Český lékopis 1997

účinné od 1. 2. 19980,192 g kyseliny aminomethylalizarindioctové R se rozpustí v 6 ml čerstvě připraveného hydroxidu sodného 1 mol/l RS. Přidá se 750 ml vody R 25 ml tlumivého roztoku sukcinátového o pH 4,6 a po kapkách kyselina chlorovodíková 0,5 mol/l RS do změny zbarvení z fialově červeného na žluté (pH 4,5 až 5). Přidá se 100 ml acetonu R a zředí se vodou R na 1000 ml.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina antranilová R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina 2-aminobenzoová

účinné od 1. 2. 1998Bílý až slabě žlutý krystalický prášek, mírně rozpustný ve studené vodě, snadno rozpustný v horké vodě, v lihu 96%, v etheru a v glycerolu. Roztoky v lihu 96% nebo v etheru, zvláště v glycerolu, fialově fluoreskují.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 145 °C.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina askorbová R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Acidum ascorbicum.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina askorbová RS

účinné od 1. 2. 199850 mg se rozpustí v 0,5 ml vody R a zředí se dimethylformamidem R na 50,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina barbiturová R

účinné od 1. 2. 19981H,3H,5H-Pyrimidin-2,4,6-trion

účinné od 1. 2. 1998Bílý až téměř bílý prášek, těžce rozpustný ve vodě, snadno rozpustný ve vroucí vodě a ve zředěných kyselinách.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 253 °C.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina benzoová R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Acidum benzoicum.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina boritá R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Acidum boricum.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina bromovodíková 30% R

účinné od 1. 2. 199830% roztok kyseliny bromovodíkové v kyselině octové ledové R. Před otevřením obsahu se opatrně odplyní.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina bromovodíková zředěná RS

účinné od 1. 2. 19985,0 ml kyseliny bromovodíkové 30% R se umístí do hnědožlutých lahviček opatřených polyethylenovými zátkami. Hermeticky se uzavřou pod argonem R a uchovávají se v temnu. Bezprostředně před použitím se přidá 5,0 ml kyseliny octové ledové R a protřepe se.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina butylboritá R

účinné od 1. 2. 1998TT: 90 °C až 92 °C.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina citrónová bezvodá R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Acidum citricum.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina citrónová R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Acidum citricum monohydricum.

účinné od 1. 2. 1998Při použití pro limitní zkoušku na železo vyhovuje následujícímu dodatečnému požadavku: 0,50 g se rozpustí v 10 ml vody R, přidá se 0,1 ml kyseliny thioglykolové R, promíchá se a zalkalizuje amoniakem 17,5% RS. Zředí se vodou R na 20 ml. Nevznikne žádné růžové zbarvení.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina cyklohexylendinitrilotetraoctová R

účinné od 1. 2. 1998CDTA; monohydrát kyseliny trans-cyklohexylen-1,2-dinitrilo-N,N,N´N´ -tetraoctové

účinné od 1. 2. 1998Bílý krystalický prášek.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 204 °C.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina deoxyribonukleová sodná sůl R

účinné od 1. 2. 1998Asi 85 % látky má M_r 2 .10⁷ nebo vyšší.

účinné od 1. 2. 1998Bílá vláknitá hmota získaná z telecích brzlíků.

účinné od 1. 2. 1998Zkouška způsobilosti. 10 mg se rozpustí v tlumivém roztoku imidazolovém o pH 6,5 a zředí se jím na 10,0 ml (roztok a). 2,0 ml tohoto roztoku se zředí stejným tlumivým roztokem na 50,0 ml. Absorbance (2.2.25) tohoto roztoku měřená při 260 nm je v rozmezí 0,4 až 0,8.

účinné od 1. 2. 1998K 0,5 ml roztoku (a) se přidá 0,5 ml tlumivého roztoku imidazolového o pH 6,5 a 3 ml roztoku kyseliny chloristé R (25 g/l HClO₄); vznikne sraženina. Po odstřeďování se měří absorbance supernatantní tekutiny při 260 nm proti směsi 1 ml stejného tlumivého roztoku a 3 ml stejného roztoku kyseliny chloristé. Absorbance není vyšší než 0,3.

účinné od 1. 2. 1998Do dvou zkumavek se převede po 0,5 ml roztoku (a) a 0,5 ml porovnávacího roztoku streptodornasy s obsahem 10 m.j. v 1 ml tlumivého roztoku imidazolového o pH 6,5. Do jedné zkumavky se rychle přidají 3 ml roztoku kyseliny chloristé R (25 g/l HClO₄); vznikne sraženina. Směs se odstřeďuje a získá se supernatantní tekutina (a). Druhá zkumavka se zahřívá 15 min při 37 °C. Po přidání 3 ml stejného roztoku kyseliny chloristé se směs odstřeďuje. Získá se supernatantní tekutina (b), u níž se měří absorbance při 260 nm proti roztoku (a). Zjištěná absorbance není menší než 0,15.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina diazobenzensulfonová RS1

účinné od 1. 2. 19980,90 g kyseliny sulfanilové R se rozpustí ve směsi 30 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS a 70 ml vody R. Ke 3 ml tohoto roztoku se přidají 3 ml roztoku dusitanu sodného R (50 g/l). 5 min se chladí v ledové lázni, přidá se 12 ml roztoku dusitanu sodného a opět se ochladí. Zředí se vodou R na 100 ml a nechá se v ledové lázni.

účinné od 1. 2. 1998Připravuje se v čas potřeby, ale před použitím se roztok 15 min nechá stát.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina dichloroctová R

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,566.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,466.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 193 °C.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina dichloroctová RS

účinné od 1. 2. 199867,0 ml kyseliny dichloroctové R se zředí vodou R na 300,0 ml a neutralizuje se amoniakem 17,5% RS za použití papíru lakmusového modrého R. Ochladí se, přidá se 33,0 ml kyseliny dichloroctové R a zředí se vodou R na 600,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina dinitrobenzoová R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina 3,5-dinitrobenzoová

účinné od 1. 2. 1998Téměř bezbarvé krystalky, těžce rozpustné ve vodě, velmi snadno rozpustné v lihu 96 %.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 206 °C.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina dinitrobenzoová RS

účinné od 1. 2. 1998Roztok 20 g/l v lihu 96% R.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina 5,5´-dithiobis(2-nitrobenzoová) R

účinné od 1. 2. 1998Bis(3-karboxy-4-nitrofenyl)disulfid; Ellmanovo činidlo; DTNB

účinné od 1. 2. 1998Žlutý prášek, mírně rozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 242 °C.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina dusičná dýmová R

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,5.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina dusičná R

účinné od 1. 2. 1998: 1,384 až 1,416.

účinné od 1. 2. 1998Roztok 10 g/l je silně kyselý a vyhovuje zkoušce na dusičnany (2.3.1).

účinné od 1. 2. 1998Vzhled. Čirá kapalina (2.2.1), není zbarvena intenzivněji než porovnávací barevný roztok Ž₆ (2.2.2, Metoda II).

účinné od 1. 2. 1998Chloridy (2.4.4). K 5 g se přidá 10 ml vody R a 0,3 ml dusičnanu stříbrného RS2. Roztok se nechá 2 min stát chráněn před světlem. Opalescence tohoto roztoku není intenzivnější než opalescence porovnávacího roztoku připraveného za stejných podmínek smícháním 13 ml vody R, 0,5 ml kyseliny dusičné R, 0,5 ml základního roztoku chloridů (5 μg Cl/ml) a 0,3 ml dusičnanu stříbrného RS2 (0,5 μg/g).

účinné od 1. 2. 1998Sírany (2.4.13). K 10 g se přidá 0,20 g uhličitanu sodného R. Odpaří se do sucha a zbytek se rozpustí v 15 ml vody destilované R. Tento roztok vyhovuje limitní zkoušce na sírany (2 μg/g). Připraví se porovnávací roztok smícháním 2 ml základního roztoku síranů (10 μg SO /₄ml) a 13 ml vody destilované R.

účinné od 1. 2. 1998Arsen (2.4.2). 50 g se opatrně zahřívá s 0,5 ml kyseliny sírové R do vzniku bílých par. Ke zbytku se přidá 1 ml roztoku hydroxylamoniumchloridu R (100 g/l) a zředí se vodou R na 2 ml. Tento roztok vyhovuje limitní zkoušce na arsen (0,02 μg/g). K přípravě porovnávacího roztoku se použije 1,0 ml základního roztoku arsenu (1 μg As/ml).

účinné od 1. 2. 1998Železo (2.4.9). Zbytek ze zkoušky Síranový popel se rozpustí v 1 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS a zředí se vodou R na 50 ml. 5 ml tohoto roztoku se zředí vodou R na 10 ml. Tento roztok vyhovuje limitní zkoušce na železo (1 μg/g).

účinné od 1. 2. 1998Těžké kovy (2.4.8). 10 ml roztoku připraveného ve zkoušce na železo se zředí vodou R na 20 ml. 12 ml tohoto roztoku vyhovuje limitní zkoušce R na těžké kovy (2 μg/g). K přípravě porovnávacího roztoku se použije základní roztok olova (2 μg Pb/ml).

účinné od 1. 2. 1998Síranový popel. Nejvýše 0,001 %. 100 g se opatrně odpaří do sucha. Zbytek se navlhčí několika kapkami kyseliny sírové R a žíhá se do tmavočerveného žáru.

účinné od 1. 2. 1998Stanovení obsahu. K 1,50 g se přidá 50,0 ml vody R a titruje se hydroxidem sodným 1 mol/l VS za použití 0,10 ml červeně methylové RS jako indikátoru 1 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS odpovídá 63,0 mg HNO₃.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněna před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina dusičná zředěná RS

účinné od 1. 2. 1998Obsahuje asi 125 g/l HNO₃ (M_r 63,0).

účinné od 1. 2. 199820 g kyseliny dusičné R se zředí vodou R na 100 ml.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina dusičná prostá olova a kadmia R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina dusičná R, která vyhovuje následujícím zkouškám:

účinné od 1. 2. 1998Zkoušený roztok. Ke 100 g se přidá 0,1 g uhličitanu sodného bezvodého R a odpaří se do sucha. Zbytek se rozpustí slabým zahřátím ve vodě R a po ochlazení se zředí vodou R na 50,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Kadmium. Stanoví se atomovou absorpční spektrometrií (2.2.23, Metoda II). Měří se absorbance při 228,8 nm za použití kadmiové lampy s dutou katodou a plamene vzduch-acetylen nebo vzduch propan. Obsahuje nejvýše 0,1 μg/g kadmia (Cd).

účinné od 1. 2. 1998Olovo. Stanoví se atomovou absorpční spektrometrií (2.2.23, Metoda II). Měří se absorbance při 283,3 nm nebo 217,0 nm za použití olověné lampy s dutou katodou a plamene vzduch-acetylen. Obsahuje nejvýše 0,1 μg/g olova (Pb).

účinné od 1. 2. 1998Kyselina dusičná prostá olova R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina dusičná R, která vyhovuje následující zkoušce:

účinné od 1. 2. 1998Ke 100 g se přidá 0,1 g uhličitanu sodného bezvodého R a odpaří se do sucha. Zbytek se rozpustí slabým zahřátím ve vodě R a zředí se vodou R na 50,0 ml. Stanoví se obsah olova atomovou absorpční spektrometrií (2.2.23, Metoda II). Měří se absorbance při 283,3 nm nebo 217,0 nm za použití olověné lampy s dutou katodou a plamene vzduch-acetylen. Obsahuje nejvýše 0,1 μg/g olova (Pb).

účinné od 1. 2. 1998Kyselina 2-ethylhexanová R

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,91.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,425.

účinné od 1. 2. 1998Příbuzné látky. Provede se plynová chromatografie (2.2.28). Vstřikuje se 1 μl roztoku připraveného následovně: 0,2 g se suspenduje v 5 ml vody R, přidají se 3 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS, 5 ml hexanu R a 1 min se třepe. Vrstvy se nechají oddělit a použije se horní vrstva. Použije se chromatografický postup uvedený ve zkoušce Kyselina 2-ethylhexanová v článku Amoxicillinum natricum. Součet ploch všech píků, kromě hlavního píku a píku rozpouštědla, není větší než 2,5 % plochy hlavního píku.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina 2-ethyl-2-methyljantarová R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina 2-ethyl-2-methylbutandiová

účinné od 1. 2. 1998TT: 104 °C až 107 °C.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina fenoxyoctová R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina 2-fenoxyethanová

účinné od 1. 2. 1998Téměř bílé krystaly, mírně rozpustné ve vodě, snadno rozpustné v lihu 96%, v etheru a v kyselině octové ledové.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 98 °C.

účinné od 1. 2. 1998Chromatografie. Zkouší se postupem uvedeným v článku Phenoxymethylpenicillinum. Na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina fluorovodíková R

účinné od 1. 2. 1998Zbytek po žíhání. Nejvýše 0,05 %. Kyselina fluorovodíková se odpaří v platinovém kelímku a zbytek se opatrně žíhá do konstantní hmotnosti.

účinné od 1. 2. 1998Stanovení obsahu. Kuželová baňka se zabroušenou zátkou obsahující 50,0 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS se zváží. Přidají se 2 g kyseliny fluorovodíkové a opět se zváží. Titruje se kyselinou sírovou 0,5 mol/l VS za použití 0,5 ml fenolftaleinu RS jako indikátoru.

účinné od 1. 2. 19981 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS odpovídá 20,01 mg HF.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se v polyethylenových obalech.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina fosfomolybdenová R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina fosfomolybdenová RS

účinné od 1. 2. 19984,0 g kyseliny fosfomolybdenové R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 40 ml, potom se opatrně přidá za chlazení 60 ml kyseliny sírové R.

účinné od 1. 2. 1998Připravuje se v čas potřeby.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina fosforečná R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Acidum phosphoricum 85%.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina fosforečná zředěná RS

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Acidum phosphoricum 10%.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina fosfowolframová RS

účinné od 1. 2. 199810 g wolframanu sodného R se vaří 3 h pod zpětným chladičem s 8 ml kyseliny fosforečné R a 75 ml vody R. Po ochlazení se zředí vodou R na 100 ml.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina fialová R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina 1,2-benzendikarboxylová

účinné od 1. 2. 1998Bílý krystalický prášek, dobře rozpustný v horké vodě a lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina gallová R

účinné od 1. 2. 1998Monohydrát kyseliny 3,4,5-trihydroxybenzoové

účinné od 1. 2. 1998Dlouhé lesklé jehlice nebo krystalický prášek, bezbarvý nebo slabě žlutý, dobře rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v horké vodě, v lihu 96% a v glycerolu, těžce rozpustný v etheru. Rozpouští se ve své krystalové vodě při 120 °C a taje asi při 260 °C, za rozkladu.

účinné od 1. 2. 1998Chromatografie. Zkouší se za podmínek uvedených v článku Uvae ursi folium; chromatogram vykazuje jen jednu hlavní skvrnu.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina glutamová R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Acidum glutamicum.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina glycyrrhetinová R

účinné od 1. 2. 1998Enoxolon

účinné od 1. 2. 1998Směs α- a β-glycyrrhetinových kyselin, kde převládá β-izomer; kyselina 12,13-didehydro-3β-hydroxy-11-oxo-30-oleanová

účinné od 1. 2. 1998Bílý nebo nažloutle hnědý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v ethanolu a kyselině octové ledové.

účinné od 1. 2. 1998: +145° až +155°, měří se roztok (10,0 g/l) v ethanolu R.

účinné od 1. 2. 1998Chromatografie (2.2.27). Na vrstvu silikagelu GF₂₅₄ R připravenou za použití roztoku kyseliny fosforečné R 0,25% (V/V) se nanese 5 μl roztoku zkoušené látky (5 g/l) ve směsi stejných objemových dílů chloroformu R a methanolu R. Vyvíjí se směsí objemových dílů methanolu R a chloroformu R (5 + 95) po dráze 10 cm. Chromatogram se pozoruje v ultrafialovém světle při 254 nm. Na chromatogramu je patrná tmavá skvrna o R_F asi 0,3 odpovídající kyselině β-glycyrrhetinové a menší skvrna o R_F asi 0,5 odpovídající kyselině α-glycyrrhetinové. Po postříkání anisaldehydem RS a zahřívání 10 min při 100 °C až 105 °C se zbarví obě skvrny modrofialově. Mezi nimi může být přítomna menší modrofialová skvrna.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina glykolová R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina 2-hydroxyoctová

účinné od 1. 2. 1998Krystalky, dobře rozpustné ve vodě, v acetonu, v lihu 96%, v etheru a v methanolu.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 80 °C.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina hexachloroplatičitá R

účinné od 1. 2. 1998Hexahydrát kyseliny chloroplatičité

účinné od 1. 2. 1998Obsahuje nejméně 37,0 % platiny (A_r 195,1).

účinné od 1. 2. 1998Hnědočervené krystalky nebo krystalická hmota. Je velmi snadno rozpustná ve vodě, dobře rozpustná v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998Stanovení obsahu. Spálí se 0,200 g, vyžíhá se při 900 °C do konstantní hmotnosti a zůstatek (platina) se zváží.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněna před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina 12-hydroxystearová R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina 12-hydroxyoktadekanová

účinné od 1. 2. 1998TT: 71 °C až 74 °C.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina chloristá R

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,7.

účinné od 1. 2. 1998Stanovení obsahu. K 2,50 g se přidá 50 ml vody R a titruje se hydroxidem sodným 1 mol/l VS za použití 0,1 ml červeně methylové RS jako indikátoru.

účinné od 1. 2. 19981 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS odpovídá 100,5 mg HClO₄.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina chloristá RS

účinné od 1. 2. 19988,5 ml kyseliny chloristé R se zředí vodou R na 100 ml.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina chloroctová R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina monochloroctová

účinné od 1. 2. 1998Bezbarvé nebo bílé rozplývavé krystaly, velmi dobře rozpustné ve vodě, dobře rozpustné v lihu 96% a v etheru.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina chlorogenová R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina (1S,3R,4R,5R)-3-[(3,4-dihydroxycinnamoyl)oxy]-1,4,5-trihydroxycyklohexankarboxylová

účinné od 1. 2. 1998Bílý krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě, v acetonu a v ethanolu.

účinné od 1. 2. 1998: -36° (C = 1, H₂O).

účinné od 1. 2. 1998TT: 208 °C až 209 °C.

účinné od 1. 2. 1998Chromatografie (2.2.27). Zkouší se postupem uvedeným v článku Crataegi folium cum flore. Nanáší se 10 μl roztoku (0,1 mg/ml) v methanolu R. Na chromatogramu je po postřiku v ultrafialovém světle při 365 nm jedna modrá skvrna.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina chlorovodíková R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Acidum hydrochloricum 35%.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina chlorovodíková RS

účinné od 1. 2. 1998Obsahuje 250 g/l HCl. 70 g kyseliny chlorovodíkové R se zředí vodou R na 100 ml.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina chlorovodíková 10% RS

účinné od 1. 2. 1998Obsahuje 10,9 % HCl (asi 3 mol/l).

účinné od 1. 2. 1998Příprava: 44 ml kyseliny chlorovodíkové RS se zředí vodou R na 100 ml.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina chlorovodíková zředěná RS

účinné od 1. 2. 1998Obsahuje 73 g/l HCl. 20 g kyseliny chlorovodíkové R se zředí vodou R na 100 ml.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina chlorovodíková zředěná RS1

účinné od 1. 2. 1998Obsahuje 0,37 g/l HCl. 1,0 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS se zředí vodou R na 200,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina chlorovodíková zředěná RS2

účinné od 1. 2. 199830 ml kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l RS se zředí vodou R na 1000 ml a upraví se pH na 1,6 ± 0,1.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina chlorovodíková 2 mol/l RS

účinné od 1. 2. 1998206,0 g kyseliny chlorovodíkové R se zředí vodou R na 1000,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina chlorovodíková 3 mol/l RS

účinné od 1. 2. 1998309,0 g kyseliny chlorovodíkové R se zředí vodou R na 1000,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina chlorovodíková 6 mol/l RS

účinné od 1. 2. 1998618,0 g kyseliny chlorovodíkové R se zředí vodou R na 1000,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina chlorovodíková v lihu RS

účinné od 1. 2. 19985,0 ml kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l RS se zředí lihem 96% R na 500,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina chlorovodíková v lihu 0,1 mol/l RS

účinné od 1. 2. 19989,0 ml kyseliny chlorovodíkové R se zředí lihem 96% prostým aldehydů R na 1000,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina 5-chlorsalicylová R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina 5-chlor-2-hydroxybenzoová

účinné od 1. 2. 1998Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek, dobře rozpustný v methanolu.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 173 °C.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina chromotropová sodná sůl R

účinné od 1. 2. 1998Schultz 1136

účinné od 1. 2. 1998Dihydrát disodné soli kyseliny 4,5-dihydroxy-2,7-naftalendisulfonové

účinné od 1. 2. 1998Nažloutlý bílý prášek, dobře rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina chromsírová

účinné od 1. 2. 1998Nasycený roztok oxidu chromového R v kyselině sírové R.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina isobarbiturová R

účinné od 1. 2. 19985-Hydroxyuracil; pyrimidin-2,4,5-triol

účinné od 1. 2. 1998Bílý krystalický prášek.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 310 °C, za rozkladu.

účinné od 1. 2. 1998Chromatografie. Zkouší se postupem uvedeným v článku Fluorouracilum. Na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna o R_F asi 0,3.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina jantarová R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina butandiová

účinné od 1. 2. 1998Bílý krystalický prášek nebo bezbarvé krystaly, dobře rozpustné ve vodě a v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998TT: 184 °C až 187 °C.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina 2-jodbenzoová R

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 160 °C.

účinné od 1. 2. 1998Chromatografie (2.2.27). Na vrstvu celulosy pro chromatografii F₂₅₄ R se nanese 20 μl roztoku připraveného rozpuštěním 40 mg zkoušené látky ve 4 ml hydroxidu sodného 0,1 mol/l RS a zředěného vodou R na 10 ml. Vyvíjí se horní vrstvou získanou třepáním směsi objemových dílů toluenu R, kyseliny octové ledové R a vody R (40 + 40 + 20) po dráze 12 cm.

účinné od 1. 2. 1998Po vysušení na vzduchu se vrstva pozoruje v ultrafialovém světle při 254 nm. Na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina 2-jodhippurová R

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 170 °C.

účinné od 1. 2. 1998Voda (2.5.12). 9 % až 13 %, stanoví se s 1,000 g.

účinné od 1. 2. 1998Chromatografie (2.2.27). Na tenkou vrstvu celulosy pro chromatografii F₂₅₄ R se nanese 20 μl roztoku připraveného rozpuštěním 40 mg zkoušené látky ve 4 ml hydroxidu sodného 0,1 mol/l RS a zředěného vodou R na 10 ml. Vyvíjí se horní vrstvou získanou třepáním směsi objemových dílů toluenu R, kyseliny octové ledové R a vody R (40 + 40 + 20) po dráze 12 cm. Po vysušení na vzduchu se vrstva pozoruje v ultrafialovém světle při 254 nm. Na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina jodovodíková R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina kalkonkarboxylová R

účinné od 1. 2. 1998Trihydrát kyseliny 2-hydroxy-1-(2-hydroxy-4-sulfo-1-naftylazo)naftalen-3-karboxylové

účinné od 1. 2. 1998Hnědočerný prášek, těžce rozpustný ve vodě, velmi těžce rozpustný v acetonu a v lihu 96%, mírně rozpustný ve zředěném roztoku hydroxidu sodného.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina kalkonkarboxylová s chloridem sodným R

účinné od 1. 2. 19981 díl kyseliny kalkonkarboxylová R se smíchá s 99 díly chloridu sodného R.

účinné od 1. 2. 1998Zkouška citlivosti. 50 mg směsi se rozpustí ve směsi 2 ml hydroxidu sodného koncentrovaného RS a 100 ml vody R; roztok je zbarven modře. Po přidání 1 ml roztoku síranu horečnatého R (10,0 g/l) a 0,1 ml roztoku chloridu vápenatého R (1,5 g/l) je roztok fialový a po přidání 0,15 ml roztoku edetanu disodného 0,01 mol/l VS se roztok zbarví čistě modře.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina kávová R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina 3,4-dihydroxyskořicová

účinné od 1. 2. 1998Bílé nebo téměř bílé krystaly nebo plátky, snadno rozpustné v horké vodě a v lihu 96%, mírně rozpustné ve studené vodě.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 225 °C, za rozkladu.

účinné od 1. 2. 1998Čerstvě připravený roztok při pH 7,6 vykazuje absorpční maximum (2.2.25) při 293 nm a 329 nm.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina křemičitowolframová R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina kyanoctová R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina laktobionová R

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 115 °C.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina listová R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Acidum folicum.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina maleinová R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Acidum maleicum.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina máselná R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina butanová

účinné od 1. 2. 1998Olejovitá kapalina, mísitelná s vodou, lihem 96% a etherem.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina metafosforečná R

účinné od 1. 2. 1998Dusičnany. 1,0 g se vaří s 10 ml vody R, ochladí se, přidá se 1 ml indigokarmínu RS, 10 ml kyseliny sírové prosté dusičnanů R a zahřívá se k varu. Slabé modré zbarvení zůstává.

účinné od 1. 2. 1998Redukující látky. Nejvýše 0,01 % redukujících látek, počítaných jako H₃PO₃. 35,0 g se rozpustí v 50 ml vody R. Přidá se 5 ml roztoku kyseliny sírové R (200 g/l), 50 mg bromidu draselného R a 5,0 ml bromičnanu draselného 0,02 mol/l VS a zahřívá se 30 min na vodní lázni. Nechá se ochladit a přidá se 0,50 g jodidu draselného R. Uvolněný jod se titruje thiosíranem sodným 0,02 mol/l VS za použití 1 ml škrobu RS jako indikátoru. Provede se slepá zkouška.

účinné od 1. 2. 19981 ml bromičnanu draselného 0,02 mol/l VS odpovídá 4,10 mg H₃PO₃.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina methakrylová R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina 2-methyl-2-propenová; kyselina metakrylová

účinné od 1. 2. 1998Bezbarvá kapalina.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,431.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 160 °C.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 16 °C.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina methansulfonová R

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,48.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,430.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina methoxyfenyloctová R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina (RS)-2-methoxy-2-fenyloctová

účinné od 1. 2. 1998Bílý krystalický prášek nebo bílé nebo téměř bílé krystalky, mírně rozpustné ve vodě, snadno rozpustné v lihu 96% a v etheru.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 70 °C.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se v chladu.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina mléčná R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Acidum lacticum.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina mravenčí bezvodá R

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,22.

účinné od 1. 2. 1998Stanovení obsahu. Do zvážené kuželové baňky obsahující 10 ml vody R se rychle přidá asi 1 ml zkoušené látky a opět se zváží. Přidá se 50 ml vody R a titruje se hydroxidem sodným 1 mol/l VS za použití 0,5 ml fenolftaleinu RS jako indikátoru.

účinné od 1. 2. 19981 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS odpovídá 46,03 mg CH₂O₂.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina octová ledová R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina octová koncentrovaná

účinné od 1. 2. 1998Obsahuje nejméně 98,0 % C₂H₄O₂.

účinné od 1. 2. 1998Roztok 100 g/l je silně kyselý. Roztok 5 g/l neutralizovaný amoniakem zředěným RS2 vyhovuje zkoušce (b) na octany (2.3.1).

účinné od 1. 2. 1998: 1,052 až 1,053.

účinné od 1. 2. 1998TV: 117 °C až 119 °C.

účinné od 1. 2. 1998Stanovení obsahu. 5,00 g se v odměrné baňce zředí vodou R na 100,0 ml. 25,0 ml se titruje hydroxidem sodným 1 mol/l VS za použití 0,5 ml fenolftaleinu RS jako indikátoru.

účinné od 1. 2. 19981 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS odpovídá 60,1 mg C₂H₄O₂.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina octová bezvodá R

účinné od 1. 2. 1998: 1,052 až 1,053.

účinné od 1. 2. 1998TV: 117 °C až 119 °C.

účinné od 1. 2. 1998Teplota tuhnutí (2.2.18). Nejméně 15,8 °C.

účinné od 1. 2. 1998Voda (2.5.12). Nejvýše 0,4 %. Jestliže je obsah vody větší než 0,4 %, upraví se přidáním vypočítaného množství acetanhydridu R.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněna před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina octová RS

účinné od 1. 2. 1998Obsahuje 290 g/l až 310 g/l C₂H₄O₂ (M_r 60,1)

účinné od 1. 2. 199830 g kyseliny octové ledové R se zředí vodou R na 100 ml.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina octová zředěná RS

účinné od 1. 2. 1998Obsahuje 115 g/l až 125 g/l C₂H₄O₂ (M_r 60,1)

účinné od 1. 2. 199812 g kyseliny octové ledové R se zředí vodou R na 100 ml.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina palmitová R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina hexadekanová

účinné od 1. 2. 1998Bílé krystalické šupiny, prakticky nerozpustné ve vodě, snadno rozpustné v horkém lihu 96% a v etheru.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 63 °C.

účinné od 1. 2. 1998Chromatografie (2.2.27). Zkouší se za podmínek předepsaných v článku Chloramphenicoli palmitas. Na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina pikrová R

účinné od 1. 2. 1998Viz Trinitrofenol R.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina propionová R

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,990.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,387.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 141.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi -21 °C.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina ricinolejová R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina 12-hydroxyolejová

účinné od 1. 2. 1998Žlutá nebo žlutohnědá viskózní kapalina, obsahující směs mastných kyselin získaných hydrolýzou ricinového oleje, prakticky nerozpustná ve vodě, velmi snadno rozpustná v ethanolu, dobře rozpustná v etheru

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,942.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,472.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 285 °C, za rozkladu.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina salicylová R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Acidum salicylicum.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina seleničitá R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina sírová R

účinné od 1. 2. 1998: 1,834 až 1,837.

účinné od 1. 2. 1998Roztok 10 g/l reaguje silně kysele a vyhovuje zkoušce na sírany (2.3.1).

účinné od 1. 2. 1998Vzhled. Je čirá (2.2.1) a bezbarvá (2.2.2, Metoda II).

účinné od 1. 2. 1998Oxidovatelné látky. 20 g se za chlazení opatrně vleje do 40 ml vody R a přidá se 0,5 ml manganistanu draselného 0,002 mol/l VS. Do 5 min fialové zbarvení nezmizí.

účinné od 1. 2. 1998Chloridy. 10 g se za silného chlazení vleje do 10 ml vody R. Po ochlazení se zředí vodou R na 20 ml. Přidá se 0,5 ml dusičnanu stříbrného RS2 a 2 min se uchovává chráněn před světlem. Roztok neopalizuje intenzivněji než porovnávací roztok připravený za použití 1 ml základního roztoku chloridů (5 μg Cl/ml), 19 ml vody R a 0,5 ml dusičnanu stříbrného RS2 (0,5 μg/g).

účinné od 1. 2. 1998Dusičnany. 50 g nebo 27,2 ml se za chlazení vleje do 15 ml vody R. Přidá se 0,2 ml čerstvě připraveného roztoku brucinu R (50 g/l) v kyselině octové ledové R. Vzniklé červené zbarvení není po 5 min silnější než zbarvení porovnávacího roztoku, který byl současně připraven z 12,5 ml vody R, 50 g kyseliny sírové prosté dusičnanů R, 2,5 ml základního roztoku dusičnanů (10 μg NO₃/ml) a 0,2 ml roztoku brucinu R (50 g/l) v kyselině octové ledové R (0,5 μg/g).

účinné od 1. 2. 1998Amonium. 2,5 g se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 20 ml. Po ochlazení se po kapkách přidá 10 ml hydroxidu sodného R (200 g/l) a 1 ml tetrajodortuťnanu draselného zásaditého RS. Roztok není zbarven silněji než směs 5 ml základního roztoku amoniaku (1 /zg NH₄/ml), 15 ml vody R, 10 ml hydroxidu sodného R (200 g/l) a 1 ml tetrajodortuťnatanu draselného zásaditého RS (2 μg/g).

účinné od 1. 2. 1998Arsen (2.4.2). K 50 g se přidají 3 ml kyseliny dusičné R opatrně se odpaří asi na 10 ml. Po ochlazení se přidá 20 ml vody R a zahustí se na 5 ml. Roztok vyhovuje limitní zkoušce A na arsen (0,02 μg As/ml). Na přípravu porovnávacího roztoku se použije 1,0 ml základního roztoku arsenu (1 μg As/ml).

účinné od 1. 2. 1998Železo (2.4.9). Popel ze zkoušky Zbytek po spálení se za mírného zahřátí rozpustí v 1 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS a zředí se vodou R na 50,0 ml. 5 ml tohoto roztoku zředěného vodou R na 10 ml vyhovuje limitní zkoušce na železo (1 μg/g).

účinné od 1. 2. 1998Těžké kovy (2.4.8). 10 ml roztoku z limitní zkoušky na železo se zředí vodou R na 20 ml. 12 ml tohoto roztoku vyhovuje limitní zkoušce A na těžké kovy (2 μg/g). K přípravě porovnávacího roztoku se použije základní roztok olova (2 μg Pb/ml).

účinné od 1. 2. 1998Zbytek po spálení. Nejvýše 0,001 %. 100 g se opatrně odpaří v kelímku a zbytek se zahřeje do červeného žáru.

účinné od 1. 2. 1998Stanovení obsahu. Baňka se zabroušenou zátkou obsahující 30 ml vody R se přesně zváží. Přidá se 0,8 ml zkoušené látky a po ochlazení se znovu přesně zváží. Po přidání 0,1 ml červeně methylové RS se titruje hydroxidem sodným 1 mol/l VS.

účinné od 1. 2. 19981 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS odpovídá 49,04 mg H₂SO₄.

účinné od 1. 2. 1998Látka se uchovává ve skleněných obalech se zabroušenou zátkou nebo v jiných nádobách z materiálů odolných vůči kyselině sírové.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina sírová zředěná RS

účinné od 1. 2. 1998Obsahuje 98 g/l H₂SO₄.

účinné od 1. 2. 1998K 60 ml vody R se přidá 5,5 ml kyseliny sírové R. Po ochlazení se zředí vodou R na 100 ml.

účinné od 1. 2. 1998Stanovení obsahu. K 30 ml vody R v baňce se zabroušenou zátkou se přidá 10,0 ml zkoušené látky. Po přidání 0,1 ml červeně methylové RS jako indikátoru se titruje hydroxidem sodným 1 mol/l VS. 1 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS odpovídá 49,04 mg H₂SO₄.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina sírová prostá dusíku R

účinné od 1. 2. 1998Vyhovuje požadavkům odstavce Kyselina sírová R a následující zkoušce:

účinné od 1. 2. 1998Dusičnany. K 5 ml vody R se opatrně přidá 45 ml zkoušené látky. Po ochlazení na 40 °C se přidá 8,0 mg difenylbenzidinu R. Roztok se zbarví jen slabě růžově nebo velmi slabě světle modře.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina sírová v lihu RS

účinné od 1. 2. 1998K 60 ml lihu 96% R se opatrně za stálého chlazení a míchání přidá 20 ml kyseliny sírové R. Po ochlazení se zředí lihem 96% R na 100 ml. Připravuje se v čas potřeby.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina sírová v lihu 2,5 mol/l RS

účinné od 1. 2. 1998K 60 ml ethanolu R se opatrně za stálého chlazení přidá 14 ml kyseliny sírové R. Po ochlazení se zředí ethanolem R na 100 ml. Připravuje se v čas potřeby.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina sírová v lihu 0,25 mol/l RS

účinné od 1. 2. 199810 ml kyseliny sírové v lihu 2,5 mol/l RS se zředí ethanolem R na 100 ml. Připravuje se v čas potřeby.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina stearová R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina oktadekanová

účinné od 1. 2. 1998Bílý prášek nebo šupinky, na omak mastné, prakticky nerozpustné ve vodě, dobře rozpustné v horkém lihu 96% a v etheru.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 70 °C.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina sulfanilová R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina 4-aminobenzensulfonová

účinné od 1. 2. 1998Bezbarvé krystaly, mírně rozpustné ve vodě, prakticky nerozpustné v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina sulfosalicylová R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina 2-hydroxy-5-sulfobenzoová

účinné od 1. 2. 1998Bílý krystalický prášek nebo bílé krystaly; je velmi snadno rozpustná ve vodě a v lihu 96%, dobře rozpustná v etheru.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 109 °C.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina šťavelová R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina šťavelová v kyselině sírové RS

účinné od 1. 2. 1998Roztok kyseliny šťavelové R (50 g/l) v ochlazené směsi stejných objemových dílů kyseliny sírové R a vody R.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina 2-thienyloctová R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina 2-(2-thienyl)octová

účinné od 1. 2. 1998Hnědý prášek.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 65 °C.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina thioglykolová R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina 2-merkaptooctová

účinné od 1. 2. 1998Bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou, dobře rozpustná v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina 4-toluensulfonová R

účinné od 1. 2. 1998Monohydrát kyseliny 4-methylbenzensulfonové

účinné od 1. 2. 1998Obsahuje nejméně 87,0 % C₇H₈O₃S. Bílý krystalický prášek nebo bílé krystaly. Je snadno rozpustná ve vodě, dobře rozpustná v lihu 96% a v etheru.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina trifluoroctová R

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,53.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 72 °C.