Český lékopis 1997

Logaritmus relativní účinnosti se vypočte z hodnot v tabulce 4.3-III a společného regresního koeficientu:

Odhad účinnosti je tedy exp(M) = 40,8 jednotek na mililitr:

logaritmy mezí spolehlivosti jsou:

Meze spolehlivosti jsou 32,6 až 51,4 jednotek na mililitr.

Obr. 4.3-I Model rovnoběžné lineární závislosti v modelu 3 + 3dávkové zkoušky s kvantální odpovědí transformovanou na probit

Na základě deklarované účinnosti AU se pokládají logaritmy dávek u1, u2 a u3 testovaného přípravku za stejné jako příslušné logaritmy dávek s1, s2 a s3 standardu.

Jednotlivé dávky tvoří geometrickou řadu, tj.:

Procenta odpovědí na každou dávku jsou transformována na probity a nanesena (černé body - standard a bílé - testovaný přípravek).

b = společný sklon regresních přímek pro standard a testovaný přípravek.

1. 5 Kombinace výsledků zkoušek
   1. 5.1 Úvod

      Ke splnění požadavků lékopisu je často nutné zkoušku nezávisle opakovat a výsledky kombinovat. Pak se naskytá otázka, zda je vhodné kombinovat takové zkoušky, a pokud ano, jakým způsobem.

      Zkoušky lze považovat za navzájem nezávislé, když výsledky jedné zkoušky neovlivňují výsledky jiné. Také náhodné chyby ve všech faktorech ovlivňujících výsledek (např. ředění standardu a zkoušeného přípravku, citlivost biologického ukazatele) v jedné zkoušce musí být nezávislé na stejné chybě v druhé zkoušce. Zkoušky ve dnech po sobě následujících používající původní ředění standardu tedy nezávislé nejsou.

      Existuje několik způsobů kombinování výsledků nezávislých zkoušek. Dále jsou popsány dvě z těchto metod. Za předpokladu, že jsou splněny nezbytné předpoklady, mohou být samozřejmě použity i jiné metody. V kapitole 5.2 je popsána metoda používající k odhadu účinnosti vážený průměr a v kapitole 5.3 metoda použitelná i v případě, že vážený průměr nelze použít.

      Při kombinování odhadů účinnosti získaných pomocí modelu rovnoběžnosti je nutné pracovat s logaritmem účinnosti. Při použití modelu poměru sklonů se pracuje přímo s účinností. Protože v praxi je častější model rovnoběžnosti, užívá se pro logaritmus účinnosti symbol M. Při modelu poměru sklonů se použijí stejné vzorce, v nichž se pod M rozumí účinnost, a nikoliv její logaritmus. Před kombinováním musí být všechny odhady účinnosti upraveny na deklarovanou účinnost každého testovaného přípravku (viz příklad 3.2.8.1).

   1. 5.2 Vážený průměr účinností a jeho meze spolehlivosti založené na vnitřní variabilitě zkoušek

      Podmínky použití této metody jsou:

      1. 1. odhady účinnosti jsou z nezávislých zkoušek;
      2. 2. v každé zkoušce je C menší než 1,112;
      3. 3. rozdíl mezi reziduálními rozptyly zkoušek není významný (dá se ověřit Hartleyovým nebo Bartlettovým testem);
      4. 4. jednotlivé odhady účinnosti tvoří homogenní skupinu.

      Test homogenity je popsán v kapitole 5.2.1.

      Pokud tyto podmínky splněny nejsou, metodu nelze použít. Metody z následující kapitoly 5.3 mohou sloužit k získání nejlepšího odhadu průměrné účinnosti jako deklarované účinnosti pro další zkoušky.

      Po vyhodnocení každé z n´ nezávislých validních zkoušek zkoušek je k dispozici n´ hodnot M a příslušných mezí spolehlivosti získaných např. pomocí vzorce 3.2.5-4.

      Pro každou zkoušku se určí délka intervalu spolehlivosti L jako rozdíl horní a dolní meze. Váha W pro každou hodnotu M se vypočte pomocí vzorce 5.2.-1, kde je stejná hodnota jako při výpočtu mezí spolehlivosti, tj. hodnota z tabulky 6.1 s počtem stupňů volnosti odpovídajícím reziduálnímu součtu čtverců příslušné analýzy rozptylu:

      (C a E viz vzorce 3.2.5-4 a 3.2.5-5).

      Součiny WM se vypočtou pro každou zkoušku. Jejich součet dělený součtem vah je pak vážený průměr logaritmů účinností :

      Směrodatná odchylka logaritmu průměrné účinnosti je odmocnina převrácené hodnoty součtu vah:

      Přibližné meze spolehlivosti se získají odlogaritmováním výrazu:

      kde t je z tabulky 6.1 s počtem stupňů volnosti rovným součtu stupňů volnosti původních zkoušek.

      1. 5.2.1 Homogenita odhadů účinnosti

         Umocněním každé odchylky M od váženého průměru , vynásobením příslušnou váhou W a součtem přes všechny zkoušky se získá statistika s přibližně χ² rozdělením. Ta může být použita k testování homogenity odhadů logaritmů účinnosti v n´ nezávislých zkouškách.

         Je-li vypočtené χ² menší než tabelovaná hodnota z tabulky 6.2 (pro (n´ - 1) stupňů volnosti), není významně porušena homogenita účinností a je možno použít metodu z kapitoly 5.2.

         Je-li χ² větší než tabelovaná hodnota, jsou účinnosti nehomogenní. To znamená, že rozdíly mezi jednotlivými odhady M jsou významně větší, než odpovídá jejich mezím spolehlivosti. Rozdíly mezi zkouškami jsou tedy významné, takže podmínka 4 není splněna a vzorce 5.2-2 a 5.2-4 nejsou použitelné.

   1. 5.3 Nevážený průměr účinností a jeho meze spolehlivosti založené na variabilitě mezi zkouškami

      Nejjednodušší kombinací odhadů logaritmu účinnosti M z n´ zkoušek je jejich aritmetický průměr. Odhad jeho rozptylu se vypočte z rozptylu těchto odhadů:

      s f = (n´-1) stupni volnosti. Meze spolehlivosti se získají pomocí:

      1. a jsou:

      Hodnota t z tabulky 6.1 má stejný počet stupňů volnosti jako s _M.

      Protože počet stupňů volnosti je obvykle malý, je hodnota t poměrně velká, (pro n´ = 3 a f = 2 je kritická hodnota t na 95% hladině významnosti rovna 4,30).

   1. 5.4 Příklad vážené průměrné účinnosti a jejich meze spolehlivosti

      V tabulce 5.4-I je devět nezávislých odhadů účinnosti stejného přípravku společně s příslušnými statistickými vahami a s počtem stupňů volnosti jejich reziduálních směrodatných odchylek.

      Tab. 5.4-I

      Tab. 5.4-I

      Odhad účinnosti R jednotky/lékovka	M = ln R	váhy W	stupně volnosti
      492,3	6,199020	294,2343	32
      424,4	6,050733	314,4157	32
      462,4	6,136390	216,7149	33
      528,8	6,270630	299,1382	36
      523,7	6,260959	1034,5350	36
      510,6	6,235631	242,7433	36
      514,9	6,243920	397,0276	36
      492,2	6,198790	366,0953	36
      480,7	6,175303	1413,8330	35
      Celkem		4578,7380	312

      Z toho plyne odlogaritmováním exp(6,203039) = 494,2 odhad počtu jednotek na lékovku. Pomocí vzorce (5.2.1-1) se vypočte kritérium homogenity:

      Jeho hodnota je menší než kritická hodnota 15,51 s 8 stupni volnosti z tabulky 6.2, takže homogenita není významně porušena.

      Hodnota t pro 312 stupňů volnosti na hladině významnosti 95% je podle tabulky 6.1 rovna 1,97. 95% meze spolehlivosti pro vypočtené pomocí 5.2-4, jsou 6,203039 - (1,97.0,01477839) a 6,203039 + (1,97.0,01477839), tj. 6,173926 a 6,232153. Meze spolehlivosti (P = 0,95) jsou tedy 480,1 až 508,8 jednotek na lékovku.

   2. Poznámka: Protože χ² se počítá jako rozdíl dvou čísel s velkým počtem číslic, není vhodné hodnoty M a W zaokrouhlovat. Zaokrouhlit lze až konečný výsledek udávající počet jednotek na lékovku.

1. 6 Tabulky
   1. 6.1 Tabulka kritických hodnot
      1. t-rozdělení (absolutní hodnoty |t|)

      Tab. 5.4-I

      P			P
      f	0,95	0,99	f	0,95	0,99
      1	12,71	63,66	18	2,10	2,88
      2	4,30	9,92	19	2,09	2,86
      3	3,18	5,84	20	2,09	2,85
      4	2,78	4,60	21	2,08	2,83
      5	2,57	4,03	22	2,07	2,82
      6	2,45	3,71	23	2,07	2,81
      7	2,36	3,50	24	2,06	2,80
      8	2,31	3,36	25	2,06	2,79
      9	2,26	3,25	26	2,06	2,78
      10	2,23	3,17	27	2,05	2,77
      11	2,20	3,11	28-29	2,05	2,76
      12	2,18	3,06	30	2,04	2,75
      13	2,16	3,01	40-43	2,02	2,70
      14	2,14	2,98	57-63	2,00	2,66
      15	2,13	2,95	102-126	1,98	2,62
      16	2,12	2,92	600-	1,96	2,58
      17	2,11	2,90

      Pravděpodobnost výskytu hodnoty |t| větší než příslušná hodnota ve sloupci pod 0,95 je rovna 0,05, ve sloupci pod 0,99 rovna 0,01.

   1. 6.2 Tabulka kritických hodnot χ²-rozdělení

      Tab. 5.4-I

      P			P
      f	0,95	0,99	f	0,95	0,99
      1	3,84	6,63	7	14,07	18,48
      2	5,99	9,21	8	15,51	20,09
      3	7,81	11,34	10	18,31	23,21
      4	9,49	13,28	15	25,00	30,58
      5	11,07	15,09	20	31,41	37,57
      6	12,59	16,81	25	37,65	44,31

      Pravděpodobnost výskytu hodnoty χ² větší než příslušná hodnota ve sloupci pod 0,95 je rovna 0,05, ve sloupci pod 0,99 rovna 0,01.

1. 7 Slovník symbolů a popis vývojových diagramů
   1. 7.1 Slovník symbolů

      Tab. 5.4-I

      Symbol	Definice
      b	sklon v modelu lineární regrese v závislosti na dávce nebo logaritmu dávky, společný pro všechny přípravky ve zkoušce
      bs...bz	sklony regresních přímek v modelu poměru sklonů pro každý přípravek zvlášť
      d	počet dávek pro každý přípravek ve vyvážené zkoušce
      e	základ přirozených logaritmů
      f	počet stupňů volnosti
      h	počet přípravků zkoušky, včetně standardu
      k	počet různých ošetření ve zkoušce k = dh
      n	počet opakování každého ošetření
      n’	počet nezávislých odhadů účinnosti
      s	odhad směrodatné odchylky - odmocnina s2
      s1, s2, s3	nízká, střední a vysoká dávka standardu udaná měrnými jednotkami nebo jednotkami účinnosti. U dvoudávkových zkoušek je s2 vysoká dávka.
      s2	odhad reziduálního rozptylu určený z analýzy rozptylu - někdy je označen indexem, např. je rozptyl logaritmu účinnosti M
      t	Studentova testovací statistika (tabulka 6.1)
      t’	Dunnettova proměnná (tabulka 3.2.4-II)
      u1…z3	dávky zkoušených přípravků U...Z
      w	váhový koeficient v probitové analýze (tab. 4.2-III)
      y	jednotlivá odpověď nebo transformovaná odpověď
      y’	vypočtená odpověď nahrazující chybějící údaj
      S … Z	průměrné odpovědi standardu a zkoušených přípravků
      AU…AZ	deklarované účinnosti
      Bl…B2n	celková odpověď každého jedince (od 1 do 2n) v křížovém pokuse
      B	neúplná celková odpověď v bloku nebo řádku s jedním chybějícím pozorováním
      C	statistika užívaná pro výpočet mezí spolehlivosti (výraz 3.2.5-5). V některých textech o biologických zkouškách je významnost regrese označována g. Vztah mezi g a C je následující:
      Cl…Cn	celková odpověď v každém sloupci (l až n) v modelu latinských čtverců
      C	neúplná odpověď v modelu latinských čtverců, obsahující jedno chybějící pozorování
      D	dávka
      DI, DII	celková odpověď v čase I nebo II v křížovém pokuse
      Dl	hustota odpovídající hodnotě Tl standardizované normální veličiny
      E	součet čtverců regrese (tabulka 3.2.3-III)
      F	podíl nezávislých odhadů rozptylů (tabulka 3.2.4-I)
      G	neúplný součet odpovědí zkoušky, vyjma chybějících pozorování
      I	vzdálenost sousedních logaritmů dávek
      K	veličina používaná k výpočtu součtu čtverců v analýze rozptylu
      L	délka intervalu spolehlivosti v logaritmech
      LS…LZ	lineární kontrasty standardu a zkoušeného přípravku (tabulky 3.2.3-I a 3.2.3-III)
      M	odhad logaritmu účinnosti. Ve vícenásobných zkouškách se používá index k rozlišení přípravků.
      M	průměr několika nezávislých odhadů M
      M	logaritmus relativní účinnosti před použitím korekce na deklarovanou účinnost
      N	celkový počet odpovědí zkoušky
      NS, NU	celkový počet odpovědí přípravků S a U
      P	pravděpodobnost
      Q	součet čtverců kubické regrese v analýze rozptylu (tabulky 3.2.3-II a 3.2.3-III)
      QS…QZ	kvadratický kontrast standardu a přípravku (tabulky 3.2.3-II a 3.2.3-III)
      R	odhad účinnosti - indexy jsou použity pro více zkoušených přípravků.
      R1…Rn	celková odpověď v každé řádce (1 až n) modelu latinských čtverců nebo v každém bloku modelu náhodných bloků
      S	standardní přípravek
      S	celková odpověď na standardní přípravek
      S1, S2, S3,	celková odpověď na nízkou, střední a vysokou dávku standardu S. Ve zkouškách s pouze dvěma dávkami značí S2 vyšší dávku.
      T	standardizovaná normální veličina, s indexem její hodnota
      T'	úplný součet odpovědí ošetření, vyjma chybějících hodnot
      U...Z	celková odpověď zkoušených přípravků U...Z
      U...Z	neznámé testované přípravky
      U1, U2, U3	celková odpověď na nízkou, střední a vysokou dávku testovaného přípravku U. Ve zkouškách s pouze dvěma dávkami značí U2 vyšší dávku - podobně pro další neznámé přípravky.
      W	statistické váhy používané ke kombinaci různých odhadů logaritmu účinnosti
      X	logaritmus dávky; s indexem logaritmus dávky jednotlivých přípravků
      	průměr logaritmů dávek
      Yl	maximální pracovní probit
      YI	první aproximace probitu

   1. 7.2 Popis symbolů použitých ve vývojových diagramech
      

      Tabulka I: Omamné a psychotropní látky

      Obsahuje léčiva označená v lékopisu §§ (omamná látka) a léčiva označená § (psychotropní látka) podléhající ustanovením nařízení vlády č. 192/1988 Sb. ve znění k datu 1.1.1997 (182/1990 Sb., 33/1992 Sb. a 278/1993 Sb.). Uchovávají se v samostatných místnostech nebo v kovových uzamčených skříních a označují se štítky s červeným písmem na bílém podkladě. Omamné látky se navíc označují šikmým modrým pruhem.

      Tab. 5.4-I Tabulka I: Omamné a psychotropní látky

      §§	ALFENTANILIHYDROCHLORIDUM	§	MEPROBAMATUM
      §	ALPRAZOLAMUM	§§	METHADONIHYDROCHLORIDUM
      §	AMFETAMINISULFAS	§	METHAQUALONUM
      §	AMOBARBITALUM	§	METHYLPHENOBARBITALUM
      §	AMOBARBITALUMNATRICUM	§	MIDAZOLAMUM
      §	BARBITALUM	§§	MORPHINIHYDROCHLORIDUM
      §	BROMAZEPAMUM	§	NITRAZEPAMUM
      §	CHLORDIAZEPOXIDIHYDRO-CHLORIDUM	§§	OPIUMCRUDUM
      §	CHLORDIAZEPOXIDUM	§	OXAZEPAMUM
      §	CLONAZEPAMUM	§	PENTOBARBITALUM
      §§	COCAINIHYDROCHLORIDUM	§	PENTOBARBITALUMNATRICUM
      §§	CODEINIDIHYDROGENO-PHOSPHASHEMIHYDRICUS	§§	PETHIDINIHYDROCHLORIDUM
      §§	CODEINIDIHYDROGENO-PHOSPHASSESQUIHYDRICUS	§	PHENOBARBITALUM
      §§	CODEINUM	§	PHENOBARBITALUMNATRICUM
      §§	DEXTROMORAMIDIHYDROGENO-TARTRAS	§§	PHOLCODINUM
      §§	DEXTROPROPOXYPHENI-HYDROCHLORIDUM	§	TEMAZEPAMUM
      §	DIAZEPAMUM
      §	DIKALIICLORAZEPAS
      §§	DIPHENOXYLATIHYDRO-CHLORIDUM
      §	EPHEDRINIHYDROCHLORIDUM
      §	EPHEDRINIRACEMICI-HYDROCHLORIDUM
      §	EPHEDRINUM
      §	EPHEDRINUMHEMIHYDRICUM
      §§	ETHYLMORPHINIHYDRO-CHLORIDUM
      §§	FENTANYLIDIHYDROGENOCITRAS
      §	FLUNITRAZEPAMUM
      §	FLURAZEPAMIMONO-HYDROCHLORIDUM
      §	GLUTETHIMIDUM
      §	LORAZEPAMUM

      Tabulka II: Venena

      Obsahuje léčiva velmi silně účinná (zvláště nebezpečné jedy), označená v lékopisu †† (Venenum). V lékárnách se uchovávají v uzamčené skříni (seclusa) a označují se štítky s bílým písmem na černém pozadí.

      Tab. 5.4-I Tabulka I: Omamné a psychotropní látky Tabulka II: Venena

      ATROPINI SULFAS	NEOSTIGMINI METILSULFAS
      BLEOMYCINI SULFAS	NOREPINEPHRINI HYDROCHLORIDUM
      BUSULFANUM	NOREPINEPHRINI
      BUTYLSCOPOLAMINI BROMIDUM	HYDROGENOTARTRAS
      CALCITRIOLUM	ORCIPRENALINI SULFAS
      COLCHICINUM	OUABAINUM
      COLECALCIFEROLI PULVIS	PHYSOSTIGMINI SALICYLAS
      COLECALCIFEROLUM	PHYSOSTIGMINI SULFAS
      DENSATUM OLEOSUM	RESERPINUM
      COLECALCIFEROLUM IN AQUA	SCOPOLAMINI HYDROBROMIDUM
      DISPERGIBILE	TUBOCURARINI CHLORIDUM
      COLECALCIFEROLUM
      CYCLOPHOSPHAMIDUM
      DESLANOSIDUM
      DIGITOXINUM
      DIGOXINUM
      DIHYDROERGOTAMINI MESILAS
      DIHYDROERGOTAMINI TARTRAS
      DOPAMINI HYDROCHLORIDUM
      DOXORUBICINI HYDROCHLORIDUM
      EPINEPHRINI HYDROGENOTARTRAS
      ERGOMETRINIHYDROGENOMALEAS
      ERGOTAMINI TARTRAS
      FLUOROURACILUM
      HEPARINUM CALCICUM
      HEPARINUM NATRICUM
      HISTAMINI DIHYDROCHLORIDUM
      HISTAMINI PHOSPHAS
      HOMATROPINI HYDROBROMIDUM
      HOMATROPINI METHYLBROMIDUM
      HYDRARGYRI DICHLORIDUM
      HYOSCYAMINI SULFAS
      IPRATROPII BROMIDUM
      LANATOSIDUM C
      LOMU STTIUM
      METHYLATROPINI BROMIDUM
      METHYLATROPINI NITRAS
      NAPHAZOLINI HYDROCHLORIDUM
      NAPHAZOLINI NITRAS
      NEOSTIGMINI BROMIDUM

      Tabulka III: Separanda

      Obsahuje léčiva silně účinná a žíraviny označené v lékopisu † (Separandum). V lékárnách se uchovávají odděleně od ostatních léčiv a označují se štítky s červeným písmem na bílém podkladu.

      Tab. 5.4-I Tabulka I: Omamné a psychotropní látky Tabulka II: Venena Tabulka III: Separanda

      ACEBUTOLOLI HYDROCHLORIDUM	BACAMPICILLINI HYDROCHLORIDUM
      ACETAZOLAMIDUM	BACITRACINUM
      ACICLO VIRUM	BACITRACINUM ZINCICUM
      ACIDUM ACETICUM 99%	BACLOFENUM
      ACIDUM AMIDOTRIZOICUM DIHYDRICUM	BECLOMETASONI DIPROPIONAS
      	BELLADONNAE FOLIUM
      ACIDUM AMINOCAPROICUM	BELLADONNAE PULVIS NORMATUS
      ACIDUM ETACRYNICUM	BENDROFLUMETHIAZIDUM
      ACIDUM FOLICUM	BENZATHINI BENZYLPENICILLINUM
      ACIDUM FUSIDICUM	BENZOCAINUM
      ACIDUM HYDROCHLORICUM 35%	BENZOYLIS PEROXIDUM CUM AQUA
      ACIDUM IOPANOICUM	BENZYLPENICILLINUM KALICUM
      ACIDUM IOTALAMICUM	BENZYLPENICILLINUM NATRICUM
      ACIDUM NALIDIXICUM	BETAHISTINI DIMESILAS
      ACIDUM PHOSPHORICUM 85%	BETAMETHASONI ACETAS
      ACIDUM TIAPROFENICUM	BETAMETHASONI DIPROPIONAS
      ACIDUM TRANEXAMICUM	BETAMETHASONI NATRII PHOSPHAS
      ACONITIRADIX	BETAMETHASONI VALERAS
      ALLOPURINOLUM	BETAMETHASONUM
      ALPRENOLOLI BENZOAS	BETANIDINI SULFAS
      ALPRENOLOLI HYDROCHLORIDUM	BETAXOLOLI HYDROCHLORIDUM
      AMANTADINI HYDROCHLORIDUM	BIPERIDINI HYDROCHLORIDUM
      AMILORIDI HYDROCHLORIDUM	BISACODYLUM
      AMINOPHENAZONUM	BROMHEXINI HYDROCHLORIDUM
      AMINOPHYLLINUM	BROMOCRIPTINI MESILAS
      AMINOPHYLLINUM HYDRICUM	BUDESONIDUM
      AMIODARONI HYDROCHLORIDUM	BUMETANIDUM
      AMITRIPTYLINI HYDROCHLORIDUM	BUPIVACAINI HYDROCHLORIDUM
      AMOXICILLINUM NATRICUM	BUSERELINUM
      AMOXICILLINUM TRIHYDRICUM	BUTYLHYDROXYTOLUENUM
      AMPICILLINUM	CALCII HYDROXIDUM
      AMPICILLINUM NATRICUM	CALCITONINUM SALMONIS
      AMPICILLINUM TRIHYDRICUM	CARBAMAZEPINUM
      ANTAZOLINI HYDROCHLORIDUM	CARBENICILLINUM NATRICUM
      APOMORPHINI HYDROCHLORIDUM	CARBIDOPUM
      APROTININI SOLUTIO CONCENTRATA	CARBIMAZOLUM
      APROTININUM	CARBOCISTEINUM
      ARGENTINITRAS	CARBOPLATINUM
      ASTEMIZOLUM	CEFACLORUM
      ATENOLOLUM	CEFADROXILUM
      AZATHIOPRINUM	CEFALEXINUM MONOHYDRICUM

      Tab. 5.4-I Tabulka I: Omamné a psychotropní látky Tabulka II: Venena Tabulka III: Separanda

      CEFALOTINUM NATRICUM	CLOROXINUM
      CEFAZOLINUM NATRICUM	CLOTRIMAZOLUM
      CEFOTAXIMUM NATRICUM	CLOXACILLINUM NATRICUM
      CEFOXITINUM NATRICUM	COFFEINUM
      CEFRADINUM	COFFEINUM MONOHYDRICUM
      CEFTRIAXONUM NATRICUM	COLISTIMETHATUM NATRICUM
      CEFUROXIMUM NATRICUM	COLISTINI SULFAS
      CETIRIZINI DIHYDROCHLORIDUM	CORTICOTROPINUM
      CHLORALI HYDRAS	CORTISONI ACETAS
      CHLORAMBUCILUM	CUPRI SULFAS
      CHLORAMPHENICOLI NATRII SUCCINAS	CUPRI SULFAS PENTAHYDRICUS
      	CYANOCOB ALAMINUM
      CHLORAMPHENICOLI PALMITAS	CYCLIZINI HYDROCHLORIDUM
      CHLORAMPHENICOLUM	CYCLOPENTOLATI
      CHLORCYCLIZINI HYDROCHLORIDUM	HYDROCHLORIDUM
      CHLOROBUTANOLUM	CYPROHEPTADINI HYDROCHLORIDUM
      CHLOROBUTANOLUM	CYPROTERONI ACETAS
      HEMIHYDRICUM	CYSTEINI HYDROCHLORIDUM
      CHLOROCRESOLUM	CYTARABINUM
      CHLOROQUINI DIPHOSPHAS	DACARBAZINUM
      CHLOROQUINI SULFAS	DAPSONUM
      CHLOROTHIAZIDUM	DAUNORUBICINI HYDROCHLORIDUM
      CHLORPHENAMINI	DEFEROXAMINI MESILAS
      HYDROGENOMALEAS	DEMECLOCYCLINI HYDROCHLORIDUM
      CHLORPROMAZINI
      HYDROCHLORIDUM	DESIPRAMINI HYDROCHLORIDUM
      CHLORPROPAMIDUM	DESMOPRESSINUM
      CHLORPROTHIXENI	DESOXYCORTONI ACETAS
      HYDROCHLORIDUM	DEXAMETHASONI ACETAS
      CHLORTALIDONUM	DEXAMETHASONI NATRII PHOSPHAS
      CHLORTETRACYCLINI	DEXAMETHASONUM
      HYDROCHLORIDUM	DIAZOXIDUM
      CICLOSPORINUM	DIBUTYLIS PHTHALAS
      CIMETIDINUM	DICLOFENACUM NATRICUM
      CINCHOCAINI HYDROCHLORIDUM	DICLOXACILLINUM NATRICUM
      CINNARIZINUM	DIENESTROLUM
      CIPROFLOXACINI HYDROCHLORIDUM	DIETHYLSTILBESTROLUM
      CIPROFLOXACINUM	DIFLUNISALUM
      CISAPRIDUM	DIGITALIS PURPUREAE FOLIUM
      CISPLATINUM	DIHYDROERGOTAMINI TARTRAS
      CLINDAMYCINI DIHYDROGENOPHOSPHAS	DIHYDROSTREPTOMYCINI SULFAS
      	DILTIAZEMI HYDROCHLORIDUM
      CLINDAMYCINI HYDROCHLORIDUM	DIMENHYDRINATUM
      CLOBETASONI BUTYRAS	DIMERCAPROLUM
      CLOFIBRATUM	DIMETHYLIS SULFOXIDUM
      CLOMIFENI DIHYDROGENOCITRAS	DIPHENHYDRAMINI HYDROCHLORIDUM
      CLOMIPRAMINI HYDROCHLORIDUM
      CLONIDINI HYDROCHLORIDUM	DIPROPHYLLINUM

      Tab. 5.4-I Tabulka I: Omamné a psychotropní látky Tabulka II: Venena Tabulka III: Separanda

      DISOPYRAMIDI	GENTAMICINI SULFAS
      DIHYDROGENOPHOSPHAS	GLIBENCLAMIDUM
      DISOPYRAMIDUM	GLIPIZIDUM
      DISULFIRAMUM	GLUCAGONUM
      DOMPERIDONI HYDROGENOMALEAS	GONADORELINUM
      DOMPERIDONUM	GONADOTROPINUM CHORIONICUM
      DOSULEPINI HYDROCHLORIDUM	GONADOTROPINUM SERICUM EQUINUM AD U.V.
      DOXEPINI HYDROCHLORIDUM
      DOXYCYCLINI HYCLAS	GRAMICIDINUM
      DOXYCYCLINUM	GRISEOFULVINUM
      DROPERIDOLUM	GUAIFENESINUM
      ECONAZOLI NITRAS	GUANETHIDINI SULFAS
      EMETINI DIHYDROCHLORIDUM HEPTAHYDRICUM	HALOPERIDOLUM
      	HEPARINA MASSAE MOLECULARIS MINORIS
      EMETINI DIHYDROCHLORIDUM PENTAHYDRICUM
      	HEXOBARBITALUM
      ENOXAPARINUM NATRICUM	HISTIDINI HYDROCHLORIDUM MONOHYDRICUM
      ERGOCALCIFEROLUM
      ERYTHROMY CINI ESTOLAS	HISTIDINUM
      ERYTHROMY CINI ETHYLSUCCINAS	HYALURONIDASUM
      ERYTHROMY CINI LACTOBIONAS	HYDRALAZINI HYDROCHLORIDUM
      ERYTHROMY CINI STEARAS	HYDROCHLOROTHIAZIDUM
      ERYTHROMY CINUM	HYDROCORTISONI ACETAS
      ESTRADIOLI BENZOAS	HYDROCORTI SONI HEMISUCCINAS
      ESTRADIOLUM HEMIHYDRICUM	HYDROCORTISONUM
      ETHAMBUTOLI HYDROCHLORIDUM	HYDROXOCOBALAMINI ACETAS
      ETHINYLESTRADIOLUM	HYDROXOCOBALAMINI
      ETHIONAMIDUM	HYDROCHLORIDUM
      ETHISTERONUM	HYDROXOCOBALAMINI SULFAS
      ETHOSUXIMIDUM	HYDROXYZINI HYDROCHLORIDUM
      ETHYLIS BISCOUMACETAS	HYMECROMONUM
      ETOFYLLINUM	HYOSCYAMI FOLIUM
      ETOPOSIDUM	HYOSCYAMI PULVIS NORMATUS
      FAMOTIDINUM	IDOXURIDINUM
      FELODIPINUM	IMIPRAMINI HYDROCHLORIDUM
      FENOTEROLI HYDROBROMIDUM	INDAPAMIDUM
      FLUCLOXACILLINUM NATRICUM	INDOMETACINUM
      FLUCYTOSINUM	INSULINUM HUMANUM
      FLUDROCORTI SONI ACETAS	INSULINUM
      FLUOCINOLONIACETONIDUM	INTERFERONIALFA-2 SOLUTIO CONCENTRATA
      FLUOXETINI HYDROCHLORIDUM
      FLUPHENAZINI DECANOAS	IODUM
      FLUPHENAZINI DIHYDROCHLORIDUM	IOHEXOLUM
      FLUPHENAZINI ENANTAS	IOPAMIDOLUM
      FRAMYCETINI SULFAS	IPECACUANHAE PULVIS NORMATUS
      FUROSEMIDUM	IPECACUANHAE RADIX
      GALLAMINI TRIETHIODIDUM	ISOCONAZOLI NITRAS

      Tab. 5.4-I Tabulka I: Omamné a psychotropní látky Tabulka II: Venena Tabulka III: Separanda

      ISOCONAZOLUM	METHYLPREDNISOLONUM
      ISONI AZIDUM	METHYLTESTOSTERONUM
      ISOPRENALINI SULFAS	METHYLTHIONINII CHLORIDUM AD USUM EXTERNUM
      ISOSORBIDI DINITRAS DILUTUS
      ISOSORBIDI MONONITRAS DILUTUS	METIPRANOLOLUM
      ISOTRETINOINUM	METOCLOPRAMIDI HYDROCHLORIDUM
      ISOXSUPRINI HYDROCHLORIDUM
      KALII CLAVULANAS	METOPROLOLI TARTRAS
      KALII HYDROXIDUM	METRONIDAZOLI BENZOAS
      KALII PERCHLORAS	METRONIDAZOLUM
      KANAMYCINI MONOSULFAS	MEXILETINI HYDROCHLORIDUM
      KANAMYCINI SULFAS ACIDUS	MIANSERINI HYDROCHLORIDUM
      KETAMINI HYDROCHLORIDUM	MICONAZOLI NITRAS
      KETOCONAZOLUM	MICONAZOLUM
      KETOPROFENUM	MINOCY CLINI HYDROCHLORIDUM
      LABETALOLI HYDROCHLORIDUM	MINOXIDILUM
      LEVAMISOLI HYDROCHLORIDUM	NADROPARINUM CALCICUM
      LEVODOPUM	NALOXONI HYDROCHLORIDUM
      LEVOMEPROMAZINI HYDROCHLORIDUM	NAPROXENUM
      	NATRII AMIDOTRIZOAS
      LEVOMEPROMAZINI HYDROGENOMALEAS	NATRII CALCII EDETAS
      	NATRII FLUORIDUM
      LEVONORGESTRELUM	NATRII FUSIDAS
      LEVOTHYROXINUM NATRICUM	NATRII HYDROXIDUM
      LIDOCAINI HYDROCHLORIDUM	NATRII PICOSULFAS
      LIDOCAINUM	NATRII VALPROAS
      LINCOMY CINI HYDROCHLORIDUM MONOHYDRICUM	NEOMYCINI SULFAS
      	NICETHAMIDUM
      LINDANUM	NICLOSAMIDUM
      LIOTHYRONINUM NATRICUM	NICLOSAMIDUM MONOHYDRICUM
      LITHII CITRAS	NICOTIN AMIDUM
      LOPERAMIDI HYDROCHLORIDUM	NIFEDIPINUM
      LYNESTRENOLUM	NITROFURALUM
      LYPRESSINI SOLUTIO INIECTABILIS	NITROFURANTOINUM
      MEBENDAZOLUM	NORETHISTERONI ACETAS
      MECLOZINI DIHYDROCHLORIDUM	NORETHISTERONUM
      MEDOSULEPINI HYDROCHLORIDUM	NORGESTRELUM
      MEDROXYPROGESTERONI ACETAS	NORTRIPTYLINI HYDROCHLORIDUM
      MEPYRAMINI HYDROGENOMALEAS	NOSCAPINI HYDROCHLORIDUM
      MERCAPTOPURINUM	NOSCAPINUM
      MESTRANOLUM	NYSTATINUM
      METFORMINI HYDROCHLORIDUM	OMEPRAZOLUM
      METHOTREXATUM	OMEPRAZOLUM NATRICUM
      METHYLDOPUM	ORNIDAZOLUM
      METHYLPREDNISOLONI ACETAS	OXPRENOLOLI HYDROCHLORIDUM
      METHYLPREDNISOLONI HYDROGENOSUCCINAS	OXYPHENBUTAZONUM

      Tab. 5.4-I Tabulka I: Omamné a psychotropní látky Tabulka II: Venena Tabulka III: Separanda

      OXYTETRACYCLINI HYDROCHLORIDUM	PRIMAQUINIDIPHOSPHAS
      	PRIMIDONUM
      OXYTETRACYCLINUM	PROBENECIDUM
      OXYTOCINI SOLUTIO CONCENTRATA	PROCAINAMIDI HYDROCHLORIDUM
      OXYTOCINUM	PROCAINI BENZYLPENICILLINUM
      PANCURONII BROMIDUM	PROCAINI HYDROCHLORIDUM
      PAPAVERINI HYDROCHLORIDUM	PROCHLORPERAZINI HYDROGENOMALEAS
      PARALDEHYDUM
      PENICILLAMINUM	PROGESTERONUM
      PENTAMIDINI DIISETIONAS	PROMETHAZINI HYDROCHLORIDUM
      PENTOXIFYLLINUM	PROPANTHELINI BROMIDUM
      PERPHENAZINUM	PROPRANOLOLI HYDROCHLORIDUM
      PHENACETINUM	PROPYLTHIOURACILUM
      PHENAZONUM	PROPYPHENAZONUM
      PHENOLSULFOPHTHALEINUM	PROTAMINI HYDROCHLORIDUM
      PHENOLUM	PROTAMINI SULFAS
      PHENOXYMETHYLPENICILLINUM	PROTIRELINUM
      PHENOXYMETHYLPENICILLINUM KALICUM	PROXYPHYLLINUM
      	PYRAZINAMIDUM
      PHENTOLAMINIMESILAS	PYRIDOXINI HYDROCHLORIDUM
      PHENYLBUTAZONUM	PYRIMETHAMINUM
      PHENYLEPHRINI HYDROCHLORIDUM	QUINIDINI SULFAS
      PHENYLEPHRINUM	RANITIDINI HYDROCHLORIDUM
      PHENYLHYDRARGYRI BORAS	RESORCINOLUM
      PHENYLHYDRARGYRI NITRAS	RIBOFLAVINI NATRII PHOSPHAS
      PHENYLPROPANOLAMINI HYDROCHLORIDUM	RIBOFLAVINUM
      	RIFAMPICINUM
      PHENYTOINUM NATRICUM	RIFAMYCINUM NATRICUM
      PHTHALYLSULFATHIAZOLUM	ROXITHROM Y CINUM
      PHYTOMENADIONUM	SALBUTAMOLI SULFAS
      PILOCARPINI HYDROCHLORIDUM	SALBUTAMOLUM
      PILOCARPINI NITRAS	SELENU DISULFIDUM
      PINDOLOLUM	SERTACONAZOLI NITRAS
      PIPERAZINI ADIPAS	SINAPIS ETHEROLEUM ARTIFICIALE
      PIPERAZINI CITRAS	SOMATOSTATINUM
      PIPERAZINUM HEXAHYDRICUM	SOMATROPINI SOLUTIO AD PRAEPARATIONEM
      PIROXICAMUM
      PIV AMPICILLINUM	SOMATROPINUM
      PLUMBI ACETAS	SOMATROPINUM PRO INIECTIONE
      POLYMYXINIB SULFAS	SPECTINOMYCINI HYDROCHLORIDUM
      PRAZIQUANTELUM	SPIRAMY CINUM
      PRAZOSINI HYDROCHLORIDUM	SPIRONOLACTONUM
      PREDNISOLONI ACETAS	STRAMONII FOLIUM
      PREDNISOLONI NATRII PHOSPHAS	STRAMONII PULVIS NORMATUS
      PREDNISOLONI PIVALAS	STREPTOKINASUM
      PREDNISOLONUM	STREPTOMYCINI SULFAS
      PREDNISONUM	STRYCHNI SEMEN

      Tab. 5.4-I Tabulka I: Omamné a psychotropní látky Tabulka II: Venena Tabulka III: Separanda

      SUCCINYLSULFATHIAZOLUM	TRIMECAINI HYDROCHLORIDUM
      SULFACET AMIDUM NATRICUM	TRIMETHADIONUM
      SULFADIAZINUM	TRIMETHOPRIMUM
      SULFADIMIDINUM	TRIMIPRAMINI HYDROGENOMALEAS
      SULFADOXINUM	TROPICAMIDUM
      SULFAFURAZOLUM	UROFOLLITROPINUM
      SULFAMERAZINUM	UROKINASUM
      SULFAMETHIZOLUM	VANCOMY CINI HYDROCHLORIDUM
      SULFAMETHOXAZOLUM	VERAPAMILI HYDROCHLORIDUM
      SULFAMETHOXYPYRIDAZINUM	VERATRI ALBI RADIX
      SULFASALAZINUM	VINBLASTINI SULFAS
      SULFATHIAZOLUM	VINCRISTINI SULFAS
      SULFINPYRAZONUM	VITAMINUM A
      SULFISOMIDINUM	VITAMINUM A DENSATUM OLEOSUM
      SULINDACUM	VITAMINUM A IN AQUA DISPERGIBILE
      SULPIRIDUM	VITAMINI A PULVIS
      SUXAMETHONII CHLORIDUM	WARFARINUM NATRICUM
      SUXAMETHONII IODIDUM	WARFARINUM NATRICUM CLATHRATUM
      TAMOXIFENI DIHYDROGENOCITRAS
      TENOXICAMUM	XANTINOLI NICOTINAS
      TERBUTALINI SULFAS	XYLOMETAZOLINI HYDROCHLORIDUM
      TESTOSTERONI ENANTAS
      TESTOSTERONI ISOBUTYRAS	ZIDOVUDINUM
      TESTOSTERONI PROPIONAS	ZINCI CHLORIDUM
      TETRACAINI HYDROCHLORIDUM	ZOPICLONUM
      TETRACOSACTIDUM
      TETRACYCLINI HYDROCHLORIDUM
      TETRACYCLINUM
      THEOBROMINUM
      THEOPHYLLINUM
      THEOPHYLLINUM MONOHYDRICUM
      THIAMINI HYDROCHLORIDUM
      THIAMINI NITRAS
      THIAMPHENICOLUM
      THIOPENTALUM NATRICUM ET NATRII CARBONAS
      THIORIDAZINI HYDROCHLORIDUM
      TIABENDAZOLUM
      TICARCILLINUM NATRICUM
      TICLOPIDINI HYDROCHLORIDUM
      TIMOLOLI HYDROGENOMALEAS
      TINIDAZOLUM
      TOBRAMY CINUM
      TOCOFEROLI ALFA ACETAS
      TOCOFEROLI ALFA ACETATIS PULVIS
      TOCOFEROLUM ALFA
      TOLBUT AMIDUM
      TOSYLCHLORAMIDUM NATRICUM
      TRETINOINUM
      TRIAMCINOLONI ACETONIDUM
      TRIAMCINOLONI HEXACETONIDUM
      TRIAMCINOLONUM
      TRIAMTERENUM
      TRIFLUOPERAZINI HYDROCHLORIDUM

      Tabulka IV: Doporučené terapeutické dávky léčiv pro dospělé

      Tabulka obsahuje doporučené terapeutické dávky tak, jak byly odvozeny z klinických studií a jak je upravila klinická zkušenost. Jsou uvedeny jako dávky podávané jednorázově (jednotlivá terapeutická dávka) nebo dávky na den (denní terapeutická dávka) pro dospělého člověka. Hlavním zdrojem pro sestavení tabulky se stala literatura¹) a lékopisné údaje.

      Terapeutické dávky jsou uvedeny pro orientaci lékaře a lékárníka. Lékař určuje dávku často velmi rozdílnou podle požadovaného terapeutického účinku, vnímavosti nemocného, jeho tělesné hmotnosti, celkového stavu, trvání léčby atd. Obvyklé terapeutické dávky uvedené v tabulce odpovídají průměrnému dávkování a jsou myšleny jako povšechné vodítko.

      Tabulka obsahuje v poznámce u silně účinných léčiv také maximální dávku, pokud byla stanovena. Maximální dávky léčiv jsou takové dávky pro člověka, které nesmí lékárník při vydávání léčiv překročit jak pro jednotlivé podání (maximální dávka jednotlivá), tak pro podání během 24 hodin (maximální dávka denní), pokud to lékař zřetelně neoznačil v předpisu. Vyšší dávky než maximální smí lékař podat pouze výjimečně a musí si být vědom, že záměrně překračuje maximální dávku. Překročí-li lékař úmyslně z terapeutického důvodu ve svém předpisu stanovenou maximální dávku, musí ji na předpisu vypsat též slovy a připojit k číslu (!). Je-li v předpise překročena maximální dávka a není-li toto překročení lékařem řádně označeno vykřičníkem a vypsáním dávky slovy, požádá lékárník příslušného lékaře o doplnění. V případě nedosažitelnosti lékaře opraví lékárník dávku na obvyklou terapeutickou, úpravu potvrdí svým podpisem a dodatečně lékaře o změně uvědomí.

      Předepíše-li lékař lék obsahující silně účinné léčivo, pro které stanoví lékopis maximální dávku, uvede na předpisu způsob použití léku i přesný návod, který umožňuje výpočet jednotlivých i denních dávek při předepsaném použití. Pro výpočet dávek léků užívaných po lžičkách apod. platí toto ustanovení, není-li uvedeno jinak:

      Tab. 5.4-I Tabulka I: Omamné a psychotropní látky Tabulka II: Venena Tabulka III: Separanda Tabulka IV: Doporučené terapeutické dávky léčiv pro dospělé

      1 kapka	-	0,05 ml
      1 čajová nebo kávová lžička	-	5 ml
      1 dezertní nebo dětská lžička	-	10 ml
      1 polévková lžíce	-	15 ml

      Maximální dávky uvedené v tabulce jsou stanoveny podle klinických zkušeností a mají za účel zabránit otravám, ke kterým by mohlo dojít přepsáním nebo jiným omylem. Nejsou to hraniční hodnoty, po jejichž překročení by nutně musela nastat otrava, a nemají tedy omezovat lékaře v jeho uváženém dávkování. Např. při antagonizování účinku některých jedů se běžně překračují maximální dávky antidot (atropin při otravách organofosfáty, kofein při otravách alkoholem aj.).

      Použité zkratky v tabulkách dávek léčiv

      Tab. 5.4-I Tabulka I: Omamné a psychotropní látky Tabulka II: Venena Tabulka III: Separanda Tabulka IV: Doporučené terapeutické dávky léčiv pro dospělé Použité zkratky v tabulkách dávek léčiv

      cont.inf	- kontinuálně infuzí
      D.L.	- dávka smrtelná
      d.max.	- dávka maximální
      d.max.p.d.	- maximální dávka denní
      d.max.s.	- maximální dávka jednotlivá
      d.pro die	- dávka denní
      d.proph.	- dávka profylaktická
      d.sing.	- dávka jednotlivá
      d.therap.	- dávka terapeutická
      d.tox.	- dávka toxická
      dosis	- dávka
      ext.	- externě
      inj.	- injekčně, injekční
      i.m.	- intramuskulárně
      i.v.	- intravenózně
      inf.	- infuzí
      inhal.	- inhalačně
      intermit.inf.	- intermitentně infuzí
      intraart.	- intraarteriálně
      intraartic.	- intraartikulárně
      intraauric.	- do ucha
      intracard.	- intrakardiálně
      intracor.	- intrakoronárně
      intraderm.	- intradermálně
      intramam.	- intramamárně
      intranas.	- intranazálně
      intraocul.	- intraokulárně
      intrapleur.	- intrapleurálně
      intrarum.	- do bachoru
      intrathec.	- intrathekálně
      intrauter.	- do dělohy
      loc.	- lokálně
      nasogastr.	- nazogastrálně
      nebul.	- nebulizovaný roztok
      p.o.	- perorálně
      p.rect.	- rektálně
      s.c.	- subkutánně
      subling.	- sublingválně
      transderm.	- transdermálně
      vagín.	- vaginálně
      G5	- infuzní 5% roztok glukosy
      F1/1	- infuzní izotonický roztok chloridu sodného

      Tab. 5.4-I Tabulka I: Omamné a psychotropní látky Tabulka II: Venena Tabulka III: Separanda Tabulka IV: Doporučené terapeutické dávky léčiv pro dospělé Použité zkratky v tabulkách dávek léčiv

      Doporučené terapeutické dávky léčiv pro dospělé
      Název	Způsob podání	Dávky (g)*		Poznámka
      		Jednotlivá dávka	Denní dávka
      ABSINTHII HERBA	p.o.	1,0	2,0 - 3,0
      ACEBUTOLOLI HYDROCHLORIDUM	p.o.	0,2 - 0,8	1,2
      ACETAZOLAMIDUM	p.o.	0,25 - 0,5	1,0 - 1,5
      	i.v.	0,25	1,5
      ACETYLCYSTEINUM	p.o.	0,2	0,8
      	inhal.	0,4	0,3 - 1,6	ve vodném roztoku
      ACICLOVIRUM	p.o.	0,2 - 0,8	1,0 - 4,0
      	loc.	5% mast		5 - 6x denně, 5 - 10 dní
      	i.v.	0,25 - 0,5/m2	0,75 - 1,5/m2
      ACIDUM ACETYLSALICYLICUM	p.o., p.rect.	0,5 - 1,0	a 4,0	analgetikum, antipyretikum
      ACIDUM AMINOCAPROICUM	p.o.	4,0 - 5,0		úvodní dávka
      		1,0 - 1,25		pokračování dávek (po 1 h) - max. 30 g/24 h
      ACIDUM ASCORBICUM	p.o.		0,05 - 0,1	profylakticky
      		0,1 - 0,5	0,5 - 1,0	terapeuticky
      	i.v.		0,5 - 1,0	při methemoglobinemii, pomalu
      ACIDUM BENZOICUM	ext.	6% mast.		obvykle s 3 % kyseliny salicylové
      ACIDUM BORICUM	loc.	1,6 - 1,7% oční kapky
      		3 - 10% mast.
      ACIDUM ETACRYNICUM	p.o.	0,05 - 0,2	0,05 - 0,4
      	i.v.	0,05
      ACIDUM FOLICUM	p.o.	0,01 - 0,02 obden		úvodní dávka
      		0,005		udržovací dávka
      ACIDUM FUSIDICUM	p.o.	0,5	1,5
      	i.v. inf.	0,5	1,5
      	loc.	2% lékové formy
      ACIDUM NALIDIXICUM	p.o.	1,0	4,0
      ACIDUM NICOTINICUM	p.o.	0,2 - 2,0	0,4 - 6,0	postupně zvyšovat a na 6,0
      ACIDUM TIAPROFENICUM	p.o.	0,2 - 0,3	0,6
      	p.rect.	0,3	0,6
      ACIDUM UNDECYLENICUM	loc.	5% mast		2x denně
      ACONITI RADIX	p.o.	0,02	0,06
      AGRIMONIAE HERBA	p.o.	1,5	3,0 - 4,5
      ALBUMINI HUMANI SOLUTIO	i.v.	5% roztok rychlostí 1-2 ml/min	500 ml	základní infuze
      		20 - 25% roztok rychlostí 1 ml/min	100 ml	základní infuze
      ALFENTANILI HYDROCHLORIDUM	i.v.	0,5 mg během 30 s, ev. dalších 0,25 mg		při spontánní respiraci
      	i.v.	30 - 50 mg/kg		řízené dýchání
      	inf.	50 - 100 mg/kg		bolus
      		0,5 - 1,0 mg/kg/min		pokračování
      ALGELDRATUM	p.o.	0,25 - 1,0	1,0
      ALLOPURINOLUM	p.o.	0,1 - 0,2	0,4 - 0,6
      ALOE BARBADENSIS	p.o.	0,05	0,2
      ALOE CAPENSIS	p.o.	0,05	0,2
      ALOE EXTRACTUM SICCUM NORMATUM	p.o.	0,05	0,2
      ALOXIPRINUM	p.o.	0,4 - 0,8	1,2 - 2,4
      			a 0,08 - 0,16/kg	revmatická horečka (ve 4 dílčích dávkách)
      ALPRAZOLAMUM	p.o.	0,25 - 2,0 mg	1,5 - 4,0 mg
      ALPRENOLOLI HYDROCHLORIDUM	p.o.	0,05 - 0,1	0,2 - 0,8
      ALTHAEAE FOLIUM	p.o.	1,5	4,5
      ALTHAEAE RADIX	p.o.	0,5 - 3,0	15,0
      ALUMINII SULFAS	ext.	20% roztok
      AMANTADINI HYDROCHLORIDUM	p.o.	0,1 - 0,2	0,2 - 0,4
      AMFETAMINI SULFAS	p.o.	0,005 - 0,01	0,005 - 0,02	nutná individualizace dávek, max. 0,02
      AMTLORIDI HYDROCHLORIDUM	p.o.	0,005 - 0,01	0,005 - 0,015
      AMINOPHENAZONUM	p.o., i.v.	0,3 - 0,45	0,3 - 0,9
      AMINOPHYLLINUM	p.o.	0,1 - 0,3	0,3 - 1,2	neretardované formy, d.max.s. 0,5; d.max.p.d. 1,5
      		0,175 - 0,7	0,35 - 1,4	retardované formy
      	i.v.	0,25 a 0,5 infuze průměrnou rychlosti 0,6 mg/kg/h, která navazuje na i.v. bolus 0,005/kg.	0,25 - 1,5
      AMIODARONI HYDROCHLORIDUM	p.o.	0,2 - 0,4	0,2 - 1,2	nutná individualizace dávek
      	i.v.	infuze 0,005/kg během 20 min a 2 h v G5	0,6 - 0,8 (a 1,2)
      AMITRIPTYLINI HYDROCHLORIDUM	p.o.	0,025 - 0,05	0,15 - 0,20
      	i.m.	0,01 - 0,03	0,04 - 0,12
      AMMONII CHLORIDUM	p.o.	1,0 - 2,0 po 6 h	4,0 - 8,0
      	i.v.	1 - 2% roztok		podle stavu nemocného (terapie alkalózy)
      AMOBARBITALUM NATRICUM	p.o., i.m., i.v.	0,065 - 0,25		na noc
      AMOXICILLINUM NATRICUM	p.o.	0,25 - 0,5	0,75 - 1,5	při léčbě kapavky a 3 g jednorázově
      AMPICILLINUM NATRICUM	p.o.	0,25 - 0,5	2,0 - 6,0
      	i.v., i.m.	0,5	2,0 - 6,0
      ANISI ETHEROLEUM	p.o.	0,15 - 1,0	0,3
      ANISI FRUCTUS	p.o.	1,5	3,0
      ANISI STELLATI FRUCTUS	p.o.	0,75	1,5
      ANTAZOLINI HYDROCHLORIDUM	intranas.	0,5% roztok
      	intraocul.	0,5% roztok
      	ext.	1,8% krém
      ANTITHROMBINUM III HUMANUM DENSATUM CRYODESSICATUM	i.v.		3 tis. m.j.	podle stavu a diagnózy - akutní trombóza a preoperační profylaxe
      	i.v.	3 tis. m.j.		kloubní náhrada - 2 h před operací
      			2 tis. m.j./den	kloubní náhrada - 5 dní po operaci
      APOMORPHINI HYDROCHLORIDUM	s.c.	0,005	0,005 - 0,01
      APROTININI SOLUTIO CONCENTRATA	i.v.	200 - 500 tis. m.j., poté infuze rychlostí 50 tis. m.j./h do zástavy krvácení		zástava krvácení
      		100 - 200 tis. m.j.		profylaxe hyperfibrinolytického krvácení
      		100 tis. mj. bolus, poté 200 - 300 tis. mj. během 3 - 4 h		antidotum fibrinolytické léčby
      ARGENTI NITRAS	loc.	0,5 - 1,0% roztoky		max. 0,03 - 0,1(oční kapky)
      ARGININI HYDROCHLORIDUM	i.v. inf.	10% roztok 30 g během 30 min		diagnostický test
      	i.v. inf.	10 g během 30 min		forsírovaná diuréza
      ASTEMIZOLUM	p.o.		0,01
      ATENOLOLUM	p.o.	0,05 - 0,1	0,05 - 0,1
      	i.v.	0,005 (během 5 min), popř. dalších 0,005 (po 10 min)		i.v. způsob podání se používá při léčbě hemodynamicky stabilizovaného akutního infarktu myokardu
      ATROPINI SULFAS	loc.	0,5 - 1,0% oční kapky		max.: p.o. 0,005 - 0,01; p.rect. 0,002 - 0,004; oční kapky 0,001 - 0,003
      	p.o., i.m., s.c.	0,5 - 1,0 mg	0,002
      	i.v.	0,002	a 0,2	otrava organofosfáty (opakovat v 5min intervalech do odstranění muskarinových projevů)
      AURANTII PERICARPIUM DULCE	p.o.	1,5	5,0
      AZATHIOPRINUM	p.o. (i.v.)		0,001 - 0,005/kg	imunosupresivum
      			0,001 - 0,0025/kg	antirevmatikum
      BACAMPICILLINI HYDROCHLORIDUM	p.o.	0,4 - 0,6	0,8 - 1,6
      BACITRACINUM	loc.	250 - 400 m.j./1 g masti
      		250 m.j./1 ml v očních kapkách
      BACLOFENUM	p.o.	0,005 - 0,015	0,03 - 0,075
      BALSAMUM PERUVIANUM	loc.			5 - 20 % v přípravku
      BALSAMUM TOLUTANUM	p.o.	0,2	0,6
      BARBITALUM	p.o.	a 0,3 - 0,6
      BARB SULFAS	p.o.			vodná suspenze 3 : 1, vyšetření žaludku a střeva - suspenze 1 : 1
      	p.rect.			irigoskopické vyšetření - suspenze 1 : 3
      BECLOMETASONI DIPROPIONAS	inhal.		0,4	rozděleno do 2 - 4 dílčích dávek
      BELLADONNAE FOLIUM	p.o.	0,05	0,15	max. 0,2 - 0,6
      BELLADONNAE PULVIS NORMATUS	p.o.	0,05	0,15	max. 0,2 - 0,6