Český lékopis 1997

účinné od 1. 2. 19985-Amino-9-diethylaminobenzo[a]fenoxazinyliumhydrogensulfat

účinné od 1. 2. 1998Zelený bronzově lesklý krystalický prášek, mírně rozpustný v kyselině octové, lihu 96% a pyridinu. Roztok 0,005 g/l v roztoku lihu R 50% (V/V) vykazuje absorpční maximum (2.2.25) při 640 nm.

účinné od 1. 2. 1998Modř nilská A RS

účinné od 1. 2. 1998Roztok 10 g/l v kyselině octové bezvodé R.

účinné od 1. 2. 1998Zkouška citlivosti. 50 ml kyseliny octové bezvodé R se smíchá s 0,25 ml roztoku modři nilské R; roztok je modrý. Přidáním nejvýše 0,1 ml kyseliny chloristé 0,1 mol/l VS se zbarvení změní na modrozelené.

účinné od 1. 2. 1998Barevný přechod. Při pH 9,0 až 13,0 z modré do červené.

účinné od 1. 2. 1998Modř nitrotetrazoliová R

účinné od 1. 2. 19983,3´-(3,3´-Dimethoxybifenyl-4,4´-diyl)bis[2-(4-nitrofenyl)-5-fenyl-2//-tetrazolium]dichlorid, modř p-nitrotetrazoliová

účinné od 1. 2. 1998Krystaly, dobře rozpustné v methanolu na čirý žlutý roztok.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 189 °C, za rozkladu.

účinné od 1. 2. 1998Modř oracetová 2R R

účinné od 1. 2. 1998Colour Index 61110

účinné od 1. 2. 19981 - Amino-4-(fenylamino)anthrachinon

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 174 °C.

účinné od 1. 2. 1998Modř pravá B R

účinné od 1. 2. 1998Colour Index 37235, Schultz 490

účinné od 1. 2. 19983,3´ -dimethoxydifenyl-4,4´ -bis(diazonium)-dichlorid

účinné od 1. 2. 1998Tmavě zelený prášek, dobře rozpustný ve vodě. Je stabilizován přidáním chloridu zinečnatého.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, chráněna před světlem, při teplotě 2 °C až 8 °C.

účinné od 1. 2. 1998Modř sulfanová R

účinné od 1. 2. 1998Colour Index 42045, Schultz 769

účinné od 1. 2. 1998Sodná sůl 4-[bis(4-diethylaminofenyl)methyl]-3-sulfobenzensulfonové kyseliny

účinné od 1. 2. 1998Fialový až purpurový prášek, dobře rozpustný ve vodě. Zředěné roztoky jsou zbarveny modře a po přidání kyseliny chlorovodíkové R se zbarvení změní na žluté.

účinné od 1. 2. 1998Modř tetrazoliová R

účinné od 1. 2. 19983,3´-(3,3´-Dimethoxy[1,1´-bifenyl]-4,4´-diyl)bis(2,5-difenyl-2//-tetrazolium)dichlorid

účinné od 1. 2. 1998Žluté krystaly, těžce rozpustné ve vodě, snadno rozpustné v lihu 96% a methanolu, prakticky nerozpustné v acetonu a etheru.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 245 °C, za rozkladu.

účinné od 1. 2. 1998Modř thymolová R

účinné od 1. 2. 1998Thymolsulfonftalein

účinné od 1. 2. 19984,4´-(3H-2,1-Benzoxathiol-3-yliden)bis(2-isopropyl-5-methylfenol)-S,S-dioxid

účinné od 1. 2. 1998Hnědozelený až zelenomodrý krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96% a ve zředěných roztocích alkalických hydroxidů.

účinné od 1. 2. 1998Modř thymolová RS

účinné od 1. 2. 19980,10 g modři thymolové R se rozpustí ve směsi 2,15 ml hydroxidu sodného 0,1 mol/l RS a 20 ml lihu 96% R a zředí se vodou R na 100 ml.

účinné od 1. 2. 1998Zkouška citlivosti. K 0,1 ml roztoku modři thymolové se přidá 100 ml vody prosté oxidu uhličitého R a 0,2 ml hydroxidu sodného 0,02 mol/l VS; roztok je modrý. Přidáním nejvýše 0,1 ml kyseliny chlorovodíkové 0,02 mol/l VS se zbarvení roztoku změní na žluté.

účinné od 1. 2. 1998Barevný přechod. Při pH 1,2 až 2,8 z červené do žluté; při pH 8,0 až 9,6 z olivově zelené do modré.

účinné od 1. 2. 1998Modř toluidinová R

účinné od 1. 2. 1998Colour Index 52040, Schultz 1041

účinné od 1. 2. 19983-Amino-7-dimethylamino-2-methyl-5-fenothiazinyliumchlorid

účinné od 1. 2. 1998Tmavě zelený prášek, dobře rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998Molekulární síto R

účinné od 1. 2. 1998Kuličky křemičitanu sodno-hlinitého o průměru 2 mm a velikosti pórů 0,4 nm.

účinné od 1. 2. 1998Molybdenan hexaamonný R

účinné od 1. 2. 1998Tetrahydrát heptamolybdenanu hexaamonného

účinné od 1. 2. 1998Bezbarvé až slabě žluté nebo nazelenalé krystalky, dobře rozpustné ve vodě, prakticky nerozpustné v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998Molybdenan hexaamonný RS

účinné od 1. 2. 1998Roztok 100 g/l.

účinné od 1. 2. 1998Molybdenan hexaamonný RS2

účinné od 1. 2. 19985,0 g molybdenanu hexaamonného R se zahřátím rozpustí ve 30 ml vody R. Roztok se ochladí a pH se upraví amoniakem zředěným RS2 na hodnotu 7,0 a zředí se vodou R na 50 ml.

účinné od 1. 2. 1998Molybdenan hexaamonný RS3

účinné od 1. 2. 1998Roztok I. 5,0 g molybdenanu hexaamonného R se rozpustí zahřátím ve 20 ml vody R.

účinné od 1. 2. 1998Roztok II. 150 ml lihu 96% R se smíchá se 150 ml vody R. Za chlazení se přidá 100 ml kyseliny sírové R.

účinné od 1. 2. 1998V čas potřeby se smíchá 80 objemových dílů roztoku II s 20 objemovými díly roztoku I.

účinné od 1. 2. 1998Molybdenan hexaamonný RS4

účinné od 1. 2. 19981,0 g molybdenanu hexaamonného R se rozpustí ve vodě R a zředí se vodou R na 40 ml. Přidají se 3 ml kyseliny chlorovodíkové R a 5 ml kyseliny chloristé R a zředí se acetonem R na 100 ml.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem, použitelný je 1 měsíc.

účinné od 1. 2. 1998Molybdenan-kyselina sírová RS2

účinné od 1. 2. 1998Asi 50 mg molybdenanu hexaamonného R se rozpustí v 10 ml kyseliny sírové R.

účinné od 1. 2. 1998Molybdenan-kyselina sírová RS3

účinné od 1. 2. 19982,5 g molybdenanu hexaamonného R se zahřátím rozpustí v 20 ml vody R. Odděleně se za chlazení smíchá 28 ml kyseliny sírové R s 50 ml vody R. Po ochlazení se oba roztoky smíchají a zředí vodou R na 100 ml.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se v nádobách z polyethylenu.

účinné od 1. 2. 1998Molybdenan sodný R

účinné od 1. 2. 1998Monomethylether ethylenglykol R

účinné od 1. 2. 1998Viz Methoxyethanol R.

účinné od 1. 2. 1998Morfiniumchlorid R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Morphini hydrochloridum.

účinné od 1. 2. 1998Morfolin R

účinné od 1. 2. 1998T etrahydro-1,4-oxazin

účinné od 1. 2. 1998Bezbarvá hygroskopická hořlavá kapalina, dobře rozpustná ve vodě a v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,01.

účinné od 1. 2. 1998Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 126 °C až 130 °C.

účinné od 1. 2. 1998Myristicin R

účinné od 1. 2. 19985-Allyl-1 -methoxy-2,3-methylendioxybenzen; 4-methoxy-6-(2-propenyl)-1,3-benzodioxol

účinné od 1. 2. 1998Bezbarvá olejovitá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, těžce rozpustná v ethanolu, dobře rozpustná v etheru, mísitelná s toluenem a xylenem.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,144.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,540.

účinné od 1. 2. 1998TV: 276 °C až 277 °C.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 173 °C.

účinné od 1. 2. 1998Chromatografie. Zkouší se za podmínek předepsaných v článku Anisi stellati fructus. Na získaném chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se na chladném místě, chráněn před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Naftalen R

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 80 °C.

účinné od 1. 2. 1998Při použití pro kapalinovou scintilaci má odpovídající analytickou jakost.

účinné od 1. 2. 1998Naftochinonsulfonan sodný R

účinné od 1. 2. 1998Sodná sůl kyseliny 1,2-naftochinon-4-sulfonové

účinné od 1. 2. 1998Žlutý až oranžovožlutý krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998Naftolbenzein R

účinné od 1. 2. 1998α,α-Bis(4-hydroxy-1-naftyl)benzylalkohol; α-naftolbenzein

účinné od 1. 2. 1998Hnědočervený prášek nebo hnědočerné lesklé krystaly, prakticky nerozpustné ve vodě, dobře rozpustné v kyselině octové ledové a v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998Naftolbenzein RS

účinné od 1. 2. 1998Roztok naftolbenzeinu R (2,0 g/l) v kyselině octové ledové R

účinné od 1. 2. 1998Zkouška citlivosti. K 50 ml kyseliny octové ledové R se přidá 0,25 ml roztoku naftolbenzeinu. Roztok je zbarven žlutě. Ke vzniku zeleného zbarvení se spotřebuje nejvýše 0,05 ml kyseliny chloristé 0,1 mol/l VS.

účinné od 1. 2. 19981-Naftol R

účinné od 1. 2. 1998α-Naftol

účinné od 1. 2. 1998Bílý krystalický prášek nebo bezbarvé až bílé krystaly tmavnoucí vlivem světla. Je těžce rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v lihu 96% a v etheru.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 95 °C.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 2. 19981-Naftol RS

účinné od 1. 2. 19980,10 g 1-naftolu R se rozpustí ve 3 ml roztoku hydroxidu sodného R (150 g/l) a zředí se vodou R na 100 ml.

účinné od 1. 2. 1998Připravuje se v čas potřeby.

účinné od 1. 2. 19982-Naftol R

účinné od 1. 2. 1998β-Naftol

účinné od 1. 2. 1998Bílé nebo slabě růžově zbarvené krystaly nebo plátky, velmi těžce rozpustné ve vodě, velmi snadno rozpustné v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 122 °C.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 2. 19982-Naftol RS

účinné od 1. 2. 19985,0 g čerstvě překrystalizovaného 2-naftolu R se rozpustí ve 40 ml hydroxidu sodného zředěného RS a zředí se vodou R na 100 ml.

účinné od 1. 2. 1998Připravuje se v čas potřeby.

účinné od 1. 2. 1998Naftylamin R

účinné od 1. 2. 19981-Naftylamin

účinné od 1. 2. 1998Bílý krystalický prášek měnící se na růžový působením světla a vzduchu, těžce rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v lihu 96% a v etheru.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 51 °C.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Naflylethylendiamoniumdichlorid R

účinné od 1. 2. 1998N-(1-Naftyl)ethylendiamoniumdichlorid

účinné od 1. 2. 1998Může obsahovat krystalový methanol. Bílý až nažloutlý prášek, dobře rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998Natriumdokusat R

účinné od 1. 2. 1998Sodná sůl kyseliny dioktylsulfojantarové; dioktylsulfojantaran sodný

účinné od 1. 2. 1998Voskovitá průhledná hmota nebo šupinky. Je velmi snadno rozpustný ve vodě a v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998Nerolidol R

účinné od 1. 2. 19983,7,11-Trimethyldodeka-1,6,10-trien-3-ol

účinné od 1. 2. 1998Světle žlutá kapalina, páchne slabě po konvalinkách, prakticky nerozpustná ve vodě a v glycerolu, mísitelná s lihem 96%.

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,876.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,479.

účinné od 1. 2. 1998TT₁₂: 145 °C až 146 °C.

účinné od 1. 2. 1998Při použití v plynové chromatografii vyhovuje následující zkoušce:

účinné od 1. 2. 1998Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) postupem uvedeným v článku Auranti amari floris etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.

účinné od 1. 2. 1998Plocha hlavního píku je nejméně 90,0 % celkové plochy píků.

účinné od 1. 2. 1998Nerylacetat R

účinné od 1. 2. 1998(Z)-3,7-Dimethylokta-2,6-dienylacetat

účinné od 1. 2. 1998Bezbarvá olejovitá kapalina.

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,907.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,460.

účinné od 1. 2. 1998TV₂₅: asi 134 °C.

účinné od 1. 2. 1998Při použití v plynové chromatografii vyhovuje následující zkoušce:

účinné od 1. 2. 1998Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) postupem uvedeným v článku Auranti amari floris etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.

účinné od 1. 2. 1998Plocha hlavního píku je nejméně 93,0 % celkové plochy píku.

účinné od 1. 2. 1998Nikl Raneyův R

účinné od 1. 2. 1998Obsahuje 48,0 % až 52,0 % hliníku (AI; Ar 26,98) a 48,0 až 52,0 % niklu (Ni; A_r 58,70).

účinné od 1. 2. 1998Je prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v minerálních kyselinách. Používá se práškovaný (180).

účinné od 1. 2. 1998Ninhydrin R

účinné od 1. 2. 19982,2-Dihydroxy-1,3-indandion

účinné od 1. 2. 1998Bílý nebo velmi slabě žlutý krystalický prášek, dobře rozpustný ve vodě a v lihu 96%, těžce rozpustný v etheru.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Ninhydrin RS

účinné od 1. 2. 1998Roztok ninhydrinu R (2,0 g/l) ve směsi 5 objemových dílů kyseliny octové zředěné RS a 95 objemových dílů 1-butanolu R.

účinné od 1. 2. 1998Ninhydrin RS1

účinné od 1. 2. 19981,0 g ninhydrinu R se rozpustí v 50 ml lihu 96% R a přidá se 10 ml kyseliny octové ledové R.

účinné od 1. 2. 1998Ninhydrin RS2

účinné od 1. 2. 19983,0 g ninhydrinu R se rozpustí ve 100 ml roztoku disiřičitanu sodného R (45,50 g/l).

účinné od 1. 2. 1998Ninhydrin RS3

účinné od 1. 2. 1998Roztok ninhydrinu R (4,0 g/l) ve směsi 5 objemových dílů kyseliny octové bezvodé R a 95 objemových dílů 1-butanolu R.

účinné od 1. 2. 1998Nitroanilin R

účinné od 1. 2. 19984-Nitroanilin

účinné od 1. 2. 1998Světle žlutý krystalický prášek, velmi těžce rozpustný ve vodě, mírně rozpustný ve vroucí vodě, dobře rozpustný v lihu 96% a v etheru. Se silnými minerálními kyselinami tvoří soli rozpustné ve vodě.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 147 °C.

účinné od 1. 2. 1998Nitrobenzaldehyd R

účinné od 1. 2. 19982-Nitrobenzaldehyd

účinné od 1. 2. 1998Žluté jehličky, těžce rozpustné ve vodě, snadno rozpustné v lihu 96% a dobře rozpustné v etheru, těkají s vodní párou.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 42 °C.

účinné od 1. 2. 1998Nitrobenzaldehyd RS

účinné od 1. 2. 1998K 10 ml hydroxidu sodného zředěného RS se přidá 0,12 g upráškovaného nitrobenzaldehydu R. 10 min se nechá v klidu za občasného protřepání, potom se zfiltruje. Připravuje se v čas potřeby.

účinné od 1. 2. 1998Nitrobenzen R

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 211 °C.

účinné od 1. 2. 1998Dinitrobenzen. K 0,1 ml se přidá 5 ml acetonu R, 5 ml vody R a 5 ml hydroxidu sodného koncentrovaného RS. Protřepe se a nechá se stát. Horní vrstva je prakticky bezbarvá.

účinné od 1. 2. 1998Nitrobenzoylchlorid R

účinné od 1. 2. 19984-Nitrobenzoylchlorid

účinné od 1. 2. 1998Žluté krystaly nebo krystalická hmota, rozpadávající se vlivem vlhkého vzduchu. Úplně se rozpouští v roztoku hydroxidu sodného za tvorby roztoku žlutooranžové barvy.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 72 °C.

účinné od 1. 2. 1998Nitrobenzylchlorid R

účinné od 1. 2. 19984-Nitrobenzylchlorid

účinné od 1. 2. 1998Světle žluté krystaly, slzotvorné, prakticky nerozpustné ve vodě, velmi snadno rozpustné v lihu 96% a v etheru.

účinné od 1. 2. 19984-(4-Nitrobenzyl)pyridin R

účinné od 1. 2. 1998Žlutý prášek.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 70 °C.

účinné od 1. 2. 1998Nitroethan R

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 114 °C.

účinné od 1. 2. 1998Nitrofurantoin R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Nitrofurantoinum.

účinné od 1. 2. 1998(5-Nitro-2-furyl)methylendiacetat R

účinné od 1. 2. 1998Nitrofurfuraldiacetat; 5-nitrofurfulidendiacetat

účinné od 1. 2. 1998Žluté krystaly.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 90 °C.

účinné od 1. 2. 1998Nitromethan R

účinné od 1. 2. 1998: 1,132 až 1,134.

účinné od 1. 2. 1998: 1,381 až 1,383.

účinné od 1. 2. 1998Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 100 °C až 103 °C.

účinné od 1. 2. 1998Nitroprussid sodný R

účinné od 1. 2. 1998Pentakyano-nitrosylželezitan sodný dihydrát

účinné od 1. 2. 1998Červenohnědý prášek nebo krystalky. Je snadno rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998Nitrosodipropylamin R

účinné od 1. 2. 1998Dipropylnitrosamin

účinné od 1. 2. 1998Kapalina, dobře rozpustná v ethanolu, v etheru a v silných kyselinách.

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,915.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 78 °C.

účinné od 1. 2. 1998Vhodná jakost pro chemiluminiscenční stanovení.

účinné od 1. 2. 1998Nitrosodipropylamin RS

účinné od 1. 2. 199878,62 g ethanolu R se vstříkne přes zátku zapertlované lahvičky obsahující nitrosodipropylamin R. Zředí se 1: 100 ethanolem R a dá se po 0,5 ml do uzavřených zapertlovaných lahviček.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se v temnu při 5 °C.

účinné od 1. 2. 1998Nonan R

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,718.

účinné od 1. 2. 1998: 1,405 až 1,417.

účinné od 1. 2. 1998TV: 150 °C až 151 °C.

účinné od 1. 2. 1998Nordazepam R

účinné od 1. 2. 1998Demethyldiazepam; 7-chlor-2,3-dihydro-5-fenyl-177-1,4-benzodiazepin-2-on

účinné od 1. 2. 1998Bílý nebo světle žlutý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 216 °C.

účinné od 1. 2. 1998Norleucin R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina (RS)-2-aminohexanová

účinné od 1. 2. 1998Lesklé krystalky, mírně rozpustné ve vodě a v lihu 96%, dobře rozpustné v kyselinách.

účinné od 1. 2. 1998Norpseudoefedriniumchlorid R

účinné od 1. 2. 1998(1R,2R)- nebo (1S,2S)-(1-Fenyl-1-hydroxy-2-propyl)amoniumchlorid

účinné od 1. 2. 1998Krystalický prášek, dobře rozpustný ve vodě.

účinné od 1. 2. 1998TT: 180 °C až 181 °C.

účinné od 1. 2. 1998Noskapiniumchlorid R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Noscapini hydrochloridum.

účinné od 1. 2. 1998Octan amonný R

účinné od 1. 2. 1998Octan amonný RS

účinné od 1. 2. 1998150 g octanu amonného R se rozpustí ve vodě R, přidají se 3 ml kyseliny octové ledové R a zředí se vodou R na 1000 ml.

účinné od 1. 2. 1998Roztok je použitelný 1 týden.

účinné od 1. 2. 1998Octan horečnatý R

účinné od 1. 2. 1998Octan hořečnatý tetrahydrát

účinné od 1. 2. 1998Bezbarvé rozplývavé krystalky, snadno rozpustné ve vodě a v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

účinné od 1. 2. 1998Octan měďnatý R

účinné od 1. 2. 1998Octan měďnatý monohydrát

účinné od 1. 2. 1998Modrozelené krystaly nebo prášek, je snadno rozpustný ve vroucí vodě, dobře rozpustný ve vodě a v lihu 96%, těžce rozpustný v etheru a v glycerolu (85 %).

účinné od 1. 2. 1998Octan olovnatý R

účinné od 1. 2. 1998Octan olovnatý trihydrát

účinné od 1. 2. 1998Bezbarvé na vzduchu větrající krystaly, snadno rozpustné ve vodě, dobře rozpustné v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998Octan olovnatý RS

účinné od 1. 2. 1998Roztok octanu olovnatého R (95 g/l) ve vodě prosté oxidu uhličitého R.

účinné od 1. 2. 1998Octan olovnatý zásaditý RS

účinné od 1. 2. 1998Octan rtuťnatý R

účinné od 1. 2. 1998Octan rtuťnatý RS

účinné od 1. 2. 19983,19 g octanu rtuťnatého R se rozpustí v kyselině octové bezvodé R a zředí se jí na 100 ml. Je-li třeba, roztok se neutralizuje kyselinou chloristou 0,1 mol/l VS za použití 0,05 ml violeti krystalové RS jako indikátoru.

účinné od 1. 2. 1998Octan sodný bezvodý R

účinné od 1. 2. 1998Octan sodný R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Natrii acetas.

účinné od 1. 2. 1998Octan zinečnatý R

účinné od 1. 2. 1998Octan zinečnatý dihydrát

účinné od 1. 2. 1998Jasně bílé krystaly, slabě zvětrávající, snadno rozpustné ve vodě, dobře rozpustné v lihu 96%. Krystalovou vodu ztrácí při 100 °C.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,735.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 237 °C.

účinné od 1. 2. 1998Octan zinečnatý RS

účinné od 1. 2. 1998600 ml vody R se smíchá se 150 ml kyseliny octové ledové R, 54,9 g octanu zinečnatého R a míchá se do rozpuštění. Pokračuje se v míchání až do přidání 150 ml amoniaku 26% R. Ochladí se na teplotu místnosti a upraví se hodnota pH na 6,4 amoniakem 17,5% RS. Směs se zředí vodou R na 1000 ml.

účinné od 1. 2. 1998Oktanol R

účinné od 1. 2. 19981-Oktanol; n-kaprylalkohol

účinné od 1. 2. 1998Bezbarvá kapalina, nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a etherem.

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,828.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 195 °C.

účinné od 1. 2. 1998Oktansulfonan sodný R

účinné od 1. 2. 1998Oktoxinol 10 R

účinné od 1. 2. 1998⍺-[4-( 1,1,3,3-T etramethylbutyl)fenyl] -ω-hydroxypoly(oxyethylen)

účinné od 1. 2. 1998Čirá světle žlutá viskózní kapalina, mísitelná s vodou, s acetonem a s lihem 96%, dobře rozpustná v toluenu.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

účinné od 1. 2. 1998Oktylhydrogensiran sodný R

účinné od 1. 2. 1998Oleamid R

účinné od 1. 2. 1998(Z)-9-Oktadecenamid

účinné od 1. 2. 1998Nažloutlý nebo bílý prášek nebo granule. Je prakticky nerozpustný ve vodě, velmi snadno rozpustný v dichlormethanu, dobře rozpustný v ethanolu.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 80 °C.

účinné od 1. 2. 1998Olej kukuřičný R

účinné od 1. 2. 1998Olej získaný z klíčků semen Zea mays L. lisováním nebo extrakcí.

účinné od 1. 2. 1998Čirá světle žlutá až zlatožlutá kapalina, prakticky nerozpustná v lihu 96%, mísitelná s etherem a s etherem petrolejovým.

účinné od 1. 2. 1998Číslo jodové (2.5.4). 103 až 128.

účinné od 1. 2. 1998Číslo peroxidové (2.5.5). Nejvýše 5.

účinné od 1. 2. 1998Číslo zmýdelnění (2.5.6). 187 až 195.

účinné od 1. 2. 1998Totožnost. Zkouší se postupem uvedeným ve stati (2.3.2) Totožnost mastných olejů tenkovrstvou chromatografií. Získaný chromatogram odpovídá chromatogramu pro kukuřičný olej na obrázku (2.3.2-1).

účinné od 1. 2. 1998Olej olivový R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Olivae oleum.

účinné od 1. 2. 1998Olej řepkový R

účinné od 1. 2. 1998Mastný olej získaný lisováním ze semen různých druhů Brassica napus L. Podíl mastných kyselin obsahuje 40 % až 55 % kyseliny erukové.

účinné od 1. 2. 1998Čirá žlutá až tmavě žlutá kapalina, prakticky nerozpustná v lihu 96%, mísitelná s etherem a s etherem petrolejovým.

účinné od 1. 2. 1998Číslo jodové (2.5.4). 94 až 120.

účinné od 1. 2. 1998Číslo peroxidové (2.5.5). Nejvýše 5.

účinné od 1. 2. 1998Číslo zmýdelnění (2.5.6). 168 až 181.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina eruková. Zkouší se postupem uvedeným ve zkoušce Cizí oleje v mastných olejích tenkovrstvou chromatografií (2.4.21) za použití následujících roztoků:

účinné od 1. 2. 1998Roztok (a). 20 mg směsi mastných kyselin se rozpustí ve 4 ml chloroformu R.

účinné od 1. 2. 1998Roztok (b). 2,0 ml roztoku (a) se zředí na 50,0 ml chloroformem R.

účinné od 1. 2. 1998Na chromatogramu roztoku (a) je pět zřetelných skvrn. Skvrna s nejnižší hodnotou R_F (asi 0,25) je nejintenzivnější nebo jedna z nej intenzivnějších a odpovídá kyselině erukové. Skvrna odpovídající kyselině erukové je zřetelně viditelná na chromatogramu roztoku (b).

účinné od 1. 2. 1998Olej slunečnicový R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Oleum helianthi.

účinné od 1. 2. 1998Olovnatan draselný RS

účinné od 1. 2. 19981,7 g octanu olovnatého R, 3,4 g citronanu draselného R a 50g hydroxidu draselného R se rozpustí ve vodě R a zředí sejí na 100 ml.

účinné od 1. 2. 1998Oranž methylová sodná sůl R

účinné od 1. 2. 1998Colour Index 13025, Schultz 176

účinné od 1. 2. 1998Methyloranž, sodná sůl kyseliny 4'-dimethylaminoazobenzen-4-sulfonové

účinné od 1. 2. 1998Oranžově žlutý krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v lihu 96 %.

účinné od 1. 2. 1998Oranž methylová RS

účinné od 1. 2. 19980,1 g oranže methylové sodné soli R se rozpustí v 80 ml vody R a zředí se lihem 96% R na 100 ml.

účinné od 1. 2. 1998Zkouška citlivosti. Směs 0,1 ml roztoku oranže methylové a 100 ml vody prosté oxidu uhličitého R je žlutá. Ke změně zbarvení na červené se spotřebuje nejvýše 0,1 ml kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l VS.

účinné od 1. 2. 1998Barevný přechod. Při pH 3,0 až pH 4,4 z červené do žluté.

účinné od 1. 2. 1998Oranž methylová směsný indikátor RS

účinné od 1. 2. 199820 mg oranže methylové sodné soli R a 0,1 g zeleně bromkresolové R se rozpustí v 1 ml hydroxidu sodného 0,2 mol/l RS a zředí se vodou R na 100 ml.

účinné od 1. 2. 1998Barevný přechod. Při pH 3,0 až pH 4,4 z oranžové do olivově zelené.

účinné od 1. 2. 1998Oranž xylenolová R

účinné od 1. 2. 1998Tetrasodná sůl S,S-dioxidu kyseliny 3,3´-(3H-2,1 -benzoxanthiol-3-yliden)bis[(6-hydroxy-5-met-hyl-3,1 -fenylen)methyleniminobisoctové

účinné od 1. 2. 1998Červenohnědý krystalický prášek, dobře rozpustný ve vodě.

účinné od 1. 2. 1998Oranž xylenolová s dusičnanem draselným R

účinné od 1. 2. 19981 díl oranže xylenolové R se rozetře s 99 díly dusičnanu draselného R.

účinné od 1. 2. 1998Zkouška citlivosti. K 50 ml vody R se přidá 1 ml kyseliny octové zředěné RS, 50 mg oranže xylenolové s dusičnanem draselným a 0,05 ml dusičnanu olovnatého RS. Ke směsi se přidá tolik methenaminu R, až se žluté zbarvení změní na fialově červené. Po přidání 0,1 ml edetanu disodného 0,1 mol/l VS se zbarvení změní na žluté.

účinné od 1. 2. 1998Oxid arsenitý R

účinné od 1. 2. 1998Oxid dusný R

účinné od 1. 2. 1998Oxid dusnatý. Méně než 1 ml/m³.

účinné od 1. 2. 1998Oxid uhelnatý. Méně než 1 ml/m³.

účinné od 1. 2. 1998Oxid dusnatý R

účinné od 1. 2. 1998Oxid fosforečný R

účinné od 1. 2. 1998Oxid hlinitý aktivovaný R

účinné od 1. 2. 1998Oxid holmitý R

účinné od 1. 2. 1998Oxid horečnatý těžký R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Magnesii oxidum ponderosum.

účinné od 1. 2. 1998Oxid horečnatý R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Magnesii oxidum leve.

účinné od 1. 2. 1998Oxid horečnatý R1

účinné od 1. 2. 1998Vyhovuje požadavkům předepsaným pro oxid horečnatý R a následujícím zkouškám:

účinné od 1. 2. 1998Arsen (2.4.2). 0,5 g se rozpustí ve směsi 5 ml vody R a 5 ml kyseliny chlorovodíkové RS. Roztok vyhovuje limitní zkoušce A na arsen (2 μg/g).

účinné od 1. 2. 1998Těžké kovy (2.4.8). 0,75 g se rozpustí ve směsi 3 ml vody R a 7 ml kyseliny chlorovodíkové RS. Přidá se 0,05 ml fenolftaleinu RS a tolik amoniaku 26% R, dokud se tvoří růžové zbarvení. Přebytek amoniaku se neutralizuje přidáním kyseliny octové ledové R, přidá se 0,5 ml jejího nadbytku a zředí se vodou R na 15 ml. Pokud je potřeba, filtruje se. 12 ml roztoku vyhovuje limitní zkoušce R na těžké kovy (10 μg/g). Porovnávací roztok se připraví za použití směsi 5 ml základního roztoku olova (1 μg Pb/ml) a 5 ml vody R.

účinné od 1. 2. 1998Železo (2.4.9). 0,2 g se rozpustí v 6 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS a zředí se vodou R na 10 ml. Roztok vyhovuje limitní zkoušce na železo (50 μg/g).

účinné od 1. 2. 1998Oxid chromový R

účinné od 1. 2. 1998Oxid jodičný rekrystalizovaný R

účinné od 1. 2. 1998Stálost při zahřívání. 2,0 g látky předem sušené 1 h při 200 °C se rozpustí v 50 ml vody R; roztok je bezbarvý.

účinné od 1. 2. 1998Stanovení obsahu. 0,100 g se rozpustí v 50 ml vody R, přidají se 3,0 g jodidu draselného R a 10 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS. Uvolněný jod se titruje thiosíranem sodným 0,1 mol/l VS za použití 1 ml škrobu RS jako indikátoru.

účinné od 1. 2. 19981 ml thiosíranu sodného 0,1 mol/l VS odpovídá 2,782 mg I₂O₅.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, chráněn před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Oxid olovičitý R

účinné od 1. 2. 1998Oxid osmičelý R

účinné od 1. 2. 1998Oxid osmičelý RS

účinné od 1. 2. 1998Roztok (2,5 g/l) v kyselině sírové 0,05 mol/l RS.

účinné od 1. 2. 1998Oxid rtuťnatý R

účinné od 1. 2. 1998Oxid siřičitý R

účinné od 1. 2. 1998Oxid stříbrný R

účinné od 1. 2. 1998Oxid uhelnatý R

účinné od 1. 2. 1998Oxid uhličitý R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Carbonei dioxidum.

účinné od 1. 2. 1998Oxid uhličitý R1

účinné od 1. 2. 1998Obsahuje nejméně 99,995 % (V/V) CO₂.

účinné od 1. 2. 1998Oxid uhelnatý. Méně než 5 ml/m³.

účinné od 1. 2. 1998Kyslík. Méně než 25 ml/m³.

účinné od 1. 2. 1998Oxid vanadičný R

účinné od 1. 2. 1998Vzhled roztoku. 1,0 g se zahřívá 30 min s 10 ml kyseliny sírové R. Po ochlazení se zředí stejnou kyselinou na 10 ml. Tento roztok je čirý (2.2.1).

účinné od 1. 2. 1998Zkouška citlivosti s peroxidem vodíku. 1,0 ml roztoku ze zkoušky Vzhled roztoku se opatrně zředí vodou R na 50,0 ml (zkoušený roztok). K 0,5 ml tohoto roztoku se přidá 0,1 ml roztoku peroxidu vodíku R (0,1 g/l H₂O₂). Tento roztok v porovnání s kontrolním roztokem připraveným z 0,5 ml zkoušeného roztoku a 0,1 ml vody R je zřetelně oranžově zbarven. Po přidání 0,4 ml roztoku peroxidu vodíku R (0,1 g/l H₂O₂) se změní zbarvení na oranžově žluté.

účinné od 1. 2. 1998Ztráta žíháním. Nejvýše 1 %; žíhá se 1,00 g při 700 °C.

účinné od 1. 2. 1998Stanovení obsahu. 0,200 g se rozpustí zahřátím ve 20 ml roztoku kyseliny sírové R (70%). Po přidání 100 ml vody R se přidává manganistan draselný 0,02 mol/l VS do vzniku růžového zbarvení. Nadbytek manganistanu draselného se odstraní pomocí roztoku dusitanu sodného R (30 g/l). Přidá se 5,0 g močoviny R a 80 ml roztoku kyseliny sírové R (70%) se roztok ochladí, přidá se 0,1 ml feroinu RS a ihned se titruje síranem železnatým 0,1 mol/l VS do vzniku zelenočerveného zbarvení.

účinné od 1. 2. 19981 ml síranu železnatého 0,1 mol/l VS odpovídá 9,095 mg V₂O₅.

účinné od 1. 2. 1998Oxid vanadičný v kyselině sírové RS

účinné od 1. 2. 19980,20 g oxidu vanadičného R se rozpustí ve 4 ml kyseliny sírové R a zředí se vodou R na 100 ml.

účinné od 1. 2. 1998Oxid zinečnatý R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Zinci oxidum.

účinné od 1. 2. 1998Pankreatinový prášek R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Pancreatis pulvis.

účinné od 1. 2. 1998Papaveriniumchlorid R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Papaverini hydrochloridum.

účinné od 1. 2. 1998Papír lakmusový modrý R

účinné od 1. 2. 199810 dílů hrubě práškovaného lakmusu R se vaří se 100 díly lihu 96% R Líh se dekantuje a ke zbytku se přidá směs objemových dílů lihu 96% R a vody R (45 + 55). Nechá se stát 2 dny a potom se dekantuje čirá tekutina. Pásky filtračního papim se impregnují tímto výluhem a nechají se vysušit.

účinné od 1. 2. 1998Zkouška citlivosti. Páska o rozměru 10 mm x 60 mm se ponoří do směsi 10 ml kyseliny chlorovodíkové 0,02 mol/l AS a 90 ml vody R. Za stálého míchání papír v průběhu 45 s změní zbarvení na červené.

účinné od 1. 2. 1998Papír lakmusový červený R

účinné od 1. 2. 1998K výluhu získanému v odstavci Papír lakmusový modrý R se přidává po kapkách kyselina chlorovodíková zředěná RS do vzniku červeného zbarvení. Pásky filtračního papíru se impregnují tímto roztokem a nechají se vysušit.

účinné od 1. 2. 1998Zkouška citlivosti. Páska o rozměru 10 mm x 60 mm se ponoří do směsi 10 ml hydroxidu sodného 0,02 mol/l RS a 90 ml vody R. Za stálého míchání papír v průběhu 45 s změní zbarvení na modré.

účinné od 1. 2. 1998Papír nitrobenzaldehydový R

účinné od 1. 2. 19980,20 g nitrobenzaldehydu R se rozpustí v 10 ml roztoku hydroxidu sodného R (200 g/l). Tento roztok je použitelný 1 h. Spodní polovina pásku z pomalého filtračního papim o rozměru 10 cm x 0,8 cm až 1 cm se ponoří do roztoku a jeho přebytek se odstraní mezi dvěma filtračními papíry. Nitrobenzaldehydový papír je použitelný několik minut po přípravě.

účinné od 1. 2. 1998Papír s bromidem rtuťnatým R

účinné od 1. 2. 1998Do pravoúhlé misky obsahující roztok bromidu rtuťnatého R (50 g/l) v ethanolu R se ponoří páska bílého filtračního papim (hustota 80 g/m², filtrační rychlost 40 s až 60 s o rozměru 1,5 cm x 20 cm (dvakrát složena). Páska se nechá odkapat a vysušit ve tmě zavěšená na nekovovém vlákně. Odstřihne se 1 cm z každého přeloženého a protilehlého konce papim, zbytek se stříhá na čtvercové (1,5 cm x 1,5 cm) nebo kruhové (průměr 1,5 cm) kousky. Uchovává se v nádobě se skleněným uzávěrem, obalené černým papírem.

účinné od 1. 2. 1998Papír se zelení methylovou R

účinné od 1. 2. 1998Páska vhodného filtračního papim se ponoří do roztoku zeleně methylové R (40 g/l) a potom se vysuší volně na vzduchu. Pak se impregnuje 1 h roztokem jodidu draselného R (140 g/l) a roztokem jodidu rtuťnatého R (200 g/l). Páska se promývá vodou destilovanou R, až je voda bezbarvá, a vysuší se volně na vzduchu. Uchovává se chráněn před světlem, je použitelný 48 h.

účinné od 1. 2. 1998Papír se síranem manganatým a dusičnanem stříbrným R

účinné od 1. 2. 1998Pruh pomalého filtračního papim se smočí v roztoku síranu manganatého R (8,5 g/l) a dusičnanu stříbrného R (8,5 g/l). Podrží se několik min a nechá se sušit nad oxidem fosforečným R za chránění před kyselými a alkalickými parami.

účinné od 1. 2. 1998Papír se žlutí titanovou R

účinné od 1. 2. 1998Proužky filtračního papim se ponoří na několik minut do žluti titanové RS. Potom se vysuší při pokojové teplotě.

účinné od 1. 2. 1998Papír s octanem olovnatým R

účinné od 1. 2. 1998Bílý filtrační papír (80 g/m²) se ponoří do směsi objemových dílů kyseliny octové zředěné RS a octanu olovnatého RS (1 + 10). Po vysušení se papír rozstříhá na malé pásky o rozměru 15 mm x 40 mm.

účinné od 1. 2. 1998Papír škrobový s jodičnanem draselným R

účinné od 1. 2. 1998Pásky filtračního papíru se ponoří do 100 ml škrobu prostého jodidu RS obsahujícího 0,1 g jodičnanu draselného R. Nechá se odkapat, pak se vysuší ve tmě.

účinné od 1. 2. 1998Paracetamol R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Paracetamolum.

účinné od 1. 2. 1998Paracetamol prostý 4-aminofenolu R

účinné od 1. 2. 1998Paracetamol R se nechá rekrystalizovat ve vodě R a vysuší se ve vakuu při 70 °C. Postup se opakuje, až látka vyhoví následující zkoušce: 5,0 g vysušené látky se rozpustí ve směsi složené ze stejných objemových dílů methanolu R a vody R, potom se stejnou směsí zředí na 100 ml. Přidá se 1 ml čerstvého připraveného roztoku obsahujícího ve 100 ml 1,0 g nitroprussidu sodného R a 1,0 g uhličitanu sodného bezvodého R. Směs se promíchá a nechá se v klidu 30 min, chráněna před světlem. Přitom nevznikne modré nebo zelené zabarvení.

účinné od 1. 2. 1998Parafin bílý měkký R

účinné od 1. 2. 1998Polotuhá směs uhlovodíků získaná z nafty, bělená, prakticky nerozpustná ve vodě a v lihu 96%, dobře rozpustná v etheru a v etheru petrolejovém R1. Roztoky někdy vykazují mírnou opalescenci.

účinné od 1. 2. 1998Parafin tekutý R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Paraffinum liquidum.

účinné od 1. 2. 1998Pararosaniliniumchlorid R

účinné od 1. 2. 1998Colour Index 42500, Schultz 779

účinné od 1. 2. 19984-[Bis(4-aminofenyl)methylen]-2,5-cyklohexadieniminiumchlorid

účinné od 1. 2. 1998Modravě červený krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v ethanolu, prakticky nerozpustný v etheru. Roztoky ve vodě a v ethanolu jsou tmavočerveně zbarvené. Roztoky v kyselině chlorovodíkové a kyselině sírové jsou zbarvené žlutě.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 270 °C, za rozkladu.

účinné od 1. 2. 1998Pararosanilin odbarvený roztok RS

účinné od 1. 2. 19980,10 g pararosaniliniumchloridu R se přenese do kuželové baňky se zabroušenou zátkou, přidá se 60 ml vody R a roztok 1,0 g siřičitanu sodného bezvodého R, nebo 2,0 g siřičitanu sodného R, nebo 0,75 g disiřičitanu sodného R v 10 ml vody R. Za třepání se pomalu přidá 6 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS. Baňka se uzavře a třepe se až do úplného rozpuštění. Roztok se zředí vodou R na 100 ml a nechá se stát 12 h před použitím.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Penicilinasa RS

účinné od 1. 2. 199810 g hydrolyzátu kaseinu, 2,72 g dihydrogenfosforečnanu draselného R a 5,88 g citronanu sodného R se rozpustí ve 200 ml vody R, pH se upraví na 7,2 roztokem hydroxidu sodného R (200 g/l) a zředí se vodou R na 1000 ml. 0,41 g síranu hořečnatého R se rozpustí v 5 ml vody R, přidá se 1 ml roztoku síranu amonno-železnatého R (1,6 g/l), potom se zředí vodou R na 10 ml. Oba roztoky se sterilizují v autoklávu, ochladí se a smíchají. Směs se rozdělí do kuželových baněk v dostatečné vrstvě a naočkuje se Bacillus cereus (NCTC No 9946). Baňky se nechají v klidu při 18 °C až 37 °C až do prvních známek růstu a udržují se 16 h při 35 °C až 37 °C za neustálého protřepávání a provzdušňování. Směs se odstřeďuje a supernatantní tekutina se sterilizuje membránovou filtrací. 1 ml roztoku penicilinasy obsahuje při 30 °C a pH 7,0 0,4 mikrokatalu (což odpovídá hydrolýze 500 mg benzylpenicilinu na kyselinu benzylpenicilanovou za hodinu) za předpokladu, že koncentrace benzylpenicilinu neklesne pod úroveň potřebného enzymatického nasycení. Michaelisova konstanta penicilinasy v roztoku pro benzylpenicilin činí 12 μg/ml.

účinné od 1. 2. 1998Sterilita (2.6.1). Roztok penicilinasy vyhovuje zkoušce na sterilitu.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se při teplotě 0 °C až 2 °C. Použije se během 2 až 3 dnů. V lyofilizovaném stavu v zatavených ampulkách může být látka uchovávána několik měsíců.

účinné od 1. 2. 1998Pentanol R

účinné od 1. 2. 19981-Pentanol

účinné od 1. 2. 1998Bezbarvá kapalina, mírně rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,410.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 137 °C.

účinné od 1. 2. 1998Pentan R

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,63.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,359.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 36 °C.

účinné od 1. 2. 1998Při použití pro spektrofotometru vyhovuje následující zkoušce:

účinné od 1. 2. 1998Transmitance (2.2.25). Nejméně 20 % při 200 nm, nejméně 50 % při 210 nm, nejméně 85 % při 220 nm, nejméně 93 % při 230 nm, nejméně 98 % při 240 nm, měří se proti vodě R jako kontrolní tekutině.

účinné od 1. 2. 1998Pentansulfonan sodný R

účinné od 1. 2. 1998Peroxid vodíku koncentrovaný R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Hydrogenii peroxidum 30%.

účinné od 1. 2. 1998Peroxid vodíku zředěný RS

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Hydrogenii peroxidum 3%.

účinné od 1. 2. 1998Peroxodisíran diamonný R

účinné od 1. 2. 1998Peroxodisíran didraselný R

účinné od 1. 2. 1998Petrolether R

účinné od 1. 2. 1998Viz Ether petrolejový R.

účinné od 1. 2. 1998α-Pinen R

účinné od 1. 2. 19982,6,6-Trimethylbicyklo[3,1,1]-2-hepten

účinné od 1. 2. 1998Bezbarvá čirá kapalina, dobře rozpustná v mastných olejích.

účinné od 1. 2. 1998: 0,854 až 0,860.

účinné od 1. 2. 1998: 1,466 až 1,467.

účinné od 1. 2. 1998TV: 155 °C až 156 °C.

účinné od 1. 2. 1998β-Pinen R

účinné od 1. 2. 19986,6-Dimethyl-2-methylenbicyklo[3,1,1]heptan

účinné od 1. 2. 1998Bezbarvá olejovitá kapalina, páchnoucí po terpentýnu, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a etherem.

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,859.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,474.

účinné od 1. 2. 1998TV: 165 °C až 167 °C.

účinné od 1. 2. 1998Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce: