| do 5 mmol/kg | 7,5 % relat. |
| od 5 do 10 mmol/kg | 5,5 % relat. |
| od 10 do 15 mmol/kg | 3,6 % relat. |
| nad 15 mmol/kg | 3,4 % relat |
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
- účinné od 1. 5. 200110. Nežádoucí látky
- účinné od 1. 5. 200110.1. Stanovení obsahu kyanovodíku
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu kyanovodíku volného i vázaného v glukosinolátech v krmivech, zejména v lněném semeni, maniokové mouce a v některých druzích bobů.
účinné od 1. 5. 2001Vzorek se rozmíchá ve vodě, kyanovodík se uvolní enzymaticky a vodní parou se předestiluje do okyseleného roztoku dusičnanu stříbrného. Kyanid stříbrný se oddělí filtrací a zbylý dusičnan stříbrný se stanoví titračně thiokyanatanem amonným.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
- účinné od 1. 5. 200110.4. Stanovení obsahu glukosinolátů v řepce
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení nejdůležitějších glukosinolátů v řepce a jejích produktech.
účinné od 1. 5. 2001Obsah glukosinolátů se stanoví po enzymatické hydrolýze v prostředí pufru metodou plynové chromatografie.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu glukosinolátů.
účinné od 1. 5. 2001 účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu glukosinolátů:
účinné od 1. 5. 2001 do 5 mmol/kg 15% relat. od 5 do 10 mmol/kg 10 % relat. od 10 do 15 mmol/kg 7,5 % relat. nad 15 mmol/kg 7 % relat
- účinné od 1. 5. 200110.5. Stanovení obsahu 5-vinyl-2-thiooxazoIidonu (goitrinu)
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu vinylthiooxazolidonu (VOT) v krmivech a je použitelný pro obsahy od 200 mg/kg.
účinné od 1. 5. 2001Ze vzorku krmiva je enzymaticky uvolněn 2-hydroxy-3-butenyl-isothiokyanát, ze kterého vzniká VOT a jeho obsah se stanoví metodou plynové chromatografie (GC) nebo vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC).
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu vinylthiooxazolidonu.
účinné od 1. 5. 2001 do 100 mg/kg 24 mg/kg od 1 000 do 1 500 mg/kg 36 mg/kg nad 1 500 mg/kg 45 mg/kg účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí pro všechny obsahy 5-vinyl-2-thiooxazolidonu překročit 20 % relat.
- účinné od 1. 5. 200110.6. Stanovení obsahu kyseliny erukové
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení kyseliny erukové ve všech druzích rostlinných tuků a olejů různého stupně čištění. Obsah kyseliny erukové (kyselin cis, trans-11 dokosenové a cis, trans 13-dokosenové) je vyjádřen jako hmotnostní podíl mastných kyselin C 22: 1 z celého spektra mastných kyselin ve vzorku.
účinné od 1. 5. 2001Obsah kyseliny erukové se stanoví po esterifikaci mastných kyselin metodou plynové chromatografie.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu kyseliny erukové.
účinné od 1. 5. 2001 do 2 g/kg 0,15 g/kg od 2 do 5 g/kg 7,5 % relat. od 5 do 10 g/kg 6,5 % relat. od 10 do 25 mg/kg 1 g/kg nad 25 mg/kg 1,3 g/kg účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu kyseliny erukové:
účinné od 1. 5. 2001 do 2 mg/kg 0,3 g/kg od 2 do 5 mg/kg 15% relat. od 5 do 10 mg/kg 10 % relat. od 10 do 25 mg/kg 2 g/kg nad 25 mg/kg 2,5 g/kg
- účinné od 1. 5. 200110.7. Stanovení obsahu olova a kadmia
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu olova a kadmia v krmivech. Postup není vhodný pro premixy.
účinné od 1. 5. 2001Obsah olova a kadmia se stanoví v dusičnanovém výluhu popele metodou plamenové atomové absorpční spektrometrie (AAS) nebo anodické rozpouštěcí voltametrie s předkoncentrací na visící rtuťové kapkové elektrodě.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými metodou AAS na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu olova.
účinné od 1. 5. 2001 od 1 do 3 mg/kg 25 % relat. od 3 do 10 mg/kg 0,75 mg/kg nad 10 mg/kg 7,5 % relat účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými metodou AAS ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu olova:
účinné od 1. 5. 2001 od 1 do 3 mg/kg 50 % relat. od 3 do 5 mg/kg 1,5 mg/kg od 5 do 10 mg/kg 30 % relat. od 10 do 20 mg/kg 3 mg/kg od 20 do 40 mg/kg 15 % relat. od 40 do 60 mg/kg 6 mg/kg nad 60 mg/kg 10% relat. účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými metodou AAS na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu kadmia.
účinné od 1. 5. 2001 od 0,1 do 0,5 mg/kg 30 % relat. od 0,5 do 1 mg/kg 0,15 mg/kg nad 1 mg/kg 15 % relat účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými metodou AAS ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu kadmia:
účinné od 1. 5. 2001 od 0,1 do 0,2 mg/kg 50 % relat. od 0,2 do 0,4 mg/kg 0,1 mg/kg od 0,4 do 1 mg/kg 25 % relat. od 1 do 2,5 mg/kg 0,25 mg/kg nad 2,5 mg /kg 10 % relat.
- účinné od 1. 5. 200110.8. Stanovení obsahu ricinových slupek
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu ricinových slupek v krmivech a zejména v olejnatých semenech.
účinné od 1. 5. 2001Ricinové slupky se uvolní vyvařením zkušebního vzorku v kyselém a alkalickém prostředí a jejich obsah se stanoví vážkově.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
- účinné od 1. 5. 200110.9. Stanovení obsahu fluoru
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení fluoru v krmivech.
účinné od 1. 5. 2001V rozloženém vzorku krmiva se k odstranění rušivých vlivů fluoridy oddělí jako H2SiF6 a v destilátu se stanoví spektrofotometricky.
účinné od 1. 5. 2001Fluor rozpustný ve zředěné kyselině chlorovodíkové se stanoví iontově selektivní elektrodou.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu fluoru:
účinné od 1. 5. 2001 do 12 mg/kg 50 % relat. od 12 do 15 mg/kg 6 mg/kg od 15 do 30 mg/kg 40 % relat. od 30 do 60 mg/kg 12 mg/kg od 60 do 500 mg/kg 20 % relat. od 500 do 1 000 mg/kg 100 mg/kg nad 1 000 mg/kg 10 % relat.
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu fluoru:
- účinné od 1. 5. 200110.10. Stanovení obsahu reziduí organochlorových a organofosfátových pesticidů
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu aldrinu, dieldrinu, DDT, DDE, TDE, endrinu, heptachloru, hexachlorcyklohexanu (HCH) a polychlorované bifenyly (PCB) v krmivech.
účinné od 1. 5. 2001Residua pesticidů a polychlorovaných bifenylů (PCB) se extrahují z krmiv vhodným rozpouštědlem a v extraktu se stanoví jejich obsah pomocí chromatografických metod (papírové, tenkovrstevné nebo plynové).
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
- účinné od 1. 5. 200110.11. Stanovení obsahu hexachlorbenzenu
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení hexachlorbenzenu (HCB) v tucích.
účinné od 1. 5. 2001Hexachlorbenzen (HCB) se stanoví po přečištění a extrakci metodou plynové chromatografie.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
- účinné od 1. 5. 200110.12. Stanovení obsahu dusitanů
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení dusitanů v krmivech.
účinné od 1. 5. 2001Ve filtrátu alkalického výluhu vzorku se obsah dusitanů stanoví po diazotaci kyselinou sulfanilovou a následné kopulaci s N-naftyl-1-etylendiamin dihydrochloridem spektrofotometricky.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
- účinné od 1. 5. 200110.13. Stanovení obsahu rtuti
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení rtuti v krmivech.
účinné od 1. 5. 2001Rtuť v krmivech se stanoví metodou studených par na rtuťovém analyzátoru TMA (AMA).
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu rtuti.
účinné od 1. 5. 2001 do 0,06 mg/kg 0,009 mg/kg nad 0,06 mg/kg 40 % relat. účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu rtuti: účinné od 1. 5. 2001 od 0,04 do 0,06 mg/kg 50 % relat. od 0,06 do 0,1 mg/kg 0,03 mg/kg od 0,1 do 0,2 mg/kg 30 % relat. od 0,2 do 0,3 mg/kg 0,06 mg/kg nad 0,3 mg/kg 20 % relat.
- účinné od 1. 5. 200110.14. Stanovení obsahu aflatoxinu B1
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení aflatoxinu B1 v krmivech včetně těch, která obsahují slupky citrusů.
účinné od 1. 5. 2001Vzorek krmiva se extrahuje chloroformem, získaný extrakt se zfiltruje a přečistí na pevné fázi. Konečné rozdělení a stanovení se provede technikou vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC), za použití reverzní fáze a postkolonové derivatizace jódem a fluorescenční detekce.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu aflatoxinu B1:
účinné od 1. 5. 2001 do 20 μg/kg 25 % relat. od 20 do 50 μg/kg 5 μg/kg nad 50 μg/kg 10 % relat.
účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu aflatoxinu B1:
účinné od 1. 5. 2001 do 20 μg/kg 50 % relat. od 20 do 50 μg/kg 10 μg/kg nad 50 μg/kg 20 % relat.
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 1 μg/kg.
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu aflatoxinu B1:
- účinné od 1. 5. 200110.15. Stanovení obsahu arsenu
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení arsenu v krmivech.
účinné od 1. 5. 2001Ve vzorku se po rozkladu kyselinou dusičnou v uzavřeném systému stanoví obsah arsenu metodou atomové absorpční spektrometrie (AAS) s hydridovou technikou.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu arsenu.
účinné od 1. 5. 2001 do 1 mg/kg 30 % relat. od 1 do 5 mg/kg 0,3 mg/kg nad 5 mg/kg 6 % relat. účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu arsenu: účinné od 1. 5. 2001 do 1 mg/kg 50 % relat. od 1 do 2,5 mg/kg 0,5 mg/kg od 2,5 do 15 mg/kg 20 % relat. od 15 do 30 mg/kg 3 mg/kg nad 30 mg/kg 10% relat.“.
- účinné od 1. 5. 200110.16. Stanovení obsahu gossypolu
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu volného a celkového gossypolu a chemicky příbuzných látek v koncentraci nad 20 mg/kg v bavlníku a krmných směsích, které bavlník obsahují.
účinné od 1. 5. 2001Gossypol se extrahuje buď za přítomnosti 3-amino-1-propanolu (při stanovení volného gossypolu) nebo dimethylformamidu (při stanovení celkového gossypolu). Gossypol je reakcí s anilinem převeden na gossypol-dianilid a absorbance roztoku je měřena při 440 nm.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
- účinné od 1. 5. 200110.17. Stanovení obsahu theobrominu
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení theobrominu v krmivech.
účinné od 1. 5. 2001Obsah theobrominu se stanoví po extrakci vzorku směsným rozpouštědlem chloroformamoniak metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) na reverzní fázi.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
- účinné od 1. 5. 200110.1. Stanovení obsahu kyanovodíku
- účinné od 1. 5. 200111. Zkoušení siláží
- účinné od 1. 5. 200111.1. Zkoušení jakosti siláží
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro zkoušení jakosti konzervace silážovaných krmiv. Uvedené postupy zkoušení jsou použitelné pro všechny druhy silážovaných krmiv.
účinné od 1. 5. 2001Ze vzorku siláže se připraví vodní výluh. Ve výluhu se určí hodnota pH elektrometricky, obsah amoniaku se stanoví difusní Conwayovou metodou, obsah alkoholu se stanoví metodou plynové chromatografie a obsah silážních kyselin metodou kapilární izotachoforézy.
účinné od 1. 5. 2001Stanovení stlačitelnosti u řízkových siláží se provádí z upraveného vzorku.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit
účinné od 1. 5. 2001 u stanovení pH 0,05 formolové titrace 0,1 g/kg obsahu amoniaku jako NH3 0,1 g/kg obsahu silážních kyselin 1,0 g/kg účinné od 1. 5. 2001U stanovení obsahu alkoholu a stlačitelnosti siláží opakovatelnost stanovena.
účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
- účinné od 1. 5. 200111.1. Zkoušení jakosti siláží
Příloha č. 10
účinné od 1. 5. 2001 k vyhlášce č. 124/2001 Sb.účinné od 1. 5. 2001Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
účinné od 1. 5. 2001Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy
| Název postupu | Označení postupu | ||
|---|---|---|---|
| 1. | Stimulátory růstu | ||
| 1.1. | Stanovení obsahu avilamycinu | -A- | |
| 1.2. | Stanovení obsahu avoparcinu | -A- | |
| 1.3. | Stanovení obsahu flavofosfolipolu | -A- | |
| 1.4. | Stanovení obsahu olachindoxu | -B- | |
| 1.5. | Stanovení obsahu monensinu | -A- | |
| 1.6. | Stanovení obsahu monensinu | -A- | |
| 1.7. | Stanovení obsahu salinomycinu | -A- | |
| 1.8. | Stanovení obsahu salinomycinu | -A- | |
| 1.9. | Stanovení obsahu tylosinu | -A- | -B- |
| 1.10. | Stanovení obsahu virginiamycinu | -A- | -B- |
| 1.11. | Stanovení obsahu zinkbacitracinu | -A- | |
| 1.12. | Stanovení obsahu zinkbacitracinu | -B- | |
| 1.13. | Stanovení obsahu flavofosfolipolu | -B- | |
| 1.14. | Stanovení obsahu avoparcinu | -B- | |
| 1.15. | Stanovení obsahu monensinu | -B- | |
| 1.16. | Stanovení obsahu spiramycinu | -B- | |
| 1.17. | Stanovení obsahu virginiamycinu | -B- | |
| 2. | Antikokcidika | ||
| 2.1. | Stanovení obsahu amprolia | -A- | |
| 2.2. | Stanovení obsahu amprolia | -B- | |
| 2.3. | Stanovení obsahu diclazurilu | -A- | |
| 2.4. | Stanovení obsahu lasalocidu | -A- | |
| 2.5. | Stanovení obsahu maduramicinu | -A- | |
| 2.6. | Stanovení obsahu methylbenzochátu | -A- | |
| 2.7. | Stanovení obsahu narasinu | -A- | |
| 2.8. | Stanovení obsahu narasinu | -A- | |
| 2.9. | Stanovení obsahu nikarbazinu | -B- | |
| 2.11. | Stanovení obsahu robenidinu | -A- | -B- |
| 2.12. | Stanovení obsahu sulfaquinoxalinu | -B- | |
| 2.13. | Stanovení obsahu meticlorpindolu | -A- | |
| 2.14. | Stanovení obsahu meticlorpindolu | -B- | |
| 2.15. | Stanovení obsahu kurasanu | -A- | |
| 2.16. | Stanovení obsahu salinomycinu - je uvedeno v Příloze 10, část 1 | ||
| 2.17. | Stanovení obsahu monensinu - je uvedeno v Příloze 10, část 1 | ||
| 2.19. | Stanovení obsahu halofuginonu | -B- | |
| 2.20. | Stanovení obsahu decoquinátu | -B- | |
| 2.21. | Stanovení obsahu arprinocidu | -B- | |
| 2.22. | Stanovení obsahu ethopabátu | -A- | |
| 2.23. | Stanovení obsahu lasalocidu | -A- | |
| 2.24. | Stanovení obsahu semduramicinu | -A- | |
| 2.25 | Stanovení obsahu diclazurilu | -B- | |
| 2.26 | Stanovení obsahu carbadoxu | -B- | |
| 2.27. | Stanovení obsahu olachindoxu | -B- | |
| 2.28. | Stanovení obsahu lasalocidu | -B- | |
| 3. | Chemoterapeutika | ||
| 3.1. | Stanovení obsahu dimetridazolu | -A- | |
| 3.2. | Stanovení obsahu dimetridazolu | -B- | |
| 4. | Vitaminy | ||
| 4.1. | Stanovení obsahu vitaminu A a vitaminu E | -A- | |
| 4.2. | Stanovení obsahu vitaminu A a vitaminu E | -A- | |
| 4.3. | Stanovení obsahu vitaminu E | -A- | |
| 4.4. | Stanovení obsahu přidaného vitaminu E | -A- | |
| 4.5. | Stanovení obsahu vitaminu E | -A- | |
| 4.6. | Stanovení obsahu cholinu | -A- | |
| 4.7. | Stanovení obsahu pantothenanu vápenatého | -A- | |
| 4.8. | Stanovení obsahu vitaminu B1, B2, B6 | -A- | |
| 4.9. | Stanovení obsahu vitaminu B2 | -A- | |
| 4.10. | Stanovení obsahu vitaminu B6 | -A- | |
| 4.11. | Stanovení obsahu vitaminu K3 | -A- | |
| 4.12 | Stanovení obsahu vitaminu A | -B- | |
| 4.13 | Stanovení obsahu vitaminu E | -B- | |
| 5. | Mikroprvky | ||
| 5.1. | Stanovení obsahu manganu, zinku, železa a mědi - je uvedeno v příloze 9, část 8 | -A- | |
| 5.2. | Stanovení obsahu kobaltu | -B- | |
| 5.3. | Stanovení obsahu selenu | -B- | |
| 5.4. | Stanovení obsahu jodu | -A- | |
| 6. | Vehikula a pojiva | ||
| 6.1. | Stanovení obsahu oxidu křemičitého je uvedeno v příloze č. 9, část 7 | -A- | |
| 6.2. | Stanovení obsahu oxidu hlinitého je uvedeno v příloze č. 9, část 7 | -A- | |
| 7. | Výpočty | ||
| 7.1. | Vyhodnocování a výpočet výsledků stanovení obsahu doplňkových látek pro difúzní plotnové postupy | -A- | |
| 8. | Antioxidanty | ||
| 8.1. | Stanovení obsahu ethoxyquinu | -B- | |
| 8.2. | Stanovení obsahu butylhydroxytoluenu, butylhydroxyanisolu a galátů | -B- | |
| 9. | Barviva | ||
| 9.1. | Stanovení obsahu kapsantinu | -B- | |
| 9.2. | Stanovení obsahu nativních a přidaných karotenoidů | -B- | |
| 10. | Konzervanty | ||
| 10.1. | Stanovení obsahu kyseliny mravenčí | -B- | |
| 10.2. | Stanovení obsahu oxidu siřičitého | -B- | |
| 10.3. | Stanovení obsahu formaldehydu | -A- | |
| 11. | Zchutňovadla | ||
| 11.1. | Stanovení obsahu sacharinu | -B- | |
| 12. | Mikrobiotika | ||
| 12.1. | Stanovení počtu zárodků bakterií kmene Streptococcus | -B- | |
| 12.2. | Stanovení počtu zárodků bakterií kmene Bacillus | -B- | |
- účinné od 1. 5. 20011. Stimulátory růstu
- účinné od 1. 5. 20011.1. Stanovení obsahu avilamycinu
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu avilamycinu v krmivech a premixech.
účinné od 1. 5. 2001Obsah avilamycinu se stanoví difúzním plotnovým postupem na základě inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Micrococcus luteus CCM 732 (ATCC 10 240).
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu avilamycinu:
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy od 10 do 25 mg/kg 40 % relat. od 25 do 50 mg/kg 10 mg/kg od 50 do 100 mg/kg 20 % relat. od 100 do 200 mg/kg 20 mg/kg nad 200 mg/kg 10 % relat. účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 10 mg/kg.
- účinné od 1. 5. 20011.2. Stanovení obsahu avoparcinu
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Používají se tři zkušební postupy, z nichž dva jsou pro stanovení obsahu avoparcinu v premixech bez i za přítomnosti ionoforových antikokcidik. Třetí postup se používá pro stanovení obsahu avoparcinu v krmivech.
účinné od 1. 5. 2001Vzorek se extrahuje směsným rozpouštědlem aceton-voda-kyselina chlorovodíková a obsah avoparcinu se stanoví na základě inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Bacillus subtilis CCM 1999 (ATCC 6633) difúzním plotnovým postupem.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu avoparcinu:
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy od 10 do 25 mg/kg 40 % relat. od 25 do 50 mg/kg 10 mg/kg od 50 do 100 mg/kg 20 % relat. od 100 do 200 mg/kg 20 mg/kg nad 200 mg/kg 10% relat.
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 10 mg/kg.
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu avoparcinu:
- účinné od 1. 5. 20011.3. Stanovení obsahu flavofosfolipolu
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení flavofosfolipolu v premixech.
účinné od 1. 5. 2001Obsah flavofosfolipolu se stanoví na základě inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Staphylococcus aureus CCM 2022 (ATCC 6538) difúzním plotnovým postupem.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu flavofosfolipolu nad 200 mg/kg 10 % relat.
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 200 mg/kg.
- účinné od 1. 5. 20011.4. Stanovení obsahu olachindoxu
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu olachindoxu v krmivech a premixech. Obsah olachindoxu se stanoví po extrakci směsným rozpouštědlem metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) na reverzní fázi s UV-detekcí.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu olachindoxu:
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy od 5 do 15 mg/kg 25 % relat. od 15 do 100 mg/kg 15 % relat. od 100 do 1 500 mg/kg 10 % relat. od 1 500 do 5 000 mg/kg 150 mg/kg nad 5 000 mg/kg 3 % relat. účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu olachindoxu:
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy od 5do 12 mg/kg 50 % relat. od 12 do 40 mg/kg 6 mg/kg od 40 do 300 mg/kg 15 % relat. od 300 do 450 mg/kg 45 mg/kg od 450 do 5 000 mg/kg 10 % relat. od 5 000 do 10 000 mg/kg 500 mg/kg nad 10 000 mg/kg 5 % relat. účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 5 mg/kg.
- účinné od 1. 5. 20011.5. Stanovení obsahu monensinu
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu monensinu v krmivech a premixech.
účinné od 1. 5. 2001Obsah monensinu se stanoví na základě inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Bacillus subtilis CCM 1999 (ATCC 6633) difúzním plotnovým postupem.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu monensinu:
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy od 20 do 25 mg/kg 40 % relat. od 25 do 50 mg/kg 10 mg/kg od 50 do 100 mg/kg 20 % relat. od 100 do 200 mg/kg 20 mg/kg nad 200 mg/kg 10 % relat.
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 20 mg/kg.
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu monensinu:
- účinné od 1. 5. 20011.6. Stanovení obsahu monensinu
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu monensinu v krmivech a premixech.
účinné od 1. 5. 2001Obsah monensinu se stanoví po extrakci směsným rozpouštědlem, extrakt je přečištěn na pevné fázi a takto přečištěný extrakt je rozpuštěn v definovaném objemu mobilní fáze. Monensin se stanovuje metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) na reverzní fázi a po postkolonové derivatizaci s p-dimethylaminobenzaldehydem při 90 °C je detekován UV-detektorem při vlnové délce 600 nm.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu monensinu:
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy od 0,2 do 30 mg/kg 15 % relat. od 30 do 90 mg/kg 4,5 mg/kg nad 90 mg/kg 5 % relat.
účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu monensinu:
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy do 30 mg/kg 5 mg/kg od 30 do 100 mg/kg 15 % relat. od 100do 200 mg/kg 15 mg/kg od 200do 50 000 mg/kg 10 % relat.
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 0,2 mg/kg.
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu monensinu:
- účinné od 1. 5. 20011.7. Stanovení obsahu salinomycinu
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení salinomycinu v krmivech a premixech.
účinné od 1. 5. 2001Obsah salinomycinu se stanoví na základě inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Bacillus subtilis CCM 1999 (ATCC 6633) difúzním plotnovým postupem.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu salinomycinu:
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy od 10 do 25 mg/kg 40 % relat. od 25 do 50 mg/kg 10 mg/kg od 50 do 100 mg/kg 20 % relat. od 100 do 200 mg/kg 20 mg/kg nad 200 mg/kg 10 % relat. účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 10 mg/kg.
- účinné od 1. 5. 20011.8. Stanovení obsahu salinomycinu
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu salinomycinu v krmivech a premixech.
účinné od 1. 5. 2001Obsah salinomycinu se stanoví po extrakci směsným rozpouštědlem, extrakt je přečištěn na pevné fázi a takto přečištěný extrakt je rozpuštěn v definovaném objemu mobilní fáze. Salinomycin se stanovuje metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) na reverzní fázi a po postkolonové derivatizaci s p-dimethylaminobenzaldehydem při 90 °C je detekován UV-detektorem při vlnové délce 600 nm.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu salinomycinu:
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy od 1,4 do 25 mg/kg 20 % relat. od 25 do 100 mg/kg 5 mg/kg nad 100 mg/kg 5 % relat. účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu salinomycinu:
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy do 30 mg/kg 5 mg/kg od 30 do 100 mg/kg 15 % relat. od 100 do 200 mg/kg 15 mg/kg od 200 do 50 000 mg/kg 10 % relat. účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 1,4 mg/kg.
- účinné od 1. 5. 20011.9. Stanovení obsahu tylosinu
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení tylosinu v krmivech a premixech od obsahu nad 10 mg/kg.
účinné od 1. 5. 2001Obsah tylosinu se stanoví po extrakci vzorku ethanolem na základě inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Micrococcus varians CCM 552 (ATCC 9341) difúzním plotnovým postupem.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit 10 % relativních.
účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu tylosinu:
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy od 10 do 25 mg/kg 40 % relat. od 25 do 50 mg/kg 10 mg/kg od 50 do 100 mg/kg 20 % relat. od 100 do 200 mg/kg 20 mg/kg nad 200 mg/kg 10 % relat. účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 10 mg/kg.
- účinné od 1. 5. 20011.10. Stanovení obsahu virginiamycinu
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení virginiamycinu v krmivech a premixech.
účinné od 1. 5. 2001Vzorek je extrahován směsí kyseliny citrónové a acetonu a obsah virginiamycinu se stanoví na základě inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Micrococcus varians CCM 552 (ATCC 9341) difúzním plotnovým postupem.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit 10 % relativních.
účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu virginiamycinu:
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy od 5 do 25 mg/kg 40 % relat. od 25 do 50 mg/kg 10 mg/kg od 50 do 100 mg/kg 20 % relat. od 100 do 200 mg/kg 20 mg/kg nad 200 mg/kg 10 % relat. účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
- účinné od 1. 5. 20011.11. Stanovení obsahu zinkbacitracinu
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení zinkbacitracinu v premixech.
účinné od 1. 5. 2001Obsah zinkbacitracinu se stanoví na základě inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Micrococcus luteus CCM 732 (ATCC 10 240) difúzním plotnovým postupem.
- účinné od 1. 5. 20011. Opakovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 200 mg/kg.
- účinné od 1. 5. 20011.12. Stanovení obsahu zinkbacitracinu
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení zinkbacitracinu v krmivech a premixech.
účinné od 1. 5. 2001Obsah zinkbacitracinu se stanoví po extrakci vzorku směsí okyseleného zředěného roztoku methanolu na základě inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Micrococcus luteus CCM 732 (ATCC 10 240) difúzním plotnovým postupem.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu zinkbacitracinu:
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy od 5 do 10 mg/kg 2 mg/kg od 10 mg/kg do 25 mg/kg 20 % relat. od 25 mg/kg do 50 mg/kg 5 mg/kg nad 50 mg/kg 10 % relat. účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu zinkbacitracinu:
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy od 5 do 25 mg/kg 40 % relat. od 25 do 50 mg/kg 10 mg/kg od 50 do 100 mg/kg 20 % relat. od 100 do 200 mg/kg 20 mg/kg nad 200 mg/kg 10 % relat. účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 5 mg/kg.
- účinné od 1. 5. 20011.13. Stanovení obsahu flavofosfolipolu
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení flavofosfolipolu v krmivech a premixech.
účinné od 1. 5. 2001Obsah flavofosfolipolu po extrakci vzorku zředěným methanolem se stanoví na základě inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Staphylococcus aureus CCM 2022 (ATCC 6538) difúzním plotnovým postupem.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu flavofosfolipolu nad 200 mg/kg 5,5 % relat.
účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu flavofosfolipolu:
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy od 1 do25 mg/kg 40 % relat. od 25 do 50 mg/kg 10 mg/kg od 50 do 100 mg/kg 20 % relat. od 100 do 200 mg/kg 20 mg/kg účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 1 mg/kg.
- účinné od 1. 5. 20011.14. Stanovení obsahu avoparcinu
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení avoparcinu v krmivech a premixech.
účinné od 1. 5. 2001Obsah avoparcinu se stanoví na základě inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Bacillus subtilis CCM 1999 (ATCC 6633) difúzním plotnovým postupem.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu avoparcinu:
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy od 2 do 10 mg/kg 2 mg/kg od 10 do 25 mg/kg 20 % relat. od 25 do 50 mg/kg 5 mg/kg nad 50 mg/kg 10 % relat. účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu avoparcinu:
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy od 2 do 25 mg/kg 40 % relat. od 25 do 50 mg/kg 10 mg/kg od 50 do 100 mg/kg 20 % relat. od 100 do200 mg/kg 20 mg/kg nad 200 mg/kg 10 % relat účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 2 mg/kg.
- účinné od 1. 5. 20011.15. Stanovení obsahu monensinu
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu monensinu v krmivech a premixech.
účinné od 1. 5. 2001Obsah monensinu se stanoví na základě jeho inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Bacillus subtilis CCM 1999 (ATCC 6633) difúzním plotnovým postupem.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu monensinu:
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy od 10 do 25 mg/kg 20 % relat. od 25 do 50 mg/kg 5 mg/kg nad 50 mg/kg 10 % relat. účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu monensinu:
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy od 10 do 25 mg/kg 40 % relat. od 25 do 50 mg/kg 10 mg/kg od 50 do 100 mg/kg 20 % relat. od 100 do 200 mg/kg 20 mg/kg nad 200 mg/kg 10% relat účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 10 mg/kg.
- účinné od 1. 5. 20011.16. Stanovení obsahu spiramycinu
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu spiramycinu v krmivech a premixech.
účinné od 1. 5. 2001Obsah spiramycinu se stanoví na základě jeho inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Micrococcus luteus CCM 552 (ATCC 9341) difúzním plotnovým postupem.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu spiramycinu:
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy od 1 do 10 mg/kg 2 mg/kg od 10 do 25 mg/kg 20 % relat. od 25 do 50 mg/kg 5 mg/kg nad 50 mg/kg 10 % relat. účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 1 mg/kg.
- účinné od 1. 5. 20011.17. Stanovení obsahu virginiamycinu
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu virginiamycinu v krmivech a premixech.
účinné od 1. 5. 2001Obsah virginiamycinu se po extrakci vzorku methanolickým roztokem smáčedla (Tween) stanoví na základě jeho inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Micrococcus luteus CCM 732 (ATCC 10 240) difúzním plotnovým postupem.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu virginiamycinu:
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy od 2 do 10 mg/kg 2 mg/kg od 10 do 25 mg/kg 20 % relat. od 25 do 50 mg/kg 5 mg/kg nad 50 mg/kg 10 % relat. účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti 2 mg/kg.
- účinné od 1. 5. 20011.1. Stanovení obsahu avilamycinu
- účinné od 1. 5. 20012. Antikokcidika
- účinné od 1. 5. 20012.1. Stanovení obsahu amprolia
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu amprolia v krmivech a premixech.
účinné od 1. 5. 2001Obsah amprolia se stanoví po extrakci methanolem a přečištění na pevné fázi metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie na reverzní fázi s UV-detekcí při vlnové délce 270 nm.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu amprolia:
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy od 1,3 do 30 mg/kg 15 % relat. od 30 do 60 mg/kg 4,5 mg/kg od 60 do 120 mg/kg 7,5 % relat. od 120 do 180 mg/kg 9 mg/kg nad 180 mg/kg 5 % relat. účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu amprolia:
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy do 120 mg/kg 15 % relat. od 5 000 - do 30 000 mg/kg 10 % relat účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 1,3 mg/kg.
- účinné od 1. 5. 20012.2. Stanovení obsahu amprolia
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu amprolia v krmivech a premixech. Mez detekce je 1 mg/kg a mez stanovitelnosti je 25 mg/kg.
účinné od 1. 5. 2001Vzorek se extrahuje směsí methanol - voda. Po zředění extraktu mobilní fází a membránové filtraci se obsah amprolia stanoví vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií s výměnou kationtů a s UV detekcí.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu amprolia:
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy od 25 do 500 mg/kg 15 % relat. od 500 do 1000 mg/kg 75 mg/kg nad 1 000 mg/kg 7,5 % relat. účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Je uvedena u metody.
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 25 mg/kg.
- účinné od 1. 5. 20012.3. Stanovení obsahu diclazurilu
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu diclazurilu v krmivech a premixech.
účinné od 1. 5. 2001Obsah diclazurilu se stanoví po extrakci vzorku okyseleným methanolem a přečištění na pevné fázi metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie na reverzní fázi s použitím UV detekce při vlnové délce 280 nm.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu diclazurilu:
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy do 5 mg/kg (krmné směsi) 13 % relat. od 200 do 1 000 mg/kg (premixy) 4,5 % relat. účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu diclazurilu
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy do 5 mg/kg (krmné směsi) 26 % relat. od 200 do 1 000 mg/kg (premixy) 9 % relat. účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 0,2 mg/kg.
- účinné od 1. 5. 20012.4. Stanovení obsahu lasalocidu
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu lasalocidu v premixech.
účinné od 1. 5. 2001Obsah lasalocidu se stanoví na základě inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Bacillus subtilis CCM 1999 (ATCC 6633) difúzním plotnovým postupem.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 20 mg/kg.
- účinné od 1. 5. 20012.5. Stanovení obsahu maduramicinu
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu maduramicinu v premixech.
účinné od 1. 5. 2001Obsah maduramicinu se stanoví po extrakci vzorku směsí acetonitrilu a dichlormethanu, předkolonové derivatizaci dansylchloridem a následném přečištění na pevné fázi metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) na reverzní fázi s použitím fluorescenční detekce (excitační vlnová délka 224 nm; emisní vlnová délka 515 nm) nebo UV detekce při vlnové délce 224 nm.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 8 mg/kg.
- účinné od 1. 5. 20012.6. Stanovení obsahu methylbenzochátu
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu methylbenzochátu v krmivech a premixech.
účinné od 1. 5. 2001Obsah methylbenzochátu se stanoví po extrakci vzorku methanolovým roztokem methansulfonové kyseliny, po přečištění extrakcí dichlormethanem je izolován na chromatografickém ionexovém sloupci a znovu extrahován dichlormethanem, nakonec stanoven metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) na reverzní fázi s UV detekcí nebo FF detekcí (excitační vlnová délka 265 nm, emisní vlnová délka 390 nm).
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu methylbenzochátu.
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy od 1 do 15 mg/kg 10 % relat. od 1 000 do 4 500 mg/kg 5 % relat. účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu methylbenzochátu:
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy od 1 do 15 mg/kg 15 % relat. od 1 000 do 4 500 mg/kg 10 % relat. účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 1 mg/kg pro UV detekci a 0,5 mg/kg pro FF detekci.
- účinné od 1. 5. 20012.7. Stanovení obsahu narasinu
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu narasinu v premixech.
účinné od 1. 5. 2001Obsah narasinu se stanoví na základě inhibičního účinku na růst testovacího mikroorganismu Bacillus subtilis CCM 1999 (ATCC 6633) difúzním plotnovým postupem.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 20 mg/kg.
- účinné od 1. 5. 20012.8. Stanovení obsahu narasinu
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu narasinu v krmivech a premixech.
účinné od 1. 5. 2001Obsah narasinu se stanoví po extrakci směsným rozpouštědlem, extrakt je přečištěn na pevné fázi a takto přečištěný extrakt je rozpuštěn v definovaném objemu mobilní fáze. Narasin se stanoví metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie na reverzní fázi a po postkolonové derivatizaci s p-dimethylaminobenzaldehydem při 90 °C je detekován UV-detektorem při vlnové délce 600 nm.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu narasinu:
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy od 10 do 30 mg/kg 5 mg/kg od 30 do 100 mg/kg 15 % relat. od 100 do 200 mg/kg 15 mg/kg od 200 do 50 000 mg/kg 10 % relat. účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 0,7 mg/kg.
- účinné od 1. 5. 20012.9. Stanovení obsahu nikarbazinu
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení nikarbazinu v krmivech a premixech.
účinné od 1. 5. 2001Obsah nikarbazinu se stanoví spektrofotometricky po extrakci n-hexanem a chromatografické separaci v prostředí alkalického roztoku chloridu draselného.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
- účinné od 1. 5. 20012.11. Stanovení obsahu robenidinu
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu robenidinu v krmivech a premixech.
účinné od 1. 5. 2001Obsah robenidinu se stanoví po extrakci vzorku okyseleným methanolem, jeho přečištění na alumině A, metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie na reverzní fázi s použitím UV detekce při vlnové délce 347 nm.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu robenidinu vyšším než 15 mg/kg hodnotu 10 % relat.
účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu robenidinu:
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy od 3,1 do 10 mg/kg 2 mg/kg od 10 do 25 mg/kg 20 % relat. od 25 do 50 mg/kg 5 mg/kg od 50 do 5000 mg/kg 10 % relat. od 5 000 do 10 000 mg/kg 500 mg/kg nad 10 000 mg/kg 5 % relat. účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 3,1 mg/kg.
- účinné od 1. 5. 20012.12. Stanovení obsahu sulfaquinoxalinu
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení sulfaquinoxalinu v krmivech a premixech. Mez stanovitelnosti je 20 mg/kg.
účinné od 1. 5. 2001Vzorek se extrahuje roztokem dimethyformamidu s chloroformem a obsah sulfaquinoxalinu se stanoví po jeho alkalické hydrolýze, diazotaci a kopulaci N-2-aminoethyl-1-naftylaminem, spektrofotometricky při vlnové délce 545 nm.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu sulfaquinoxalinu:
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy 20 až 100 mg/kg 10 mg/kg 100 až 5 000 mg/kg 10 % relat. 5 000 až 10 000 mg/kg 500 mg/kg nad 10 000 mg/kg 5 % relat. účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
- účinné od 1. 5. 20012.13. Stanovení obsahu meticlorpindolu (clopidol, coyden)
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu meticlorpindolu v krmivech a premixech.
účinné od 1. 5. 2001Obsah meticlorpindolu se stanoví po extrakci vzorku směsným rozpouštědlem methanol-amoniak a po jeho převedení do mobilní fáze metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) na reverzní fázi s UV detekcí při 265 nm.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu meticlorpindolu.
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy do 100 mg/kg 5 % relat. od 100 do 200 mg/kg 5 mg/kg účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu meticlorpindolu:
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy od 50 do 200 mg/kg 15 % relat. účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 3,6 mg/kg.
- účinné od 1. 5. 20012.14. Stanovení obsahu meticlorpindolu
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu meticlorpindolu v krmivech a premixech.
účinné od 1. 5. 2001Obsah meticlorpindolu se stanoví po extrakci vzorku směsným rozpouštědlem methanol - chloroform-amoniak, následném přečištění chromatografií na pevné fázi na oxidu hlinitém a na ionexu spektrofotometricky při vlnových délkách 267, 297 a 327 nm s ohledem na korekci pozadí.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu meticlorpindolu:
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy od 30 do 100 mg/kg 5 mg/kg nad 100 mg/kg 5 % relat.
účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu meticlorpindolu:
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy od 30 do 100 mg/kg 15 mg/kg od 100 do 300 mg/kg 15 % relat. od 300 do 450 mg/kg 45 mg/kg od 450 do 5 000 mg/kg 10 % relat.
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 30 mg/kg.
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu meticlorpindolu:
- účinné od 1. 5. 20012.15. Stanovení obsahu kurasanu
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení kurasanu v premixech.
účinné od 1. 5. 2001Obsah kurasanu se stanoví po extrakci hexanem spektrofotometricky v UV oblasti při vlnové délce 361 nm.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
- účinné od 1. 5. 20012.16. Stanovení obsahu salinomycinu
účinné od 1. 5. 2001Postup stanovení obsahu salinomycinu je uveden v příloze č. 10,část 1.
- účinné od 1. 5. 20012.17. Stanovení obsahu monensinu
účinné od 1. 5. 2001Postup stanovení obsahu monensinu je uveden v příloze č. 10, část 1.
- účinné od 1. 5. 20012.19. Stanovení obsahu halofuginonu
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu halofuginonu v krmivech a premixech.
účinné od 1. 5. 2001Obsah halofuginonu se stanoví po extrakci horkou vodou a přečištění na ionexu metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) na reverzní fázi s UV-detekcí při vlnové délce 243 nm.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu halofuginonu do 3 mg/kg hodnotu 0,5 mg/kg.
účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 1 mg/kg.
- účinné od 1. 5. 20012.20. Stanovení obsahu decoquinátu
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu decoquinátu v krmivech.
účinné od 1. 5. 2001Vzorek se extrahuje methanolickým roztokem chloridu vápenatého a obsah decoquinátu se stanoví fluorometricky.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
- účinné od 1. 5. 20012.21. Stanovení obsahu arprinocidu
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu arprinocidu v krmivech.
účinné od 1. 5. 2001Vzorek se extrahuje chloroformem a obsah arprinocidu je stanoven vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií (HPLC) s UV detekcí při 254 nm.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Nestanovena.
- účinné od 1. 5. 20012.22. Stanovení obsahu ethopabátu
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu ethopabátu v krmivech a premixech.
účinné od 1. 5. 2001Obsah ethopabátu se stanoví po extrakci vzorku methanolem a přečištění chromatografií na pevné fázi na alumině B metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) na reverzní fázi s fluorescenční detekcí (excitační vlnová délka 268 nm; emisní vlnová délka 350 nm).
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu ethopabátu:
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy od 0,03 do 1 mg/kg 40 % relat. od 1 do 4 mg/kg 0,4 mg/kg od 4 do 20 mg/kg 10 % relat. od 20 do 1 000 mg/kg nestanovena nad 1 000 mg/kg 5 % relat. účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu ethopabátu:
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy od 0,03 do 1 mg/kg nestanovena od 1 do 20 mg/kg 20 % relat. od 20 do 1000 mg/kg nestanovena nad 1 000 mg/kg 15 % relat. účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 0,03 mg/kg.
- účinné od 1. 5. 20012.23. Stanovení obsahu lasalocidu
účinné od 1. 5. 2001Účel, rozsah a princip
účinné od 1. 5. 2001Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu lasalocidu v krmivech a premixech.
účinné od 1. 5. 2001Obsah lasalocidu se stanoví po extrakci vzorku methanolem a jeho převedení do mobilní fáze metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) na reverzní fázi s fluorescenční detekcí při excitační vlnové délce 310 nm a emisní vlnové délce 419 nm.
účinné od 1. 5. 2001Opakovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu lasalocidu:
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy od 0.4 do 20 mg/kg 20 % relat. od 20 do 40 mg/kg 4 mg/kg nad 40 mg/kg 10 % relat.
účinné od 1. 5. 2001Uvedené hodnoty opakovatelnosti se nevztahují pro určení pracovní přesnosti míchacího zařízení podle přílohy č. 16.
účinné od 1. 5. 2001Reprodukovatelnost
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu lasalocidu:
účinné od 1. 5. 2001 Příloha č. 10 Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů Seznam postupů chemického zkoušení doplňkových látek, premixů a krmných směsí s doplňkovými látkami a premixy od 0.4 do 50 mg/kg 30 % relat. od 50 do 75 mg/kg 15 mg/kg nad 75 mg/kg 20 % relat.
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti
účinné od 1. 5. 2001Mez stanovitelnosti je 0,4 mg/kg.
- účinné od 1. 5. 2001Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu lasalocidu:
- účinné od 1. 5. 20012.1. Stanovení obsahu amprolia