• 18) § 31 odst. 1 až 3 a odst. 6 zákona č. 123/2000 Sb.
  • 19) § 38 písm. m) bod 1 zákona č. 123/2000 Sb.
  • 20) § 32 odst. 1, 2 a 3 písm. a), § 33, § 35 písm. e) a f) a § 41 odst. 3 písm. a) až c) zákona č. 123/2000 Sb.
    § 1, 2 a 4 vyhlášky č. 501/2000 Sb.
  • 21) § 41 odst. 1 zákona č. 123/2000 Sb.
  • 22) Přílohy č. XII, XIII, XIV a XV k nařízení vlády č. 181/2001 Sb.
  • 23) § 2 odst. 1 zákona č. 123/2000 Sb.
  • 24) § 8 odst. 5 zákona č. 22/1997 Sb.
  • 25) Zákon č. 18/1997 Sb.
  • 26) § 2 odst. 1 zákona č. 79/1997 Sb., o léčivech a o změnách a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění zákona č. 149/2000 Sb.
  • 27) Vyhláška č. 1/1998 Sb.
  • 28) § 18 zákona č. 22/1997 Sb., ve znění zákona č. 71/2000 Sb.
  • 29) Zákon č. 20/1966 Sb., o péči o zdraví lidu, ve znění pozdějších předpisů.
    Zákon č. 160/1992 Sb., o zdravotní péči v nestátních zdravotnických zařízeních, ve znění pozdějších předpisů.
  • 30) § 12, § 13 a § 14 zákona č. 123/2000 Sb.
  • 31) § 49 odst. 1 zákona č. 123/2000 Sb.
  • 32) § 8 odst. 5 a § 9 zákona č. 123/2000 Sb.
  • 33) Vyhláška č. 316/2000 Sb., kterou se stanoví náležitosti závěrečné zprávy o klinickém hodnocení zdravotnického prostředku.
  • 34) § 11 odst. 2 a 3 zákona č. 22/1997 Sb., ve znění zákona č. 71/2000 Sb.
  • 35) § 11 odst. 2 písm. e) zákona č. 22/1997 Sb., ve znění zákona č. 71/2000 Sb.
  • 36) § 11 odst. 3 zákona č. 22/1997 Sb., ve znění zákona č. 71/2000 Sb.