Český lékopis 1997

účinné od 1. 2. 19985-Brom-2ˊ-deoxyuridin R

účinné od 1. 2. 19985-Brom-1 -(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1H,3H-pyrimidin-2,4-dion

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 194 °C.

účinné od 1. 2. 1998Chromatografie. Zkouší se za podmínek předepsaných v článku Idoxuridinum; nanáší se 5 μl roztoku 0,25 g/l. Získaný chromatogram vykazuje jenom jednu hlavní skvrnu.

účinné od 1. 2. 1998Brom R

účinné od 1. 2. 1998: asi 3,1.

účinné od 1. 2. 1998Brom RS

účinné od 1. 2. 199830 g bromu R a 30 g bromidu draselného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100 ml.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Brucin R

účinné od 1. 2. 199810,11-Dimethoxystrychnin dihydrát

účinné od 1. 2. 1998Bezbarvé krystaly, těžce rozpustný ve vodě, snadno rozpustné v lihu 96% a v etheru.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 178 °C.

účinné od 1. 2. 19981-Butanol R

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,81.

účinné od 1. 2. 1998TV: 116 °C až 119 °C.

účinné od 1. 2. 19982-Butanol R1

účinné od 1. 2. 1998Sek.butanol

účinné od 1. 2. 1998Obsahuje nejméně 99,0 % C₄H₁₀O. Čirá bezbarvá kapalina, dobře rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,81.

účinné od 1. 2. 1998Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 99 °C až 100 °C.

účinné od 1. 2. 1998Stanovení obsahu. Stanoví se plynovou chromatografií za podmínek popsáných v článku Alcohol isopropylicus.

účinné od 1. 2. 19982-Butanon R

účinné od 1. 2. 1998Ethylmethylketon

účinné od 1. 2. 1998Čirá bezbarvá hořlavá kapalina, velmi snadno rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96 % a s etherem.

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,81.

účinné od 1. 2. 1998TV: 79 °C až 80 °C.

účinné od 1. 2. 1998Butylacetat R

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,88.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,395.

účinné od 1. 2. 1998Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 123 °C až 126 °C.

účinné od 1. 2. 1998Butylacetat R1

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,883.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,395.

účinné od 1. 2. 19981-Butanol. Nejvýše 0,2 %, stanoví se plynovou chromatografií.

účinné od 1. 2. 1998N-butylformiat. Nejvýše 0,1 %, stanoví se plynovou chromatografií.

účinné od 1. 2. 1998N-butylpropionat. Nejvýše 0,1 %, stanoví se plynovou chromatografií.

účinné od 1. 2. 1998Voda. Nejvýše 0,1 %.

účinné od 1. 2. 1998Stanovení obsahu. Nejméně 99,5 % C₆H₁₂O₂, stanoví se plynovou chromatografií.

účinné od 1. 2. 1998Butylamin R

účinné od 1. 2. 19981-Aminobutan

účinné od 1. 2. 1998Bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou, s lihem 96% a s etherem.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,401.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 78 °C.

účinné od 1. 2. 1998Předestilovaný se používá nejvýše 1 měsíc.

účinné od 1. 2. 1998Butylhydroxytoluen R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Butylhydroxytoluenum.

účinné od 1. 2. 1998Cefaëlindihydrochlorid R

účinné od 1. 2. 19987ˊ, 10,11 -Trimethoxy-6ˊ -emetanol-dihydrochlorid heptahydrát

účinné od 1. 2. 1998Bílý až nažloutlý krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v acetonu a v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998asi +25°; měří se roztok 20 g/l.

účinné od 1. 2. 1998Celulosa pro chromatografii R

účinné od 1. 2. 1998Celulosa pro chromatografii R1

účinné od 1. 2. 1998Mikrokrystalická celulosa. Jemný bílý homogenní prášek o průměrné velikosti částic menší než 30 μm.

účinné od 1. 2. 1998Příprava tenké vrstvy. 25 g se suspenduje v 90 ml vody R, homogenizuje se 60 s v elektrickém mixéru a pečlivě a čistě se nanese vrstva o síle 0,1 mm na desky za použití nanášecího zařízení. Suší se na vzduchu.

účinné od 1. 2. 1998Celulosa pro chromatografii F₂₅₄R

účinné od 1. 2. 1998Mikrokrystalická celulosa F₂₅₄. Jemný bílý homogenní prášek o průměrné velikosit částic menší než 30 μm s fluorescenčním indikátorem pro detekci při 254 nm.

účinné od 1. 2. 1998Příprava tenké vrstvy. 25 g se suspenduje ve 100 ml vody R, homogenizuje se 60 s v elektrickém mixéru a pečlivě a čistě se nanese vrstva o síle 0,1 mm na desky za použití nanášecího zařízení. Suší se na vzduchu.

účinné od 1. 2. 1998Cetrimid R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Cetrimidum.

účinné od 1. 2. 1998Cetrimoniumbromid R

účinné od 1. 2. 1998Hexadecyltrimethylamoniumbromid

účinné od 1. 2. 1998Bílý krystalický prášek, dobře rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 240 °C.

účinné od 1. 2. 1998Cetylstearylalkohol R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Alcohol cetylicus et stearylicus.

účinné od 1. 2. 1998Cetylstearylsíran sodný R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Natrii cetylo- et stearylosulfas.

účinné od 1. 2. 1998Cineol R

účinné od 1. 2. 1998Eukalyptol; 1,8-epoxy-p-menthan

účinné od 1. 2. 1998Bezbarvá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s ethanolem a s etherem.

účinné od 1. 2. 1998: 0,922 až 0,927.

účinné od 1. 2. 1998: 1,456 až 1,459.

účinné od 1. 2. 1998Teplota tuhnutí (2.2.18). 0 °C až 1 °C.

účinné od 1. 2. 1998Destilační rozmezí (2.2.11). 174 °C až 177 °C.

účinné od 1. 2. 1998Fenol. 1,0 g se třepe s 20 ml vody R. Po oddělení vrstev se k 10 ml vodné vrstvy přidá 0,1 ml chloridu železitého RS1; nevznikne žádné fialové zbarvení.

účinné od 1. 2. 1998Terpentýnový olej. 1,0 g se rozpustí v 5 ml roztoku lihu R 90% (V/V) a po kapkách se přidá čerstvě připravená bromová voda R. Po přidání nejvýše 0,5 ml vznikne žluté zbarvení trvající 30 min. Zbytek po odpaření. Nejvýše 0,05 %. K 10,0 ml se přidá 25 ml vody R, odpaří se na vodní lázni a zbytek se vysuší do konstantní hmotnosti při 100 °C až 105 °C.

účinné od 1. 2. 1998Při použití v plynové chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:

účinné od 1. 2. 1998Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Menthae piperitae etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku. Plocha hlavního píku je nejméně 98,0 % z celkové plochy píků.

účinné od 1. 2. 1998Cinchonidin R

účinné od 1. 2. 1998(8S, 9R)-9-Cinchonanol

účinné od 1. 2. 1998Bílý krystalický prášek, velmi těžce rozpustný ve vodě a v etheru petrolejovém, dobře rozpustný v lihu 96%, těžce rozpustný v etheru.

účinné od 1. 2. 1998: -105 až -110°, měří se roztok v lihu 96% R (50,0 g/l).

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 208 °C, za rozkladu.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Cinchonin R

účinné od 1. 2. 1998(8R, 95)-9-Cinchonanol

účinné od 1. 2. 1998Bílý krystalický prášek, velmi těžce rozpustný ve vodě, mírně rozpustný v lihu 96% a v methanolu, těžce rozpustný v etheru.

účinné od 1. 2. 1998: +225° až +230°, měří se roztok v lihu 96% R (50 g/l).

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 263 °C.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Cinnamaldehyd R

účinné od 1. 2. 19983-Fenyl-2-propenal, skořicový aldehyd

účinné od 1. 2. 1998Nažloutlá až zelenavě žlutá olejovitá kapalina, těžce rozpustná ve vodě, velmi snadno rozpustná v lihu 96% a v etheru.

účinné od 1. 2. 1998: 1,048 až 1,051.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,620.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se v chladu, chráněn před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Cín R

účinné od 1. 2. 1998Arsen (2.4.2). 0,1 g vyhovuje limitní zkoušce A na arsen (10 μg/g).

účinné od 1. 2. 1998Citral R

účinné od 1. 2. 1998Směs (2E)- a (2Z)-3,7-dimethyl-2,6-okta-dienalu

účinné od 1. 2. 1998Světle žlutá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96%, etherem a glycerolem.

účinné od 1. 2. 1998Chromatografie. Provede se tenkovrstvá chromatografie (2.2.27) za použití vrstvy silikagelu GF₂₅₄R. Na vrstvu se nanese 10 [A roztoku (1,0 g/l) v toluenu R. Chromatogram se vyvíjí směsí objemových dílů ethylacetatu R a toluenu R (15 + 85) po dráze 15 cm. Vrstva se nechá vysušit na vzduchu a pozoruje se v ultrafialovém světle při 254 nm. Na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.

účinné od 1. 2. 1998Citronan draselný R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Kalii citras.

účinné od 1. 2. 1998Citronan měďnatý RS

účinné od 1. 2. 199825 g síranu měďnatého R, 50 g kyseliny citronové R a 144,0 g uhličitanu sodného bezvodého R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000 ml.

účinné od 1. 2. 1998Citronan měďnatý RS1

účinné od 1. 2. 199825 g síranu měďnatého R, 50 g kyseliny citrónové R a 144 g uhličitanu sodného bezvodého R se rozpustí ve vodě R a zředí se vodou R na 1000 ml. Roztok se upraví tak, aby vyhověl následujícím zkouškám:

1. účinné od 1. 2. 1998a) Ke 25,0 ml se přidají 3 g jodidu draselného R a potom se opatrně přidá 25 ml roztoku kyseliny sírové R 25% v malých dávkách. Titruje se thiosíranem sodným 0,1 mol/l VS za použití 0,5 ml škrobu RS jako indikátoru před koncem titrace.

   účinné od 1. 2. 1998Při této titraci se spotřebuje 24,5 ml až 25,5 ml thiosíranu sodného 0,1 mol/l VS.

1. účinné od 1. 2. 1998b) 10,0 ml se zředí vodou R na 100,0 ml a promíchá se. K 10,0 ml tohoto roztoku se přidá 25,0 ml kyseliny chlorovodíkové 0,1 mol/l VS a zahřívá se 1 h na vodní lázni. Ochladí se, doplní se na původní objem vodou R a titruje se hydroxidem sodným 0,1 mol/l VS za použití 0,1 ml fenolftaleinu RS1 jako indikátoru. Při této titraci se spotřebuje 5,7 ml až 6,3 ml hydroxidu sodného 0,1 mol/l VS.
2. účinné od 1. 2. 1998c) 10,0 ml se zředí vodou R na 100,0 ml a promíchá se. 10,0 ml tohoto roztoku se titruje kyselinou chlorovodíkovou 0,1 mol/l VS za použití 0,1 ml fenolftaleinu RS1 jako indikátoru.

   účinné od 1. 2. 1998Při této titraci se spotřebuje 6,0 ml až 7,5 ml kyseliny chlorovodíkové 0,1 mol/l VS.

účinné od 1. 2. 1998Citronan sodný R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Natrii citras dihydricus.

účinné od 1. 2. 1998(+)-Citronellal R

účinné od 1. 2. 1998(R)-3,7-Dimethyl-6-oktenal

účinné od 1. 2. 1998Bezbarvá čirá kapalina, velmi těžce rozpustná ve vodě, dobře rozpustná v ethanolu.

účinné od 1. 2. 1998: 0,848 až 0,856.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,447.

účinné od 1. 2. 1998Citropten R

účinné od 1. 2. 1998Limettin; 5,7-dimethoxykumarin

účinné od 1. 2. 1998Jehličkovité krystalky. Je prakticky nerozpustný ve vodě, etheru a etheru petrolejovém, snadno rozpustný v acetonu a v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 145 °C.

účinné od 1. 2. 1998Chromatografie (2.2.27). Na vrstvu silikagelu GF ₂₅₄R se nanese 10 μl roztoku v toluenu R (1,0 g/l) a vyvíjí se směsí objemových dílů ethylacetatu R a toluenu R (15 + 85) po dráze 15 cm. Vrstva se nechá usušit na vzduchu a pozoruje se v ultrafialovém světle při 254 nm. Na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.

účinné od 1. 2. 1998Cyklohexan R

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,78.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 80,5 °C.

účinné od 1. 2. 1998Při použití ve spektrofotometru vyhovuje následujícímu dodatečnému požadavku:

účinné od 1. 2. 1998Transmitance (2.2.25). Nejméně 45 % při 220 nm, nejméně 70 % při 235 nm, nejméně 90 % při 240 nm, nejméně 98 % při 250 nm; měří se proti vodě R jako kontrolní tekutině.

účinné od 1. 2. 1998Cyklohexan R1

účinné od 1. 2. 1998Vyhovuje požadavkům předepsaným pro cyklohexan R a následujícímu požadavku: Fluorescence měřená při 460 nm za budicího záření při 365 nm není intenzivnější než fluorescence roztoku obsahujícího 0,002 μg/ml chininu R v kyselině sírové 0,05 mol/l RS.

účinné od 1. 2. 1998Cyklohexylamin R

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,460.

účinné od 1. 2. 1998TV: 134 °C až 135 °C.

účinné od 1. 2. 1998Cysteiniumchlorid R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Cysteini hydrochloridum.

účinné od 1. 2. 1998L-Cystein R

účinné od 1. 2. 1998L-Cystin R

účinné od 1. 2. 1998: -218° až -224°, měří se v kyselině chlorovodíkové 1 mol/l RS.

účinné od 1. 2. 1998Čerň amido 10 B R

účinné od 1. 2. 1998Colour Index 20470, Schultz 299

účinné od 1. 2. 1998Disodná sůl kyseliny 4-amino-5-hydroxy-3-(4-nitrofenylazo)-6-fenylazo-2,7-naftalendisulfonové

účinné od 1. 2. 1998Tmavě hnědý až černý prášek, mírně rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998Čerň amido 10 B RS

účinné od 1. 2. 1998Roztok amidočerně 10 B R (5 g/l) ve směsi objemových dílů kyseliny octové R a methanolu R (10 + 90).

účinné od 1. 2. 1998Čerň eriochromová T R

účinné od 1. 2. 1998Colour Index 14645, Schultz 241

účinné od 1. 2. 1998Sodná sůl kyseliny 1-(1-hydroxy-2-naftylazo)-6-nitro-2-naftol-4-sulfonové

účinné od 1. 2. 1998Hnědočerný prášek, dobře rozpustný ve vodě a v lihu 96 %.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, chráněna před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Čerň eriochromová T s chloridem sodným R

účinné od 1. 2. 1998Smíchá se 1,0 g černě eriochromové TR s 99 g chloridu sodného R.

účinné od 1. 2. 1998Zkouška citlivosti. 50 mg se rozpustí ve 100 ml vody R. Roztok je hnědofialový. Po přidání 0,3 ml amoniaku zředěného RS1 roztok zmodrá. Po následujícím přidání 0,1 ml roztoku síranu horečnatého R (10,0 g/l) roztok zfialoví.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, chráněna před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Červeň bromkresolová R

účinné od 1. 2. 19985,5ˊ-Dibrom-o-kresolsulfonftalein; 4,4ˊ-(3H-2,1-benzoxathiol-3-yliden)bis(2-brom-6-methylfenol)-S,S-dioxid

účinné od 1. 2. 1998Narůžovělý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96% a zředěných roztocích alkalických hydroxidů.

účinné od 1. 2. 1998Červeň bromkresolová RS

účinné od 1. 2. 199850 mg červeně bromkresolové R se rozpustí ve směsi 0,92 ml hydroxidu sodného 0,1 mol/l RS a 20 ml lihu 96% R a zředí se vodou R na 100 ml.

účinné od 1. 2. 1998Zkouška citlivosti. K 0,2 ml zkoušeného roztoku se přidá 100 ml vody prosté oxidu uhličitého R a 0,05 ml hydroxidu sodného 0,02 mol/l VS. Roztok je modrofialový. Ke změně zbarvení na žluté se spotřebuje nejvýše 0,2 ml kyseliny chlorovodíkové 0,02 mol/l VS.

účinné od 1. 2. 1998Barevný přechod. pH 5,2 až 6,8, ze žlutého zbarvení na modrofialové.

účinné od 1. 2. 1998Červeň fenolová R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Phenolsulfonphthaleinum.

účinné od 1. 2. 1998Červeň fenolová RS

účinné od 1. 2. 19980,1 g červeně fenolové R se rozpustí ve směsi 2,82 ml hydroxidu sodného 0,1 mol/l RS a 20 ml lihu 96% R a zředí se vodou R na 100 ml.

účinné od 1. 2. 1998Zkouška citlivosti. K 0,1 ml zkoušeného roztoku se přidá 100 ml vody prosté oxidu uhličitého R. Roztok je žlutý a přidáním nejvýše 0,1 ml hydroxidu sodného 0,02 mol/l VS vznikne červenofialové zbarvení.

účinné od 1. 2. 1998Barevný přechod. pH 6,8 (žlutá) až pH 8,4 (červenofialová).

účinné od 1. 2. 1998Červeň fenolová RS2

účinné od 1. 2. 1998Roztok I. 33 mg červeně fenolové R se rozpustí v 1,5 ml hydroxidu sodného zředěného RS a zředí se na 100 ml vodou R.

účinné od 1. 2. 1998Roztok II. 25 mg síranu amonného R se rozpustí v 235 ml vody R; přidá se 105 ml hydroxidu sodného zředěného RS a 135 ml kyseliny octové zředěné RS.

účinné od 1. 2. 199825 ml roztoku I se přidá k roztoku II. V případě potřeby se upraví hodnota pH na 4,7.

účinné od 1. 2. 1998Červeň fenolová RS3

účinné od 1. 2. 1998Roztok I. 33 mg červeně fenolové R se rozpustí v 1,5 ml hydroxidu sodného zředěného RS a zředí se na 50 ml vodou R.

účinné od 1. 2. 1998Roztok II. 50 mg síranu amonného R se rozpustí v 235 ml vody R; přidá se 105 ml hydroxidu sodného zředěného RS a 135 ml kyseliny octové zředěné RS.

účinné od 1. 2. 199825 ml roztoku I se přidá k roztoku II; v případě potřeby se upraví hodnota pH směsi na 4,7.

účinné od 1. 2. 1998Červeň chinaldinová R

účinné od 1. 2. 19982- {2- [4-(Dimethylamino)fenyl]vinylen} -1-ethylchinoliniumjodid

účinné od 1. 2. 1998Tmavě modročerný prášek, mírně rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998Červeň chinaldinová RS

účinné od 1. 2. 19980,1 g červeně chinaldinové R se rozpustí v methanolu R a zředí se jím na 100,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Barevný přechod. pH 1,4 (bezbarvá) do pH 3,2 (červená).

účinné od 1. 2. 1998Červeň Kongo R

účinné od 1. 2. 1998Colour Index 22120, Schultz 360

účinné od 1. 2. 1998Disodná sůl 3,3ˊ-{[1,1ˊ-bifenyl]-4,4ˊ-diylbis(azo)}bis(4-amino-1-naftalensulfonové kyseliny)

účinné od 1. 2. 1998Červenohnědý prášek, dobře rozpustný ve vodě.

účinné od 1. 2. 1998Červeň Kongo-fibrin R

účinné od 1. 2. 1998Promytý fibrin rozřezaný na malé kousky se dá přes noc do roztoku červeně Kongo R (20 g/l) v roztoku lihu R 90% (V/V). Filtruje se, fibrin se promyje vodou R a uchovává se v etheru R.

účinné od 1. 2. 1998Červeň kresolová R

účinné od 1. 2. 1998o-Kresolsulfonftalein; 4,4ˊ-(3H-2,l-benzoxathiol-3-yliden)bis(2-methylfenol)-S,S-dioxid

účinné od 1. 2. 1998Červenohnědý krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96% a ve zředěných roztocích alkalických hydroxidů.

účinné od 1. 2. 1998Červeň kresolová RS

účinné od 1. 2. 19980,1 g červeně kresolové R se rozpustí ve směsi 2,65 ml hydroxidu sodného 0,1 mol/l RS a 20 ml lihu 96% R a zředí se vodou R na 100 ml.

účinné od 1. 2. 1998Zkouška citlivosti. K 0,1 ml zkoušeného roztoku se přidá 100 ml vody prosté oxidu uhličitého R a 0,15 ml hydroxidu sodného 0,02 mol/l VS. Zbarvení roztoku je purpurově červené a přidáním nejvýše 0,15 ml kyseliny chlorovodíkové 0,02 mol/l VS se změní na žluté.

účinné od 1. 2. 1998Barevný přechod. pH 7,0 až pH 8,6, ze žlutého zbarvení na červené.

účinné od 1. 2. 1998Červeň methylová R

účinné od 1. 2. 1998Methylčerveň, kyselina 4’-dimethylaminoazobenzen-2-karboxylová

účinné od 1. 2. 1998Colour Index 13020, Schultz 250

účinné od 1. 2. 1998Tmavočervený prášek nebo fialové krystalky. Je prakticky nerozpustná ve vodě, dobře rozpustná v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998Červeň methylová RS

účinné od 1. 2. 199850 mg červeně methylové R se rozpustí ve směsi 1,86 ml hydroxidu sodného 0,1 mol/l RS a 50 ml lihu 96% R a zředí se vodou R na 100 ml.

účinné od 1. 2. 1998Zkouška citlivosti. Směs 0,1 ml zkoušeného roztoku a 100 ml vody prosté oxidu uhličitého R a 0,05 ml kyseliny chlorovodíkové 0,02 mol/l VS je zbarvena červeně a přidáním nejvýše 0,1 ml hydroxidu sodného 0,02 mol/l VS se změní na žluté.

účinné od 1. 2. 1998Barevný přechod. Při pH 4,4 až pH 6,0 se červené zbarvení změní na žluté.

účinné od 1. 2. 1998Červeň methylová směsný indikátor RS

účinné od 1. 2. 19980,1 g červeně methylové R a 50 mg modře methylenové A se rozpustí v lihu 96% R a zředí se jím na 100 ml.

účinné od 1. 2. 1998Barevný přechod. pH 5,2 (červenofialová) až 5,6 (zelená).

účinné od 1. 2. 1998Červeň pravá B R

účinné od 1. 2. 1998Colour Index 37125, Schultz 155

účinné od 1. 2. 19982-Methoxy-4-nitrobenzendiazoniová sůl kyseliny 1,5-nafitalendisulfonové

účinné od 1. 2. 1998Oranžovožlutý prášek, dobře rozpustný ve vodě a těžce rozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, chráněna před světlem při teplotě 2 °C až 8 °C.

účinné od 1. 2. 1998Červeň rutheniová R

účinné od 1. 2. 1998Červeň rutheniová RS

účinné od 1. 2. 199880 mg červeně rutheniové R se rozpustí ve 100 ml octanu olovnatého RS.

účinné od 1. 2. 1998Červeň sudanová G R

účinné od 1. 2. 1998Colour Index 12150, Schultz 149

účinné od 1. 2. 19982-Hydroxy-1 -[(2-methoxyfenyl)azo]naftalen

účinné od 1. 2. 1998Červenohnědý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě.

účinné od 1. 2. 1998Chromatografie (2.2.27). Provede se tenkovrstvá chromatografie za použití vrstvy silikagelu G R. Nanáší se 10 μl roztoku (0,10 g/l) v dichlormethanu R a vyvíjí se po dráze 10 cm stejným rozpouštědlem. Chromatogram vykazuje jen jednu hlavní skvrnu.

účinné od 1. 2. 1998Danthron R

účinné od 1. 2. 19981,8-Dihydroxyanthrachinon

účinné od 1. 2. 1998Oranžový krystalický prášek.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 195 °C.

účinné od 1. 2. 1998Dekan R

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,411.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 174 °C.

účinné od 1. 2. 1998Dekanol R

účinné od 1. 2. 1998n-Decylalkohol

účinné od 1. 2. 1998Viskózní kapalina, při asi 6 °C tuhnoucí, prakticky nerozpustná ve vodě, dobře rozpustná v lihu 96% a etheru.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,436.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 230 °C.

účinné od 1. 2. 1998Dekansulfonan sodný R

účinné od 1. 2. 19982ˊ-Deoxyuridin R

účinné od 1. 2. 19981-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1H,3H-pyrimidin-2,4-dion

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 165 °C.

účinné od 1. 2. 1998Chromatografie. Provede se tenkovrstvá chromatografie za podmínek uvedených v článku Idoxuridinum. Nanáší se 5 μl roztoku (0,25 g/l). Získaný chromatogram vykazuje jenom jednu hlavní skvrnu.

účinné od 1. 2. 1998Deuteriumoxid R

účinné od 1. 2. 1998Těžká voda

účinné od 1. 2. 1998Stupeň deuterizace je nejméně 99,7 %.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,11.

účinné od 1. 2. 1998 asi 1,328.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 101 °C.

účinné od 1. 2. 1998Deuterizovaná kyselina octová R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina tetradeuterooctová; kyselina-d octová-d₃

účinné od 1. 2. 1998Stupeň deuterizace je nejméně 99,7 %.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,12.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,368.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 115 °C.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 16 °C.

účinné od 1. 2. 1998Deuterizovaný aceton R

účinné od 1. 2. 1998(²H₆)-Aceton; aceton-d₆

účinné od 1. 2. 1998Stupeň deuterizace je nejméně 99,5 %.

účinné od 1. 2. 1998Čirá bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou, s dimethylformamidem, s ethanolem, s etherem a s methanolem.

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,87.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,357.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 55 °C.

účinné od 1. 2. 1998Voda a deuteriumoxid. Nejvýše 0,1 %.

účinné od 1. 2. 1998Deuterizovaný dimethylsulfoxid R

účinné od 1. 2. 1998(²H₆)-Dimethylsulfoxid; dimethylsulfoxid-d₆

účinné od 1. 2. 1998Stupeň deuterizace je nejméně 99,8 %.

účinné od 1. 2. 1998Velmi hygroskopická, viskózní, prakticky bezbarvá kapalina, dobře rozpustná ve vodě, v acetonu, v ethanolu a v etheru.

účinné od 1. 2. 1998 asi 1,18.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 20 °C.

účinné od 1. 2. 1998Voda a deuteriumoxid. Nejvýše 0,1 %.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

účinné od 1. 2. 1998Deuterizovaný chloroform R

účinné od 1. 2. 1998(²H)-Chloroform; chloroform-d

účinné od 1. 2. 1998Stupeň deuterizace je nejméně 99,7 %.

účinné od 1. 2. 1998Čirá bezbarvá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s acetonem, s lihem 96% a s etherem. Látka může být stabilizována pomocí stříbrné fólie.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,51.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,445.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 60 °C.

účinné od 1. 2. 1998Voda a deuteriumoxid. Nejvýše 0,05 %.

účinné od 1. 2. 1998Deuterizovaný methanol R

účinné od 1. 2. 1998(²H)-Methanol; methanol-d; tetradeuteromethanol

účinné od 1. 2. 1998Stupeň deuterizace je nejméně 99,8 %.

účinné od 1. 2. 1998Čirá bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou, lihem 96% a dichlormethanem.

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,888.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,326.

účinné od 1. 2. 1998TV: 65,4 °C.

účinné od 1. 2. 1998Dextran síťovaný pro chromatografii R2

účinné od 1. 2. 1998Síťovaný dextran ve formě kuliček vhodný k dělení peptidů a bílkovin o relativní molekulové hmotnosti 15 . 10² až 30 . 10³. Vysušená forma má průměr kuliček 20 μm až 80 μm.

účinné od 1. 2. 1998Dextran síťovaný pro chromatografii R3

účinné od 1. 2. 1998Síťovaný dextran ve formě kuliček vhodný pro dělení peptidů a bílkovin s relativní molekulovou hmotností 4 . 10³ až 15 . 10⁴. Vysušená forma má průměr kuliček 40 μm až 120 μm.

účinné od 1. 2. 19983,3ˊ-Diamoniumbenzidiniumtetrachlorid R

účinné od 1. 2. 19983,3’,4,4’-Bifenyltetramin

účinné od 1. 2. 1998Většinou bílý nebo slabě růžový prášek, dobře rozpustný ve vodě.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 280 °C.

účinné od 1. 2. 1998Dibutylether R

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,77.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,399.

účinné od 1. 2. 1998Jestliže látka nevyhovuje zkoušce na peroxidy, nedestiluje se.

účinné od 1. 2. 1998Peroxidy. 8 ml škrobu s jodidem draselným RS se přenese do skleněného uzavíratelného válce o objemu 12 ml a o průměru 1,5 cm. Zcela se naplní zkoušenou látkou, silně se protřepe a nechá se stát 30 min ve tmě; nevznikne žádné zbarvení.

účinné od 1. 2. 1998Název a koncentrace přidaného stabilizátoru se uvedou v označení.

účinné od 1. 2. 1998Dibutylftalat R

účinné od 1. 2. 1998Dibutylbenzen-1,2-dikarboxylat

účinné od 1. 2. 1998Čirá bezbarvá nebo slabě zbarvená olejovitá kapalina, velmi těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s acetonem, s lihem 96% a s etherem.

účinné od 1. 2. 1998: 1,043 až 1,048.

účinné od 1. 2. 1998: 1,490 až 1,495.

účinné od 1. 2. 1998Dicyklohexylamin R

účinné od 1. 2. 1998N,N-Dicyklohexylamin

účinné od 1. 2. 1998Bezbarvá kapalina, mírně rozpustná ve vodě, mísitelná s většinou běžných organických rozpouštědel.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,484.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 256 °C.

účinné od 1. 2. 1998Teplota tuhnutí (2.2.18). 0 °C až 1 °C.

účinné od 1. 2. 1998Dicyklohexylmočovina R

účinné od 1. 2. 19981,3-Dicyklohexylmočovina

účinné od 1. 2. 1998Bílý krystalický prášek.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 232 °C.

účinné od 1. 2. 1998Diethanolamin R

účinné od 1. 2. 19982,2’-Iminobisetbanol

účinné od 1. 2. 1998Čirá viskózní, slabě nažloutlá kapalina nebo rozplývající se krystalky, které tají při asi 28 °C. Je velmi snadno rozpustný ve vodě, v acetonu a v methanolu.

účinné od 1. 2. 1998Hodnota pH (2.2.3). 10,0 až 11,5; měří se roztok 50 g/l.

účinné od 1. 2. 1998 asi 1,09.

účinné od 1. 2. 1998Při použití pro stanovení alkalické fosfatasy vyhovuje následující zkoušce:

účinné od 1. 2. 1998Ethanolamin. Nejvýše 1,0 %. Stanoví se plynovou chromatografií (2.2.28) za použití propanolaminu R jako vnitřního standardu.

účinné od 1. 2. 1998Roztok vnitřního standardu. 1,00 g propanolaminu R se rozpustí v acetonu R a zředí se jím na 10,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Zkoušený roztok (a). 5,00 g se rozpustí v acetonu R a zředí se jím na 10,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Zkoušený roztok (b). 5,00 g se rozpustí v acetonu R, přidá se 1,0 ml roztoku vnitřního standardu a zředí se jím na 10,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Porovnávací roztoky. 0,50 g ethanolaminu, R se rozpustí v acetonu R a zředí se jím na 10,0 ml. K 0,5 ml, 1,0 ml a 2,0 ml tohoto roztoku se přidá po 1,0 ml roztoku vnitřního standardu a zředí se acetonem R na 10,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Chromatografie se provede za vhodných podmínek, např. se použije:

1. účinné od 1. 2. 1998- kolona délky 1,0 m a o vnitřním průměru 4 mm naplněná difenylfenylenoxid-polymerem R o velikosti částic 180 μm až 250 μm,
2. účinné od 1. 2. 1998- dusík pro chromatografii R jako nosný plyn o průtokové rychlosti 40 ml/min,
3. účinné od 1. 2. 1998- plamenoionizaění detektor,
4. účinné od 1. 2. 1998- teplota kolony: 125 °C po dobu 3 min, potom 300 °C při nárůstu 12 °C/min, teplota vstřikovacího prostoru: 250 °C, teplota detektoru: 280 °C.

účinné od 1. 2. 1998Nastřikuje se 1 μl každého zkoušeného roztoku a 1 μl každého porovnávacího roztoku.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

účinné od 1. 2. 1998Diethoxytetrahydrofuran R

účinné od 1. 2. 19982,5-Diethoxytetrahydrofuran, směs cis- a trans-izomerů

účinné od 1. 2. 1998Čirá bezbarvá nebo slabě nažloutlá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, dobře rozpustná v lihu 96%, v etheru a ve většině organických rozpouštědel.

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,98.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,418.

účinné od 1. 2. 1998Diethylaminoethyldextran R

účinné od 1. 2. 1998Aniontoměničová pryskyřice ve formě hydrochloridu. Je to prášek tvořící s vodou gel.

účinné od 1. 2. 19982-Diethylaminoethylamin R

účinné od 1. 2. 1998N,N-Diethylethylendiamin

účinné od 1. 2. 1998Bezbarvá nebo světle žlutá olej ovitá kapalina, silného amoniakálního pachu, dráždící pokožku, oči a sliznice.

účinné od 1. 2. 1998: 0,827.

účinné od 1. 2. 1998TV: 145 °C až 147 °C.

účinné od 1. 2. 1998Voda, semimikrostanovení (2.5.12). Nejvýše 1,0 %, stanoví se s 0,500 g zkoušené látky.

účinné od 1. 2. 1998Diethylamin R

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,71.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 55 °C.

účinné od 1. 2. 1998N,N-Diethylanilin R

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 217 °C.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi -38 °C.

účinné od 1. 2. 1998Diethyldithiokarbaminan sodný R

účinné od 1. 2. 1998Diethyldithiokarbaminan stříbrný R

účinné od 1. 2. 1998Diethylenglykol R

účinné od 1. 2. 19982,2ˊ-Oxybisethanol

účinné od 1. 2. 1998Obsahuje nejméně 99,5 % C₄H₁₀O₃.

účinné od 1. 2. 1998Čirá bezbarvá hygroskopická kapalina, mísitelná s vodou, acetonem a lihem 96%.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,118.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,447.

účinné od 1. 2. 1998TV: 244 °C až 246 °C.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

účinné od 1. 2. 1998Diethylfenylendiamoniumsulfat R

účinné od 1. 2. 1998N,Nˊ-Diethyl-p-fenylendiamoniumsulfat

účinné od 1. 2. 1998Bílý nebo slabě nažloutlý prášek, dobře rozpustný ve vodě.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 185 °C, za rozkladu.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Diethylfenylendiamoniumsulfat RS

účinné od 1. 2. 1998K 250 ml vody R se přidají 2 ml kyseliny sírové R a 25 ml edetanu disodného 0,02 mol/l RS. V tomto roztoku se rozpustí 1,1 g diethylfenylendiamoniumsulfatu R a zředí se vodou R na 1000 ml.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem a teplem a je použitelný 1 měsíc. Může se použít jen bezbarvý roztok.

účinné od 1. 2. 1998Difenylamin R

účinné od 1. 2. 1998Bílé krystalky. Je těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 55 °C.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Difenylamin RS

účinné od 1. 2. 19981,0 g/l v kyselině sírové R.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Difenylamin RS1

účinné od 1. 2. 199810 g/l v kyselině sírové R. Roztok je bezbarvý.

účinné od 1. 2. 1998Difenylamin RS2

účinné od 1. 2. 19981,0 g difenylaminu R se rozpustí ve 100 ml kyseliny octové ledové R a přidá se 2,75 ml kyseliny sírové R. Připravuje se v čas potřeby.

účinné od 1. 2. 1998Difenylanthracen R

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 248 °C.

účinné od 1. 2. 1998Difenylbenzidin R

účinné od 1. 2. 1998N,Nˊ-Difenylbenzidin; N,Nˊ-difenylbifenyl-4,4ˊ-diamin

účinné od 1. 2. 1998Bílý nebo světle šedý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, těžce rozpustný v acetonu a v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 248 °C.

účinné od 1. 2. 1998Dusičnany. 8 mg se rozpustí v chlazené směsi 45 ml kyseliny sírové prosté dusičnanů R a 5 ml vody R. Roztok je bezbarvý nebo velmi slabě modrý.

účinné od 1. 2. 1998Síranový popel (2.4.14). Nejvýše 0,1 %.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Difenylboryloxyethylamin R

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 193 °C.

účinné od 1. 2. 1998Difenylfenylenoxid-polymer R

účinné od 1. 2. 1998Poly(2,6-difenyl-p-fenyloxid)

účinné od 1. 2. 1998Bílé až téměř bílé porézní kuličky. Velikost kuliček je uvedena za názvem zkoumadla v příslušné zkoušce.

účinné od 1. 2. 1998Difenylkarbazid R

účinné od 1. 2. 19981,5-Difenylkarbonohydrazid

účinné od 1. 2. 1998Bílý krystalický prášek, který na vzduchu postupně růžoví, je velmi těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v acetonu, v lihu 96% a v kyselině octové ledové.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 170 °C.

účinné od 1. 2. 1998Síranový popel (2.4.14). Nejvýše 0,1 %.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Difenylkarbazid RS

účinné od 1. 2. 19980,20 g difenylkarbazidu R se rozpustí v 10 ml kyseliny octové ledové R a zředí se ethanolem R na 100 ml. Připraví se v čas potřeby.

účinné od 1. 2. 1998Difenylkarbazon R

účinné od 1. 2. 19981,5-Difenylkarbazon

účinné od 1. 2. 1998Oranžově žlutý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, snadno rozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 157 °C, za rozkladu.

účinné od 1. 2. 1998Difenyloxazol R

účinné od 1. 2. 19982,5-Difenyloxazol

účinné od 1. 2. 1998Bílý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v methanolu, mírně rozpustný v dioxanu a v kyselině octové ledové.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1260; měří se roztok v methanolu R při 305 nm.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 70 °C.

účinné od 1. 2. 1998Při použití pro měření kapalinové scintilace má vhodnou analytickou jakost.

účinné od 1. 2. 1998Difosforečnan sodný R

účinné od 1. 2. 1998Dekahydrát difosforečnanu sodného; pyrofosforečnan sodný dekahydrát

účinné od 1. 2. 1998Bezbarvé slabě zvětrávající krystaly. Je snadno rozpustný ve vodě.

účinné od 1. 2. 1998Digitonin R

účinné od 1. 2. 19983β-[O-β-D-glukopyranosyl-(1→3)-O-β-D-galaktopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)]-O-β-D-galaktopyranosyl-(1→4)-O-β-D-galaktopyranosyloxy]-(25R)-5α-spirostan-2α,15β-diol

účinné od 1. 2. 1998Krystalky. Je prakticky nerozpustný ve vodě, mírně rozpustný v ethanolu, těžce rozpustný v lihu 96%, prakticky nerozpustný v etheru.

účinné od 1. 2. 1998Digitoxin R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Digitoxinum.

účinné od 1. 2. 1998Dihydrogenfosforečnan amonný R

účinné od 1. 2. 1998Hodnota pH (2.2.3). 4,2; měří se roztok (23 g/l).

účinné od 1. 2. 1998Dihydrogenfosforečnan draselný R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Kalii dihydrogenophosphas.

účinné od 1. 2. 1998Dihydrogenfosforečnan draselný 0,2 mol/l RS

účinné od 1. 2. 1998Roztok obsahující 27,22 g dihydrogenfosforečnanu draselného R v 1000,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Dihydrogenfosforečnan sodný R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Natrii dihydrogenophosphas dihydricus.

účinné od 1. 2. 1998Dihydrogenfosforečnan sodný bezvodý R

účinné od 1. 2. 1998Dihydrogenfosforečnan sodný monohydrát R

účinné od 1. 2. 199810,11-Dihydrokarbamazepin R

účinné od 1. 2. 199810,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-5-karboxamid

účinné od 1. 2. 1998TT: 205 °C až 210 °C.

účinné od 1. 2. 19981,3-Dihydroxynaftalen R

účinné od 1. 2. 19981,3-Naftalendiol

účinné od 1. 2. 1998Krystalický, obvykle hnědě fialový prášek, snadno rozpustný ve vodě a v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 125 °C.

účinné od 1. 2. 19982,7-Dihydroxynaftalen R

účinné od 1. 2. 19982,7-Naftalendiol

účinné od 1. 2. 1998Jehličky. Je dobře rozpustný ve vodě, lihu 96% a etheru.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 190 °C.

účinné od 1. 2. 19982,7-Dihydroxynaftalen RS

účinné od 1. 2. 199810 mg 2,7-dihydroxynaftalenu R se rozpustí ve 100 ml kyseliny sírové R. Roztok se nechá stát do odbarvení a je použitelný 2 dny.

účinné od 1. 2. 1998Dichlorbenzen R

účinné od 1. 2. 19981,2-Dichlorbenzen

účinné od 1. 2. 1998Bezbarvá olejovitá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, dobře rozpustná v ethanolu a v etheru.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,31.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 180 °C.

účinné od 1. 2. 1998Dichlorethan R

účinné od 1. 2. 19981,2-Dichlorethan; ethylenchlorid

účinné od 1. 2. 1998Čirá bezbarvá kapalina, rozpustná asi ve 120 dílech vody a ve 2 dílech lihu 96%, mísitelná s etherem.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,25.

účinné od 1. 2. 1998Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 82 °C až 84 °C.

účinné od 1. 2. 1998Dichlorfenolindofenolat sodný R

účinné od 1. 2. 1998Dihydrát sodné soli 2,6-dichlor-N-(4-hydroxyfenyl)-1,4-benzochinonmonoiminu

účinné od 1. 2. 1998Tmavě zelený prášek, snadno rozpustný ve vodě a v ethanolu. Vodný roztok je tmavě modrý, okyselením se mění na růžový.

účinné od 1. 2. 1998Dichlorfenolindofenolat sodný RS

účinné od 1. 2. 199850,0 mg dichlorfenolindofenolatu sodného R se rozpustí ve 100,0 ml vody R a zfiltruje se.

účinné od 1. 2. 1998Standardizace. 20,0 mg kyseliny askorbové R se rozpustí v 10 ml čerstvě připraveného roztoku kyseliny metafosforečné R (200 g/l) a zředí se vodou R na 250,0 ml. 5,0 ml tohoto roztoku se titruje rychle zkoušeným roztokem, který se přidává z mikrobyrety dělené po 0,01 ml, dokud není růžové zbarvení stálé 10 s; titrace nesmí trvat déle než 2 min. Roztok dichlorfenolindofenolatu sodného se zředí vodou R tak, aby 1 ml roztoku odpovídal 0,1 mg kyseliny askorbové (C₆H₈O₆).

účinné od 1. 2. 1998Použije se do tří dnů po přípravě. Standardizuje se bezprostředně před použitím.

účinné od 1. 2. 1998Dichlorfluorescein R

účinné od 1. 2. 19982ˊ,7ˊ-Dichlorfluorescein

účinné od 1. 2. 1998Žlutohnědý až žlutooranžový prášek, těžce rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v lihu 96%. Se zředěnými roztoky alkalických hydroxidů dává roztok, který žlutozeleně fluoreskuje. Je prakticky nerozpustný v etheru.

účinné od 1. 2. 1998Dichlorchinonchlorimid R

účinné od 1. 2. 1998N-2,6-trichlor-1,4-benzochinonmonoimin

účinné od 1. 2. 1998Světle žlutý nebo nazelenale žlutý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96 % a ve zředěných roztocích alkálií.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 66°C.

účinné od 1. 2. 1998Dichlormethan R

účinné od 1. 2. 1998Methylenchlorid

účinné od 1. 2. 1998Bezbarvá kapalina, mírně rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.

účinné od 1. 2. 1998TV: 39 °C až 42 °C.

účinné od 1. 2. 1998Při použití pro fluorimetrii vyhovuje následující zkoušce:

účinné od 1. 2. 1998Fluorescence (2.2.21). Fluorescence látky při budicím záření 365 nm měřená při 460 nm v 10 mm vrstvě není vyšší než fluorescence roztoku chininu (2 μg/ml) v kyselině sírové 0,05 mol/l RS.

účinné od 1. 2. 1998Dichlormethan okyselený R

účinné od 1. 2. 1998K 100 ml dichlormethanu R se přidá 10 ml kyseliny chlorovodíkové R, protřepe se, nechá se stát a oddělí se obě vrstvy. Použije se spodní vrstva.

účinné od 1. 2. 1998Dichlorvos R

účinné od 1. 2. 19982,2-Dichlorvinyldimethylfosfat

účinné od 1. 2. 1998Bezbarvá až hnědožlutá kapalina, dobře rozpustná ve vodě, mísitelná s většinou organických rozpouštědel.

účinné od 1. 2. 1998: 1,452.

účinné od 1. 2. 1998Dichroman draselný R

účinné od 1. 2. 1998Stanovení obsahu. 1,000 g se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 250,0 ml. Do baňky o objemu 500 ml se převede 50,0 ml tohoto roztoku a přidá se čerstvě připravený roztok obsahující 4 g jodidu draselného R, 2,0 g hydrogenuhličitanu sodného R a 6 ml kyseliny chlorovodíkové R ve 100 ml vody R. Baňka se uzavře a nechá se stát 5 min chráněná před světlem. Uvolněný jod se titruje thiosíranem sodným 0,1 mol/l VS za použití 1 ml škrobu prostého jodidů R jako indikátoru.

účinné od 1. 2. 19981 ml thiosíranu sodného 0,1 mol/l VS odpovídá 4,903 mg K₂Cr₂O₇.

účinné od 1. 2. 1998Dichroman draselný RS

účinné od 1. 2. 1998Roztok 106,0 g/l.

účinné od 1. 2. 1998Dichroman draselný RS1

účinné od 1. 2. 1998Roztok 5,0 g/l.

účinné od 1. 2. 1998Dichroman draselný v kyselině dusičné RS

účinné od 1. 2. 19980,7 g dichromanu draselného R se rozpustí v kyselině dusičné R a zředí se jí na 100 ml.

účinné od 1. 2. 1998Diisobutylketon R

účinné od 1. 2. 1998Čirá bezbarvá kapalina, těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s většinou organických rozpouštědel.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,414.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 168 °C.

účinné od 1. 2. 1998Diisopropylether R

účinné od 1. 2. 1998: 0,723 až 0,728.

účinné od 1. 2. 1998TV: 67 °C až 69 °C.

účinné od 1. 2. 1998Jestliže zkoušená látka nevyhoví zkoušce na peroxidy, nedestiluje se.

účinné od 1. 2. 1998Peroxidy. 8 ml škrobu s jodidem draselným RS se přenese do 12ml skleněného uzavíratelného válce o průměru 1,5 cm. Zcela se naplní zkoušenou kapalinou, silně protřepe a nechá se stát ve tmě 30 min. Nevznikne žádné zbarvení.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Název a koncentrace přidaného stabilizátoru jsou uvedeny v označení na obalu.

účinné od 1. 2. 1998Dikarboxidiniumchlorid R

účinné od 1. 2. 1998Dichlorid kyseliny 4,4ˊ-[(4,4ˊ-diamoniobifenyl-3,3ˊ-diyl)-dioxy]dibutanové

účinné od 1. 2. 1998Dimethylacetamid R

účinné od 1. 2. 1998N,N-Dimethylacetamid

účinné od 1. 2. 1998Obsahuje nejméně 99,5 % C₄H₉NO.

účinné od 1. 2. 1998Bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou a s většinou organických rozpouštědel.

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,94.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,437.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 165 °C.

účinné od 1. 2. 1998Dimethylaminobenzaldehyd R

účinné od 1. 2. 19984-Dimethylaminobenzaldehyd

účinné od 1. 2. 1998Bílé nebo nažloutlé krystalky. Je dobře rozpustný v lihu 96% a ve zředěných kyselinách.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 74 °C.

účinné od 1. 2. 1998Dimethylaminobenzaldehyd RS1

účinné od 1. 2. 19980,20 g dimethylaminobenzaldehydu R se rozpustí ve 20 ml lihu 96% R a přidá se 0,5 ml kyseliny chlorovodíkové R. Roztok se třepe s aktivním uhlím R a zfiltruje se. Intenzita zbarvení roztoku není větší než intenzita zbarvení jodu RS3.

účinné od 1. 2. 1998Připravuje se v čas potřeby.

účinné od 1. 2. 1998Dimethylaminobenzaldehyd RS2

účinné od 1. 2. 19980,20 g dimethylaminobenzaldehydu R se rozpustí bez zahřívání ve směsi 5,5 ml kyseliny chlorovodíkové R a 4,5 ml vody R.

účinné od 1. 2. 1998Připravuje se v čas potřeby.

účinné od 1. 2. 1998Dimethylaminobenzaldehyd RS3

účinné od 1. 2. 19980,25 g dimethylaminobenzaldehydu R se rozpustí ve směsi 45,0 ml kyseliny octové ledové R, 5,0 ml kyseliny fosforečné R a 45,0 ml vody R.

účinné od 1. 2. 1998Dimethylaminobenzaldehyd RS6

účinné od 1. 2. 19980,125 g dimethylaminobenzaldehydu R se rozpustí v chlazené směsi 65 ml kyseliny sírové R a 35 ml vody R. Přidá se 0,1 ml roztoku chloridu železitého R (50 g/l). Před použitím se nechá stát 24 hodin, chráněn před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Při uchovávání při pokojové teplotě je použitelný jeden týden, při uchovávání v chladničce je možné jej používat po dobu několika měsíců.

účinné od 1. 2. 1998Dimethylaminobenzaldehyd RS7

účinné od 1. 2. 19981,0 g dimethylaminobenzaldehydu R se rozpustí v 50 ml kyseliny chlorovodíkové R. K roztoku se přidá 50 ml lihu 96% R. Roztok se uchovává chráněn před světlem a je použitelný 4 týdny.

účinné od 1. 2. 19984-Dimethylaminocinnamaldehyd R

účinné od 1. 2. 19983-(4-Dimethylaminofenyl)-2-propenal

účinné od 1. 2. 1998Oranžové nebo oranžově hnědé krystaly nebo prášek. Je citlivý na světlo.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 138 °C.

účinné od 1. 2. 19984-Dimethylaminocinnamaldehyd RS

účinné od 1. 2. 19982 g 4-dimethylaminocinnamaldehydu R se rozpustí ve směsi 100 ml kyseliny chlorovodíkové RS a 100 ml ethanolu R. Uchovává se na chladném místě. Bezprostředně před použitím se tento roztok zředí na čtyřnásobný objem ethanolem R.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se na chladném místě.

účinné od 1. 2. 1998Dimethylaminonaftalensulfonylchlorid R

účinné od 1. 2. 19985-Dimethylaminonaftalen-1 -sulfonylchlorid

účinné od 1. 2. 1998Žlutý krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v methanolu.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 70 °C.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se v chladu.

účinné od 1. 2. 1998N-Dimethylanilin R

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,558.

účinné od 1. 2. 1998Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 192 °C až 194 °C.

účinné od 1. 2. 19982,6-Dimethylanilin R

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,98.

účinné od 1. 2. 19982,6-Dimethylfenol R

účinné od 1. 2. 1998TT: 46 °C až 48 °C.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 203 °C.

účinné od 1. 2. 19983,4-Dimethylfenol R

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 226 °C.

účinné od 1. 2. 1998TT: 25 °C až 27 °C.

účinné od 1. 2. 1998Dimethylformamid R

účinné od 1. 2. 1998: 0,949 až 0,952.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 153 °C.

účinné od 1. 2. 1998Voda, semimikrostanovení (2.5.12). Nejvýše 0,1 %.

účinné od 1. 2. 1998Dimethylglyoxim R

účinné od 1. 2. 1998Diacetyldioxim

účinné od 1. 2. 1998Bílý krystalický prášek nebo bezbarvé krystalky. Je prakticky nerozpustný ve studené vodě, velmi těžce rozpustný ve vroucí vodě, dobře rozpustný v lihu 96% a v etheru.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 240 °C, za rozkladu.

účinné od 1. 2. 1998Síranový popel (2.4.14). Nejvýše 0,05 %.

účinné od 1. 2. 1998N,N-Dimethyloktylamin R

účinné od 1. 2. 1998Oktyldimethylamin

účinné od 1. 2. 1998Bezbarvá kapalina.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 195 °C.

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,765.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,424.

účinné od 1. 2. 1998Dimethylpiperazin R

účinné od 1. 2. 19981,4-Dimethylpiperazin

účinné od 1. 2. 1998Bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou a s lihem 96%.

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,85.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,446.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 131 °C.

účinné od 1. 2. 1998Dimethylstearamid R

účinné od 1. 2. 1998N,N-Dimethyloktadekanamid

účinné od 1. 2. 1998Bílá nebo téměř bílá pevná hmota. Je dobře rozpustný ve většině organických rozpouštědel, včetně acetonu.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 51 °C.

účinné od 1. 2. 1998Dimethylsulfon R

účinné od 1. 2. 1998TT: 108 °C až 110 °C.

účinné od 1. 2. 1998Dimethylsulfoxid R

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,10.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 189 °C.