Platné znění

Vyhláška Ministerstva zemědělství, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků

  1. účinné od 1. 5. 20012.24. Stanovení obsahu semduramicinu

    účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip

    účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu semduramicinu v krmivech a premixech. Obsah semduramicinu se stanoví po extrakci směsným rozpouštědlem hexan-octan ethylnatý a extrakt je přečištěn na pevné fázi a takto přečištěný extrakt je rozpuštěn v definovaném objemu mobilní fáze. Semduramicin se stanoví metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) na reverzní fázi a po postkolonové derivatizaci s vanilinem při 90 °C je detekován UV-detektorem při vlnové délce 522 nm.

    účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost

    účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

    účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost

    účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

    účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti

    účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

  1. účinné od 1. 5. 20012.25. Stanovení obsahu diclazurilu

    účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip

    účinné od 1. 5. 2001Postup určuje podmínky pro stanovení obsahu diclazurilu v krmivech a premixech. Mez detekce je 0,1 mg/kg, mez stanovitelnosti je 0,5 mg/kg.

    účinné od 1. 5. 2001Vzorek se extrahuje okyseleným methanolem. Extrakt krmiv se čistí na SPE patroně C18. Diclazuril se eluuje směsí okyseleného methanolu a vody. Po odpaření se zbytek rozpustí ve směsi dimethylformamidu a vody. Extrakt z premixů se odpaří a zbytek se rozpustí ve směsi dimethylformamidu a vody. Obsah diclazurilu se stanoví vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií na reverzní fázi s ternárním gradientem a UV detekcí.

    účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost

    1. účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu diclazurilu:
    účinné od 1. 5. 2001
    od 0,5 do 2,5 mg/kg30 % relat.
    od 2,5 do 5 mg/kg0,75 mg/kg
    nad 5 mg/kg15 % relat.

    účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost

    účinné od 1. 5. 2001Je uvedena u metody.

    účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti

    účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 0,5 mg/kg.

  1. účinné od 1. 5. 20012.26 Stanovení obsahu carbadoxu

    účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip

    účinné od 1. 5. 2001Postup určuje podmínky pro stanovení obsahu carbadoxu v krmivech, premixech a doplňkových látkách. Mez detekce je 1 mg/kg, mez stanovitelnosti je 10 mg/kg.

    účinné od 1. 5. 2001Vzorek se zvlhčí vodou a extrahuje směsí methanol - acetonitril. Alikvotní podíl extraktu krmiva se po filtraci přečistí na koloně s oxidem hlinitým. Extrakt z premixů a doplňkových látek se přímo ředí na vhodnou koncentraci směsí voda - methanol - acetonitril. Obsah carbadoxu se stanoví vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií na reverzní fázi s UV detekcí.

    účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost

    účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu carbadoxu 10 mg/kg a vyšším 15 % relat. z hodnoty vyššího výsledku.

    účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost

    účinné od 1. 5. 2001Je uvedena u metody.

    účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti

    účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 10 mg/kg.

  1. účinné od 1. 5. 20012.27. Stanovení obsahu olachindoxu

    účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip

    účinné od 1. 5. 2001Postup určuje podmínky pro stanovení obsahu olachindoxu v krmivech.

    účinné od 1. 5. 2001Vzorek se extrahuje směsí voda - methanol. Obsah olachindoxu se stanoví vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií na reverzní fázi s UV detekcí.

    účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost

    účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí při obsahu 10 až 20 mg/kg překročit 15 % relat. z hodnoty vyššího výsledku

    účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost

    účinné od 1. 5. 2001Je uvedena u metody.

    účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti

    účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 5 mg/kg.

  1. účinné od 1. 5. 20012.28. Stanovení obsahu lasalocidu

    účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip

    účinné od 1. 5. 2001Postup určuje podmínky pro stanovení obsahu sodné soli lasalocidu v krmivech a premixech. Mez detekce je 5 mg/kg a mez stanovitelnosti je 30 mg/kg.

    účinné od 1. 5. 2001Lasalocid sodný se extrahuje ze vzorku okyseleným methanolem a stanoví se vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií na reverzní fázi s fluorescenční detekcí.

    účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost

    1. účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu lasalocidu:
    účinné od 1. 5. 2001
    od 30 do 100 mg/kg15 % relat.
    od 100 do 200 mg/kg15 mg/kg
    nad 200 mg/kg7,5 % relat.

    účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost

    účinné od 1. 5. 2001Je uvedena u metody.

    účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti

    účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 30 mg/kg.

  1. účinné od 1. 5. 20013. Chemoterapeutika
    1. účinné od 1. 5. 20013.1. Stanovení obsahu dimetridazolu

      účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu dimetridazolu v krmivech a premixech.

      účinné od 1. 5. 2001Obsah dimetridazolu se stanoví po extrakci vzorku 90 % methanolem. Následně se přečistí na pevné fázi a stanoví metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) na reverzní fázi s UV detekcí při 309 nm.

      účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost

      1. účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu dimetridazolu:
        účinné od 1. 5. 2001
        od 3 do 30 mg/kg15 % relat.
        od 30 do 100 mg/kg5 mg/kg
        nad 100 mg/kg5 % relat.

      účinné od 1. 5. 2001Uvedené hodnoty opakovatelnosti se nevztahují pro určení pracovní přesnosti míchacího zařízení podle přílohy č. 16.

      účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost

      1. účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu dimetridazolu:
        účinné od 1. 5. 2001
        od 3 do 25 mg/kg20 % relat.
        od 25 do 50 mg/kg5 mg/kg
        nad 50 mg/kg10 % relat.

      účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti

      účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 3 mg/kg.

    1. účinné od 1. 5. 20013.2. Stanovení obsahu dimetridazolu

      účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu dimetridazolu v krmivech.

      účinné od 1. 5. 2001Obsah dimetridazolu se stanoví po extrakci vzorku methanolem a přečištění na alumině spektrofotometricky.

      účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost

      1. účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu dimetridazolu:
        účinné od 1. 5. 2001
        do 4 mg/kg50 % relat.
        od 4 do 10 mg/kg2 mg/kg
        od 10 do 25 mg/kg20 % relat.
        od 25 do 50 mg/kg5 mg/kg
        od 50 do 5 000 mg/kg10 % relat.
        od 5 000 do 10 000 mg/kg500 mg/kg
        nad 10 000 mg/kg5 % relat.

      účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

      účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

  1. účinné od 1. 5. 20014. vitaminy
    1. účinné od 1. 5. 20014.1. Stanovení obsahu vitaminu A a vitaminu E

      účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminu A a vitaminu E v krmivech a premixech.

      účinné od 1. 5. 2001Obsah vitaminu A a E se stanoví po alkalické hydrolýze hydroxidem draselným a následné extrakci na pevné fázi po převedení do cyklohexanu metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) na normální fázi s UV detekcí při 325 nm nebo fluorescenční detekcí (excitační vlnová délka 325 nm, emisní vlnová délka 480 nm) pro vitamin A a UV detekce při 292 nm nebo fluorescenční detekcí (excitační vlnová délka 292 nm, emisní vlnová délka 330 nm) pro vitamin E.

      1. účinné od 1. 5. 2001Výsledky se vyjadřují pro obsah vitaminu A:
        účinné od 1. 5. 2001
        do 999 m.j./kgs přesností na 1 m.j./kg
        od 1 000 do 9 999 m.j./kgs přesností na 10 m.j./kg
        od 10 000 do 99 999 m.j./kgs přesností na 100 m.j./kg
        od 100 000 do 999 999 m.j./ks přesností na 1 000 m.j./kg
        nad 1 000 000 m.j./kgs přesností na 10 000 m.j./kg

      účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost

      1. účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu vitaminu A (UV detekce):
        účinné od 1. 5. 2001
        od 1 000 do 50 000 m.j./kg20 % relat.
        od 50 000 do 100 000 m.j./kg10 000 m.j./kg
        nad 100 000 m.j./kg10 % relat.
      1. účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu vitaminu E (UV detekce):
        účinné od 1. 5. 2001
        od 0,8 do 50 mg/kg20 % relat.
        od 50 do 100 mg/kg10 mg/kg
        nad 100 mg/kg10 % relat.

      účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost

      1. účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu vitaminu A (UV detekce):
        účinné od 1. 5. 2001
        od 1 000 do 4 000 m.j./kg1000 m.j./kg
        od 4 000 do 100 000 m.j./kg25 % relat.
        od 100 000 do 125 000 m.j./kg25 000 m.j./kg
        od 125 000 do 375 000 m.j./kg20 % relat.
        od 375 000 do 600 000 m.j./kg75 000 m.j./kg
        od 600 000 do 800 000 m.j./kg12,5 % relat.
        od 800 000 do 1 000 000 m.j./kg100 000 m.j./kg
        nad 1 000 000 m.j./kg10 % relat.
      1. účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu vitaminu E (UV detekce):
        účinné od 1. 5. 2001
        od 0,8 do 25 mg/kg 40 % relat.
        od 25 do 50 mg/kg10 mg/kg
        od 50 do 150 mg/kg20 % relat.
        od 150 do 200 mg/kg30 mg/kg
        od 200 do 500 mg/kg15% relat.
        od 500 do 750 mg/kg75 mg/kg
        nad 750 mg/kg10 % relat.

      účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti

      účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti pro vitamin A je 250 m.j./kg pro fluorescenční detekci, pro UV detekci 1000 m.j./kg. Mez stanovitelnosti pro vitamin E je 0,1 mg/kg pro fluorescenční detekci, pro UV detekci 0,8 mg/kg.

    1. účinné od 1. 5. 20014.2. Stanovení obsahu vitaminu A a vitaminu E

      účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminu A a vitaminu E v krmivech a premixech.

      účinné od 1. 5. 2001Obsah vitaminu A a E se stanoví po alkalické hydrolýze hydroxidem draselným a následné extrakci hexanem a převedením do methanolu metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) na reverzní fázi s UV detekcí při 325 nm nebo fluorescenční detekcí (excitační vlnová délka 325 nm, emisní vlnová délka 480 nm) pro vitamin A a UV detekce při 292 nm nebo fluorescenční detekcí (excitační vlnová délka 292 nm, emisní vlnová délka 330 nm) pro vitamin E.

      1. účinné od 1. 5. 2001Výsledky se vyjadřují pro obsah vitaminu A:
        účinné od 1. 5. 2001
        do 999 m.j./kgs přesností na 1 m.j./kg
        od 1 000 do 9 999 m.j./kgs přesností na 10 m.j./kg
        od 10 000 do 99 999 m.j./kgs přesností na 100 m.j./kg
        od 100 000 do 999 999 m.j./ks přesností na 1 000 m.j./kg
        nad 1 000 000 m.j./kgs přesností na 10 000 m.j./kg

      účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost

      1. účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu vitaminu A (UV detekce):
        účinné od 1. 5. 2001
        od 1 000 do 8 000 m.j./kg25 % relat.
        od 8 000 do 13 500 m.j./kg2 000 m.j./kg
        od 13 500 do 40 000 m.j./kg15 % relat.
        od 40 000 do 300 000 m.j./kg37 500 m.j./kg
        od 300 000 do 1 600 000 m.j./kg12,5 % relat.
        od 1 600 000 do 2 600 000 m.j./kg200 000 m.j./kg
        od 2 600 000 do 4 000 000 m.j./kg7,5 % relat.
      1. účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu vitaminu E (UV detekce):
        účinné od 1. 5. 2001
        od 0,8 do 55 mg/kg 10 % relat.
        od 55 do 100 mg/kg5,5 mg/kg
        od 100 do 250 mg/kg5,5 % relat.
        od 500 do 1 000 mg/kg45 mg/kg
        od 1 000 do 5 000 mg/kg4,5 % relat.
        od 5 000 do 7 500 mg/kg225 mg/kg
        více než 7 500 mg/kg3 % relat.

      účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost

      1. účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu vitaminu A (UV detekce):
        účinné od 1. 5. 2001
        od 1 000 do 100 000 m.j./kg25 % relat.
        od 100 000 do 125 000 m.j./kg25 000 m.j./kg
        od 125 000 do 375 000 m.j./kg20 % relat.
        od 375 000 do 600 000 m.j./kg75 000 m.j./kg
        od 600 000 do 800 000 m.j./kg12,5 % relat.
        od 800 000 do 1 000 000 m.j./kg100 000 m.j./kg
        nad 1 000 000 m.j./kg10 % relat.
      1. účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu vitaminu E (UV detekce):
        účinné od 1. 5. 2001
        od 0,8 do 25 mg/kg40 % relat.
        od 25 do 50 mg/kg10 mg/kg
        od 50 do 150 mg/kg20 % relat.
        od 150 do 200 mg/kg30 mg/kg
        od 200 do 500 mg/kg15 % relat.
        od 500 do 750 mg/kg75 mg/kg
        nad 750 mg/kg10 % relat.

      účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti

      účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti pro vitamin A je 250 m.j./kg pro fluorescenční detekci, pro UV detekci 1000 m.j./kg. Mez stanovitelnosti pro vitamin E je 0,1 mg/kg pro fluorescenční detekci, pro UV detekci 0,8 mg/kg.

    1. účinné od 1. 5. 20014.3. Stanovení obsahu vitaminu E

      účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminu E v krmivech a premixech.

      účinné od 1. 5. 2001Obsah vitaminu E se stanoví po alkalické hydrolýze hydroxidem draselným a následné extrakci na pevné fázi po převedení do cyklohexanu metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) na normální fázi s UV detekcí při 292 nm nebo fluorescenční detekcí (excitační vlnová délka 295 nm, emisní vlnová délka 330 nm).

      účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost

      1. účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku nesmí překročit při obsahu vitaminu E (UV detekce):
        účinné od 1. 5. 2001
        od 0,8 do 50 mg/kg20 % relat.
        od 50 do 100 mg/kg10 mg/kg
        nad 100 mg/kg10 % relat.

      účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost

      1. účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu vitaminu E (UV detekce):
        účinné od 1. 5. 2001
        od 0,8 do 25 mg/kg40 % relat.
        od 25 do 50 mg/kg10 mg/kg
        od 50 do 150 mg/kg20 % relat.
        od 150 do 200 mg/kg30 mg/kg
        od 200 do 500 mg/kg15 % relat.
        od 500 do 750 mg/kg75 mg/kg
        nad 750 mg/kg10 % relat.

      účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti

      účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je pro UV detekci 0,8 mg/kg, pro fluorescenční detekci 0,1 mg/kg.

    1. účinné od 1. 5. 20014.4. Stanovení obsahu přidaného vitaminu E

      účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminu E v premixech a v krmných směsích.

      účinné od 1. 5. 2001Obsah přidaného vitaminu E (octan tokoferolu) se stanoví plynovou chromatografií po extrakci vzorku diethyletherem resp. hexanem přímo, resp. po přečištění na sloupci oxidu hlinitého.

      účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Pro premixy: Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí při obsahu vitaminu E 1 500 000 mg/kg překročit hodnotu 88 000 mg/kg.

      účinné od 1. 5. 2001Pro krmné směsi: Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí při obsahu vitaminu E 20 mg/kg překročit hodnotu 2,15 mg/kg.

      účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

      účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

    1. účinné od 1. 5. 20014.5. Stanovení obsahu vitaminu E

      účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminu E v krmivech a premixech.

      účinné od 1. 5. 2001Obsah vitaminu E se stanoví po alkalické hydrolýze hydroxidem draselným a následné extrakci hexanem a převedením do methanolu metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) na reverzní fázi s UV detekcí při 292 nm nebo fluorescenční detekcí (excitační vlnová délka 295 nm, emisní vlnová délka 330 nm).

      účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost

      1. účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu vitaminu E (UV detekce):
        účinné od 1. 5. 2001
        od 0,8 do 55 mg/kg10 % relat.
        od 55 do 100 mg/kg5,5 mg/kg
        od 100 do 250 mg/kg5,5 % relat.
        od 500 do 1 000 mg/kg45 mg/kg
        od 1 000 do 5 000 mg/kg4,5 % relat.
        od 5 000 do 7 500 mg/kg225 mg/kg
        více než 7 500 mg/kg3 % relat.

      účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost

      1. účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu vitaminu E (UV detekce):
        účinné od 1. 5. 2001
        od 0,8 do 25 mg/kg40 % relat.
        od 25 do 50 mg/kg10 mg/kg
        od 50 do 150 mg/kg20 % relat.
        od 150 do 200 mg/kg30 mg/kg
        od 200 do 500 mg/kg15 % relat.
        od 500 do 750 mg/kg75 mg/kg
        nad 750 mg/kg10 % relat.

      účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti

      účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je pro UV detekci 0,8 mg/kg, pro fluorescenční detekci 0,1 mg/kg.

    1. účinné od 1. 5. 20014.6. Stanovení obsahu cholinu

      účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu cholinu v krmivech a premixech.

      účinné od 1. 5. 2001Obsah cholinu se stanoví po hydrolýze vzorku hydroxidem barnatým a přečištění hydrolyzátu na ionexu na základě vzniku komplexu s reineckátem amonným v prostředí roztoku fosforečnanu sodného spektrofotometricky po rozpuštění komplexu v acetonu při vlnové délce 525 nm.

      účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

      účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

      účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti

      účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 20 mg/kg.

    1. účinné od 1. 5. 20014.7. Stanovení obsahu pantothenanu vápenatého

      účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu pantothenanu vápenatého v premixech.

      účinné od 1. 5. 2001Obsah pantothenanu vápenatého se stanoví na základě stimulačního účinku na růst testovacího mikroorganismu Saccharomyces carlsbergensis CCM 4288 (ATCC 9080) difúzním plotnovým postupem.

      účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

      účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

      účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

    1. účinné od 1. 5. 20014.8. Stanovení vitaminů B1, B2, B6

      účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminů B1, B2, B6 v krmných směsích.

      účinné od 1. 5. 2001Vitaminy B1 (thiamin), B2 (riboflavin) a B6 (pyridoxin) se extrahují ze vzorku krmiva vodou a po hydrolýze kyselinou chloristou se stanoví postupem vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) s využitím iontových párů na reverzní fázi. Detekce vitaminu B2, a B6 se provádí přímo fluorescenční detekcí, zatímco vitamin B1 se před detekcí nejprve oxiduje derivatizačním činidlem v reakční smyčce postkolonové derivatizace.

      účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

      účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

      účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

    1. účinné od 1. 5. 20014.9. Stanovení obsahu vitaminu B2

      účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 5. 2001Používají se dva postupy stanovení obsahu vitaminu B2 v premixech - postup fluorometrický a postup difúzní plotnový.

      účinné od 1. 5. 2001Obsah vitaminu B2 se stanoví fluorometricky v mírně okyseleném prostředí na základě fluorescence při vlnové délce 440 nm nebo difúzním plotnovým postupem na základě stimulačního účinku na růst testovacího mikroorganismu Lactobacillus rhamnosus CCM 1825 (ATCC 7469).

      účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Pro metodu fluorometrickou nestanovena.

      účinné od 1. 5. 2001Pro metodu difúzní plotnovou:

      účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí při obsahu vitaminu B2 500 000 mg/kg překročit hodnotu 40 500 mg/kg.

      účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

      účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

    1. účinné od 1. 5. 20014.10. Stanovení obsahu vitaminu B6

      účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminu B6 v premixech.

      účinné od 1. 5. 2001Vitamin B6 ve všech jeho formách se stanoví na základě stimulačního účinku na růst testovacího mikroorganismu kvasinky Saccharomyces carlsbergensis CCM 4228 (ATCC 9080) difúzním potnovým způsobem.

      účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

      účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

      účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

    1. účinné od 1. 5. 20014.11. Stanovení obsahu vitaminu K3

      účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminu K3 v krmivech a premixech.

      účinné od 1. 5. 2001Obsah vitaminu K3 se stanoví po extrakci vzorku chloroformem, následné hydrolýze amoniakem, metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) na normální fázi s UV detekcí při 264 nm.

      účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

      účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

      účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti

      účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 2.9 mg/kg.

    1. účinné od 1. 5. 20014.12. Stanovení obsahu vitaminu A

      účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminu A v krmivech a premixech. Vitamin A zahrnuje all-trans retinol a jeho cis izomery, které se touto metodou stanoví. Obsah vitaminu A se vyjadřuje v mezinárodních jednotkách (IU) na kg. Mezinárodní jednotka odpovídá aktivitě 0,3 μg all-trans vitaminu A (alkohol) nebo 0,344 μg all-trans vitamin A (acetát) nebo 0,550 μg all-trans vitaminu A (palmitát). Mez stanovitelnosti je 2 000 IU vitaminu A/kg

      účinné od 1. 5. 2001Vzorek se hydrolyzuje ethanolickým roztokem hydroxidu draselného a vitamin A se extrahuje petroletherem. Rozpouštědlo se odpaří a zbytek se rozpustí v methanolu a pokud je to nutné, naředí se na vhodnou koncentraci. Obsah vitaminu A se stanoví metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie na reverzní fázi (RP-HPLC) s UV nebo fluorescenční detekcí. Chromatografické parametry jsou vybrány tak, aby nedocházelo k separaci all-trans vitaminu A (alkohol) a jeho cis izomerů.

      účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit 15% relat. z hodnoty vyššího výsledku.

      účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Je uvedena u metody.

      účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti

      účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 2000 m.j./kg

    1. účinné od 1. 5. 20014.13. Stanovení obsahu vitaminu E

      účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vitaminu E v krmivech a premixech. Obsah vitaminu E se vyjadřuje jako mg DL-α-tokoferol acetátu na kg. 1 mg DL-α-tokoferol acetátu odpovídá 0,91 mg DL-α-tokoferolu (vitamin E). Mez stanovitelnosti je 2 mg vitaminu E/kg

      účinné od 1. 5. 2001Vzorek se hydrolyzuje ethanolickým roztokem hydroxidu draselného a vitamin E se extrahuje petroletherem. Rozpouštědlo se odpaří a zbytek se rozpustí v methanolu a pokud je to nutné, naředí se na vhodnou koncentraci. Obsah vitaminu E se stanoví metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie na reverzní fázi (RP-HPLC) s UV nebo fluorescenční detekcí.

      účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit 15% relat. z vyššího výsledku.

      účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Je uvedena u metody.

      účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti

      účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 2 mg/kg.

  1. účinné od 1. 5. 20015. Mikroprvky
    1. účinné od 1. 5. 20015.1. Stanovení obsahu mědi, železa, manganu a zinku

      účinné od 1. 5. 2001Postup stanovení obsahu mědi, železa, manganu a zinku je uveden v příloze č. 9, část 8.

    1. účinné od 1. 5. 20015.2. Stanovení obsahu kobaltu

      účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu kobaltu v krmivech.

      účinné od 1. 5. 2001Stanovení je založeno na principu tvorby barevného komplexu kobaltu s 2-nitroso-1-naftolem, jehož absorbance se měří spektrofotometricky.

      účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost

      1. účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu kobaltu:
      účinné od 1. 5. 2001
      do 5 mg/kg50 % relat.
      od 5 do 10 mg/kg2,5 mg/kg
      od 10 do 30 mg/kg25 % relat.
      od 30 do 50 mg/kg7,5 mg/kg
      nad 50 mg/kg15% relat.

      účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

      účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

    1. účinné od 1. 5. 20015.3. Stanovení obsahu selenu.

      účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení selenu v krmivech.

      účinné od 1. 5. 2001Ve vzorku se po rozkladu kyselinou dusičnou v uzavřeném systému stanoví obsah selenu metodou atomové absorpční spektrometrie (AAS) s hydridovou technikou.

      účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit 5 % relat..

      účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit 10 % relat.

      účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

    1. účinné od 1. 5. 20015.4. Stanovení obsahu jodu

      účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 5. 2001Používají se dva zkušební postupy. Po mineralizaci vzorku za přídavku hydroxidu sodného jako fixativa při 520 °C se jodidy oxidují v alkalickém prostředí bromnanem a vzniklé jodičnany se stanovují metodou diferenční pulzní rozpouštěcí voltametrie. Postup je vhodný pro stanovení jodu v krmivech a premixech.

      účinné od 1. 5. 2001Pro stanovení jodu v premixech se vzorek mineralizuje po přídavku hydroxidu sodného jako fixativa při 520 °C a jodidy se zoxidují manganistanem draselným na jodičnany. Po přidání jodidu draselného se uvolní jod, který se stanoví titrací thiosíranem sodným.

      účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost

      1. účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními voltametrickými stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu jodu:
        účinné od 1. 5. 2001
        od 0,5 do 5 mg/kg30 % relat.
        od 5 do 15 mg/kg1,5 mg/kg
        nad 15 mg/kg10 % relat.

      účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost pro titrační metodu nestanovena.

      účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

      účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti

      účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti pro voltametrickou metodu je 0,5 mg/kg. Pro titrační metodu mez stanovitelnosti nestanovena.

  1. účinné od 1. 5. 20016. Vehikula a pojiva
    1. účinné od 1. 5. 20016.1. Stanovení obsahu oxidu křemičitého

      účinné od 1. 5. 2001Postup stanovení obsahu oxidu křemičitého je uveden v příloze č. 9, část 7.

    1. účinné od 1. 5. 20016.2. Stanovení obsahu oxidu hlinitého

      účinné od 1. 5. 2001Postup stanovení obsahu oxidu hlinitého je uveden v příloze č. 9, část 7.

  1. účinné od 1. 5. 20017. Výpočty
    1. účinné od 1. 5. 20017.1. Vyhodnocování a výpočet výsledků stanovení obsahu doplňkových látek pro difúzní plotnové postupy

      účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 5. 2001Postup uvádí a specifikuje uzančně závazný způsob pro vyhodnocování a výpočet výsledků při stanovení obsahu doplňkových látek v krmivech a premixech pro difúzní plotnové postupy.

      účinné od 1. 5. 2001Průměry inhibičních resp. stimulačních zón, vzniklých při stanovení doplňkových látek difusním plotnovým postupem, se měří pomocí odpichovátka s přesností nejméně na 0,1 mm. Ze souboru takto získaných hodnot se vypočítá aritmetický průměr pro každou koncentraci zkoušeného vzorku i standardu.

  1. účinné od 1. 5. 20018. Antioxidanty
    1. účinné od 1. 5. 20018.1. Stanovení obsahu ethoxyquinu

      účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení ethoxyquinu v krmivech.

      účinné od 1. 5. 2001Ethoxyquin je ze vzorku extrahován methanolem a alikvotní podíl extraktu je po zředění vodou reextrahován do petroletheru a obsah ethoxyquinu je stanoven fluorometricky.

      účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

      účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

      účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

    1. účinné od 1. 5. 20018.2. Stanovení obsahu butylhydroxytoluenu, butylhydroxyanisolu a galátů
      účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
      účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu butylhydroxytoluenu, butylhydroxyanisolu a galátů v tucích.
      účinné od 1. 5. 2001Vzorek se rozpustí v hexanu a butylhydroxytoluen, butylhydroxyanisol a galáty se extrahují acetonitrilem. Vlastní stanovení se provádí postupem vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) s použitím UV detekce při 280 nm.
      účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
      účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
      účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
  1. účinné od 1. 5. 20019. Barviva
    1. účinné od 1. 5. 20019.1. Stanovení obsahu kapsatinu

      účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení celkového obsahu barviva vyjádřeného jako kapsatin, převažujícího barviva papriky.

      účinné od 1. 5. 2001Obsah kapsatinu se stanoví po extrakci vzorku benzenem způsobem podle Benedikta spektrofotometricky.

      účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

      účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

      účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

    1. účinné od 1. 5. 20019.2. Stanovení obsahu nativních a přidaných karotenoidů

      účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 5. 2001Používají se dva postupy. Jeden specifikuje podmínky pro stanovení obsahů esterů kyseliny apo-karotinové, citranaxantinu a kantaxantinu, druhý specifikuje podmínky pro stanovení obsahu karoténů, veškerých xantofylů, luteinu a zeaxantinu.

      účinné od 1. 5. 2001Vzorek se extrahuje rozpouštědlem, přečistí se postupem sloupcové chromatografie a obsah příslušného barviva se stanoví spektrofotometricky.

      účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit 15 % relat.

      účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

      účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

  1. účinné od 1. 5. 200110. Konzervanty
    1. účinné od 1. 5. 200110.1. Stanovení obsahu kyseliny mravenčí

      účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu kyseliny mravenčí v silážích.

      účinné od 1. 5. 2001Kyselina mravenčí se stanovuje postupem podle Fuchse. Těkavé kyseliny, vydestilované ze vzorku se podrobí reakci s manganistanem draselným. Kyselina mravenčí je jako jediná oxidována v neutrálním nebo slabě alkalickém prostředí.

      účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

      účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

      účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

    1. účinné od 1. 5. 200110.2. Stanovení obsahu kysličníku siřičitého

      účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu kysličníku siřičitého v krmivech.

      účinné od 1. 5. 2001Kysličník siřičitý se uvolní po okyselení vzorku krmiva proudem dusíku a jímá se do roztoku elektrolytu. Obsah kysličníku siřičitého se stanoví metodou diferenční pulzní polarografie.

      účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

      účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

      účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

    1. účinné od 1. 5. 200110.3. Stanovení obsahu formaldehydu

      účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu formaldehydu v krmivech.

      účinné od 1. 5. 2001Ze vzorku se po okyselení kyselinou fosforečnou izoluje formaldehyd destilací s vodní parou a formaldehyd se v destilátu stanoví po reakci s kyselinou chromotropovou fotometricky při 570 nm.

      účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

      účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

      účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

  1. účinné od 1. 5. 200111. Zchutňovadla
    1. účinné od 1. 5. 200111.1. Stanovení obsahu sacharinu

      účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu sacharinu v krmivech.

      účinné od 1. 5. 2001Sacharin se extrahuje z vodného roztoku krmiva chloroformem a jeho obsah se stanoví metodou diferenční pulzní polarografie.

      účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

      účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

      účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

  1. účinné od 1. 5. 200112. Mikrobiotika
    1. účinné od 1. 5. 200112.1. Stanovení počtu zárodků bakterií kmene Streptococcus

      účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení počtu zárodků kmene Streptococcus skupiny D v krmivech a premixech.

      účinné od 1. 5. 2001Stanovení počtu zárodků bakterií kmene Streptococcus se provádí na selektivních půdách podle Slanetze a Bartleye. Jako referenční půda se při stanovení používá další selektivní půda (např. KF agar) nebo u premixů vhodná neselektivní půda. Naočkované půdy jsou kultivovány při 37 °C ± 1 °C. Růst a počty kolonií se vyhodnocují po dvou a čtyřdenní kultivaci.

      účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

      účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

    1. účinné od 1. 5. 200112.2. Stanovení počtu zárodků bakterií kmene Bacillus

      účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip

      účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení počtu zárodků kmene Bacillus v krmivech.

      účinné od 1. 5. 2001Stanovení počtu zárodků bakterií kmene Bacillus se provádí anaerobní kultivací na krevním agaru při 37 °C. Počty kolonií, charakteristické pro dané mikroorganismy, se vyhodnocují po 18 - 24 hodinách.

      účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

      účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost

      účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.

účinné od 1. 5. 2001

Příloha č. 11

účinné od 1. 5. 2001 k vyhlášce č. 124/2001 Sb.

účinné od 1. 5. 2001Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů

účinné od 1. 5. 2001Seznam postupů fyzikálního zkoušení krmiv

účinné od 1. 5. 2001
Příloha č. 11 Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů fyzikálního zkoušení krmiv
Název postupuOznačení postupu
1. Stanovení odrolu lisovaných krmivA
2. Stanovení zrnitostiA
3. Stanovení ferromagnetických příměsíA
  1. účinné od 1. 5. 20011. Stanovení odrolu lisovaných krmiv

    účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip

    účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení odrolu u granulovaných krmiv. Postup je použitelný pro všechny druhy krmiv a premixů. Odrol se stanoví vážkově jako sypký podíl po oddělení granulí na předepsaném sítu.

  1. účinné od 1. 5. 20012. Stanovení zrnitosti

    účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip

    účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení zrnitosti sypkých krmiv. Postup je použitelný pro všechny druhy krmiv a premixů. Zrnitost se stanoví vážkově jako hmotnostní podíly částic různých velikostí prosévací zkouškou konečného vzorku na předepsaných sítech.

  1. účinné od 1. 5. 20013. Stanovení ferromagnetických příměsí

    účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip

    účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení ferromagnetických příměsí. Postup je použitelný pro všechny druhy krmiv a premixů. Ferromagnetické příměsi se stanoví vážkově na základě svých magnetických vlastností po separaci ze vzorku krmiva magnetem.

účinné od 1. 5. 2001

Příloha č. 12

účinné od 1. 5. 2001 k vyhlášce č. 124/2001 Sb.

účinné od 1. 5. 2001Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů

účinné od 1. 5. 2001Seznam postupů smyslového zkoušení krmiv

účinné od 1. 5. 2001
Příloha č. 12 Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů smyslového zkoušení krmiv
Název postupu ;Označení postupu
1. Posuzování barvy, struktury a konzistenceA
2. Posuzování pachuA
  1. účinné od 1. 5. 20011. Posuzování barvy, struktury a konzistence

    účinné od 1. 5. 2001Princip

    účinné od 1. 5. 2001Posuzují se a stanoví odchylky od barvy typické pro dané krmivo, u struktury a konzistence kvalita opracování krmných surovin, případné porušení původního stavu krmiva, u lisovaných krmiv velikost granulí.

  1. účinné od 1. 5. 20012. Posuzování pachu

    účinné od 1. 5. 2001Princip

    účinné od 1. 5. 2001Posuzuje se druh a intenzita pachu v původním stavu a po zahřátí a odchylky od pachu, který je pro dané krmivo typický.

účinné od 1. 5. 2001

Příloha č. 13

účinné od 1. 5. 2001 k vyhlášce č. 124/2001 Sb.

účinné od 1. 5. 2001Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů

účinné od 1. 5. 2001Seznam postupů speciálního zkoušení krmiv

účinné od 1. 5. 2001
Příloha č. 13 Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů speciálního zkoušení krmiv
Název postupuOznačení postupu
1. Mikroskopie krmivA
2. Stanovení škůdců v obilovinách, luštěninách a olejnináchA
3. Stanovení škůdců v krmných směsíchA
4. Stanovení snětivosti pšeniceA
5. Stanovení druhové čistoty, nečistot a škodlivých nečistot u obilovin, luštěnin a olejninA
6. Mikroskopická identifikace a určování složek živočišného původu
  1. účinné od 1. 5. 20011. Mikroskopie krmiv

    účinné od 1. 5. 2001Slouží k identifikaci jednotlivých druhů krmiv a k určení přítomnosti semen a plodů, uvedených jako nežádoucí látky ve vyhlášce Ministerstva zemědělství č.194/1996 Sb., ve znění pozdějších předpisů, kterou se provádí zákon o krmivech. Buněčné struktury se posuzují mikroskopicky porovnáním s preparáty připravenými z jednotlivých druhů krmiv, zbavených všech cizích příměsí.

  1. účinné od 1. 5. 20012. Stanovení škůdců v obilovinách, luštěninách a olejninách

    účinné od 1. 5. 2001Princip

    účinné od 1. 5. 2001Živí škůdci se zjišťují po prosátí vzorku v propadu, popř. v podílu na sítě buď pouhým okem, popř. pomocí lupy nebo stereoskopickým mikroskopem. Seznam škůdců je uveden v příloze č.2 vyhlášky Ministerstva zemědělství č. 194/1996 Sb., ve znění pozdějších předpisů, kterou se provádí zákon o krmivech.

  1. účinné od 1. 5. 20013. Stanovení škůdců v krmných směsích

    účinné od 1. 5. 2001Princip

    účinné od 1. 5. 2001Živí škůdci se zjišťují po prosátí vzorku v propadu, popř. v podílu na sítě buď pouhým okem, popř. pomocí lupy nebo stereoskopickým mikroskopem. Seznam škůdců je uveden v příloze č. 2 vyhlášky Ministerstva zemědělství č. 194/1996 Sb., ve znění pozdějších předpisů, kterou se provádí zákon o krmivech.

  1. účinné od 1. 5. 20014. Stanovení snětivosti pšenice

    účinné od 1. 5. 2001Princip

    účinné od 1. 5. 2001Za snětivou se považuje pšenice, která obsahuje zrna napadená snětí, snětivé kuličky, případně vykazuje pach po sněti. Konečný vzorek se vysype na světlou podložku a smyslově se posuzuje zamazání zrn sporami sněti, výskyt snětivých kuliček a pachu po sněti. Jestliže vzorek vykazuje kterýkoliv z uvedených znaků, označí se pšenice za snětivou.

  1. účinné od 1. 5. 20015. Stanovení druhové čistoty, nečistot a škodlivých nečistot u obilovin, luštěnin a olejnin

    účinné od 1. 5. 2001Princip

    účinné od 1. 5. 2001Mechanicky nebo ručně se z poměrné části konečného vzorku oddělí nečistoty a škodlivé nečistoty se vyjadřují jako % podíl.

  1. účinné od 1. 5. 20016. Mikroskopická identifikace a určování složek živočišného původu

    účinné od 1. 5. 2001Princip

    účinné od 1. 5. 2001Representativní a vhodně upravený vzorek se použije pro identifikaci. Komponenty živočišného původu jsou identifikovány na základě typických, mikroskopicky rozlišitelných charakteristik (např. svalová vlákna a jiné masité části, chrupavky, kosti, rohy, chlupy, štětiny, krev, peří, vaječné skořápky, rybí kosti, šupiny). Identifikace musí být provedena v prosívaných frakcích i v koncentrovaném sedimentu.

účinné od 1. 5. 2001

Příloha č. 14

účinné od 1. 5. 2001 k vyhlášce č. 124/2001 Sb.

účinné od 1. 5. 2001Zkoušení homogenity

  1. účinné od 1. 5. 20011. Homogenita premixů a krmiv s použitím premixů

    účinné od 1. 5. 2001Zkoušení homogenity se uskutečňuje pomocí doplňkové látky nebo přidané aminokyseliny, dávkované do premixu nebo do krmiv s použitím premixu. Tato doplňková látka nebo aminokyselina musí být stanovitelná metodami zkoušení, které jsou uvedené v přílohách č. 7 až 10. Homogenita se zkouší v rámci jedné partie.

  1. účinné od 1. 5. 20012. Zkoušení homogenity partie

    účinné od 1. 5. 2001Pro test homogenity partie se vybere nj, obalů nebo u volně ložených krmiv nj hypotetických částí partie a z každé z nich se odebere jediný dílčí vzorek, který se samostatně upraví a tím se získá nj, zkušebních vzorků. Z výsledků zkoušek x1, x2, x3....xnj se stanoví analýza s2.

  1. účinné od 1. 5. 20013. Stanovení celkového rozptylu
    1. účinné od 1. 5. 2001Pro stanovení celkového rozptylu použijeme výraz:
      1. účinné od 1. 5. 2001
      2. účinné od 1. 5. 2001kde:
        1. účinné od 1. 5. 2001k je celkový počet odebraných dílčích vzorků (počet úrovní)
        2. účinné od 1. 5. 2001je průměr uvnitř úrovně
        3. účinné od 1. 5. 2001 je průměr ze všech analytických stanovení (celkový průměr), uvedených ve sloupci 3 protokolu o zkouškách
  1. účinné od 1. 5. 20014. Stanovení rozptylu metody
    1. účinné od 1. 5. 2001Pro stanovení rozptylu zkušební metody použijeme výraz:
      1. účinné od 1. 5. 2001
      2. účinné od 1. 5. 2001kde:
        1. účinné od 1. 5. 2001n je počet paralelních opakování pro ověření metody (ověřovací série)
        2. účinné od 1. 5. 2001xi je i-té stanovení na vzorku, který je použit k ověření metody (ověřovací série),
        3. účinné od 1. 5. 2001 je průměr stanovení u vzorku, který je použit k ověření metody (ověřovací série), uvedených ve sloupci 7 protokolu o zkouškách
  1. účinné od 1. 5. 20015. Partie krmiva nebo premixu se považuje za homogenní pouze tehdy, když platí:
    1. účinné od 1. 5. 2001
  1. účinné od 1. 5. 20016. Počet vzorkovaných obalů nebo hypotetických částí je následující:
    účinné od 1. 5. 2001
    Příloha č. 14 Zkoušení homogenity
    Počet obalů v partiiVzorkovaná hmotnost volně
    ložené partie - t    		Počet vzorkovaných obalů -
    částí (díl. vzorků)
    do 25do 1,505
    26 – 50od 1,51 – 2506
    51 – 100od 2,51 – 5,007
    101 – 200od 5,01 – 10,009
    201 – 300od 10,01 – 15,0011
    301 – 500od 15,01 – 25,0013
    501 – 800od 25,01 – 40,0016
    801 – 1 300od 40,01 – 65,0020
účinné od 1. 5. 2001

Příloha č. 15

účinné od 1. 5. 2001 k vyhlášce č. 124/2001 Sb.

účinné od 1. 5. 2001Obecné podmínky pro použití zkušební metody

  1. účinné od 1. 5. 20011. Pracovní postup
    1. účinné od 1. 5. 2001Pracovní postup obsahuje dostatečně přesné a podrobné instrukce k provádění zkušební metody:
      1. účinné od 1. 5. 20011.1. princip postupu, chemické reakce a případné interakce stanovovaného znaku, popis matrice a rozmezí stanovovaného znaku
      2. účinné od 1. 5. 20011.2. použité chemikálie včetně chemické čistoty, příprava roztoků s uvedením koncentrace a stability
      3. účinné od 1. 5. 20011.3 podrobný postup zkoušky, údaje o kalibraci, měření, výpočet
  1. účinné od 1. 5. 20012. Shodnost metody

    účinné od 1. 5. 2001Shodnost metody označuje těsnost shody mezi nezávislými výsledky zkoušek získanými za předem specifikovaných podmínek. Míra shodnosti se počítá jako směrodatná odchylka výsledků zkoušek sx.

    účinné od 1. 5. 2001Odhad hodnoty sx se počítá pomocí rozpětí R, které je definováno jako rozdíl mezi nejmenší a největší hodnotou paralelního stanovení.

    1. účinné od 1. 5. 2001Provádí-li se dvě paralelní stanovení na m vzorcích, je směrodatná odchylka vyjádřena
      1. účinné od 1. 5. 2001
      2. účinné od 1. 5. 2001kde Rj = | xj1 - x j2 | je rozpětí, tj. rozdíl dvo u paralelních stanovení, provedených na j-tém vzorku. Z vypočtené směrodatné odchylky sx se vypočte ukazatel opakovatelnosti (r) analytické metody v dané analytické laboratoři. Pro opakovatelnost /r/ platí (při dvou paralelních opakování a hladinu významnosti P (0,95)): r = 2,8.sx. Směrodatná odchylka sx resp. opakovatelnost se určuje z dostatečně velkého počtu vzorků téhož druhu materiálu (p ≥ 20). Směrodatná odchylka sx se neurčuje z jedné ověřovací série, ale z dlouhodobého měření v dané laboratoři na vzorcích téhož druhu materiálu.
  1. účinné od 1. 5. 20013. Správnost metody

    účinné od 1. 5. 2001Správnost metody určuje těsnost shody mezi průměrnou hodnotou získanou z velké řady výsledků zkoušek a přijatou referenční hodnotou. Referenční hodnota se odvodí jako

    1. účinné od 1. 5. 2001a) teoretická nebo stanovená hodnota založená na vědeckých podkladech
    2. účinné od 1. 5. 2001b) přiřazená nebo certifikovaná hodnota založená na experimentálních pracích národních nebo mezinárodních organizací
    3. účinné od 1. 5. 2001c) odsouhlasená nebo certifikovaná hodnota založená na spolupráci pod patronací vědeckých nebo technických skupin
    4. účinné od 1. 5. 2001d) jestliže není k dispozici očekávaná hodnota veličiny uvedená v bodech a) až c), uvede se střední hodnota specifikovaného souboru měření (medián, průměr).
  1. účinné od 1. 5. 20014. Linearita metody

    účinné od 1. 5. 2001Linearitou metody se označuje přímková závislost mezi odezvou detekce a koncentrací analytu. Linearita se ověřuje metodami matematické statistiky. V případě zkušebních metod nevykazujících lineární závislost mezi odezvou detekce a koncentrací analytu, postupuje se metodami matematické statistiky, které nejsou založeny na předpokladu většinou normálního rozdělení a nepoužívají odhadu žádných parametrů.

  1. účinné od 1. 5. 20015. Citlivost metody

    účinné od 1. 5. 2001Citlivost metody určuje nejmenší rozdíl koncentrace stanovovaného znaku, jež odpovídá nejmenšímu zjistitelnému rozdílu, jenž může být zjištěn vhodnou odezvou signálu metody.

  1. účinné od 1. 5. 20016. Mez stanovitelnosti metody

    účinné od 1. 5. 2001Mezí stanovitelnosti metody se rozumí nejnižší koncentrace stanovovaného znaku, kdy je dosažena statisticky přijatelná správnost a přesnost. Většinou se jako mez stanovitelnosti bere první bod kalibrační křivky.

  1. účinné od 1. 5. 20017. Selektivita metody

    účinné od 1. 5. 2001Selektivita metody udává přehled o použitelnosti zkušební metody vzhledem ke koncentraci rušivých prvků. Zpravidla se udává, jaká koncentrace určitého znaku v matrici vzorku nemá statisticky významný vliv na správnost výsledků.

  1. účinné od 1. 5. 20018. Výpočet opakovatelnosti a reprodukovatelnosti

    účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost vyjadřuje shodnost za podmínek opakovatelnosti a reprodukovatelnost shodnost za podmínek reprodukovatelnosti. Pro mez opakovatelnosti (r) a reprodukovatelnosti (R) platí

    1. účinné od 1. 5. 2001r = 2,8 × sr resp. r = 2,8.sx (viz čl. 2 přílohy 15); R = 2,8 × s R, kde odhad rozptylu reprodukovatelnosti s R2 je dán součtem odhadu rozptylu opakovatelnosti sr2 a mezilaboratorního rozptylu s L2 a platí:
    2. účinné od 1. 5. 2001s R2 = s r2 + s L2
    1. účinné od 1. 5. 2001Hodnoty s r2 a s L2 se určí podle následujících rovnic:
      1. účinné od 1. 5. 2001
      2. účinné od 1. 5. 2001
      3. účinné od 1. 5. 2001kde
        1. účinné od 1. 5. 2001
        2. účinné od 1. 5. 2001
        3. účinné od 1. 5. 2001
        4. účinné od 1. 5. 2001kde ni je počet výsledků a yi, je jeden takovýto výsledek, p je počet laboratoří, které poskytly alespoň jeden výsledek.
    1. účinné od 1. 5. 2001Ve speciálním případě, kdy pro všechna ni platí ni=n=2, se použije rozpětí wi=2si, čímž se získají vztahy:
      1. účinné od 1. 5. 2001
      2. účinné od 1. 5. 2001
účinné od 1. 5. 2001

Příloha č. 16

účinné od 1. 5. 2001 k vyhlášce č. 124/2001 Sb.

účinné od 1. 5. 2001Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení

  1. účinné od 1. 5. 20011. Zkoušení pracovní přesnosti se uskutečňuje u všech míchacích zařízení, která slouží pro finální výrobu premixů a krmiv s použitím premixů.
  2. účinné od 1. 5. 20012. Ke zkoušení se používá výhradně jako indikační doplňková látka dimetridazol nebo lasalocid, u které je před zkouškou ověřen obsah účinné látky a látka je upravena tak, aby veškeré částice propadaly drátěným sítem o velikosti strany oka 0,5 mm. Pro zkoušku pracovní přesnosti 1 : 10 000 se odvažuje 100 g jako 100 % látky na 1 tunu míchaného substrátu, k ověření pracovní přesnosti 1 : 100 000 se odvažuje 10 g jako 100 % látky. Před použitím látky je přípustné její předmíchání do 1 kg použitého nosiče.
  3. účinné od 1. 5. 20013. Ke zkoušce se používá jako nosič pro míchací zařízení sloužící k výrobě premixů s minerálním nosičem nebo pro výrobu doplňkových minerálních krmiv, krmný vápenec jemně nebo velmi jemně mletý. V ostatních případech se používá ke zkoušce jako nosič pšeničná mouka krmná. Velikost částic míchaného substrátu má být menší jak než 1 mm.
  4. účinné od 1. 5. 20014. Míchací zařízení, u kterého se uskutečňuje zkouška, nesmí propouštět míchaný substrát, míchací element musí být úplný, nepoškozený, zbavený zbytků a zcela vyprázdněný. Pokud se jedná o typové míchací zařízení, porovná se technické provedení míchacího zařízení s technickými podmínkami jeho výrobce a o porovnání se vyhotovuje protokol o shodě.
  5. účinné od 1. 5. 20015. Protokol o shodě obsahuje tyto náležitosti:
    1. účinné od 1. 5. 2001a) o jaké zařízení se jedná a kdo je jeho výrobcem,
    2. účinné od 1. 5. 2001b) typ míchacího zařízení,
    3. účinné od 1. 5. 2001c) výrobní číslo (pokud je uvedeno),
    4. účinné od 1. 5. 2001d) rok výroby,
    5. účinné od 1. 5. 2001e) provozovatel (pokud se nejedná o zkoušky u výrobce zařízení),
    6. účinné od 1. 5. 2001f) posouzení shody výrobku s technickými podmínkami:
      1. účinné od 1. 5. 2001- technické parametry (pohon, pracovní část - míchací element, vyprazdňovací zařízení)
      2. účinné od 1. 5. 2001- funkční parametry (opotřebení mechanických částí, změny tvaru dílů, těsnost stroje po naplnění),
      3. účinné od 1. 5. 2001- souhrnné vyjádření a případná doporučení,
      4. účinné od 1. 5. 2001- kdo provedl posouzení shody (popis, případně razítko),
      5. účinné od 1. 5. 2001- za provozovatele (výrobce) podpis, případně razítko,
      6. účinné od 1. 5. 2001- datum vyhotovení protokolu.
  1. účinné od 1. 5. 20016. Vlastní postup zkoušky

    účinné od 1. 5. 2001Míchací zařízení se naplní míchaným nosičem (pšeničnou moukou krmnou, krmným vápencem), který se odváží s přesností ± 1 % z celkové jeho navážky. Odvažuje se takové množství, aby zaplnilo nejméně dvě třetiny objemu míchacího prostoru, který je udán výrobcem. Po kontrole těsnosti míchacího zařízení, která se uskutečňuje za jeho chodu, se za klidu míchacího elementu vpraví na povrch nosiče odvážené množství (s přesností 0,01 g) indikační doplňkové látky a míchací zařízení se uvede do chodu na dobu stanovenou výrobcem v technických podmínkách (pokud není stanovena na dobu udanou provozovatelem). Po ukončení stanovené doby se přikročí k odběru vzorků.

  1. účinné od 1. 5. 20017. Odběr vzorků se uskutečňuje podle technického provedení míchacího zařízení buď za jeho klidu přímo z míchacího prostoru, nebo při jeho vyprazdňování za chodu míchacího zařízení. Odběr dílčích vzorků se uskutečňuje pomocí dvouplášťového vertikálního vzorkovače nebo pomocí vzorkovací krabice pro odběr vzorků z celého průřezu toku materiálu. Pokud nelze použít k odběru vzorků při vyprazdňování žádnou z uvedených vzorkovacích pomůcek, lze výjimečně použít vhodnou vzorkovací lopatku. Za dílčí vzorek se považuje jeden vpich vzorkovače nebo jeden náběr vzorkovací krabicí. Takto odebrané dílčí vzorky se neupravují a přímo vkládají do obalů.
  2. účinné od 1. 5. 20018. Úprava a zkoušení vzorků

    účinné od 1. 5. 2001Úpravu vzorků pro zkoušení stanovuje příloha č. 7, bod 1.7. Pro zkoušení se používají výhradně postupy uvedené v příloze č. 10, a to pro lasalocid pod bodem 2.23 a pro dimetridazol pod bodem 3.1.

    1. účinné od 1. 5. 2001Pro doplňkové látky dimetridazol a lasalocid, které jsou ustanoveny k ověření přesnosti míchacích zařízení, platí následující hodnoty opakovatelnosti:
      účinné od 1. 5. 2001
      Příloha č. 16 Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
      Doplňková látkaObsah mg/kgOpakovatelnost
      Lasalocidod 0,5 do 1510 % relat.
      od 50 do 1505 % relat.
      Dimetridazolod 5 do 1510 % relat.
      od 50 do 1805 mg

    účinné od 1. 5. 2001Z každého upraveného dílčího vzorku vždy po samostatné úpravě mícháním se oddělí dva zkušební vzorky pro 2 paralelní stanovení indikační doplňkové látky a u jednoho náhodně vybraného dílčího vzorku se oddělí čtyři zkušební vzorky pro 4 paralelní stanovení. Provedené paralelní stanovení u každého dílčího vzorku se nesmí od sebe odchylovat o více než je stanovená opakovatelnost pro danou metodu zkoušení. Z dvou paralelních stanovení u každého dílčího vzorku se vypočítá pro každý vzorek průměrná hodnota obsahu doplňkové látky, která slouží pro stanovení celkového rozptylu.

  1. účinné od 1. 5. 20019. Stanovení celkového rozptylu

    účinné od 1. 5. 2001Pro zpracování celkového rozptylu se použije jednotlivá paralelní stanovení u dílčích vzorků, z kterých se vypočte průměrná hodnota pro každý dílčí vzorek. Do výpočtu se dosadí průměrné hodnoty (x) dílčích vzorků.

    1. účinné od 1. 5. 2001Pro stanovení celkového rozptylu (s2) platí:
      1. účinné od 1. 5. 2001
      2. účinné od 1. 5. 2001kde: k je celkový počet odebraných dílčích vzorků (počet úrovní)
      3. účinné od 1. 5. 2001 je průměr uvnitř úrovně
      4. účinné od 1. 5. 2001 je průměr ze všech analytických stanovení (celkový průměr)
  1. účinné od 1. 5. 200110. Stanovení rozptylu zkušební metody
    1. účinné od 1. 5. 2001Pro stanovení rozptylu zkušební metody platí:
      1. účinné od 1. 5. 2001
      2. účinné od 1. 5. 2001kde: n je počet paralelních opakování pro ověření metody (ověřovací sérii)
      3. účinné od 1. 5. 2001xi je i-té stanovení na vzorku, který je použit k ověření metody (ověřovací sérii),
      4. účinné od 1. 5. 2001 je průměr stanovení u vzorku, který je použit k ověření metody (ověřovací sérii),
  1. účinné od 1. 5. 200111. Pracovní přesnost míchacího zařízení se považuje za vyhovující, pokud zkoušený substrát vykazuje homogenitu použité doplňkové látky a pro uvedené platí vztah: kdy
    1. účinné od 1. 5. 2001
  1. účinné od 1. 5. 200112. Ze zkoušení pracovní přesnosti míchacího zařízení se vystavuje protokol o zkouškách, který obsahuje:
    1. účinné od 1. 5. 2001a) typ míchacího zařízení, o které se jedná a pro jakou pracovní přesnost bylo zkoušeno (§ 7 odst. 3 písmeno b) zákona č. 91/1996 Sb.),
    2. účinné od 1. 5. 2001b) kdo je výrobcem míchacího zařízení,
    3. účinné od 1. 5. 2001c) jaká indikační doplňková látka byla použita a v jakém obsahu na kg zkoušeného substrátu (teorie),
    4. účinné od 1. 5. 2001d) vlastní výsledky jednotlivých zkoušek obsahující číslo vzorku, pod kterým byl zařazen do zkoušek, pořadové číslo paralelního stanovení, prokázaný obsah doplňkové látky v paralelním stanovení, průměrný obsah doplňkové látky v dílčím vzorku, celkový průměr ze všech paralelních stanovení použitých k výpočtu celkového rozptylu, celkový rozptyl, rozptyl metody, f-test vypočítaný, f-test tabelovaný pro úroveň 0,1,
    5. účinné od 1. 5. 2001e) závěrečné hodnocení,
    6. účinné od 1. 5. 2001f) datum vyhotovení protokolu,
    7. účinné od 1. 5. 2001g) razítko a podpis osoby provádějící zkoušky

    účinné od 1. 5. 2001Protokol o zkoušení pracovní přesnosti je přenosný na stejné typy míchacích zařízení za předpokladu, že míchací zařízení bylo posouzeno a vystaven protokol o shodě mezi typem míchacího zařízení, které již vyhovělo požadavkům pro pracovní přesnost a míchacím zařízením, které je posuzováno, zda je shodné.

  1. účinné od 1. 5. 200113. Vzor protokolu o zkouškách.

    účinné od 1. 5. 2001Protokol o zkouškách č.

    účinné od 1. 5. 2001Obrázek
účinné od 1. 5. 2001

Příloha č. 17

účinné od 1. 5. 2001 k vyhlášce č. 124/2001 Sb.

účinné od 1. 5. 2001Hodnoty reprodukovatelnosti pro metody zkoušení

účinné od 1. 5. 2001Pokud není u metod zkoušení v přílohách č. 9 a 10 určeno jinak, používají se hodnoty reprodukovatelnosti uvedené v následující tabulce.

účinné od 1. 5. 2001
Příloha č. 17 Hodnoty reprodukovatelnosti pro metody zkoušení
Jakostní znakDeklarovaný obsahAnalytické rozpětí
Vlhkost (voda)do 15 %± 0,3 % abs.
nad 15 %± 2 % rel.
Dusíkaté látkydo 160 g/kg± 4 g/kg
160 - 320 g/kg± 2,5 % rel.
nad 320 g/kg± 8 g/kg
Tuk4 - 100 g/kg± 4 g/kg
100 - 200± 4 % rel.
nad 200 g/kg± 8 g/kg
Vláknina4 - 100± 4 g/kg
nad 100 g/kg± 4 %rel.
Popel2 - 40 g/kg± 10 % rel.
40 - 100 g/kg± 4 g/kg
100 - 150 g/kg± 4 % rel.
150 - 200 g/kg± 6 g/kg
nad 200 g/kg± 3 % rel.
Škrobdo 120 g/kg± 6 g/kg
120 - 200± 5 % rel.
nad 200 g/kg± 10 g/kg
Cukr5 - 250 g/kg± 5 g/kg
250 - 500± 2 % rel.
nad 500 g/kg± 10 g/kg
Fosfor1,2 - 10 g/kg± 0,6 g/kg
nad 10 g/kg± 6 % rel.
Vápník1 - 5 g/kg± 0,5 g/kg
5 - 60 g/kg± 10 % rel.
60 - 100 g/kg± 6 g/kg
nad 100 g/kg± 6 % rel.
Hořčík, draslík2 - 50 g/kg± 10 % rel
nad 50 g/kg± 5 g/kg
Sodík0,4 - 1,6 g/kg± 0,2 g/kg
1,6 - 80 g/kg± 12,5 % rel.
nad 80 g/kg± 10 g/kg
Nerozpustný podíl popele v HCl3 - 100 g/kg± 3 g/kg
nad 100 g/kg± 3 % rel.
Chloridy jako NaCldo 10 g/kg± 1 g/kg
10 - 50 g/kg± 10 % rel.
nad 50 g/kg± 5 g/kg
Močovina (krmivo)2 - 20 g/kg± 2 g/kg
20 - 100 g/kg± 10 % rel.
Močovina (surovina)100 - 200 g/kg± 10 g/kg
nad 200 g/kg± 5 % rel.
Uhličitany jako CaCO32 - 25 g/kg± 2 g/kg
25 - 100 g/kg± 8 % rel.
nad 100 g/kg± 8 g/kg
Stravitelnost dusíkatých látekbez rozdílu obsahu± 2 %rel.
Aminokyselinybez rozdílu obsahu± 10 %rel.
Mastné kyselinynad 50 g/kg± 10 %rel.
Kyselost tukunad 4 mg KOH/g tuku± 15 %rel.
Karotenoidybez rozdílu obsahu± 15 %rel.
Měď, kobalt, železo, zinek, mangan
mez stanovitelnosti nestanovena		do 5 mg/kg± 50 % rel.
5 - 10 mg/kg± 2,5 mg/kg
10 - 30 mg/kg± 25 % rel.
30 - 50 mg/kg± 7,5 mg/kg
nad 50 mg/kg± 15 %rel.
Jodbez rozdílu obsahu± 25 %rel.
Vitamin A
mez stanovitelnosti 2 000 m.j./kg		2 000 - 4 000 m.j./kg1 000 m.j./kg
4 000 - 100 000 m.j./kg25 % rel.
100 000 - 125 000 m.j./kg25 000 m.j./kg
125 000 - 375 000 m.j./kg20 % rel.
375 000 - 600 000 m.j./kg75 000 m.j./kg
600 000 - 800 000 m.j./kg12,5 % rel.
800000 - 1000000100 000 m.j./kg
nad 1 000 000 m.j./kg10 % rel.
Vitamin E
mez stanovitelnosti 25 mg/kg		25 - 50 mg/kg± 10 mg/kg
50 - 150 mg/kg± 20 % rel.
150 - 200 mg/kg± 30 mg/kg
200 - 500 mg/kg± 15 %rel.
500 - 750 mg/kg± 75 mg/kg
nad 750 mg/kg± 10 % rel.
Avilamycin, avoparcin, flavofosfolipol, monensinát sodný, salinomycinát sodný, tylosinfosfát, virginiamycin, zinkbacitracin a další antibiotika
mez stanovitelnosti 0,5 mg/kg		0,5 - 25 mg/kg± 40 % rel.
25 - 50 mg/kg± 10 mg/kg
50 - 100 mg/kg± 20 % rel.
100 - 200 mg/kg± 20 mg/kg
nad 200 mg/kg± 10 % rel.
Olachindox
mez stanovitelnosti 2 mg/kg		2 - 12 mg/kg± 50 % rel.
12 - 40 mg/kg± 6 mg/kg
40 - 300 mg/kg± 15 % rel.
300 - 450 mg/kg± 45 mg/kg
450 - 5 000 mg/kg± 10 % rel.
5 000 - 10 000 mg/kg± 500 mg/kg
nad 10 000 mg/kg± 5 % rel.
Amprolium
mez stanovitelnosti 20 mg/kg		20 - 100 mg/kg± 10 mg/kg
100 - 5 000 mg/kg± 10 % rel.
5 000 - 10 000 mg/kg± 500 mg/kg
nad 10 000 mg/kg± 5 % rel.
Meticlorpindol
mez stanovitelnosti 40 mg/kg		40 - 100 mg/kg± 15 mg/kg
100 - 300 mg/kg± 15 % rel.
300 - 450 mg/kg± 45 mg/kg
450 - 5 000 mg/kg± 10 % rel.
Robenidin, dimetridazol
mez stanovitelnosti 4 mg/kg		4 - 10 mg/kg± 2 mg/kg
10 - 25 mg/kg± 20 % rel.
25 - 50 mg/kg± 5 mg/kg
50 - 5 000 mg/kg± 10 % rel.
5 000 - 10 000 mg/kg± 500 mg/kg
nad 10 000 mg/kg± 5 % rel.
Methylbenzochát
mez stanovitelnosti 5 mg/kg		5 - 10 mg/kg± 50 % rel.
10 - 20 mg/kg± 5 mg/kg
20 - 40 mg/kg± 25 % rel.
40 - 100 mg/kg± 10 mg/kg
100 - 5 000 mg/kg± 10 % rel.
5 000 - 10 000 mg/kg± 500 mg/kg
nad 10 000 mg/kg± 5 % rel.
Aflatoxin B1
mez stanovitelnosti 1 μg/kg		1 - 4 μg/kg± 50 % rel.
4 - 10 μg/kg± 2 μg/kg
nad 10 μg/kg± 20 % rel.
Arsen
mez stanovitelnosti nestanovena		do 1 mg/kg± 50 % rel.
1 - 2,5 mg/kg± 0,5 mg/kg
2,5 - 15 mg/kg± 20 % rel.
15 - 30 mg/kg± 3 mg/kg
nad 30 mg/kg± 10 % rel.
Olovo
mez stanovitelnosti 1 mg/kg		1 - 3 mg/kg± 50 % rel.
3 - 5 mg/kg± 1,5 mg/kg
5 - 10 mg/kg± 30 % rel.
10 - 20 mg/kg± 3 mg/kg
20 - 40 mg/kg± 15 % rel.
40 - 60 mg/kg± 6 mg/kg
nad 60 mg/kg± 10 % rel.
Kadmium
mez stanovitelnosti 0,1 mg/kg		0,10 - 0,20 mg/kg± 50 % rel.
0,20 - 0,40 mg/kg± 0,10 mg/kg
0,40 - 1,0 mg/kg± 25 % rel
1,0 - 2,5 mg/kg± 0,25 mg/kg
nad 2,5 mg/kg± 10 % rel.
Chlorované uhlovodíky
*) pro HCH a HCB mez stanovitelnosti 2 μg/kg, pro ostatní 5 μg/kg		5 - 100 μg/kg *)± 50 % rel.
100 - 200 μg/kg± 50 μg/kg
nad 200 μg/kg± 25 % rel.
Fluor
mez stanovitelnosti nestanovena		do 12 mg/kg± 50 % rel.
12 - 15 mg/kg± 6 mg/kg
15 - 30 mg/kg± 40 % rel.
30 - 60 mg/kg± 12 mg/kg
60 - 500 mg/kg± 20 % rel.
500 - 1 000 mg/kg± 100 mg/kg
nad 1 000 mg/kg± 10 % rel.
Gossypolnad 500 mg/kg± 20 % rel.
Rtuť
mez stanovitelnosti 0,04 mg/kg		0,04 - 0,06 mg/kg± 50 % rel.
0,06 - 0,10 mg/kg± 0,03 mg/kg
0,10 - 0,20 mg/kg± 30 % rel.
0,20 - 0,30 mg/kg± 0,06 mg/kg
nad 0,30 mg/kg± 20 % rel.
Hořčičná silicebez rozdílu obsahu± 20 % rel.
Druhová čistotabez rozdílu obsahubez tolerance
Škodlivé nečistotybez rozdílu obsahubez tolerance
Vinylthiooxazolidonbez rozdílu obsahu± 20 % rel.
Metabolizovaná energiebez rozdílu obsahu± 0,3 MJ/kg
    účinné od 1. 5. 2001
  1. účinné od 1. 5. 20011) Zákon č. 91/1996 Sb., o krmivech, ve znění zákona č. 244/2000 Sb.
  2. účinné od 1. 5. 20012) Vyhláška č. 294/1997 Sb., o mikrobiologických požadavcích na potraviny, způsobu jejich kontroly a hodnocení, ve znění vyhlášky č. 91/1999 Sb.
  3. účinné od 1. 5. 20013) § 7 zákona č. 91/1996 Sb., ve znění zákona č. 244/2000 Sb.
  4. účinné od 1. 5. 20014) § 17 zákona č. 91/1996 Sb., ve znění zákona č. 244/2000 Sb.