Český lékopis 1997

účinné od 1. 2. 1998Voda, semimikrostanovení (2.5.12). Nejvýše 10 g/l.

účinné od 1. 2. 1998Při použití pro spektrofotometru vyhovuje následujícím požadavkům:

účinné od 1. 2. 1998Transmitance (2.2.25). Nejméně 10 % při 262 nm, nejméně 35 % při 270 nm, nejméně 70 % při 290 nm, nejméně 98 % při 340 nm a výše, měří se proti vodě R jako kontrolní tekutině.

účinné od 1. 2. 1998Voda, semimikrostanovení (2.5.12). Nejvýše 0,2 %.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

účinné od 1. 2. 1998Dimethyltetradecylamin R

účinné od 1. 2. 1998N,N-Dimethyltetradecylamin

účinné od 1. 2. 1998Obsahuje 98,0 % až 101,0 % C₁₆H₃₅N.

účinné od 1. 2. 1998Čirá nebo téměř čirá bezbarvá až slabě nažloutlá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s acetonem, s lihem 96% a methanolem.

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,80.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 260 °C.

účinné od 1. 2. 1998Voda, semimikrostanovení (2.5.12). Nejvýše 0,3 %.

účinné od 1. 2. 1998Stanovení obsahu. 0,200 g se rozpustí v 10 ml lihu 96% R. Po přidání 0,1 ml červeně methylové RS se titruje kyselinou chlorovodíkovou 0,1 mol/l VS do červeného zbarvení.

účinné od 1. 2. 19981 ml kyseliny chlorovodíkové 0,1 mol/l VS odpovídá 24,15 mg C₁₆H₃₅N.

účinné od 1. 2. 1998Dimidiumbromid R

účinné od 1. 2. 19983,8-Diamino-5-methyl-6-fenylfenanthridiniumbromid

účinné od 1. 2. 1998Tmavě červené krystalky. Je těžce rozpustný ve vodě při 20 °C, mírně rozpustný ve vodě při 60 °C v lihu 96%, prakticky nerozpustný v etheru.

účinné od 1. 2. 1998Dimidiumbromid se sulfanovou modří RS

účinné od 1. 2. 1998Zvlášť se rozpustí 0,5 g dimidiumbromidu R a 0,25 g modře sulfanové R ve 30 ml horké směsi 1 objemového dílu ethanolu R a 9 objemových dílů vody R. Po zamíchání se oba roztoky smíchají a zředí se stejnou směsí na 250 ml. 20 ml tohoto roztoku se smíchá s 20 ml roztoku kyseliny sírové R 14% (V/V) předem zředěné asi 250 ml vody R a zředí se vodou R na 500 ml.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Dinitrobenzen R

účinné od 1. 2. 19981,3-Dinitrobenzen

účinné od 1. 2. 1998Slabě žluté krystalky nebo krystalický prášek. Je prakticky nerozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96 %.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 90 °C.

účinné od 1. 2. 1998Dinitrobenzen RS

účinné od 1. 2. 199810 g/l v lihu 96% R.

účinné od 1. 2. 1998Dinitrobenzoylchlorid R

účinné od 1. 2. 19983,5-Dinitrobenzoylchlorid

účinné od 1. 2. 1998Světle žlutý krystalický prášek nebo bezbarvé krystalky.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 68 °C.

účinné od 1. 2. 1998Dinitrofenylhydrazin R

účinné od 1. 2. 19982,4-Dinitrofenylhydrazin

účinné od 1. 2. 1998Červenooranžové krystalky. Je velmi těžce rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 203 °C (2.2.16).

účinné od 1. 2. 1998Dinonylftalat R

účinné od 1. 2. 1998Bis(3,5,5-trimethylhexyl)ftalat

účinné od 1. 2. 1998Bezbarvá až světle žlutá, viskózní kapalina.

účinné od 1. 2. 1998: 0,97 až 0,98.

účinné od 1. 2. 1998: 1,482 až 1,489.

účinné od 1. 2. 1998Kysele reagující látky. 5,0 g se třepe 1 min s 25 ml vody R. Po oddělení se vodná vrstva zfiltruje a přidá se k ní 0,1 ml fenolftaleinu RS. Ke změně zbarvení se spotřebuje nejvýše 0,3 ml hydroxidu sodného 0,1 mol/l VS (0,05 %, počítáno jako kyselina fialová).

účinné od 1. 2. 1998Voda, semimikrostanovení (2.5.12). Nejvýše 0,1 %.

účinné od 1. 2. 1998Dioktadecyldisulfld R

účinné od 1. 2. 1998TT: 53 °C až 58 °C.

účinné od 1. 2. 1998Dioxan R

účinné od 1. 2. 19981,4-Dioxan

účinné od 1. 2. 1998Čirá bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou a s většinou organických rozpouštědel.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,03.

účinné od 1. 2. 1998Teplota tuhnutí (2.2.18). 9 °C až 11 °C.

účinné od 1. 2. 1998Voda, semimikrostanovení (2.5.12). Nejvýše 0,5 %.

účinné od 1. 2. 1998Jestliže nevyhovuje zkoušce na peroxidy, nedestiluje se.

účinné od 1. 2. 1998Peroxidy. 8 ml škrobu s jodidem draselným RS se převede do 12ml skleněného uzavíratelného válce o průměru 1,5 cm. Naplní se zkoušenou látkou, silně se protřepe a nechá se stát ve tmě 30 min. Nevznikne žádné zbarvení.

účinné od 1. 2. 1998Při použití pro měření kapalinové scintilace má vhodnou analytickou jakost.

účinné od 1. 2. 1998Dioxan RS

účinné od 1. 2. 199850,0 ml dioxanu základního RS se zředí vodou R na 100,0 ml (0,5 mg C₄H₈O₂/ml).

účinné od 1. 2. 1998Dioxan RS1

účinné od 1. 2. 199810,0 ml dioxanu RS se zředí vodou R na 50,0 ml (0,1 mg C₄H₈O₂/ml).

účinné od 1. 2. 1998Dioxan základní RS

účinné od 1. 2. 19981,00 g dioxanu R se rozpustí ve vodě R a zředí sejí na 100,0 ml. 5,0 ml tohoto roztoku se zředí vodou R na 50,0 ml (1,0 mg C₄H₈O₂/ml).

účinné od 1. 2. 1998Disiřičitan sodný R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Natrii disulfis.

účinné od 1. 2. 1998Dithiol R

účinné od 1. 2. 19984-Methyl-1,2-benzendithiol, 3,4-dimerkaptotoluen

účinné od 1. 2. 1998Bílé hygroskopické krystalky. Je dobře rozpustný v methanolu a roztocích alkalických hydroxidů.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 30 °C.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se ve vzduchotěsném obalu.

účinné od 1. 2. 1998Dithioničitan sodný R

účinné od 1. 2. 1998Dithiothreitol R

účinné od 1. 2. 1998threo-1,4-Dimerkapto-2,3-butandiol

účinné od 1. 2. 1998Slabě hygroskopické jehlice. Je snadno rozpustný ve vodě, v acetonu a v ethanolu.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

účinné od 1. 2. 1998Dithizon R

účinné od 1. 2. 19981,5-Difenylthiokarbazon

účinné od 1. 2. 1998Modročerný, hnědočerný nebo černý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Dithizon RS

účinné od 1. 2. 1998Roztok v chloroformu R (0,5 g/l). Připraví se v čas potřeby.

účinné od 1. 2. 1998Dithizon RS2

účinné od 1. 2. 199840,0 mg dithizonu R se rozpustí v chloroformu R a zředí se jím na 1000,0 ml. 30,0 ml tohoto roztoku se zředí chloroformem R na 100,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Standardizace. Množství chloridu rtuťnatého R odpovídající 0,1354 g HgCl₂ se rozpustí ve směsi stejných objemových dílů kyseliny sírové zředěné RS a vody R a zředí se stejnou směsí na 100,0 ml. 2,0 ml tohoto roztoku se stejnou směsí zředí na 100,0 ml (tento roztok obsahuje 20 μg Hg/ml). 1,0 ml tohoto roztoku se smíchá v dělicí nálevce s 50 ml kyseliny sírové zředěné RS, 140 ml vody R a 10 ml roztoku hydroxylamoniumchloridu R (200 g/l). Směs se titruje zkoušeným roztokem, přičemž po každém přidání se 20krát protřepe. Před koncem titrace se vrstvy nechají oddělit a sleduje se chloroformová vrstva. Titruje se do modrozeleného zbarvení chloroformové vrstvy. Množství rtuti odpovídající zkoušenému roztoku (mg/ml) se vypočítá ze vztahu 20/V, v němž V značí při titraci spotřebovaný objem zkoušeného roztoku v ml.

účinné od 1. 2. 1998Dodecylsíran sodný R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Natrii laurilsulfas s výjimkou obsahu, který je nejméně 99,0 %.

účinné od 1. 2. 1998Dotriakontan R

účinné od 1. 2. 1998n-Dotriakontan

účinné od 1. 2. 1998Bílé plátky. Je prakticky nerozpustný ve vodě, mírně rozpustný v hexanu, těžce rozpustný v etheru.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 69 °C.

účinné od 1. 2. 1998Nečistoty. Nejvýše 0,1 % nečistot se stejnou hodnotou t_R jako a-tokoferolacetat stanovených plynovou chromatografií za podmínek předepsaných v článku Tocoferoli alfa acetas.

účinné od 1. 2. 1998Dusičnan amonný R

účinné od 1. 2. 1998Dusičnan amonný R1

účinné od 1. 2. 1998Kysele reagující látky. Roztok látky je nepatrně kyselý (2.2.4).

účinné od 1. 2. 1998Chloridy (2.4.4). 0,50 g vyhovuje limitní zkoušce na chloridy (100 (xg/g).

účinné od 1. 2. 1998Sírany (2.4.13). 1,0 g vyhovuje limitní zkoušce na sírany (150 (xg/g).

účinné od 1. 2. 1998Síranový popel (2.4.14). Nejvýše 0,05 %, stanoví se s 1,0 g.

účinné od 1. 2. 1998Dusičnan čeřitý R

účinné od 1. 2. 1998Dusičnan draselný R

účinné od 1. 2. 1998Dusičnan hlinitý R

účinné od 1. 2. 1998Dusičnan horečnatý R

účinné od 1. 2. 1998Dusičnan kobaltnatý R

účinné od 1. 2. 1998Dusičnan lanthanitý R

účinné od 1. 2. 1998Dusičnan lanthanitý RS

účinné od 1. 2. 1998Roztok 50 g/l.

účinné od 1. 2. 1998Dusičnan měďnatý R

účinné od 1. 2. 1998Dusičnan olovnatý R

účinné od 1. 2. 1998Dusičnan olovnatý RS

účinné od 1. 2. 1998Roztok 33 g/l.

účinné od 1. 2. 1998Dusičnan-oxid bismutitý R

účinné od 1. 2. 1998Dusičnan-oxid bismutitý R1

účinné od 1. 2. 1998Obsahuje nejméně 71,5 % až 74,0 % bismutu (Bi) a nejméně 14,5 % až 16,5 % dusičnanů, počítáno jako oxid dusičný (N₂O₅).

účinné od 1. 2. 1998Dusičnan-oxid bismutitý RS

účinné od 1. 2. 19985 g dusičnan-oxidu bismutitého R1 se rozpustí ve směsi 8,4 ml kyseliny dusičné R a 50 ml vody R a zředí se jí na 250 ml. V případě nutnosti se zfiltruje.

účinné od 1. 2. 1998Kysele reagující látky. K 10 ml se přidá 0,05 ml oranže methylové RS. Ke změně zbarvení indikátoru se spotřebuje 5,0 ml až 6,25 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS.

účinné od 1. 2. 1998Dusičnan-oxid zirkoničitý R

účinné od 1. 2. 1998Dusičnan-oxid zirkoničitý je bazická sůl odpovídající přibližnému vzorci ZrO(NO₃)₂ .2H ₂O

účinné od 1. 2. 1998Bílý prášek nebo krystalky. Je hygroskopický, dobře rozpustný ve vodě. Vodný roztok je čirý nebo slabě opalizující.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

účinné od 1. 2. 1998Dusičnan-oxid zirkoničitý RS

účinné od 1. 2. 1998Roztok dusičnan-oxidu zirkoničitého R (1,0 g/l) ve směsi 40 ml vody R a 60 ml kyseliny chlorovodíkové R.

účinné od 1. 2. 1998Dusičnan rtuťnatý R

účinné od 1. 2. 1998Dusičnan sodný R

účinné od 1. 2. 1998Dusičnan stříbrný R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Argenti nitras.

účinné od 1. 2. 1998Dusičnan stříbrný RS1

účinné od 1. 2. 1998Roztok 42,5 g/l.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Dusičnan stříbrný RS2

účinné od 1. 2. 1998Roztok 17 g/l.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Dusičnan stříbrný amoniakální RS

účinné od 1. 2. 19982,5 g dusičnanu stříbrného R se rozpustí v 80 ml vody R. K tomuto roztoku se za třepání po kapkách přidává amoniak RS1, až se vzniklá sraženina opět rozpustí. Potom se zředí vodou R na 100 ml. Připravuje se v čas potřeby.

účinné od 1. 2. 1998Dusičnan stříbrný v pyridinu RS

účinné od 1. 2. 1998Roztok 85 g/l v pyridinu R.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Dusík R

účinné od 1. 2. 1998Dusík R1

účinné od 1. 2. 1998Nejméně 99,999 % N₂ (V/V).

účinné od 1. 2. 1998Kyslík. Méně než 5 ml/m³.

účinné od 1. 2. 1998Oxid uhelnatý. Méně než 5 ml/m³.

účinné od 1. 2. 1998Dusík pro chromatografii R

účinné od 1. 2. 1998Nejméně 99,95 % (V/V) N₂.

účinné od 1. 2. 1998Dusík prostý kyslíku R

účinné od 1. 2. 1998Je to dusík R zbavený kyslíku probubláním přes pyrogallol zásaditý RS.

účinné od 1. 2. 1998Dusitan sodný R

účinné od 1. 2. 1998Dusitan sodný RS

účinné od 1. 2. 1998Roztok 100 g/l.

účinné od 1. 2. 1998Připravuje se v čas potřeby.

účinné od 1. 2. 1998Edetan disodný R

účinné od 1. 2. 1998Chelaton 3

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Dinatrii edetas dihydricus.

účinné od 1. 2. 1998Edetan měďnatý RS

účinné od 1. 2. 1998Ke 2 ml roztoku octanu měďnatého R (20 g/l) se přidají 2 ml edetanu disodného 0,1 mol/l RS a zředí se vodou R na 50 ml.

účinné od 1. 2. 1998Emetiniumchlorid R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Emetini dihydrochloridum pentahydricum.

účinné od 1. 2. 1998Emodin R

účinné od 1. 2. 19981,3,8-Trihydroxy-6-methylanthrachinon

účinné od 1. 2. 1998Oranžově červené jehličky, prakticky nerozpustné ve vodě, těžce rozpustné v etheru, dobře rozpustné v lihu 96% a v roztocích alkalických hydroxidů.

účinné od 1. 2. 1998Chromatografie. Zkouší se za podmínek předepsaných v článku Rhei radix. Na chromatogramu je jedna hlavní skvrna.

účinné od 1. 2. 1998Erukamid R

účinné od 1. 2. 1998(Z)-13-Dokosenamid

účinné od 1. 2. 1998Nažloutlý nebo bílý prášek nebo granule. Je prakticky nerozpustný ve vodě, velmi snadno rozpustný v dichlormethanu, dobře rozpustný v ethanolu.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 70 °C.

účinné od 1. 2. 1998Erytrocyty králičí suspenze R

účinné od 1. 2. 1998Připraví se suspenze králičích erytrocytů 1,6% (V/V) následujícím postupem: 15 ml čerstvě odebrané králičí krve se třepáním se skleněnými kuličkami defibrinuje a odstřeďuje se 10 min při 2000 g_n. Erytrocyty se třikrát promyjí 30 ml roztoku chloridu sodného R (9 g/l). 1,6 ml této suspenze se zředí směsí objemových dílů tlumivého roztoku fosforečnanového o pH 7,2 a roztoku chloridu sodného R (9 g/l) (1 + 9) na 100 ml.

účinné od 1. 2. 1998Escin R

účinné od 1. 2. 1998β-Aescin

účinné od 1. 2. 1998Směs příbuzných saponinů ze semen Aesculus hippocastanum L. Jemný téměř bílý nebo slabě načervenalý či nažloutlý amorfní prášek.

účinné od 1. 2. 1998Chromatografie. Zkouší se za podmínek popsaných v článku Polygalae radix; nanáší se 20 μl roztoku. Po postřiku chromatogramu anisaldehydem RS a zahřátí je na chromatogramu patrna hlavní skvrna o R_F asi 0,4.

účinné od 1. 2. 199817α-Estradiol R

účinné od 1. 2. 19981,3,5-Estratrien-3,17 α-diol

účinné od 1. 2. 1998Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek nebo bezbarvé krystaly.

účinné od 1. 2. 1998TT: 178 °C až 179 °C.

účinné od 1. 2. 1998Estragol R

účinné od 1. 2. 19984-Allylanisol; 1 -methoxy-4-(2-propenyl)benzen Kapalina, mísitelná s lihem 96%.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,52.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 216 °C.

účinné od 1. 2. 1998Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující zkoušce:

účinné od 1. 2. 1998Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Anisi etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.

účinné od 1. 2. 1998Plocha hlavního píku je nejméně 98,0 % z celkové plochy píků.

účinné od 1. 2. 1998Ethanolamin R

účinné od 1. 2. 19982-Aminoethanol

účinné od 1. 2. 1998Čirá bezbarvá viskózní hygroskopická kapalina, mísitelná s vodou a s methanolem, mírně rozpustná v etheru.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,04.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,454.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 11 °C.

účinné od 1. 2. 1998Ethanol R

účinné od 1. 2. 1998Obsahuje nejméně 99,5 % C₂H₆O (V/V).

účinné od 1. 2. 1998Čirá bezbarvá, hořlavá, lehce pohyblivá kapalina, mísitelná s vodou, s acetonem, s etherem a s glycerolem.

účinné od 1. 2. 1998: 0,791 až 0,794.

účinné od 1. 2. 1998TV: 78 °C až 79 °C.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem a při teplotě nepřevyšující 30 °C.

účinné od 1. 2. 1998Ethanol R1

účinné od 1. 2. 1998Vyhovuje požadavkům uvedeným v odstavci Ethanol R a následující zkoušce:

účinné od 1. 2. 1998Methanol. Nejvýše 0,005 % (V/V); stanoví se plynovou chromatografií (2.2.28).

účinné od 1. 2. 1998Zkoušený roztok. Zkoušená látka.

účinné od 1. 2. 1998Porovnávací roztok. 0,50 ml methanolu bezvodého R se zředí zkoušenou látkou na 100,0 ml. 1,0 ml tohoto roztoku se zředí zkoušenou látkou na 100,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Chromatografický postup se obvykle provádí za použití:

1. účinné od 1. 2. 1998- skleněné kolony 2 m dlouhé a vnitřního průměru 2 mm naplněné ethylvinylbenzen-divinylbenzen kopolymerem R (75 μm až 100 μm),
2. účinné od 1. 2. 1998- dusíku pro chromatografii R jako nosného plynu s průtokovou rychlostí 30 ml/min,
3. účinné od 1. 2. 1998- plamenoionizačního detektoru.

účinné od 1. 2. 1998Teplota kolony se udržuje na 130 °C, vstřikovacího prostoru na 150 °C a detektoru na 200 °C. Vstřikuje se 1 μl zkoušené látky a porovnávacího roztoku. Před každým dalším nástřikem se kolona zahřívá 8 min při 230 °C. Obsah methanolu v procentech se vypočítá podle vzorce:

účinné od 1. 2. 1998

1. účinné od 1. 2. 1998v
2. účinné od 1. 2. 1998ně
3. účinné od 1. 2. 1998mž
4. účinné od 1. 2. 1998značí:
   1. účinné od 1. 2. 1998a - množství methanolu v porovnávacím roztoku (V/V) v procentech,
   2. účinné od 1. 2. 1998b - plochu píku odpovídajícího methanolu na chromatogramu zkoušené látky,
   3. účinné od 1. 2. 1998c - plochu píku odpovídajícího methanolu na chromatogramu porovnávacího roztoku.

účinné od 1. 2. 1998Ether R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Ether solvens.

účinné od 1. 2. 1998Ether prostý peroxidických látek R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Ether anestheticus.

účinné od 1. 2. 1998Ether petrolejový R

účinné od 1. 2. 1998: 0,661 až 0,664.

účinné od 1. 2. 1998Destilační rozmezí (2.2.11). 50 °C až 70 °C.

účinné od 1. 2. 1998Ether petrolejový R1

účinné od 1. 2. 1998Vyhovuje požadavkům předepsaným v odstavci Ether petrolejový R a následujícím požadavkům.

účinné od 1. 2. 1998: 0,630 až 0,656.

účinné od 1. 2. 1998Destilační rozmezí (2.2.11). 40 °C až 60 °C.

účinné od 1. 2. 1998Kapalina se nekalí při 0 °C.

účinné od 1. 2. 1998Ether petrolejový R2

účinné od 1. 2. 1998Vyhovuje požadavkům předepsaným v odstavci Ether petrolejový R a následujícím požadavkům.

účinné od 1. 2. 1998: 0,620 až 0,630.

účinné od 1. 2. 1998Destilační rozmezí (2.2.11). 30 °C až 40 °C.

účinné od 1. 2. 1998Kapalina se nekalí při 0 °C.

účinné od 1. 2. 1998Ethoxychrysoidiniumchlorid R

účinné od 1. 2. 19982,4-Diamino-4ˊ-ethoxyazobenzen hydrochlorid

účinné od 1. 2. 1998Načervenalý prášek, dobře rozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998Ethoxychrysoidiniumchlorid RS

účinné od 1. 2. 19981,0 g/l v lihu 96% R.

účinné od 1. 2. 1998Zkouška citlivosti. Ke směsi 5 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS a 0,05 ml ethoxychrysoidiniumchloridu RS se přidá 0,05 ml bromičnanu draselného 0,0167 mol/l s bromidem draselným VS; během 2 min se červené zbarvení změní na světle žluté.

účinné od 1. 2. 1998Ethoxyethanol R

účinné od 1. 2. 19982-Ethoxyethanol; ethylenglykolmonoethylether

účinné od 1. 2. 1998Čirá bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou, s acetonem, s lihem 96% a s etherem.

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,93.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,406.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 135 °C.

účinné od 1. 2. 1998Ethylacetat R

účinné od 1. 2. 1998: 0,901 až 0,904.

účinné od 1. 2. 1998TV: 76 °C až 78 °C.

účinné od 1. 2. 1998Ethylacetat upravený RS

účinné od 1. 2. 1998200 g kyseliny amidosírové R se disperguje v ethylacetatu R a zředí se jím na 1000 ml. Suspenze se míchá tři dny a zfiltruje se přes papírový filtr.

účinné od 1. 2. 1998Použitelnost je jeden měsíc od přípravy.

účinné od 1. 2. 1998Ethylakrylat R

účinné od 1. 2. 1998Ethyl-2-propenoat

účinné od 1. 2. 1998Bezbarvá kapalina.

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,924.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,406.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi -71 °C.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 99 °C.

účinné od 1. 2. 19984-(Ethylaminomethyl)pyridin R

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,98.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,516.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 98 °C.

účinné od 1. 2. 1998Ethylbenzen R

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,87.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,496.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 135 °C.

účinné od 1. 2. 1998Ethylenchlorid R

účinné od 1. 2. 1998Viz Dichlorethan R.

účinné od 1. 2. 1998Ethylendiamin R

účinné od 1. 2. 19981,2-Diaminoethan

účinné od 1. 2. 1998Čirá bezbarvá dýmající kapalina, silně alkalická, mísitelná s vodou a s lihem 96%, těžce rozpustná v etheru.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 116 °C.

účinné od 1. 2. 1998Ethylenglykol R

účinné od 1. 2. 19981,2-Ethandiol

účinné od 1. 2. 1998Bezbarvá viskózní kapalina, mísitelná s vodou a s lihem 96%, těžce rozpustná v etheru.

účinné od 1. 2. 1998: 1,113 až 1,115.

účinné od 1. 2. 1998: 1,430 až 1,433.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 196 °C.

účinné od 1. 2. 1998Kysele reagující látky. K 10 ml se přidá 20 ml vody A a 1 ml fenolftaleinu RS. Ke vzniku růžového zbarvení se spotřebuje nejvýše 0,15 ml hydroxidu sodného 0,02 mol/l VS.

účinné od 1. 2. 1998Voda, semimikrostanovení (2.5.12). Nejvýše 0,2 %.

účinné od 1. 2. 1998Ethylenoxid R

účinné od 1. 2. 1998Oxiran

účinné od 1. 2. 1998Bezbarvý hořlavý plyn, velmi dobře rozpustný ve vodě a v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998Teplota zkapalnění. Asi 12 °C.

účinné od 1. 2. 1998Ethylenoxid základní RS

účinné od 1. 2. 1998Všechny operace prováděné při přípravě těchto roztoků musí být prováděny v digestoři. Pracovník musí chránit obě ruce a obličej nošením polyethylenových ochranných rukavic a vhodné obličejové ochranné masky.

účinné od 1. 2. 1998Všechny roztoky se uchovávají ve vzduchotěsných obalech v chladničce při 4 °C až 8 °C. Všechna stanovení se provádějí třikrát.

účinné od 1. 2. 1998Do suché čisté zkumavky chlazené ve směsi 1 dílu chloridu sodného R a 3 dílů rozdrceného ledu se zavádí pomalý proud plynného ethylenoxidu R a nechá se kondenzovat na vnitřní stěně zkumavky. Za použití skleněné injekční stříkačky, předtím zchlazené na -10 °C, se vstříkne asi 300 μl (odpovídá asi 0,25 g) kapalného ethylenoxidu R do 50 ml makrogolu 200 R1. Absorbované množství ethylenoxidu se stanoví vážením před a po absorpci (M_EO). 100,0 ml se zředí makrogolem 200 R1. Před použitím se dobře promíchá.

účinné od 1. 2. 1998Stanovení obsahu. K 10 ml suspenze chloridu hořečnatého R (500 g/l) v ethanolu R v baňce se přidá 20,0 ml kyseliny chlorovodíkové v lihu 0,1 mol/l VS. Zazátkuje se a protřepe se k získání nasyceného roztoku a nechá se stát přes noc k ustavení rovnováhy. 5,00 g ethylenoxidu základního RS (2,5 g/l) se odváží do baňky a nechá se 30 min stát. Titruje se hydroxidem draselným v lihu 0,1 mol/l VS za potenciometrické indikace bodu ekvivalence (2.2.20).

účinné od 1. 2. 1998Provede se slepá zkouška, při níž se zkoušená látka nahradí stejným množstvím makrogolu 200 R1.

účinné od 1. 2. 1998Obsah ethylenoxidu v mg/g se vypočítá podle vztahu:

účinné od 1. 2. 1998

účinné od 1. 2. 1998v němž značí:

1. účinné od 1. 2. 1998V₀ a V₁ - objemy spotřeby hydroxidu draselného v lihu 0,1 mol/l PS při slepé zkoušce a titraci (ml),
2. účinné od 1. 2. 1998f - faktor hydroxidu draselného v lihu 0,1 mol/l VS,
3. účinné od 1. 2. 1998m - hmotnost vzorku (g).

účinné od 1. 2. 1998Ethylenoxid RS

účinné od 1. 2. 1998Množství vychlazeného ethylenoxidu základního RS odpovídající 2,5 mg ethylenoxidu se naváží do vychlazené baňky a zředí se na 50,0 g makrogolem 200 R1. Dobře se promíchá a 2,5 g tohoto roztoku se zředí na 25,0 ml makrogolem 200 R1 (5 μg ethylenoxidu v gramu roztoku). Připraví se bezprostředně před použitím.

účinné od 1. 2. 1998Ethylenoxid RS1

účinné od 1. 2. 19981,0 ml vychlazeného ethylenoxidu základního RS (přesný objem se zjistí vážením) se zředí makrogolem 200 R1 na 50,0 ml. Dobře se promíchá a 2,5 g tohoto roztoku se zředí makrogolem 200 R1 na 25,0 ml. Vypočítá se přesně množství ethylenoxidu v μg/ml z objemu stanoveného při vážení a za použití hustoty makrogolu 200 R1 1,127. Připraví se bezprostředně před použitím.

účinné od 1. 2. 1998Ethylenoxid RS2

účinné od 1. 2. 1998Připraví se těsně před použitím. Do vychlazené baňky obsahující 40,0 g ochlazeného makrogolu 200 R1 se odváží 1,00 g vychlazeného ethylenoxidu základního RS odpovídajícího 2,5 mg ethylenoxidu. Promíchá se a skutečná navážka se zředí s ohledem na vypočítanou hmotnost tak, aby byl získán roztok obsahující 50 μg ethylenoxidu v gramu roztoku. Naváží se 10,00 g do baňky obsahující asi 30 ml vody R, promíchá se a zředí se vodou R na 50,0 ml (10 μg/ml).

účinné od 1. 2. 1998Ethylenoxid RS3

účinné od 1. 2. 1998Připraví se těsně před použitím. 10,0 ml ethylenoxidu RS2 se zředí vodou R na 50,0 ml (2 μg/ml).

účinné od 1. 2. 1998Ethylformiat R

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,919.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,36.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 54 °C.

účinné od 1. 2. 19981,1´-Ethylidenbistryptofan R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina 3,3´-[ethylidenbis(l H-indol-1,3-diyl)]bis[(2S)-2-aminopropanová; kyselina 1,1´- ethylidenbistryptofanová

účinné od 1. 2. 1998Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě, velmi těžce rozpustný v lihu 96%, prakticky nerozpustný v etheru.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 223 °C, za rozkladu.

účinné od 1. 2. 1998Stanovení obsahu. Postupuje se, jak je uvedeno v článku Tryptophanum ve zkoušce 1,1´-Ethylidenbistryptofan a jiné příbuzné látky. Plocha hlavního píku na chromatogramu porovnávacího roztoku (a) je nejméně 98,0 % plochy všech píku.

účinné od 1. 2. 1998Ethylkyanoacetat R

účinné od 1. 2. 1998TV: 205 °C až 209 °C, za rozkladu.

účinné od 1. 2. 1998N-Ethylmaleinimid R

účinné od 1. 2. 19981 -Ethyl-1H-pyrrol-2,5-dion

účinné od 1. 2. 1998Bezbarvé krystaly, mírně rozpustné ve vodě, snadno rozpustné v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998TT: 41 °C až 45 °C.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se při teplotě 2 °C až 8 °C.

účinné od 1. 2. 1998Ethylparaben R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Ethylparabenum.

účinné od 1. 2. 1998Ethylvinylbenzen-divinylbenzen kopolymer R

účinné od 1. 2. 1998Porézní pevné kuličky ze síťovaného polymeru. Je dodáván v různých druzích o rozdílných velikostech kuliček. Velikost kuliček je uvedena u názvu zkoumadla v příslušné zkoušce.

účinné od 1. 2. 1998Ethylvinylbenzen-divinylbenzen kopolymer R1

účinné od 1. 2. 1998Porézní pevné kuličky ze síťovaného polymeru se specifickým povrchem 500 m²/g až 600 m²/g a s póry o středním průměru 7,5 nm. Jsou dodávány v různých druzích a rozdílných velikostech kuliček. Velikost kuliček je uvedena u názvu zkoumadla v příslušné zkoušce.

účinné od 1. 2. 1998Eugenol R

účinné od 1. 2. 19984-Allyl-2-methoxyfenol

účinné od 1. 2. 1998Bezbarvá nebo slabě žlutá olejovitá kapalina, na vzduchu a světle tmavne a stává se viskóznější, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96%, s etherem, mastnými oleji a silicemi.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,07.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 250 °C.

účinné od 1. 2. 1998Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující zkoušce:

účinné od 1. 2. 1998Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek předepsaných v článku Caryophylli etheroleum; jako zkoušený roztok se použije zkoušená látka.

účinné od 1. 2. 1998Plocha hlavního píku je nejméně 98,0 % celkové plochy píků.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Euglobuliny hovězí R

účinné od 1. 2. 1998Pro přípravu se použije čerstvá hovězí krev odebraná do protisrážlivého roztoku (například roztoku citronanu sodného). Nepoužije se hemolyzovaná krev. Odstřeďuje se při nejméně 1500 g_n až 1800 g_n při 15 °C až 20 °C do získání supernatantní plazmy chudé na krevní destičky.

účinné od 1. 2. 1998K 1 l hovězí plazmy se přidá 75 g síranu barnatého R, 30 min se třepe a odstřeďuje se při 1500 g_n až 1800 g_n při 15 °C až 20 °C. Čirá supernatantní tekutina se oddělí, přidá se 10 ml roztoku aprotininu R (0,2 mg/ml) a dobře se protřepe. Do nádoby o objemu nejméně 30 l v místnosti vychlazené na 4 °C se převede 25 l vody destilované R o teplotě 4 °C a přidá se 500 g pevného oxidu uhličitého. Ihned za míchání se přidá supernatantní tekutina získaná z plazmy. Vznikne bílá sraženina, která se nechá stát 10 h až 15 h při 4 °C. Čirá supernatantní tekutina se odstraní odsáním, sraženina se oddělí odstřeďováním při 4 °C a mechanicky se disperguje v 500 ml vody destilované R při 4 °C. Směs se 5 min protřepává a sraženina se oddělí odstřeďováním při 4 °C. Sraženina se mechanicky disperguje v 60 ml roztoku obsahujícího chlorid sodný R (9 g/l) a citronan sodný R (0,9 g/l) a pH směsi se upraví roztokem hydroxidu sodného R (10 g/l) na hodnotu 7,2 až 7,4. K usnadnění rozpouštění sraženiny se její částice rozmělní vhodným nástrojem a směs se filtruje přes filtr ze slinutého skla. Filtr a nástroj se promyjí 40 ml stejného roztoku chloridu sodného a citronanu sodného a zředí se jím na 100 ml. Tento roztok se lyofilizuje. Výtěžky jsou obvykle 6 g až 8 g euglobulinů z litru hovězí plazmy.

účinné od 1. 2. 1998Zkouška způsobilosti. Roztoky použité v této zkoušce se připraví za pomoci tlumivého roztoku fosforečnanového o pH 7,4 obsahujícího albumin hovězí R (30 g/l).

účinné od 1. 2. 1998Do zkumavky o průměru 8 mm umístěné ve vodní lázni zahřáté na 37 °C se převede 0,2 ml referenčního přípravku urokinasy 100 m.j./ml a 0,1 ml roztoku trombinu lidského R 20 m.j./ml.

účinné od 1. 2. 1998Směs se rychle smíchá s 0,5 ml roztoku obsahujícího 10 mg hovězích euglobulinů v 1 ml. Do 10 s se vytvoří sedlina. Zaznamená se čas mezi přidáním roztoku hovězích euglobulinů a rozpuštěním sedliny. Tento čas nepřevyšuje 15 min.

účinné od 1. 2. 1998Uchovávají se chráněny před vlhkostí při 4 °C a jsou použitelné 1 rok.

účinné od 1. 2. 1998Euglobuliny lidské R

účinné od 1. 2. 1998Pro přípravu se použije čerstvá lidská krev odebraná do protisrážlivého roztoku (např. roztok citronanu sodného) nebo lidská krev pro transfuzi, která právě dosáhla expiračního data a uchovává se v plastových krevních obalech. Nepoužije se hemolyzovaná krev. Odstřeďuje se při 1500 g_n až 1800 g_n při 15 °C do získání supernatantní plazmy chudé na krevní destičky. Izo-skupiny plazmy mohou být smíchány.

účinné od 1. 2. 1998K 1 litru plazmy se přidá 75 g síranu barnatého R a třepe se 30 min. Odstřeďuje se při nejméně 15 000 g_n při 15 °C, čirá supernatantní tekutina se oddělí, přidá se k ní 10 ml roztoku aprotininu R (0,2 mg/ml) a dobře se protřepe. Do nádoby o objemu nejméně 30 l v místnosti vychlazené na 4 °C se převede 25 l vody destilované R o teplotě 4 °C a přidá se 500 g pevného oxidu uhličitého. Ihned se za míchání přidá supernatantní tekutina získaná z plazmy. Vznikne bílá sraženina, která se nechá stát 10 h až 15 h při 4 °C. Čirá supernatantní tekutina se odstraní odsátím, sraženina se oddělí odstřeďováním při 4 °C a mechanicky se disperguje v 500 ml vody destilované R při 4 °C. Směs se 5 min protřepává a sraženina se oddělí odstřeďováním při 4 °C. Sraženina se mechanicky disperguje v 60 ml roztoku obsahujícího chlorid sodný R (9 g/l) a citronan sodný R (0,9 g/l) a pH směsi se upraví roztokem hydroxidu sodného R (10 g/l) na hodnotu 7,2 až 7,4. K usnadnění rozpouštění sraženiny se její částice rozmělní vhodným nástrojem a směs se filtruje přes filtr ze slinutého skla. Filtr i nástroj se promyjí 40 ml stejného roztoku chloridu sodného a citronanu sodného a zředí se jím na 100 ml. Tento roztok se lyofilizuje. Výtěžky jsou obvykle 6 g až 8 g euglobulinů z litru lidské plazmy.

účinné od 1. 2. 1998Zkouška způsobilosti. Roztoky použité v této zkoušce se připraví za pomoci tlumivého roztoku fosforečnanového o pH 7,4 obsahujícího albumin hovězí R (30 g/l).

účinné od 1. 2. 1998Do zkumavky o průměru 8 mm umístěné ve vodní lázni zahřáté na 37 °C se převede 0,1 ml referenčního přípravku streptokinasy 10 m.j./ml a 0,1 ml roztoku trombinu lidského R 20 m.j./ml. Přidá se rychle 1 ml roztoku obsahujícího 10 mg lidských euglobulinů v 1 ml. Do 10 s se vytvoří sedlina. Zaznamená se čas mezi přidáním roztoku lidských euglobulinů a rozpuštěním sedliny. Tento čas nepřevyšuje 15 min.

účinné od 1. 2. 1998Uchovávají se ve vzduchotěsných obalech při 4 °C a jsou použitelné 1 rok.

účinné od 1. 2. 1998Faktor koagulační Xa hovězí R

účinné od 1. 2. 1998Faktor koagulační Xa hovězí RS

účinné od 1. 2. 1998Rozpustí se podle návodu výrobce a zředí se tlumivým roztokem trometamolovým o pH 7,4. Jakákoliv změna absorbance roztoku, měřená při 405 nm (2.2.25) proti stejnému tlumivému roztoku jako kontrolní tekutině, je nejvýše 0,15 až 0,20/min.

účinné od 1. 2. 1998Faktor koagulační V RS

účinné od 1. 2. 1998Faktor koagulační V se může připravit následujícím postupem nebo jiným postupem, který vylučuje faktor VIII. Připraví se z čerstvé šťavelanové hovězí plazmy frakcionací při 4 °C s nasyceným roztokem síranu amonného R. Oddělí se frakce, která precipituje při nasycení 38 % až 50 %, obsahující faktor V bez významného znečištění faktorem VIII. Síran amonný se odstraní dialýzou a roztok se zředí roztokem chloridu sodného R (9,0 g/l) tak, aby vznikl roztok obsahující 10 % až 20 % množství faktoru V přítomného v normální čerstvé lidské plazmě.

účinné od 1. 2. 1998Stanovení obsahu. Připraví se dvě ředění koagulačního faktoru V v tlumivém roztoku imidazolovém o pH 7,3. První ředění obsahuje 1 objemový díl v 10 objemových dílech tlumivého roztoku a druhé ředění 1 objemový díl ve 20 objemových dílech tlumivého roztoku. Obě ředění se zkouší takto: 0,1 ml plazmy substrátu prosté faktoru V RS, 0,1 ml zkoušeného roztoku, 0,1 ml zkoumadla tromboplastinového R a 0,1 ml roztoku chloridu vápenatého R (3,5 g/l) se smíchají a měří se koagulační čas, tj. čas mezi přidáním roztoku chloridu vápenatého a první známkou tvorby fibrinu, kterou lze pozorovat vizuálně nebo pomocí vhodného přístroje.

účinné od 1. 2. 1998Stejným způsobem se stanoví koagulační čas (dvojmo) čtyř ředění (V/V) normální lidské plazmy v tlumivém roztoku imidazolovém o pH 7,3 obsahující 1 objemový díl na 10 objemových dílů (odpovídá 100 % faktoru V), 1 objemový díl na 50 objemových dílů (odpovídá 20 % faktoru V), 1 objemový díl na 100 objemových dílů (odpovídá 10 % faktoru V) a 1 objemový díl na 1000 objemových dílů (odpovídá 1 % faktoru V). Průměrné koagulační časy každého ředění lidské plazmy se vyznačí na logaritmickém papíru proti odpovídajícímu procentu faktoru V a interpolací se zjistí procenta koagulačního faktoru V pro dvě ředění sledovaného roztoku. Průměrná hodnota z těchto dvou výsledků udává procenta faktoru V ve zkoušeném roztoku.

účinné od 1. 2. 1998Roztok se uchovává ve zmrzlém stavu při teplotě, která není vyšší než -20 °C.

účinné od 1. 2. 1998Fehlingův roztok R

účinné od 1. 2. 1998Viz Vínan měďnatý RS.

účinné od 1. 2. 1998Fenanthren R

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 100 °C.

účinné od 1. 2. 1998Fenanthroliniumchlorid R

účinné od 1. 2. 1998Monohydrát 1,10-fenanthroliniumchloridu

účinné od 1. 2. 1998Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 215 °C, za rozkladu.

účinné od 1. 2. 1998Fenazon R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Phenazonum.

účinné od 1. 2. 1998Fenchon R

účinné od 1. 2. 19981,3,3-Trimethylbicyklo[2,2,1]heptan-2-on

účinné od 1. 2. 1998Olejovitá kapalina, mísitelná s lihem 96% a s etherem, prakticky nerozpustná ve vodě.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,46.

účinné od 1. 2. 1998TV_{15 mm}: asi 66 °C.

účinné od 1. 2. 1998Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující zkoušce:

účinné od 1. 2. 1998Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Foeniculi amari fructus za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.

účinné od 1. 2. 1998Plocha hlavního píku je nejméně 98,0 % z celkové plochy píků.

účinné od 1. 2. 1998Fenolftalein R

účinné od 1. 2. 19983,3´-Bis(4-hydroxyfenyl)ftalid

účinné od 1. 2. 1998Bílý nebo nažloutlý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998Fenolftalein RS

účinné od 1. 2. 19980,1 g fenolftaleinu R se rozpustí v 80 ml lihu 96% R a zředí se vodou R na 100 ml.

účinné od 1. 2. 1998Zkouška citlivosti. K 0,1 ml fenolftaleinu RS se přidá 100 ml vody prosté oxidu uhličitého R. Roztok je bezbarvý a přidáním nejvýše 0,2 ml hydroxidu sodného 0,02 mol/l VS vznikne růžové zbarvení.

účinné od 1. 2. 1998Barevný přechod. pH 8,2 (bezbarvá) až pH 10,0 (červená).

účinné od 1. 2. 1998Fenolftalein RS1

účinné od 1. 2. 1998Roztok 10 g/l v lihu 96% R.

účinné od 1. 2. 1998Fenol R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Phenolum.

účinné od 1. 2. 1998Fenoxybenzamoniumchlorid R

účinné od 1. 2. 1998N-(2-chlorethyl)-N-(1-methyl-2-fenoxyethyl)benzylamoniumchlorid

účinné od 1. 2. 1998Obsahuje 97,0 % až 103,0 % C₁₈H₂₃Cl₂NO, počítáno na vysušenou látku.

účinné od 1. 2. 1998Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek, mírně rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 138 °C.

účinné od 1. 2. 1998Ztráta sušením (2.2.32). Nejvýše 0,5 %, stanoví se sušením nad oxidem fosforečným R, při tlaku nepřevyšujícím 670 Pa po dobu 24 h.

účinné od 1. 2. 1998Stanovení obsahu. 0,500 g se rozpustí v 50,0 ml chloroformu prostého ethanolu R a třikrát se protřepe s 20 ml kyseliny chlorovodíkové 0,01 mol/l RS. Vodná vrstva se odstraní, chloroformová vrstva se filtruje přes vatu. 5,0 ml filtrátu se zředí chloroformem prostým ethanolu R na 500,0 ml. Měří se absorbance (2.2.25) roztoku v maximu při 272 nm v uzavřené kyvetě.

účinné od 1. 2. 1998Obsah C₁₈H₂₃Cl₂NO se vypočítá za použití specifické absorbance, jejíž hodnota je 56,3.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Fenoxyethanol R

účinné od 1. 2. 19982-Fenoxyethanol

účinné od 1. 2. 1998Čirá bezbarvá olejovitá kapalina, těžce rozpustná ve vodě, snadno rozpustná v lihu 96% a v etheru.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,11.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,537.