Sdělení Ministerstva zahraničních věcí o sjednání Smlouvy mezi Belgickým královstvím, Dánským královstvím, Spolkovou republikou Německo, Řeckou republikou, Španělským královstvím, Francouzskou republikou, Irskem, Italskou republikou, Lucemburským velkovévodstvím, Nizozemským královstvím, Rakouskou republikou, Portugalskou republikou, Finskou republikou, Švédským královstvím, Spojeným královstvím Velké Británie a Severního Irska (členskými státy Evropské unie) a Českou republikou, Estonskou republikou, Kyperskou republikou, Lotyšskou republikou, Litevskou republikou, Maďarskou republikou, Republikou Malta, Polskou republikou, Republikou Slovinsko, Slovenskou republikou o přistoupení České republiky, Estonské republiky, Kyperské republiky, Lotyšské republiky, Litevské republiky, Maďarské republiky, Republiky Malta, Polské republiky, Republiky Slovinsko a Slovenské republiky k Evropské unii, 44/2004 Sb. m. s., vyhlášené znění

Předchozí stránka

Na státní příslušníky jiného členského státu, kteří se chtějí usadit jako samostatně hospodařící zemědělci a bydlet v Litvě a kteří mají zákonné bydliště a jsou činní v zemědělství v Litvě nepřetržitě nejméně po dobu tří let, se nebude vztahovat předchozí pododstavec ani žádné jiné postupy než ty, které se vztahují na státní příslušníky Litvy.

Obecné přezkoumání těchto přechodných opatření se uskuteční ve třetím roce po dni přistoupení. K tomuto účelu Komise předloží zprávu Radě. Rada může na návrh Komise jednomyslně rozhodnout o zkrácení nebo ukončení přechodného období uvedeného v prvním pododstavci.

Bude-li dostatečně prokázáno, že po uplynutí přechodného období nastanou vážná narušení nebo hrozba vážných narušení trhu se zemědělskou půdou v Litvě, rozhodne Komise na žádost Litvy o prodloužení přechodného období o nejvýše tři roky.

5. ZEMĚDĚLSTVÍ
1. A. ZEMĚDĚLSKÉ PŘEDPISY
  1. 1. 31991 R 2092: Nařízení Rady (EHS) č. 2092/91 ze dne 24. června 1991 o ekologickém zemědělství a k němu se vztahujícímu označování zemědělských produktů a potravin (Úř. věst. L 198, 22. 7. 1991), naposledy pozměněné:
    1. – 32002 R 0473: nařízením Komise (ES) č. 473/2002 ze dne 15. 3. 2002 (Úř. věst. L 75, 16. 3. 2002, s. 21).
    Odchylně od čl. 6 odst. 1, 2 a 3 nařízení (EHS) č. 2092/91 je v ekologickém zemědělství v Litvě do 1. ledna 2006 povoleno používám osiva a vegetativního rozmnožovacího materiálu, který nebyl vyprodukován pomocí ekologických metod produkce.
    Odchylně od čl. 6 odst. 1 nařízení (EHS) č. 2092/91 je v ekologických chovech včel s osvědčením v Litvě do 1. ledna 2006 povoleno používání neorganického cukru na přípravky pro výživu včel.
  1. 2. 31997 R 2597: Nařízení Rady (ES) č. 2597/97 ze dne 18. prosince 1997, kterým se stanoví doplňující pravidla společné organizace trhu s mlékem a mléčnými výrobky pro konzumní mléko (Úř. věst.L 351, 23. 12. 1997, s. 13), naposledy pozměněné:
    1. – 31999 R 1602: nařízením Rady (ES) č. 1602/1999 ze dne 19. 7. 1999 (Úř. věst. L 189, 22. 7. 1999, s. 43).
    Odchylně od čl. 3 odst. 1 písm. b) a c) nařízení (ES) č. 2597/97 se požadavky na minimální obsah tuku v mléce neuplatňují na konzumní mléko vyprodukované v Litvě do 1. ledna 2009, a to tak, že Litva může zařazovat mléko s obsahem tuku 3,2 % (m/m) do kategorie plnotučného mléka a mléko s obsahem tuku nejméně 1,0 % (m/m) a nejvýše 2,5 % do kategorie polotučného mléka. Konzumní mléko, které nesplňuje požadavky na minimální obsah tuku, může být uváděno na trh pouze v Litvě a může být vyváženo do třetích zemí.
  1. 3. 31999 R 1254: Nařízení Rady (ES) č. 1254/1999 ze dne 17. května 1999 o společné organizaci trhu s hovězím a telecím masem (Úř. věst. L 160, 26. 6. 1999, s. 21), naposledy pozměněné:
    1. – 32001 R 2345: nařízením Komise (ES) č. 2345/2001 ze dne 30. 11. 2001 (Úř. věst. L 315, 1. 12. 2001, s. 29).
    Odchylně od čl. 3 písm. f) nařízení (ES) č. 1254/1999 může Litva do konce roku 2006 považovat krávy plemen uvedených v příloze I nařízení Komise (ES) č. 2342/1999, kterým se stanoví prováděcí pravidla k nařízení Rady (ES) č. 1254/1999 o společné organizaci trhu s hovězím a telecím masem, pokud jde o režim prémií ¹, za krávy, na které lze poskytnout prémie na krávy bez tržní produkce mléka podle pododdílu 3 nařízení (ES) č. 1254/1999, pokud k nim byli připuštěni býci masných plemen nebo jimi byly inseminovány.
1. B. VETERINÁRNÍ A ROSTLINOLÉKAŘSKÉ PŘEDPISY
  1. I. VETERINÁRNÍ PŘEDPISY
    31964 L 0433: Směrnice Rady 64/433/EHS ze dne 26. června 1964 o hygienických otázkách produkce čerstvého masa a jeho uvádění na trh (Úř. věst. P 121, 29. 7. 1964, s. 2012 a později pozměněná a vydaná v úplném znění v Úř. věst. L 268, 24. 9. 1991, s. 71), naposledy pozměněná:
    1. – 31995 L 0023: směrnicí Rady 95/23/ES ze dne 22. 6. 1995 (Úř. věst. L 243, 11. 10. 1995, s. 7).
    31971 L 0118: Směrnice Rady 71/118/EHS ze dne 15. února 1971 o hygienických otázkách produkce čerstvého drůbežího masa a jeho uvádění na trh (Úř. věst. L 55, 8. 3. 1971, s. 23 a později pozměněná a aktualizovaná v Úř. věst. L 62, 15. 3. 1993, s. 6), naposledy pozměněná:
    1. – 31997 L 0079: směrnicí Rady 97/79/ES ze dne 18. 12. 1997 (Úř. věst. L 24, 30. 1. 1998, s. 31).
    31977 L 0099: Směrnice Rady 77/99/EHS ze dne 21. prosince 1976 o hygienických otázkách při výrobě a uvádění na trh masných výrobků a některých dalších výrobků živočišného původu (Úř. věst. L 26, 31. 1. 1977, s. 85 a později pozměněná a aktualizovaná v Úř. věst. L 57, 2. 3. 1992, s. 4), naposledy pozměněná:
    1. – 31997 L 0076: směrnicí Rady 97/76/ES ze dne 16. 12. 1997 (Úř. věst. L 10, 16. 1. 1998, s. 25).
    31991 L 0493: Směrnice Rady 91/493/EHS ze dne 22. července 1991 o hygienických předpisech pro produkci a uvádění produktů rybolovu na trh (Úř. věst. L 268, 24. 9. 1991, s. 15), naposledy pozměněná:
    1. – 31997 L 0079: směrnicí Rady 97/79/ES ze dne 18. 12. 1997 (Úř. věst. L 24, 30. 1. 1998, s. 31).
    31992 L 0046: Směrnice Rady 92/46/EHS ze dne 16. června 1992 o hygienických předpisech pro produkci syrového mléka, tepelně ošetřeného mléka a mléčných výrobků a jejich uvádění na trh (Úř.věst. L 268, 14. 9. 1992, s. 1), naposledy pozměněná:
    1. – 31996 L 0023: směrnicí Rady 96/23/ES ze dne 29. 4. 1996 (Úř. věst. L 125, 23. 5. 1996, s. 10).
    31994 L 0065: Směrnice Rady 94/65/ES ze dne 14. prosince 1994, kterou se stanoví požadavky na výrobu a uvádění na trh mletého masa a masných polotovarů (Úř. věst. L 368, 31. 12. 1994, s. 10).
    1. a) Strukturální požadavky stanovené v příloze I směrnice 64/433/EHS, v příloze I směrnice 71/118/EHS, v přílohách A a B směrnice 77/99/EHS, v příloze směrnice 91/493/EHS, v příloze B směrnice 92/46/EHS a v příloze I směrnice 94/65/ES se do 31. prosince 2006 neuplatňují na zařízení v Litvě uvedená v dodatku B k této příloze s výhradou níže stanovených podmínek.
    2. b) Dokud se na zařízení zmíněná v písmenu a) vztahuje uvedené písmeno, smějí být produkty pocházející z těchto zařízení uváděny pouze na vnitrostátní trh nebo používány k dalšímu zpracování ve vnitrostátních zařízeních, na které se rovněž vztahuje písmeno a), bez ohledu na okamžik uvedení na trh. Tyto produkty musí být označeny zvláštní hygienickou značkou.
      Čerstvé, upravené nebo zpracované produkty rybolovu lze pouze uvádět na vnitrostátní trh nebo s nimi manipulovat nebo je dále zpracovávat v témže zařízení, bez ohledu na okamžik uvedení na trh. Čerstvé, upravené nebo zpracované produkty rybolovu musí být přímo nebo skupinově zabaleny v prodejních jednotkách a musí být opatřeny zvláštní identifikační značkou.
      První pododstavec se vztahuje rovněž na všechny produkty pocházející z integrovaných zařízení na produkci masa, pokud se na část zařízení vztahuje písmeno a).
      Zařízení na zpracování mléka uvedené v dodatku B k této příloze smějí dostávat dodávky syrového mléka z hospodářství produkujících mléko, která nejsou v souladu s přílohou A kapitolou IV částí A bodem 1 směrnice 92/46/EHS, za podmínky, že tato hospodářství jsou uvedena na seznamu vedeném pro tento účel litevskými orgány.
      Zařízení na zpracování mléka, na která se nevztahuje přechodný režim, smějí dostávat dodávky syrového mléka z hospodářství produkujících mléko, která nejsou v souladu s přílohou A kapitolou IV částí A bodem 1 směrnice 92/46/EHS, za podmínky, že tato hospodářství jsou uvedena na seznamu uvedeném v předchozím pododstavci a že dodané syrové mléko se používá výlučně pro výrobu sýra s dobou zrání delší než 60 dnů.
    1. c) Litva zajistí postupné dosažení souladu se strukturálními požadavky uvedenými v písmenu a) v souladu se lhůtami pro nápravu stávajících nedostatků stanovenými v dodatku B k této příloze. Litva zajistí, aby v provozu směla pokračovat pouze zařízení, která dosáhnou plného souladu s těmito požadavky do 31. prosince 2006. Litva bude Komisi podávat roční zprávy o pokroku dosaženém v jednotlivých zařízeních uvedených v dodatku B, včetně seznamu zařízení, která dokončila vývoj v průběhu daného roku.
    2. d) Komise smí aktualizovat dodatek B k této příloze uvedený v písmenu a) před přistoupením a do 31. prosince 2006 a při této příležitosti může doplňovat, v omezeném rozsahu, nebo vypouštět jednotlivá zařízení s ohledem na pokrok dosažený při nápravě stávajících nedostatků a na výsledky monitorovacího procesu.
      Prováděcí pravidla k zajištění řádného fungování výše uvedeného přechodného režimu budou přijata postupem podle článku 16 směrnice 64/433/EHS, článku 21 směrnice 71/118/EHS, článku 20 směrnice 77/99/EHS, článku 15 směrnice 91/493/EHS, článku 31 směrnice 92/46/EHS a článku 20 směrnice 94/65/ES.
  1. II. ROSTLINOLÉKAŘSKÉ PŘEDPISY
    1. 1. 31993 L 0085: Směrnice Rady 93/85/EHS ze dne 4. října 1993 o ochraně proti bakteriální kroužkovitosti bramboru (Úř. věst. L 259, 18. 10. 1993, s. 1).
      Litva může odložit uplatňování čl. 7 odst. 2 a 4 směrnice 93/85/EHS do 1. ledna 2006. V průběhu tohoto období nesmějí být brambory vypěstované v Litvě dováženy na území ostatních členských států.
    1. 2. 31994 R 2100: Nařízení Rady (ES) č. 2100/94 ze dne 27. července 1994 o odrůdových právech Společenství (Úř. věst. L 227, 1. 9. 1994, s. 1), naposledy pozměněné:
      1. – 31995 R 2506: nařízením Rady (ES) č. 2506/95 ze dne 25.10. 1995 (Úř. věst L 258, 28. 10. 1995, s. 3).
      Odchylně od čl. 14 odst. 3 čtvrté odrážky nařízení (ES) č. 2100/94 se požadavek zaplatit přiměřenou úhradu majiteli odrůdového práva Společenství do 31. prosince 2010 nevztahuje na litevské zemědělce, kteří nadále používají zavedenou odrůdu v souladu s oprávněním stanoveným v čl. 14 odst. 1, pokud danou odrůdu používali už přede dnem přistoupení pro účely uvedené v čl. 14 odst. 1 bez úhrady.

6. RYBOLOV

31992 R 3760: Nařízení Rady (EHS) č. 3760/92 ze dne 20. prosince 1992 o zavedení režimu Společenství pro rybolov a akvakulturu (Úř. věst. L 389, 31. 12. 1992, s. 1), naposledy pozměněné:

– 31998 R 1181: nařízením Rady (ES) č. 1181/98 ze dne 4. 6. 1998 (Úř. věst. L 164, 9. 6. 1998, s. 1).

Nařízení (EHS) č. 3760/92 se uplatňuje na Litvu s výhradou těchto zvláštních ustanovení.

Podíly na rybolovných právech Společenství přidělené Litvě pro populace ryb, které podléhají omezením odlovu, jsou stanoveny podle druhů a pásem takto:

Druh	Oblast ICES nebo IBSFC	Podíly pro Litvu %
sleď obecný	III b, c, d⁽¹⁾, s výjimkou právní jednotky 3 IBSFC	2,271
šprot obecný	III b, c, d⁽¹⁾	5,004
losos	III b, c, d⁽¹⁾, s výjimkou subdivize 32 IBSFC	1,549
treska obecná	III b, c, d⁽¹⁾	4,684

⁽¹⁾ vody Společenství

Tyto podíly se použijí pro první přidělení rybolovných práv Litvě postupem podle čl. 8 odst. 4 nařízení (EHS) č. 3760/92.

Dále Rada na návrh Komise kvalifikovanou většinou určí podíl Litvy na rybolovných právech Společenství v oblasti NAFO na základě platné rovnováhy v rámci NAFO v období bezprostředně předcházejícím dni přistoupení.

7. DOPRAVNÍ POLITIKA
1. 1. 31985 R 3821: Nařízení Rady (EHS) č. 3821/85 ze dne 20. prosince 1985 o záznamovém zařízení v silniční dopravě (Úř. věst. L 370, 31. 12. 1985, s. 8), naposledy pozměněné:
  1. – 32002 R 1360: nařízením Komise (ES) č. 1360/2002 ze dne 13. 6. 2002 (Úř. věst. L 207, 5. 8. 2002, s. 1).
  Odchylně od čl. 3 odst 1 nařízení (EHS) č. 3821/85 se v Litvě do 31. prosince 2005 neuplatňuje požadavek na zavedení a používání záznamového nařízení ve vozidlech registrovaných pro přepravu osob nebo zboží po silnici pro vozidla vyrobená před rokem 1987 a používaná výhradně pro vnitrostátní dopravní operace. Řidiči těchto vozidel zapisují doby řízení a doby odpočinku do osobní knihy jízd.
1. 2. 31992 L 0014: Směrnice Rady 92/14/EHS ze dne 2. března 1992 o omezení provozu letadel uvedených v části II kapitoly 2 svazku 1 přílohy 16 Úmluvy o mezinárodním civilním letectví, druhé vydání (1988) (Úř. věst. L 76, 23. 3. 1992, s. 21), naposledy pozměněná:
  1. – 32001 R 0991: nařízením Komise (ES) č. 991/2001 ze dne 21. 5. 2001 (Úř. věst. L 138, 22. 5. 2001, s. 12).
  Odchylně od čl. 2 odst. 2 směrnice 92/14/EHS se do 31. prosince 2004 v Litvě na Mezinárodním letišti Kaunas neuplatňují podmínky stanovené v čl. 2 odst. 1 písm. a) uvedené směrnice pro letadla registrovaná ve třetích zemích, které nejsou členskými státy Evropské unie, provozovaná fyzickými nebo právnickými osobami tam usazenými. Litva bude dodržovat tento časový rozvrh pro postupné snížení poměru přesunů letadel překračujících stanovené limity hluku: z 80 % z celkového počtu přistání v roce 2001 na 70 % do konce roku 2002, 45 % do konce roku 2003 a 25 % do konce roku 2004.
1. 3. 31993 R 3118: Nařízení Rady (EHS) č. 3118/93 ze dne 25. října 1993, kterým se stanoví podmínky, za nichž může dopravce nerezident provozovat vnitrostátní silniční přepravu zboží uvnitř členského státu (Úř. věst. L 279, 12. 11. 1993, s. 1), naposledy pozměněné:
  1. – 32002 R 0484: nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 484/2002 ze dne 1. 3 2002 (Úř. věst. L 76, 19. 3. 2002, s. 1).
  2. a) Odchylně od článku 1 nařízení (EHS) č. 3118/93 jsou do konce druhého roku následujícího po dni přistoupení dopravci usazení v Litvě vyloučeni z provozování vnitrostátní silniční přepravy zboží v jiných členských státech a dopravci usazení v jiných členských státech jsou vyloučeni z provozování vnitrostátní silniční přepravy zboží v Litvě.
  3. b) Před koncem druhého roku následujícího po dni přistoupení oznámí členské státy Komisi, zda si přejí prodloužit toto období nejvýše o dva roky nebo zda si přejí napříště plně uplatňovat článek 1 uvedeného nařízení. Není-li žádné takové oznámení učiněno, uplatňuje se článek 1 uvedeného nařízení. Pouze dopravci usazení v členských státech, ve kterých se uplatňuje článek 1 uvedeného nařízení, mohou provozovat vnitrostátní silniční přepravu zboží v jiných členských státech, ve kterých se článek 1 také uplatňuje.
  4. c) Před koncem čtvrtého roku následujícího po dni přistoupení v případě vážného narušení nebo nebezpečí vážného narušení vnitrostátního trhu silniční přepravy zboží oznámí členské státy, ve kterých se článek 1 uvedeného nařízení neuplatňuje na základě písmene b), Komisi, zda si přejí prodloužit toto období nejvýše o jeden rok nebo zda si přejí napříště plně uplatňovat článek 1 uvedeného nařízení. Není-li žádné takové oznámení učiněno, uplatňuje se článek 1 uvedeného nařízení. Pouze dopravci usazení v členských státech, ve kterých se uplatňuje článek 1 uvedeného nařízení, mohou provozovat vnitrostátní silniční přepravu zboží v jiných členských státech, ve kterých se článek 1 také uplatňuje.
  5. d) Dokud se článek 1 uvedeného nařízení plně neuplatňuje ve všech členských státech, mohou se členské státy, ve kterých se článek 1 uvedeného nařízení uplatňuje na základě písmene b) nebo c), rozhodnout pro postup stanovený níže.
    Pokud je v členském státě uvedeném v předchozím pododstavci vážně narušen vnitrostátní trh nebo jeho část z důvodu nebo za přispění kabotáže, například podstatným převisem nabídky nad poptávkou, nebo pokud je ohrožena finanční stabilita nebo přežití značného počtu dopravních podniků, informuje o tom tento členský stát Komisi a ostatní členské státy a současně jim poskytne veškeré související informace. Na základě těchto informací může členský stát požádat Komisi o úplné nebo částečné pozastavení uplatňování článku 1 uvedeného nařízení za účelem znovunastolení běžného stavu.
    Komise posoudí situaci na základě informací poskytnutých daným členským státem a rozhodne do jednoho měsíce od obdržení žádosti o potřebě přijmout ochranná opatření. Použije se postup stanovený v čl. 7 odst. 3 druhém, třetím a čtvrtém pododstavci a odst. 4, 5 a 6 uvedeného nařízení.
    Členský stát uvedený v prvním pododstavci může v naléhavých a výjimečných situacích pozastavit používání článku 1 uvedeného nařízení, a následně zašle odůvodněné oznámení Komisi.
  1. e) Dokud se článek 1 uvedeného nařízení neuplatňuje na základě výše uvedených písmen a) až c), mohou členské státy regulovat přístup k vlastní vnitrostátní silniční přepravě zboží prostřednictvím postupného vzájemného udělování povolení kabotáže na základě dvoustranných dohod. To může zahrnovat i možnost plné liberalizace.
  2. f) Uplatňování písmen a) až d) nesmí vést k většímu omezení přístupu k vnitrostátní silniční přepravě zboží než přede dnem podpisu smlouvy o přistoupení.
1. 4. 31996 L 0026: Směrnice Rady 96/26/ES ze dne 29. dubna 1996 o přístupu k povolání provozovatele silniční nákladní dopravy a provozovatele silniční osobní dopravy, jakož i o vzájemném uznávání diplomů, osvědčení a jiných dokladů o dosažené kvalifikaci, s cílem umožnit účinný výkon svobody usazování těchto dopravců v oblasti vnitrostátní a mezinárodní dopravy (Úř. věst. L 124, 23. 5. 1996, s. 1), naposledy pozměněná:
  1. – 31998 L 0076: směrnicí Rady 98/76/ES ze dne 1. 10. 1998 (Úř. věst. L 277, 14. 10. 1998, s. 17).
  Do 31. prosince 2006 se čl. 3 odst. 3 písm. c) v Litvě neuplatňuje na dopravní podniky provozující výlučně vnitrostátní nákladní a osobní dopravu.
  Vlastní kapitál a rezervy těchto podniků postupně dosáhnou minimální výše stanovené v uvedeném článku v souladu s tímto rozvrhem:
  1. – od 1. ledna 2004 musí mít podnik vlastní kapitál a rezervy ve výši nejméně 3 000 eur pro užívané vozidlo nebo 150 eur na jednu tunu maximální přípustné hmotnosti nákladních vozidel používaných podnikem nebo 150 eur na jedno místo k sezení ve vozidlech pro osobní dopravu používaných podnikem, podle toho, co je nižší;
  2. – od 1. ledna 2005 musí mít podnik vlastní kapitál a rezervy ve výši nejméně 5 000 eur na každé vozidlo.

8. DANĚ
1. 1. 31977 L 0388: Šestá směrnice Rady 77/388/EHS ze dne 17. května 1977 o harmonizaci právních předpisů členských států týkajících se daní z obratu – Společný systém daně z přidané hodnoty: jednotný základ daně (Úř. věst. L 145, 13. 6. 1977, s. 1), naposledy pozměněná:
  1. – 32002 L 0038: směrnicí Rady 2002/38/ES ze dne 7. 5. 2002 (Úř. věst. L 128, 15. 5. 2002, s. 41).
  Pro účely čl. 28 odst. 3 písm. b) směrnice 77/388/EHS může Litva pokračovat v osvobození od daně z přidané hodnoty u mezinárodní přepravy cestujících podle bodu 17 přílohy F směrnice, dokud nebude splněna podmínka stanovená v čl. 28 odst. 4 směrnice nebo po dobu, kdy je stejné osvobození uplatňováno některým stávajícím členským státem, podle toho, co nastane dříve.
1. 2. 31992 L 0079: Směrnice Rady 92/79/EHS ze dne 19. října 1992 o sbližování daní z cigaret (Úř. věst. L 316, 31. 10. 1992, s. 8), naposledy pozměněná:
  1. – 32002 L 0010: směrnicí Rady 2002/10/ES ze dne 12. 2. 2002 (Úř. věst. L 46, 16. 2. 2002, s. 26).
  Odchylně od čl. 2 odst. 1 směrnice 92/79/EHS může Litva odložit uplatňování celkové minimální spotřební daně z ceny pro konečného spotřebitele (včetně všech daní) u cigaret nejžádanější cenové kategorie do 31. prosince 2009 s podmínkou, že během tohoto období Litva postupně přiblíží sazby spotřební daně k celkové minimální spotřební dani stanovené směrnicí.
  Aniž je dotčen článek 8 směrnice Rady 92/12/EHS o obecné úpravě, držení, pohybu a sledování výrobků podléhajících spotřební dani¹, mohou členské státy po informování Komise zachovat po dobu, kdy se uplatňuje výše uvedená odchylka, na cigarety, které smějí být dovezeny na jejich území z Litvy bez dodatečné platby spotřební daně, stejná množstevní omezení jako ta, která se uplatňují na dovoz ze třetích zemí. Členské státy, které využijí této možnosti, mohou provádět nezbytné kontroly s podmínkou, že tyto kontroly nemají vliv na řádné fungování vnitřního trhu.

9. ENERGETIKA
31968 L 0414: Směrnice Rady 68/414/EHS ze dne 20. prosince 1968, kterou se členským státům EHS ukládá povinnost udržovat minimální zásoby ropy a/nebo ropných produktů (Úř. věst. L 308, 23. 12. 1968, s. 14), naposledy pozměněná:
1. – 31998 L 0093: směrnicí Rady 98/93/ES ze dne 14. 12 1998 (Úř. věst. L 358, 31.12. 1998, s. 100).
Odchylně od čl. 1 odst. 1 směrnice 68/414/EHS nebude minimální úroveň zásob ropných produktů uplatňována v Litvě do 31. prosince 2009. Litva zajistí, aby minimální úroveň zásob ropných produktů pro každou kategorii ropných produktů uvedenou v článku 2 odpovídala následujícím minimálním počtům dnů průměrné denní domácí spotřeby, jak je vymezena v čl. 1 odst. 1:
1. – 49 dnů ke dni přistoupení;
2. – 56 dnů k 31. prosinci 2004;
3. – 63 dnů k 31. prosinci 2005;
4. – 69 dnů k 31. prosinci 2006;
5. – 76 dnů k 31. prosinci 2007;
6. – 83 dnů k 31. prosinci 2008;
7. – 90 dnů k 31. prosinci 2009.

10. ŽIVOTNÍ PROSTŘEDÍ
1. A. KVALITA OVZDUŠÍ
  31994 L 0063: Směrnice Evropského parlamentu a Rady 94/63/ES ze dne 20. prosince 1994 o omezování emisí těkavých organických sloučenin (VOC) vznikajících při skladování benzinu a při jeho distribuci od terminálů k čerpacím stanicím (Úř. věst. L 365, 31. 12. 1994, s. 24).
  1. 1. Odchylně od článku 3 a přílohy I směrnice 94/63/ES se v Litvě do 31. prosince 2007 požadavky na stávající skladovací zařízení v terminálech neuplatňují pro skladovací zařízení s nákladovou průchodností nejvýše 50 000 tun za rok včetně.
  2. 2. Odchylně od článku 4 a přílohy II směrnice 94/63/ES se v Litvě do 31. prosince 2007 požadavky na nakládku a vykládku stávajících mobilních cisteren v terminálech neuplatňují pro 12 terminálů s průchodností nejvýše 150 000 tun za rok včetně.
  3. 3. Odchylně od článku 5 směrnice 94/63/ES se v Litvě do 31. prosince 2005 požadavky na stávající mobilní kontejnery v terminálech neuplatňují pro 140 silničních cisteren a 1900 železničních cisteren.
  4. 4. Odchylně od článku 6 a přílohy III směrnice 94/63/ES se v Litvě do 31. prosince 2007 požadavky na nakládku stávajících skladovacích zařízení na čerpacích stanicích neuplatňují pro čerpací stanice s průchodností nejvýše 1000 m³/rok včetně.
1. B. NAKLÁDÁNÍ S ODPADY
  31994 L 0062: Směrnice Evropského parlamentu a Rady 94/62/ES ze dne 20. prosince 1994 o obalech a obalových odpadech (Úř. věst. L 365, 31. 12. 1994, s. 10).
  Odchylně od čl. 6 odst. 1 písm. a) a b) směrnice 94/62/ES dosáhne Litva cílů využití a recyklace následujících obalových materiálů do 31. prosince 2006 v souladu s těmito přechodnými cíli:
  1. – recyklace plastů: 10 % hmotnosti ke dni přistoupení a 15 % pro rok 2004,
  2. – recyklace kovů: 10 % hmotnosti ke dni přistoupení a 15 % pro rok 2004,
  3. – celková míra recyklace: 25 % hmotnosti jako minimum pro rok 2004,
  4. – celková míra využití: 21 % hmotnosti ke dni přistoupení, 32 % pro rok 2004 a 37 % pro rok 2005.
1. C. JAKOST VOD
  31991 L 0271: Směrnice Rady 91/271 /EHS ze dne 21. května 1991 o čištění městských odpadních vod (Úř. věst. L 135, 30. 5. 1991, s. 40), ve znění:
  1. – 31998 L 0015: směrnice Komise 98/15/ES ze dne 27. 2. 1998 (Úř. věst. L 67, 7. 3. 1998, s. 29).
  Odchylně od článků 3 a 4 a čl. 5 odst. 2 směrnice 91/271/EHS se v Litvě do 31. prosince 2009 plně neuplatňují požadavky na stokové soustavy a čištění městských odpadních vod v souladu s tímto přechodným cílem:
  1. – do 31. prosince 2007 bude souladu s článkem 4 a čl. 5 odst. 2 uvedené směrnice dosaženo pro aglomerace s populačním ekvivalentem vyšším než 10 000.
1. D. KONTROLA PRŮMYSLOVÉHO ZNEČIŠTĚNÍ A ŘÍZENÍ RIZIK
  32001 L 0080: Směrnice Evropského parlamentu a Rady 2001/80/ES ze dne 23. října 2001 o omezení emisí některých znečišťujících látek do ovzduší z velkých spalovacích zařízení (Úř. věst. L 309, 27. 11. 2001, s. 1).
  Odchylně od čl. 4 odst. 3 a části A příloh IV a VI směrnice 2001/80/ES se v Litvě do 31. prosince 2015 mezní hodnoty emisí pro oxid siřičitý a oxidy dusíku neuplatňují na spalovny Vilniuská kombinovaná teplárna a elektrárna CHP-3, Kaunaská kombinovaná teplárna a elektrárna a Mažeikiaiská kombinovaná teplárna a elektrárna.
  Během přechodného období nepřekročí celkové emise oxidu siřičitého a oxidů dusíku z výroby elektřiny z Litevské tepelné elektrárny, Vilniuské kombinované teplárny a elektrárny CHP-3, Kaunaské kombinované teplárny a elektrárny a Mažeikiaiské kombinované teplárny a elektrárny (s výjimkou výroby tepla a jiných zdrojů) tyto stropy:
  1. – 2005: 28 300 t SO₂ / rok; 4 600 t NO_x / rok
  2. – 2008: 21 500 t SO₂ / rok; 5 000 t NO_x / rok
  3. – 2010: 30 500 t SO₂/ rok; 10 500 t NO_x/ rok
  4. – 2012: 29 000 t SO₂/ rok; 10 800 t NO_x/ rok
  Do 1. ledna 2007 a znovu do 1. ledna 2012 předloží Litva Komisi aktualizovaný plán, včetně plánu investičního, pro postupné dosažení souladu u zařízení, jež dosud nejsou v souladu nejsou, s jasně vymezenými etapami pro uplatňování acquis. EU se domnívá, že by očekávaný celkový hospodářský vývoj v Litvě, z něj vyplývající možnosti financování dalších investic dříve, než je nyní plánováno, a předpokládané změny v odvětví energetiky měly umožnit další snížení emisí na jednotku vyrobené elektřiny. EU proto očekává, že tyto plány zajistí další snižování emisí na úroveň podstatně nižší, než jsou uvedené střednědobé cíle, zejména pro emise v období let 2012 až 2015.
  Pokud Komise, s ohledem zejména na účinky na životní prostředí a na potřebu snížit narušení hospodářské soutěže na vnitřním trhu v důsledku přechodné úpravy, bude tyto plány považovat za nedostatečné k dosažení těchto cílů, uvědomí o tom Litvu. Během následujících tří měsíců sdělí Litva opatření, která přijala k dosažení těchto cílů. Pokud bude následně Komise po konzultaci se členskými státy považovat tato opatření za nedostatečná k dosažení těchto cílů, zahájí řízem o nesplnění povinnosti podle článku 226 Smlouvy o ES.

Dodatek A

uvedený v kapitole 1 přílohy IX

Seznam léčivých přípravků, poskytnutý Litvou v jednom jazyce, pro které rozhodnutí o registraci vydaná podle litevského práva přede dnem přistoupení zůstávají v platnosti až do jejich prodloužení v souladu s acquis nebo do 31. prosince 2006, podle toho, co nastane dříve.

Uvedení v tomto seznamu nepředjímá, zda je rozhodnutí o registraci léčivého přípravku v souladu s acquis nebo ne.

SEZNAM LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, NA KTERÉ SE VZTAHUJE PŘECHODNÉ OBDOBÍ PODLE KAPITOLY 1

A HUMÁNNÍ LÉČIVÉ PŘÍPRAVKY

Dodatek A uvedený v kapitole 1 přílohy IX SEZNAM LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, NA KTERÉ SE VZTAHUJE PŘECHODNÉ OBDOBÍ PODLE KAPITOLY 1
No.	Commercialname	General name	Pharmaceutical form	Strength	Manufacturer
1.	1 g Kalio chlorido tirpalui paruošti	Kalii chloridum	tab.	1g N30;N50	Bakteriniai preparatai
2.	500mg Kalio chlorido tirpalui paruošti	Kalii chloridum	tab.	500mg N30;N50	Bakteriniai preparatai
3.	5-Fluorouracil “Ebewe“	Fluorouracilum	sol. for inj.	500mg/10ml amp. N5; 250mg/5ml vial N1, 5ml amp.N5	Ebewe
4.	5-Fluorouracil “Ebewe“ 500 mg/10 ml	Fluorouracilum	conc. for sol. for inf.	500mg/10ml vial	Ebewe
5.	5-Fluorouracil “Ebewe“ 1000 mg/20 ml	Fluorouracilum	conc. for sol. for inf.	1000mg/20ml vial	Ebewe
6.	5-NOK	Nitroxolinum	coated tab.	50mg N50	Lek
7.	750mg Kalio chlorido tirpalui paruošti	Kalii chloridum	tab.	750mg N30;N50	Bakteriniai preparatai
8.	Abaktal 400 mg/5 ml	Pefloxacinum	sol.for inf.	400mg/5ml amp. N10	Lek
9.	Abaktal film-coated tablets 400mg	Pefloxacinum	film-coated tab.	400mg N10	Lek
10.	ABC Warme-Pflaster N (Locale schmerz-therapie)	Amicaextractum+ Capsictim fructescens fructus+ Capsicum fructescens extractum	transdermal patch	55mg+ 1,205-1,631 g+ 72mg/patch (14×22cm) N1;N2	Beiersdorf
11.	Abdomilon	Extr.herb.Absinthii+ Extr.rad.Angelicae+ Extr.rhiz.Calami+ Extr.cort.Frangulae+ Extr.rad.Gentianae+ Extr.fol.Melissae+ Extr.rhiz.Rhei+Ol. Anisi+Ol.Carvi+Ol. Caryophylli+Ol. Valerianae+ Mentholum+Ol.Citri+ Ol.Chamomillae	sol.	0,5g+0,6g+ 3g+1g+1g+ 1g+ 2,4g+ 20mg+30mg+ 20mg+6mg +20mg+2mg+2mg/100g 100ml	Redel
12.	Abricef	Cefotaximum	powder for inj.	1g/ bottle N1; N10	Balkan-pharma- Razgrad
13.	Abricef	Cefotaximum	powder for inj.	2g/bottle N1; N10	Balkan-pharma- Razgrad
14.	Ac.aminocapronicum sol. 5% inj.	Acidum aminocapronicum	sol.	5% 100ml	Liuks
15.	Ac.glutaminicum 0,25g	Acidum glutaminicum	tab.	0,25g N10	Liuks
16.	Acard	Acidum acetylsalicylicum	coated tab.	75mg	Polfa Warsaw
17.	ACC 100	Acetylcysteinum	gran.for sol.	100mg/3g N20	Salutas
18.	ACC 100	Acetylcysteinum	efferv. tab.	100mg N20; N50; N100	Hexal
19.	ACC 200	Acetylcysteinum	gran. for sol.	200mg/3g N20	Salutas
20.	ACC 200	Acetylcysteinum	efferv. tab.	200mg N20; N50; N100	Hexal
21.	ACC akut 200	Acetylcysteinum	gran. for oral sol.	200mg/3g N20	Hexal
22.	ACC long	Acetylcysteinum	efferv.tab.	600mg N10	Salutas
23.	ACCSaft	Acetylcysteinum	syrup	200mg/10ml75ml;150ml	Hexal
24.	Accolate	Zafirlukastum	coated tab.	20mg N28; N56	AstraZeneca
25.	Accolate	Zafirlukastum	coated tab.	40mg N28; N56	Zeneca
26.	Accupro 10	Quinaprilum	film-coated tab.	10mg N30	Gödecke/ Warner- Lambert
27.	Accupro 20	Quinaprilum	film-coated tab.	20mg N30	Gödecke/ Warner- Lambert
28.	Accupro 5	Quinaprilum	film-coated tab.	5mg N30	Gödecke/ Warner- Lambert
29.	Accuzide	Quinaprilum+ Hydrochlorothiazidum	film-coated tab.	10mg+ 12,5mg N30	Gödecke
30.	Accuzide 20	Quinaprilum+ Hydrochlorothiazidum	film-coated tab.	20mg+ 12,5mg N30	Gödecke
31.	Acenocumarol	Acenocoumarolum	tab.	4mg N60	PolfaWarsaw
32.	Acetilcisteinas 100	Acetylcysteinum	tab.	100 mg N10; N20; N30	Liuks
33.	Acetilcisteinas 200	Acetylcysteinum	tab.	200 mg N10; N20; N30	Liuks
34.	Acetilsalicilo riigšties 500 mg tabletés	Acidum acetylsalicylicum	tab.	500mg N50; N100	Sanitas
35.	Acetilsalicilo rūgšties 500mg tabletés	Acidum acetylsalicylicum	tab.	500mg N20	KMAvaistiné
36.	Acetilsalicilo rūgšties 500mg tabletės	Acidum acetylsalicylicum	tab.	500mg N10; N20; N60	Bakteriniai preparatai
37.	Acetilsalicilo rūgšties ir magnio tabletés	Acidum acetylsalicylicum+ Magnesium	tab.	N30; N50; N100	Liuks
38.	Acetilsalicilo rūgštis	Acidum acetylsalicylicum	tab.	100mg N30;N50; N100	Liuks
39.	Acetilsalicilo rūgštis 500 mg MDF	Acidum acetylsalicylicum	tab.	500mg N10	Medicatafilia
40.	Acetilsalicilo rūgštis 250mg ir Kofeinas 50 mg	Acidum acetylsalicyliccum+ Coffeinum	tab.	250mg+ 50mg N10	Liuks
41.	Acetilsalicilo rūgštis 500mg	Acidum acetylsalicylicum	tab.	500mg N10	Liuks
42.	Acetylcystein “Nycomed“ 200 mg-Granulat	Acetylcysteinum	granulesfor oral sol.	200mg/ sachet N20	Dyna-Pharm
43.	Acetylcystein “Nycomed“ 100 mg-Granulat	Acetylcysteinum	granulesfor oral sol.	100mg/ sachet N20	Dyna-Pharm
44.	Acetylcystein 100 Stada Granulat	Acetylcysteinum	gran.	100mg/sachets (3g) N20; N50	Stada
45.	Acetylcystein 100 Stada Tabs	Acetylcysteinum	tab.	100mg, N20, N50	Stada
46.	Acetylcystein 200 Stada Tabs	Acetylcysteinum	tab.	200mg; N20, N50	Stada
47.	Acetylcystein 200 Stada Granulat	Acetylcysteinum	gran.	200mg/sachets (3g) N20; N50	Stada
48.	Acetylcystein 600 Stada Granulat	Acetylcysteinum	gran.	600mg/sachets (3,2g) N10; N20; N50	Stada
49.	Acetylcystein 600 Stada Tabs	Acetylcysteinum	tab.	600mg, N10;N20; N50	Stada
50.	Arie 200	Aciclovirum	tab.	200mg N25: N100	Hexal
51.	Aric 400	Aciclovirum	tab.	400mg N35; N70	Hexal
52.	Aric 800	Aciclovirum	tab.	800mg N35	Hexal
53.	Aciccreme	Aciclovirum	cream	50mg/g 2g	SalutasPharma
54.	Aciclovir	Aciclovirum	cream	5% 5g; 10g;	Balkanpharma- Troyan AD
55.	Aciclovir	Aciclovirum	tablets	200mg N20	Balkanpharma- Troyan AD
56.	Aciclovir	Aciclovirum	tablets	400mg N10	Balkanpharma- Troyan AD
57.	Aciclovir Alpharma Tablets 200 mg	Aciclovirum	tab.	200mg N30	Alpharma
58.	Aciclovir Alpharma Tablets 400 mg	Aciclovirum	tab.	400mg N30	Alpharma
59.	Aciclovir Alpharma Tablets 800 mg	Aciclovirum	tab.	800mg N35	Alpharma
60.	Acidanon	Magnesii hydroxidum+ Aluminii hydroxidům	oral.susp.	400mg+ 370mg/10ml N20; N30	Slovakofarma
61.	Acidex 150	Ranitidinum	film-coated tab.	150mg N50	Sun
62.	Acidex 300	Ranitidinum	film-coated tab.	300mg N100	Sun
63.	Acidinpepsinum	Acidinpepsinum	tab.	N10; N24; N50	Liuks
64.	Acidum Acetylsalicy-licum	Acidum acetylsalicylicum	tab.	500mg N10; N20	Tallinna Farmaatsiatehase
65.	Acidum acetylsalicylicum plius C	Acidum acetylsalicylicum + Acidum ascorbicum	tab.	250 mg+ 100mg; N20, N30, N50	Medicata filia
66.	Acidum ascorbicum	Acidum ascorbicum	drag.	50mg N200	Marbiofarm
67.	Acidum ascorbicum	Acidum ascorbicum	subst	3,5kg	Marbiofarm
68.	Acifein	Acidum acetylsalicylicum+ Paracetamolum+ Coffeinum	tab.	250mg+ 200mg+ 50mg N10	Slovakofarma
69.	Aclotin	Ticlopidinum	coated tab.	250mg N20	ICN Polfa Rzeszow
70.	Acnecolor	Clotrimazolum	cream-past.	10mg/g 30g	Spirig
71.	Aco Chondrum	Lycopodium clavatum D6+ Secale comutum D6+ Acidum silicicum C6+ Argentum nitricum C6+Acidum phosphoricum D6+Smilax officinalis D6+Rhododendron campylocarpum D6	oral drops	10mg+10mg+1 mg+ 1mg+ 10mg+ 10mg+ 10mg/g (Ethanolum 36 % (V7V)) 20ml	Aconitum
72.	Aco Chondrum	Lycopodium clavatum D5 +Secale comutum D5+Acidum silicicum C5+ Argentum nitri cum C5+Acidum phosphoricum D5 +Smilax officinalis D5+Rhododendron campylo-carpum D5	tab.	100mg+ 100mg+ 10mg+ 10mg+ 100mg+ 100mg+ 100mg/g N30; N50; N60	Aconitum
73.	Aco Femum	Sepia officinalis C6 + Lachesis mutus C6 + Sanguinaria canadensis C6 + Cimicifuga racemosa D6 + Hamamelis Virginiana D6 + Strychos ignatii C6	oral drops	1mg+1mg+ 1mg+10mg+ 10mg+1mg/g (Ethanolum 38 %(V/V)) 20ml	Aconitum
74.	Aco Femum	Sepia officinalis C5 +Lachesis mutus C5+Sanguinaria canadensis C5 +Cimicifuga racemosa D5 +Hamamelis Virginiana D5+ Strychnos ignatii C5	tab.	10mg+10mg+ 10mg+100mg+ 100mg+ 10mg/g N30; N50; N60	Aconitum
75.	Aco Optum	Apis mellifica D6+ Euphrasia officinalis D6+Kalium bichromicum D6+Acidum silicicum C6+Atroppa belladonna D6+Secale comutum D6+Colchicum autumnale D6+Pulsatilla pratensis D6+Nicotiana tabacum D6	oral drops	10mg+ 10mg+ 10mg+ 1mg +10mg+ 10mg+ 10mg+10mg+10mg/g (Ethanolum 38 % (V/V)) 20ml	Aconitum
76.	Aco Optum	Apis mellifica D5+ Euphrasia officinalis D5 +Kalium bichromicum D5+ Acidum silicicum C5 +Atropa belladonna D5 +Secale comutum D5+ Colchicum autumnale D5+ Pulsatilla pratensis D5+ Nicotiana tabacum D5	tab.	100mg+ 100mg+ 100mg+10mg+100mg+ 100mg+ 100mg+ 100mg+ 100mg/g N30; N50; N60	Aconitum
77.	Aco Prostum	Thuja occidentalis D6 + Selenium amorphum C6 + Conium maculatum D6 +Argentum nitricum C6 +Aurum metalicum C6+ Lachesis mutus C6 +Rhododendron campylocarpum D6+ Apis mellifica D6	oral drops	10mg+1mg+ 10mg+1mg+ 1mg+1mg+ 10mg+10mg/g (Ethanolum 33 % (V/V)) 20ml	Aconitum
78.	Aco Prostum	Thuja occidentalis D5+ Selenium amorphum C5+ Conium maculatum D5+Argentum nitricum C5+Aurum metalicum C5+ Lachesis mutus C5 + Rhododendron campylocarpum D5 +Apis mellifica D5	tab.	100mg+ 10mg+ 100mg+ 10mg+10mg+10mg+ 100mg+ 100mg/g N30; N50; N60	Aconitum
79.	Aco-Belladonna	Atropa Belladonna C6	oral drops	0,001g 20ml	Aconitum
80.	Aco-Calendula	Calendula officinalis D3	oral drops, sol	0,01 g/g (Ethanolum 38%) 20ml	Aconitum/ Norfachema
81.	Acocordilum	Adonis vemalis D5+Cactus grandiflorus D4 +Aurum chloratum natronatum C6 +Crataegus oxyacantha o + Kalium carbonicum C3 + Glonoinum C5	oral drops, sol	0,01g+0,01g+0,001g+ 0,01 g+0,001g+0,001 g/g (Ethanolum 15 % iki 1g) 20ml; 30ml; 50ml	Aconitum/ Norfachema
82.	Acocordilum	Adonis vemalis D4+ Cactus grandiflorus D3+Aurum chloratum natronatum C5+ Crataegus oxyacantha ø+ Kalium carbonicum C2+Glonoinum C4	tab.	100mg+ 100mg+10mg+10mg+ 10mg+ 10mg/g N30; N50; N60	Aconitum
83.	Aco-Crataegus	Crataegus laevigata D3	oral drops, sol	0,01 g/g (Ethanolum 36%) 20ml	Aconitum/ Norfachema
84.	Acodentin	Mercurius solubilis hahnemanni C5+ Phytolacca americana D5 + Acidum nitricum C5	pasta	0,5mg+10mg+0,5mg/g 30g; 50g	Aconitum
85.	Acodol	Echinacea purpurea ø+ Hamamelis Virginiana ø+ Hypericum perforatimi D4 +Calendula officinalis ø+ Amica montana D2+ Bellis perennis D2+ Ruta graveolens D4+ Symphytum offcinalis D2 Ledum palustris D4+ Atropa belladonna D2 + Rhus toxicodendron D2	ointment	10mg+ 10mg+ 0,5mg+ 10mg+ 10mg+ 10mg+ 0,5mg+ 1mg+ 0,5mg+ 1mg+ 1mg/g 30g; 50g	Aconitum
86.	Acodoril	Thymus vulgaris ø+ Mentha piperitta ø+ Myrrhis odorata D3	pasta	10mg+10mg+10mg/g 30g; 50g	Aconitum
87.	Aco-Echinacea	Echinacea purpurea D3	oral drops, sol	0,01g/g (Ethanolum 38%) 20ml	Aconitum/ Norfachema
88.	Aco-Echinacea	Echinacea purpurea D2	tab.	100mg/g N30; N50; N60	Aconitum
89.	Acogalphirin	Galphimia glauca C6	nasal spray	1mg/g 20ml	Aconitum
90.	Acogripdilum	Bryonia alba D4+Atropa belladonna D4+Eucalyptus globulus D3+Sambucus nigra D3+Pulsatill pratensis D4	oral drops, sol	0,01g+0,01g+0,01g+0,01 g+0,01g/g (Ethanolum 15% iki 1 g) 20ml; 30ml; 50ml	Aconitum/ Norfachema
91.	Acogripdilum	Bryonia alba D3+ Atropa belladonna D3+Eucalyptus globulus D2+ Sambucus nigra D2+Pulsatilla pratensis D3	tab.	100mg+ 100mg+100mg+ 100mg+ 100mg/g N30; N50; N60	Aconitum
92.	Aco-Ignatia	Strychnos ignatia C6	oral drops, sol	0,001g/g (Ethanolum 36%) 20ml	Aconitum/ Norfachema
93.	Aco-Ignatia	Strychnos ignatii C5	tab.	10mg/g N30; N50; N60	Aconitum
94.	Aco-Lycopodium	Lycopodium clavatum C6	oral drops	1mg/g (Ethanolum 36% (V/V)) 20ml	Aconitum/ Norfachema
95.	Aco-Lycopodium	Lycopodium clavatum C5	tab.	10mg/g N30; N50; N60	Aconitum
96.	Acomininum	Ignatia amara C3+Atropa belladonna D4 + Rhus toxicodendron D4+Amica montana D3 + Sulfur C3 + Bryonia alba D4	drops, sol	1mg+ 10mg+ 10mg+10mg +1mg+ 10mg/g (15% Ethanolum iki 1g) 20ml; 30ml; 50ml	Aconitum/ Norfachema
97.	Acomininum	Ignatia amara C2+ Atropa belladonna D3+ Rhus toxicodendron D3+ Amica montana D2 +Sulfur C2+ Bryonia alba D3	tab.	10mg+100mg+ 100mg+ 100mg+10mg+ 100mg/g N30; N50; N60	Aconitum
98.	Aco-Myristica	Myristica fragrans D3	oral drops, sol	0,01 g/g (Ethanolum 36%) 20ml	Aconitum/ Norfachema
99.	Aco-Myristica	Myristica fragrans D2	tab.	100mg/g N30; N50; N60	Aconitum
100.	Aconervin	Hypericum perforatum D3	oral drops	10mg/g (Ethanolum 38% (V/V)) 20ml	Aconitum/ Norfachema
101.	Aconervin	Hypericum perforatum D2	tab.	100mg/g N30; N50; N60	Aconitum
102.	Aco-Nux Vomica	Strychnos nux vomica C6	oral drops, sol	0,001g/g (Ethanolum 36%) 20ml	Aconitum/ Norfachema
103.	Aco-Nux vomica	Strychnos nux vomica C5	tab.	10mg/g N30; N50; N60	Aconitum
104.	Acoplex	Calotropis gigantea D5 + Phytolacca decandra D5+ Fucus vesiculosus D5 + Anistolochia clematis D5	tab.	100mg+ 100mg+ 100mg+ 100mg/g N30; N50; N60	Aconitum
105.	Acoplex	Calotropis gigantea D5 + Phytolacca decandra D5+ Fucus vesiculosus D5+ Aristolochia clematis D5	oral drops	100mg+ 100mg+ 100mg+ 100mg/g 20ml; 50ml	Aconitum
106.	Acorininum	Calcium sulfuricum C6 + Acidum silicicum C6+Kalium jodatum C6 +Mercurium solubilis C6+Phytolacca americana D3 +Atropa belladonna D4 +Pulsatilla pratensis D4+Thuja occidentalis D2 +Alium cepaC6	drops, sol	1mg+ 1mg+ 1mg+1mg+ 10mg+ 10mg+ 10mg+ 10mg+1mg/g (15% Ethanolum iki 1 g) 20ml;30ml; 50ml	Aconitum/ Norfachema
107.	Acorininum	Calcium sulfuricum C5+ Acidum silicicum C5+ Kalium jodatum C5 +Mercurium solubilis C5+ Phytolacca americana D2+ Atropa belladonna D3+ Pulsatilla pratensis D3+ Thuja occidentalis D2+ Alium cepa C5	tab.	10mg+ 10mg+10mg+ 10mg+ 100mg+ 100mg+ 100mg+ 100mg+ 10mg/g N30; N50; N60	Aconitum
108.	Acosarum	Aconitum napellus D5 + Amica montana D3+ Atropa belladonna D4 + Bryonia alba D4 + China- Cinchona succirubra D3 + Nux vomica D4	oral drops, sol	0,01g+ 0,01 g+0,01g+ 0,01 g+0,01 g+0,01 g/g (Ethanolum 15% iki 1g) 20ml; 30ml; 50ml	Aconitum/ Norfachema
109.	Acosarum	Aconitum napellus D4 + Amica montana D2+Atropa belladonna D3+Biyonia alba D3+China-Cinchona succirubra D2+ Nux vomica D3	tab.	100mg+ 100mg+ 100mg+ 100mg+ 100mg+ 100mg/g N30; N50; N60	Aconitum
110.	Acosedum	Valeriana officinalis ø + Ignatia amara C3 +Camphora C3 +Aurum chloratum natronatum C6 +Castus grandiflorus D4	drops, sol	10mg+1 mg+1 mg+1 mg + 10mg (15% Ethanolum iki 1g) 20ml; 30ml; 50ml	Aconitum/ Norfachema
111.	Acosedum	Valeriana officinalis ø +Ignatia amara C2+ Camphora C2+Aurum chloratum natronatum C5+ Cactus grandiflorus D3	tab.	100mg+10mg+ 10mg+10mg+ 100mg/g N30; N50; N60	Aconitum
112.	Acoseptin	Myristica sebifera D5	tab.	100mg/g N30; N50; N60	Aconitum
113.	Acoseptin	Myristica sebifera D5	oral drops	100mg/g 20ml; 50ml	Aconitum
114.	Aco-Silicea	Acidum silicicum (Silicea) C6	oral drops	0,001 g/g (Ethanolum 36 % (V/V)) 20ml	Aconitum/ Norfachema
115.	Aco-Silicea	Acidum silicicum (Silicea) C5	tab.	10mg/g N30; N50; N60	Aconitum
116.	Acoskin	Graphites D6+ Selenium amorphum D10 +Antimonium crudum D10+Natrium chloratum D10+ Mercurius bijodatus D10 + Pulsatilla pratensis D10+ Kalium bromatum D4+ Acidum silicicum D4+ Sulfur jodatum D10	ointment	10mg+10mg+ 10mg+ 10mg+ 10mg+10mg+ 10mg+10mg+ 10mg/g 30; 50g	Aconitum
117.	Aco-Thuja	Thuja occidentalis C6	oral drops, sol	0,001 g/g (Ethanolum 36%) 20ml	Aconitum/ Norfachema
118.	Aco-Thuja	Thuja occidentalis C5	tab.	10mg/g N30; N50; N60	Aconitum
119.	Acotinum	homeop.	solution	10ml Ethanolum 30% (V/V)	Aconitum UAB
120.	Acotinum	Lycopodium clavatum D5+ Nicotiana tabacum D5+Nux vomica D5 +Plantago major D5	tab.	100mg+ 100mg+ 100mg+ 100mg/g N30; N50; N60	Aconitum
121.	Acotraumil	Amica montana C6	oral drops, sol	0,001 g/g (Ethanolum 36 %) 20ml	Aconitum
122.	Acotraumil	Amica montana C5	tab.	10mg/g N30; N50; N60	Aconitum
123.	Act-HIB	Haemophilus influenze B conjugatum et anatoxinum tetani	powder and diluent for sol. for inj.	10μg/single dose vial+0,5ml syringe of diluent (4% sodium chloride sol.) N1	Pasteur Merieux
124.	Actifed DM	Dextromethorphanum+ Pseudoephedrinum+ Triprolidinum	sir.	10mg+30mg+1,25mg/ 5ml 100ml	Wellcome Foundation
125.	Actifed Expectorant	Triprolidinum+ Pseudoephedrinum+Guaife nesinum	syrup	1,25mg+30mg+100mg/ 5ml 30ml;100ml	Glaxo
126.	Actifed sirupas	Triprolidinum+ Pseudoephedrinum	sir.	1,25mg+30mg/5ml 100ml	Wellcome Foundation
127.	Actilyse	Alteplasum	powder and solvent for sol. for inj	50mg/vial+ 50ml water for inj. N1	Boehringer Ingelheim
128.	Activelle	Estradiolum+ Norethisteronum	film-coated tab.	1mg+ 0,5mg N28	Novo Nordisk
129.	Actonel 30 mg	Natrii risedronas	film-coated tab.	30mg N28	OSG Norwich/ Procter & Gamble
130.	Actonel 35mg kartą per savaitę	Natrii nisedronas	film-coated tablets	3 5mg N1;N2; N4; N10; N12; N16	Procter & Gamble Pharmaceuticals Germany GmbH
131.	Actonel 5 mg	Natrii risedronas	film-coated tab.	5mg N28	OSG Norwich/ Procter & Gamble
132.	Actos	Pioglitazonum	tab.	15mg N28	Takeda/ Lilly
133.	Actos	Pioglitazonum	tab.	30mg N28	Takeda/ Lilly
134.	Actos	Pioglitazonum	tab.	45mg N28	Takeda/ Lilly
135.	Actrapid HM Penfill	Insulinum humanum	sol. for inj.	100IU (3,5mg)/ml cartridge 3 ml N5	Novo Nordisk
136.	Actrapid HM Penfill	Insulinum humanum	sol. for inj.	100IU (3,5mg)/ml cartridge 1,5ml N5	Novo Nordisk
137.	Actrapid InnoLet	Insulinum humanum recombinatum monocomponentum (Insulini injectio neutralis)	sol. for inj.	100IU/ml 3ml cartridge N5	Novo Nordisk
138.	Actrapid NovoLet	Insulinum humanum	sol. for inj.	100IU/ml 3 ml cartridge N5	Novo Nordisk
139.	Acyclostad	Aciclovirum	creanti	50mg/g 2g	Stada
140.	Acyclovir Stada	Aciclovirum	cream	50mg/g 5g; 20g	Stada
141.	Adamon SR 100	Tramadoli hydrochloridum	prolonged-release caps., hard	100mg N10;N20; N30	Temmler Pharma
142.	Adamon SR 150	Tramadoli hydrochloridum	prolonged-release caps., hard	150mg N10; N20;N30	Temmler Pharma
143.	Adamon SR 200	Tramadoli hydrochloridum	prolonged-release caps., hard	200mg N10;N20;N30	Temmler Pharma
144.	Adamon SR 50	Tramadoli hydrochloridum	prolonged-release caps., hard	50mg N10;N20;N30	Temmler Pharma
145.	Adenocor	Adenosini phosphas	sol. for ini.	6mg/2ml	Sanofi Winthrop
146.	Adenosin “Ebewe“	Adenosinum	soL for ini.	3mg/ml 2ml amp. N6	Ebewe
147.	Adiuretin	Desmopressinum	nasal drops, sol.	0,1mg/ml 5ml	Ferring-Lečiva
148.	Adiuretin-SD	Desmopressinum	sol. for ini.	4pg/ml 1ml amp. N5	Ferring-Leciva
149.	Adrenalinum 0,1%	Epinephrinum	sol. for ini.	1mg/ml 1 ml amp. N10	Polfa Warsaw
150.	Adriblastina PFS	Doxorubicinimi	sol. for inj.	10mg/5ml vial N1	Pharmacia & Upjohn Nerviano
151.	Adriblastina PFS	Doxorubicinum	sol. for inj.	50mg/25ml vial N1	Pharmacia & Upjohn Nerviano
152.	Adriblastina Rapid Dissolution	Doxorubicinum	powder for sol. for inļ.	50mg/vial N1	Pharmacia & Upjohn
153.	Adriblastina Rapid Dissolution	Doxorubicinum	powder for sol. for ini.	10mg/vial N1	Pharmacia & Upiohn
154.	Adrufyt (Adrufitas)	Extr.cort-Salicis sicc.+Extr.rad. Harpagophyti sicc. +Extr.cort Traxini sicc.+ Extr.Solani dulcamara+ Glucosamini hydrochlo- ridum+Rutosidum+ Taurinum	caps.	140mg+ 75mg+ 50mg+ 50mg+ 50mg+ 40mg+ 25mg N40	Arco-Chemie
155.	Advantan kremas	Methylprednisoloni aceponas	cream	1mg/g 15g	Schering
156.	Advantan tepalas	Methylprednisoloni aceponas	ointment	1mg/g 15g	Schering
157.	Advil	Ibuprofenum	film-coated tab.	200mg N10; N20; N30; N50; N100	Wyeth
158.	Advil Cold	Ibuprofenum+ Pseudoephedrinum	film-coated tab.	200mg+30mg N10; N20; N30; N50; N100	Wyeth
159.	A-E-Mulsin forte	Retinolum+ Tocopherolum	oral emuls.	16,5mg (30000IU)+ 75mg(75IU)/g 50g; 100g	Mucos Pharma
160.	A-E-Mulsin fortissimum	Retinolum+ Tocopherolum	oral emuls.	16,5mg (30000IU)+ 220,58mg (300IU)/g 50g	Mucos Pharma
161.	A-E-Mulsin N	Retinolum+ Tocopherolum	oral emuls.	3,025mg(5500IU)+ 75mg(75IU)/g 50g; 100g	Mucos Pharma
162.	Aerius	Desloratadinum	syrup	0,5mg/ml 60ml	Schering-Plough Labo N. V.
163.	Aerius 5 mg	Desloratadinum	film-coated tab.	5mg N10;N30	Schering-Plough
164.	Aesculus compositum	compos.	drops	30ml; 100ml	Heel
165.	Aescusan	Hippocastani extractum siccum+Thiamini hydrochloridum	oral sol.	(5,00-6,25)g+0,5g/l00g 20ml	Wernigerode
166.	Aescuven forte	Extr. sem. Hippocastani sicc.	drag.	150mg N40; N100	Redel
167.	Aflubin	Gentiana D1+ Aconitum D6+ Bryonia D6+ Ferrum phosphoricum Dl 2+ Acidum sarcolacticum D12 (Ethanolum 43% 0,59ml/ml)	oral drops, sol.	0,01ml+ 0,1ml+ 0,1ml+ 0,1 ml+ 0,1ml/ml 20ml;50ml; 100ml	Richard Bittner
168.	Agapurin	Pentoxifyllinum	coated tab.	100mg N60	Slovakofarma
169.	Agapurin 600 retard	Pentoxifyllinum	slow-release tab.	600mg N20	Slovakofarma
170.	Agapurin injections	Pentoxifyllinum	sol.for inj.	20mg/ml 5ml amp. N5	Slovakofarma
171.	Agapurin retard	Pentoxifyllinum	coated tab.	400mg N20	Slovakofarma
172.	Agen 10	Amlodipinum	tab.	10mg N30	Lečiva
173.	Agen 5	Amlodipinum	tab.	5mg N30	Lečiva
174.	Agenerase 150 mg soft capsules	Amprenavirum	caps., soft	150mg N240	Glaxo Wellcome
175.	Agenerase 50 mg soft capsules	Amprenavirum	caps., soft	50mg N480	Glaxo Wellcome
176.	Agenerase oral solution	Amprenavirum	oral sol.	15mg/ml 240ml	Glaxo Wellcome
177.	Aggrastat	Tirofibanum	conc. for sol. for inf.	0,25mg/ml 50ml	MSD
178.	Agiolax	Seeds of Plantago ovata+ Ispaghula husk+ Tinnevelly seima pods 10-13	gran.	52g+2,2g+ 15g 100g; 250g	Madaus
179.	Agiolax Pico	Natrii picosulfas	lozen-ges	5mg N10; N20; N40	Madaus
180.	Agnucaston	Extr.Vitex Agni casti e fruct. spir. sicc.(2:1)	oral drops, sol.	1,2mg/100g; 50ml; 100ml;150ml	Plantamed
181.	Agnucaston	Extr.Vitex Agni casti e fruct. spir. sicc.(2:1)	film-coated tab.	20mg N30; N60;N100	Plantamed
182.	Ajero šakniastiebiai	Rhiz. Calami	herbai tea	100g	Karvelio terapijos- fitoterapijos įmonė
183.	Ajerų šakniastiebiai (smulkinti)	Rhizomata Acoris calami	herbai tea	100g	Švenčionių vaistažolės
184.	Akatinol Memantine	Memantinum	sol. for ini.	10mg/2ml amp. N5	Merz+Co
185.	Akatinol Memantine	Memantinum	film-coated tab.	10mg N30;N50;N90	Merz+Co
186.	Akatinol Memantine	Memantinum	oral drops, sol.	10mg/ml 50ml;100ml	Merz+Co
187.	Akiien	Verapamil um	film-coated tab.	40mg N100	Medochemie
188.	Akindex Syrup Adults	Dextromethoiphani hydrobromidum	syrup	133mg/100ml 200ml	Urgo
189.	Akindex Syrup Children	Dextromethorphani hydrobromidum	syrup	100mg/100ml 125ml	Urgo
190.	Akineton	Biperideni lactas	sol. for inj.	5mg/ml 1ml amp. N5	Knoll
191.	Akineton	Biperideni hydrochloridum	tab.	2mg N100	Knoll
192.	Akineton retard	Biperidenum	tab.	4mg N30	Knoll
193.	Akne BP 5	Benzoylis peroxidum	emuls.	50mg/ml 55ml	Spirig
194.	Aknefug - simplex	Hexachlorophenum	cream	0,5g/100g 18g	Wolff
195.	Aknefiig-EL	Erythromycinum	sol. for extemal use	1g/100ml 25ml;60ml	Wolff
196.	Aknefug-oxid mild 10%	Benzoylis peroxidum	gel	10g/100g 25g; 50g	Wolff
197.	Aknefug-oxid mild 3%	Benzoylis peroxidum	gel	3g/100g 25g; 50g	Wolff
198.	Aknefug-oxid mild 5%	Benzoylis peroxidum	gel	5g/ 100g 25g; 50g	Wolff
199.	Aktyvinta anglis 250mg	Carbo activants	tab.	250mg N10	Leksredstva
200.	Aktyvintos anglies tabletės	Carbo actyvatus	tab.	0,25 g N10	Liuks
201.	Alax	Aloe pulv.+Frangulae cort.extr. sicc.+Frangulae cort.pulv.+ Glycyrrhizae rad.pulv.+ Belladomae rad.pulv.	film-coated tab.	100mg+63,8mg+60mg+ 60mg+l 8,75mg N20	Herbapol
202.	Alcaine 0,5 %	Proxymetacainum	eye drops, sol.	5mg/ml 15ml	Alcon-Couvreur
203.	Aldactone	Kalii canrenoas	sol. for inj.	200mg/10ml N1; N10	Boehringer Mannheim
204.	Alemoxan	Clozapinum	tab.	50mg N50; N100; N500	AWD
205.	Alergamons	Chlorphenaminum	syrup	2mg/5ml 100ml	Grindeks
206.	Aleve	Naproxenum	coated tablets	220mg N10	F.Hoffinann-La Roche Ltd.
207.	alfa-Tocoferolio acetato (Vitamino E) 30 % aliejinis tirpalas	Tocopherolum	sol.oleosa	300mg/ml 20ml	Sanitas
208.	Algesal Suractive	Acidum salicylicum+ Diethylaminum+ Myrtecainum	cream	6,54g+3,46g+1 g/100g 40g	Solvay Pharma
209.	Alka-Prim	Acidum acetylsalicylicum+ Glycinum	efferv. tab.	330mg+ 100mg N10	Polpharma
210.	Alka-Seltzer	Acidum acetylsalicylicum	efferv. tab.	324mg N10	Bayer Bitterfeld/ Bayer Pharma
211.	Alkeran	Melphalanum	coated tab.	2mg N25	Wellcome
212.	Alkeran	Melphalanum	coatedtab.	5mg N25	Wellcome
213.	Alkeran	Melphalanum	powder and solvent for sol. for inj.	50mg/vial+ 10ml amp. of solvent- diluent (Propylene glycol 60%+ Sodium citrate +Ethanol)	Wellcome Foundation
214.	Allergodil Eye Drops	Azelastinum	eye drops, sol.	5mg/10ml 6ml; 10ml	Asta Medica
215.	Allergodil Nasal Spray	Azelastinum	nasal spray, sol.	0,14mg/0,14ml 10ml	Asta Medica
216.	Allertec	Cetirizinum	film-coated tablets	10mg N7;N10; N20	Warsaw Pharmaceutical Works Polfa
217.	Allithera	Ol-Allium sativum et Ol.Oenotherae 1:1	caps.	500mg N10	Biogal
218.	Allopurinol Alpharma Tablets 100 mg	Allopurinolum	tab.	100mg N50; N100	Alpharma
219.	Allopurinol-ratiopharm 100	Allopurinolum	tab.	100mg N50	Merckle
220.	Allopurinol-ratiopharm 300	Allopurinolum	tab.	300mg N20;N50	Merckle
221.	Allvoran S	Diclofenacum natricum	supp.	100mg N10	TAD
222.	Allvoran S 50	Diclofenacum natricum	supp.	50mg N10	TAD
223.	Allvoran SF	Diclofenacum natricum	sol-for inj.	75mg/3ml amp. N30	TAD
224.	Almagel	Aluminii oxidum+Magnesii oxidum	oral susp.	218mg+ 75mg/5ml 170ml	Balkanpharma- Troyan
225.	Almagel A	Aluminium hydroxide+ Magnesium hydroxide+ Benzocaine	oral susp.	4%+1,38%+ 2% 170ml	TroyaPhann
226.	Almagel Neo	Aluminii oxidum hydricum+Magnesii hydroxidum+ Simeticonum	oral susp.	680mg+ 790mg+72mg/10ml (Ethanolum 226mg/10ml) 10ml N20	Balkanpharma- Troyan
227.	Almagel Neo	Aluminii oxidum hydricum+Magnesii hydroxidum+ Simeticonum	oral susp.	340mg+ 395mg+36mg/5ml (Ethanolum 113mg/5ml) 170ml; 200ml	Balkanpharma- Troyan
228.	Almaphil 400	Aliuminium oxid, Magnesium hydroxid	tab.	N10; N20; N30; N40; N50; N60; N100	Liuks
229.	Almol	Magnesii hydroxidum+ Aluminii hydroxidum	oral susp.	200mg+ 225mg/5ml 355ml	Perrigo
230.	Alocholis	Allocholum	tab.	N50	Liuks
231.	Aloes extr. fluidum pro inj. 1ml	Extr. Aloes flud.	sol.	N10	Liuks
232.	Alomide	Lodoxamidum	eye drops	1mg/ml 5ml; 10ml	Alcon-Couvreur
233.	Alopurinolis	Allopurinolum	tab.	0,1g N50	Liuks
234.	Alpha D3-Teva	Alfacalcidolum	drops	0,25μg/drops 5ml	Teva
235.	Alpha D3-Teva	Alfacalcidolum	caps.	0,25μg N50	Teva
236.	Alpha D3-Teva	Alphacalcidolum	capsules, soft	1μg N10	Teva Pharma- ceutical Industries Ltd.
237.	Alphosyl 2 in 1 Shampoo	Alcoholic extract of coal tar	shampoo	5% 125ml	Stafford- Miller/Universal Products (Lytham)
238.	Alphosyl Cream	Allantoin+ Alcoholic extract of coal tar	cream	2%+5% 100g	Stafford- Miller/Universal Products (Lytham)
239.	Alphosyl HC Cream	Alcoholic extract of coal tar+Aliantom +Hydrocortisone	cream	5%+2%+ 0,5% 30g	Stafford- Miller/Universal Products (Lytham)
240.	Alphosyl Lotion	Allantoin+ Alcoholic extract of coal tar	lotion	2%+5% 250ml	Stafford- Miller/Universal Products (Lytham)
241.	Alpicort	Prednisolonum+ Acidum salicylicum	sol.	0,2g+ 0,4g/100ml	Wolff
242.	Alpicort F	Prednisolonum+ Acidum salicylicum + Estradiolum	sol.	0,2g+0,4g+5mg/100ml 100ml	Wolff
243.	Alprax-0,25	Alprazolamum	tablets	0,25mg N400	Torrent Pharma- ceuticals Ltd.
244.	Alprax-0,5	Alprazolamum	tablets	0,5mg N30	Torrent Pharma- ceuticals Ltd.
245.	Alprax-1	Alprazolamum	tablets	1mg N200	Torrent Phanna- ceuticals Ltd.
246.	Altiazem RR	Diltiazemum (Diltiazemi resinas)	caps.	180mg N20	Instituto Luso Farmaco
247.	Altiva 120	Fexofenadinum	tab.	120mg N100	Ranbaxy
248.	Altiva 180	Fexofenadinum	tab.	180mg N100	Ranbaxy
249.	Alugastrin	Dihydroxy-Aluminium- Natrium carbonicum	susp.	680mg/10ml 250ml	Polfa-Lodz
250.	Alumag	Aluminii hydroxidum +Magnesii hydroxidum	tab.	200mg+200mg N30	Polfa Grodzisk
251.	Alumag	Aluminii hydroxidum +Magnesii hydroxidum	oral susp.	230mg+ 407,7mg/10ml 250ml	Polfa Grodzisk
252.	Alustal	Freeze-dried allergen extract	modified release injectable suspension	0,01-0,1-10 IR/ml or IC/ml	Stallergenes SA.
253.	Alveofact	Phospholipids	susp. for inst.	54mg/1,2ml vial N1	Boehringer Ingelheim
254.	Alvesin 100	Amino acids	solution for infusion	250ml;500ml	Berlin-Chemie AG (Menarmi Group)
255.	Alvityl	Retinolum+ Colecalciferolum+ Tocopherolum+ Acidumascorbicum+ Pyridoxinum+ Thiaminum+ Nicotinamidum +Cyanocobalaminum+ Riboflavinum+ Dexpanthenolum+ Biotinum	syrup	1500IU+ 150IU+ 2,5mg+ 37,5mg+ 0,75mg+ 2,5mg+ 12,5mg+ 1,5μg+ 2,5mg+ 21,5mg+ 25μg/5ml150ml	SolvayPharma
256.	Alvogyl	Eugenolum+ Lidocainum	paste fordental use	15g+5g/100g 12g	Septodont
257.	AlyostalPrick (glycerinated solution of alergen extracts for diagnosis of allergic diseases)	Allergenextractsfordisgnosis	cutaneus solution for prick-test	100IR/ml; 100 IC/ml; 1000IC/ml	Stallergenes
258.	Amantadin-ratiopharm	Amantadin ihydrochloridum	film-coated tab.	100mg N20;N100	Merckle
259.	Amaryl	Glimepiridum	tab.	1mg N30; N90	AventisPharma
260.	Amaryl	Glimepiridum	tab.	2mg N90	AventisPharma
261.	Amaryl	Glimepiridum	tab.	3mg N90	AventisPharma
262.	Amaryl 4 mg	Glimepiridum	tab.	4mg N30	AventisPharma
263.	Amaryl 6 mg	Glimepiridum	tab.	6mg N30	AventisPharma
264.	AmBisome	Amphotericinum B	powderfor sol. for inf.	50mg N10	NeXstarPharma- ceuticals
265.	Ambrohexal	Ambroxolum	tab.	30mg N20; N50	SalutasPharma
266.	Ambrohexal	Ambroxolum	sol.	7,5mg/ml 50ml; 100ml	Hexal
267.	Ambrohexal Syrup	Ambroxolum	syrup	15mg/5ml100ml	SalutasPharma
268.	Ambroksolio hidrochloridas	Ambroxolum	syr.	100 ml – 0,3 g	Liuks
269.	Ambroksolio hidrochloridas	Ambroxolum	tab.	0,03 N20	Liuks
270.	Ambrolan 30 mg	Ambroxolum	tab.	30mg N20; N1000	Lannacher
271.	Ambrolan retard 75 mg	Ambroxolum	prolonged-releasecaps.	75mg N10	Lannacher
272.	Ambrolos	Ambroxolum	efferv. tab.	30mg N20	Hexal
273.	Ambrolos S	Ambroxolum	efferv. tab.	60mg N20	Hexal
274.	Ambrosan	Ambroxolum	tab.	30mg N20	Pro. Med. CS Praha
275.	Ambrosol syrup 0,3	Ambroxolum	syrup	0,3g/100ml	PlivaKrakow
276.	Ambrosol syrup 0,6	Ambroxolum	syrup	0,6g/100ml	PlivaKrakow
277.	Amerscan DMSA Agent (Kit for the preparation of Technetium [99mTc] Succimer Injection)	Dimercaptosuccinic acid	powder for i.v. inj.	1mg/vial (multidose) N2;N5	Nycomed Amersham / MDSNordion
278.	Amerscan Hepatate II Agent (Kit for the preparation of Technetium [99mTc] Colloidal Tin Iniection)	Stannous fluoride	powder for i.v. inj.	0,125mg/vial (multidose) N2;N5	Nycomed Amersham

Následující stránka