vztahu k hodnotám uvedeným v § 98 odst. 1, 2 a 6,
7.2. popis obsahu protokolu o měření a hodnocení obsahu přírodních radionuklidů ve vodě, zahrnující
7.2.1. číslo,
7.2.2. identifikační údaje držitele povolení,
7.2.3. identifikační údaje objednatele měření,
7.2.4. identifikační údaje dodavatele pitné vody a výrobce nebo dovozce balené vody,
7.2.5. identifikační údaje vodovodu,
7.2.6. specifikaci metodiky použité k měření a účel měření,
7.2.7. číslo vzorku, pod nímž je vzorek evidován v měřicí laboratoři,
7.2.8. údaje o druhu vody, včetně údajů o odstraňování přírodních radionuklidů z vody,
7.2.9. místo odběru vzorku,
7.2.10. datum odběru vzorku,
7.2.11. popis způsobu odběru vzorku,
7.2.12. identifikační údaje fyzické osoby, která vzorek odebrala,
7.2.13. informace o úpravě vzorku k měření mimo měřicí laboratoř,
7.2.14. seznam použitých přístrojů a pomůcek, u stanovených měřidel čísla jejich ověřovacích listů a doba platnosti jejich ověření,
7.2.15. identifikační údaje fyzické osoby, která měření provedla,
7.2.16. místo a datum provedení měření,
7.2.17. výsledky měření,
7.2.18. hodnocení výsledků měření,
7.2.19. v případě překročení hodnot podle § 98 odst. 1, 2 a 6 informace o dalším postupu,
7.2.20. datum vystavení protokolu a
7.2.21. podpis fyzické osoby s příslušným dokladem zvláštní odborné způsobilosti, která zajišťuje plnění povinnosti při měření, a držitele povolení provádějícího měření, je-li fyzickou osobou, nebo statutárního orgánu držitele povolení provádějícího měření, je-li právnickou osobou.
8. Obsahem dokumentace pro vykonávání služeb významných z hlediska radiační ochrany, a to měření a hodnocení obsahu radionuklidů v radioaktivní látce uvolňované z pracoviště s možností zvýšeného ozáření z přírodního zdroje záření pro účely podle § 95 odst. 1 písm. b)atomového zákona, musí být
8.1. v případě metodik a postupů
8.1.1. postup odběru a úpravy vzorku,
8.1.2. obsah záznamu o odběru vzorku,
8.1.3. popis odběrových míst a četnost odběru,
8.1.4. popis přístrojového vybavení,
8.1.5. popis metodiky měření a zpracování výsledků, včetně nejistot měření a způsobu vyjádření výsledků měření pro
8.1.5.1. celkovou objemovou aktivitu alfa,
8.1.5.2. celkovou objemovou aktivitu beta,
8.1.5.3. hmotnostní/objemové aktivity přírodních radionuklidů z řady U-238 a řady Th-232 a
8.1.5.4. hmotnostní/objemovou aktivitu K-40,
8.1.6. modely a metody výpočtu efektivní dávky způsobené uvolněním radioaktivní látky a
8.2. popis obsahu protokolu o měření a hodnocení obsahu radionuklidů v radioaktivní látce uvolňované z pracoviště s možností zvýšeného ozáření z přírodního zdroje záření, zahrnující
8.2.1. číslo,
8.2.2. identifikační údaje držitele povolení,
8.2.3. identifikační údaje objednatele měření,
8.2.4. identifikační údaje osoby, která uvolňuje radioaktivní látku,
8.2.5. identifikační údaje pracoviště, z něhož je uvolňována radioaktivní látka,
8.2.6. specifikaci použité metodiky měření a účel měření,
8.2.7. číslo vzorku, pod nímž je vzorek evidován v měřicí laboratoři,
8.2.9. způsobu uvolňování vzorkované radioaktivní látky,
8.2.10. místo odběru vzorku,
8.2.11. datum odběru vzorku,
8.2.12. popis způsobu odběru vzorku,
8.2.13. identifikační údaje fyzické osoby, která vzorek odebrala,
8.2.14. informace o úpravě vzorku k měření mimo měřicí laboratoř,
8.2.15. seznam použitých přístrojů a pomůcek, u stanovených měřidel čísla jejich ověřovacích listů a doba jejich platnosti,
8.2.16. identifikační údaje fyzické osoby, která měření provedla,
8.2.17. místo a datum provedení měření,
8.2.18. výsledky měření,
8.2.19. hodnocení výsledků měření,
8.2.20. závěr s návrhem dalšího postupu,
8.2.21. datum vystavení protokolu a
8.2.22. podpis fyzické osoby s příslušným oprávněním zvláštní odborné způsobilosti, která zajišťuje plnění povinnosti při měření, a držitele povolení provádějícího měření, je-li fyzickou osobou, nebo statutárního orgánu držitele povolení provádějícího měření, je-li právnickou osobou.
Příloha č. 20
k vyhlášce č. 422/2016 Sb.
Postupy pro zajištění radiační ochrany registrantem při používání zdroje ionizujícího záření
1. Obecné požadavky
1.1. Registrant musí zaslat Úřadu kopii protokolu o
1.1.1. přejímací zkoušce nově pořízeného zdroje ionizujícího záření před zahájením jeho používání,
1.1.2. zkoušce dlouhodobé stability zdroje ionizujícího záření, který byl po dlouhodobém nepoužívání opět uveden do provozu do 1 měsíce od jeho uvedení do provozu a
1.1.3. přejímací zkoušce přestěhovaného stacionárního zdroje ionizujícího záření před zahájením jeho opětovného používání.
1.2. Registrant je povinen do 1 měsíce
1.2.1. oznámit Úřadu název typu a výrobní číslo zdroje ionizujícího záření předaného k likvidaci a předat Úřadu potvrzení o likvidaci od osoby, která ji provedla,
1.2.2. oznámit Úřadu název typu a výrobní číslo zdroje ionizujícího záření prodaného nebo jinak převedeného jiné osobě a
1.2.3. oznámit Úřadu název typu a výrobní číslo zdroje ionizujícího záření, který byl dlouhodobě vyřazen z provozu.
1.3. Při přejímací zkoušce a zkoušce dlouhodobé stability musí registrant zajistit, aby osoba zajišťující radiační ochranu registranta
1.3.1. poskytla osobě provádějící tuto zkoušku součinnost, zejména informace o zdroji ionizujícího záření a jeho příslušenství, jeho používání a o výsledcích zkoušek provozní stálosti, a
1.3.2. převzala od osoby provádějící tuto zkoušku informace o výsledcích zkoušky.
2. Požadavky při používání zubního intraorálního rentgenového zařízení
2.1. Registrant musí při snímkování a běžném provozu
2.1.1. při nastavování expozičních parametrů, vyvolávání filmového snímku nebo úpravách obrazu digitálního snímku dodržovat pokyny výrobce a osoby, která provedla
2.1.1.1. přejímací zkoušku, v případě, že se na zařízení ještě neprováděla zkouška dlouhodobé stability, nebo
2.1.1.2. v případech neuvedených v bodě 2.1.1.1 poslední zkoušku dlouhodobé stability,
2.1.2. o každém výkonu pořizovat záznam, který umožňuje zpětné posouzení ozáření pacienta, a
2.1.3. uchovávat záznam podle bodu 2.1.2 po dobu 10 let.
2.2. Registrant musí zajišťovat optimalizaci radiační ochrany radiačních pracovníků a obyvatel tak, že
2.2.1. vzdálenost fyzické osoby provádějící ozáření od snímkovaného pacienta musí být větší než 2 m nebo při snímkování musí být tato fyzická osoba za přepážkou odpovídající tloušťce nejméně 15 cm plné cihly a
2.2.2. jiné fyzické osoby přítomné během snímkování v místnosti musí být od snímkovaného pacienta vzdáleny nejméně 5 m nebo musí být za přepážkou odpovídající nejméně 15 cm plné cihly a zároveň nejméně 2 m od snímkovaného pacienta.
2.3. Registrant smí používat přenosné intraorální rentgenové zařízení
2.3.1. pouze, jedná-li se o doplňkový přístroj pro používání mimo stálou ordinaci, nebo
2.3.2. nelze-li ze závažných důvodů jako primární přístroj používat jiný přístroj.
2.4. Registrant musí zajistit vybavení přenosného intraorálního rentgenového zařízení držákem receptoru obrazu odpovídajícím používanému typu zařízení a receptoru obrazu, který musí být využíván při běžném snímkování.
2.5. V případě zjištění neshody při zkoušce provozní stálosti prováděné podle přílohy č. 13
2.5.1.bodů 1.1, 1.2.1 nebo 1.3.1 k této vyhlášce musí registrant přenastavit standardních expoziční parametry tak, aby byla změna zobrazení u všech expozic kompenzovaná, a tyto přenastavené expoziční parametry nadále používat v běžném provozu a při zkouškách provozní stálosti, nebo v případě, že takové přenastavení není možné, tak zajistit servisní nápravu,
2.5.2.bodů 1.2.2 nebo 1.3.2 k této vyhlášce musí registrant vyčistit monitor, pomocí něhož je klinicky prováděna diagnóza,
2.5.3.bodu 1.3.3 k této vyhlášce musí registrant vyřadit z provozu nevyhovující fólie nepřímé digitalizace a
2.5.4.bodu 3 k této vyhlášce musí registrant vyčistit negatoskop.
3. Požadavky při používání zubního panoramatického rentgenového zařízení a zubního výpočetního tomografu
3.1. Registrant musí při snímkování a běžném provozu
3.1.1. dodržovat pokyny výrobce, expoziční tabulky nebo předvolby, anebo dodržovat pokyny osoby, která provedla zkoušku dlouhodobé stability nebo přejímací zkoušku,
3.1.2. o každém výkonu pořizovat záznam, který umožňuje zpětné posouzení ozáření pacienta, a
3.1.3. uchovávat záznam podle bodu 3.1.2 po dobu 10 let.
3.2. Registrant musí zajišťovat optimalizaci radiační ochrany radiačních pracovníků a obyvatel tak, že
3.2.1. při běžném snímkování dodržuje pokyny týkající se ochrany před neužitečným zářením uvedené v protokolu z přejímací zkoušky, a to včetně navržených stavebních úprav nebo používání ochranných pomůcek, a
3.2.2. při snímkování zajistí nepřítomnost jiné fyzické osoby, než snímkovaného pacienta, v místnosti.
3.3. V případě zjištění neshody při zkoušce provozní stálosti prováděné podle přílohy č. 13
3.3.1.bodů 2.1.1, 2.2, 2.3.1 nebo 4.1 k této vyhlášce musí registrant zajistit servisní nápravu,