Příloha č. 2
k vyhlášce č. 84/1997 Sb.Vzor bezpečnostního listu


| Ukazatel: | Požadavek: | ||
|---|---|---|---|
| 1. Účinek na neživé složky životního prostředí | |||
| 1.1 persistence účinné látky nebo metabolitů a štěpných nebo reakčních produktů, které jsou závažné z hlediska toxikologického, ekotoxikologického nebo ekologického, po správném použití, v půdě při polních zkouškách | DT90 maximálně 1 rok DT50 maximálně 3 měsíce | ||
| 1.2 vznik neextrahovatelných reziduí látek uvedených v bodě 1.1 v půdě při laboratorních zkouškách | maximálně 70 % počáteční dávky po 100 dnech při mineralizaci minimálně 5 % za 100 dnů | ||
| 1.3 koncentrace účinné látky ve vzduchu při správné aplikaci | maximálně hodnota AOEL | ||
| 1.4 průsak do spodní vody | maximálně 0,1 mikrogram/l | ||
| 2. Účinek na zdraví lidí | |||
| 2.1 expozice osob při aplikaci přípravku a jiné manipulaci s přípravkem | maximálně hodnota AOEL | ||
| 2.2. expozice lidí vyplývající z příjmu reziduí v potravinách | maximálně hodnota ADI | ||
| 3. Účinek na suchozemské obratlovce | |||
| 3.1 poměr akutní toxicita/krátkodobá expozice | minimálně 10 na základě LD50 | ||
| 3.2 poměr chronická toxicita/ /dlouhodobá expozice | minimálně 5 maximálně 1 | ||
| 3.3 biokoncentrační faktor (BCF) | |||
| 4. Účinek na vodní organismy | |||
| 4.1 účinek na Daphnia sp. | |||
| 4.1.1 poměr akutní toxicita/krátkodobá expozice | minimálně 100 | ||
| 4.1.2 poměr chronická toxicita/ /dlouhodobá expozice | minimálně 10 | ||
| 4.2 účinek na řasy | |||
| 4.2.1 poměr akutní inhibice růstu/ /krátkodobá expozice | minimálně 10 | ||
| 4.3 biokoncentrační faktor (BCF) | |||
| 4.3.1 u přípravku, který je snadno biodegradovatelný | maximálně 1 000 | ||
| 4.3.2 u přípravku, který není snadno biodegradovatelný | maximálně 100 | ||
| 5. Účinek na včelu medonosnou | |||
| 5.1 rizikový kvocient při kontaktní expozici nebo orálním příjmu | maximálně 50 | ||
| 5.2 negativní účinek na vývoj včelstva | nesmí se vyskytnout v závažné míře | ||
| 6. Účinek na volně žijící členovce mimo včelu medonosnou | |||
| 6.1 podíl zkušebních organismů nepříznivě ovlivněných v laboratorní zkoušce prováděné při maximální navržené dávce | maximálně 30 % | ||
| 7. Účinek na žížaly | |||
| 7.1 poměr akutní toxicita/krátkodobá expozice | minimálně 10 | ||
| 7.2 poměr chronická toxicita/ /dlouhodobá expozice | minimálně 5 | ||
| 8. Účinek na půdní mikroorganismy | |||
| 8.1 ovlivnění procesů přeměny dusíku nebo uhlíku | maximálně 25 % po 100 dnech při laboratorních zkouškách | ||
| 9. Fyzikální a chemické vlastnosti | |||
| 9.1. na přípravek se vztahuje specifikace FAO | přípravek musí splňovat požadavky specifikace FAO | ||
| 9.2 není-li vydána pro přípravek specifikace FAO, pak: | |||
| 9.2.1 rozdíl mezi deklarovaným a skutečným obsahem účinné látky v přípravku po dobu jeho použitelnosti | deklarovaný obsah | přípustný rozdíl | |
| v g/kg nebo g/l při 20 °C | |||
| do 25 | ± 15 % homogenní | ||
| ± 25 % nehomogenní formulace | |||
| od 25 až do 100 | ± 10 % | ||
| přes 100 až do 250 | ± 6% | ||
| přes 250 až do 500 | ± 5% | ||
| více než 500 | ± 25 g/kg nebo ± 25 g/l | ||
| 9.2.2 Fyzikální vlastnosti | přípravek musí splňovat fyzikální kritéria (včetně skladovací stability) stanovená pro příslušný formulační typ v „Příručce pro vývoj a použití FAO specifikací pro přípravky na OR (FAO/OSN, Řím)“ v platném znění | ||
| 10. Analytické metody ke stanovení reziduí | |||
| 10.1 průměrná výtěžnost | 70 – 110 % s relativní směrodatnou odchylkou ± 20 % | ||
| 10.2 opakovatelnost | pro rezidua v potravinách musí být opakovatelnost menší než následující hodnoty | ||
| hladina reziduí mg/kg | rozdíl mg/kg | v % | |
| 0,01 | 0,005 | 50 | |
| 0,1 | 0,025 | 25 | |
| 1 | 0,125 | 12,5 | |
| >1 | 12,5 | ||
| mezihodnoty se stanovují interpolací z grafu logaritmických hodnot | |||
| 10.3 reprodukovatelnost | Pro rezidua v potravinách musí být reprodukovatelnost menší než následující hodnoty | ||
| hladina reziduí mg/kg | rozdíl mg/kg | v % | |
| 0,01 | 0,01 | 100 | |
| 0,1 | 0,05 | 50 | |
| 1 | 0,25 | 25 | |
| >1 | 25 | ||
| 10.4 mez stanovení navržené metody v případech analýzy reziduí v ošetřených rostlinách, rostlinných produktech, potravinách, krmivech nebo produktech živočišného původu ve vztahu k MLR nebo k návrhu MLR | MLR | mez stanovení | |
| (mg/kg) | (mg/kg) | ||
| >0,5 | 0,1 | ||
| 0,5 – 0,05 | 0,1 – 0,0 | ||
| <0,05 | MLR × 0,5 | ||
| LD50, orálně (potkan): | > | 500 mg/kg |
| LD50, dermálně (potkan nebo králík): | > | 1 000 mg/kg |
| LD50, orálně (potkan): | > | 2 000 mg/kg |
| LD50, dermálně (potkan nebo králík): | > | 4 000 mg/kg |
| LD50, orálně: | > | 2 000 mg/kg |
| LD50, orálně: | > | 3 000 mg/kg |
| VAROVNÉ UPOZORNĚNÍ! CHEMICKÝ PŘÍPRAVEK |
| VAROVNÉ UPOZORNĚNÍ! BIOLOGICKÝ PŘÍPRAVEK |
| LD50, orálně (potkan): | ≤ | 5 mg/kg |
| LD50, dermálně (potkan nebo králík): | ≤ | 10 mg/kg |
| LD50, orálně (potkan): | ≤ | 25 mg/kg |
| LD50, dermálně (potkan nebo králík): | ≤ | 50 mg/kg |
| LC50, inhalačně (4 hodiny, potkan) | ≤ | 0,5 mg/litr vzduchu. |
| LD50, orálně (potkan): | > 5 mg/kg až ≤ 50 mg/kg | |
| LD50, dermálně (potkan nebo králík): | > 10 mg/kg až ≤ 100 mg/kg | |
| LD50, orálně (potkan): | > 25 mg/kg až ≤ 200 mg/kg | |
| LD50, dermálně (potkan nebo králík): | > 50 mg/kg až ≤ 400 mg/kg | |
| LC50, inhalačně (4 hodiny, potkan): | > 0,5 mg/litr až ≤ 2 mg/litr vzduchu. | |
| LD50, orálně (potkan): | > 50 mg/kg až ≤ 500 mg/kg | |
| LD50, dermálně (potkan nebo králík): | > 100 mg/kg až ≤ 1 000 mg/kg | |
| LD50, orálně (potkan): | > 200 mg/kg až ≤ 2 000 mg/kg | |
| LD50, dermálně (potkan nebo králík): | > 400 mg/kg až ≤ 4 000 mg/kg | |
| LC50, inhalačně (4 hodiny, potkan): | > 2 mg/litr až ≤ 20 mg/litr vzduchu. | |
Přípravky se označují způsobem a podle vzorů, jak uvedeno v této příloze, v souladu s rozhodnutím o jejich registraci [§ 21 odst. 1 písm. e), g) a h) zákona]
Vč 1: Přípravek je pro včely jedovatý
Vč 2: Přípravek je pro včely škodlivý, při dodržení předepsané dávky nebo koncentrace postřikové kapaliny
Vč 3: Přípravek je pro včely relativně neškodný, při dodržení předepsané dávky nebo koncentrace postřikové kapaliny
Vč 4: Použití přípravku se řídí vyhláškou č. 40/1997 Sb., kterou se stanoví podrobnosti zabezpečení ochrany včel, zvěře a ryb při používání přípravků na ochranu rostlin.
Z 1: Přípravek je pro zvěř zvláště nebezpečný
Z 2: Přípravek je pro zvěř nebezpečný
Z 3: Přípravek je pro zvěř relativně neškodný
Z 4: Použití přípravku se řídí vyhláškou č. 40/1997 Sb.
Vo 1: Přípravek je pro ryby vysoce toxický*)/toxický*)/ škodlivý*)
Vo 2: Přípravek je pro řasy vysoce toxický*)/toxický*)/ škodlivý*)
Vo 3: Přípravek je pro živočichy sloužící rybám za potravu vysoce toxický*)/ toxický*)/ škodlivý*)
Vo 4: Přípravek, jeho zbytky a obaly po použití se nesmí dostat do povrchové vody.
Pt 1: Přípravek je pro ptáky toxický
Pt 2: Osivo namořené přípravkem je pro ptáky toxické
Pt 3: Přípravek je pro ptáky toxický, a proto nesmí být použit k postřiku salátu, košťálové zeleniny a jiných druhů rostlin v době, kdy se postřiková kapalina na nich hromadí a ptáci ji mohou pít
Pt 4: Přípravek je pro ptáky toxický, a proto nesmí být použit nebo ponechán na místech, kde by mohl být ptáky přijímán jako potrava
Pt 5: Přípravek je pro ptáky škodlivý při nepřekročení předepsané dávky nebo koncentrace
Pt 6: Přípravek je pro ptáky relativně neškodný při nepřekročení předepsané dávky nebo koncentrace.
Uč 1: Přípravek je toxický pro populace...**)
Uč 2: Přípravek je středně škodlivý pro populace...**)
Uč 3: Přípravek je slabě škodlivý pro populace...**)
Uč 4: Přípravek je relativně neškodný pro populace...**).
Po 1: Přípravek je pro žížaly toxický
Po 2: Přípravek je pro žížaly škodlivý při nepřekročení předepsané dávky
Po 3: Přípravek je pro žížaly relativně neškodný při nepřekročení předepsané dávky
Po 4: Přípravek je pro půdní mikroorganismy toxický
Po 5: Přípravek je pro půdní mikroorganismy škodlivý při nepřekročení předepsané dávky
Po 6: Přípravek je pro půdní mikroorganismy relativně neškodný při dodržení předepsané dávky
Po 7: Přípravek lze znovu použít na stejném pozemku po uplynutí...***).

Mechanizační prostředky se označují identifikačními údaji:
U čerpadel mechanizačních prostředků se uvádí:
| objem nádrže | nejmenší průměr pln. otvoru | vel. dílu stupnice |
|---|---|---|
| 20 - 100 l | 100 mm | 5 l |
| 101 - 200 l | 150 mm | 25 l |
| 201 - 600 l | 200 mm | 50 l |
| 601 - 1000 l | 300 mm | 50 l |
| nad 1000 l | 300 mm | 100 l |
Stupnice tlakoměru smí být dělena:
| rozsah stupnice | dělení stupnice |
|---|---|
| do 0,5 MPa | po 0,02 MPa |
| do 2,0 MPa | po 0,1 MPa |
| nad 2,0 MPa | po 0,2 MPa |
| kultura | vzdálenost místa měření (m) | rychlost vzduchu (m.s-1) |
|---|---|---|
| vinice | 0,60 od středu stroje | 30 |
| sady | 0,75 od středu stroje | 40 |
| chmelnice | 1,00 od středu stroje | 40 |
Kontrolní úkony a měření se provádí
Postup plnění
V bodech a), b) a e) vyplývá z povahy jednotlivých požadavků.
Podle bodu c) v případě, že mechanizační prostředek nebyl asanován nebo zcela nedostatečně, nebude mechanizační prostředek ke kontrolnímu testování přijat.
Podle bodu d) pokud identifikace mechanizačního prostředku podle výrobního čísla a roku výroby nebude možná, musí být tento anonymní stroj pracovníky testační stanice trvale označen evidenčním číslem, pod kterým bude nadále veden v dokumentaci testační stanice.
Požadavek
Přípustná odchylka
Postup plnění
Požadavek
Přípustná odchylka
Postup plnění
Požadavek
Přípustná odchylka
Postup plnění
Požadavek
Přípustná odchylka
Postup plnění
Požadavek
Přípustná odchylka
Postup plnění
Požadavek
Přípustná odchylka
Postup plnění