zrušený předpis

  1. 5. Aplikace plánů vzorkování
    1. 5.1. Vzorkovaným celkem se rozumí výrobní šarže (dávka), její část nebo dodávka.
    2. 5.2. Pokud se vyšetřuje dodávka, která je složena z více šarží, provádí se vyšetření odděleně pro každou šarži.
    3. 5.3. Jednotkou výrobku se rozumí jednotlivý kusový výrobek nebo předepsaným způsobem vymezené množství kusových nebo nekusových výrobků.
    4. 5.4. Vzorek je určité množství výrobku odebrané ze vzorkovaného celku. Pro účely této vyhlášky se jako vzorek odebírá zpravidla jednotka výrobku, část jednotky, popř. více jednotek (v závislosti mimo jiné na jejich hmotnosti či objemu).
  1. 6. Mikrobiologické vyšetření se provádí kontrolou jedním výběrem (dále jen „výběrová kontrola“), kdy se o posouzení šarže, popřípadě její části jako vyhovující nebo nevyhovující mikrobiologickým požadavkům, stanoveným v části 1 a 2 přílohy rozhodne podle výsledku vyšetření jednoho výběru v rozsahu n.
    1. 6.1. Při výběrové kontrole se vyberou vzorky z šarže, a to v počtu n náhodným výběrem (§ 3 odst. 1).
    2. 6.2. Souhrn požadavků a pravidel, které platí pro odběr vzorků, jejich zkoušení a posouzení dávky se označuje jako plán vzorkování.
      1. 6.2.1. Mikrobiologické požadavky stanovené v části 2 přílohy zahrnují:
        1. a) výčet druhů nebo skupin mikroorganismů předepsaných k vyšetření (výčet znaků);
        2. b) pro každý znak údaje o rozsahu výběru n a údaje o rozhodném čísle c, tj. plán vzorkování;
        3. c) pro každý znak tolerované množství mikroorganismů m, M, přičemž M je povoleno v závislosti na c.
      1. 6.2.2. Definice symbolů:
        nrozsah výběru, tj. počet vzorků určený k vyšetření, jehož účelem je rozhodnout, zda posuzovaná šarže výrobku (nebo její kontrolovaná část) bude posouzena jako vyhovující nebo nevyhovující stanoveným mikrobiologickým požadavkům;
        mmnožství mikroorganismů, které se připouští u všech vzorků výběru n;
        Mmnožství mikroorganismů, které se ještě připouští u počtu vzorků, který je nižší nebo se rovná c;
        crozhodné číslo, tj. počet vzorků z výběru n, u nichž se připouští hodnota M.
        1. Pokud se u všech vzorků z výběru n připouští pouze hodnota m, (M se nepřipouští), je hodnota c vyjádřena nulou a hodnota M proškrtnutím.
        2. Hodnoty m, M jsou stanoveny se zohledněním vzájemné shody výsledků zkoušek. Konfidenční meze pro vzájemnou shodu výsledků zkoušek jsou uvedeny v příslušných českých technických normách.2)
      1. 6.2.3. Způsob vyjádření m, M:
        1. a) Jako množství mikroorganismů
          1. - v 1 g nebo v 1 ml vzorku; vyšetřuje se plotnovými metodami technikou počítání kolonií; jako mikroorganismy se počítají jednotky tvořící kolonie (cfu), např. 105 značí tolerované množství 1.105 mikroorganismů v 1 g nebo v 1 ml vzorku, 5.103 značí tolerované množství 5.103 mikroorganismů v 1 g nebo v 1 ml vzorku;
          2. - v objemu vzorku určeném k vyšetření, jak je uveden za šikmou čarou po tolerovaném počtu mikroorganismů; vyšetřuje se u filtrabilních tekutin technikou membránové filtrace; např. 20/10 značí nejvýše 20 mikroorganismů v 10 ml vzorku;
        1. b) Jako požadavek nepřítomnosti mikroorganismů
          1. - v 1 ml či 0,2 ml tekutého neředěného vzorku nebo v 1 ml či 0,2 ml ředění 10-1 vzorku; vyšetřuje se plotnovými metodami, inokulum 1 ml se zalévá agarovou půdou, inokulum 0,2 ml se roztírá na povrch, očkují se a hodnotí vždy dvě paralelní plotny.

            Vyjadřuje se jako nula s indexy a až d, přičemž:

            1. 0a značí, že mikroorganismy nesměji být prokazatelné při zalití 1 ml tekutého neředěného vzorku (0a značí méně než 1/ml vzorku)
            2. 0b značí, že mikroorganismy nesmějí být prokazatelné při zalití 1 ml ředění 10-1 vzorku (0b značí méně než 10 /ml vzorku nebo < 10/g vzorku)
            3. 0c značí, že mikroorganismy nesmějí být prokazatelné při roztěru 0,2 ml tekutého neředěného vzorku (0c značí méně než 5/ml vzorku)
            4. 0d značí, že mikroorganismy nesmějí být prokazatelné při roztěru 0,2 ml ředění 10-1 vzorku. (0d značí méně než 50/ml vzorku nebo < 50/g vzorku)
          1. - v objemu vzorku určeném k vyšetření, jak je uveden za šikmou čarou po čísle nula; vyšetřuje se u filtrabilních tekutin metodou membránové filtrace;
            1. např. 0/10 značí požadavek nepřítomnosti mikroorganismů v 10 ml vzorku;
          1. - v navážce nebo objemu vzorku určených k vyšetření, jak jsou uvedeny za šikmou čarou po čísle nula; vyšetřuje se naočkováním celé této navážky nebo celého objemu vzorku do příslušné tekuté půdy s následným pomnožením, vyočkováním na plotnové půdy a potvrzením podezřelých kolonií;
            1. např. 0/25 značí požadavek nepřítomnosti mikroorganismů v 25 g nebo v 25 ml vzorku;
            2. 0/1 značí požadavek nepřítomnosti mikroorganismů v 1 g nebo v 1 ml vzorku.
      1. 6.2.4. Interpretace výsledků zkoušení při aplikaci plánů vzorkování:

        Dávka nebo její část se posuzuje a výsledek zkoušení se interpretuje jako nevyhovující stanoveným mikrobiologickým požadavkům, pokud:

        1. 6.2.4.1. u jednoho nebo více vzorků z výběru n byla zjištěna hodnota vyšší než M pro jeden nebo více z předepsaných znaků (viz příklad č. 1);
        2. 6.2.4.2. u většího počtu vzorků, než je stanoveno hodnotou c, byly zjištěny hodnoty vyšší než m a nižší nebo rovné M, a to pro jeden nebo více z předepsaných znaků (viz příklad č. 2);
        3. 6.2.4.3. v případech, kdy je u všech vzorků z výběru n stanoven požadavek nepřítomnosti mikroorganismů, tedy když c = 0, m je vyjádřeno /podle 6.2.3 b)/ jako nula s příslušným indexem a až d nebo jako 0/10 či 0/25 či 0/1 a M je proškrtnuto, byly u jednoho nebo více vzorků sledované mikroorganismy prokázány (viz příklad č. 3).

          Příklad č. 1:

          Plán vzorkování (pro jeden znak)

          ncmM
          51102103
          zjištěno: u jednoho vzorku ve sledovaném znaku 5.103/g
          interpretace: překročení hodnoty M

          Příklad č. 2:

          Plán vzorkování (pro jeden znak)

          ncmM
          52103104
          zjištěno: hodnoty maximálně m pouze u dvou vzorků,
          u tří vzorků hodnoty 5.103/ml, 7.103/ml, 1.104/ml
          interpretace: překročení hodnoty c

          Příklad č. 3:

          Plán vzorkování (pro jeden znak)

          ncmM
          500/25-
          zjištěno: u jednoho vzorku prokázána přítomnost sledovaných mikroorganismů z navážky 25 g.
          interpretace: průkaz určitých mikroorganismů v navážce (objemu) vzorku určené k vyšetření při požadavku nepřítomnosti těchto mikroorganismů
      1. 6.2.5. Pokud byla šarže nebo její část posouzena jako nevyhovující pro překročení tolerovaných hodnot maximálně však do nejvyšších mezních hodnot, rozhodne příslušný orgán státního dozoru o dalším nakládání s potravinou s přihlédnutím zejména k druhu potraviny, míře překročení tolerovaných hodnot, druhu mikroorganismů a k dalším významným okolnostem (např. o urychleném doprodeji zboží, provedení hygienicko-sanitačních opatření ve výrobě nebo oběhu potravin, zákazu použití potraviny pro původně určený okruh spotřebitelů).

      Výrobce (dovozce) při zjištění takto definovaného překročení tolerovaných hodnot vlastní kontrolou učiní opatření ke zjištění příčin překročení (výrobce na příklad s využitím systému kritických kontrolních bodů) a k zábraně opakování překročení.

      Při překročení nejvyšších mezních hodnot rozhodne příslušný orgán státního dozoru o pozastavení a vyřazení potravin z oběhu. V případě, že se překročení týká nejvyšších mezních hodnot stanovených pro mikroorganismy působící onemocnění z potravin, vydá příslušný orgán státního dozoru příkaz k likvidaci nevyhovující šarže nebo její části.

      1. 6.2.6. Účinnost plánu vzorkování:
        1. a) plán vzorkování je definován údajem o rozsahu výběru n a údajem o rozhodném čísle c a jeho účinnost je vyjádřena operativní charakteristikou. Každému plánu vzorkování přísluší jediná operativní charakteristika vyjadřující pro tento plán pravděpodobnost, s níž je kontrolovaná šarže nebo její část posouzena jako vyhovující mikrobiologickým požadavkům,
        2. b) operativní charakteristiky užitých plánů vzorkování a statisticky vypočtené pravděpodobnosti jsou uvedeny v tabulkách č. 3 až 6.

        Tabulka č. 3

        Pravděpodobnost posouzení kontrolované dávky jako vyhovující* v závislosti na skutečném zastoupení nevyhovujících jednotek v této dávce pro plány vzorkování

        1. c = 0; n = 5
        2. c = 0; n = 10
        Tabulka č. 3
        skutečné % nevyhovujících
        jednotek v dávce
        (p)
        počet vyšetřených jednotek, tj. počet vzorků
        výběr v rozsahu n
        510
        1,00,950,90
        2,00,900,82
        3,00,860,74
        4,00,820,67
        5,00,770,60
        10,00,590,35
        20,00,330,11
        30,00,170,03
        40,00,080,01
        50,00,03<
        60,00,01<
        70,0<<
      2. * pro pravděpodobnost posouzení kontrolované dávky jako vyhovující se užívá symbol Pa
        1. Pa 0,95 (první řádek tabulky č. 3): v 95 případech ze 100 bude šarže obsahující ve skutečnosti 1 % nevyhovujících jednotek (ekvivalentních odebíranému vzorku) posouzena jako vyhovující, pokud je rozsah výběru n roven 5; se stoupajícím n hodnota Pa klesá
        2. <: Pa menší než 0,005

        Tabulka č. 4

        Pravděpodobnost posouzení kontrolované dávky jako vyhovující* v závislosti na skutečném zastoupení nevyhovujících a ještě vyhovujících jednotek v této dávce pro plán vzorkování: c = 1; n = 5

        Tabulka č. 3 Tabulka č. 4
        pdpm
        0102030405060708090
        01,000,920,740,530,340,190,090,030,01<
        10,950,870,700,500,310,170,080,030,01
        20,900,830,660,470,290,160,070,02<
        30,860,790,620,440,270,150,060,02
        40,820,740,590,410,250,130,060,02
        50,770,700,550,380,230,120,050,01
        100,590,530,410,270,160,070,030,01
        200,330,290,210,130,060,020,01<
        300,170,140,090,050,02<<
        400,080,060,040,01<
        500,030,020,01<
        600,010,01<
        70<<
      3. * pro pravděpodobnost posouzení kontrolované dávky jako vyhovující se užívá symbol Pa
        1. pd: zastoupení nevyhovujících jednotek v %
        2. pm: zastoupení ještě vyhovujících jednotek v %
        3. <: Pa menší než 0,005

        Tabulka č. 5

        Pravděpodobnost posouzení kontrolované dávky jako vyhovující* v závislosti na skutečném zastoupení nevyhovujících a ještě vyhovujících jednotek v této dávce pro plán vzorkování: c = 2; n = 5

        Tabulka č. 3 Tabulka č. 4 Tabulka č. 5
        pdpm
        0102030405060708090
        01,000,990,940,840,680,500,320,160,060,01
        10,950,940,890,790,640,470,290,150,050,01
        20,900,900,850,750,600,430,270,130,04<
        30,860,850,810,710,570,400,240,120,04
        40,820,810,760,670,530,380,220,100,03
        50,770,700,720,630,500,350,200,090,02
        100,590,580,550,470,360,230,120,050,01
        200,330,320,290,240,160,090,030,01<
        300,170,160,140,110,060,02<<
        400,080,080,060,040,02<
        500,030,030,020,01<
        600,010,010,01<
        70<<<
      4. * pro pravděpodobnost posouzení kontrolované dávky jako vyhovující se užívá symbol Pa
        1. pd: zastoupení nevyhovujících jednotek v %
        2. pm: zastoupení ještě vyhovujících jednotek v %
        3. <: Pa menší než 0,005

        Tabulka č. 6

        Pravděpodobnost posouzení kontrolované dávky jako vyhovující v závislosti na skutečném zastoupení nevyhovujících a ještě vyhovujících jednotek v této dávce pro plán vzorkování: c = 3; n = 5

        Tabulka č. 3 Tabulka č. 4 Tabulka č. 5 Tabulka č. 6
        pdpm
        0102030405060708090
        01,001,000,990,970,910,810,660,470,260,08
        10,950,950,940,920,860,770,620,440,230,07
        20,900,900,900,870,810,720,580,400,210,05
        30,860,860,850,830,780,680,540,370,180,04
        40,820,820,810,790,730,640,500,340,160,03
        50,770,770,770,750,690,600,470,310,140,02
        100,590,590,580,560,520,430,320,180,06<
        200,330,330,320,300,270,200,120,04<
        300,170,170,160,150,120,070,03<
        400,080,080,070,060,040,02<
        500,030,030,030,020,01<
        600,010,010,01<<
        70<<<
      5. * pro pravděpodobnost posouzení kontrolované dávky jako vyhovující se užívá symbol Pa
        1. pd: zastoupení nevyhovujících jednotek v %
        2. pm: zastoupení ještě vyhovujících jednotek v %
        3. <: Pa menší než 0,005
  1. 7. Zkoušení nižšího počtu vzorků
    1. 7.1. Počet vzorků nižší než n může být odebrán pro vyšetření, jehož účelem není posoudit šarži.

      V tomto případě se zkoušené vzorky posuzují jako ještě vyhovující, pokud zjištěné množství mikroorganismů nepřesahuje hodnoty 3 m.

      Pro případy, kdy m je vyjádřeno jako nula s indexy a až d, činí hodnoty 3 m:

      Tabulka č. 3 Tabulka č. 4 Tabulka č. 5 Tabulka č. 6
      m3m
      0a3/ml
      0b30/g nebo < 30/ml
      0c< 15/ml
      0d< 150/g nebo /ml.

      Pro případy, kdy m je vyjádřeno jako požadavek nepřítomnosti mikroorganismů v objemu nebo hmotnosti vzorku určeném k vyšetření, jak je uveden za šikmou čarou po čísle nula, např. 0/10, činí hodnota 3m 0/3,3. Požadavek je tak zmírněn na nepřítomnost mikroorganismů v trojnásobně sníženém objemu nebo hmotnosti vzorku určeného ke zkoušení. Toto ustanovení se nevztahuje na bakteriální původce onemocnění z potravin uvedené v tabulce č. 1 části A, neboť v těchto případech se objem ani hmotnost vzorku určeného ke zkoušení nesnižuje.

    1. 7.2 Počet vzorků nižší než n může být odebrán i pro vyšetření, jehož účelem je posoudit šarži, a to za předpokladu, že dosahované výsledky předchozích vyšetření byly vyhovující a svědčí o správné funkci systému kritických kontrolních bodů.

      Rovněž v tomto případě se zkoušené vzorky posuzují jako ještě vyhovující, pokud zjištěné množství mikroorganismů nepřesahuje hodnoty 3m.

    1. 7.3 Při překročení hodnot 3m se provede další vyšetření podle příslušného plánu vzorkování stanoveného v části 2 přílohy.
  1. 8. Zkoušení tepelně opracovaných hermeticky uzavřených potravin

    Plány vzorkování pro takové výrobky se neuvádějí, neboť rizikovost těchto výrobků z hlediska možné přítomnosti Clostridium botulinum a/nebo botulotoxinů nelze postihnout žádným reálně aplikovatelným plánem vzorkování; jejich bezpečnost musí být zajištěna zejména dodržením stanovených technologických postupů a uplatněním systému kritických kontrolních bodů.

    Plán vzorkování je pro tyto výrobky nahrazen požadavkem obchodní sterility (§ 4 odst. 3). Nepřítomnost životaschopných mikroorganismů, které by se mohly za podmínek oběhu množit, znamená, že při termostatové zkoušce v uzavřených obalech nedojde po 7 až 10denní inkubaci při 35 °C až 37 °C k většímu zvýšení počtu mikroorganismů než na 102. Zkoušení obchodní sterility se provádí před uvedením výrobků do oběhu, popřípadě v indikovaných případech.

TOLEROVANÉ HODNOTY PRO JEDNOTLIVÉ DRUHY, SKUPINY NEBO PODSKUPINY POTRAVINČást 2

  1. 1. MASO A MASNÉ VÝROBKY, DRŮBEŽ A VÝROBKY Z DRŮBEŽÍHO MASA, KRÁLIČÍ MASO, ZVĚŘINA A DALŠÍ DRUHY MASA
  2. 1.1. Maso, maso porcované, dělené, balené, včetně drobů - čerstvé i zmrazené
    Tabulka č. 3 Tabulka č. 4 Tabulka č. 5 Tabulka č. 6 TOLEROVANÉ HODNOTY PRO JEDNOTLIVÉ DRUHY, SKUPINY NEBO PODSKUPINY POTRAVIN
    ncmM
    Koliformní bakterie525.1025.103
    Staphylococcus auerus521025.103
    Salmonella500/25-
  1. 1.2. Uzená masa syrová, mleté nebo krájené maso určené k tepelné úpravě nebo zpracování - čerstvé i zmrazené
    Tabulka č. 3 Tabulka č. 4 Tabulka č. 5 Tabulka č. 6 TOLEROVANÉ HODNOTY PRO JEDNOTLIVÉ DRUHY, SKUPINY NEBO PODSKUPINY POTRAVIN
    ncmM
    Celkový počet mikroorganismůa)521065.106
    Koliformní bakterie525.1025.103
    Staphylococcus aureus515.1025.103
    Salmonella500/25-
  2. a) stanovuje se jen u mletých mas
  1. 1.3. Masné výrobky tepelně neopracované určené k přímé spotřebě (např. čajový salám, lososová šunka)
    Tabulka č. 3 Tabulka č. 4 Tabulka č. 5 Tabulka č. 6 TOLEROVANÉ HODNOTY PRO JEDNOTLIVÉ DRUHY, SKUPINY NEBO PODSKUPINY POTRAVIN
    ncmM
    Koliformní bakterie522.103104
    Sulfitredukující klostridia52102103
    Staphylococcus aureus525.1025.103
    Salmonella500/25-
  1. 1.4. Trvanlivé masné výrobky
    Tabulka č. 3 Tabulka č. 4 Tabulka č. 5 Tabulka č. 6 TOLEROVANÉ HODNOTY PRO JEDNOTLIVÉ DRUHY, SKUPINY NEBO PODSKUPINY POTRAVIN
    ncmM
    Koliformní bakterie511022.103
    Sulfitredukující klostridia51102103
    Staphylococcus aureus500d-
    Salmonella500/25-
  1. 1.5. Tepelně opracované masné výrobky
    Tabulka č. 3 Tabulka č. 4 Tabulka č. 5 Tabulka č. 6 TOLEROVANÉ HODNOTY PRO JEDNOTLIVÉ DRUHY, SKUPINY NEBO PODSKUPINY POTRAVIN
    ncmM
    Celkový počet mikroorganismů52104105
    Koliformní bakterie510b5.102
    Sulfitredukující klostridia51102103
    Staphylococcus aureus510d102
    Salmonella500/25-
  1. 1.5.1. Plátkované a porcované balené tepelně opracované masné výrobky
    Tabulka č. 3 Tabulka č. 4 Tabulka č. 5 Tabulka č. 6 TOLEROVANÉ HODNOTY PRO JEDNOTLIVÉ DRUHY, SKUPINY NEBO PODSKUPINY POTRAVIN
    ncmM
    Celkový počet mikroorganismů525.1045.105
    Bakterie mléčného kvašení525.104106
    Koliformní bakterie52102103
    Sulfitredukující klostridia520b102
    Staphylococcus aureus52102103
    Salmonella500/25-
  1. 1.6. Tepelně opracované výrobky hermeticky balené
  2. 1.6.1. Konzervy sterilované musí splňovat podmínky obchodní sterility
  3. 1.6.2. Polokonzervy
    Tabulka č. 3 Tabulka č. 4 Tabulka č. 5 Tabulka č. 6 TOLEROVANÉ HODNOTY PRO JEDNOTLIVÉ DRUHY, SKUPINY NEBO PODSKUPINY POTRAVIN
    ncmM
    Celkový počet mikroorganismů525.1035.104
    Sulfitredukující klostridia520 b102
    Staphylococcus auerus510d2.102
    Salmonella500/25-
  1. 1.7. Živočišný tuk (kromě másla)
    Tabulka č. 3 Tabulka č. 4 Tabulka č. 5 Tabulka č. 6 TOLEROVANÉ HODNOTY PRO JEDNOTLIVÉ DRUHY, SKUPINY NEBO PODSKUPINY POTRAVIN
    ncmM
    Salmonella500/25-
  1. 2. RYBY, OSTATNÍ VODNÍ ŽIVOČICHOVÉ A VÝROBKY Z NICH
  2. 2.1. Čerstvé, zmrazené a solené ryby a jejich části, určené k tepelné úpravě
    Tabulka č. 3 Tabulka č. 4 Tabulka č. 5 Tabulka č. 6 TOLEROVANÉ HODNOTY PRO JEDNOTLIVÉ DRUHY, SKUPINY NEBO PODSKUPINY POTRAVIN
    ncmM
    Celkový počet mikroorganismů52105106
    Escherichia coli521025.102
    Sulfitredukující klostridia520b102
    Salmonella500/25-
  1. 2.2. Uzené, smažené a sušené ryby
    Tabulka č. 3 Tabulka č. 4 Tabulka č. 5 Tabulka č. 6 TOLEROVANÉ HODNOTY PRO JEDNOTLIVÉ DRUHY, SKUPINY NEBO PODSKUPINY POTRAVIN
    ncmM
    Celkový počet mikroorganismůb)525.1032.104
    Koliformní bakterie520b102
    Sulfitredukující klostridia520b102
    Staphylococcus auerus521025.102
    Salmonella500/25-
  2. b) U výrobků s přísadou koření a/nebo uzených studeným kouřem se tolerují hodnoty o řád vyšší s výjimkou Staphylococcus aureus a Salmonella.
  1. 2.3. Korýši, měkkýši a hlavonožci
    Tabulka č. 3 Tabulka č. 4 Tabulka č. 5 Tabulka č. 6 TOLEROVANÉ HODNOTY PRO JEDNOTLIVÉ DRUHY, SKUPINY NEBO PODSKUPINY POTRAVIN
    ncmM
    Celkový počet mikroorganismů+)52104105
    Koliformní bakterie521025.102
    Staphylococcus auerus520 d102
    Salmonella500/25-
  2. +) U krabího masa se tolerují hodnoty o řád vyšší.
  1. 2.4. Výrobky z ryb hermeticky neuzavřené
  2. POZNÁMKA: Výrobky z mělněných ryb určené k tepelné úpravě viz 20.2.
  1. 2.4.1. Výrobky marinované tepelně neopracované bez konzervačních přísad (např. v rosolu, oleji, nálevu, remuládě)
    Tabulka č. 3 Tabulka č. 4 Tabulka č. 5 Tabulka č. 6 TOLEROVANÉ HODNOTY PRO JEDNOTLIVÉ DRUHY, SKUPINY NEBO PODSKUPINY POTRAVIN
    ncmM
    Koliformní bakterie52103104
    Sulfitredukující klostridia520b5.102
    Staphylococcus aureus520d5.102
    Bacillus cereus521035.103
    Salmonella500/25-
    Kvasinky52104106
  1. 2.4.2. Výrobky marinované tepelně opracované nebo s konzervačními přísadami (např. v rosolu, oleji, nálevu, remuládě)
    Tabulka č. 3 Tabulka č. 4 Tabulka č. 5 Tabulka č. 6 TOLEROVANÉ HODNOTY PRO JEDNOTLIVÉ DRUHY, SKUPINY NEBO PODSKUPINY POTRAVIN
    ncmM
    Celkový počet mikroorganismů52105106
    Koliformní bakterie521025.102
    Sulfitredukující klostridia520b102
    Staphylococcus aureus520d5.102
    Bacillus cereus511025.102
    Salmonella500/25-
    Kvasinky521035.104
  1. 2.5. Hermeticky balené rybí „polokonzervy“
  2. 2.5.1. Hermeticky balené rybí polokonzervy nepasterované, bez konzervačních přísad (kaviár, očka, sardelová pasta, losos v oleji, krabí tyčinky apod.)
    Tabulka č. 3 Tabulka č. 4 Tabulka č. 5 Tabulka č. 6 TOLEROVANÉ HODNOTY PRO JEDNOTLIVÉ DRUHY, SKUPINY NEBO PODSKUPINY POTRAVIN
    ncmM
    Celkový počet mikroorganismů525.1035.104
    Koliformní bakterie511025.103
    Sulfitredukující klostridia52102103
    Staphylococcus auerus520d5.102
    Salmonella500/25-
  1. 2.5.2. Hermeticky balené rybí polokonzervy pasterované nebo s konzervačními přísadami
    Tabulka č. 3 Tabulka č. 4 Tabulka č. 5 Tabulka č. 6 TOLEROVANÉ HODNOTY PRO JEDNOTLIVÉ DRUHY, SKUPINY NEBO PODSKUPINY POTRAVIN
    ncmM
    Celkový počet mikroorganismů52103104
    Koliformní bakterie510b5.102
    Staphylococcus auerus520d102
    Sulfitredukující klostridia520b102
    Salmonella500/25-
  1. 2.6. Rybí konzervy musí splňovat podmínky obchodní sterility.
    Tabulka č. 3 Tabulka č. 4 Tabulka č. 5 Tabulka č. 6 TOLEROVANÉ HODNOTY PRO JEDNOTLIVÉ DRUHY, SKUPINY NEBO PODSKUPINY POTRAVIN
    3.VAJEČNÉ VÝROBKY
    3.1.Vaječné výrobky sušené
    ncmM
    Celkový počet mikroorganismů522.104105
    Enterobacteriaceae520b102
    Salmonella500/25-
    Staphylococcus auerus510d2.102
    3.2.Majonézy a majonézy ochucené, balené včetně omáček, krémů
    ncmM
    Celkový počet mikroorganismů52103104
    Koliformní bakterie510b102
    Staphylococcus auerus520d2.102
    Salmonella500/25-
    Kvasinky53102103
    4.MLÉKO A MLÉČNÉ VÝROBKY
    4.1.Syrové kravské mléko pro přímý prodej
    ncmM
    Celkový počet mikroorganismů105
    Staphylococcus auerus525.1052.103
    Salmonella 50 0/25 -
    4.2. Tekuté mléčné výrobky pastérované
    ncmM
    Celkový počet psychrofilních525.1045.105
    mikroorganismů
    Koliformní bakterie521025.102
    4.3.Mléčné výrobky zahuštěné s výjimkou sterilovaných a ošetřených UHT
    ncmM
    Koliformní bakterie520b2.102
    Staphylococcus auerus
    Salmonella
    5
    5
    0
    0
    0d
    0/25
    -
    -
    4.4.Mléčné výrobky sušené včetně výrobků s přísadami a směsi k přípravě zmrzlin a mléčných pudinků
    ncmM
    Koliformní bakterie500b-
    Salmonella1000/25-
    Staphylococcus auerus520d2.102
    4.5.Mléčné tekuté a zahuštěné výrobky sterilované a ošetřené UHT
    M
    Celkový počet mikroorganismů d/10/0,1 ml
    d/ Po inkubaci při 30 °C po dobu 15 dnů.
    4.6.Výrobky pro kojeneckou a dětskou výživu
    4.6.1.Sušené mléčné výrobky
    ncmM
    Celkový počet mikroorganismů521045.104
    Koliformní bakterie500b-
    Salmonella1000/50-
    Staphylococcus auerus500d-
    Potenciálně toxinogenní plísně500b-
    Aspergillus flavuse/
    e/ Při překročení uvedené hodnoty je pro posouzení rozhodující zjištěný obsah aflatoxinů, viz zvláštní předpis3/
    4.6.2.Cereálně-mléčné výrobky: viz odst. 8.3.
    4.7.Smetanové, mléčné, tvarohové krémy čerstvé
    ncmM
    Koliformní bakterie525.1022.103
    Salmonella1000/25-
    Staphylococcus auerus510d102
    Plísně jiné než53102103
    Geotrichum candidum
    4.8.Mléčné pudinky, krémy, dezerty
    4.8.1.Hotové mléčné pudinky, krémy, dezerty
    ncmM
    Koliformní bakterie521025.102
    Salmonella500/25-
    Staphylococcus aureus510 d2.102
    Bacillus cereus52102103
    4.8.2.Pudinky, krémy a dezerty v prášku, tzv. šlehačka v prášku: viz odst. 10.1, obdobné výrobky v prášku na bázi mléka viz 4.4.
    4.9.Mléčné výrobky fermentované, tvaroh, čerstvé tvarohové sýry
    4.9.1.Jogurt, jogurtové nápoje, podmáslí, nápoje z podmáslí, acidofilní mléko, kefír, smetana kysaná apod.
    ncmM
    Koliformní bakterie52102103
    4.9.2.Tvaroh včetně výrobků ochucených a s přísadami, čerstvé tvarohové sýry, čerstvé sýry nezrající
    ncmM
    Koliformní bakterie535.102
    2.103
    Salmonella500/25-
    Kvasinky535.1035.104
    Plísně jiné než Geotrichum candidum53102103
    4.9.3.Tepelně opracované (termizované) výrobky včetně výrobků ochucených a s přísadami
    ncmM
    Celkový počet mikroorganismů525.1035.104
    Koliformní bakterie520b102
    Staphylococcus aureus520d102
    4.10.Sýry
    4.10.1.Sýry ze syrového mléka
    ncmM
    Escherichia coli52103104
    Staphylococcus aureus52103104
    Listeria monocytogenes
    Salmonella
    5
    5
    0
    0
    0/25
    0/25
    -
    -
    4.10.2.Tvrdé sýry, zvláště tvrdé sýry a sýry strouhané (včetně vakuově balených)
    ncmM
    Escherichia coli5210102
    Staphylococcus aureus52102103
    Plísně f)
    Sulfitredukující klostridia
    5
    5
    2
    2
    102
    0b
    5.102
    102
    f) U strouhaných, plátkovaných a krájených sýrů se tolerují hodnoty o řád vyšší.
    4.10.3.Polotvrdé sýry (včetně vakuově balených)
    ncmM
    Escherichia coli
    Sulfitredukující klostridia
    5
    5
    2
    2
    2.102
    0b
    103
    102
    Staphylococcus aureus52102103
    4.10.4.Měkké sýry zrající
    ncmM
    Escherichia coli522.102103
    Staphylococcus aureus525.1025.103
    Listeria monocytogenes500/25-
    Salmonella500/25-
    4.10.5.Plísňové sýry
    ncmM
    Escherichia coli521035.103
    Staphylococcus aureus
    Salmonella
    5
    5
    2
    0
    5.102
    0/25
    5.103
    -
    4.10.6.Tavené sýry včetně sýrů ochucených a s přísadami
    ncmM
    Celkový počet mikroorganismů*)52103104
    Koliformní bakterie520b102
    Staphylococcus aureus511025.102
    Plísně52102103
    *) U tavených sýrů ochucených a s přísadami se připouštějí hodnoty o řád vyšší.
    4.11.Máslo a pomazánkové máslo
    4.11.1.Máslo mlékárenské
    ncmM
    Celkový počet mikroorganismů52104105
    Koliformní bakterie520b50
    Plísně jiné než Geotrichum candidum521025.102