Předchozí stránka18) § 31 odst. 1 až 3 a odst. 6 zákona č. 123/2000 Sb.19) § 38 písm. m) bod 1 zákona č. 123/2000 Sb.20) § 32 odst. 1, 2 a 3 písm. a), § 33, § 35 písm. e) a f) a § 41 odst. 3 písm. a) až c) zákona č. 123/2000 Sb.
§ 1, 2 a 4 vyhlášky č. 501/2000 Sb.21) § 41 odst. 1 zákona č. 123/2000 Sb.22) Přílohy č. XII, XIII, XIV a XV k nařízení vlády č. 181/2001 Sb.23) § 2 odst. 1 zákona č. 123/2000 Sb.24) § 8 odst. 5 zákona č. 22/1997 Sb.25) Zákon č. 18/1997 Sb.26) § 2 odst. 1 zákona č. 79/1997 Sb., o léčivech a o změnách a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění zákona č. 149/2000 Sb.27) Vyhláška č. 1/1998 Sb.28) § 18 zákona č. 22/1997 Sb., ve znění zákona č. 71/2000 Sb.29) Zákon č. 20/1966 Sb., o péči o zdraví lidu, ve znění pozdějších předpisů.
Zákon č. 160/1992 Sb., o zdravotní péči v nestátních zdravotnických zařízeních, ve znění pozdějších předpisů.30) § 12, § 13 a § 14 zákona č. 123/2000 Sb.31) § 49 odst. 1 zákona č. 123/2000 Sb.32) § 8 odst. 5 a § 9 zákona č. 123/2000 Sb.33) Vyhláška č. 316/2000 Sb., kterou se stanoví náležitosti závěrečné zprávy o klinickém hodnocení zdravotnického prostředku.34) § 11 odst. 2 a 3 zákona č. 22/1997 Sb., ve znění zákona č. 71/2000 Sb.35) § 11 odst. 2 písm. e) zákona č. 22/1997 Sb., ve znění zákona č. 71/2000 Sb.36) § 11 odst. 3 zákona č. 22/1997 Sb., ve znění zákona č. 71/2000 Sb.