Český lékopis 1997

účinné od 1. 2. 1998Chlorid cínatý R

účinné od 1. 2. 1998Stanovení obsahu. Do baňky se zabroušenou zátkou se naváží 0,500 g, rozpustí se v 15 ml kyseliny chlorovodíkové R a přidá se 10 ml vody R a 5 ml chloroformu R. Okamžitě se titruje jodičnanem draselným 0,05 mol/l VS až do odbarvení chloroformové vrstvy.

účinné od 1. 2. 19981 ml jodičnanu draselného 0,05 mol/l VS odpovídá 22,56 mg SnCl₂ . 2H₂O.

účinné od 1. 2. 1998Chlorid cínatý RS

účinné od 1. 2. 199820 g cínu R se zahřívá s 85 ml kyseliny chlorovodíkové R až do skončení vyvíjení vodíku a nechá se vychladnout.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se nad cínem R, chráněný před vzduchem.

účinné od 1. 2. 1998Chlorid cínatý RS1

účinné od 1. 2. 1998V čas potřeby se smíchá 1 objemový díl chloridu cínatého RS s 10 objemovými díly kyseliny chlorovodíkové zředěné RS.

účinné od 1. 2. 1998Chlorid cínatý RS2

účinné od 1. 2. 1998K 8 g chloridu cínatého R se přidá 100 ml roztoku kyseliny chlorovodíkové R (200 ml/l) a třepe se do rozpuštění, v případě potřeby se zahřívá na vodní lázni při 50 °C. 15 min se probublává proudem dusíku R. Připravuje se v čas potřeby.

účinné od 1. 2. 1998Chlorid draselný R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Kalii chloridum.

účinné od 1. 2. 1998Při použití v infračervené spektrofotometrii (2.2.24) vyhovuje následující zkoušce:

účinné od 1. 2. 19982 mm silný výlisek (tableta) látky sušený 1 h při 250 °C má prakticky rovnou základní linii v oblasti 4000 cm^-1 až 620 cm^-1. Nad touto linií nevykazuje žádná maxima s absorbancí vyšší než 0,02 s výjimkou maxima vody při 3440 cm^-1 a 1630 cm^-1.

účinné od 1. 2. 1998Chlorid draselný 0,1 mol/l RS

účinné od 1. 2. 1998Roztok obsahuje chlorid draselný A v množství odpovídajícím 7,46 g KCl v 1000,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Chlorid hlinitý R

účinné od 1. 2. 1998Chlorid hlinitý hexahydrát

účinné od 1. 2. 1998Obsahuje nejméně 98,0 % AlCl₃ . 6H₂O.

účinné od 1. 2. 1998Bílý až slabě nažloutlý krystalický prášek, hygroskopický, snadno rozpustný ve vodě a v lihu 96%, dobře rozpustný v etheru.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

účinné od 1. 2. 1998Chlorid hlinitý RS

účinné od 1. 2. 199865,0 g chloridu hlinitého R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100 ml. Po přidání 0,5 g aktivního uhlí R se 10 min míchá, potom se filtruje a pH filtrátu se za stálého míchání upraví roztokem hydroxidu sodného R (10 g/l) (asi 60 ml) na hodnotu pH 1,5.

účinné od 1. 2. 1998Chlorid hlinitý RS1

účinné od 1. 2. 19982,0 g chloridu hlinitého R se rozpustí ve 100 ml roztoku kyseliny octové ledové R 5% (V/V) v methanolu R.

účinné od 1. 2. 1998Chlorid horečnatý R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Magnesii chloridum.

účinné od 1. 2. 1998Chlorid kobaltnatý R

účinné od 1. 2. 1998Chlorid lithný R

účinné od 1. 2. 1998Chlorid měďnatý R

účinné od 1. 2. 1998Chlorid nikelnatý R

účinné od 1. 2. 1998Bezvodý chlorid nikelnatý

účinné od 1. 2. 1998Žlutý krystalický prášek, velmi snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%. Sublimuje za nepřítomnosti vzduchu a rychle absorbuje amoniak. Vodný roztok je kyselý.

účinné od 1. 2. 1998Chlorid palladnatý R

účinné od 1. 2. 1998TT: 678 °C až 680 °C.

účinné od 1. 2. 1998Chlorid palladnatý RS

účinné od 1. 2. 19981,0 g chloridu palladnatého R se rozpustí v 10,0 ml teplé kyseliny chlorovodíkové R. Roztok se zředí směsí stejných objemových dílů kyseliny chlorovodíkové zředěné RS a vody R na 250,0 ml. Tento roztok se v čas potřeby zředí dvěma objemovými díly vody R.

účinné od 1. 2. 1998Chlorid rtuťnatý R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Hydrargyri dichloridum.

účinné od 1. 2. 1998Chlorid rtuťnatý RS

účinné od 1. 2. 1998Roztok 54,0 g/l.

účinné od 1. 2. 1998Chlorid sodný R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Natrii chloridum.

účinné od 1. 2. 1998Chlorid sodný RS

účinné od 1. 2. 1998Roztok 200 g/l.

účinné od 1. 2. 1998Chlorid titanitý R

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 440 °C.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

účinné od 1. 2. 1998Chlorid titanitý RS

účinné od 1. 2. 1998150 g/l v roztoku kyseliny chlorovodíkové R (100 g/l HCl).

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,19.

účinné od 1. 2. 1998Chlorid uhličitý R

účinné od 1. 2. 1998Tetrachlormethan

účinné od 1. 2. 1998Čirá bezbarvá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96%.

účinné od 1. 2. 1998: 1,595 až 1,598.

účinné od 1. 2. 1998TV: 76 °C až 77 °C.

účinné od 1. 2. 1998Chlorid vápenatý R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Calcii chloridum.

účinné od 1. 2. 1998Chlorid vápenatý bezvodý R

účinné od 1. 2. 1998Ztráta sušením (2.2.32). Nejvýše 5,0 %, suší se při 200 °C.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, chráněn před vlhkostí.

účinné od 1. 2. 1998Chlorid vápenatý R1

účinné od 1. 2. 1998Chlorid vápenatý RS

účinné od 1. 2. 1998Roztok 73,5 g/l.

účinné od 1. 2. 1998Chlorid vápenatý 0,01 mol/l RS

účinné od 1. 2. 19980,147 g chloridu vápenatého R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Chlorid vápenatý 0,02 mol/l RS

účinné od 1. 2. 19982,94 g chloridu vápenatého R se rozpustí v 900 ml vody R, pH roztoku se upraví na hodnotu 6,0 až 6,2 a zředí se vodou R na 1000,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se při 2 °C až 8 °C.

účinné od 1. 2. 1998Chlorid zinečnatý R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Zinci chloridum.

účinné od 1. 2. 1998Chlorid zinečnatý v kyselině mravenčí RS

účinné od 1. 2. 199820 g chloridu zinečnatého R se rozpustí v 80 g roztoku kyseliny mravenčí bezvodé R (850 g/l).

účinné od 1. 2. 1998Chlorid zinečnatý s jodem RS

účinné od 1. 2. 199820 g chloridu zinečnatého R a 6,5 g jodidu draselného R se rozpustí v 10,5 ml vody R, přidá se 0,5 g jodu R a míchá se 15 min. V případě potřeby se filtruje.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Chlorid železitý R

účinné od 1. 2. 1998Chlorid železitý RS1

účinné od 1. 2. 1998Roztok 105 g/l.

účinné od 1. 2. 1998Chlorid železitý RS2

účinné od 1. 2. 1998Roztok 13 g/l.

účinné od 1. 2. 1998Chlorid-oxid zirkoničitý R

účinné od 1. 2. 1998Stanovení obsahu. 0,600 g se rozpustí ve směsi 5 ml vody R, přidá se 50,0 ml dusičnanu stříbrného 0,1 mol/l VS a 3 ml dibutylftalatu R a zamíchá se. Titruje se thiokyanatanem amonným 0,1 mol/l VS za použití 2 ml síranu amonno-železitého RS2 jako indikátoru do červenožlutého zbarvení.

účinné od 1. 2. 19981 ml dusičnanu stříbrného 0,1 mol/l VS odpovídá 16,11 mg ZrCl₂O . 8H₂O.

účinné od 1. 2. 1998Chloristan holmitý RS

účinné od 1. 2. 1998Roztok oxidu holmitého R (40 g/l) v roztoku kyseliny chloristé R (141 g/l HClO₄).

účinné od 1. 2. 1998Chloristan sodný R

účinné od 1. 2. 1998Chlornan sodný RS

účinné od 1. 2. 1998Obsahuje 25 g/l až 30 g/l aktivního chloru. Nažloutlá kapalina alkalické reakce.

účinné od 1. 2. 1998Stanovení obsahu. 10,0 ml se zředí vodou R na 100,0 ml, z tohoto roztoku se 10,0 ml přenese do kuželové baňky obsahující 50 ml vody R, 1,0 g jodidu draselného R a 12,5 ml kyseliny octové zředěné RS. Uvolněný jod se titruje thiosíranem sodným 0,1 mol/l VS za použití 1 ml škrobu RS jako indikátoru.

účinné od 1. 2. 19981 ml thiosíranu sodného 0,1 mol/l VS odpovídá 3,546 mg aktivního chloru.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Chlornitroanilin R

účinné od 1. 2. 19982-Chlor-4-nitroanilin

účinné od 1. 2. 1998Žlutý krystalický prášek, snadno rozpustný v methanolu.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 107 °C.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Chloroform R

účinné od 1. 2. 1998Trichlormethan

účinné od 1. 2. 1998Čirá bezbarvá kapalina, těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96%.

účinné od 1. 2. 1998: 1,475 až 1,481.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 60 °C.

účinné od 1. 2. 1998Obsahuje 0,4 % až 1,0 % ethanolu.

účinné od 1. 2. 1998Ethanol. K 1,00 g (m) v kuželové baňce se zabroušenou zátkou se přidá 15,0 ml dichromanu draselného v kyselině dusičné RS, nádoba se uzavře, 2 min se silně třepe a 15 min se nechá stát. Přidá se 100 ml vody R a 5 ml roztoku jodidu draselného R (200 g/l). Po 2 min se titruje thiosíranem sodným 0,1 mol/l VS za použití 1 ml škrobu R jako indikátoru do vzniku světle zelené barvy (n₁ ml thiosíranu sodného 0,1 mol/l VS). Současně se provede slepá zkouška (n₂ ml thiosíranu sodného 0,1 mol/l VS). Obsah ethanolu v procentech se vypočítá podle vzorce:

účinné od 1. 2. 1998

účinné od 1. 2. 1998Chloroform okyselený R

účinné od 1. 2. 1998K 100 ml chloroformu R se přidá 10 ml kyseliny chlorovodíkové R. Protřepe se, nechá se stát, až se oddělí dvě vrstvy. Použije se spodní vrstva.

účinné od 1. 2. 1998Chloroform prostý ethanolu R

účinné od 1. 2. 1998200 ml chloroformu R se třepe 4krát se 100 ml vody R. Suší se 24 h nad 20 g síranu sodného bezvodého R a zfiltruje se. Filtrát se destiluje nad 10 g síranu sodného bezvodého R. Prvních 20 ml destilátu se odstraní. Připravuje se v čas potřeby.

účinné od 1. 2. 1998Chloroform stabilizovaný amylenem R

účinné od 1. 2. 1998Čirá bezbarvá kapalina, těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96%.

účinné od 1. 2. 1998Voda. Nejvýše 0,05 %.

účinné od 1. 2. 1998Zbytek po odpaření. Nejvýše 0,001 %.

účinné od 1. 2. 1998Transmitance (2.2.25). Nejméně 50 % při 255 nm, nejméně 80 % při 260 nm, nejméně 98 % při 300 nm, měří se proti vodě R jako kontrolní tekutině.

účinné od 1. 2. 1998Stanovení obsahu. Nejméně 99,8 % CHCl₃; stanoví se plynovou chromatografií.

účinné od 1. 2. 19983-Chlorpropan-1,2-diol R

účinné od 1. 2. 1998:asi 1,322.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,480.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 213 °C.

účinné od 1. 2. 1998Chlortrimethylsilan R

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,86.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,388.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 57 °C.

účinné od 1. 2. 1998Cholesterol R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Cholesterolum.

účinné od 1. 2. 1998Choliniumchlorid R

účinné od 1. 2. 1998(2-Hydroxyethyl)trimethylamoniumchlorid

účinné od 1. 2. 1998Rozpadající se krystaly, velmi snadno rozpustné ve vodě a v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998Chromatografie. Zkouší se za podmínek předepsaných v článku Suxamethonii chloridum, nanáší se 5 μl roztoku (0,2 g/l) v methanolu R. Na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

účinné od 1. 2. 1998Chroman draselný R

účinné od 1. 2. 1998Chroman draselný RS

účinné od 1. 2. 1998Roztok 50 g/l.

účinné od 1. 2. 1998Chromazurol S R

účinné od 1. 2. 1998Colour Index 43825, Schultz 841

účinné od 1. 2. 1998Trisodná sůl kyseliny 5-[(3-karboxy-5-methyl-4-oxo-2,5-cyklohexadien-1-yliden)-(2,6-dichlor-3- -sulfofenyl)methyl]-2-hydroxy-3-methylbenzoové

účinné od 1. 2. 1998Hnědočerný prášek, dobře rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998Chromoforový substrát R1

účinné od 1. 2. 1998N-α-Benzoylkarbonyl-D-arginyl-L-arginin-p-nitroanilid dihydrochlorid se rozpustí ve vodě R na roztok o koncentraci 0,003 mol/l. Před použitím se zředí tlumivým roztokem trometamolovým s edetanem disodným o pH 8,4 na koncentraci 0,0005 mol/l.

účinné od 1. 2. 1998Chromoforový substrát R2

účinné od 1. 2. 1998D-Fenylalanyl-piperazin-arginin-p-nitroanilid dihydrochlorid se rozpustí ve vodě na roztok o koncentraci 0,003 mol/l. Před použitím se zředí tlumivým roztokem trometamolovým s edetanem disodným o pH 8,4 na koncentraci 0,0005 mol/l.

účinné od 1. 2. 1998Chromotropin 2 B R

účinné od 1. 2. 1998Colour Index 16575, Schultz 67

účinné od 1. 2. 1998Disodná sůl kyseliny 4,5-dihydroxy-3-(4-nitrofenylazo)-2,7-naftalendisulfonové

účinné od 1. 2. 1998Červenohnědý prášek, dobře rozpustný ve vodě za vzniku žlutočerveného roztoku, prakticky nerozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998Chromotropin 2 B RS

účinné od 1. 2. 1998Roztok (0,05 g/l) v kyselině sírové R.

účinné od 1. 2. 1998Imidazol R

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 90 °C.

účinné od 1. 2. 1998Iminodibenzyl R

účinné od 1. 2. 199810,11 -Dihydro-5H-dibenz[b,f)azepin

účinné od 1. 2. 1998Slabě žlutý krystalický prášek, snadno rozpustný v acetonu, prakticky nerozpustný ve vodě. TT: asi 106 °C.

účinné od 1. 2. 1998Indigokarmín R

účinné od 1. 2. 1998Colour Index 73015, Schultz 1309, E 132

účinné od 1. 2. 1998Disodná sůl kyseliny 3,3´-dioxo-2,2´-bisindolinyliden-5,5´disulfonové; disodná sůl kyseliny 5,5´-indigodisulfonové; E 132

účinné od 1. 2. 1998Obsahuje obvykle chlorid sodný.

účinné od 1. 2. 1998Modrý nebo fialově modrý prášek nebo modré granule s měděným leskem, mírně rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v lihu 96%. Z vodných roztoků vypadává indigokarmín přídavkem chloridu sodného.

účinné od 1. 2. 1998Indigokarmín RS

účinné od 1. 2. 1998Ke směsi 10 ml kyseliny chlorovodíkové R a 990 ml roztoku kyseliny sírové prosté dusičnanů R (200 g/l) se přidá 0,20 g indigokarmínu R.

účinné od 1. 2. 1998Roztok vyhovuje následující zkoušce: k 10 ml roztoku se přidá roztok 1,0 mg dusičnanu draselného R v 10 ml vody R a rychle se přidá 20 ml kyseliny sírové prosté dusičnanů R a zahřeje se k varu. Modré zbarvení v průběhu 1 min zmizí.

účinné od 1. 2. 1998Indigokarmín RS1

účinné od 1. 2. 19984 g indigokarmínu R se rozpustí v asi 900 ml vody R přidávané po částech, přidají se 2 ml kyseliny sírové R a zředí se vodou R na 1000 ml.

účinné od 1. 2. 1998Standardizace. Do 100ml kuželové baňky se širokým hrdlem se převede 10,0 ml základního roztoku dusičnanů (100 μg NO₃/ml), 10 ml vody R, 0,05 ml indigokarmínu RS1 a potom se opatrně najednou přidá 30 ml kyseliny sírové R. Roztok se ihned titruje indigokarmínem RS1 do vzniku stálého modrého zbarvení.

účinné od 1. 2. 1998Spotřebovaný počet mililitrů (n) odpovídá 1 mg NO₃.

účinné od 1. 2. 1998Indikátor směsný BMF RS

účinné od 1. 2. 19980,10 g modři bromthymolové R, 0,020 g červeně methylové R a 0,20 g fenolftaleinu R se rozpustí v lihu 96% R, zředí se jím na 100 ml a zfiltruje se.

účinné od 1. 2. 1998Indometacin R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Indometacinum.

účinné od 1. 2. 1998Isatin R

účinné od 1. 2. 1998Indolin-2,3-dion

účinné od 1. 2. 1998Malé žlutočervené krystalky, těžce rozpustné ve vodě, dobře rozpustné v horké vodě, v lihu 96% a v etheru, dobře rozpustné v roztocích alkalických hydroxidů za vzniku fialového zbarvení, které se stáním mění na žluté.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 200 °C, s částečnou sublimací.

účinné od 1. 2. 1998Síranový popel (2.4.14). Nejvýše 0,2 %.

účinné od 1. 2. 1998Isoamylalkohol R

účinné od 1. 2. 19983-Methyl-1-butanol

účinné od 1. 2. 1998Bezbarvá kapalina, těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 130 °C.

účinné od 1. 2. 1998Isobutanol R

účinné od 1. 2. 19982-Methyl-1 -propanol

účinné od 1. 2. 1998Čirá bezbarvá kapalina, dobře rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,80.

účinné od 1. 2. 1998: 1,397 až 1,399.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 107 °C.

účinné od 1. 2. 1998Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 96 % předestiluje při 107 °C až 109 °C.

účinné od 1. 2. 1998Isobutylmethylketon R

účinné od 1. 2. 19984-Methyl-2-pentanon

účinné od 1. 2. 1998Čirá bezbarvá kapalina, těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s většinou organických rozpouštědel.

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,80.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 115 °C.

účinné od 1. 2. 1998Destilační rozmezí (2.2.11). Destiluje se 100 ml. Rozmezí teploty destilace od 1 ml do 95 ml destilátu nepřesahuje 4,0 °C.

účinné od 1. 2. 1998Zbytek po odpaření. Nejvýše 0,01 %, stanoví se odpařováním na vodní lázni a sušením při 100 °C až 105 °C.

účinné od 1. 2. 1998Isobutylmethylketon R1

účinné od 1. 2. 199850 ml čerstvě předestilovaného isobutylmethylketonu R se 1 min třepe s 0,5 ml kyseliny chlorovodíkové RS. Fáze se nechají oddělit a spodní fáze se odstraní. Připravuje se v čas potřeby.

účinné od 1. 2. 1998Isokvercitrin R

účinné od 1. 2. 1998Kvercetin-3-glukosid

účinné od 1. 2. 1998Žluté jehličkovité krystaly, prakticky nerozpustné ve vodě, dobře rozpustné v methanolu a ethanolu.

účinné od 1. 2. 1998TT: 225 °C až 227 °C.

účinné od 1. 2. 1998Absorbance. Roztok (40 mg/l) v methanolu R vykazuje maxima při 257 nm a 369 nm.

účinné od 1. 2. 1998Isomenthol R

účinné od 1. 2. 1998(+)-Isomenthol: (1S,2R,5R)-2-isopropyl-5-methylcyklohexanol

účinné od 1. 2. 1998Bezbarvé krystalky, prakticky nerozpustné ve vodě, velmi snadno rozpustné v lihu 96 % a etheru.

účinné od 1. 2. 1998: asi +24°, měří se roztok (100 g/l) v lihu 96% R

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 80 °C

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 218 °C.

účinné od 1. 2. 1998(±)-Isomenthol: směs stejných dílů (1S,2R,5R)- a (1R,2S,5S)-2-isopropyl-5-methylcyklohexanolu)

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 53 °C.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 218 °C.

účinné od 1. 2. 1998Isomenthon R

účinné od 1. 2. 1998(1R)-cis-p-Menthan-3-on; (1R)-cis-2-isopropyl-5-methylcyklohexanon

účinné od 1. 2. 1998Obsahuje proměnlivá množství menthonu.

účinné od 1. 2. 1998Bezbarvá kapalina, velmi těžce rozpustná ve vodě, dobře rozpustná v lihu 96% a v etheru.

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,904.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,453.

účinné od 1. 2. 1998: +93,2°

účinné od 1. 2. 1998Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:

účinné od 1. 2. 1998Stanovení obsahu. Zkouší se plynovou chromatografii (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Menthae piperitae etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.

účinné od 1. 2. 1998Plocha hlavního píku je nejméně 80,0 % z celkové plochy píků.

účinné od 1. 2. 19984-Isopropylfenol R

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 212 °C.

účinné od 1. 2. 1998TT: 59 °C až 61 °C.

účinné od 1. 2. 1998Isopropylmyristat R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Isopropylis myristas.

účinné od 1. 2. 1998Jod R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Iodum.

účinné od 1. 2. 1998Jod RS

účinné od 1. 2. 19982 g jodu R a 4 g jodidu draselného R se rozpustí v 10,0 ml vody R. Po úplném rozpuštění se zředí vodou R na 100 ml.

účinné od 1. 2. 1998Jod RS1

účinné od 1. 2. 1998K 10,0 ml jodu 0,05 mol/l RS se přidá 0,6 g jodidu draselného R a zředí se vodou R na 100,0 ml. Připraví se v čas potřeby.

účinné od 1. 2. 1998Jod RS2

účinné od 1. 2. 1998K 10,0 ml jodu 0,05 mol/l RS se přidá 0,6 g jodidu draselného R a zředí se vodou R na 1000,0 ml. Připraví se v čas potřeby.

účinné od 1. 2. 1998Jod RS3

účinné od 1. 2. 19982,0 ml jodu RS1 se zředí vodou R na 100,0 ml. Připraví se v čas potřeby.

účinné od 1. 2. 1998Jod RS4

účinné od 1. 2. 199814 g jodu R se rozpustí ve 100 ml roztoku jodidu draselného R (400 g/l), přidá se 1 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS, zředí se vodou R na 1000,0 ml.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Jod v chloroformu RS

účinné od 1. 2. 1998Roztok 5,0 g/l v chloroformu R.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Jod v lihu RS

účinné od 1. 2. 1998Roztok 10,0 g/l v lihu 96% R.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Jodethan R

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,95.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,513.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 72 °C.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

účinné od 1. 2. 1998Jodičnan draselný R

účinné od 1. 2. 1998Jodid draselný R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Kalii iodidum.

účinné od 1. 2. 1998Jodid draselný RS

účinné od 1. 2. 1998Roztok 166,0 g/l.

účinné od 1. 2. 1998Jodid draselný nasycený RS

účinné od 1. 2. 1998Nasycený roztok jodidu draselného R ve vodě prosté oxidu uhličitého R. Obsahuje nerozpuštěné krystaly.

účinné od 1. 2. 1998Zkouška způsobilosti. 0,5 ml se přidá ke 30 ml směsi objemových dílů chloroformu R a kyseliny octové R (2 + 3) a dále se přidá 0,1 ml škrobu RS. K odstranění případného vzniklého modrého zbarvení se spotřebuje nejvýše 0,05 ml thiosíranu sodného 0,1 mol/l VS.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Jodid rtuťnatodraselný RS

účinné od 1. 2. 1998Viz Tetrajodortuťnatan draselný RS.

účinné od 1. 2. 1998Jodid rtuťnatodraselný zásaditý RS

účinné od 1. 2. 1998Viz Tetrajodortuťnatan draselný zásaditý RS.

účinné od 1. 2. 1998Jodid rtuťnatý R

účinné od 1. 2. 1998Jodid sodný R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Natrii iodidum.

účinné od 1. 2. 1998Jodistan draselný R

účinné od 1. 2. 1998Jodistan draselný s chloridem železitým RS

účinné od 1. 2. 19981 g jodistanu draselného R se rozpustí v 5 ml čerstvě připraveného roztoku hydroxidu draselného R (120 g/l). Po přidání 20 ml vody R a 1,5 ml chloridu železitého RS1 se zředí stejným roztokem hydroxidu draselného na 50 ml.

účinné od 1. 2. 1998Jodistan sodný R

účinné od 1. 2. 1998Jodistan sodný RS

účinné od 1. 2. 19981,07 g jodistanu sodného R se rozpustí ve vodě R, přidá se 5 ml kyseliny sírové zředěné RS a zředí se vodou R na 100,0 ml. Připravuje se v čas potřeby.

účinné od 1. 2. 1998Jodobismutitan draselný RS

účinné od 1. 2. 1998K 0,85 g dusičnan-oxidu bismutitého R se přidá 40 ml vody R, 10 ml kyseliny octové ledové R a 20 ml roztoku jodidu draselného R (400 g/l).

účinné od 1. 2. 1998Jodobismutitan draselný RS1

účinné od 1. 2. 1998100 g kyseliny vinné R se rozpustí ve 400 ml vody R, přidá se 8,5 g dusičnan-oxidu bismutitého R a 1 h se mechanicky třepe. Přidá se 200 ml roztoku jodidu draselného R (400 g/l) a protřepe se. Nechá se stát 24 h a přefiltruje se.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Jodobismutitan draselný RS2

účinné od 1. 2. 1998Základní roztok 1,7 g dusičnan-oxidu bismutitého R a 20 g kyseliny vinné R se suspenduje ve 40 ml vody R. K suspenzi se přidá 40 ml roztoku jodidu draselného R (400 g/l), 1 h se třepe a zfiltruje se. Roztok se může uchovávat několik dní chráněn před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Detekční roztok. V čas potřeby se smíchá 5 ml základního roztoku s 15 ml vody R.

účinné od 1. 2. 1998Jodobismutitan draselný zředěný RS

účinné od 1. 2. 1998100 g kyseliny vinné R se rozpustí v 500 ml vody R a přidá se 50 ml jodobismutitanu draselného RS1.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Jodobismutitan draselný zředěný RS1

účinné od 1. 2. 1998K 0,85 g dusičnan-oxidu bismutitého R se přidá 40 ml vody R, 10 ml kyseliny octové ledové R a 50 ml roztoku jodidu draselného R (500 g/l) a třepe se do rozpuštění. V čas potřeby se k 1 ml tohoto roztoku přidají 2 ml kyseliny octové ledové R a 10 ml vody R.

účinné od 1. 2. 19985-Jodouracil R

účinné od 1. 2. 19985-Jod-1H,3H-pyrimidin-2,4-dion

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 276 °C, za rozkladu.

účinné od 1. 2. 1998Chromatografie. Zkouší se postupem uvedeným v článku Idoxuridinum, nanáší se 5 μl roztoku (0,25 g/l). Na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.

účinné od 1. 2. 1998Kadmium R

účinné od 1. 2. 1998Stříbrobílý lesklý kov, prakticky nerozpustný ve vodě, snadno rozpustný v kyselině dusičné a horké kyselině chlorovodíkové.

účinné od 1. 2. 1998Kaolin lehký R

účinné od 1. 2. 1998Karbazol R

účinné od 1. 2. 1998Dibenzopyrrol

účinné od 1. 2. 1998Krystaly, prakticky nerozpustné ve vodě, snadno rozpustné v acetonu, těžce rozpustné v lihu 96%.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 245 °C.

účinné od 1. 2. 1998Karbofenothion R

účinné od 1. 2. 1998O,O-Diethyl-S-{[(4-chlorfenyl)thio]methyl}dithiofosfat

účinné od 1. 2. 1998Nažloutlá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s organickými rozpouštědly.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,27.

účinné od 1. 2. 1998Karbomer R

účinné od 1. 2. 1998Hodnota pH (2.2.3). Asi 3; měří se suspenze 10 g/l.

účinné od 1. 2. 1998Karvakrol R

účinné od 1. 2. 19985-Isopropyl-2-methylfenol

účinné od 1. 2. 1998Hnědavá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, velmi snadno rozpustná v lihu 96% a v etheru.

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,975.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,523.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 237 °C.

účinné od 1. 2. 1998Karvon R

účinné od 1. 2. 1998(S)-p-Mentha-6,8-dien-2-on; (+)-2-methyl-5-(1-methylethylenyl)-2-cyklohexenon

účinné od 1. 2. 1998Kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96 %.

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,965.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,500.

účinné od 1. 2. 1998: asi +61°.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 230 °C.

účinné od 1. 2. 1998Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:

účinné od 1. 2. 1998Stanovení obsahu. Stanoví se plynovou chromatografií (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Menthae piperitae etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.

účinné od 1. 2. 1998Plocha hlavního píku je nejméně 98,0 % z celkové plochy píku.

účinné od 1. 2. 1998β-Karyofylen R

účinné od 1. 2. 1998(E)-(1R,9S)-4,11,11 -Trimethyl-8-methylenbicyklo[7,2,0]undek-4-en

účinné od 1. 2. 1998Olejovitá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a etherem.

účinné od 1. 2. 1998: asi 0,905.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,492.

účinné od 1. 2. 1998: asi -5,2°.

účinné od 1. 2. 1998TV₁₄: 129 °C až 130 °C.

1. účinné od 1. 2. 1998Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:

   účinné od 1. 2. 1998Stanovení obsahu. Stanoví se plynovou chromatografii (2.2.28), jak je předepsáno v článku Caryophylli etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.

účinné od 1. 2. 1998Plocha hlavního píku je nejméně 98,5 % z celkové plochy píku.

účinné od 1. 2. 1998Kasein R

účinné od 1. 2. 1998Katechin R

účinné od 1. 2. 1998(2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyfenyl)-3,5,7-chromantriol

účinné od 1. 2. 1998Synonyma. D-Katechin; (+)-katechin hydrát; (+)-3-cianidanol

účinné od 1. 2. 1998Bezbarvé jehličkovité krystaly, dobře rozpustné v horké vodě, v acetonu, v kyselině octové a v ethanolu, mírně rozpustné ve vodě a v etheru, prakticky nerozpustné v etheru petrolejovém a v toluenu. Při uchovávání ztrácí vodu.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 214 °C, za rozkladu.

účinné od 1. 2. 1998Chromatografie (2.2.27). Zkouší se postupem uvedeným v článku Tormentillae radix. Nanáší se 20 μl zkoušeného roztoku (1 mg/ml) v methanolu, R. Na získaném chromatogramu je po postřiku jen jedna hlavní skvrna o R_F asi 0,7.

účinné od 1. 2. 1998Katex R

účinné od 1. 2. 1998Měnič iontů v protonové formě. Obsahuje sulfonové skupiny vázané na příčně síťovaném polymeru, jehož základ tvoří polystyren s 8 % divinylbenzenu. Dodává se ve formě kuliček, jejichž průměr je uveden za názvem zkoumadla u příslušných zkoušek.

účinné od 1. 2. 1998Katex silně kyselý R

účinné od 1. 2. 1998Měnič iontů v protonové formě. Obsahuje sulfonové skupiny vázané na příčně síťovaném polymeru, jehož základ tvoří polystyren s 8 % divinylbenzenu. Dodává se ve formě kuliček o průměru 0,3 mm až 1,2 mm, pokud není uvedeno jinak.

účinné od 1. 2. 1998Kapacita. 4,5 mmol/g až 5 mmol/g při obsahu vody 50 % až 60 %.

účinné od 1. 2. 1998Příprava sloupce. Pokud není uvedeno jinak, použije se skleněná trubice o délce 400 mm a o vnitřním průměru 20 mm se zatavenou skleněnou fritou. Plní se do výšky 200 mm měničem iontů smíchaným s vodou R. Při plnění se odstraňují vzduchové bubliny. Hladina kapaliny nesmí klesnout pod hladinu měniče iontů.

účinné od 1. 2. 1998Jestliže se měnič iontů nachází v protonové formě, promývá se tak dlouho vodou R, až se na neutralizaci 50 ml eluátu za použití 0,1 ml oranže methylové RS spotřebuje nejvýše 0,05 ml hydroxidu sodného 0,1 mol/l VS. Jestliže se měnič iontů nachází ve formě Na⁺ nebo je požadována regenerace, promývá se pomalu 100 ml směsi stejných objemových dílů kyseliny chlorovodíkové RS a vody R a potom vodou R, jak je uvedeno výše.

účinné od 1. 2. 1998Katex slabě kyselý R

účinné od 1. 2. 1998Měnič iontů v protonové formě. Obsahuje polymetakrylat s karboxylovými skupinami. Dodává se ve formě kuliček o průměru 75 μm až 160 μm.

účinné od 1. 2. 1998Rozmezí pH pro použití. 5 až 14.

účinné od 1. 2. 1998Nejvyšší pracovní teplota. 120 °C.

účinné od 1. 2. 1998Klobetasolpropionat R

účinné od 1. 2. 19989-Fluor-11β,17-dihydroxy-21 -chlor-16 P-methylpregna-1,4-dien-3,20-dion-17-propionat

účinné od 1. 2. 1998Bílý krystalický prášek, nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96% a v acetonu.

účinné od 1. 2. 1998: asi +104° (v dioxanu).

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 196 °C.

účinné od 1. 2. 1998Kodeiniumfosfat R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Codeini phosphas hemihydricus.

účinné od 1. 2. 1998Kodein R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Codeinum.

účinné od 1. 2. 1998Kofein R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Coffeinum.

účinné od 1. 2. 1998Kortisonacetat R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Cortisoni acetas.

účinné od 1. 2. 1998Kresol R

účinné od 1. 2. 1998o-Kresol; 2-methylfenol

účinné od 1. 2. 1998Krystalky nebo přechlazená kapalina tmavnoucí na světle a na vzduchu. Je mísitelný s ethanolem a s etherem, dobře se rozpouští v asi 50 částech vody a v roztocích alkalických hydroxidů.

účinné od 1. 2. 1998: asi 1,05.

účinné od 1. 2. 1998: 1,540 až 1,550.

účinné od 1. 2. 1998TV: asi 190 °C.

účinné od 1. 2. 1998Teplota tuhnutí (2.2.18). Nejméně 30,5 °C.

účinné od 1. 2. 1998Zbytek po odpaření. Nejvýše 0,1 %, stanoví se odpařováním na vodní lázni a sušením při 100 °C až 105 °C.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněn před světlem, vlhkostí a kyslíkem. Před použitím se destiluje.

účinné od 1. 2. 1998Krevní destičky náhrada R

účinné od 1. 2. 1998K 0,5 g až 1 g fosfolipidu R se přidá 20 ml acetonu R a nechá se 2 h stát za častého protřepávání. Odstřeďuje se 2 min a supernatantní tekutina se odstraní. Zbytek se vysuší ve vakuu, přidá se 20 ml chloroformu R a 2 h se protřepává. Zfiltruje se pomocí vakua a získaný zbytek se suspenduje v 5 ml až 10 ml roztoku chloridu sodného R (9 g/l).

účinné od 1. 2. 1998Pro použití ve stanovení účinnosti faktoru IX se připraví ředění v roztoku chloridu sodného R (9 g/l) tak, aby rozdíl v době srážení mezi postupnými ředěními porovnávací látky byl asi 10 s. Zředěné suspenze se uchovávají při teplotě -30 °C a použijí se v průběhu 6 týdnů.

účinné od 1. 2. 1998Křemelina R

účinné od 1. 2. 1998Křemelina G R

účinné od 1. 2. 1998Je to křemelina propraná kyselinou chlorovodíkovou a vyžíhaná; obsahuje 15 % síranu vápenatého hemihydrátu.

účinné od 1. 2. 1998Jemný šedobílý prášek; šedá barva se stane zřetelnější při smočení vodou. Průměrná velikost částic je 10 μm až 40 μm.

účinné od 1. 2. 1998Obsah síranu vápenatého. Stanoví se postupem uvedeným v odstavci silikagel G R.

účinné od 1. 2. 1998Hodnota pH (2.2.3). 7 až 8; měří se suspenze připravená třepáním 1,0 g s 10 ml vody prosté oxidu uhličitého R po dobu 5 min.

účinné od 1. 2. 1998Dělicí schopnost. Provede se tenkovrstvá chromatografie (2.2.27). Připraví se vrstva křemeliny G za použití roztoku octanu sodného R (2,7 g/l). Nanese se 5 μl roztoku laktosy, sacharosy, glukosy a fruktosy v pyridinu R obsahující 0,10 g/l jednotlivých složek. Vyvíjí se směsí objemových dílů vody R, 2-propanolu R a ethylacetatu R (12 + 23 + 65) po dráze 14 cm. Vyvíjecí čas je asi 40 min. Po vysušení se vrstva se postříká anisaldehydem RS a zahřívá se 5 min až 10 min při 100 °C až 105 °C. Na chromatogramu jsou přítomny 4 zřetelně oddělené nerozplývavé skvrny.

účinné od 1. 2. 1998Křemelina pro chromatografii R

účinné od 1. 2. 1998Bílý nebo nažloutlý lehký prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, ve zředěných kyselinách a v organických rozpouštědlech.

účinné od 1. 2. 1998Rychlost filtrace. Použije se chromatografická kolona dlouhá 0,25 m o vnitřním průměru 10 mm s filtrem ze slinutého skla (100) a dvěma značkami v 0,10 m a 0,20 m nad filtrem. Do kolony se umístí dostatečné množství zkoušené látky tak, aby dosahovalo k první značce, a kolona se doplní vodou R k druhé značce. Když první kapky začnou vytékat z kolony, doplní se opět vodou R k druhé značce a měří se čas potřebný k vytečení prvních 5 ml z kolony. Rychlost průtoku není menší než 1 ml/min.

účinné od 1. 2. 1998Vzhled eluátu. Eluát získaný při zkoušce na rychlost filtrace je bezbarvý (2.2.2, Metoda I).

účinné od 1. 2. 1998Kysele nebo zásaditě reagující látky. K 1,00 g se přidá 10 ml vody R, silně se protřepe a nechá se 5 min stát. Suspenze se zfiltruje přes filtr předem promytý horkou vodou R do neutrální reakce. K 2,0 ml filtrátu se přidá 0,05 ml červeně methylové RS; roztok je žlutý. K 2,0 ml filtrátu se přidá 0,05 ml fenolftaleinu RS1; roztok je nejvýše slabě růžový.

účinné od 1. 2. 1998Látky rozpustné ve vodě. 10,0 g se převede do chromatografické kolony 0,25 m dlouhé o vnitřním průměru 10 mm a promývá se vodou R. Zachytí se prvních 20 ml eluátu, odpaří se k suchu a odparek se suší při 100 °C až 105 °C. Hmotnost odparku není větší než 10 mg.

účinné od 1. 2. 1998Železo (2.4.9). K 0,50 g se přidá 10 ml směsi stejných dílů kyseliny chlorovodíkové RS a vody R, silně se protřepe, nechá se 5 min stát a filtruje se. 1,0 ml filtrátu vyhovuje limitní zkoušce na železo (200 μg/g).

účinné od 1. 2. 1998Ztráta žíháním. Nejvýše 0,5 %. Během zahřívání do červeného žáru (600 °C) látka nezhnědne nebo nezčerná.

účinné od 1. 2. 1998Křemelina pro plynovou chromatografii R

účinné od 1. 2. 1998Bílý nebo téměř bílý jemně granulovaný prášek, tvořený křemíkovými schránkami fosilních mořských rozsivek nebo jejich úlomky, prakticky nerozpustný ve vodě, v lihu 96% a v etheru. Látka může být identifikována mikroskopicky při 500násobném zvětšení. Látka je čištěná působením kyseliny chlorovodíkové R a potom promýváním vodou R.

účinné od 1. 2. 1998Velikost částic. Nejvýše 5 % křemeliny zůstane na sítu č. 180. Nejvýše 10 % křemeliny přejde přes síto č. 125.

účinné od 1. 2. 1998Křemelina pro plynovou chromatografii R1

účinné od 1. 2. 1998Bílý nebo téměř bílý prášek jemně granulovaný, tvořený křemíkovými schránkami fosilních mořských rozsivek nebo jejich úlomky, prakticky nerozpustný ve vodě, v lihu 96% a v etheru.

účinné od 1. 2. 1998Látka může být identifikována mikroskopicky při 500násobném zvětšení. Látka je čištěná působením kyseliny chlorovodíkové R a potom promýváním vodou R.

účinné od 1. 2. 1998Velikost částic. Nejvýše 5 % křemeliny zůstane na sítu č. 250. Nejvýše 10 % křemeliny přejde přes síto č. 180.

účinné od 1. 2. 1998Křemelina pro plynovou chromatografii R2

účinné od 1. 2. 1998Bílý až téměř bílý jemně granulovaný prášek, tvořený křemíkovými schránkami fosilních mořských rozsivek nebo jejich úlomky se specifickým povrchem 0,5 m²/g, prakticky nerozpustný ve vodě, v lihu 96% a v etheru. Látka může být identifikována mikroskopicky při 500násobném zvětšení. Přečišťuje se působením kyseliny chlorovodíkové R a potom promýváním vodou R. Velikost částic. Nejvýše 5 % křemeliny zůstane na sítu č. 180. Nejvýše 10 % křemeliny projde přes síto č. 125.

účinné od 1. 2. 1998Křemelina silanizovaná pro plynovou chromatografii R

účinné od 1. 2. 1998Křemelina pro plynovou chromatografii R se silanizuje dimethyldichlorsilanem nebo jiným vhodným silanizačním činidlem.

účinné od 1. 2. 1998Křemelina silanizovaná pro plynovou chromatografii R1

účinné od 1. 2. 1998Připraví se z rozdrcených růžových křemelinových žáruvzdorných cihel silanizací dimethyldichlorsilanem nebo jiným vhodným silanizaěním činidlem. Látka je čištěná kyselinou chlorovodíkovou R a promytá vodou R.

účinné od 1. 2. 1998Kurkumin R

účinné od 1. 2. 19981,7-Bis(4-hydroxy-3-methoxyfenyl)-1,6-heptadien-3,5-dion

účinné od 1. 2. 1998Oranžově hnědý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v kyselině octové ledové a prakticky nerozpustný v etheru.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 183 °C.

účinné od 1. 2. 1998Kyanguanidin R

účinné od 1. 2. 1998Dikyandiamid; 1-kyanguanidin

účinné od 1. 2. 1998Bílý krystalický prášek, mírně rozpustný ve vodě a v lihu 96%, prakticky nerozpustný v etheru a v dichlormethanu.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 210 °C.

účinné od 1. 2. 1998Kyanid draselný R

účinné od 1. 2. 1998Kyanid draselný RS

účinné od 1. 2. 1998Roztok 100 g/l.

účinné od 1. 2. 1998Kyanokobalamin R

účinné od 1. 2. 1998Viz článek Cyanocobalaminum.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina N-acetylneuraminová R

účinné od 1. 2. 19985-Acetamido-3,5-deoxy-oc-D-glycero-D-galakto-2-nonulopyranosonová kyselina; kyselina O-sialová

účinné od 1. 2. 1998Bílé jehličkovité krystaly, dobře rozpustné ve vodě a methanolu, těžce rozpustné v ethanolu, prakticky nerozpustné v acetonu a etheru.

účinné od 1. 2. 1998: asi -36 °, měří se roztok (10 g/l).

účinné od 1. 2. 1998TT: Asi 186 °C, za rozkladu.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina adipová R

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 152 °C.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina aleuritová R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina (9RS, 10SR)-9,10,16-trihydroxyhexadekanová

účinné od 1. 2. 1998Bílý prášek, mastný na omak, dobře rozpustný v methanolu.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 101 °C.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina amidosírová R

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 205 °C, za rozkladu.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina 4-aminobenzoová R

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 187 °C.

účinné od 1. 2. 1998Chromatografie. Zkouší se za podmínek popsaných v článku Procaini hydrochloridum. Na získaném chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.

účinné od 1. 2. 1998Uchovává se chráněna před světlem.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina 4-aminobenzoová RS

účinné od 1. 2. 19981 g kyseliny 4-aminobenzoové R se rozpustí ve směsi 18 ml kyseliny octové bezvodé R, 20 ml vody R a 1 ml kyseliny fosforečné R. Bezprostředně před použitím se smíchají 2 objemové díly roztoku se 3 objemovými díly acetonu R.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina 2-aminobenzoová R

účinné od 1. 2. 1998Viz Kyselina anthranilová R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina aminohippurová R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina N-(4-aminobenzoyl)aminooctová

účinné od 1. 2. 1998Bílý až téměř bílý prášek, mírně rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%, velmi těžce rozpustný v etheru.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 200 °C.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina aminomethylalizarindioctová R

účinné od 1. 2. 1998Kyselina N-(3,4-dihydroxy-2-antrachinonylmethyl)iminodioctová dihydrát

účinné od 1. 2. 1998Jemný světle hnědožlutý až oranžově hnědý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v roztocích alkalických hydroxidů.

účinné od 1. 2. 1998TT: asi 185 °C.

účinné od 1. 2. 1998Ztráta sušením (2.2.32). Nejvýše 10,0 %; stanoví se s 1,000 g látky.

účinné od 1. 2. 1998Kyselina aminomethylalizarindioctová RS